CN109310957A - 具有抗氧化及微尘堆积抑制功能的水素水的制备装置、方法以及利用其制备的水素水 - Google Patents

具有抗氧化及微尘堆积抑制功能的水素水的制备装置、方法以及利用其制备的水素水 Download PDF

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Abstract

本发明涉及通过吹送氢来富含对人体的抗氧化作用产生有效作用的溶解氢的具有抗氧化作用的功能的水素水的制备装置及方法。本发明中，对水素水制备用水净化及杀菌，向所净化及杀菌的用水供给氢气来形成水素水，将所形成的水素水包装于水素水容器中后，通过密封水素水容器来阻断氢气的泄露。根据如上所述的本发明，通过吹送氢来使氢的浓度提高至饱和状态，从而可提供高浓度的水素水，将保存期限延长至2年，因此，当在市面上的流通商店进行销售时，没有任何问题。并且，本发明的水素水不仅具有卓越的抗氧化功能，而且与普通的水不同，抑制体内微尘的堆积，且对作为因在肺中堆积(沉着)微尘而引起的疾病的肺尘症和由微尘引起的过敏及炎症进行预防、改善及治疗的效果卓越。

Description

具有抗氧化及微尘堆积抑制功能的水素水的制备装置、方法 以及利用其制备的水素水
技术领域
本申请要求于2016年6月17日申请的韩国专利申请第10-2016-0075454号的优先权，该说明书的全部内容为本申请的参考文献。
本发明涉及水素水的制备，更详细地，涉及可通过吹送氢来富含对人体的抗氧化作用产生有效作用的溶解氢的特有结构水素水的制备装置、方法以及利用其制备的水素水的微尘堆积抑制用途。
背景技术
通常，通过呼吸向体内吸入的氧用于氧化过程，但一部分氧变为在多次代谢过程中生成并攻击生体组织，损伤细胞的氧化力强的活性氧。即，活性氧(活性酸素，oxygenfree radical)为在呼吸过程中进入到人体并用于氧被氧化的过程，在多次代谢过程中生成并攻击生体组织，损伤细胞的氧化力强的氧，也被称为有害氧。活性氧为因环境污染和化学物质、紫外线、血液循环障碍、压力等而生成的氧，以此生成的活性氧在人体引起氧化作用。从而，细胞膜、DNA、之外的所有细胞结构会损伤，根据损伤范围，细胞失去功能或变质。与此同时，使体内的多个氨基酸氧化来降低蛋白质功能。而且，损伤核酸来引起核酸碱基的变形和游离、结合的切断、糖的氧化分解等，从而导致突变或致癌。并且，降低生理功能来引起糖尿病、中风、心肌梗塞、肝炎、肾炎、过敏性皮肤、帕金森病等各种疾病和老化。
这种活性氧为三重态氧(普通的氧分子)因紫外线的影响而改变的单态氧、三重态氧接收一个电子来生成的超氧自由基(Superoxide radical)、三重态氧接收两个电子来生成的过氧化氢(H2O2)、上述过氧化氢分解生成的羟基自由基(Hydroxyl radical)、一氧化氮、二氧化氮、过氧亚硝酸盐、在自来水中的次氯酸、臭氧等。只是，其中，活性氧并不意味着氧离子(O2-)失去电子而生成的氧原子(O)。
另一方面，如上所述，众所周知，氢有效地向体外排出直接引起老化和大多数疾病的活性氧，法国的卢尔德泉水、德国的诺尔登瑙泉水、墨西哥的Tracote水、印度的nadana水等已被发觉具有治愈效果的水均具有大量的活性氢。
为了去除活性氧，摄取如维生素E、维生素C、尿酸、胆红素、谷胱甘肽、胡萝卜素等的抗氧化物质，但这种抗氧化物质通过自然方法摄取更加有效，因此，为此，提供在水中存续氢来饮用的水素水制备装置。
通常，水素水通过磁化处理、超声波处理、矿石处理、矿物处理或电解等方法制备。在这些方法中主要使用电解方法，将通过电解方法制备的水素水称为电解水素水。
水素水也被称为碱性离子水或富氢水等，可被用为饮用水、美容、产业及农业用水等。
随着这种水素水的功效逐渐问世，最近，开发大量制备水素水的装置。在以下现有技术文献的专利文献1中公开的“水素水冷热水器及水素水***”为一种例，如上所述，通过电解生成水素水。(专利文献1)韩国专利公开号第10-2011-0052404号(2011年05月18日公开)
但是，这种以往的水素水制备/生成装置简单电解水来供给水素水，因此，氢的浓度很低。即，通过电解生成的水素水的氢浓度约为0.2～0.6ppm，仅通过电解方式，很难制备浓度大于上述氢浓度的水素水，很难克服与氢含量保留有关的问题。与其他气体不同，氢非常轻，因此，尤其，以往的水素水在开封之后，氢急剧泄漏，从而很难维持最初含有的氢浓度。并且，实质上，为了在体内作用有效程度的氢，需要相当长时间的服用，因此，需要更加有效地向体内导入氢的方案。
另一方面，随着与包括大气污染和黄沙在内的微尘有关的争议逐日增加，最近执行对于因包括黄沙在内的各种微尘所引起的对人体有害有关的多种研究。灰尘根据粒子的大小分为50μm以下的总悬浮颗粒物(TSP，Total Suspended Particles)和粒子大小极小的微尘(PM，Particulate Matter)。微尘分为直径小于10μm的微尘(PM10)和直径小于2.5μm的微尘(PM2.5)。世界卫生组织(WHO)从1987年开始公开了对于微尘(PM10、PM2.5)的空气质量指南，在2013年，在世界卫生组织的国际癌症研究机构(IARC，International Agency forResearch on Cancer)中，将微尘指定为对人体致癌的1组致癌物质(Group 1)。根据Nel etal.Science，2006报告，有关于每10μg/m3的粉尘的数量和表面积，当粒子直径为2μm的粉尘在一个单位空间存在2个(particels/ml of air)时，直径为0.5μm的粉尘在相同的空间存在153个，直径为0.02μm的粉尘存在2390000个(Nel A1，Xia T，Madler L，Li N.Toxicpotential of materials at the nanolevel.Science.2006；311(5761):622-7.)。即，在2μm以下的粉尘在每cc(ml)存在2个的情况下，小于其的粉尘的数量存在数百、数十万倍以上。因此，实质上，在微尘(超微尘)过量露出。
并且，微尘分为向大气直接排出的“第一次生成灰尘”和与在大气中的污染物质发生多次化学反应而形成的“第二次生成灰尘”。第一次生成的微尘主要包含有机碳(OrganicCarbon)、元素碳(Elemental Carbon)、灰尘(包含重金属)等。第二次微尘分为有机化合物与氢氧化物或臭氧(O3)、硝酸盐(NO3)等发生氧化反应而变化的“有机第二次灰尘”和二氧化硫(Sulfur dioxide)、硝酸盐(Nitrate)、氨(Ammonium)等与在大气中的氨和硫、硝酸化合物反应而生成的“无机第二次灰尘”。在韩国国内，主要在燃烧化石燃料时发生，煤炭依赖度为70％的源自中国的微尘占据相当大的部分。并且，黄沙为中国或蒙古等亚洲大陆的中心部的沙漠和黄土区域的微细沙子或黄土或灰尘漂浮在空中并随着上层风漂浮去远处之后降落的现象，与长距离移动性大气污染物质相对应。
