CN109326354A - 基于ann血流储备分数预测方法、装置、设备及介质 - Google Patents
基于ann血流储备分数预测方法、装置、设备及介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109326354A CN109326354A CN201811333927.1A CN201811333927A CN109326354A CN 109326354 A CN109326354 A CN 109326354A CN 201811333927 A CN201811333927 A CN 201811333927A CN 109326354 A CN109326354 A CN 109326354A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- image
- flow reserve
- fractional flow
- data
- blood flow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 claims abstract description 34
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 46
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 claims description 45
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 claims description 43
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 29
- 238000012549 training Methods 0.000 claims description 25
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 22
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims description 22
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 claims description 18
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 claims description 13
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 6
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 abstract description 3
- 241001269238 Data Species 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 32
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 27
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 201000000057 Coronary Stenosis Diseases 0.000 description 7
- 238000010968 computed tomography angiography Methods 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 5
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 5
- 238000002586 coronary angiography Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002608 intravascular ultrasound Methods 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 230000002966 stenotic effect Effects 0.000 description 2
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 206010011089 Coronary artery stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000002939 conjugate gradient method Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/50—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for simulation or modelling of medical disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Pathology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Abstract
本发明揭示了一种基于ANN血流储备分数预测方法、装置、设备及介质，步骤包括：将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据；将所述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；通过模型检测数据对所述血流储备分数预测模型进行验算；判断验算结果是否符合指定要求；若是，则使用所述血流储备分数预测模型预测测试者的血流储备分数。能准确的预测血流储备分数，准确度最高能够达到98％，平均准确度能达到90％以上；应用范围广，毋须知道输入参数和基准数据之间公式上的关系都能进行预测，有更大的自由度。
Description
技术领域
本发明涉及到医学检测领域，特别是涉及到一种基于ANN血流储备分数预测方法、装置、设备及介质。
背景技术
冠状动脉造影及血管内超声均被认为是诊断冠心病的“金标准”，但它们只能对病变狭窄程度进行影像学评价，而狭窄到底对远端血流产生了多大影响却不得而知；血流储备分数(FFR)现已经成为冠脉狭窄功能性评价的公认指标，其最重要的功能是对一个未知影响的冠脉狭窄的功能后果进行准确评价。
血流储备分数(FFR)是指在冠状动脉存在狭窄病变的情况下，目标测量血管所供心肌区域能获得的最大血流量与同一区域理论上正常情况下所能获得的最大血流量之比。FFR主要通过计算冠状动脉狭窄远端压力与主动脉根部压力之比来获得。狭窄远端压力可以通过压力导丝在最大灌注血流(通过冠脉内或静脉内注射罂粟碱或腺苷或ATP)时测得。
FFR＝Pd/Pa(Pd为指引导管测量的冠脉狭窄远端压力，Pa为压力导丝测量的主动脉压)一般来说，FFR是指最大充血状态下，不存在“静息FFR”这个概念。
正常的心外膜冠状动脉对血流的阻力很小，FFR的正常值为1.0；FFR的值将小于1.0时即表明当前心外膜冠脉有狭窄病变的存在。
FFR＜0.75的情况时，所代表的狭窄情况几乎都会导致心肌缺血，FFR≥0.75的情况时，所代表的狭窄则造成心肌缺血的可能性非常小。
冠脉CTA能准确评估冠脉狭窄程度，且能辨别管壁斑块性质，是一种无创、操作简单的诊断冠状动脉病变检查方法，可作为筛查高危人群的首选方法。因此，如果对于冠心病患者的血管进行干预，前期应该对患者冠脉进行CTA的评价。冠状动脉慢性完全闭塞病变(CTO)如果采用CTA进行评价，评价结果肯定有一些有价值的信息。
通过冠状动脉CT血管造影CCTA计算无创获得的FFR(CTFFR)不仅无需额外影像检查或药物，与造影时测定的FFR相关性良好，这种一体化技术能从根本上避免不必要的冠脉血管造影与血运重建治疗。DeFacto试验结果也清楚地表明，在冠状动脉CT中，CTFFR结果的分析提供了那些真正限制血流及增加病人危险性的病变的生理信息。CTFFR结合了冠脉CTA和FFR的优势，可以从结构和功能两方面来评估冠状动脉狭窄，成为一种提供冠脉病变解剖学和功能学信息的崭新无创性检测体系。
但现有的检测体系对血流储存分数的计算准确度一般，而且需要进行繁琐的计算以获取血流储存分数，耗时耗力。
发明内容
本发明的主要目的为提供一种基于ANN血流储备分数预测方法、装置、设备及介质，以解决背景技术中所提出的至少一个技术问题。
本发明提出本发明提出一种基于ANN血流储备分数预测方法，包括如下步骤：
将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据；
将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；
通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算；
判断验算结果是否符合指定要求；
若是，则使用上述血流储备分数预测模型预测测试者的血流储备分数。
进一步地，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，在将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据的步骤之前，还包括步骤：
建立基准数据库，
其中，建立基准数据库的步骤，包括：
获取指定数量测试者的对心脏彩超图像或CT图像及其体格特征信息；
通过上述心脏彩超图像或CT图像，计算出每个测试者的血流储备分数；
将每个测试者的体格特征信息、心脏彩超图像或CT图像以及血流储备分数进行同步配对，获得基础数据；
将每个测试者的上述基础数据整合，获得上述基准数据库。
进一步地，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，上述通过上述心脏彩超图像或CT图像，计算出每个测试者的血流储备分数的步骤，包括：
对上述心脏彩超图像或CT图像进行分割，并通过形态学操作得到心脏图像，对上述心脏图像进行直方图分析得到心室心房图像，通过心脏图像与心室心房图像做差得到心肌图像；
对主动脉图像的二值化图像进行形态学膨胀，得到全主动脉的二值图像，并通过像素取反得到全主动脉互补图像，根据主动脉中心线上点的平均灰度进行区域生长，得到含有冠状动脉口的主动脉图像，用含有冠状动脉口的主动脉图像与全主动脉互补图像做图像乘法，得到含有冠状动脉口的图像，并确定冠状动脉口；
在心肌图像上以冠状动脉口为种子点，通过区域生长提取冠状动脉，计算冠状动脉的平均灰度和平均方差，根据冠脉灰度分布，沿着冠状动脉方向提取冠脉树；
将冠状动脉图像进行二值化，然后绘制等值面图像，得到冠状动脉三维网格图像；
用数值法求解连续性和Navier-Stokes方程：
其中，P，ρ，μ分别为流速、压力、血流密度、血流粘性，▽表示梯度，t表示单位时间，T表示矩阵的转置；
入口边界条件为：Paorta-13mm汞柱-P0，其中，P0位零流压；
出口阻力边界条件的计算为：
其中，Qtotal为心肌体积乘以心肌血流密度，(Qoutlet)i为出口i的血流，Di为出口i的直径，(Routlet)i为出口i的助理，冠状动脉血流储备CFR设为2.7；
计算出三维网络中各点的压力(Poutlet)i，并通过以下公式计算血流储备分数FFR；
其中，Paorta是主动脉平均压，(Poutlet)i是三维网格图像中点i的压力值。
进一步地，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，将每个测试者的体格特征信息、心脏彩超图像或CT图像以及血流储备分数进行同步配对，获得基础数据的步骤，包括：
将每个测试者的上述心脏图像与心室心房图像过滤处理；
将每个测试者的心脏彩超图像或CT图像和血流储备分数进行同步配对，获得源数据；
将测试者的体格特征信息附加进对应的上述源数据内，获得上述基础数据。
进一步地，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，上述指定算法为贝叶斯正则化算法。
进一步地，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，在将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型的步骤之前，还包括步骤：
将人工神经网络设置成三层分别为输入层、隐藏层和输出层；
将上述输入层的神经元数目调整至与指定目标的输入参数种类数目相同；
将上述隐藏层的神经元的数目设置为6个。
进一步地，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算的步骤，包括
通过Sigmoid函数对预测过程中的各层神经元进行启动。
本发明提出一种基于ANN血流储备分数预测装置，包括：
分类模块，用于将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据；
建模模块，用于将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；
验算模块，用于通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算；
判断模块，用于判断验算结果是否符合指定要求；
预测模块，用于若是，则使用上述血流储备分数预测模型预测测试者的血流储备分数。
本发明提出一种计算机设备，包括存储器、处理器以及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，上述处理器执行上述程序时实现如上述实施例中任意一项所描述的方法。
本发明提出一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现如上述实施例中任意一项所描述的方法。
本发明的一种基于ANN血流储备分数预测方法、装置、设备及介质的有益效果为：能准确的预测血流储备分数，准确度最高能够达到98％，平均准确度能达到90％以上；应用范围广，毋须知道输入参数和基准数据之间公式上的关系都能进行预测，有更大的自由度。
附图说明
图1是本发明一实施例中基于ANN血流储备分数预测方法的流程示意图；
图2是本发明一实施例中基于ANN血流储备分数预测方法的流程示意图；
图3是本发明一实施例中基于ANN血流储备分数预测方法的流程示意图；
图4是本发明一实施例中基于ANN血流储备分数预测方法的流程示意图；
图5是本发明一实施例中基于ANN血流储备分数预测装置的模块结构示意图；
图6为本发明一实施例的一种计算机设备的结构示意图。
本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
另外，在本发明中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
参照图1，本发明提供了本发明提出一种基于ANN血流储备分数预测方法，包括如下步骤：
S1、将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据；
S2、将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；
S3、通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算；
S4、判断验算结果是否符合指定要求；
S5、若是，则使用上述血流储备分数预测模型预测指定目标的血流储备分数。
如上述步骤S1，将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据，需要说明的是，上述基础数据一般包括指定数量的测试者的心脏彩超图像或CT图像、体格特征数据以及血流储备分数，其中，体格特征数据包括——但不限于——身高、体重和运动速度但其他任何体格特征数据同样能进行收集并作为基准数据；其中，上述心脏彩超图像或CT图像还可以使用B超或三维彩超图像进行代替；其中，上述建模数据与模型检测数据的比例优选为70％：30％，分配方式以测试者的数量进行随机分配，每项建木数据或模型检测数据均包含有对应测试者的完整的基准数据。
如上述步骤S2，将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；需要说明的是，上述建模数据一般通过贝叶斯正则化算法进行力学预测训练以达到建立预测模型的目的，但该训练算法不限于贝叶斯正则化算法，还包括现有的或未来可能出现的其他任何能够达到训练建模目的算法。
如上述步骤S3，通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算；使用上述步骤S1分配的模型检测数据中测试者的体格特征数据及测试者的心脏彩超图像或CT图像对上述步骤S2得出的模型进行预测检测，将预测的血流储备分数与模型检测数据中对应的血流储备分数进行对比，得出检测准确度。
如上述步骤S4，判断验算结果是否符合指定要求；将上述步骤S3得出的检测准确度与预设值进行比较判断是否大于或等于预设预设值，该预设值一般为90％，若判断结果为否，则重新返回执行上述步骤S2和S3重新建立预测模型。
如上述步骤S5，若是，则使用上述血流储备分数预测模型预测指定目标的血流储备分数，若上述步骤S4的判断结果为是，即检测准确度大于或等于90％，则该预测模型建立成功，使用该预测模型预测指定目标的血流储备分数，其中该指定目标的生物种类必须与建模过程中的基准数据的生物种类相同，当测试的目标生物或目标机器种类不存在建模时的基准数据时，需要重新建模，本预测方法一般用于生物的力学预测，优选用于人体生物力学的预测，但还可通过对建模基准数据的修改对非人体进行血流储备分数的预测。
参照图2-3，在本实施例中，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，在将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据的步骤之前，还包括步骤：
S6、建立基准数据库。
如上述步骤S6，建立基准数据库，根据需要测试的目标，选取与目标种类相同或相近的一定数量参考群体以获取足够支撑建立达到目标效果预测模型的的参考数据，本实施例中，参考群体的个体数量优选为100。
其中，建立基准数据库的步骤，包括：
S61、获取指定数量测试者的对心脏彩超图像或CT图像及其体格特征信息；
S62、通过上述心脏彩超图像或CT图像，计算出每个测试者的血流储备分数；
S63、将每个测试者的体格特征信息、心脏彩超图像或CT图像以及血流储备分数进行同步配对，获得基础数据；
S64、将每个测试者的上述基础数据整合，获得上述基准数据库。
如上述步骤S61、获取指定数量测试者的对心脏彩超图像或CT图像及其体格特征信息，需要说明的是，测试者性别比例一般为男性：女生为1：1，数量一般为男女各100人，其中，具有冠状动脉存在狭窄病变的患者与健康人群的比例为7:3。
如上述步骤S62、通过上述心脏彩超图像或CT图像，计算出每个测试者的血流储备分数，计算步骤如下：
对上述心脏彩超图像或CT图像进行分割，并通过形态学操作得到心脏图像，对上述心脏图像进行直方图分析得到心室心房图像，通过心脏图像与心室心房图像做差得到心肌图像；
对主动脉图像的二值化图像进行形态学膨胀，得到全主动脉的二值图像，并通过像素取反得到全主动脉互补图像，根据主动脉中心线上点的平均灰度进行区域生长，得到含有冠状动脉口的主动脉图像，用含有冠状动脉口的主动脉图像与全主动脉互补图像做图像乘法，得到含有冠状动脉口的图像，并确定冠状动脉口；
在心肌图像上以冠状动脉口为种子点，通过区域生长提取冠状动脉，计算冠状动脉的平均灰度和平均方差，根据冠脉灰度分布，沿着冠状动脉方向提取冠脉树；
将冠状动脉图像进行二值化，然后绘制等值面图像，得到冠状动脉三维网格图像；
用数值法求解连续性和Navier-Stokes方程：
其中，P，ρ，μ分别为流速、压力、血流密度、血流粘性，▽表示梯度，t表示单位时间，T表示矩阵的转置；
入口边界条件为：Paorta-13mm汞柱-P0，其中，P0位零流压；
出口阻力边界条件的计算为：
其中，Qtotal为心肌体积乘以心肌血流密度，(Qoutlet)i为出口i的血流，Di为出口i的直径，(Routlet)i为出口i的助理，冠状动脉血流储备CFR设为2.7；
计算出三维网络中各点的压力(Poutlet)i，并通过以下公式计算血流储备分数FFR；
其中，Paorta是主动脉平均压，(Poutlet)i是三维网格图像中点i的压力值。
如上述步骤S63、将每个测试者的体格特征信息、心脏彩超图像或CT图像以及血流储备分数进行同步配对，获得基础数据，该基础数据包括一个测试者在心脏彩超图像或CT图像以及在该图像状态下的血流储备分数。
如上述步骤S64、将每个测试者在对应状态下的上述基础数据整合，获得上述基准数据库，将每个测试者不同状态下的基础数据整合成一份对应的数据列表，再讲所有测试者的数据列表进行整合获得上述基准数据库。
参照图4，在本实施例中，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，将每个测试者的体格特征信息以及在对应活动状态下的血流储备分数、加速度和角速率进行同步配对，获得基础数据的步骤，包括：
S641、将每个测试者的上述心脏图像与心室心房图像过滤处理；
S642、将每个测试者的心脏彩超图像或CT图像和血流储备分数进行同步配对，获得源数据；
S643、将测试者的体格特征信息附加进对应的上述源数据内，获得上述基础数据。
如上述步骤S641、将每个测试者的上述心脏图像与心室心房图像过滤处理，通过指定的函数对上述数据进行过滤处理，需要说明的是，上述过滤步骤一般联用高通滤波器、低通滤波器和巴特沃斯滤波器对上述数据进行过滤处理。
如上述步骤S642、将每个测试者的心脏彩超图像或CT图像和血流储备分数进行同步配对，获得源数据，查找与上述血流储备分数相对应测试者及过滤处理后的对应的心脏彩超图像或CT图像，并将其整合，获得源数据；
如上述步骤S643、将测试者的体格特征信息附加进对应的上述源数据内，获得上述基础数据。
在本实施例中，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，上述指定算法为贝叶斯正则化算法，贝叶斯正则化算法通过修正神经网络的训练性能函数来提高其推广能力,在Matlab环境中采用trainbr训练函数来实现。一般情况下,神经网络的训练性能函数采用均方误差mse,即
式中:mse为均方误差；N为样本数；ti为期望输出；ai为网络实际输出。
在贝叶斯正则化算法中,网络性能函数经改进变为如下形式:
msereg＝γ·mse+(1-γ)·msw (2)
式中:msereg为改进后的误差函数；γ为比例系数；msw为网络所有权值平方和的平均值,wi为连接权值,其他参数同式(1)。
由式(2)可知,贝叶斯正则化算法不仅能保证网络训练误差尽可能小,而且使网络的有效权值尽可能少,这实际上相当于自动缩小了网络的规模,发生过度训练的机会就会很小。贝叶斯正则化算法可以在网络训练过程中自适应地调节γ的大小,并使其达到最优。
需要说明的是，上述指定算法还包括——但不限于——量化共轭梯度法或LM算法(Levenberg Marquardt，LMA)。
参照图2，在本实施例中，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，在将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型的步骤之前，还包括步骤：
S7、将人工神经网络设置成三层分别为输入层、隐藏层和输出层；
S8、将上述输入层的神经元数目调整至与指定目标的输入参数种类数目相同；
S9、将上述隐藏层的神经元的数目设置为6个。
ANN是指由大量的处理单元(人工神经元)互相连接而形成的复杂网络结构，是对人脑组织结构和运行机制的某种抽象、简化和模拟。人工神经网络(Artificial NeuralNetwork，简称ANN)，以数学模型模拟神经元活动，是基于模仿大脑神经网络结构和功能而建立的一种信息处理***。
人工神经网络有多层和单层之分，每一层包含若干神经元，各神经元之间用带可变权重的有向弧连接，网络通过对已知信息的反复学习训练，通过逐步调整改变神经元连接权重的方法，达到处理信息、模拟输入输出之间关系的目的。它不需要知道输入输出之间的确切关系，不需大量参数，只需要知道引起输出变化的非恒定因素，即非常量性参数。因此与传统的数据处理方法相比，神经网络技术在处理模糊数据、随机性数据、非线性数据方面具有明显优势，对规模大、结构复杂、信息不明确的***尤为适用。由Minsley和Papert提出的多层前向神经元网络(也称多层感知器)是目前最为常用的网络结构。
如上述步骤S7、将人工神经网络设置成三层分别为输入层、隐藏层和输出层，需要说明的是，人工神经网络的甚至层数包括——但不限于——三层，可根据现有情况对该人工神经网络进行层数的调整。
如上述步骤S8、将上述输入层的神经元数目调整至与指定目标的输入参数种类数目相同，通过将上述输入层的神经元数量调增只与输入参数种类数目相同使每个输入参数种类均成为相关变量，使预测跟准确，其中输入参数种类一般与基准数据中的数据种类相同。
如上述步骤S9、将上述隐藏层的神经元的数目设置为6个，需要说明的是，虽然在本实施例中将上述隐藏层的神经元数目设置为6个，隐藏层中可调用的神经元数目应该理解为大于6个，并根据实际情况可对隐藏层的神经元数量调用进行调节以达到最佳效果。
在本实施例中，在上述的基于ANN血流储备分数预测方法中，通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算的步骤，包括
通过Sigmoid函数对预测过程中的各层神经元进行启动。
如上述步骤通过Sigmoid函数对预测过程中的各层神经元进行启动，Sigmoid函数是一个在生物学中常见的S型函数，也称为S型生长曲线。在信息科学中，由于其单增以及反函数单增等性质，Sigmoid函数常被用作神经网络的阈值函数，将变量映射到0,1之间。
需要说明的是，上述步骤S31一般通过Sigmoid函数进行对预测过程中的各层神经元进行启动，但该启动函数不限于Sigmoid函数，还包括现有的或未来可能出现的其他任何能够达到启动目的函数，例如：ReLu(ReCTified Linear Units)启动函数、TanH函数和arCTan函数。
参照图5，本发明提出一种基于ANN血流储备分数预测装置，包括：
分类模块1，用于将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据；
建模模块2，用于将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；
验算模块3，用于通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算；
判断模块4，用于判断验算结果是否符合指定要求；
预测模块5，用于若是，则使用上述血流储备分数预测模型预测测试者的血流储备分数。
上述分类模块1，一般用于将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据，需要说明的是，上述基础数据一般包括指定数量的测试者的心脏彩超图像或CT图像、体格特征数据以及血流储备分数，其中，体格特征数据包括——但不限于——身高、体重和运动速度但其他任何体格特征数据同样能进行收集并作为基准数据；其中，上述心脏彩超图像或CT图像还可以使用B超或三维彩超图像进行代替；其中，上述建模数据与模型检测数据的比例优选为70％：30％，分配方式以测试者的数量进行随机分配，每项建木数据或模型检测数据均包含有对应测试者的完整的基准数据。
上述建模模块2，一般用于将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；需要说明的是，上述建模数据一般通过贝叶斯正则化算法进行力学预测训练以达到建立预测模型的目的，但该训练算法不限于贝叶斯正则化算法，还包括现有的或未来可能出现的其他任何能够达到训练建模目的算法。
上述验算模块3，一般用于通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算；使用上述步骤S1分配的模型检测数据中测试者的体格特征数据及测试者的心脏彩超图像或CT图像对上述步骤S2得出的模型进行预测检测，将预测的血流储备分数与模型检测数据中对应的血流储备分数进行对比，得出检测准确度。
上述判断模块4，一般用于判断验算结果是否符合指定要求；将上述验算模块3得出的检测准确度与预设值进行比较判断是否大于或等于预设预设值，该预设值一般为90％，若判断结果为否，则重新返回调用上述建模模块2和验算模块3重新建立预测模型。
上述预测模块5，一般用于若是，则使用上述血流储备分数预测模型预测指定目标的生物血流储备分数，若上述判断模块4的判断结果为是，即检测准确度大于或等于90％，则该预测模型建立成功，使用该预测模型预测指定目标的生物血流储备分数，其中该指定目标的生物种类必须与建模过程中的基准数据的生物种类相同，当测试的目标生物或目标机器种类不存在建模时的基准数据时，需要重新建模，本预测方法一般用于生物的力学预测，优选用于人体生物力学的预测，但还可通过对建模基准数据的修改对非人体进行血流储备分数的预测。
参照图6，在本发明实施例中，本发明还提供一种计算机设备，上述计算机设备12以通用计算设备的形式表现，计算机设备12的组件可以包括但不限于：一个或者多个处理器或者处理单元16，***存储器28，连接不同***组件(包括***存储器28和处理单元16)的总线18。
总线18表示几类总线18结构中的一种或多种，包括存储器总线18或者存储器控制器，***总线18，图形加速端口，处理器或者使用多种总线18结构中的任意总线18结构的局域总线18。举例来说，这些体系结构包括但不限于工业标准体系结构(ISA)总线18，微通道体系结构(MAC)总线18，增强型ISA总线18、音视频电子标准协会(VESA)局域总线18以及***组件互连(PCI)总线18。
计算机设备12典型地包括多种计算机***可读介质。这些介质可以是任何能够被计算机设备12访问的可用介质，包括易失性和非易失性介质，可移动的和不可移动的介质。
***存储器28可以包括易失性存储器形式的计算机***可读介质，例如随机存取存储器(RAM)30和/或高速缓存存储器32。计算机设备12可以进一步包括其他移动/不可移动的、易失性/非易失性计算机体统存储介质。仅作为举例，存储***34可以用于读写不可移动的、非易失性磁介质(通常称为“硬盘驱动器”)。尽管图6中未示出，可以提供用于对可移动非易失性磁盘(如“软盘”)读写的磁盘驱动器，以及对可移动非易失性光盘(例如CD～ROM，DVD～ROM或者其他光介质)读写的光盘驱动器。在这些情况下，每个驱动器可以通过一个或者多个数据介质界面与总线18相连。存储器可以包括至少一个程序产品，该程序产品具有一组(例如至少一个)程序模块42，这些程序模块42被配置以执行本发明各实施例的功能。
具有一组(至少一个)程序模块42的程序/实用工具40，可以存储在例如存储器中，这样的程序模块42包括——但不限于——操作***、一个或者多个应用程序、其他程序模块42以及程序数据，这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。程序模块42通常执行本发明所描述的实施例中的功能和/或方法。
计算机设备12也可以与一个或多个外部设备14(例如键盘、指向设备、显示器24、摄像头等)通信，还可与一个或者多个使得用户能与该计算机设备12交互的设备通信，和/或与使得该计算机设备12能与一个或多个其他计算设备进行通信的任何设备(例如网卡，调制解调器等等)通信。这种通信可以通过输入/输出(I/O)界面22进行。并且，计算机设备12还可以通过网络适配器20与一个或者多个网络(例如局域网(LAN))，广域网(WAN)和/或公共网络(例如因特网)通信。如图所示，网络适配器20通过总线18与计算机设备12的其他模块通信。应当明白，尽管图6中未示出，可以结合计算机设备12使用其他硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理单元16、外部磁盘驱动阵列、RAID***、磁带驱动器以及数据备份存储***34等。
处理单元16通过运行存储在***存储器28中的程序，从而执行各种功能应用以及数据处理，例如实现本发明实施例所提供的基于ANN血流储备分数预测方法。
也即，上述处理单元16执行上述程序时实现：将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据；将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算；判断验算结果是否符合指定要求；若是，则使用上述血流储备分数预测模型预测指定目标的血流储备分数。
在本发明实施例中，本发明还提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现如本申请所有实施例提供的基于ANN血流储备分数预测方法：
也即，给程序被处理器执行时实现：将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据；将上述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；通过模型检测数据对上述血流储备分数预测模型进行验算；判断验算结果是否符合指定要求；若是，则使用上述血流储备分数预测模型预测指定目标的血流储备分数。
可以采用一个或多个计算机可读的介质的任意组合。计算机可读介质可以是计算机克顿信号介质或者计算机可读存储介质。计算机可读存储介质例如可以是——但不限于——电、磁、光、电磁、红外线或半导体的***、装置或器件，或者任意以上的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机磁盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦可编程只读存储器(EPOM或闪存)、光纤、便携式紧凑磁盘只读存储器(CD～ROM)、光存储器件、磁存储器件或者上述的任意合适的组合。在本文件中，计算机可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行***、装置或者器件使用或者与其结合使用。
计算机可读的信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了计算机可读的程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括——但不限于——电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。计算机可读的信号介质还可以是计算机可读存储介质以外的任何计算机可读介质，改计算机可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行***、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。
可以以一种或多种程序设计语言或其组合来编写用于执行本发明操作的计算机程序代码，上述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言——诸如Java、Smalltalk、C++，还包括常规的过程式程序设计语言——诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行或者完全在远程计算机或者服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中，远程计算机可以通过任意种类的网络——包括局域网(LAN)或广域网(WAN)——连接到用户计算机，或者，可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。
本发明的一种基于ANN血流储备分数预测方法、装置、设备及存储介质的有益效果为：能准确的预测血流储备分数，准确度最高能够达到98％，平均准确度能达到90％以上；应用范围广，毋须知道输入参数和基准数据之间公式上的关系都能进行预测，有更大的自由度。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种基于ANN血流储备分数预测方法，其特征在于，包括如下步骤：
将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据；
将所述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；
通过模型检测数据对所述血流储备分数预测模型进行验算；
判断验算结果是否符合指定要求；
若是，则使用所述血流储备分数预测模型预测测试者的血流储备分数。
2.根据权利要求1所述的基于ANN血流储备分数预测方法，其特征在于，在将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据的步骤之前，还包括步骤：
建立基准数据库，
其中，建立基准数据库的步骤，包括：
获取指定数量测试者的对心脏彩超图像或CT图像及其体格特征信息；
通过所述心脏彩超图像或CT图像，计算出每个测试者的血流储备分数；
将每个测试者的体格特征信息、心脏彩超图像或CT图像以及血流储备分数进行同步配对，获得基础数据；
将每个测试者的所述基础数据整合，获得所述基准数据库。
3.根据权利要求2所述的基于ANN血流储备分数预测方法，其特征在于，所述通过所述心脏彩超图像或CT图像，计算出每个测试者的血流储备分数的步骤，包括：
对所述心脏彩超图像或CT图像进行分割，并通过形态学操作得到心脏图像，对所述心脏图像进行直方图分析得到心室心房图像，通过心脏图像与心室心房图像做差得到心肌图像；
对主动脉图像的二值化图像进行形态学膨胀，得到全主动脉的二值图像，并通过像素取反得到全主动脉互补图像，根据主动脉中心线上点的平均灰度进行区域生长，得到含有冠状动脉口的主动脉图像，用含有冠状动脉口的主动脉图像与全主动脉互补图像做图像乘法，得到含有冠状动脉口的图像，并确定冠状动脉口；
在心肌图像上以冠状动脉口为种子点，通过区域生长提取冠状动脉，计算冠状动脉的平均灰度和平均方差，根据冠脉灰度分布，沿着冠状动脉方向提取冠脉树；
将冠状动脉图像进行二值化，然后绘制等值面图像，得到冠状动脉三维网格图像；
用数值法求解连续性和Navier-Stokes方程：
其中，P，ρ，μ分别为流速、压力、血流密度、血流粘性，▽表示梯度，t表示单位时间，T表示矩阵的转置；
入口边界条件为：Paorta-13mm汞柱-P0，其中，P0位零流压；
出口阻力边界条件的计算为：
其中，Qtotal为心肌体积乘以心肌血流密度，(Qoutlet)i为出口i的血流，Di为出口i的直径，(Routlet)i为出口i的助理，冠状动脉血流储备CFR设为2.7；
计算出三维网络中各点的压力(Poutlet)i，并通过以下公式计算血流储备分数FFR；
其中，Paorta是主动脉平均压，(Poutlet)i是三维网格图像中点i的压力值。
4.根据权利要求3所述的基于ANN血流储备分数预测方法，其特征在于，将每个测试者的体格特征信息、心脏彩超图像或CT图像以及血流储备分数进行同步配对，获得基础数据的步骤，包括：
将每个测试者的所述心脏图像与心室心房图像过滤处理；
将每个测试者的心脏彩超图像或CT图像和血流储备分数进行同步配对，获得源数据；
将测试者的体格特征信息附加进对应的所述源数据内，获得所述基础数据。
5.根据权利要求1所述的基于ANN血流储备分数预测方法，其特征在于，所述指定算法为贝叶斯正则化算法。
6.根据权利要求1所述的基于ANN血流储备分数预测方法，其特征在于，在将所述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型的步骤之前，还包括步骤：
将人工神经网络设置成三层分别为输入层、隐藏层和输出层；
将所述输入层的神经元数目调整至与指定目标的输入参数种类数目相同；
将所述隐藏层的神经元的数目设置为6个。
7.根据权利要求6所述的基于ANN血流储备分数预测方法，其特征在于，通过模型检测数据对所述血流储备分数预测模型进行验算的步骤，包括
通过Sigmoid函数对预测过程中的各层神经元进行启动。
8.一种基于ANN血流储备分数预测装置，其特征在于，包括：
分类模块，用于将基准数据库中的所有基础数据按照指定比例分成建模数据和模型检测数据；
建模模块，用于将所述建模数据通过指定算法进行训练获得血流储备分数预测模型；
验算模块，用于通过模型检测数据对所述血流储备分数预测模型进行验算；
判断模块，用于判断验算结果是否符合指定要求；
预测模块，用于若是，则使用所述血流储备分数预测模型预测指定目标的生物血流储备分数。
9.一种计算机设备，包括存储器、处理器以及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述程序时实现如权利要求1～7中任意一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，该程序被处理器执行时实现如权利要求1～7中任意一项所述的方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811333927.1A CN109326354A (zh) | 2018-11-09 | 2018-11-09 | 基于ann血流储备分数预测方法、装置、设备及介质 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811333927.1A CN109326354A (zh) | 2018-11-09 | 2018-11-09 | 基于ann血流储备分数预测方法、装置、设备及介质 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109326354A true CN109326354A (zh) | 2019-02-12 |
Family
ID=65261311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811333927.1A Pending CN109326354A (zh) | 2018-11-09 | 2018-11-09 | 基于ann血流储备分数预测方法、装置、设备及介质 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109326354A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110136810A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-08-16 | 上海移视网络科技有限公司 | 心肌缺血冠脉血流储备的分析方法 |
| CN110706770A (zh) * | 2019-09-30 | 2020-01-17 | 上海杏脉信息科技有限公司 | 心脏数据处理设备及处理方法、计算机可读存储介质 |
| CN111754522A (zh) * | 2020-06-19 | 2020-10-09 | 上海杏脉信息科技有限公司 | 冠状动脉血流动力学数据的获取方法及装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105608004A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-05-25 | 云南大学 | 一种基于cs-ann的软件缺陷预测方法 |
| CN106023202A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-10-12 | 苏州润心医疗科技有限公司 | 基于心脏ct图像的冠状动脉血流储备分数计算方法 |
| CN106456078A (zh) * | 2013-10-17 | 2017-02-22 | 西门子保健有限责任公司 | 用于对血流储备分数的基于机器学习的评估的方法和*** |
| CN108451540A (zh) * | 2017-02-17 | 2018-08-28 | 深圳先进技术研究院 | 一种血流储备分数测量方法和装置 |
-
2018
- 2018-11-09 CN CN201811333927.1A patent/CN109326354A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106456078A (zh) * | 2013-10-17 | 2017-02-22 | 西门子保健有限责任公司 | 用于对血流储备分数的基于机器学习的评估的方法和*** |
| CN105608004A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-05-25 | 云南大学 | 一种基于cs-ann的软件缺陷预测方法 |
| CN106023202A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-10-12 | 苏州润心医疗科技有限公司 | 基于心脏ct图像的冠状动脉血流储备分数计算方法 |
| CN108451540A (zh) * | 2017-02-17 | 2018-08-28 | 深圳先进技术研究院 | 一种血流储备分数测量方法和装置 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KASSIMU JUMAA等: "Lung Cancer Detection and Analysis Using Data Mining Techniques, Principal Component Analysis and", 《AMERICAN SCIENTIFIC RESEARCH JOURNAL FOR ENGINEERING, TECHNOLOGY, AND SCIENCES(ASRJETS)》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110136810A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-08-16 | 上海移视网络科技有限公司 | 心肌缺血冠脉血流储备的分析方法 |
| CN110136810B (zh) * | 2019-06-12 | 2023-04-07 | 上海移视网络科技有限公司 | 心肌缺血冠脉血流储备的分析方法 |
| CN110706770A (zh) * | 2019-09-30 | 2020-01-17 | 上海杏脉信息科技有限公司 | 心脏数据处理设备及处理方法、计算机可读存储介质 |
| CN111754522A (zh) * | 2020-06-19 | 2020-10-09 | 上海杏脉信息科技有限公司 | 冠状动脉血流动力学数据的获取方法及装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7048561B2 (ja) | 血管形状及び生理学から血流特性を推定するシステム及び方法 | |
| US11660143B2 (en) | Systems and methods for diagnosis and assessment of cardiovascular disease by comparing arterial supply capacity to end-organ demand | |
| CN104736046B (zh) | 用于数字评估脉管***的***和方法 | |
| CN108511075B (zh) | 一种非侵入式获取血流储备分数的方法和*** | |
| CN108348206B (zh) | 用于无创血流储备分数(ffr)的侧支流建模 | |
| US20180315505A1 (en) | Optimization of clinical decision making | |
| CN108665449B (zh) | 预测血流矢量路径上的血流特征的深度学习模型及装置 | |
| KR20170133391A (ko) | 생리학적 특성, 해부학적 특성, 및 환자 특성으로부터 관류 결핍을 예측하기 위한 시스템 및 방법 | |
| JP2019512131A (ja) | 画像ベースの患者固有の血流力学的モデルにおいて解像されていない血管を特定してモデル化するためのシステム及び方法 | |
| CN109524119B (zh) | 基于gan血流储备分数预测方法、装置、设备及介质 | |
| CN111815588B (zh) | 基于ct序列图像获取降主动脉的方法和*** | |
| CN109326354A (zh) | 基于ann血流储备分数预测方法、装置、设备及介质 | |
| WO2020165120A1 (en) | Prediction of coronary microvascular dysfunction from coronary computed tomography | |
| EP3512416A1 (en) | Apparatus and method for determining a fractional flow reserve | |
| Van Hamersvelt et al. | Diagnostic performance of on-site coronary CT angiography–derived fractional flow reserve based on patient-specific lumped parameter models | |
| CN111297388B (zh) | 一种血流储备分数测量装置 | |
| CN112690814A (zh) | 一种低误差的冠状动脉血流储备分数测量方法 | |
| CN110929604A (zh) | 基于造影图像的流速的筛选方法、装置、***和存储介质 | |
| Tache et al. | Assessment of the functional severity of coronary lesions from optical coherence tomography based on ensembled learning | |
| CN117064413A (zh) | 一种基于肺循环模型无创计算血流储备分数的方法 | |
| JP2024530417A (ja) | 被検者の心臓のモデリング | |
| KR20160131493A (ko) | 조영제 분포의 컴퓨터 시뮬레이션을 통한 관상동맥의 삼차원 모델링 검증 방법 | |
| CN118397177A (zh) | 基于造影图像序列的冠脉血管内压力波形计算方法及装置 | |
| WO2023001610A1 (en) | Modelling the heart of a subject | |
| CN118098607A (zh) | 一种冠状动脉供血功能评估方法、***、设备以及介质 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190212 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |