CN109030442B - 一种用于检测黄曲霉毒素afb1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法 - Google Patents

一种用于检测黄曲霉毒素afb1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109030442B
CN109030442B CN201810864542.1A CN201810864542A CN109030442B CN 109030442 B CN109030442 B CN 109030442B CN 201810864542 A CN201810864542 A CN 201810864542A CN 109030442 B CN109030442 B CN 109030442B
Authority
CN
China
Prior art keywords
detection
afb1
aflatoxin
probe
detection method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810864542.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109030442A (zh
Inventor
贾永梅
李程鹏
李志果
刘培炼
冯宗财
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lingnan Normal University
Original Assignee
Lingnan Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lingnan Normal University filed Critical Lingnan Normal University
Priority to CN201810864542.1A priority Critical patent/CN109030442B/zh
Publication of CN109030442A publication Critical patent/CN109030442A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109030442B publication Critical patent/CN109030442B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6486—Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N2021/6432—Quenching

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于检测黄曲霉毒素AFB1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法。所述探针包括具有如SEQ ID NO：1所示序列的核酸适配体和如式（Ⅰ）所示的聚集诱导发光分子AIE；。本发明提供的检测探针为免标记探针，探针设计简单、应用成本低、操作简单，检测限低至0.08μg/L，特异性强，可广泛应用于理想缓冲溶液体系和实际样本（葡萄酒、咖啡、牛奶）。

Description

一种用于检测黄曲霉毒素AFB1的检测探针及黄曲霉毒素的检 测方法
技术领域
本发明属于生物检测领域，更具体地，涉及一种用于检测黄曲霉毒素AFB1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法。
背景技术
真菌毒素是由真菌产生的毒性次级代谢产物，对人和动物具有致癌、致畸致突变、中毒性肾损害、肝细胞毒性、免疫抑制和生殖紊乱等作用，给人和动物的生命健康带来巨大的隐患。其中黄曲霉毒素AFB1是由黄曲霉和寄生曲霉侵染粮食或食品而产生的具有毒性的次生代谢产物的总称，极易污染花生、玉米、油料种子、食用植物油及饲料，并会残留再被污染的组织中，其化学性质极其稳定、毒性最强，已被世界卫生组织列为已知的最强致癌化学物质。由于其具有痕量、剧毒、种类繁多、污染情形复杂等特点，造成人为控制的难度系数增加，同时也给实际检测带来很大难度，所以建立高效、快速的检测方法对于研究AFB1的污染状况，有效降低其危害具有重要意义。
传统的AFB1检测方法有薄层色谱法(TLC)、仪器分析法(高效液相色谱法-HPLC、液质联用法-GC/MS等)、免酶联免疫化学分析法(ELISA、IAC等)、电化学检测方法和表面增强拉面法等。然而这些方法在实际应用中存在各种不足之处，如：TLC法在检测过程中需要使用有毒试剂、操作步骤复杂、灵敏度不高、重现性差等，远远不能满足当前社会对AFB1的检测需求；HPLC法虽然简化了分析过程，克服了热不稳定性，但样品前处理复杂、检测时间长，限制其实际应用；GC/MS法可以对AFB1进行定量和定性分析，但是设备复杂、操作繁琐，对操作者的专业操作水平高；免酶联免疫化学分析法在实际操作中，由于固相载体的包被在各个体之间很难达到一致，因此在进行定量测定中，每批样品检测均须用同一批次不同浓度的标准样品在同一的操作条件下制作标准曲线，不能交叉使用不同批次的酶联免疫试剂盒，导致检测成本高，同时因为酶具有不稳定性，所以用此方法易出现假阳、阴性结果、检测灵敏度不高并且需要制备特异性抗体，步骤繁琐(包被、孵育及洗脱等)，检测时间长。近年来，荧光分析法因其检测灵敏度高、选择性强、使用便捷等特性而被广泛关注。但传统的荧光分析法检测AFB1需要对探针进行双标记，既需要荧光基团，又需要猝灭基团或辅助基团，增加检测成本、降低检测的可靠性。
因此，研究一种检测成本低、可靠性高、检测时间短的检测方法具有重要的研究意义和应用价值。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中AFB1检测方法检测成本高、可靠性低、检测时间长的缺陷和不足，提供一种用于检测黄曲霉毒素的检测探针。本发明提供的检测探针为免标记探针，探针设计简单、应用成本低、操作简单，检测限低至0.08μg/L，特异性强，可广泛应用于理想缓冲溶液体系和实际样本。
本发明的另一目的在于提供上述检测探针在检测黄曲霉毒素AFB1中的应用。
本发明的另一目的在于提供一种黄曲霉毒素AFB1的检测方法。
为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：
一种用于检测黄曲霉毒素AFB1的检测探针，所述探针包括具有如SEQ ID NO：1所示序列的核酸适配体和如式(Ⅰ)所示的聚集诱导发光分子AIE；
具体地，该核酸适配体的序列为：
5’-GTT CGG CAC GTG TTG TCT CTC TGT GTC TCG TGC CCT TCG CTA GGC CCACA-3’。
本发明提供的探针基于四苯乙烯盐(TPE-Z)的聚集诱导发光特性，将AFB1的核酸适配体与TPE-Z通过静电作用力结合，形成稳定的复合物。在无AFB1存在时，TPE-Z处于分散状态，荧光猝灭；在有AFB1存在时，AFB1的核酸适配体与AFB1结合，形成双链结构，此时TPE-Z处于聚集状态，荧光恢复。通过监测荧光信号变化，判断样品中AFB1的含量。
本发明提供的检测探针为免标记探针，探针设计简单、应用成本低、操作简单，检测限低至0.08μg/L，特异性强，可广泛应用于理想缓冲溶液体系和实际样本(葡萄酒、咖啡、牛奶)。
上述检测探针在检测黄曲霉毒素AFB1中的应用也在本发明的保护范围内。
优选地，所述应用为检测探针在葡萄酒、咖啡、牛奶样品中检测黄曲霉毒素AFB1。
一种黄曲霉毒素的检测方法，包括如下步骤：
S1：向待测液中添加权利要求1中所述核酸适配体、AIE和缓冲溶液得反应液；所述反应液中核酸适配体的浓度不小于5.0×10-7mol/L；所述核酸适配体和AIE的浓度比不小于1:50。
S2：所述反应液于25～37℃反应后，根据荧光检测时的荧光强度即可测得黄曲霉毒素AFB1的含量。
本发明提供的方法可实现黄曲霉毒素AFB1的快速检测(检测时间约为60min)，可靠性高，成本低。
优选地，所述反应液中核酸适配体的浓度为5.0×10-7mol/L；所述AIE的浓度为2.5×10-5mol/L。
优选地，所述缓冲溶液为磷酸(PBS)缓冲溶液。
优选地，所述缓冲溶液的pH为7.47±0.5。
更为优选地，所述PBS溶液的pH为7.47，包括2.5mM MgCl2和0.5mM CaCl2。
优选地，S1中待测液和所述检测探针在混合前还包括所述检测探针于90～95℃下加热3～5min的步骤。
优选地，S1中反应的温度为30℃。
优选地，S1步骤前还包括所述核酸适配体于90～95℃下，加热3～5min，冷却的步骤。
更为优选地，所述加热的温度为95℃，时间为4min。
优选地，所述荧光检测的激发波长为350nm，发射波长扫描范围400～650nm。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明提供的检测探针为免标记探针，探针设计简单、应用成本低、操作简单，检测限低至0.08μg/L，特异性强，可广泛应用于理想缓冲溶液体系和实际样本(葡萄酒、咖啡、牛奶)。
附图说明
图1是实施例1提供的探针检测黄曲霉毒素AFB1的原理图；
图2是黄曲霉毒素AFB1对溶液荧光强度的影响图；
图3是不同反应时间的荧光强强度与零时刻荧光强度比值图；
图4是不同温度的黄曲霉毒素AFB1荧光强度检测结果；
图5是不同浓度的黄曲霉毒素AFB1荧光强度检测结果；
图6是实施例1提供的探针检测葡萄酒溶液中黄曲霉毒素AFB1荧光强度图；
图7是实施例1提供的探针检测咖啡溶液中黄曲霉毒素AFB1荧光强度图；
图8是实施例1提供的探针检测婴幼儿奶粉中黄曲霉毒素AFB1荧光强度图。
具体实施方式
下面结合实施例进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下例实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照本领域常规条件或按照制造厂商建议的条件；所使用的原料，试剂等，如无特殊说明，均为可从常规市场等商业途径得到的原料和试剂。本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种用于检测黄曲霉毒素AFB1的检测探针，包括具有如下序列：5’-GTT CGG CAC GTG TTG TCT CTC TGT GTC TCG TGC CCT TCG CTA GGC CCA CA-3’的核酸适配体(黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体)和聚集诱导发光分子AIE。
对本实施例提供的检测探针用于检测黄曲霉毒素的检测条件探索如下：
(1)探索黄曲霉毒素AFB1的影响
以商业购买的黄曲霉毒素AFB1为待测物，配制1g/L溶液。取2个1.5mL离心管，向第1个离心管中，加入四苯乙烯盐(TPE-Z)、黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体(AFB1 aptamer)和PBS缓冲溶液；向第2个离心管中，加入四苯乙烯盐(TPE-Z)、黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体(AFB1aptamer)、8μg/L的黄曲霉毒素AFB1和PBS缓冲溶液。在室温下(25～35℃)反应90分钟后立即测量荧光值。2个离心管中的反应总体积均为200μL，四苯乙烯盐(TPE-Z)的终浓度均为2.5×10-5mol/L、黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体的终浓度均为5.0×10-7mol/L。其荧光光谱测量条件为：电压是600v，激发波长为350nm，发射扫描范围为：400～650nm。
图1是实施例1提供的方法检测黄曲霉毒素AFB1的原理图。
图2是实施例1中黄曲霉毒素AFB1对溶液荧光强度的影响图。从图中可以看出，在引入黄曲霉毒素AFB1后，其荧光强度大幅增强，说明本方法可用于定量检测黄曲霉毒素AFB1。
(2)探索反应时间的影响
取9个离心管，分别加入四苯乙烯盐，四根管都分别加入黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体、8μg/L的黄曲霉毒素AFB1和PBS缓冲溶液。在在室温下(25～35℃)下，在转速为500rpm/min下反应0min、5min、10min、15min、20min、25min、30min、45min、60min后，测其荧光。9个离心管中的反应总体积均为200μL，四苯乙烯盐(TPE-Z)的终浓度均为2.5×10-5mol/L、黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体的终浓度均为5.0×10-7mol/L。其荧光光谱测量条件为：电压是600v，激发波长为350nm，发射扫描范围为：400～650nm。
图3是实施例1中反应时间对黄曲霉毒素AFB1检测的影响图。从图中可以看出，随着反应时间的增加，溶液的荧光强度逐渐增加，当反应时间为60min时，溶液的荧光强度最大并趋于稳定。说明本方法用于定量检测黄曲霉毒素AFB1时，60min为最佳反应时间。
(3)探索反应温度的影响
取4个离心管，加入四苯乙烯盐，黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体、1.6×10-6mol/L的黄曲霉毒素AFB1和PBS缓冲溶液。分别放在4℃、16℃、25℃、30℃、37℃的避光处，反应60min后，检测其荧光。4个离心管中的反应总体积均为200μL，四苯乙烯盐(TPE-Z)的终浓度均为2.5×10-5mol/L、黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体的终浓度均为5.0×10-7mol/L。其荧光光谱测量条件为：电压是600v，激发波长为350nm，发射扫描范围为：400～650nm。
图4是实施例1中反应温度对黄曲霉毒素AFB1检测的影响图。从图中可以看出，随着反应温度的增加，溶液的荧光强度逐渐增加，当反应温度为30℃时，溶液的荧光强度最大。说明本方法用于定量检测黄曲霉毒素AFB1时，30℃为最佳反应温度。
从上述测试可以看出，本方法应用于黄曲霉毒素AFB1检测时，最佳检测条件为：反应温度30℃、反应时间60min、电压是600v，激发波长为350nm，发射扫描范围为：400～650nm。
(5)探索本方法对AFB1检测的灵敏度
取6个1.5mL离心管，向其中加入等浓度黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体和四苯乙烯盐，再加入不同浓度梯度的黄曲霉毒素AFB1溶液和PBS缓冲溶液(黄曲霉毒素AFB1的浓度由低到高分别为：0μg/L、0.08μg/L、0.4μg/L、0.8μg/L、4μg/L、8μg/L)，四苯乙烯盐的终浓度均为2.5×10-5mol/L、黄曲霉毒素AFB1的核酸适配体的终浓度均为5.0×10-7mol/L)。反应条件和测试条件与步骤一中反应条件和测试条件相同。
图5是不同浓度的黄曲霉毒素AFB1荧光强度检测结果。从图中可以看出，随着黄曲霉毒素AFB1浓度的增加，四苯乙烯盐的荧光强度逐步增强。该方法检测黄曲霉毒素AFB1的检测限为0.08μg/L。
实施例2
利用实施例1提供的探针可检测葡萄酒中黄曲霉毒素AFB1，并按实施例1得到的最佳检测条件进行测试。具体如下。
步骤一：取超市购买的葡萄酒5mL，4℃静置1星期。取上层清液离心(10000rpm/min)，离心5分钟后，取上层清液，并用13μm的滤头过滤。
步骤二：取5份步骤一中葡萄酒，分别添加5μL(0μg/L、2.5μg/L、5μg/L)的黄曲霉毒素AFB1，再加入PBS缓冲溶液。反应条件和测试条件与实施例1步骤一中反应条件和测试条件相同。
图6为向葡萄酒溶液中加入不同浓度的黄曲霉毒素AFB1荧光强度检测结果。
实施例3
利用实施例1提供的探针可检测咖啡中黄曲霉毒素AFB1。具体如下。
步骤一：取超市购买的咖啡，取100mg溶于100mL超纯水中，4℃静置1星期。取上层清液离心(10000rpm/min)，离心5分钟后，取上层清液，并用13μm的滤头过滤。
步骤二：取5份步骤一中咖啡溶液，分别添加5μL(0μg/L、2.5μg/L、5μg/L)的黄曲霉毒素AFB1，再加入PBS缓冲溶液。反应条件和测试条件与实施例1步骤一中反应条件和测试条件相同。
图7为向咖啡溶液中加入不同浓度的黄曲霉毒素AFB1荧光强度检测结果。
实施例4
利用实施例1提供的探针可检测奶粉中黄曲霉毒素AFB1。具体如下。
步骤一：取超市购买的婴幼儿奶粉，取100mg溶于100mL超纯水中，4℃静置1星期。取上层清液离心(10000rpm/min)，离心5分钟后，取上层清液，并用13μm的滤头过滤。
步骤二：取5份步骤一中牛奶溶液，分别添加5μL(0μg/L、2.5μg/L、5μg/L)的黄曲霉毒素AFB1，再加入PBS缓冲溶液。反应条件和测试条件与实施例1步骤一中反应条件和测试条件相同。
图8为向婴幼儿奶粉中加入不同浓度的黄曲霉毒素AFB1荧光强度检测结果。
序列表
<110> 岭南师范学院
<120> 一种用于检测黄曲霉毒素AFB1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 50
<212> DNA
<213> 1(1)
<400> 1
gttcggcacg tgttgtctct ctgtgtctcg tgcccttcgc taggcccaca 50

Claims (9)

1.一种用于检测黄曲霉毒素AFB1的检测探针，其特征在于，所述探针包括具有如SEQID NO：1所示序列的核酸适配体和如式（Ⅰ）所示的聚集诱导发光分子AIE；
。
2.权利要求1所述检测探针在检测黄曲霉毒素AFB1中的应用。
3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述应用为检测探针在白酒、葡萄酒、啤酒、咖啡、牛奶或谷物样品中检测黄曲霉毒素AFB1。
4.一种黄曲霉毒素AFB1的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：向待测液中添加权利要求1中所述核酸适配体、AIE和缓冲溶液得反应液；所述反应液中核酸适配体的浓度不小于5.0×10-7 mol/L；所述核酸适配体和AIE的浓度比不小于1:50；
S2：所述反应液于25~37℃反应后，根据荧光检测时的荧光强度即可测得黄曲霉毒素AFB1的含量。
5.根据权利要求4所述检测方法，其特征在于，所述反应液中核酸适配体的浓度为5.0×10-7 mol/L；所述AIE的浓度为2.5×10-5mol/L。
6.根据权利要求4所述检测方法，其特征在于，所述缓冲溶液为磷酸缓冲液。
7.根据权利要求4所述检测方法，其特征在于，所述缓冲溶液的pH为7.47±0.5。
8.根据权利要求7所述检测方法，其特征在于，S1步骤前还包括所述核酸适配体于90~95 ℃下，加热3~5 min，冷却的步骤。
9.根据权利要求7所述检测方法，其特征在于，所述荧光检测的激发波长为350 nm ，发射波长扫描范围400 ~ 650 nm。
CN201810864542.1A 2018-08-01 2018-08-01 一种用于检测黄曲霉毒素afb1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法 Active CN109030442B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810864542.1A CN109030442B (zh) 2018-08-01 2018-08-01 一种用于检测黄曲霉毒素afb1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810864542.1A CN109030442B (zh) 2018-08-01 2018-08-01 一种用于检测黄曲霉毒素afb1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109030442A CN109030442A (zh) 2018-12-18
CN109030442B true CN109030442B (zh) 2019-06-21

