CN1090052C - 用n,n－二烷基脲降低表面张力 - Google Patents

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Abstract

本发明由加入有效量的一些下列结构式的N，N-二烷基脲化合物，提供显示降低的平衡和动态表面张力的水基组合物，特别是涂料、油墨和农用组合物，结构式中R1和R2独立是C1至C6烷基或环烷基，在R1和R2两者中碳原子总数为6-12。

Description

用N，N-二烷基脲降低表面张力
本发明涉及二烷基脲在水基体系中降低表面张力的应用。
在含水涂料，油墨，粘合剂和农用制剂中降低水的表面张力之能力是十分重要的，因为降低表面张力可以转为增强对底物的润湿。在水基体系中表面张力的降低一般是通过加入表面活性剂来实现的。添加表面活性剂所产生的操作属性包括增强表面涂层，较少的缺陷和更加均匀的分布。当体系处于静态时，平衡的表面张力性能是重要的。然而，在高的表面产生速率的应用中，在动态的条件下降低表面张力的能力是十分重要的。这种应用包括涂料的喷涂，农用制剂的喷洒，高速影印或喷墨印刷。动态表面张力为衡量表面活性剂降低表面张力的能力和在这种高速的应用条件下的润湿提供了一个基本的量。
传统的非离子表面活性剂，诸如烷基酚或醇的乙氧基化物以及环氧乙烷(EO)环氧丙烷(PO)的聚合体具有优良的平衡表面张力性能。但通常又以降低动态表面张力性能差为特征。相反某些阴离子表面活性剂，诸如二烷基磺基丁二酸钠能提供优良的动态结果，但是它们是多泡的而且影响到水对完成涂敷的敏感性。
本发明的目的是为提供一类表面活性剂，它们能提供优良的平衡和动态的表面张力性质，而且是低泡的。
在诸如涂料，油墨和农用制剂的应用中，降低平衡和动态的表面张力之重要性在本领域中是十分受关注的。
在含水涂料的应用中，低的动态表面张力是十分重要的。在论文〔Schwartz，J.“含水涂料中低动态表面张力之重要性”，涂料工艺杂志，1992年9月〕中有含水涂料表面性质之讨论和这种涂料的动态表面张力之讨论。对包括炔属二元醇的环氧乙烷加合物的一些表面活性剂之平衡与动态表面张力作了评价。指出在含水涂料的优质膜层形成中低的动态表面张力是一个重要的因素。动态涂料使用方法要求表面活性剂具有低的动态表面张力以防止诸如回缩，坑洼，起泡这类的缺陷。
农用制剂的有效应用也十分依赖于制剂的动态表面张力性质。在论文〔Wirth，W.；Storp，S.；Jacobsen，W.“控制农用喷洒液叶片滞留的机理”  农药科学，1991年33卷411-420页〕中研究了农用制剂的动态表面张力与这些制剂滞留于叶片上的能力之间的关系。这些作者观察到滞留值与动态表面张力之间十分有关连，具有低的动态表面张力的制剂可以更有效地滞留。
正如在论文“应用表面活性剂来调和挥发性有机化合物与含水涂料”〔Medina，S.W.；Sutovich，M.N.美国油墨制造者，1994年72卷2期32-38页〕中所讨论的，在高速印刷中低的动态表面张力也是重要的。在这篇论文中指明平衡的表面张力(EST)只与静态的油墨体系有关。，然而，EST值并不是在高速印刷的环境下使用油墨的好的性能指示。动态表面张力是一个更加合适的性质。这种动态的测定是在高速印刷的情况下表面活性剂迁移入新产生的油墨/底物界面以提供润湿之能力的一种指示。
美国专利5098478号披露了水基油墨组合物包含有水，颜料，非离子表面活性剂以及非离子表面活性剂的增溶剂。对于出版物的影印来说，油墨组合物的动态表面张力必须大约降至25～40达因/厘米的水平以保证不会遇到印刷性问题。
美国专利5562762号披露了一种溶解有染料和一种具有两种聚乙氧基取代基的叔胺的喷墨水溶液并且披露说低的动态表面张力在喷墨印刷中是重要的。
美国专利3814705号披露了R2NC(O)NH2(R＝C8-C18烷基)型长链1，1-二烷基脲，在含有机洗涤剂，如硫酸盐或磺酸盐洗涤剂，和碱性助洗剂盐的洗涤剂组合物中，作为抑泡剂的应用。
相似地，美国专利3691082披露了含有如下成分的低发泡淋洗、洗涤和清洁剂组合物：a)至少一种具有清洁和配合作用的化合物，b)一种抑泡异氰尿酸盐和c)在每个脲氮上含至少8个取代基碳的烷基脲。
美国专利2708183披露了含一种硫酸化的或磺化的洗涤剂和次要量的高级烷基取代的脲的合成洗涤剂组合物，其特点是水溶解度有限。
美国专利2374187公开了非过敏的卫生间肥皂条，其包括磺化洗涤剂和在分子中含有碳酰胺基的水溶性固体有机化合物，如脲类。这些脲类在最终组合物中含量大(50-95％)。
美国专利3965015公开了漂白稳定的织物洗涤剂和/或柔软组合物，其包含有效量的通式为RNHCXNH(CH2)n NH2的脲，式中R为C2-C18烷基，X为氧或硫，n等于2-12。
美国专利4272413公开了可与如下洗涤剂相容的柔软而抗静电的洗衣组合物，这些洗涤剂包含长链脂族胺的短链氨基甲酰基衍生物作为柔软的抗静电剂，其中的氨基氮是与端部或中间亚甲基相连的。
美国专利2335865公开了N，N-二丁脲在非水杀虫应用中作为鱼藤酮的优良溶剂。
本发明提供了含有一种有机化合物的水基组合物，特别是有机涂料、油墨和农用制剂，它们由于加入有效量的以下结构式的N，N-二烷基脲因而具有降低了的平衡和动态表面张力：
Figure C9812249400071
其中R1和R2独自为C1-C6烷基或环烷基，但在R1和R2中碳原子的总数为6-12，优选碳原子总数为8-10。其中的N，N-二烷基脲化合物为N，N-二丁基脲、N，N-二戊基脲或N，N-二己基脲。
也提供了应用一种水基组合物于表面的方法，该组合物含有有效量的上述结构式的N，N-二烷基脲化合物，以降低水基组合物的动态表面张力。其中所述的N，N-二烷基脲化合物为N，N-二丁基脲、N，N-二戊基脲或N，N-二己基脲。
应用这些N，N-二烷基脲于水基有机涂料，油墨和农用制剂具有明显的优点，这些优点包括：
·具有调制可应用于不同底物的水基涂料，油墨和农用组合物的能力。这些制剂可很好地润湿底物的表面包括沾染的和低能的表面；
·能提供减少桔皮皱纹和流动/均化不足之类的涂敷或印刷缺陷之能力；
·能生产含低量挥发性有机化合物的水基涂料和油墨之能力，因而使这些表面活性剂有利于环境；
·可调制能作高速应用的涂料和油墨制剂之能力；
由于它们的优良的表面活性剂性质和低的起泡特性，这些物质有可能在许多应用中找到可用性，对这些应用来说降低平衡和动态表面张力和低的起泡是重要的。这种应用包括各种湿法处理织物的操作，诸如纤维的染色，纤维的酸化和漂煮，在这里低的起泡性质是特别有好处的；它们在肥皂，水基香水，洗发剂和各种洗涤剂中也会有可用性，在其中它们降低表面张力而同时基本上不产生气泡的能力是十分令人满意的。
本发明涉及如下化学式的化合物的应用，用于降低含有有机化合物的水基组合物，特别是涂料，油墨和农用组合物的平衡和动态表面张力。
Figure C9812249400081
其中R1和R2独自为C1-C6烷基或环烷基，但在R1和R2中碳原子的总数为6-12。二烷基脲水溶液的动态表面张力小于45达因/厘米是合适的，这个数值是在23℃和1气泡/秒情况下浓度为≤5重量％的水溶液采用最大气泡压力法测定的。其中测定也可在20气泡/秒下进行。该测定表面张力的最大气泡压力法描述于Langmuir 1986年2卷428-432页，在此将其引入作为参考。
这些N，N-二烷基脲可由合适的二烷基胺在酸存在下与碱金属氰酸盐反应制备。该反应由使用氰酸钾和盐酸说明如下：
Figure C9812249400082
或者，这些化合物可由脲与一种合适的二烷基胺反应制得：
Figure C9812249400091
对于商用，后一种方法更可取。
