CN109220478A - 一种药用香胶木的人工种植方法 - Google Patents

一种药用香胶木的人工种植方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种药用香胶木的人工种植方法，包括选地整地、培育幼苗、移栽、田间管理、采收。本发明的人工种植方法，既保持了香胶木的药效，又提高了香胶木的产量，满足了药物市场对香胶木的需求。

Description

一种药用香胶木的人工种植方法
技术领域
本发明涉及植物种植技术领域，具体是一种药用香胶木的人工种植方法。
背景技术
香胶木，【别名】假玉桂；【拉丁文】Celtis philippinensis Blanco. 生长在混交林中，分布在广东、广西、云南等地。小乔木或灌木，高达4-6米。枝有棕色绒毛。叶互生，常3或5片近轮生；叶片革质，倒卵形成椭圆形，长12-20厘米，宽5-12厘米，先端急渐尖，基部急尖，新叶两面有红棕色绒毛，老叶上面光亮，下面有锈色毛；中脉及侧脉上面稍凸起，下面明显凸起；叶柄粗，长1.5-3厘米，有绒毛。花单性，雌雄异株；圆锥状花序腋生；雄花序长6厘米，雄花花被裂片椭圆形，长3毫米，有长柔毛，雄蕊9，最内的3枚基部的腺体通常无柄，花丝有长柔毛，花药长圆形，退化雌蕊细小，柱头2浅裂；雌花序长10厘米，雌花花被裂片长1.5-2毫米，有缘毛，外面有长柔毛，退化雄蕊细小，雌蕊有长柔毛，花柱弯曲，柱头2裂。果球形，径4-6毫米，果托盘状。花期8-12月。果期翌年2-3月。香胶木以根皮、叶入药，主要价值：用于驱风、消肿、破积、解毒，治跌打损伤、疮疖肿毒。
随着香胶木用途的发掘，香胶木的需求量越来越多，但现如今香胶木的来源大部分仍仅限于野生自主生长，人工种植至今鲜见有报道。为了满足市场对香胶木的需求，急需一种科学的人工种植方法，在保持香胶木本身药效的前提下，提升香胶木的产量。
发明内容
本发明的目的是提供一种药用香胶木的人工种植方法，采用该人工种植方法，既保持了香胶木的药效，又提高了香胶木的产量，满足了药物市场对香胶木的需求。
一种药用香胶木的人工种植方法包括选地整地、培育幼苗、移栽、田间管理、采收，具体内容如下：
（1）选地整地：选择水源充足、土层深厚、肥沃的南面坡地作为香胶木的种植地；在移栽的上一年度10-11月份对土地进行深耕，深度为45cm-55cm，施入基肥，250-450公斤/亩。
（2）培育幼苗：选取雄株香胶木的侧芽作为外植体，采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗，待其长到5cm-8cm高、有5-8条根时移入营养袋进行培育。
（3）移栽：待幼苗长至高0.8m-1.0m时，炼苗10-20天，再将其带土移栽，移栽株行距为1.5m*2.0m，深度为35cm-45cm，把幼苗放入种植穴中回填土后浇透定根水，再在上面铺一层细土；15天后及时清除病苗、死苗，并及时补苗。
（4）田间管理：
1）移栽后6个月内，每个月喷灌1%-2%尿素水溶液，尿素亩用量30-40kg；6个月以后每隔一个月施入有机肥，每棵施1.2-1.5kg；一年以后，每年施3次有机肥，分别在4月份-5月份、8月份-9月份、12月份-次年1月份，亩用量2-3吨；
2）当树苗长至高1.3m-1.5m时，剪去主干，保留3-5条主侧枝，均匀分布在主干的四周；控制香胶木的高度不超过2.5m；每年还需要对病枝、枯枝、过密枝、交叉枝进行修剪，保持通风透光，减少病害。
（5）采收：每年7-8月份和11-12月份，采收香胶木的树叶；11-12月份，采挖根部，收取根皮，每棵香胶木至少保留3根完整的主根。
所述基肥由以下重量份数原料组成：牛粪20-50份、猪粪50-70份、果蔬废弃物60-80份，发酵1-2个月。
所述有机肥由以下重量份数原料组成：香胶木落叶40-60份、果蔬废弃物40-60份、木质素30-60份、酵素菌10-30份、糖蜜发酵粉8-10份、黄皮树叶提取物6-8份、苍耳子提取物6-8份、骨头粉10-30份、沼气池残渣10-15份。
所述营养袋由椰糠、细河沙、珍珠岩、生物质炭中2种以上混合物作为基质。
所述采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗具体步骤如下：
（1）外植体处理：选取雄株香胶木的侧芽，用清水清洗干净，吸干水分放入75%的酒精溶液中浸泡10-15s，用无菌水冲洗3-5次，再用2%的次氯酸钠溶液浸泡25-30min，用无菌水冲洗2-3次，用镊子夹取清洗好的侧芽，在无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分。
（2）启动培养：将灭菌后的外植体接种到经高温灭菌的启动培养基中培养，培养条件为温度 24-26℃、光照强度为2000-2500lx、光照时间12-16h/d，在培养室中无菌培养至生芽。
（3）继代培养：将步骤（2）所得芽移入经高温消毒的继代培养基，在培养温度为24-25℃、光强为2000-2200lx、光照时间为14-16h/d的条件下培养35-40d。
（4）生根培养：在无菌条件下，将继代培养得到无根苗，***生根培养基中进行生根培养；培养温度为26-28℃，光强为2000-22001x，光照时间为13-15h/d。
启动培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.2mg/L +萘乙酸0 .6mg/L +维生素B11 .0mg/L +糖蜜3g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.0；
继代培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.8mg/L+萘乙酸0.5mg/L+维生素B1 0.8mg/L+维生素C 1.5mg/L+谷氨酸2.1mg/L+糖蜜3.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为5.8；
生根培养基的成分为：1/2MS+ +萘乙酸0.2mg/L+吲哚丁酸0.8mg/L+吲哚乙酸0.2mg/L+糖蜜4.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.1。
本发明的有益效果是：
本发明采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗，再将其移入营养袋中继续培育得到香胶木的幼苗，通过该方法培育幼苗不仅材料易得、香胶木原料用量少，而且培育出来的幼苗根系发达、病毒少、能保持野生香胶木的药用特性和环境适应性。香胶木属于雌雄异株植物，选用雄株香胶木的侧芽作为外植体，可以使培育出来的香胶木幼苗全为雄株，无结果，营养成分主要用于壮大叶子和根茎，提高叶子和根皮的产量。
在本发明中，仅施用有机肥，可以避免化肥残留影响药效；在有机肥中加入黄皮树叶提取物和苍耳子提取物，可以有效驱虫、减少病害。采用本发明的人工种植方法，既保持了香胶木的药效，又提高了香胶木的产量，满足了药物市场对香胶木的需求。
具体实施方式
为了更加详细的介绍本发明，下面结合实施例，对本发明做进一步说明。
实施例1
一种药用香胶木的人工种植方法包括选地整地、培育幼苗、移栽、田间管理、采收，具体内容如下：
（1）选地整地：在广西大新县选择水源充足、土层深厚、肥沃的南面坡地作为香胶木的种植地；在移栽的上一年度11月份对土地进行深耕，深度为45cm-55cm，施入基肥，350公斤/亩。
（2）培育幼苗：选取雄株香胶木的侧芽作为外植体，采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗，待其长到5cm-8cm高、有5-8条根时移入营养袋进行培育。
（3）移栽：待幼苗长至高0.8m-1.0m时，炼苗15天，再将其带土移栽，移栽株行距为1.5m*2.0m，深度为35cm-45cm，把幼苗放入种植穴中回填土后浇透定根水，再在上面铺一层细土；15天后及时清除病苗、死苗，并及时补苗。
（4）田间管理：
1）移栽后6个月内，每个月喷灌1%尿素水溶液，尿素亩用量30kg；6个月以后每隔一个月施入有机肥，每棵施1.5kg；一年以后，每年施3次有机肥，分别在4月份、8月份、12月份，亩用量2.5吨；
2）当树苗长至高1.3m-1.5m时，剪去主干，保留3-5条主侧枝，均匀分布在主干的四周；控制香胶木的高度不超过2.5m；每年还需要对病枝、枯枝、过密枝、交叉枝进行修剪，保持通风透光，减少病害。
（5）采收：每年7月份和11月份，采收香胶木的树叶；11月份，采挖根部，收取根皮，每棵树至少保留3根完整的主根。
所述基肥由以下重量份数原料组成：牛粪35份、猪粪60份、果蔬废弃物70份，发酵2个月。
所述有机肥由以下重量份数原料组成：香胶木落叶50份、果蔬废弃物50份、木质素45份、酵素菌20份、糖蜜发酵粉9份、黄皮树叶提取物7份、苍耳子提取物7份、骨头粉20份、沼气池残渣12份。
所述营养袋由椰糠、细河沙、珍珠岩、生物质炭的混合物作为基质。
所述采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗具体步骤如下：
（1）外植体处理：选取雄株香胶木的侧芽，用清水清洗干净，吸干水分放入75%的酒精溶液中浸泡12s，用无菌水冲洗4次，再用2%的次氯酸钠溶液浸泡28min，用无菌水冲洗3次，用镊子夹取清洗好的侧芽，在无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分。
（2）启动培养：将灭菌后的外植体接种到经高温灭菌的启动培养基中培养，培养条件为温度 25℃、光照强度为2250lx、光照时间14h/d，在培养室中无菌培养至生芽。
（3）继代培养：将步骤（2）所得芽移入经高温消毒的继代培养基，在培养温度为24℃、光强为2100lx、光照时间为15h/d的条件下培养38d。
（4）生根培养：在无菌条件下，将继代培养得到无根苗，***生根培养基中进行生根培养；培养温度为27℃，光强为21001x，光照时间为14h/d。
启动培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.2mg/L +萘乙酸0 .6mg/L +维生素B11 .0mg/L +糖蜜3g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.0；
继代培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.8mg/L+萘乙酸0.5mg/L+维生素B1 0.8mg/L+维生素C 1.5mg/L+谷氨酸2.1mg/L+糖蜜3.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为5.8；
生根培养基的成分为：1/2MS+ +萘乙酸0.2mg/L+吲哚丁酸0.8mg/L+吲哚乙酸0.2mg/L+糖蜜4.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.1。
实施例2
一种药用香胶木的人工种植方法包括选地整地、培育幼苗、移栽、田间管理、采收，具体内容如下：
（1）选地整地：在广西大新县选择水源充足、土层深厚、肥沃的南面坡地作为香胶木的种植地；在移栽的上一年度10月份对土地进行深耕，深度为45cm-55cm，施入基肥，450公斤/亩。
（2）培育幼苗：选取雄株香胶木的侧芽作为外植体，采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗，待其长到5cm-8cm高、有5-8条根时移入营养袋进行培育。
（3）移栽：待幼苗长至高0.8m-1.0m时，炼苗10天，再将其带土移栽，移栽株行距为1.5m*2.0m，深度为35cm-45cm，把幼苗放入种植穴中回填土后浇透定根水，再在上面铺一层细土；15天后及时清除病苗、死苗，并及时补苗。
（4）田间管理：
1）移栽后6个月内，每个月喷灌2%尿素水溶液，尿素亩用量40kg；6个月以后每隔一个月施入有机肥，每棵施1.5kg；一年以后，每年施3次有机肥，分别在4月份、8月份、12月份，亩用量3吨；
2）当树苗长至高1.3m-1.5m时，剪去主干，保留3-5条主侧枝，均匀分布在主干的四周；控制香胶木的高度不超过2.5m；每年还需要对病枝、枯枝、过密枝、交叉枝进行修剪，保持通风透光，减少病害。
（5）采收：每年7月份和11月份，采收香胶木的树叶；11月份，采挖根部，收取根皮，每棵香胶木至少保留3根完整的主根。
所述基肥由以下重量份数原料组成：牛粪20份、猪粪50份、果蔬废弃物60份，发酵1个月。
所述有机肥由以下重量份数原料组成：香胶木落叶40份、果蔬废弃物40份、木质素30份、酵素菌10份、糖蜜发酵粉8份、黄皮树叶提取物6份、苍耳子提取物6份、骨头粉10份、沼气池残渣10份。
所述营养袋由椰糠、细河沙混合物作为基质。
所述采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗具体步骤如下：
（1）外植体处理：选取雄株香胶木的侧芽，用清水清洗干净，吸干水分放入75%的酒精溶液中浸泡15s，用无菌水冲洗5次，再用2%的次氯酸钠溶液浸泡25min，用无菌水冲洗2次，用镊子夹取清洗好的侧芽，在无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分。
（2）启动培养：将灭菌后的外植体接种到经高温灭菌的启动培养基中培养，培养条件为温度 24℃、光照强度为2500lx、光照时间12h/d，在培养室中无菌培养至生芽。
（3）继代培养：将步骤（2）所得芽移入经高温消毒的继代培养基，在培养温度为24℃、光强为2200lx、光照时间为14h/d的条件下培养40d。
（4）生根培养：在无菌条件下，将继代培养得到无根苗，***生根培养基中进行生根培养；培养温度为26℃，光强为22001x，光照时间为13h/d。
启动培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.2mg/L +萘乙酸0 .6mg/L +维生素B11 .0mg/L +糖蜜3g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.0；
继代培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.8mg/L+萘乙酸0.5mg/L+维生素B1 0.8mg/L+维生素C 1.5mg/L+谷氨酸2.1mg/L+糖蜜3.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为5.8；
生根培养基的成分为：1/2MS+ +萘乙酸0.2mg/L+吲哚丁酸0.8mg/L+吲哚乙酸0.2mg/L+糖蜜4.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.1。
实施例3
一种药用香胶木的人工种植方法包括选地整地、培育幼苗、移栽、田间管理、采收，具体内容如下：
（1）选地整地：在广西大新县选择水源充足、土层深厚、肥沃的南面坡地作为香胶木的种植地；在移栽的上一年度11月份对土地进行深耕，深度为45cm-55cm，施入基肥，250公斤/亩。
（2）培育幼苗：选取雄株香胶木的侧芽作为外植体，采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗，待其长到5cm-8cm高、有5-8条根时移入营养袋进行培育。
（3）移栽：待幼苗长至高0.8m-1.0m时，炼苗20天，再将其带土移栽，移栽株行距为1.5m*2.0m，深度为35cm-45cm，把幼苗放入种植穴中回填土后浇透定根水，再在上面铺一层细土；15天后及时清除病苗、死苗，并及时补苗。
（4）田间管理：
1）移栽后6个月内，每个月喷灌1%尿素水溶液，尿素亩用量30kg；6个月以后每隔一个月施入有机肥，每棵施1.2kg；一年以后，每年施3次有机肥，分别在5月份、9月份、次年1月份，亩用量2吨；
2）当树苗长至高1.3m-1.5m时，剪去主干，保留3-5条主侧枝，均匀分布在主干的四周；控制香胶木的高度不超过2.5m；每年还需要对病枝、枯枝、过密枝、交叉枝进行修剪，保持通风透光，减少病害。
（5）采收：每年8月份和12月份，采收香胶木的树叶；12月份，采挖根部，收取根皮，每棵香胶木至少保留3根完整的主根。
所述基肥由以下重量份数原料组成：牛粪50份、猪粪70份、果蔬废弃物80份，发酵2个月。
所述有机肥由以下重量份数原料组成：香胶木落叶60份、果蔬废弃物60份、木质素60份、酵素菌30份、糖蜜发酵粉10份、黄皮树叶提取物8份、苍耳子提取物8份、骨头粉30份、沼气池残渣15份。
所述营养袋由珍珠岩、生物质炭混合物作为基质。
所述采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗具体步骤如下：
（1）外植体处理：选取雄株香胶木的侧芽，用清水清洗干净，吸干水分放入75%的酒精溶液中浸泡10s，用无菌水冲洗3次，再用2%的次氯酸钠溶液浸泡30min，用无菌水冲洗3次，用镊子夹取清洗好的侧芽，在无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分。
（2）启动培养：将灭菌后的外植体接种到经高温灭菌的启动培养基中培养，培养条件为温度26℃、光照强度为2000lx、光照时间16h/d，在培养室中无菌培养至生芽。
（3）继代培养：将步骤（2）所得芽移入经高温消毒的继代培养基，在培养温度为25℃、光强为2000lx、光照时间为16h/d的条件下培养35d。
（4）生根培养：在无菌条件下，将继代培养得到无根苗，***生根培养基中进行生根培养；培养温度为26℃，光强为20001x，光照时间为15h/d。
启动培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.2mg/L +萘乙酸0 .6mg/L +维生素B11 .0mg/L +糖蜜3g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.0；
继代培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.8mg/L+萘乙酸0.5mg/L+维生素B1 0.8mg/L+维生素C 1.5mg/L+谷氨酸2.1mg/L+糖蜜3.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为5.8；
生根培养基的成分为：1/2MS+ +萘乙酸0.2mg/L+吲哚丁酸0.8mg/L+吲哚乙酸0.2mg/L+糖蜜4.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.1。
为了检验本发明种植出来的香胶木的药效，申请人将本发明种植出来的香胶木和野生的香胶木一起送去检测中心进行成分分析，通过成分分析对比发现野生香胶木所含有的药用成分，本发明得到的香胶木也同样含有，而且含量相差不大。

Claims (5)

1.一种药用香胶木的人工种植方法，其特征在于，所述方法包括选地整地、培育幼苗、移栽、田间管理、采收，具体内容如下：
（1）选地整地：选择水源充足、土层深厚、肥沃的南面坡地作为香胶木的种植地；在移栽的上一年度10-11月份对土地进行深耕，深度为45cm-55cm，施入基肥，250-450公斤/亩；
（2）培育幼苗：选取雄株香胶木的侧芽作为外植体，采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗，待其长到5cm-8cm高、有5-8条根时移入营养袋进行培育；
（3）移栽：待幼苗长至高0.8m -1.0m时，炼苗10-20天，再将其带土移栽，移栽株行距为1.5m*2.0m，深度为35cm-45cm，把幼苗放入种植穴中回填土后浇透定根水，再在上面铺一层细土；15天后及时清除病苗、死苗，并及时补苗；
（4）田间管理：
1）移栽后6个月内，每个月喷灌1%-2%尿素水溶液，尿素亩用量30-40kg；6个月以后每隔一个月施入有机肥，每棵施1.2-1.5kg；一年以后，每年施3次有机肥，分别在4月份-5月份、8月份-9月份、12月份-次年1月份，亩用量2-3吨；
2）当树苗长至高1.3m-1.5m时，剪去主干，保留3-5条主侧枝，均匀分布在主干的四周；控制香胶木的高度不超过2.5m；每年还需要对病枝、枯枝、过密枝、交叉枝进行修剪，保持通风透光，减少病害；
（5）采收：每年7-8月份和11-12月份，采收香胶木的树叶；11-12月份，采挖根部，收取根皮，每棵香胶木至少保留3根完整的主根。
2.根据权利要求1所述药用香胶木的人工种植方法，其特征在于，所述基肥由以下重量份数原料组成：牛粪20-50份、猪粪50-70份、果蔬废弃物60-80份，发酵1-2个月。
3.根据权利要求1所述药用香胶木的人工种植方法，其特征在于，所述有机肥由以下重量份数原料组成：香胶木落叶40-60份、果蔬废弃物40-60份、木质素30-60份、酵素菌10-30份、糖蜜发酵粉8-10份、黄皮树叶提取物6-8份、苍耳子提取物6-8份、骨头粉10-30份、沼气池残渣10-15份。
4.根据权利要求1所述药用香胶木的人工种植方法，其特征在于，所述营养袋由椰糠、细河沙、珍珠岩、生物质炭中2种以上混合物作为基质。
5.根据权利要求1所述药用香胶木的人工种植方法，其特征在于，所述采用组培快速繁殖方法培育香胶木组培苗具体步骤如下：
（1）外植体处理：选取雄株香胶木的侧芽，用清水清洗干净，吸干水分放入75%的酒精溶液中浸泡10-15s，用无菌水冲洗3-5次，再用2%的次氯酸钠溶液浸泡25-30min，用无菌水冲洗2-3次，用镊子夹取清洗好的侧芽，在无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分；
（2）启动培养：将灭菌后的外植体接种到经高温灭菌的启动培养基中培养，培养条件为温度 24-26℃、光照强度为2000-2500lx、光照时间12-16h/d，在培养室中无菌培养至生芽；
（3）继代培养：将步骤（2）所得芽移入经高温消毒的继代培养基，在培养温度为24-25℃、光强为2000-2200lx、光照时间为14-16h/d的条件下培养35-40d；
（4）生根培养：在无菌条件下，将继代培养得到无根苗，***生根培养基中进行生根培养；培养温度为26-28℃，光强为2000-22001x，光照时间为13-15h/d；
启动培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.2mg/L +萘乙酸0 .6mg/L +维生素B1 1.0mg/L +糖蜜3g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.0；
继代培养基的成分为：MS+ N6苄基腺嘌呤1.8mg/L+萘乙酸0.5mg/L+维生素B1 0.8mg/L+维生素C 1.5mg/L+谷氨酸2.1mg/L+糖蜜3.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为5.8；
生根培养基的成分为：1/2MS+ +萘乙酸0.2mg/L+吲哚丁酸0.8mg/L+吲哚乙酸0.2mg/L+糖蜜4.5g/L+琼脂4g/L，培养基pH 值为6.1。
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