CN109181596A - 一种医用敷料压敏胶及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医用敷料压敏胶及制备方法,以下组份和质量份数组成:含有丙烯酸酯单体80‑89份、丁基橡胶3‑7份、纤维蛋白胶5‑8份、引发剂3‑5份、淀粉10‑15份、乳化剂2‑4份、石油树脂8‑13份以及去离子水50‑60份;本发明公开了一种医用敷料压敏胶,压敏胶(带)和医用敷料具有高透汽性,良好的粘性和很好的亲水性,而且成本低廉,同时它还具有粘性高,残胶少,对皮肤刺激性低等优点,即使是在高湿度的环境下仍然可以保持很高的粘接力,能够降低因不透气而产生的浸湿和出疹等问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种医用敷料压敏胶及制备方法,属于压敏胶及其应用领域。
背景技术
压敏胶制品被用于需要粘合到皮肤上的多种应用中,如医用胶带、伤口或外科敷料。伤口敷料是包扎伤口的用品,用以覆盖疮、伤口或其他损害的材料。由于医用敷料是贴在伤口表面的,因此,医用敷料需要足够高的透气性、耐水性以及粘性,近年来,厂家在对医用敷料进行生产时,虽然对医用敷料的性能上有了一定的改善,但是现有医用敷料仍然不符合生产的需求。
发明内容
本发明针对现有技术中存在的不足,提供了一种医用敷料压敏胶及制备方法,以解决现有技术中存在的问题。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种医用敷料压敏胶,以下组份和质量份数组成:含有丙烯酸酯单体80-89份、丁基橡胶3-7份、纤维蛋白胶5-8份、引发剂3-5份、淀粉10-15份、乳化剂2-4份、石油树脂8-13份以及去离子水50-60份。
作为本发明的一种改进,所述含有丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的混合物。
作为本发明的一种改进,所述丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的质量比为3:3:8。
作为本发明的一种改进,所述引发剂为过硫酸铵与过硫酸钾的混合物。
作为本发明的一种改进,所述过硫酸铵与过硫酸钾的质量比为1:5。
作为本发明的一种改进,所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。
一种医用敷料压敏胶的制备方法,具体步骤如下:(1)将1/3去离子水和含有丙烯酸酯单体80-89份,搅拌30-35分钟,然后再依次加入乳化剂2-4份进行混合;
(2)将淀粉10-15份、1/3去离子水进行混合搅拌40-50分钟后,升温至50-57℃并搅拌30-50分钟;
(3)在4-6小时内将步骤(1)生成的混合物滴加至经过步骤(2)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在80-85℃下进行搅拌20-25分钟;
(4)将步骤(3)生成的混合物在真空条件下,将混合物加热至140-160℃,搅拌均匀后加入石油树脂8-13份,保温搅拌3-6小时后至全部物料熔融后,升温至170-175℃搅拌7-10小时后保温3-5小时;
(5)将丁基橡胶3-7份、1/3去离子水进行搅拌10-14分钟后,升温至78-85℃进行反应45-55分钟后,以0.09-0.1g/min匀速滴加纤维蛋白胶5-8份;
(6)待滴加完毕后,在7.1-7.6小时内将步骤(5)生成的混合物滴加至经过步骤(4)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在80-85℃下进行搅拌20-25分钟;升温至90-95℃进行反应70-80分钟后,以0.09-0.1g/min匀速滴加引发剂3-5份;
(7)待滴加完毕后,降温至60-65℃并保温20-25分钟后,将混合物升温135-160℃,并将混合物进行熔融后,将混合物搅拌7-10小时后保温3-5小时;
(8)将步骤(7)反应后的混合物经过双软辊进行挤压,并将挤压后的混合物在80-150℃的干燥装置内进行干燥固化,即可制得医用敷料压敏。
作为本发明的一种改进,所述步骤(5)中滴加温度为78-82℃,滴加的时间为9-10小时。
作为本发明的一种改进,所述步骤(6)中滴加温度为85-88℃,滴加的时间为15-20小时。
由于采用了以上技术,本发明较现有技术相比,具有的有益效果如下:
本发明公开了一种医用敷料压敏胶,压敏胶(带)和医用敷料具有高透汽性,良好的粘性和很好的亲水性,而且成本低廉,同时它还具有粘性高,残胶少,对皮肤刺激性低等优点,,即使是在高湿度的环境下仍然可以保持很高的粘接力,能够降低因不透气而产生的浸湿和出疹等问题。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,进一步阐明本发明。
实施例1:
一种医用敷料压敏胶,以下组份和质量份数组成:含有丙烯酸酯单体80份、丁基橡胶7份、纤维蛋白胶5份、引发剂5份、淀粉10份、乳化剂4份、石油树脂8份以及去离子水60份。
所述含有丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的混合物。
所述丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的质量比为3:3:8。
所述引发剂为过硫酸铵与过硫酸钾的混合物。
所述过硫酸铵与过硫酸钾的质量比为1:5。
所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。
一种医用敷料压敏胶的制备方法,具体步骤如下:(1)将1/3去离子水和含有丙烯酸酯单体80份,搅拌35分钟,然后再依次加入乳化剂4份进行混合;
(2)将淀粉10份、1/3去离子水进行混合搅拌50分钟后,升温至50℃并搅拌50分钟;
(3)在6小时内将步骤(1)生成的混合物滴加至经过步骤(2)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在85℃下进行搅拌20分钟;
(4)将步骤(3)生成的混合物在真空条件下,将混合物加热至160℃,搅拌均匀后加入石油树脂8份,保温搅拌6小时后至全部物料熔融后,升温至175℃搅拌7小时后保温5小时;
(5)将丁基橡胶7份、1/3去离子水进行搅拌10分钟后,升温至85℃进行反应45分钟后,以0.1g/min匀速滴加纤维蛋白胶5份;所述步骤(5)中滴加温度为82℃,滴加的时间为9小时;
(6)待滴加完毕后,在7.6小时内将步骤(5)生成的混合物滴加至经过步骤(4)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在85℃下进行搅拌20分钟;升温至95℃进行反应80分钟后,以0.09g/min匀速滴加引发剂5份;所述步骤(6)中滴加温度为85℃,滴加的时间为20小时;
(7)待滴加完毕后,降温至60℃并保温20分钟后,将混合物升温160℃,并将混合物进行熔融后,将混合物搅拌7小时后保温5小时;
(8)将步骤(7)反应后的混合物经过双软辊进行挤压,并将挤压后的混合物在150℃的干燥装置内进行干燥固化,即可制得医用敷料压敏。
实施例2:
一种医用敷料压敏胶,以下组份和质量份数组成:含有丙烯酸酯单体89份、丁基橡胶3份、纤维蛋白胶8份、引发剂3份、淀粉15份、乳化剂2份、石油树脂13份以及去离子水50份。
所述含有丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的混合物。
所述丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的质量比为3:3:8。
所述引发剂为过硫酸铵与过硫酸钾的混合物。
所述过硫酸铵与过硫酸钾的质量比为1:5。
所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。
一种医用敷料压敏胶的制备方法,具体步骤如下:(1)将1/3去离子水和含有丙烯酸酯单体89份,搅拌30分钟,然后再依次加入乳化剂2份进行混合;
(2)将淀粉15份、1/3去离子水进行混合搅拌40分钟后,升温至57℃并搅拌30分钟;
(3)在4小时内将步骤(1)生成的混合物滴加至经过步骤(2)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在85℃下进行搅拌20分钟;
(4)将步骤(3)生成的混合物在真空条件下,将混合物加热至160℃,搅拌均匀后加入石油树脂13份,保温搅拌3小时后至全部物料熔融后,升温至175℃搅拌7小时后保温5小时;
(5)将丁基橡胶3份、1/3去离子水进行搅拌14分钟后,升温至78℃进行反应55分钟后,以0.1g/min匀速滴加纤维蛋白胶8份;所述步骤(5)中滴加温度为78℃,滴加的时间为10小时;
(6)待滴加完毕后,在7.6小时内将步骤(5)生成的混合物滴加至经过步骤(4)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在80℃下进行搅拌25分钟;升温至90℃进行反应70分钟后,以0.09g/min匀速滴加引发剂3份;所述步骤(5)中滴加温度为85℃,滴加的时间为20小时;
(7)待滴加完毕后,降温至65℃并保温20分钟后,将混合物升温160℃,并将混合物进行熔融后,将混合物搅拌10小时后保温3小时;
(8)将步骤(7)反应后的混合物经过双软辊进行挤压,并将挤压后的混合物在150℃的干燥装置内进行干燥固化,即可制得医用敷料压敏。
实施例3:
一种医用敷料压敏胶,以下组份和质量份数组成:含有丙烯酸酯单体88、丁基橡胶5、纤维蛋白胶6、引发剂3份、淀粉15份、乳化剂3份、石油树脂8份以及去离子水60份。
所述含有丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的混合物。
所述丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的质量比为3:3:8。
所述引发剂为过硫酸铵与过硫酸钾的混合物。
所述过硫酸铵与过硫酸钾的质量比为1:5。
所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。
一种医用敷料压敏胶的制备方法,具体步骤如下:(1)将1/3去离子水和含有丙烯酸酯单体88份,搅拌32分钟,然后再依次加入乳化剂3份进行混合;
(2)将淀粉10-15份、1/3去离子水进行混合搅拌48分钟后,升温至52℃并搅拌34分钟;
(3)在5小时内将步骤(1)生成的混合物滴加至经过步骤(2)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在83℃下进行搅拌24分钟;
(4)将步骤(3)生成的混合物在真空条件下,将混合物加热至158℃,搅拌均匀后加入石油树脂8份,保温搅拌4小时后至全部物料熔融后,升温至173℃搅拌7小时后保温4小时;
(5)将丁基橡胶5份、1/3去离子水进行搅拌13分钟后,升温至70℃进行反应45分钟后,以0.1g/min匀速滴加纤维蛋白胶6份;所述步骤(5)中滴加温度为79℃,滴加的时间为9小时;所述步骤(5)中滴加温度为87℃,滴加的时间为17小时;
(6)待滴加完毕后,在7.6小时内将步骤(5)生成的混合物滴加至经过步骤(4)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在85℃下进行搅拌20分钟;升温至90℃进行反应80分钟后,以0.1g/min匀速滴加引发剂3份;
(7)待滴加完毕后,降温至65℃并保温20分钟后,将混合物升温145℃,并将混合物进行熔融后,将混合物搅拌8小时后保温3小时;
(8)将步骤(7)反应后的混合物经过双软辊进行挤压,并将挤压后的混合物在150℃的干燥装置内进行干燥固化,即可制得医用敷料压敏。
上述实施例仅为本发明的优选技术方案,而不应视为对于本发明的限制,本发明的保护范围应以权利要求记载的技术方案,包括权利要求记载的技术方案中技术特征的等同替换方案为保护范围,即在此范围内的等同替换改进,也在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种医用敷料压敏胶,其特征在于,以下组份和质量份数组成:含有丙烯酸酯单体80-89份、丁基橡胶3-7份、纤维蛋白胶5-8份、引发剂3-5份、淀粉10-15份、乳化剂2-4份、石油树脂8-13份以及去离子水50-60份。
2.根据权利要求1所述的一种医用敷料压敏胶,其特征在于:所述含有丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的混合物。
3.根据权利要求2所述的一种医用敷料压敏胶,其特征在于:所述丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸癸酯的质量比为3:3:8。
4.根据权利要求1所述的一种医用敷料压敏胶,其特征在于:所述引发剂为过硫酸铵与过硫酸钾的混合物。
5.根据权利要求4所述的一种医用敷料压敏胶,其特征在于:所述过硫酸铵与过硫酸钾的质量比为1:5。
6.根据权利要求1所述的一种医用敷料压敏胶,其特征在于:所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠。
7.一种医用敷料压敏胶的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:(1)将1/3去离子水和含有丙烯酸酯单体80-89份,搅拌30-35分钟,然后再依次加入乳化剂2-4份进行混合;
(2)将淀粉10-15份、1/3去离子水进行混合搅拌40-50分钟后,升温至50-57℃并搅拌30-50分钟;
(3)在4-6小时内将步骤(1)生成的混合物滴加至经过步骤(2)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在80-85℃下进行搅拌20-25分钟;
(4)将步骤(3)生成的混合物在真空条件下,将混合物加热至140-160℃,搅拌均匀后加入石油树脂8-13份,保温搅拌3-6小时后至全部物料熔融后,升温至170-175℃搅拌7-10小时后保温3-5小时;
(5)将丁基橡胶3-7份、1/3去离子水进行搅拌10-14分钟后,升温至78-85℃进行反应45-55分钟后,以0.09-0.1g/min匀速滴加纤维蛋白胶5-8份;
(6)待滴加完毕后,在7.1-7.6小时内将步骤(5)生成的混合物滴加至经过步骤(4)反应后的混合物中,滴加完毕后将混合物在80-85℃下进行搅拌20-25分钟;升温至90-95℃进行反应70-80分钟后,以0.09-0.1g/min匀速滴加引发剂3-5份;
(7)待滴加完毕后,降温至60-65℃并保温20-25分钟后,将混合物升温135-160℃,并将混合物进行熔融后,将混合物搅拌7-10小时后保温3-5小时;
(8)将步骤(7)反应后的混合物经过双软辊进行挤压,并将挤压后的混合物在80-150℃的干燥装置内进行干燥固化,即可制得医用敷料压敏。
8.根据权利要求7所述的一种医用敷料压敏胶,其特征在于:所述步骤(5)中滴加温度为78-82℃,滴加的时间为9-10小时。
9.根据权利要求7所述的一种医用敷料压敏胶,其特征在于:所述步骤(6)中滴加温度为85-88℃,滴加的时间为15-20小时。
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