CN109350622A - 烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺 - Google Patents
烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109350622A CN109350622A CN201811207017.9A CN201811207017A CN109350622A CN 109350622 A CN109350622 A CN 109350622A CN 201811207017 A CN201811207017 A CN 201811207017A CN 109350622 A CN109350622 A CN 109350622A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pyrroloquinoline quinone
- niacinamide
- food
- kinds
- sodium salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MMXZSJMASHPLLR-UHFFFAOYSA-N pyrroloquinoline quinone Chemical compound C12=C(C(O)=O)C=C(C(O)=O)N=C2C(=O)C(=O)C2=C1NC(C(=O)O)=C2 MMXZSJMASHPLLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 114
- -1 niacinamide core carbohydrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 23
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 23
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 title claims abstract description 21
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 claims abstract description 67
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 claims abstract description 67
- FZAQROFXYZPAKI-UHFFFAOYSA-N anthracene-2-sulfonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC(S(=O)(=O)Cl)=CC=C3C=C21 FZAQROFXYZPAKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims abstract description 54
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims abstract description 54
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims abstract description 51
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims abstract description 45
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims abstract description 45
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 230000003796 beauty Effects 0.000 claims abstract description 36
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 32
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- UFVBOGYDCJNLPM-UHFFFAOYSA-L disodium;9-carboxy-4,5-dioxo-1h-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].C12=C(C([O-])=O)C=C(C([O-])=O)N=C2C(=O)C(=O)C2=C1NC(C(=O)O)=C2 UFVBOGYDCJNLPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 22
- JLEBZPBDRKPWTD-TURQNECASA-O N-ribosylnicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1 JLEBZPBDRKPWTD-TURQNECASA-O 0.000 claims abstract description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- 235000020956 nicotinamide riboside Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 239000011618 nicotinamide riboside Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 claims abstract 6
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 21
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 9
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 abstract description 4
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000002778 food additive Substances 0.000 abstract description 4
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 65
- 239000000047 product Substances 0.000 description 44
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 20
- 230000006870 function Effects 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-O NAD(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-O 0.000 description 6
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 6
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 5
- AWJZMUKFUBQPRP-UHFFFAOYSA-N quinoline;sodium Chemical compound [Na].[Na].N1=CC=CC2=CC=CC=C21 AWJZMUKFUBQPRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 4
- DAYLJWODMCOQEW-TURQNECASA-N NMN zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)([O-])=O)O2)O)=C1 DAYLJWODMCOQEW-TURQNECASA-N 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 230000009946 DNA mutation Effects 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000218636 Thuja Species 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- KFAIBFISQIXYLE-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].N=1C(C(C=C2C=CC=CC12)=O)=O Chemical compound [Na].[Na].N=1C(C(C=C2C=CC=CC12)=O)=O KFAIBFISQIXYLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007131 anti Alzheimer effect Effects 0.000 description 1
- 230000000648 anti-parkinson Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Birds (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，包括烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、β‑烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)四种不同的化合物，将上述四种不同化合物以任意2种、任意3种或者全部4种组合成一个配方，做成食品、保健食品、美容产品或者药品，以外用、口服或者注射的方式，进入人体内发挥作用。其烟酰胺核糖及其衍生物具有抗衰老的功能，吡咯喹啉醌及其钠盐具有类似的作用，在功能上与烟酰胺核糖互补，通过烟酰胺核糖或其衍生物，与吡咯喹啉醌或其钠盐组合配方，做成食品添加剂、保健食品、美容产品和药品等产品，达到延缓人体衰老、美容或者治疗疾病的目的。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体为烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺。
背景技术
烟酰胺核糖(NR)(氯化物)(英文名：nicotinamide riboside，简称NR)也叫烟酰胺核苷，CAS 23111-00-4。烟酰胺核糖是维生素B3簇的一种，是重要的辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的前体。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶Ⅰ，英语：Nicotinamide adenine dinucleotide，简称：NADH)。该辅酶因子因为有六位诺贝尔奖得主对其相关研究的支持，因而也被称为“诺加因子”，是一种转递质子(更准确来说是氢离子)的辅酶，它参与细胞物质代谢、能量合成、细胞DNA修复等多种生理活动。烟酰胺核糖在自然界中存在于牛奶、水果等，但是含量极低，所以，来源很有限。烟酰胺核糖在常温下不稳定，容易分解，而烟酰胺核糖的氯盐常温下稳定，所以，实际使用的基本都是烟酰胺核糖氯盐。
β-烟酰胺单核苷酸(NMN)(英文名：β-nicotinamide mononucleotide，简称NMN)CAS 1094-61-7，是重要的辅酶NADH(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的前体。在细胞内，烟酰胺核糖磷酸化后形成NMN，NMN再转化为NADH(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)。因此，在功能上，NR几乎与NMN相同。
吡咯喹啉醌二钠盐(英文名：pyrroloquinoline quinone disodium salt,或者methoxatin,简称PQQ)CAS 122628-50-6，PQQ作为一种新型水溶性维生素，是一种氧化还原酶辅基，它非常稀少，存在于一些微生物、植物和动物组织中，不仅参与催化生物体内氧化还原反应，而且还具有一些特殊的生物活性和生理功能；
吡咯喹啉醌(英文名：pyrroloquinoline quinone,简称PQQ)CAS 72909-34-3，功能与吡咯喹啉二钠盐相同，但是，常温下没有吡咯喹啉二钠盐稳定。
在人体内，烟酰胺核糖氯化物会被水解成烟酰胺核糖，烟酰胺核糖被细胞吸收后，转化为烟酰胺单核苷酸(NMN)，NMN再产生烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，发挥作用。所以，烟酰胺核糖(NR)、烟酰胺单核苷酸(NMN)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)这三种化合物都可以单独或者两种、三种任意组合，作为功效成分，补充到人体内发挥作用。它们都能在分子水平让细胞内的线粒体(mitochondria)恢复活力，为细胞提供更多的能量，让衰老的细胞返回到正常细胞的水平。
吡咯喹啉醌(PQQ)，或者吡咯喹啉二钠盐(简称也是PQQ)，在细胞内的一个重要作用是能够促进新的线粒体的产生。所以，在这一点上，PQQ与NR、NMN、NADH是不同的，在功能上是互补的。目前市面上还没有将烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐组合成配方用于食品、美容产品和药品中。
发明内容
本发明的目的在于提供烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，其烟酰胺核糖及其衍生物具有抗衰老的功能，并对多种疾病具有预防与治疗的作用，通过烟酰胺核糖或其衍生物，与吡咯喹啉醌或其钠盐组合配方，做成食品添加剂、保健食品、美容产品和药品等产品，达到延缓人体衰老、美容或者治疗疾病的目的，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，包括烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、β-烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)四种不同的化合物，将上述四种不同化合物以任意2种、任意3种或者全部4种组合成一个配方，做成食品、保健食品、美容产品或者药品，以外用、口服或者注射的方式，进入人体内发挥作用。
作为本发明更进一步的技术方案，吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)可采用与其功能相同的吡咯喹啉醌(PQQ)代替。
作为本发明更进一步的技术方案，烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
作为本发明更进一步的技术方案，β-烟酰胺单核苷酸(NMN)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
作为本发明更进一步的技术方案，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
作为本发明更进一步的技术方案，吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明提供的烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，其烟酰胺核糖及其衍生物包括烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、β-烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，具有抗衰老的功能，并对多种疾病具有预防与治疗的作用；吡咯喹啉醌及其钠盐具有类似的作用，而且在功能上与烟酰胺核糖相互补充，通过烟酰胺核糖或其衍生物，与吡咯喹啉醌或其钠盐，组合配方，做成食品添加剂、保健食品、美容产品和药品等产品，达到延缓人体衰老、美容或者治疗疾病的目的。
具体实施方式
以下将详细说明本发明实施例，然而，本发明实施例并不以此为限。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例中：提供烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，包括烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、β-烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)四种不同的化合物，将上述四种不同化合物以任意2种、任意3种或者全部4种组合成一个配方，做成食品、保健食品、美容产品或者药品，以外用、口服或者注射的方式，进入人体内发挥作用。
其中，CAS号为1341-23-7的烟酰胺核糖，在常温下不稳定，没有商业使用价值，而烟酰胺核糖氯盐(CAS 23111-00-4，或称烟酰胺核苷)在常温下很稳定，而动能上几乎没有任何改变，所以，一般说的烟酰胺核糖就是它的氯盐，口服的烟酰胺核糖被人体吸收后，首先要通过肝脏，因为烟酰胺核糖对细胞膜有较好的穿透性，大部分烟酰胺核糖在通过肝脏毛细血管这个必经途径时被肝细胞吸收，没有进入血液循环，所以，经口服后在血液中能检测到的烟酰胺核糖含量不高，烟酰胺核糖在肝细胞内首先转变成烟酰胺核糖单核苷酸(NMN)，再转变成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，发挥辅酶的作用。所以，烟酰胺核糖的主要作用器官是肝脏，能提高肝细胞的功能，对其他器官上的作用没有肝脏这么明显。也有小部分烟酰胺核糖会通过血液循环被输送到人体的其他部位发挥作用，其中，口服的烟酰胺核糖在人体消化道内，部分被分解为烟酰胺，而且能进入血液循环，所以，经口服后能很快检测到血液中烟酰胺的含量增加。
其中，烟酰胺核糖单核苷酸(NMN)的前体是NR，但是，NMN不能穿过细胞膜被细胞直接吸收，口服的NMN不像NR一样大部分被肝细胞吸收，而是随血液循环分布到全身。所以，经口服后能很快在血液中检测到NMN含量增加，被输送至人体各处的NMN在进入细胞之前，在细胞外必须逆向转化为NR，再进入细胞。在细胞内部，再转化为NMN。在分布的均匀性方面，NR不如NMN。但是，二者的功能都是通过产生NADH发挥作用，各有优势。在提高肝脏的功能，NR的效果要比NMN好；如果采用注射的方式使用NR和NMN，NR避开了消化道的破坏和肝脏的首要吸收过程，NR能更加均匀的分布到全身。而且，因为NR可以直接穿过细胞膜进入细胞，所以注射使用时NR比NMN更加有优势；不管是补充NR还是NMN，最后都是通过NADH发挥作用，NADH是唯一经过科学论证的可以提高细胞能量的物质，可改善身体体质，提高免疫力，降低疾病的风险。除此之外，NADH还拥有多种生理功能，如：保护和修复DNA，减少DNA突变导致的癌症；减少动脉硬化、风湿性关节炎、糖尿病等多种疾病的生化诱因；作为强抗氧化剂，抵御自由基对人体造成的伤害；降低胆固醇、高血压的风险；激发肾上腺素和多巴胺的生成，对抗帕金森和阿尔茨海默病；促进一氧化氮的合成，对肌肉、大脑及其他组织的调节作用，有利于心脑血管特别是心绞痛、心梗、脑梗的治疗等，细胞中的NADH含量越高，线粒体的功能越强，其所产生的能量就越多，细胞的功能就越好，从而细胞本身及整个人体的健康状况就越好，寿命就越长。
其中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)虽然NADH可以直接发挥作用，但是NADH的分子几乎是NMN的两倍大，较难通过细胞膜。而且，口服NADH时大部分被分解，被细胞直接利用的不多，如果采用注射的方式，也存在同样如何通过细胞膜的问题。但是实验证明，人体口服NADH之后，血液中的NADH含量升高，可能有少部分被直接吸收，少量外源的NADH被直接吸收后，能立即发挥作用。因此，直接补充NADH也是一个有效方式；在能量代谢的过程中，NADH被氧化后成为NAD+，NAD+也能还原为NADH。NAD+/NAD的比率处于一个动态平衡状态，细胞因此得到足够的能量供应，生命活动处于正常状态。但是NAD+也不断的被分解，如果没有补充新的NAD+,细胞内的NADH和NAD+数量不断减少，细胞就会衰老。所以，如果补充新的NADH，细胞就会恢复到正常状态，人体机能保持旺盛状态；补充NR、NMN或者NADH，都是为了让细胞内部NADH数量增加，结果是细胞得到了充足的能量供应，由于补充方式不同，外用、口服或者注射，效果也会不一样，因为通过不同补充方式，最终进入到细胞内部之前都要经历一个被细胞吸收的过程，也就是有不同的生物利用度，具体采用哪种补充方式，或者补充哪一种或者哪几种化合物，可以根据实际情况进行调整。
其中，吡咯喹啉二钠盐(简称也是PQQ)，PQQ是一种新型水溶性维生素，是一种氧化还原酶辅基，它非常稀少，存在于一些微生物、植物和动物组织中，不仅参与催化生物体内氧化还原反应，而且还具有一些特殊的生物活性和生理功能，其典型的功能是促进细胞内线粒体的产生，微量的PQQ就能提高生物体组织的代谢和生长机能，极其珍贵，因此它在功能上与烟酰胺核糖及其衍生物是互补的。
基于上述描述，为了进一步更好的解释本发明，还提供如下实施例：
实施例1
取烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)和β-烟酰胺单核苷酸(NMN)两种化合物；或烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)两种化合物；或烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)和吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)两种化合物；或β-烟酰胺单核苷酸(NMN)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)两种化合物；或β-烟酰胺单核苷酸(NMN)和吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)两种化合物；或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)两种化合物，将上述任意两种化合物组合成一个配方，做成食品、保健食品、美容产品或者药品，以外用、口服或者注射的方式，进入人体内发挥作用。
在上述实施例中，烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
在上述实施例中，β-烟酰胺单核苷酸(NMN)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
在上述实施例中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
在上述实施例中，吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
实施例2
取烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、β-烟酰胺单核苷酸(NMN)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)三种化合物；或取烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、β-烟酰胺单核苷酸(NMN)和吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)三种化合物；或取烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)三种化合物；或取β-烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)三种化合物；将上述任意三种不同化合物组合成一个配方，做成食品、保健食品、美容产品或者药品，以外用、口服或者注射的方式，进入人体内发挥作用；
在上述实施例中，烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
在上述实施例中，β-烟酰胺单核苷酸(NMN)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
在上述实施例中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
在上述实施例中，吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
实施例3
取烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、β-烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)四种不同的化合物组合成一个配方，做成食品、保健食品、美容产品或者药品，以外用、口服或者注射的方式，进入人体内发挥作用；
在上述实施例中，烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
在上述实施例中，β-烟酰胺单核苷酸(NMN)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
在上述实施例中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
在上述实施例中，吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
实施例4
基于吡咯喹啉醌(英文名：pyrroloquinoline quinone,简称PQQ)CAS 72909-34-3，其功能与吡咯喹啉二钠盐相同，因此，可将上述实施例一、二、三中的吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)采用与其功能相同的吡咯喹啉醌(PQQ)代替。
综上所述：本发明提供的烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，其烟酰胺核糖及其衍生物包括烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、β-烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，具有抗衰老的功能，并对多种疾病具有预防与治疗的作用；吡咯喹啉醌及其钠盐具有类似的作用，而且在功能上与烟酰胺核糖相互补充，通过烟酰胺核糖或其衍生物，与吡咯喹啉醌或其钠盐，组合配方，做成食品添加剂、保健食品、美容产品和药品等产品，达到延缓人体衰老、美容或者治疗疾病的目的。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，其特征在于，包括烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)、β-烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)四种不同的化合物，将上述四种不同化合物以任意2种、任意3种或者全部4种组合成一个配方，做成食品、保健食品、美容产品或者药品，以外用、口服或者注射的方式，进入人体内发挥作用。
2.根据权利要求1所述的烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，其特征在于，吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)可采用与其功能相同的吡咯喹啉醌(PQQ)代替。
3.根据权利要求1所述的烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，其特征在于，烟酰胺核糖(NR)(氯化物，或称烟酰胺核苷)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
4.根据权利要求1所述的烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，其特征在于，β-烟酰胺单核苷酸(NMN)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
5.根据权利要求1所述的烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，其特征在于，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
6.根据权利要求1所述的烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺，其特征在于，吡咯喹啉醌二钠盐(PQQ)在组合配方中单一成分的剂量或者每天的剂量范围如下：单一剂量1mg至100000mg，每天的剂量或者限定量1mg至100000mg，包括在食品、保健品、美容产品和药品中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811207017.9A CN109350622A (zh) | 2018-10-17 | 2018-10-17 | 烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811207017.9A CN109350622A (zh) | 2018-10-17 | 2018-10-17 | 烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109350622A true CN109350622A (zh) | 2019-02-19 |
Family
ID=65349385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811207017.9A Pending CN109350622A (zh) | 2018-10-17 | 2018-10-17 | 烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109350622A (zh) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110680827A (zh) * | 2019-11-05 | 2020-01-14 | 深圳市龙格生技术有限公司 | 一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物 |
| CN110934768A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-03-31 | 深圳市龙格生技术有限公司 | 一种烟酰胺核糖衍生物化妆品原料及在化妆品中的应用 |
| CN110973260A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-04-10 | 杨力 | 一种含有烟酰胺核糖苷的牛奶及其制备方法与应用 |
| CN111374310A (zh) * | 2020-04-16 | 2020-07-07 | 上海益跬尔生物科技有限公司 | 一种食用复方线粒体能量增强配方 |
| CN111838669A (zh) * | 2020-08-07 | 2020-10-30 | 四川大学华西医院 | 治疗改善易损脏器的纳米组合物、制剂及制备方法和用途 |
| CN112076203A (zh) * | 2020-09-29 | 2020-12-15 | 上海元靖信息科技有限公司 | 一种抗衰老组合物 |
| CN112206237A (zh) * | 2019-07-10 | 2021-01-12 | 杨维稼 | 一种含有牛磺酸锌的抗衰老组合物、制备方法及其应用 |
| CN112451494A (zh) * | 2020-11-11 | 2021-03-09 | 武汉林宝莱生物科技有限公司 | 一种吡咯喹啉醌配方及nmn制剂配方制备方法 |
| CN113170889A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-07-27 | 卢静 | 一种复方延缓衰老组合物、复方延缓衰老片及其制备方法和应用 |
| CN114191329A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-18 | 百瑞全球有限公司 | 口腔护理添加剂、口腔护理组合物、制备方法、成套用具及其应用 |
| CN114344455A (zh) * | 2022-01-19 | 2022-04-15 | 宝莱福健康科技研究(中山)有限公司 | 一种延缓衰老组合物制备方法及其应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105992521A (zh) * | 2013-11-12 | 2016-10-05 | 奥索努特拉有限责任公司 | 基于特咖宁的补充剂及其使用方法 |
| WO2017070647A1 (en) * | 2015-10-23 | 2017-04-27 | The Jackson Laboratory | Nicotinamide for use in the treatment and prevention of ocular neurodegenerative disorder (e.g. glaucoma) |
-
2018
- 2018-10-17 CN CN201811207017.9A patent/CN109350622A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105992521A (zh) * | 2013-11-12 | 2016-10-05 | 奥索努特拉有限责任公司 | 基于特咖宁的补充剂及其使用方法 |
| WO2017070647A1 (en) * | 2015-10-23 | 2017-04-27 | The Jackson Laboratory | Nicotinamide for use in the treatment and prevention of ocular neurodegenerative disorder (e.g. glaucoma) |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 信息窗-食品伙伴网: "欧盟批准1-氯甲基烟酰胺和吡咯喹啉醌钠盐作为新型食品", 《中国食品学科》 * |
| 唐靓等: "吡咯喹啉醌研究新进展", 《食品科学》 * |
| 马雅迪编著: "《做个靓丽准妈妈》", 31 December 2004, 中国人口出版社 * |
| 高兰兴等主编: "《军队营养与食品学》", 31 October 2008, 军事医学科学出版社 * |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112206237A (zh) * | 2019-07-10 | 2021-01-12 | 杨维稼 | 一种含有牛磺酸锌的抗衰老组合物、制备方法及其应用 |
| CN110680827A (zh) * | 2019-11-05 | 2020-01-14 | 深圳市龙格生技术有限公司 | 一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物 |
| CN110973260A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-04-10 | 杨力 | 一种含有烟酰胺核糖苷的牛奶及其制备方法与应用 |
| CN110934768A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-03-31 | 深圳市龙格生技术有限公司 | 一种烟酰胺核糖衍生物化妆品原料及在化妆品中的应用 |
| CN111374310A (zh) * | 2020-04-16 | 2020-07-07 | 上海益跬尔生物科技有限公司 | 一种食用复方线粒体能量增强配方 |
| CN111838669A (zh) * | 2020-08-07 | 2020-10-30 | 四川大学华西医院 | 治疗改善易损脏器的纳米组合物、制剂及制备方法和用途 |
| CN112076203A (zh) * | 2020-09-29 | 2020-12-15 | 上海元靖信息科技有限公司 | 一种抗衰老组合物 |
| CN112451494A (zh) * | 2020-11-11 | 2021-03-09 | 武汉林宝莱生物科技有限公司 | 一种吡咯喹啉醌配方及nmn制剂配方制备方法 |
| CN113170889A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-07-27 | 卢静 | 一种复方延缓衰老组合物、复方延缓衰老片及其制备方法和应用 |
| CN114191329A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-18 | 百瑞全球有限公司 | 口腔护理添加剂、口腔护理组合物、制备方法、成套用具及其应用 |
| WO2023108866A1 (zh) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | 百瑞全球有限公司 | 口腔护理添加剂、口腔护理组合物、制备方法、成套用具及其应用 |
| CN114344455A (zh) * | 2022-01-19 | 2022-04-15 | 宝莱福健康科技研究(中山)有限公司 | 一种延缓衰老组合物制备方法及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109350622A (zh) | 烟酰胺核糖及其衍生物与吡咯喹啉醌及其钠盐的组合工艺 | |
| ES2922101T3 (es) | Composiciones terapéuticas que comprenden compuestos de N,N-dimetiltriptamina deuteratados o parcialmente deuteratados | |
| Dienel et al. | Glucose and lactate metabolism during brain activation | |
| Stone et al. | Spectral and kinetic studies on the activation of soluble guanylate cyclase by nitric oxide | |
| May et al. | Selenium-based antihypertensives: rationale and potential | |
| RU2301665C2 (ru) | Композиции биохимических соединений, участвующих в биоэнергетическом метаболизме клетки, и способ их применения | |
| Arstall et al. | Reversible S-nitrosation of creatine kinase by nitric oxide in adult rat ventricular myocytes | |
| EP3277675B1 (en) | Heterocyclic modulators of lipid synthesis | |
| WO2020197882A1 (en) | Compositions comprising a phosphorus derivative of nicotinamide riboside and methods for modulation of nicotinamide adenine dinucleotide | |
| Bérard et al. | Total parenteral nutrition enriched with arginine and glutamate generates glutamine and limits protein catabolism in surgical patients hospitalized in intensive care units | |
| CN106085437A (zh) | 一种固体负氢离子制品及其制备方法和应用 | |
| Oberkersch et al. | Role of amino acid metabolism in angiogenesis | |
| Mattson et al. | Cisplatin combined with zidovudine enhances cytotoxicity and oxidative stress in human head and neck cancer cells via a thiol-dependent mechanism | |
| KR20090023631A (ko) | 유기 화합물 | |
| Schmidt et al. | Tetrahydrobiopterin protects soluble guanylate cyclase against oxidative inactivation | |
| Nakano et al. | Effects of antioxidant supplements (BioPQQ™) on cerebral blood flow and oxygen metabolism in the prefrontal cortex | |
| Shinozaki et al. | Stress and vascular responses: oxidative stress and endothelial dysfunction in the insulin-resistant state | |
| Pan et al. | Mitomycin antibiotic reductive potential and related pharmacological activities. | |
| US20030148991A1 (en) | Combination of lipoic acid and c1 donors for the treatment of disorders of the central nervous system | |
| Bryan | Application of nitric oxide in drug discovery and development | |
| ATE255565T1 (de) | Substituierte 4-amino-2-aryltetrahydrochinazoline,deren herstellung, deren verwendung und diese enthaltende pharmazeutische zusammenstellungen | |
| Subratty et al. | Vitamin C and urea inhibit the formation of advanced glycation end products in vitro | |
| Getoff | Vitamin-induced intracellular electrons are the mechanism for their well-known beneficial effects: A review | |
| Lemaire et al. | Differential cytostatic effects of NO donors and NO producing cells | |
| CN114887028A (zh) | 修复受损味觉细胞配方、胶囊剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190219 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |