CN109111456B - 一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用 - Google Patents

一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109111456B
CN109111456B CN201710488817.1A CN201710488817A CN109111456B CN 109111456 B CN109111456 B CN 109111456B CN 201710488817 A CN201710488817 A CN 201710488817A CN 109111456 B CN109111456 B CN 109111456B
Authority
CN
China
Prior art keywords
iridium
iridium complex
preparation
phosphorescent material
complex
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710488817.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109111456A (zh
Inventor
陈跃
丰佩川
胡灵峰
杨阳
王林
王鹏程
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yantai Xianhua Photoelectric Material Research Institute Co ltd
Original Assignee
Yantai Xianhua Photoelectric Material Research Institute Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yantai Xianhua Photoelectric Material Research Institute Co ltd filed Critical Yantai Xianhua Photoelectric Material Research Institute Co ltd
Priority to CN201710488817.1A priority Critical patent/CN109111456B/zh
Publication of CN109111456A publication Critical patent/CN109111456A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109111456B publication Critical patent/CN109111456B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0033—Iridium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C07F7/0816—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring said ring comprising Si as a ring atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用。本发明制得的高发光效率的铱配合物，能够通过调整杂原子的位置和类型，大范围的调节发射光的颜色。此外，不同颜色发光材料的制备方法基本相同，操作简单。此类铱配合物的主配体具有相同的骨架结构，仅仅因为杂原子在主配体上的位置不同和杂原子种类不同，能够在蓝绿光和绿光波长范围内调节配合物的发光颜色。本发明的这类新型铱配合物具有高的发光效率和热稳定性，可应用于OLED照明和显示。

Description

一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用
技术领域
本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用。
背景技术
有机发光二极管(英文名OrganicLightEmittingDiode，简称OLED)是一种由有机材料薄膜组成的固态器件，它可以将电能转化为光能。由于它具有自发光、清晰亮丽、轻薄、响应速度快、视角宽、低功耗、适用温度范围大、制造工艺简单等特点，OLED已经成为平板显示和照明领域的研究热点之一。
发光材料是OLED器件的核心材料之一。有机发光材料经过多年的开发，已经从实验室走向消费品市场。大量的研究表明，铱(III)配合物具有热稳定好，激发态寿命短，发光效率高的特点。铱(III)配合物磷光材料是电致发光领域的研究热点。
应用于OLED全彩显示，一般必须同时得到性能优异的红色、绿色和蓝色OLED器件。目前被广泛应用的绿色铱磷光材料主要是采用苯吡啶(PPY)作为主配体。这类材料具有很好的发光效率，比如(PPY)3Ir配合物制作的器件最大发射峰在514nm附近，目前报道的最大外量子效率已经高达21.7％。通过修饰苯吡啶配体调节发射光波长，材料稳定性等性质。
以不同于PPY的配体为主配体的磷光材料还比较缺乏。开发含有新型的主配体结构的绿色磷光材料，不仅可以丰富绿光材料的种类，也对开发更为高效和稳定的绿光材料具有重要意义。
发明内容
本发明针对上述现有技术存在的不足，提供一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一类用作磷光材料的铱配合物，其结构式如下：
Figure BDA0001331108100000021
其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立的为氢、氘、取代或非取代烷基、环烷基、羟基、氨基、巯基、烯基、炔基、取代或非取代芳基、取代或非取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、胺基、硅烷基、卤素、CN、SCN、NO2、CR12R13NR14R15或CF3的任意一种；R12、R13、R14、R15各自独立的为氢、氘、取代或非取代烷基、环烷基、羟基、氨基、巯基、烯基、炔基、取代或非取代芳基、取代或非取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、胺基、硅烷基、卤素、CN、SCN、NO2或CF3的任意一种；
X为O、S、Se、NR16、CR17R18、SiR19R20或GeR21R22；其中R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22各自独立的为氢、氘、取代或非取代烷基、环烷基、羟基、氨基、巯基、烯基、炔基、取代或非取代芳基、取代或非取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、胺基、硅烷基、卤素、CN、SCN、NO2或CF3的任意一种；
(L^Z)为辅助配体，其与上述结构式中左侧的主配体相同或不同；
m>0，且m为整数；n≥0，且n为整数。
其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X，任意相邻的两个基团连接形成环状基团，形成的环状基团可以包含一个或者多个杂原子。
进一步，R5和R6连接形成-(Y)-的桥基，所述的Y为O、S、Se或NR23；其中，R23为氢、氘、取代或非取代烷基、环烷基、羟基、烯基、炔基、取代或非取代芳基、取代或非取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、硅烷基、卤素或CF3的任意一种。
进一步，R5和R6连接形成-(AR24R25)z-的桥基；其中，R24和R25各自独立的为氢、氘、取代或非取代烷基、环烷基、羟基、氨基、巯基、烯基、炔基、取代或非取代芳基、取代或非取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、胺基、硅烷基、卤素、CN、SCN、NO2或CF3的任意一种；所述的A为C、Si或Ge；z>0，且z为整数。
进一步，所述的辅助配体(L^Z)为乙酰丙酮、2-吡啶甲酸、2-苯基吡啶、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸、(E)-N,N'-二异丙基苯甲脒或(Z)-2,3-二异丙基-1,1-二苯基胍的任意一种。
优选地，上述的铱配合物，其结构式分别为：
Figure BDA0001331108100000031
Figure BDA0001331108100000041
本发明的第二个目的在于提供上述铱配合物的制备方法，步骤如下：
(1)将原料Ⅰ和原料Ⅱ通过C-N偶联反应，得到主配体；
(2)在氮气保护下，将主配体溶于乙二醇单***中，加入水合三氯化铱和去离子水，加热反应得到铱氯桥配合物；
(3)在碱性条件下，将铱氯桥配合物与辅助配体加热回流反应，得到铱磷光材料；
其中，所述的原料Ⅰ为1H-吲哚；
所述的原料Ⅱ为卤代苯并呋喃并[2,3-c]吡啶、卤代苯并噻吩并[2,3-c]吡啶或卤代9-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚；
所述的辅助配体(L^Z)为二齿配体,其与上述结构式中左侧的主配体相同，或者为乙酰丙酮、2-吡啶甲酸、2-苯基吡啶、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸、(E)-N,N'-二异丙基苯甲脒、(Z)-2,3-二异丙基-1,1-二苯基胍中的任意一种。
本发明的第三个目的在于提供上述铱配合物作为电致发光材料，在有机电致发光器件中的应用。
本发明的有益效果是：本发明制得的高发光效率的铱配合物，能够通过调整杂原子的位置和类型，大范围的调节发射光的颜色。此外，不同颜色发光材料的制备方法基本相同，操作简单。此类铱配合物的主配体具有相同的骨架结构，仅仅因为杂原子在主配体上的位置不同和杂原子种类不同，能够在蓝绿光和绿光波长范围内调节配合物的发光颜色。本发明的这类新型铱配合物具有高的发光效率和热稳定性，可应用于OLED照明和显示。
附图说明
图1为有机电致发光材料的OLED结构示意图；
图2为应用例1-3的发光光谱分析图；
图中，1、玻璃衬底；2、阳极层；3、空穴注入层；4、空穴传输层；5、发光层；6、电子传输层；7、电子注入层；8、阴极层。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
铱配合物Ir6的合成，反应方程式如下：
(1)制备主配体
Figure BDA0001331108100000051
(2)合成氯桥二聚体
Figure BDA0001331108100000061
(3)目标物合成
Figure BDA0001331108100000062
实施例2
铱配合物Ir7的合成，反应方程式如下：
(1)制备主配体
Figure BDA0001331108100000063
(2)合成氯桥二聚体
Figure BDA0001331108100000064
(3)目标物合成
Figure BDA0001331108100000071
实施例3
铱配合物Ir8的合成，反应方程式如下：
(1)制备主配体
Figure BDA0001331108100000072
(2)合成氯桥二聚体
Figure BDA0001331108100000073
(3)目标物合成
Figure BDA0001331108100000074
如图1所示，有机电致发光器件(OLED)的结构包括依次层叠结合的玻璃衬底1、阳极层2、空穴注入层3、空穴传输层4、发光层5、电子传输层6、电子注入层7和阴极层8。将本发明制得的铱磷光材料应用在OLED的发光层中，表1为应用例1-3的OLED各层成分组成。
表1
Figure BDA0001331108100000081
应用例1
在玻璃底衬1上沉积一层厚度为100nm的氧化铟锡(ITO)作为透明阳极层2；在透明阳极层2上真空蒸镀厚度为10nm的NPB(N,N’-二(1-萘基)-N,N’-二苯基-1,1’-联苯-4-4’-二胺)空穴传输材料作为空穴注入层3，其中掺杂质量比3％的F4-TCNQ(2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌)；空穴注入层3上为一层厚度为100nm的spiro-TAD(2,2',7,7'-四(二苯基氨基)-9,9'-螺双芴)作为空穴传输层4；在空穴传输层4上真空蒸镀一层厚度为40nmCBP(4,4’-N,N’-二咔唑基联苯)作为发光层5，其中掺杂有6wt％铱配合物Ir6；再在发光层5上依次真空蒸镀一层厚度为30nm的TPQ(2,3,5,8-四苯基喹喔啉)作为电子传输层6、厚度为1nm的Liq作为电子注入层7，最后在电子注入层7上采用真空蒸镀膜沉积技术沉积厚度为100nm的金属铝(Al)作为器件的阴极层8。
经性能测试获知，该器件的电致发光光谱的最大发光波长位于511nm，颜色为绿色，最大外量子效率为15％。
应用例2
与应用例1相同，与应用例1不同之处在于：发光层5为厚度40nm的CBP(4,4’-N,N’-二咔唑基联苯)，其中掺杂有6wt％铱配合物Ir7。
经性能测试获知，该器件的电致发光光谱的最大发光波长位于517nm，颜色为绿色，最大外量子效率为14％。
应用例3
与应用例1相同，与应用例1不同之处在于：发光层5为厚度40nm的CBP(4,4’-N,N’-二咔唑基联苯)，其中掺杂有6wt％铱配合物Ir8。
经性能测试获知，该器件的电致发光光谱的最大发光波长位于493nm，颜色为蓝绿色，最大外量子效率为11％。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一类用作磷光材料的铱配合物，其特征在于，其结构式如下：
Figure FDA0002622473770000011
2.一种权利要求1所述铱配合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：
(1)将原料Ⅰ和原料Ⅱ通过C-N偶联反应，得到主配体；
(2)在氮气保护下，将主配体溶于乙二醇单***中，加入水合三氯化铱和去离子水，加热反应得到铱氯桥配合物；
(3)在碱性条件下，将铱氯桥配合物与乙酰丙酮加热回流反应，得到铱配合物；
其中，所述的原料Ⅰ为1H-吲哚；
所述的原料Ⅱ为
Figure FDA0002622473770000012
3.一种权利要求1所述铱配合物作为电致发光材料在有机电致发光器件中的应用。
CN201710488817.1A 2017-06-23 2017-06-23 一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用 Active CN109111456B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710488817.1A CN109111456B (zh) 2017-06-23 2017-06-23 一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710488817.1A CN109111456B (zh) 2017-06-23 2017-06-23 一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109111456A CN109111456A (zh) 2019-01-01
CN109111456B true CN109111456B (zh) 2020-10-09

Family

ID=64732385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710488817.1A Active CN109111456B (zh) 2017-06-23 2017-06-23 一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109111456B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011238944A (ja) * 2011-06-28 2011-11-24 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子及びそれを用いた表示装置
CN102449107A (zh) * 2009-04-06 2012-05-09 通用显示公司 包含新的配体结构的金属配合物
CN103102371A (zh) * 2011-11-15 2013-05-15 通用显示公司 新型杂配铱络合物
CN103450891A (zh) * 2013-09-24 2013-12-18 安徽工业大学 以氟代吡啶羧酸为辅助配体的铱配合物磷光材料及其制备方法
US20140209873A1 (en) * 2013-01-30 2014-07-31 Soung-Wook KIM Organometallic complex and organic light-emitting diode including the same
CN104650151A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 环球展览公司 有机电致发光材料和装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102449107A (zh) * 2009-04-06 2012-05-09 通用显示公司 包含新的配体结构的金属配合物
JP2011238944A (ja) * 2011-06-28 2011-11-24 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子及びそれを用いた表示装置
CN103102371A (zh) * 2011-11-15 2013-05-15 通用显示公司 新型杂配铱络合物
US20140209873A1 (en) * 2013-01-30 2014-07-31 Soung-Wook KIM Organometallic complex and organic light-emitting diode including the same
CN103450891A (zh) * 2013-09-24 2013-12-18 安徽工业大学 以氟代吡啶羧酸为辅助配体的铱配合物磷光材料及其制备方法
CN104650151A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 环球展览公司 有机电致发光材料和装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN109111456A (zh) 2019-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109004091B (zh) 一种基于室温钙钛矿材料的量子点发光二极管及其制备方法
WO2021103471A1 (zh) 一种自组装多维量子阱CsPbX 3钙钛矿纳米晶电致发光二极管
CN110190200B (zh) 一种高效高显色指数的纯白光有机电致发光器件及其制备方法
CN107474075A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
CN107501335A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
CN110335954B (zh) 一种高效稳定的白光有机电致发光器件及其制备方法
Zhao et al. Low turn-on voltage and low roll-off rare earth europium complex-based organic light-emitting diodes with exciplex as the host
CN107722065A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
CN108484682A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
CN107417738A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
Chang et al. Great improvement of operation-lifetime for all-solution OLEDs with mixed hosts by blade coating
CN108276452A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
Das et al. Efficient blue and white polymer light emitting diodes based on a well charge balanced, core modified polyfluorene derivative
CN110429190B (zh) 一种溶液加工型荧光磷光二元复合白光有机发光二极管器件及其制备方法
CN111584732B (zh) 一种全激基发射的白光有机发光二极管
CN108807701B (zh) 一种包括热激活延迟荧光材料的白光有机发光二极管及其制备方法
CN109111455B (zh) 一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用
CN107501333A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
CN107474074A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
CN105261706A (zh) 一种平面异质结敏化的有机荧光发光二极管及其制备方法
CN108218878A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
CN107739393A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
Hu et al. Assistant dopant system in solution processed phosphorescent OLEDs and its mechanism reveal
CN107880078A (zh) 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
CN109111456B (zh) 一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant