CN109342635A - 一种检测多花黄精中重金属的方法 - Google Patents

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王晓杭
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Abstract

本发本发明公开了一种检测多花黄精中重金属的方法，该方法是将多花黄精制成多花黄精粉末后，用强酸消解后取上清液使用特定色层分析纸进行检测。由于本发明的方法使用的色层分析纸上的硅烷化合物与不同重金属反应有不同颜色，因此，能对多花黄精中的重金属进行定性分析；由于本发明方法使用欧几里得度量指标对RGB值进行了量化，因此，能对多花黄精中的重金属进行定量分析。本发明的检测方法所用设备简单，操作方便，成本低廉，结果准确。

Description

一种检测多花黄精中重金属的方法
技术领域
本发明涉及植物中重金属检测技术，尤其涉及一种检测多花黄精中重金属的方法。
背景技术
多花黄精是百合科黄精属的多年生草本植物，中国南方用该种做药用植物黄精使用。黄精医药部位根状茎，味甘，平。补气养阴，健脾，润肺，益肾。可用于脾虚胃弱，体倦乏力，口干食少，肺虚燥咳，精血不足，内热消渴。但近年来,土壤污染、污水灌溉及化肥不合理使用等，导致大量有毒有害重金属进入环境，成为严重威胁到土壤生态环境。土壤中重金属被植物吸收后一般不会造成人体急性中毒，但可以通过食物链在人体中累积，最终危害人体健康。因此，为了保证多花黄精的作为中药材使用的安全，则需要对多花黄精中的重金属进行检测研究分析。
目前的重金属检测方法主要有原子吸收光谱法，紫外可见分光光度法，电感耦合等离子体质谱法，原子荧光光谱法等。然而，这些方法存在设备要求高，耗时，操作麻烦，检测成本高等问题。
发明内容
本发明提供了一种检测多花黄精中重金属的方法，其能够快速、灵敏、高效地确定多花黄精中的重金属的成分和浓度。
为了实现上述发明目的，本发明的技术方案通过以下方式来实现：
(1)取多花黄精样品，研磨成粉末；
(2)取粉末用强酸消解后离心取上清液；
(3)移取上清液滴加至含有硅烷化合物的色层分析纸上，；
(4)5～10分钟后，使用图像分析处理软件分析确定重金属成分和含量；
其特征在于，所述硅烷化合物添加至所述色层分析纸上通过以下方法：先配置成浓度为 1％～10％的溶液，后取1～10ul在100℃～150℃下滴加在色层分析纸上，20～50min后用去离子水冲洗，最后在40～70℃下干燥。
进一步的，所述粉末为经过200目筛后的多花黄精粉末。
进一步的，强酸选自3.5～5mol/L的硝酸和3.5～5mol/L的盐酸中的一种或两种。
进一步的，所述取粉末用强酸消解后离心取上清液的体积为5～50ul。
进一步的，色层分析纸为经过绘图软件绘制流体图形后切割加工而成的具有聚乙烯带粘结层的色层分析纸。
进一步的，所述聚乙烯带在10～50KPa，30～70℃条件下用硅氯仿粘结而成。
进一步的，硅烷化合物为以胺(NH2)，羧基(COOH)和硫醇(SH)为端基的硅烷化合物。
进一步的，所述重金属包括Ni，Cr和Hg。
有益效果：本发明的检测方法是将多花黄精制成多花黄精粉末后，用强酸消解后取上清液使用添加有硅烷化合物的色层分析纸进行检测。由于本发明的方法使用的色层分析纸上的硅烷化合物与不同重金属反应有不同颜色，因此，能对多花黄精中的重金属进行定性分析；由于本发明方法使用欧几里得度量指标对RGB值进行了量化，因此，能对多花黄精中的重金属进行定量分析。本发明的检测方法所用设备简单，操作方便，成本低廉，结果准确。
附图说明
图1是检测原理图。
图2是不同金属定量曲线图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种检测多花黄精中重金属的方法，其步骤具体包括：使用CAD软件绘制流体图形后切割加工的聚乙烯带在30KPa，流体图形如图1检测原理图所示，滴加的检测液在色层分析纸上向三条带扩散，三条带末端有相应硅烷化合物和对应金属离子反应，颜色发生相应改变。 50℃条件下用硅氯仿粘结在色层分析纸上。用去离子水配置5％的3-氨丙基三乙氧基硅烷 (APTES)，3-羧基基丙基三甲氧基(TEPSA)，硅烷3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)溶液，后各取5ul在120℃下滴加在色层分析纸相应部位上，30min后用去离子水冲洗，最后在50℃下干燥后备用。取多花黄精样品，研磨成粉末，经过200目筛后用4mol/L的硝酸强酸消解后离心取上清液，移取10ul上清液滴与试纸标记位置，6min后使用ImageJ software分析计算RGB的欧几里得度量指标，得出所测样品中的重金属种类和含量。
实施例2
一种检测多花黄精中重金属的方法，其步骤具体包括使用CAD软件绘制流体图形后切割加工的聚乙烯带在30KPa，流体图形如附图1所示，滴加的检测液在色层分析纸上向三条带扩散，三条带末端有相应硅烷化合物和对应金属离子反应后颜色发生相应改变。50℃条件下用硅氯仿粘结在色层分析纸上。用去离子水配置5％的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)，3- 羧基基丙基三甲氧基(TEPSA)，硅烷3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)溶液，后各取5ul在 120℃下滴加在色层分析纸上，30min后用去离子水冲洗，最后在50℃下干燥后备用。制备系列浓度的氯化镍，氯化铬，氯化汞溶液，各移取12ul上清液分别滴与试纸标记位置，8min 后使用ImageJ software分析计算RGB的欧几里得度量指标，以离子浓度对数为横坐标，欧几里得数为纵坐标得标准曲线，如附图2不同金属定量曲线所示。
取多花黄精样品，研磨成粉末，经过200目筛后用4mol/L的盐酸强酸消解后离心取上清液，移取12ul上清液滴与试纸标记位置，8min后使用ImageJ software分析计算RGB的欧几里得度量指标，得出所测样品中的重金属种类和含量。
以上仅为本发明较佳的实施例，并非因此限制本发明的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本发明说明书及图示内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本发明的保护范围内。

Claims (8)

1.一种检测多花黄精中重金属的方法，该方法包括：
(1)取多花黄精样品，研磨成粉末；
(2)取粉末用强酸消解后离心取上清液；
(3)移取上清液滴加至含有硅烷化合物的色层分析纸上；
(4)5～10分钟后，使用图像分析处理软件分析确定重金属成分和含量；
其特征在于，所述硅烷化合物添加至所述色层分析纸上通过以下方法：先配置成浓度为1％～10％的溶液，后取1～10ul在100℃～150℃下滴加在色层分析纸上，20～50min后用去离子水冲洗，最后在40～70℃下干燥。
2.根据权利要求1所述的方法，所述粉末为经过200目筛后的多花黄精粉末。
3.根据权利要求1所述的方法，强酸选自3.5～5mol/L的硝酸和3.5～5mol/L的盐酸中的一种或两种。
4.根据权利要求1的方法，所述取粉末用强酸消解后离心取上清液的体积为5～50ul。
5.根据权利要求4所述的方法，色层分析纸为经过绘图软件绘制流体图形后切割加工而成的具有聚乙烯带粘结层的色层分析纸。
6.根据权利要求5所述的方法，所述聚乙烯带在10～50KPa，30～70℃条件下用硅氯仿粘结而成。
7.根据权利要求1所述的方法，硅烷化合物为以胺(NH2)，羧基(COOH)和硫醇(SH)为端基的硅烷化合物。
8.根据权利要求1所述的方法，所述重金属包括Ni，Cr和Hg。
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