Family

ID=64648321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810864542.1A Active CN109030442B (zh) 2018-08-01 2018-08-01 一种用于检测黄曲霉毒素afb1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109030442B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111443066B (zh) * 2019-01-16 2023-02-10 香港科技大学 一种生物探针及应用
CN109946274B (zh) * 2019-03-15 2021-04-09 四川大学 一种基于适配体固有构象诱导的检测黄曲霉毒素b1的方法
CN112326950A (zh) * 2020-10-20 2021-02-05 甘肃农业大学 一种t-2毒素的检测方法
CN113702367B (zh) * 2021-08-17 2023-06-23 川北医学院 一种裸眼可视化检测探针检测黄曲霉素的方法
CN113702370A (zh) * 2021-09-16 2021-11-26 盐城工学院 一种利用葡萄糖-金纳米粒子检测黄曲霉毒素b1的方法
CN113866405A (zh) * 2021-10-15 2021-12-31 河南工业大学 一种同时检测赭曲霉毒素a及黄曲霉毒素b1的荧光适配体传感器制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105784990A (zh) * 2016-05-17 2016-07-20 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 一种利用适配体检测黄曲霉毒素b1或m1的试纸条
CN107991293A (zh) * 2017-11-27 2018-05-04 中山市食品药品检验所 一种用于黄曲霉毒素b1的可视化检测方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105784990A (zh) * 2016-05-17 2016-07-20 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 一种利用适配体检测黄曲霉毒素b1或m1的试纸条
CN107991293A (zh) * 2017-11-27 2018-05-04 中山市食品药品检验所 一种用于黄曲霉毒素b1的可视化检测方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A simpleandrapidopticalbiosensorfordetectionofaflatoxinB1based on competitivedispersionofgoldnanorods;Xia Xu;《Biosensors andBioelectronics》;20130329;第361-367页
AIE probes towards biomolecules: the improved selectivity with the aid of graphene oxide;Qianqian Li等;《Sci China Chem》;20151231;第58卷(第12期);第1800-1809页
Aptamer-based Colorimetric and Chemiluminescence Detection of Aflatoxin B1 in Foods Samples;Morteza Hosseini等;《Acta Chim. Slov》;20150630;第721-728页
Real-Time, Quantitative Li ghting-up Detection of Telomerase in Urines of Bladder Cancer Patients by AIEgens;Xiaoding Lou等;《Analytical chemistry》;20150610;第6822-6827页
Single-probe multistate detection of DNA via aggregation-induced emission on a graphene oxide platform;Abhishek Tyagi等;《Acta Biomaterialia》;20161208;第334-343页
Visual and microplate detection of aflatoxin B2 based on NaCl-induced aggregation of aptamer-modified gold nanoparticles;Yunxia Luan等;《Microchim Acta》;20151127;第995-1001页

Also Published As

Publication number Publication date
CN109030442A (zh) 2018-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109030442B (zh) 一种用于检测黄曲霉毒素afb1的检测探针及黄曲霉毒素的检测方法
US11275083B2 (en) Method and system for detecting a target within a population of molecules
CN109406475A (zh) 双标记快速响应核酸适配体探针及其检测黄曲霉毒素b1的方法
Rahman et al. Specific antigen‐based and emerging detection technologies of mycotoxins
US8867037B2 (en) Apparatus and method for detecting glycol
Crista et al. 3-Hydroxyphenylboronic acid-based carbon dot sensors for fructose sensing
CN105738330A (zh) 一种利用CdTe量子点检测苯乙醇胺A的含量的方法
CN114540022B (zh) 纤维素基碳量子点的制备及在尿酸检测中的应用
CN109946274B (zh) 一种基于适配体固有构象诱导的检测黄曲霉毒素b1的方法
CN105115963B (zh) 重金属汞的检测方法
CN109307667A (zh) 一种黄曲霉毒素b1的快速检测方法
CA2283814A1 (en) Direct detection of bacteria-antibody complexes via uv resonance raman spectroscopy
Lien et al. Fluorometric determination of DNA in Chlamydomonas
CN109668866A (zh) 一种用于水环境中碘离子检测的荧光探针制备及检测方法
CN206057339U (zh) 免疫层析试纸条及便携式检测仪
CN214201190U (zh) 一种便携式荧光检测装置
CN110221085B (zh) 一种链霉素和新霉素多残留同时快速荧光检测试剂及应用
Bian et al. Spectrofluorimetric determination of bilirubin in serum samples
Saidi et al. Using antibody coated gold nanoparticles as fluorescence quenchers for simultaneous determination of aflatoxins (B1, B2) by soft modeling method
Xing et al. A simple fluorescent assay for cyromazine detection in raw milk by using CYR-stabilized G-quadruplex formation
CN116083080B (zh) 一种生物荧光探针及其在农药检测中的应用
CN115785462B (zh) Zr-PTC发光体材料、电化学发光传感器及其制备方法和应用
CN111693706B (zh) 泰乐菌素和替米考星快速荧光检测试剂及应用
CN108051412A (zh) 一种四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法
CN107167528A (zh) 一种高通量检测柚皮素的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant