CN109205846A - 一种化学镍废水处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明针对现有化学镍废水处理工艺处理效率低、药剂投加量大、污泥产生量大的缺点,提供了一种化学镍废水处理方法。该工艺通过投加臭氧实现氧化破络,同时将次磷酸盐和亚磷酸盐转化成正磷酸盐,继而通过絮凝沉淀法去除化学镍废水中的镍离子和总磷。为进一步保障出水总镍稳定达标,向絮凝后的废水中投加重金属捕集剂,然后再加入PAM二次絮凝沉淀。该处理工艺可保证化学镍废水中的总镍和总磷浓度均达到《电镀污染物排放标准》(GB21900‑2008)中的表3排放标准,并且处理效率高、污泥产生量小。
Description
技术领域
本发明涉及一种水处理方法,尤其是一种化学镍废水处理方法。
背景技术
化学镀技术,就是在不通电的情况下,利用氧化还原反应在具有催化表面的镀件上,获得金属合金的方法。化学镀镍则是化学镀中发展最快的一种,由于其镀层在均匀性、耐蚀性、硬度、可焊性、磁性、装饰性上都有显著的优越性,被广泛应用。
然而,化学镀镍过程中会产生大量化学镍废水。化学镍废水成分复杂,主要含有金属镍离子、次磷酸盐、亚磷酸盐和络合剂等。废水总磷含量高,并且废水中的络合剂会和镍离子络合形成稳定的络合物,使得化学镍废水的处理难度大大增加,通常无法达到《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)中的表3排放标准。
现有化学镍废水处理技术,通常先破络再进行后续处理,常用的破络方法有:Fenton法,但此法存在去除率低、药剂投加量大、污泥产生量大、成本高等缺陷;次氯酸钠法,但此法存在易受温度影响、反应时间长等缺陷。
因此,如何高效、经济、环保地实现破络,保证镍离子、总磷达标排放,是当前化学镍废水处理领域的一大难点。
发明内容
为了克服现有技术中镍离子去除率低、药剂投加量大的缺陷,本发明提供一种化学镍废水处理方法,通过投加臭氧实现氧化破络,同时将次磷酸盐和亚磷酸盐转化成正磷酸盐,继而通过絮凝沉淀法去除化学镍废水中的镍离子和总磷,实现达标排放。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
(1)调节化学镍废水pH为3~10;
(2)在步骤(1)所得的溶液中,加入臭氧,均匀混合,反应0.5~3 h;
(3)调节步骤(2)所得溶液的pH值至10~11,再加入PAM(聚丙烯酰胺)进行絮凝沉淀;
(4)为进一步保障出水Ni的稳定达标,向步骤(3)所得的溶液中加入重金属捕集剂,反应10~30 min后,加入PAM进行二次絮凝沉淀,使得化学镍废水达标排放。
其中,步骤(2)中所述的臭氧的投加量为30~800 mg/L,臭氧可以有效破络,同时促使次磷酸盐和亚磷酸盐向正磷酸盐转化。
其中,步骤(3)中所述的PAM浓度为5‰,投加量为处理水量的0.1~1‰,从而达到从废水中将Ni和P同时去除的目的。
其中,步骤(4)中所述的重金属捕集剂,是一种可与重金属离子有强鳌合作用的二硫代氨基甲酸盐类衍生物,重金属捕集剂的投加量为10~30 mg/L。
本发明的有益效果在于:处理效率高、成本低、药剂投加量少,化学镍废水出水可以稳定达到《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)中的表3排放标准。
附图说明
图1为本发明工艺路线图。
具体实施方式
根据下述实施例,可以更好的理解本发明。然而,本领域技术人员容易理解,实施例所描述的内容仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1
实验以某电镀厂化学镍废水为处理对象,废水体积1 L,废水中总磷含量1400 mg/L,镍含量236 mg/L,pH为8.1。具体实验步骤如下:
(1)将该化学镍废水通入臭氧氧化***,控制臭氧投加量为30 mg/L,废水和臭氧通过高效气液混合***均匀混合,反应1 h,废水破络,同时废水中的次磷酸盐和亚磷酸盐转化成正磷酸盐;
(2)利用氢氧化钙调节步骤(2)所得溶液的pH值至11,再加入1 mL 5‰PAM絮凝沉淀;
(3)为进一步保障出水镍离子浓度的稳定达标,向步骤(2)所得的溶液中加入20 mg/L重金属捕集剂,反应30 min后,加入1 mL 5‰PAM进行二次絮凝沉淀。
二次絮凝后出水镍含量为0.09 mg/L,磷含量为0.47 mg/L,出水达到《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)中的表3排放标准(总镍<0.1 mg/L,总磷<0.5 mg/L)。
实施例2
实验以某电镀厂化学镍废水为处理对象,废水体积1 L,废水中总磷含量1930 mg/L,镍含量280 mg/L,pH为7.9。具体实验步骤如下:
(1)将该化学镍废水通入臭氧氧化***,控制臭氧投加量为400 mg/L,废水和臭氧通过高效气液混合***均匀混合,反应1 h,废水破络,同时废水中的次磷酸盐和亚磷酸盐转化成正磷酸盐;
(2)利用氢氧化钙调节步骤(1)所得溶液的pH值至11,再加入1 mL 5‰PAM絮凝沉淀;
(3)为进一步保障出水镍离子浓度的稳定达标,向步骤(2)所得的溶液中加入20 mg/L重金属捕集剂,反应30 min后,加入1 mL 5‰PAM进行二次絮凝沉淀。
二次絮凝后出水镍含量为0.06 mg/L,磷含量为0.39 mg/L,出水达到《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)中的表3排放标准(总镍<0.1 mg/L,总磷<0.5 mg/L)。
实施例3
实验以某电镀厂化学镍废水为处理对象,废水体积1 L,废水中总磷含量2396 mg/L,镍含量314 mg/L,pH为8.4。具体实验步骤如下:
(1)将该化学镍废水通入臭氧氧化***,控制臭氧投加量为800 mg/L,废水和臭氧通过高效气液混合***均匀混合,反应1 h,废水破络,同时废水中的次磷酸盐和亚磷酸盐转化成正磷酸盐;
(2)利用氢氧化钙调节步骤(2)所得溶液的pH值至11,再加入1 mL 5‰PAM絮凝沉淀;
(3)为进一步保障出水镍离子浓度的稳定达标,向步骤(2)所得的溶液中加入20 mg/L重金属捕集剂,反应30 min后,加入1 mL 5‰PAM进行二次絮凝沉淀。
二次絮凝后出水镍含量为0.07 mg/L,磷含量为0.44 mg/L,出水达到《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)中的表3排放标准(总镍<0.1 mg/L,总磷<0.5 mg/L)。
Claims (4)
1.一种化学镍废水处理方法,其特征在于,按如下步骤进行:
(1)调节化学镍废水pH为3~10;
(2)在步骤(1)所得的溶液中,加入臭氧,均匀混合,反应0.5~3 h;
(3)调节步骤(2)所得溶液的pH值至10~11,再加入PAM进行絮凝沉淀;
(4)向步骤(3)所得的溶液中加入重金属捕集剂,反应10~30 min后,加入PAM进行二次絮凝沉淀。
2.根据权利要求1所述的一种化学镍废水处理方法,其特征在于,步骤(2)中所述的臭氧的投加量为30~800 mg/L。
3.根据权利要求1所述的一种化学镍废水处理方法,其特征在于,步骤(3)中所述的PAM浓度为5‰,投加量为处理水量的0.1~1‰。
4.根据权利要求1所述的一种化学镍废水处理方法,其特征在于,步骤(4)中所述的重金属捕集剂的投加量为10~30 mg/L。
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