CN109179476A - 一种控制钛石膏含水量的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种控制钛石膏含水量的方法。本发明在钛白废酸中和反应进行前制备晶种并加入晶型改良剂,通过控制各步骤反应条件,使得钛石膏含水量由45~50%降到20%以下,从而使得钛石膏可用于生产水泥缓凝剂,为钛白废酸的综合利用和节能减排开发了一条新途径。本发明的方法适用于各种含有硫酸的稀酸(包括废酸、废水)的中和处理生成石膏含水量的控制。
Description
技术领域
本发明属于钛白粉生产技术领域,具体是涉及一种控制钛石膏含水量的方法。
背景技术
钛白粉是一种重要的化工原料,在我国主要采用H2SO4法进行生产。在硫酸法生产钛白粉的过程中,每生产1吨钛白粉将产生4~5吨20%左右的钛白废酸。比如,安纳达钛业股份有限公司现有80kt/a钛白粉生产装置,年产生约40万吨20%左右的钛白废酸,这些钛白废酸部分经浓缩回用,部分用于铜官山公司生产磷肥,但每天仍有500吨(钛白废酸中硫酸含量为100吨)20%左右的钛白废酸经中和处理后达标排放,此工艺每年产生20多万吨湿基(含水量在45~50%)二水红石膏(钛石膏),这种钛石膏通常只能当作无机垃圾填埋处理,从而对环境造成二次污染,不仅污染环境,还造成资源的严重浪费。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种控制钛石膏含水量的方法。该方法可以将钛石膏含水量由45~50%降到20%以下,从而使得钛石膏可用于生产水泥缓凝剂,为钛白废酸的综合利用和节能减排开发了一条新途径。
为了实现本发明的目的,本发明采用了以下技术方案:
一种控制钛石膏含水量的方法,包括以下步骤:
(1)晶种制备:将钛白废酸和下述步骤3中留存的中和反应液在中和池中混合均匀以获得钛石膏(CaSO4·2H2O)晶种;
(2)晶型改良剂控制:在反应温度为30~40℃、搅拌状态下,向中和池中加入十二烷基苯磺酸钠溶液作为钛石膏晶型改良剂;
(3)钛白废酸中和反应:将石灰石浆作为中和剂缓慢加入中和池中与钛白废酸进行中和反应,通过调节石灰石浆加入量来控制中和反应液的pH在1.0~1.5,反应温度为30~40℃,反应时间为1.8~2.2小时;
(4)钛石膏分离:所述中和反应液其中一部分留存并返回步骤1中用于晶种制备;所述中和反应液另一部分经沉降处理,其中下层料浆经过滤脱水、石灰水淋洗得到含水量在20wt.%以下的钛石膏。
进一步的技术方案:所述步骤(1)中的中和反应液的质量为钛白废酸的1~1.5倍。
进一步的技术方案:所述步骤(1)中和反应液的含固量为20~30wt.%。
进一步的技术方案:所述步骤(2)中十二烷基苯磺酸钠的加入量为0.5~0.75kg/吨钛白废酸,所述十二烷基苯磺酸钠溶液浓度为5wt.%。
本发明的有益效果在于:
(1)本发明针对我国在硫酸法生产钛白粉的过程中,产生大量20%左右钛白废酸现状,以石灰石作为中和剂和钛白废酸进行中和反应,通过在钛白废酸中和反应过程中采用加入晶种和晶型改良剂,并控制反应条件,钛石膏含水量由45~50wt.%降到20wt.%以下,从而使得钛石膏可用于生产水泥缓凝剂,直接进行资源化利用,既减少了二水红石膏(钛石膏)的产生量,又可创造一定的经济效益和良好的环境效益,为钛白废酸的综合利用和节能减排开发了一条新途径。
(2)本发明步骤(1)的作用是获得CaSO4·2H2O晶种,反应条件为:中和反应液的质量为钛白废酸的1~1.5倍,以得到中和反应所需的晶种以及液固比。步骤2中十二烷基苯磺酸钠的作用是用于改变钛石膏的晶型,促进钛石膏晶粒长大,从而获得含水量大大降低的钛石膏。步骤3中需要控制中和反应液的pH,以防止生成Fe(OH)2、Fe(OH)3沉淀而影响钛石膏的晶型和质量,当中和反应液pH大于1.5时,部分Fe3+已与石膏共沉淀,为此,控制中和反应液pH在1.0~1.5最为合适。
(3)本发明步骤(1)中和反应液的含固量,其作用是获得CaSO4·2H2O晶种和液固比,含固量的多少决定了留存晶种量的多少,而液固比影响钛石膏的结晶大小,晶种量和液固比与钛石膏含水量成线性关系,从反应效果和经济性,为此,本发明控制中和反应液的含固量选择20~30wt.%。
(4)本发明步骤(2)中十二烷基苯磺酸钠的作用是用于改变钛石膏的晶型,促进钛石膏晶粒长大,从而获得含水量大大降低的钛石膏,十二烷基苯磺酸钠的加入量与钛石膏含水量成线性关系,从反应效果和经济性,十二烷基苯磺酸钠的加入量为0.5~0.75kg/吨钛白废酸为宜,十二烷基苯磺酸钠的加入量很小,与反应液混合均匀是关键,为此,选择十二烷基苯磺酸钠溶液的浓度5wt.%。
附图说明
图1为本发明工艺流程图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明技术方案做出更为具体的说明:
以下实施例中原料百分比含量均为质量百分比。
实施例1
所用钛白废酸产自安徽安纳达钛业股份有限公司,主要成分为H2SO4含量23.93%。
本发明采用的步骤如下:
(1)晶种制备:取200g钛白废酸和留存300g中和反应液(含固量20~30%)均匀混合,获得钛石膏(CaSO4·2H2O)晶种;
(2)晶型改良剂控制:在反应温度为30~40℃、搅拌状态下,加入5%晶型改良剂十二烷基苯磺酸钠溶液2g;
(3)钛白废酸中和反应:以石灰石作为中和剂和钛白废酸进行中和反应,石灰石粉打浆后缓慢的加入,加入20%石灰石浆215g,pH值1.3,反应温度30~40℃,反应时间2小时。钛白废酸中和反应化学方程式如下:
CaCO3+H2SO4+H2O=CaSO4·2H2O+CO2
(4)钛石膏分离:反应料浆沉降,下层料浆经过滤脱水,并用10%石灰水淋洗,得88g钛石膏,分析含水量17.2%。过滤的废水进行二段中和,达标后排放。
实施例2
所用钛白废酸产自安徽安纳达钛业股份有限公司,主要成分为H2SO4含量19.03%。
本发明采用的步骤如下:
(1)晶种制备:取200g钛白废酸和留存300g中和反应液(含固量20~30%)均匀混合;
(2)晶型改良剂控制:在反应温度为30~40℃、搅拌状态下,加入5%晶型改良剂十二烷基苯磺酸钠溶液2g;
(3)钛白废酸中和反应:以石灰石作为中和剂和钛白废酸进行中和反应,石灰石粉打浆后缓慢的加入,加入20%石灰石浆150g,pH值1.0,反应温度30~40℃,反应时间2小时。
(4)钛石膏分离:反应料浆沉降,下层料浆经过滤脱水,并用10%石灰水淋洗,得68.7g钛石膏,分析含水量13.8%。过滤的废水进行二段中和,达标后排放。
实施例3
所用钛白废酸产自安徽安纳达钛业股份有限公司,主要成分为H2SO4含量23.93%。
本发明采用的步骤如下:
(1)晶种制备:取200g钛白废酸和留存200g中和反应液(含固量20~30%)均匀混合;
(2)晶型改良剂控制:在反应温度为30~40℃、搅拌状态下,加入5%晶型改良剂十二烷基苯磺酸钠3g;
(3)钛白废酸中和反应:以石灰石作为中和剂和钛白废酸进行中和反应,石灰石粉打浆后缓慢的加入,加入20%石灰石浆215g,pH值1.3,反应温度30~40℃,反应时间2小时。
(4)钛石膏分离:反应料浆沉降,下层料浆经过滤脱水,并用10%石灰水淋洗,得85g钛石膏,分析含水量16.6%。过滤的废水进行二段中和,达标后排放。
Claims (4)
1.一种控制钛石膏含水量的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)晶种制备:将钛白废酸和下述步骤3中留存的中和反应液在中和池中混合均匀以获得钛石膏(CaSO4·2H2O)晶种;
(2)晶型改良剂控制:在反应温度为30~40℃、搅拌状态下,向中和池中加入十二烷基苯磺酸钠溶液作为钛石膏晶型改良剂;
(3)钛白废酸中和反应:将石灰石浆作为中和剂缓慢加入中和池中与钛白废酸进行中和反应,通过调节石灰石浆加入量来控制中和反应液的pH在1.0~1.5,反应温度为30~40℃,反应时间为1.8~2.2小时;
(4)钛石膏分离:所述中和反应液其中一部分留存并返回步骤1中用于晶种制备;所述中和反应液另一部分经沉降处理,其中下层料浆经过滤脱水、石灰水淋洗得到含水量在20wt.%以下的钛石膏。
2.如权利要求1所述的控制钛石膏含水量的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的中和反应液的质量为钛白废酸的1~1.5倍。
3.如权利要求1所述的控制钛石膏含水量的方法,其特征在于:所述步骤(1)中和反应液的含固量为20~30wt.%。
4.如权利要求1所述的控制钛石膏含水量的方法,其特征在于:所述步骤(2)中十二烷基苯磺酸钠的加入量为0.5~0.75kg/吨钛白废酸,所述十二烷基苯磺酸钠溶液浓度为5wt.%。
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