因这种微尘(超微尘)的尺寸小，从而会到达呼吸器的最末端部位器官和肺泡。若微尘等沉着在肺泡，则会发生肺尘症，肺组织会崩溃。并且，沿着血管向体内移动来进入到体内，从而频繁发生身体内炎症，且细胞会发病。具体地，肺尘症为在肺沉着粉尘(dust)而对其引发组织反应的呼吸道疾病。粉尘为固体的无生物粒子，肺的组织反应为意味着肺细胞炎症、纤维化和/或损伤(伤痕)症状等。
在从因包括大气污染和黄沙等在内的微尘所引起的疾病(尤其，呼吸道疾病)受到健康威胁的当代社会中，需要并不局限于一次性药物投入的短期预防或治疗，而是在日常生活中，通过简单的方式长期预防及隔断微尘的体内堆积(沉淀)，并可即时改善突发的上述疾病的方案。
发明内容
技术问题
如前所述，以往的水素水制备装置通过对水进行电解来制备水素水，因此，存在氢的浓度很低且难以在保存期限内保存所制备的氢的含量的问题。
为了解决如上所述的问题而开发的本发明的目的在于，提供如下的水素水的制备装置、方法以及其水素水，即，通过将氢的浓度的提高至饱和状态来提供高浓度的水素水的同时，不仅在市面上流通时维持高浓度的氢含量并可充分延长保存期限，而且还具有抗氧化及微尘堆积抑制作用功能。
因此，本发明的一目的在于，提供水素水的制备装置，其特征在于，包括：净化/杀菌部，用于对水素水制备用水进行净化及杀菌；水素水形成部，向在上述净化/杀菌部中所净化及杀菌的用水供给氢气来形成水素水；水素水包装部，将在上述水素水形成部所形成的水素水包装于水素水容器中；送氢泵，通过向经由上述水素水包装部的上述水素水容器的内部吹送氢气来注入至饱和状态；以及接合部，在上述吹送之后，通过密封上述水素水容器来阻断上述氢气的泄露。
本发明的再一目的在于，提供水素水的制备方法，其特征在于，包括：第一工序，对水素水制备用水进行净化及杀菌；第二工序，通过向所净化及杀菌的上述用水供给氢气来形成水素水；第三工序，将在上述第二工序中所形成的水素水包装于水素水容器中；第四工序，通过向经由上述第三工序的上述水素水容器的内部吹送氢气来注入至饱和状态；以及第五工序，在上述吹送之后，密封上述水素水容器来阻断上述氢气的泄露。
本发明的另一目的在于，提供利用上述本发明的装置或方法来制备而成的水素水。
本发明的还有一目的在于，提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于抑制体内微尘堆积或者用于排出体内微尘的食品组合物。
并且，提供由上述本发明的水素水构成的用于抑制微尘堆积或者用于排出体内微尘的食品组合物。
并且，提供必须由上述本发明的水素水构成的用于抑制微尘堆积或者用于排出体内微尘的食品组合物。
本发明的又一目的在于，提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于预防或改善肺尘症(pneumoconiosis)的食品组合物。
并且，提供由上述本发明的水素水构成的用于预防或改善肺尘症的食品组合物。
并且，提供必须由上述本发明的水素水构成的用于预防或改善肺尘症的食品组合物。
本发明的又一目的在于，提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于预防或改善由微尘引起的过敏或炎症的食品组合物。
并且，提供由上述本发明的水素水构成的用于预防或改善由微尘引起的过敏或炎症的食品组合物。
并且，提供必须由上述本发明的水素水构成的用于预防或改善由微尘引起的过敏或炎症的食品组合物。
本发明的又一目的在于，提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于预防或治疗肺尘症的药学组合物。
并且，提供由上述本发明的水素水构成的用于预防或治疗肺尘症的药学组合物。
并且，提供必须由上述本发明的水素水构成的用于预防或治疗肺尘症的药学组合物。
本发明的又一目的在于，提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的药学组合物。
并且，提供由上述本发明的水素水构成的用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的药学组合物。
并且，提供必须由上述本发明的水素水构成的用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的药学组合物。
本发明的又一目的在于，提供用于制备用于抑制体内微尘堆积或者用于排出体内微尘的制剂的上述本发明的水素水的用途。
并且，本发明的又一目的在于，提供用于制备用于预防或治疗肺尘症的制剂的上述本发明的水素水的用途。
并且，本发明的又一目的在于，提供用于制备用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的制剂的上述本发明的水素水的用途。
并且，本发明的又一目的在于，提供体内微尘堆积抑制或体内微尘排出方法，其特征在于，将有效量的包含上述本发明的水素水的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供体内微尘堆积抑制或体内微尘排出方法，其特征在于，将有效量的由本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供体内微尘堆积抑制或体内微尘排出方法，其特征在于，将有效量的必须由本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，本发明的又一目的在于，提供肺尘症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的包含上述本发明的水素水的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供肺尘症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的由上述本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供肺尘症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的必须由上述本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，本发明的又一目的在于，提供由微尘引起的过敏或炎症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的包含上述本发明的水素水的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供由微尘引起的过敏或炎症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的由上述本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供由微尘引起的过敏或炎症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的必须由上述本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
解决问题的手段
用于实现上述目的的本发明的水素水的制备装置的特征在于，包括：净化/杀菌部，用于对水素水制备用水进行净化及杀菌；水素水形成部，通过向在上述净化/杀菌部所净化及杀菌的用水供给氢气来形成水素水；水素水包装部，将在上述水素水形成部所形成的水素水包装于水素水容器中；送氢泵，通过向经由上述水素水包装部的上述水素水容器的内部吹送氢气来注入至饱和状态；以及接合部，在上述吹送之后，密封水素水容器来阻断氢气的泄露。
本发明的上述水素水的制备装置的特征在于，还包括：计时传感器，用于对由上述送氢泵吹送氢气的时间进行检测的计时传感器；液态氮投入部，为了防止溶解于水素水容器内的氢被洗脱的同时在水素水容器的上侧空间去除溶解氧，按由上述计时传感器检测到的氢气吹送时间向水素水容器的内部投入液态氮。
并且，本发明的水素水的制备方法的特征在于，包括：第一工序，对水素水制备用水进行净化及杀菌；第二工序，通过向所净化及杀菌的用水供给氢气来形成水素水；第三工序，将在第二工序中所形成的水素水包装于水素水容器中；第四工序，通过向经由第三工序的水素水容器的内部吹送氢气来注入至饱和状态；以及第五工序，在上述吹送之后，密封水素水容器来阻断上述氢气的泄露。
本发明的上述水素水的制备方法的特征在于，还包括：为了防止溶解于上述水素水容器内的氢被洗脱的同时在水素水容器的上侧空间去除溶解氧而按由氢气吹送时间向水素水容器的内部投入液态氮的工序。
并且，本发明提供利用上述装置或上述工序(制备方法)来制备而成的水素水。上述本发明的水素水的特征在于，在常温以上的温度下也具有非常突出的氢保持力(氢浓度维持力)。具体地，本发明的水素水的特征在于，在与温度范围为25℃至45℃中的空气相接触的状态下(即，在包装开封状态下)，相对于与最初空气相接触1小时至2小时时(即，最初开封时)的氢含量，维持80％至100％的氢含量，更优选地，维持85％至100％的氢含量，此时，以上述最初开封时的氢含量为1.0ppm至1.2ppm为特征。即，本发明的水素水的特征在于，在与0℃至45℃中的空气相接触的状态下(即，在开封状态下)，具有在1小时至2小时内维持0.8ppm至1.2ppm的氢的能力。根据本发明，为了如后述的肺尘症功效等对体内产生有益的效果，要求氢浓度为0.8ppm以上，并对于体内摄取，这种对氢的要求量不变且以规定的量投入时很重要的。因此，当考虑到为了使水素水对体内产生有效作用而通过消化道等吸收时所需的时间，可将这种溶解氢量的维持、长期保持特性以所期望的水平在体内稳定地被吸收，从而有益于呈现体内有效活性。不仅如此，本发明的水素水具有突出的长期保存稳定性。
并且，在本发明中，根据上述工序(方法)制备而成的水素水不仅具有突出的抗氧化活性，而且与普通的水不同，这种水素水抑制体内微尘的堆积并促进排出，且对作为因在肺中堆积(沉着)微尘而引起的疾病的肺尘症进行预防、改善及治疗的效果卓越，并且对由微尘引起的过敏或炎症的预防、改善及治疗效果显著。本发明中首次公开具有这种功效的水素水，本发明的说明书的实验例中充分表达了这种效果。
在本发明的实验例3中，若向小鼠的支气管的内部投入碳纳米颗粒(carbonnanoparticle)，则因在肺中堆积大量碳纳米颗粒而引起肺损伤，肺重量增加，当进行血液分析时，呈现出免疫功能抑制和嗜酸性过敏(变应性)反应。对此，由于本发明所提供的水素水显著降低微尘堆积及肺损伤，对肺尘症的预防及治疗效果显著。在直接将碳纳米颗粒静脉注射于血液中并以口服给药方式投入本发明的水素水的实验中，通过巨噬细胞的噬菌细胞的活性上升和微尘去除率的上升现象来再次确认这种本发明的水素水的抑制微尘体内堆积及促进排出的效果。而且，确认到本发明的水素水可通过有效降低嗜曙红细胞的数量来抑制由微尘引起的过敏反应，还确认到降低炎症反应。
这种本发明的水素水的效果由前述的本发明特有的制备装置和/或制备方法而产生的，且其特征在于，其效果与以简单的氢气注入方式制备而成的以往的水素水产品和以电解还原方式制备而成的水素水的效果不同，且本发明中所生产的水素水的特征在于，具有抑制体内微尘堆积并预防、改善及治疗肺尘症的效果。
因此，本发明提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于抑制体内微尘堆积或者用于排出体内微尘的食品组合物。
并且，提供由上述本发明的水素水构成的用于抑制微尘堆积或者用于排出体内微尘的食品组合物。
并且，提供必须由上述本发明的水素水构成的用于抑制微尘堆积或者用于排出体内微尘的食品组合物。
并且，本发明提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于预防或改善肺尘症的食品组合物。
并且，提供由上述本发明的水素水构成的用于预防或改善肺尘症的食品组合物。
并且，提供必须由上述本发明的水素水构成的用于预防或改善肺尘症的食品组合物。
并且，本发明提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于预防或改善由微尘引起的过敏或炎症的食品组合物。
并且，提供由本发明的水素水构成的用于预防或改善由微尘引起的过敏或炎症的食品组合物。
并且，提供必须由本发明的水素水构成的用于预防或改善由微尘引起的过敏或炎症的食品组合物。
并且，本发明提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于预防或治疗肺尘症的药学组合物。
并且，提供由上述本发明的水素水构成的用于预防或治疗肺尘症的药学组合物。
并且，提供必须由上述本发明的水素水构成的用于预防或治疗肺尘症的药学组合物。
并且，本发明提供包含上述本发明的水素水作为有效成分的用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的药学组合物。
并且，提供由上述本发明的水素水构成的用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的药学组合物。
并且，提供必须由上述本发明的水素水构成的用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的药学组合物。
并且，本发明提供用于制备用于抑制体内微尘堆积或者用于排出体内微尘的制剂的上述本发明的水素水的用途。
并且，本发明提供用于制备用于预防或治疗肺尘症的制剂的上述本发明的水素水的用途。
并且，本发明提供用于制备用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的制剂的上述本发明的水素水的用途。
并且，本发明提供体内微尘堆积抑制或体内微尘排出方法，其特征在于，将有效量的包含上述本发明的水素水的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供体内微尘堆积抑制或体内微尘排出方法，其特征在于，将有效量的由本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供体内微尘堆积抑制或体内微尘排出方法，其特征在于，将有效量的必须由本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，本发明提供肺尘症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的包含上述本发明的水素水的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供肺尘症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的由上述本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供肺尘症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的必须由上述本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，本发明提供由微尘引起的过敏或炎症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的包含上述本发明的水素水的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供由微尘引起的过敏或炎症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的由上述本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
并且，提供由微尘引起的过敏或炎症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的必须由上述本发明的水素水构成的组合物给药到需要其的个体。
具有如上所述的功效的本发明的水素水的特征在于，含有0.8ppm至1.2ppm的氢，如前所述，本发明的水素水的特征在于，能够长时间保持上述有效量的氢的能力优秀，具体地，其特征在于，在与0℃至45℃中的空气相接触的状态下(即，在开封状态下)，具有在1小时至2小时内维持0.8ppm至1.2ppm的氢的能力。
在本发明中，术语“微尘”是指粒子大小非常小的灰尘，包括煤炭原料的燃烧、大气污染及黄沙等，其原因不是限制，并且，包括第一次生成灰尘及第二次生成灰尘，只要是本领域中被公知为微尘的粒子，其种类及粒子大小并不受特别限制。优选地，本发明的微尘可指直径为10nm至10μm的粉尘粒子，更优选地，可指直径为20nm至500nm的粉尘粒子。并且，优选地，本发明的微尘可为包含碳(carbon)元素的种类。
在本发明中，术语“堆积”包括沉着现象，其不仅包括物质堆积而成的现象，还包括物质沉淀而粘结在一起的现象。
在本发明中，术语“肺尘症”是指在肺中沉着粉尘(dust)而对此产生组织反应的状态的呼吸道疾病。将上述粉尘在本发明中可理解为包含微尘的含义。根据灰尘的种类，将上述肺尘症分为硅肺症、煤肺病、石棉肺等，但在本发明中，只要是在本领域中公知为肺尘症，肺尘症并不受特别限制。在本发明中，优选地，上述肺尘症可指煤肺病(anthracosis)，在本发明中，上述煤肺病是指由碳(carbon)成分的粉尘或微尘引起肺的组织反应而导致的呼吸道疾病，包括以往的公知为煤矿工人肺尘病的疾病等。
在本发明中，术语“由微尘引起的过敏或炎症”是指在本领域中公知的过敏或炎症疾病，只要是由微尘引起的，其种类及发生位置并不受特别限制，作为一例，包括由微尘引起的肺炎症等。
本发明的上述“有效量”是指当向个体给药时，呈现出体内微尘堆积抑制、体内微尘排出促进、肺尘症或者由微尘引起的过敏或炎症的预防、改善、治疗效果的量，上述“个体”是指动物，优选地为哺乳动物，尤其可为包括人类的动物，也可以为来自于动物的细胞、组织、器官等。上述个体可以为需要上述效果的患者(patient)。
本发明的上述“制剂或组合物”可以为食品组合物或药学组合物等形态，食品组合物和药学组合物如下所述。
本发明的食品组合物可包括与功能性食品(functional food)、营养补剂(nutritional supplement)、保健食品(health food)及食品添加剂(food additives)等所有形态的食品有关的组合物。上述种类的食品组合物可通过本领域中公知的常规的方法来制备成多种形态。例如，作为保健食品，可制备成茶、汁及饮料形态。本发明的功能性食品组合物可包括在制备食品时通常添加的成分，例如，蛋白质、碳水化合物、脂肪、营养素及调味剂。例如，在制备成口服剂的情况下，除了本发明的水素水之外，还可包含柠檬酸、液体果糖、砂糖、葡萄糖、醋酸、苹果酸、果汁、大枣提取液、甘草提取液等。
本发明的食品组合物还可包括食品学上可接受的补助性食品添加剂。上述补助性添加剂可包括本领域中的常规的食品添加剂，例如，香味剂、风味剂、着色剂、填充剂、稳定剂等。此外，本发明的组合物可含有用于制备天然果汁、果汁饮料及蔬菜饮料的果肉。这种成分可单独使用或者组合使用。这种添加剂的比率虽然并不是很重要，但通常在每100重量份的组合物中以0.1重量份至约20重量份的范围来选择。
本发明的药学组合物还可包括药学上可接受的抗氧化剂、保鲜剂、稳定剂、甜味剂、香味剂等。对于这种药学上可接受的添加剂，可参照如下文献中的记载(Remington'sPharmaceutical Sciences，19th ed.，Mack Publishing Company，Easton，PA，1995)。
可将本发明的药学组合物以任何方法给药到包括人类在内的哺乳动物。例如，能够以口服或非口服方式给药。非口服给药方式并限定于此，但可给药到静脉内、肌肉内、动脉内、骨髓内、硬膜内、心脏内、硬皮、皮下、腹腔内、鼻腔内、肠管、局部、舌下或直肠内。
可根据如上所述的给药途径将本发明的药学组合物剂型化为口服给药用或非口服给药用制剂。这些剂型记载于作为在所有制药化学中通常被公知的处方一览表的文献(Remington's Pharmaceutical Science，15th Edition，1975.Mack PublishingCompany，Easton，Pennsylvania 18042，Chapter 87:Blaug，Seymour)中。
本发明的水素水的总有效量能够以单个剂量(single dose)给药到患者，可通过以倍剂量(multiple dose)长期给药的分次治疗方法(fractionated treatmentprotocol)给药。本发明的药学组合物可根据疾病的程度所使用的有效成分的含量不同。优选地，对于本发明的水素水，优选地，每天每1kg的患者体重所使用的总用量为约10mL至30mL，最优选地，可为16mL至20mL。
然而，除了上述本发明的水素水的给药途径及治疗次数之外，还考虑患者的年龄、体重、健康状态、性别、疾病的严重度、饮食及***率等多种因素来决定对患者的有效剂量，因此，当考虑这种因素时，只要是本技术领域的普通技术人员，可决定基于将上述水素水作为肺尘症的预防或治疗剂的特性用途的适当的有效剂量。本发明的药学组合物只要产生本发明的效果，其剂型、给药途径及给药方法并不受特别限制。
本发明的术语“包含(comprising)～的”与“含有”或“特征在于”的使用方式相同，组合物或方法中不排除未提及到的额外的成分要素或方法步骤等。术语“由～构成的(consisting of)”是指排除未单独记载的额外的要素、步骤或成分等。术语“必须由～构成(essentially consisting of)”是指在组合物或方法的范围内，包括所记载的成分要素或步骤以及对其基本特性不产生实质性影响的成分要素或步骤等。
发明的效果
根据如上所述的本发明，具有如下的效果。
第一、通过吹送氢来使氢的浓度提高至饱和状态，从而可提供高浓度的水素水。
第二、克服以往的因氢含量的保存问题而将保存期限限制为4个月至6个月的问题，可通过填充于水素水容器中并进行包装来将保存期限延长至2年，从而当在市面上的流通商店进行销售时，没有任何问题。
第三、根据本发明制备而成的水素水可有效利用于往后的饮料、医疗、化妆品、农业等产业领域中。上述本发明的水素水不仅具有卓越的抗氧化功能，而且与普通的水不同地，抑制体内微尘的堆积，且对作为因在肺中堆积(沉着)微尘而引起的疾病的肺尘症进行预防、改善及治疗的效果卓越，并对由微尘引起的过敏或炎症的预防、改善及治疗效果显著。
附图说明
本说明书中所附的以下附图为例示本发明的优选实施例，其作用为使本发明的详细说明和本发明的技术思想更加得到理解，因此，不应解释为仅限定于本发明的这种附图中所记载的事项。
图1为示出本发明的水素水的制备装置的实施例的结构图。
图2为与本发明的水素水的制备方法的实施例有关的工序图。
图3示出对于以往的水素水产品和根据本发明制备而成的水素水产品，开封后在1小时内每隔10分钟对氢浓度含量变化进行检测的结果。
图4示出对于以往的水素水产品和根据本发明制备而成的水素水产品，为了评价未开封状态下的长期保存稳定性而在12个月内每隔1个月对氢浓度含量变化进行检测的结果。
图5的A部分示出为了确认本发明的水素水对肺尘症动物模型的效果而实施的动物实验方法的概要。
图5的B部分具体示出向大鼠的支气管内直接喷射碳纳米颗粒(CNP；carbonnanoparticles)的方法。
图6示出以肺尘症诱发时点为基准(0)，在肺尘症诱发之前(-4周、-3周、-2周、-1周)及在肺尘症诱发之后(1周、2周、3周、4周、5周、6周)的各实验组的体重变化。
图7的A部分示出在肺尘症诱发动物模型中对各实验组的肺组织内微尘堆积程度进行检测的结果。
图7的B部分示出在肺尘症诱发动物模型中对各实验组的肺组织损伤程度进行检测的结果。
图8的A部分示出在向血液内直接注入微尘(碳(carbon))之后通过吸光度检测确认各实验组的血液内微尘堆积程度(或微尘去除程度)的结果。
图8的B部分示出在向血液内直接注入微尘(碳)之后的各实验组的巨噬细胞的噬菌细胞活性程度(或微尘去除程度)。
图9的A部分示出由IFN-γ和LPS诱导炎症反应(从巨噬细胞生成氧化氮(nitricoxide))并由此产生的与此有关的纯化水给药组的效果。
图9的B部分示出由IFN-γ和LPS诱导炎症反应(从巨噬细胞生成氧化氮)并由此产生的与此有关的水素水给药组的效果。
具体实施方式
以下，参照附图详细说明优选实施例，以使本发明所属技术领域的普通技术人员能够容易实施本发明。但是，在详细说明与本发明的优选实施例有关的动作原理时，判断为对相关公知功能或结构的具体说明可能会不必要地混淆本发明的要旨的情况下，省略其详细说明。
图1为示出本发明的水素水的制备装置的实施例的结构图，以下，具体说明各个结构要素。
首先，在集水槽10设置有水素水制备用水，通过泵20向净化/杀菌部30移送水素水制备用水，净化/杀菌部30过滤水素水制备用水的同时进行紫外线(UV)杀菌。
在净化/杀菌部30可适用碳过滤器、逆渗透(RO)膜过滤器、紫外线杀菌过滤器等多种过滤单元，这些多个过滤器依次连接而形成一个净化/杀菌部30。因此，从集水槽10供给至净化/杀菌部30的水素水制备用水在净化/杀菌部30中被去除重金属或有害物质。
通过这种方式在净化/杀菌部30被净化及杀菌的水素水制备用水随着从第一氢气供给部40供给的氢气的注入而在水素水形成部50制备成含有水素水的水素水。即，第一氢气供给部40以高压包含纯度为99.99％以上的氢气，例如，可通过自动切换器41和压力调节器(未图示)并以0.4MPa的压力不间断地向水素水形成部50连续供给氢气。
在水素水形成部50与净化/杀菌部30之间设置用水供给阀51并形成密封的空间，从而不具有额外的通气孔，因此，仅在用水供给阀51被开放的情况下，通过净化/杀菌部30从集水槽10接收水素水制备用水，在用水供给阀51被关闭的情况下，形成从外部完全密封的结构。因此，在水素水形成部50不向外部排出氢气，从而可通过提高内部的压力来提高氢气的溶解率。可通过控制器60来控制上述自动切换器41和压力调节器以及用水供给阀51开闭动作。
在第一氢气供给部40侧可设置有用于检测氢气泄漏的气体泄漏传感器42，在从第一氢气供给部40向水素水形成部50供给氢气的管路中，氢气的泄漏由气体泄漏传感器42检测并通过上述控制器60的控制发出警报声的同时中断第一氢气供给部40的动作以及自动切换器41和压力调节器的动作。
另一方面，在从净化/杀菌部30连接至水素水形成部50的管路还可设置有香料配合部70。上述香料配合部70将用于提高所制成的水素水味感的香料与水素水制备用水配合。
然后，在水素水形成部50所制备的水素水移送至水素水包装部80包装于如罐(例如，容积为240ml的罐(例如，铝罐))等水素水容器中。即，水素水包装部80通过传送带等单元与容器投入部90相连接，因此，从容器投入部90向水素水包装部80移送如罐(空罐)等水素水容器，在水素水包装部80向水素水容器的内部填充水素水。
在从容器投入部90向水素水包装部80移送水素水容器之前，为了去除可存在于水素水容器的内部的异物，在水素水容器的内部可设置有用于喷射并进行清洁的送风机91，且还可设置有在通过送风机91喷气之后以例如0.07MPa的压力的水清洗水素水容器的内部的冲洗器92。
如上所述，在水素水包装部80中，包装于水素水容器的水素水的氢的浓度并不充足，因此在本发明中，设置通过向经由水素水包装部80的水素水容器的内部吹送氢气来注入至饱和状态的送氢泵100。即，送氢泵100通过管路与第二氢气供给部110相连接，第二氢气供给部110以高压包含纯度为99.99％以上的氢气，例如，可通过自动切换器111和压力调节器(未图示)并以0.2MPa的压力不间断地向送氢泵100连续供给氢气。
在第二氢气供给部110侧可设置有用于检测氢气泄漏的气体泄漏传感器112，在从第二氢气供给部110向送氢泵100供给氢气的管路中，氢气的泄漏由气体泄漏传感器112检测并通过上述控制器60的中断第二氢气供给部110的动作以及自动切换器111和压力调节器的动作。
另一方面，在送氢泵100侧可设置有对由送氢泵100吹送氢气的时间进行检测的计时传感器101，与此同时，可设置有为了防止溶解于水素水容器内的氢被洗脱的同时在上述水素水容器的上侧空间(head space)去除溶解氧而按由计时传感器101检测到的氢气吹送时间向水素水容器的内部投入液态氮的液态氮投入部120。并且，在液态氮投入部120侧可设置有用于检测是否喷射氮的氮喷射传感器121。
因此，若计时传感器101检测到送氢泵100向水素水容器的内部吹送氢气，则液态氮投入部120及时向水素水容器的上侧空间喷射液态氮。因此，不仅防止溶解于水素水容器内的氢的被洗脱，而且还可以阻断氧溶解于水素水容器的上侧空间，氢气以饱和状态填充至水素水容器的上侧空间，从而可提供高浓度的水素水。
作为参照，为了防止由送氢泵100吹送高压的氢气时产生的***现象，优选地，在送氢泵100还设置防爆用空调机(未图示)或防爆用换气口(未图示)。
然后，在水素水容器的内部填充有高浓度的氢的状态下，设置有执行用于完全密封的接合(seaming)工作的接合部130。即，接合部130在由送氢泵100进行吹送之后通过密封水素水容器来阻断氢气的泄漏。优选地，为了防止氢气的泄漏而用丙烯树脂板隔断这种接合部130的周围。
如上所述，经过接合部130后，虽然未在附图中示出，但是还可以设置有用于对水素水容器进行杀菌处理及冷却的单元、用于在水素水容器显示保存期限等的数据编码单元、用于确认与水素水容器的内容物的重量是否正常的重量检测单元、用于确认水素水容器的内部的压力异常的内压检测单元等。
以下，参照图1和图2来对与本发明的具有抗氧化作用的功能的水素水的制备方法有关的实施例进行详细说明。
首先，如上述的水素水制备装置的实施例中所说明，通过将设置于集水槽10的水素水制备用水移送至净化/杀菌部30来进行净化及杀菌。即，在净化及杀菌工序(S1)中，通过过滤水素水制备用水来去除异物的同时利用紫外线(UV)进行杀菌消毒。此时，可通过依次连接碳过滤器、逆渗透(RO)膜过滤器、紫外线杀菌过滤器等多种过滤单元来以安全的水平去除从集水槽10供给的水素水制备用水中的重金属或有害物质。
接着，利用从第一氢气供给部40供给的氢来在水素水形成部50形成水素水(S2)。即，从以高压包含纯度为99.99％以上的氢气的第一氢气供给部40例如以0.4MPa的压力不间断地向水素水形成部50连续供给氢气，从而在水素水形成部50制备含有水素水的水素水。在上述第一氢气供给部，在18℃至25℃的温度下注入氢气，优选地，由上述第一氢气供给部提供的压力可为0.2MPa至0.4MPa。作为一优选的具体例，在上述第一氢气供给部供给氢时，使用以0.4MPa的压力连续喷射氢气的同时在第一氢气供给部的内部施加0.2MPa的压力并将氢气溶解于水中的双重加压方式。
尤其，在水素水形成部50与净化/杀菌部30之间设置用水供给阀51并形成密封的空间，从而不具有额外的通气孔，仅在用水供给阀51被开放的情况下，通过净化/杀菌部30从集水槽10接收水素水制备用水，在用水供给阀51被关闭的情况下，形成从外部完全密封的结构，因此，在水素水形成部50不向外部排出氢气，从而可通过提高内部的压力来提高氢气的溶解率。
然后，向将在水素水形成部50所制备的水素水包装于如罐等水素水容器的水素水包装部80投入水素水容器(S3-1)。即，水素水包装部80通过传送带等单元与容器投入部90相连接，从容器投入部90向水素水包装部80移送投入如罐(空罐，尤其是铝罐)等水素水容器。
另一方面，在从容器投入部90向水素水包装部80移送水素水容器之前，利用送风机91向水素水容器的内部喷气，从而去除可存在于水素水容器的内部的异物，优选地，在通过送风机91喷气之后利用冲洗器92以例如0.07MPa的压力的水清洗水素水容器的内部。
然后，向投入至水素水包装部80的水素水容器的内部填充水素水并进行包装(S3-2)。
接着，利用送氢泵100向经由水素水包装部80的水素水容器的内部吹送氢气(S4)来注入至饱和状态。即，以高压包含纯度为99.99％以上的氢气的第二氢气供给部110例如以0.2MPa的压力不间断地向送氢泵100连续供给氢气，从而向水素水容器的内部填充高浓度的水素水。
如此在水素水容器的内部填充有高浓度的氢的状态下，利用接合部130执行用于完全密封水素水容器的接合工作(S5)。即，可根据接合工作在由送氢泵100进行吹送之后通过完全密封水素水容器来阻断氢气的泄漏。
另一方面，在从集水槽10经由净化/杀菌部30向水素水形成部50移送水素水制备用水的途中，还可执行将水素水制备用水与香料配合的工序(S6)。即，通过在从净化/杀菌部30连接至水素水形成部50的管路设置香料配合部70来在上述香料配合部70将水素水制备用水与香料配合，因此可提高所制成的水素水的味感。
作为另一个追加工序，可实施按氢吹送时间来向水素水容器的内部投入液态氮的液态氮投入工序(S7)。即，在送氢泵100侧设置用于对由送氢泵100吹送氢气的时间进行检测的计时传感器101，在设置按由上述计时传感器101检测到的氢吹送时间向水素水容器的内部投入液态氮的液态氮投入部120的状态下，若计时传感器101检测到由送氢泵100向水素水容器的内部吹送氢气，则液态氮投入部120及时向水素水容器的上侧空间喷射液态氮。因此，不仅防止溶解于水素水容器内的氢的被洗脱，而且还可以去除存在于水素水容器的上侧空间的溶解氧，氢气以饱和状态填充至水素水容器的上侧空间，从而可提供高浓度的水素水。
然后，图3示出对于以往的水素水产品和根据本发明制备而成的水素水产品，将它们开封后在1小时内每隔10分钟对氢浓度含量变化进行检测的结果，图4示出对于以往的水素水产品和根据本发明制备而成的水素水产品，为了评价未开封状态下的长期保存稳定性而在12个月内每隔1个月对氢浓度含量变化进行检测的结果，以下，对如上所述的根据本发明制备而成的水素水的实验例的氢浓度含量变化进行说明。
作为参照，在以下的实验例中，与氢浓度有关的％为以最初开始浓度为基准的与最后浓度有关的％浓度，通过(最后氢浓度/最初开始氢浓度)×100来求出氢浓度维持含量。
<实验例1>
本发明的水素水的包装开封后溶解氢浓度变化量检测
将3批(每批反复3次)根据本发明的水素水的制备装置及制备方法制备而成的水素水产品(铝罐包装)保存于25℃、35℃及45℃的恒温恒湿器中1小时并每隔10分钟观察氢浓度的变化。此时，对上述保存在水素水产品被开封的状态下进行实验。作为对照组，使用作为还原性水素水(电解水素水)产品的“水素水的恩惠(日本，KANESA公司，铝罐包装)”产品和以往的作为氢气注入纳米泡沫水素水产品的“纳米泡沫水素水(韩国，NNB，铝袋包装)”产品。
在氢浓度的检测中使用安装有东亚DKK公司的DH-35A溶解氢传感器的***来检测氢浓度。
表1
实验条件
保存温度 35℃，45℃
对照(流通)温度 25℃
保存期限 1小时
检测温度 20℃
实验次数 6次
实验反复次数 每批3次(3批，9次)
本发明的水素水的初期氢含量为1.22±0.015ppm，因此以高浓度包含氢。对水素水产品进行1小时的氢浓度变化量检测的结果，如图3所示，以往的水素水产品经过1小时之后比初期含有(维持)12.24～23.00％(还原性水素水产品)或5～17％(纳米泡沫水素水产品)的氢浓度，而这并没有克服氢含量保存的问题，与此相反，通过本发明制备而成的水素水产品维持86.07～88.12％以上的氢浓度。像这样，在开封1小时之后也维持1.0ppm以上的氢浓度，因此，认为相比于以往的水素水产品，在体内中的实效性会更好。
尤其，如图3所示，在本发明中制备而成的水素水在常温(25℃)至45℃的温度下也具有突出的保持力。作为对照组使用的以往的水素水产品在开封1小时之后在常温至45℃的温度下的氢浓度仅为0.1ppm至0.2ppm左右，但是，本发明的水素水在开封1小时之后在常温至45℃的温度下维持1ppm以上的氢浓度。
以往的含有气体(gas)的饮料产品随着温度上升而在开封之后产品中所包含的气体的排出急剧加速，与此相反，通过本发明的上述制备装置及方法制备而成的水素水即使周围温度上升至常温以上，但在开封之后在规定时间内也呈现出优秀的氢保持力。
<实验例2>
本发明的水素水的长期保存质量的确认
为了确立本发明的水素水产品的保存期限，将3批(每批反复3次)根据本发明的水素水的制备装置及制备方法制备而成的水素水产品(铝罐包装)保存于25℃、35℃及45℃的恒温恒湿器中12个月并每隔1个月观察氢浓度的变化。对上述保存在产品未被开封的状态下进行实验。作为对照组，使用作为还原性水素水(电解水素水)产品的“水素水的恩惠(日本，KANESA公司，罐(can)包装)”产品和以往的作为氢气注入纳米泡沫水素水产品的“纳米泡沫水素水(韩国，NNB，铝袋包装)”产品。
在氢浓度的检测中使用安装有东亚DKK公司的DH-35A溶解氢传感器的***来检测氢浓度。
表2
实验条件
保存温度 35℃，45℃
对照(流通)温度 25℃
保存期限 12个月
检测温度 20℃
实验次数 6次
实验反复次数 每批3次(3批，9次)
对上述水素水产品进行12个月的加速实验的结果，如图4所示，以往的水素水产品经过12个月之后比初期含有30～38％(还原性水素水产品)或27～34％(纳米泡沫水素水产品)的氢浓度，而这并没有克服氢含量保存的问题，与此相反，通过本发明制备而成的水素水产品维持86～88％以上的氢浓度。
通过上述本发明制备而成的水素水产品不仅可以延长氢含量保存，而且保存期限相比于以往的水素水产品的保存期限(4个月～6个月)可以延长2倍以上。
<实验例3>
本发明的水素水的由微尘引起的体内疾病状态改善效果确认
<3-1>肺尘症模型中的体重变化及肺重量变化
图5的A部分示出动物实验方法概要，具体地，向Wistar大鼠(n＝7/group)供给纯化水(PW10或PW30)和水素水(HW10或HW30)每日2次并以如下表3中所记载的用量供给共10周(通过饮水台进行口服给药)。供给各实验物质4周后，使用图5的B部分中示出的方法直接向支气管内喷射(每kg的体重喷射10～30mL)20nm～500nm的碳纳米颗粒(CNP；carbonnanoparticles，Sigma-Aldrich Korea.Carbon Nanopowder)，在共10周的给药期限内每周测量实验动物体重。结束给药共10周的试验物质后，将实验动物致死及解剖来检测肺组织内部的微尘堆积程度、肺损伤程度及血液内免疫***反应等。
表3
如图6及表4所示，当向体重增加正常的大鼠的支气管内喷射时，其体重先下降后再增加，喂了纯化水或水素水的大鼠的体重恢复得较快。
并且，当暴露于微尘中时(CNP challenge)，大鼠的肺重量增加，而认为这种肺重量的增加是由微尘堆积和炎症反应一起引起的。相比于纯化水给药组，仅在给药本发明的水素水的组中的肺重量以与正常组类似的水平减少(参照表4)。
表4
<3-2>体内微尘堆积抑制及肺尘症预防/治疗效果确认
确认上述<3-1>的实验动物的肺内部的微尘堆积程度即肺损伤程度。具体实验方法为如下。利用中性***(Formalin)溶液固定组织，经过普通的组织处理过程制作石蜡(paraffin)组织片后，利用伊红(hematoxylin-eosin)染色，利用光学显微镜观察肺组织内碳纳米颗粒及炎症程度。
并且，通过如下方法来确认血液内微尘堆积抑制效果(去除效果)及巨噬细胞的噬菌细胞活性。具体地，以5000rpm×15min离心分离碳悬浮体(Carbon suspension)(Pelikanc11/1432a，Barcelona，Spain)后，在包含1.5％的凝胶(gelatin)的食盐水溶液中稀释上清液来制备浓度为30mg/ml的碳(carbon)悬浮液(微尘试样)。向雄性ICR小鼠口服给药试验物质(PW10、PW30、HW10、HW30)7天，第二天，向静脉内注射10ml/kg的用量的碳悬浮液，在0.5分钟及10分钟之后提取50μl的血液。向所提取的50μl的血液中添加1ml的0.1％的Na2CO3溶液并进行溶血后，在600nm检测吸光度来检测碳清洁率(去除率)。并且，以上述吸光度的检测结果为基础，通过下述公式导出K(吞噬指数(Phagocytic index))，在下述式中，C0.5及C10分别表示t0.5及t10中的碳浓度。
如图7的A部分及B部分所示，当向支气管内喷射微尘时，在肺内部中呈现出严重的微尘堆积(10分中，评分为5.6分，图7的A部分)和肺损伤(10分中，评分为5.2分，图7的B部分)并诱发了肺尘症。而对于这种肺尘症，在纯化水给药组中以与CNP类似的水平呈现出微尘堆积及肺损伤程度，因此并没有产生具有实质性意义的效果，尤其，在PW30给药组中反而呈现出比CNP组高的微尘堆积率。与此相反，在本发明的水素水给药组中均确认到肺内部的微尘堆积程度及肺损伤程度显著下降，因此对肺尘症的预防及治疗效果显著。并且，这种肺尘症的预防及治疗效果随着剂量依赖性而效果更加显著。
并且，如图8的A部分及B部分所示，相比于纯化水给药组，直接向血液内注射的微尘(carbon particle)在本发明的水素水处理组中显著下降(图8的A部分)。尤其，相比于作为阳性对照组的CNP组，血液内微尘(carbon)的去除率在HW10给药组中增加3.5倍、在HW30给药组中增加6.7倍。并且，在处理本发明的水素水的组中，巨噬细胞的噬菌细胞活性显著增加(图8的B部分)。
如上所述，本发明的水素水对肺及血液内的微尘堆积抑制及去除具有显著的效果，并显著改善及缓解由微尘引起的肺尘症。
<3-3>由微尘引起的过敏抑制效果
对上述<3-1>的实验动物执行血液分析的结果，如表5所示，通过微尘的处理降低了包括单球细胞在内的白细胞(WBC)指数，因此，认为微尘导致免疫***的功能下降。而且，通过微尘的处理降低了血小板数。并且，通过碳纳米颗粒的处理增加了作为引起过敏(allergy)的原因之一的嗜曙红细胞。对此，本发明的水素水显著降低参与过敏反应的嗜曙红细胞(参照表5)。
表5
<3-4>炎症抑制效果
由微尘引起的如肺尘症等多种疾病伴随着炎症反应。如上述<3-2>所示，本发明的水素水增加巨噬细胞的活性，通常，被活性化的巨噬细胞通过分泌NO等炎症媒介物质来参与炎症反应的诱发。因此，确认到本发明的水素水对实际炎症产生何种效果。具体实验方法为如下。
利用作为巨噬细胞系(Macrophages cell line)的AW264.7细胞，并在微孔板(microwell plates)中每孔(well)接种1×106cells/ml，在37℃的温度下进行培养。对阳性对照组及实验组复合处理γ-干扰素(interferon-γ，IFN-γ，10U/ml)和脂多糖(lipopolysaccharide，LPS，10μg/ml)。之后，对实验组分别处理纯化水(PW1、PW5、PW10、PW20)或本发明的水素水(HW1、HW5、HW10、HW20)。在上述处理之后，在37℃的CO2培养箱(incubator)中培养对照组和实验组48小时。在48小时之后，每隔培养液收集约100μl并与同量的格里斯试剂(Griess reagent)(1％的磺胺(sulfanilamide))、0.1％的N-1-萘基乙二胺二盐酸盐(N-1-naphthylethylenediamine dihydrochloride)、2.5％的磷酸(phosphoric acid))进行反应10分钟，在540nm的波长下检测吸光度来从亚硝酸盐标准曲线(nitrite standard curve)定量亚硝酸盐(nitrite)的含量。
实验结果如图9的A部分及B部分所示，从用IFN-γ和LPS刺激的巨噬细胞分泌出大量NO，本发明的水素水显著抑制了这种NO的释放(图9的B部分)，但在纯化水处理组中没有几乎产生效果(图9的A部分)。通常，被活性化的巨噬细胞诱导炎症反应，但是，本发明的水素水抑制与巨噬细胞的炎症有关的活性，与此相反，如上述实验例<3-2>所示，选择性地增加与噬菌细胞有关的活性。
如上所述，本发明所属技术领域的普通技术人员可理解在不变更本发明的技术思想和必要特征的情况下能够以其他具体形式实施。因此，应理解为上述的实施例及实验例在所有方面均为例示性的，而并非限定性的。本发明的范围由发明要求保护范围表示，而并不是由详细说明表示，应解释为从发明要求保护范围的意义和范围以及等价概念导出的所有变更或变形的形式包含在本发明的范围内。
附图标记的说明
10：集水槽 20：泵
30：净化/杀菌部 40：第一氢气供给部
50：水素水形成部 60：控制器
70：香料配合部 80：水素水包装部
90：容器投入部 100：送氢泵
101：计时传感器 110：第二氢气供给部
120：液态氮投入部 130：接合部

Claims (18)

1.一种水素水的制备装置，其特征在于，包括：
净化/杀菌部，用于对水素水制备用水进行净化及杀菌；
水素水形成部，通过向在上述净化/杀菌部所净化及杀菌的用水供给氢气来形成水素水；
水素水包装部，将在上述水素水形成部所形成的水素水包装于水素水容器中；
送氢泵，通过向经由上述水素水包装部的上述水素水容器的内部吹送氢气来注入至饱和状态；以及
接合部，在上述吹送之后，密封上述水素水容器来阻断上述氢气的泄露。
2.根据权利要求1所述的水素水的制备装置，其特征在于，还包括：
计时传感器，用于对由上述送氢泵吹送氢气的时间进行检测的计时传感器；
液态氮投入部，为了防止溶解于上述水素水容器内的氢被洗脱的同时在上述水素水容器的上侧空间去除溶解氧，按由上述计时传感器检测到的氢气吹送时间向上述水素水容器的内部投入液态氮。
3.一种水素水的制备方法，其特征在于，包括：
第一工序，对水素水制备用水进行净化及杀菌；
第二工序，通过向所净化及杀菌的上述用水供给氢气来形成水素水；
第三工序，将在上述第二工序中所形成的水素水包装于水素水容器中；
第四工序，通过向经由上述第三工序的上述水素水容器的内部吹送氢气来注入至饱和状态；以及
第五工序，在上述吹送之后，密封上述水素水容器来阻断上述氢气的泄露。
4.根据权利要求3所述的水素水的制备方法，其特征在于，还包括：为了防止溶解于上述水素水容器内的氢被洗脱的同时在上述水素水容器的上侧空间去除溶解氧而按由上述氢气吹送时间向上述水素水容器的内部投入液态氮的工序。
5.一种水素水，其特征在于，利用权利要求1所述的水素水的制备装置来制备而成。
6.一种用于抑制体内微尘堆积的食品组合物，其特征在于，包含权利要求5所述的水素水作为有效成分。
7.一种用于排出体内微尘的食品组合物，其特征在于，包含权利要求5所述的水素水作为有效成分。
8.一种用于预防或改善肺尘症的食品组合物，其特征在于，包含权利要求5所述的水素水作为有效成分。
9.根据权利要求8所述的用于预防或改善肺尘症的食品组合物，其特征在于，上述肺尘症为煤肺病。
10.一种用于预防或改善由微尘引起的过敏或炎症的食品组合物，其特征在于，包含权利要求5所述的水素水作为有效成分。
11.一种用于预防或治疗肺尘症的药学组合物，其特征在于，包含权利要求5所述的水素水作为有效成分。
12.一种用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的药学组合物，其特征在于，包含权利要求5所述的水素水作为有效成分。
13.一种权利要求5所述的水素水的用途，其特征在于，用于制备用于抑制体内微尘堆积或者用于排出体内微尘的制剂。
14.一种体内微尘堆积抑制或体内微尘排出方法，其特征在于，将有效量的包含权利要求5所述的水素水的组合物给药到需要其的个体。
15.一种权利要求5所述的水素水的用途，其特征在于，用于制备用于预防或治疗肺尘症的制剂。
16.一种肺尘症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的包含权利要求5所述的水素水的组合物给药到需要其的个体。
17.一种权利要求5所述的水素水的用途，其特征在于，用于制备用于预防或治疗由微尘引起的过敏或炎症的制剂。
18.一种由微尘引起的过敏或炎症的预防或治疗方法，其特征在于，将有效量的包含权利要求5所述的水素水的组合物给药到需要其的个体。
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