任何含所需的C1-C6烷基取代基的仲胺均可用于制备本发明的化合物。适用于本发明的烷基基团应有足够的碳数，以赋予物质表面活性(即降低水的表面张力的能力)，但其碳数又不多至足以将溶解度降低到使物质对表面张力降低的能力不足以特定的应用的程度。通常，增加碳数，所得到的脲表面活性剂的效率越高(即为得到某给定的表面张力之降低所需要的表面活性剂较少)，但降低了在高的表面产生速率下降低表面张力之能力(即降低动态表面张力的有效性较差)。后一种影响是增加碳原子数通常降低物质在水中的溶解度以及随后降低表面活性剂在新产生表面上扩散性流动这一事实的后果。一般，在本发明的实施中，需要选择烷基基团，以使得到的烷基脲在水中溶解度至少为0.005重量％，较好是0.01-2重量％，最好是0.1～1.5重量％。
烷基基团可以是相同的或者是不同的。它们可以是直链的或者是支链的，而且与氮的连接点不是在中间的碳上就是在末端的碳上。在所述烷基取代基上的总碳数应至少为6；少于6将会使核脲的表面活性降低太多。该总碳数应不大于12；大于12会降低该物质的溶解度而致使它在许多制剂中的应用不实际。合适烷基的实例有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、异戊基、正己基、2-己基、3-己基、环己基等。优选的衍生物含有8-10烷基碳。这些烷基碳以任何方式分布在这些烷基取代基中，但是优选在这些衍生物中，这些烷基基团含有相等的碳数，因为这些种类的胺母体极为经济并容易得到。
加入的二烷基脲化合物的量是能有效地降低该含有机化合物的水基组合物之平衡和/或动态表面张力的。这种有效量的范围为100毫升含水组合物中含0.001～20克，最好是0.01～2克。自然，最有效的量将取决于各别的应用和N，N-二烷基脲的溶解度。
在下述含有本发明的二烷基脲的水基有机涂料、油墨、农用组合物中，这些组合物的其他所列组分则是相关领域工作者所熟知的物质。
一种可以加有本发明的二烷基脲表面活性剂的典型水基有机涂料包含有下列的组分，以在水介质中含有30-80％的固体表示：
    典型的水基有机涂料组合物
0～50重量％ 颜料分散剂/研碎的树脂或其混合物
0～80重量％ 着色的颜料/补充颜料/抗腐蚀颜料/其他颜料类型或其混合物
5～99.9重量％ 含水的/水可分散的/水可溶的树脂或其混合物
0～30重量％ 裂解添加剂/微生物抑制剂/加工助剂/去泡剂或其混合物
0～50重量％ 聚结溶剂或其他溶剂
0.01～10重量％ 表面活性剂/润湿剂/流动和均化剂或其混合物
0.01～5重量％ N，N-二烷基脲
一种典型的加有本发明二烷基脲表面活性剂的水基油墨组合物含有下列组分，以在水介质中含有20～60％的固体表示：
    典型的水基油墨组合物
1～50重量％   颜料
0～50重量％   颜料分散剂/研碎的树脂或其混合物
0～50重量％   荷载于适当的树脂溶液中的粘土底料
5～99.9重量％   含水的/水可分散的/水可溶的树脂或其混合物
0～30重量％   聚结溶剂
0.01～10重量％   表面活性剂/润湿剂或其混合物
0.01～10重量％   加工助剂/去泡剂/增溶剂或其混合物
0.01～5重量％   N，N-二烷基脲
一种典型的加有本发明二烷基脲表面活性剂的水基农用组合物包含有下列组分，以在水介质中含0.1～80％组分表示：
    典型的水基农用组合物
0.1～50重量％ 杀虫剂或植物生长调节剂或其混合物
0.01～10重量％ 表面活性剂
0～5重量％ 染料
0～20重量％ 增稠剂/稳定剂/共表面活性剂/凝胶抑制剂/去泡剂或其混合物
0～25重量％ 抗冻剂
0～50重量％ 聚结溶剂或其他溶剂
0.1-50重量％ N，N-二烷基脲
实例1
本例说明N，N-二丁基脲的制备，使二-正丁胺(56.9g)与300ml冰水混合，并用约76ml 5M HCl中和。由测量其pH中和程度，苦需要则用HCl或二丁胺调节至pH为7。将此溶液热至约80℃，向其中加入35.7g氰酸钾，每次加的量为1-5g。几分钟后形成一有机层，并在80℃继续加热2小时。用最小量的甲苯溶解此有机层，并用无水硫酸镁干燥。在旋转蒸发器中除去甲苯，得到61.5g(81％产率)的无色透明的油状物。
实例2
本例说明N，N-二己基脲的制备。此物质由使用二-正己胺与氰酸钾按例1的相似方式合成，只是使用过量25％的氰酸钾，并且需要加入甲醇，以溶解向二-正己胺中加水后形成的固体水合物。产率：89％。
其它烷基脲按相似方法制备。在反应终结时，某些水溶性更高的产物必须用甲苯从所述水溶液中萃取。
在下列实例中，对于所述化合物的水溶液的动态表面张力数据，是用最大气泡压力法，在约23℃室温下，以所指出的起泡速率，即泡/秒(b/s)时测得的。
对比例3
各种浓度的正丁基脲(Pfatz & Bauer)的一系列水溶液由置该脲于水中，并摇动混合物1-2h制得。所有的脲以低浓度溶于样品中。在高浓度样品中未溶解的脲由过滤除去。这些溶液的表面张力用Wilhelmy盘板(plate)技术测量。这种方法提供了平衡表面张力值。平衡值经常等于或低于动态条件下获得的值。这些数据列于表1。
       表 1  正辛基脲
    浓度(wt％)     达因/厘米
    0.0001     72.2
    0.0005     72.1
    0.001     72.0
    0.003     68.9
    0.005     62.4
    0.007     60.0
    0.009     57.0
    0.015     57.1
    0.03     55.5
    0.06     57.1
这些数据表明，对一种正辛基脲水溶液可以得到的最低表面张力为约56达因/厘米，该溶解度极限为0.01wt％。由于这种化合物的极限表面张力高，它不能作为有用的表面张力降低剂。
对比例4
N，N′-二正丁基脲于蒸馏水中的饱和溶液由置该脲0.1g于99.9g水中并摇动该混合物1-2h制得。大部分N，N′-二正丁基脲保持不溶状态。过滤除去固体，所得溶液的动态表面张力用最大气泡压力法在0.1-20b/s气泡速率下测量。这些数据提供了有关表面活性剂在近于平衡(0.1b/s)到极高的表面产生速率(20b/s)条件下的性能之信息。在实用情况下，高的发泡速率相当于激光打印或喷墨打印中的高的打印速度，高速喷涂或涂敷应用中的滚筒速度以及农用产品的高的应用速率。数据列于表2。
               表2  N，N′-二正丁基脲
                      动态表面张力(达因/厘米)浓度                    0.1b/s     1b/s     6b/s      15b/s    20b/s饱和的(＜0.1重量％)     59.0       59.6     60.2      60.6     60.9该化合物的高极限表面张力表明，它不能用作为一种表面张力的降低剂。
实例5
制备N，N-二丁基脲的水溶液，并用上述步骤测量它们的表面张力。数据列于表3。
                      表3  N，N-二丁基脲
                           动态表面张力(达因/厘米)浓度(重量％)              0.1b/s      1b/s      6b/s      15b/s      20b/s0.3                 42.9        43.1      43.4      43.4       43.61.0                 32.7        32.9      33.2      33.8       34.11.5                 28.2        28.3      28.5      29.1       29.5
结果表明，N，N-二丁基脲对于降低水的表面张力方面是高度有效的。这是出乎用含8个烷基碳的其它脲的衍生物的意料的，正如对比例3和4所显示的，那些其它脲的衍生物在降低表面张力方面是无效。在1.5wt％的使用水平下，甚至在极高的表面产生速率20b/s下，其表面张力保持低于30达因/厘米。在这种高的表面产生速率情况下的增强性能，对获得高的印刷速度或对水基涂料，油墨，及农用制剂的应用速率会是十分重要的。
实例6
N，N-戊基脲由使用例1的步骤，用含有从杂醇油和另一种C5副产物流产生的异构戊基的二戊基胺混合物制备。再制备所得到的N，N-二戊基脲的水溶液，并用上述步骤测量表面张力。数据列于表4。
                  表4   N，N-二戊基脲
                         动态表面张力(达因/厘米)
浓度      0.1b/s       1b/s      6b/s       15b/s      20b/s
0.1       36.3         37.1      38.7       40.7       41.3
0.2       32.8         33.4      34.6       36.2       36.3
0.3       30.9         31.5      32.4       32.9       33.1
结果表明，在0.1wt％浓度下，在0.1b/s时表面张力为36.3达因/厘米。但二戊基脲的溶解度极限为0.3wt％。这表示，若对某一具体应用其表面张力低于用0.1wt％溶液可达到的值，则还可向制剂中加入另外的二戊基脲；在0.3wt％的浓度下，该表面张力为30.9达因/厘米。在20b/s下，0.3wt％的二戊基脲溶液的表面张力为33.1达因/厘米。在这些高表面产生速率下的增强性能对于得到高打印速率和对于水基涂料、油墨和农用制剂的高施用速率可能是极为重要的。
比较例7
N，N-二-(2-乙基己基)脲于蒸馏水中的饱和溶液由置该脲0.1g于99.9g水中并摇动该混合物1-2h而制得。大部分该脲维持不溶状态。过滤除去这些不溶固体，得到溶液的表面张力由上述方法测定。数据列于表5。
                   表5 N，N-二-(2-乙基己基)脲
                       动态表面张力(达因/厘米)浓度(重量％)             0.1b/s       1b/s       6b/s       15b/s       20b/s饱和的(＜0.1)        60.1         69.2       69.6       69.3        68.1
相似地，将0.1g N，N-二-  辛基脲置于99.9g水中，并摇动该混合物1-2h，制得该脲于蒸馏水中的饱和溶液。大部分该脲维持不溶状态。过滤除去这些不溶固体，得到溶液的表面张力由上述方法测定。数据列于表6。
                  表6 N，N-二-正辛基脲
                      动态表面张力(达因/厘米)浓度(重量％)       0.1b/s      1b/s      6b/s       15b/s     20b/s饱和的(＜0.1)    52.9        69.8      71.1       70.3      69.4
结果表明，这些物质均为表面活性的，但是在相应于大于约1b/s的表面产生速率时，它们的低溶解度造成了其表面张力接近等于水的表面张力。即使在低的表面产生速率，0.1b/s时，其表面张力仍超过50达因/厘米。
这些数据表明，这些化合物在作为涂料、油墨、粘结剂和农用制剂方面应用有限，因为它们在动态条件下的性能差。
实例8
N，N-二-正己基脲于蒸馏水中的饱和溶液由置该脲0.1g于99.9g水中并摇动该混合物1-2h而制得。大部分的N，N-二-正己基脲维持不溶状态。过滤除去这些不溶固体，得到溶液的表面张力由上述方法测定。数据列于表7。
                 表7    N，N-二-正己基脲
                     动态表面张力(达因/厘米)浓度(重量％)           0.1b/s      1b/s       6b/s       15b/s      20b/s饱和的(＜0.1)       34.7        42.8       56.8       63.7       62.4
结果表明，这些物质在表面产生速率较低的条件下，在降低水制剂的表面张力方面是有效的。因为它能大为降低表面张力，所以该物质有希望比前例二-(2-乙基己基)脲和二-正-辛基脲有更广泛的应用性。
实例9
制备了N，N-二-正丙基脲的水溶液，并按上述步骤测量其表面张力。数据列于表8。
                     表8    N，N-二-正丙基脲
                       动态表面张力(达因/厘米)浓度(重量％)        0.1b/s      1b/s      6b/s      15b/s      20b/s0.5           53.8        54.0      54.3      53.8       53.72.0           43.4        43.6      43.9      44.4       44.54.0           39.0        39.1      39.3      39.5       39.6
结果表明，N，N-二-正丙基脲在降低水的表面张力方面很有效。特别是，它在高表面产生速率下显示了降低表面张力的能力。因此，它对于许多在高表面产生速率下降低表面张力的应用是合适的。
实例10
制备了N-环己基-N-甲基脲的水溶液，并按上述步骤测量了其表面张力。数据列于表9。
                    表  9    N-环己基-N-甲基脲
                         动态表面张力(达因/厘米)浓度(重量％)         0.1b/s      1b/s      6b/s       15b/s       20b/s1.0            51.9        52.4      52.9       53.2        53.22.5            44.1        44.6      45.1       45.6        45.8
结果表明，N-环己基-N-甲基脲在降低水的表面张力方面很有效，它适合于许多应用，特别是在高表面产生速率下需要降低表面张力的那些应用。
实例11
N，N-二丁基脲、N，N-二戊基脲和N，N-二己基脲的0.1wt％溶液的发泡性能，由基于ASTMD 1173-53的步骤检测。该试验中，0.1wt％该表面活性剂溶液从一升高的泡沫管加到含有该相同溶液的泡沫接受器中。加完后测量泡沫高度(“起始泡沫高度”)并记录泡沫消失所需时间(“至0泡沫的时间”)。该试验提供了各表面活性剂溶液发泡性的比较。一般，在涂料、油墨和农用制剂中，泡沫是不需要的，因为它使操作复杂，并能导致涂层和印刷缺陷以及农用物质施用不足。
                      表  10
    化合物 起始泡沫高度(cm) 至0泡沫的时间
N，N-二丁基脲      3.0     5s
N，N-二戊基脲      1.5     3s
N，N-二己基脲      1.0     2s
结果列于表10并表明，本发明的化合物形成的泡沫能很快消失。因此这些物质对于用于涂料、油墨和农用制剂具有理想的性质。
在含水体系中表面活性剂在平衡和动态两种条件下降低表面张力之能力在水基涂料，油墨和农用制剂的性能中都是十分重要的。低的平衡表面张力可以使优良的性质在使用后显现出来。低的动态表面张力在动态应用条件下可以导致润湿和铺展的增强，导致制剂的更有效利用及较少缺陷。在水基涂料，油墨、农用制剂中，通常不希望形成泡沫，因为它能引起操作的复杂化并且能引起缺陷和导致无效使用。
本发明中公开的表面活性剂的系列显示出降低表面张力的能力并给制剂带来的泡沫少。
N，N-二烷基脲显示的表面活性是先有技术的教导未预料到的。虽然在表面活性剂应用中脲类已得到广泛研究，但是对于常规表面活性剂它们的角色似乎只是充当助剂而并非表面活性剂本身。尤其是，先有技术对较短链的表面活性不甚清楚。先有技术一个特别不清楚的性能是在各种表面产生速率条件下，脲类在降低含水混合物的表面张力方面显示的显著的动力学性能。
本发明提供的物质适用于降低水基组合物的平衡和动态表面张力。

Claims (16)

1.一种将水基组合物应用于表面的方法，该组合物含有一种有机化合物和用于降低该组合物的动态表面张力的表面活性剂，改进之处包括使用用量为0.001-20g/100ml水基组合物、结构式如下的N，N-二烷基脲作为表面活性剂
Figure C9812249400021
其中R1和R2独自为C1-C6烷基或环烷基，但在R1和R2中碳原子的总数为6-12。
2.权利要求1的方法，其中的N，N-二烷基脲水溶液具有的动态表面张力小于45达因/厘米，这个数值是在23℃和1气泡/秒下根据最大气泡压力法用≤5重量％浓度的水溶液测定的。
3.权利要求1的方法，其中碳原子总数为8-10。
4.权利要求1的方法，其中的脲为N，N-二丁基脲。
5.权利要求1的方法，其中的脲为N，N-二戊基脲。
6.权利要求1的方法，其中的脲为N，N-二己基脲。
7.权利要求2的方法，其中测定是在20气泡/秒下进行的。
8.一种含水组合物，它包括有一种有机化合物和0.001-20g/100ml水基组合物的用于降低该组合物表面张力的N，N-二烷基脲，该N，N-二烷基脲具有下式的结构：
Figure C9812249400022
其中R1和R2独自为C1-C6烷基或环烷基，但在R1和R2中碳原子的总数为6-12。
9.权利要求8的组合物，其中的N，N-二烷基脲的水溶液具有的动态表面张力小于45达因/厘米，该值是根据最大气泡压力法在23℃和1气泡/秒下用5重量％浓度的水溶液测定的。
10.权利要求8的组合物，其中的脲为N，N-二丁基脲。
11.权利要求8的组合物，其中的脲为N，N-二戊基脲。
12.权利要求8的组合物，其中的脲为N，N-二己基脲。
13.权利要求8的组合物，其中的含水组合物为一种有机涂料、油墨或农用组合物。
14.权利要求8的组合物，该组合物是含30-80重量％的下列组分的有机涂料组合物，这些组分包括：
0～50重量％的颜料分散剂，研碎的树脂或其混合物；
0～80重量％的着色颜料，补充颜料，抗腐蚀颜料或其混合物；
5～99.9重量％的含水的，水可分散的或水可溶的树脂或其混合物；
0～30重量％的裂解添加剂，微生物抑制剂，加工助剂，去泡剂或其混合物；
0～50重量％的聚结溶剂；
0.01～10重量％的表面活性剂，润湿剂，流动和均化剂或其混合物和
0.01～5重量％的N，N-二烷基脲。
15.一种含20～60重量％的下列组分的油墨组合物，其包括：
1～50重量％的颜料；
0～50重量％的颜料分散剂，研碎的树脂或其混合物；
0～50重量％的荷载于树脂溶液中的粘土；
5～99.9重量％的含水的，水可分散的或水可溶的树脂或其混合物；
0～30重量％的聚结溶剂；
0.01～10重量％的加工助剂，去泡剂，增溶剂或其混合物；
0.01～10重量％的表面活性剂，润湿剂或其混合物和
0.01～5重量％的N，N-二烷基脲。
该N，N-二烷基脲具有下式的结构：
其中R1和R2独立为C1-C6烷基或环烷基，但在R1和R2中碳原子的总数为6-12。
16.一种含0.1～80重量％的下列组分的农用组合物：
0.1～50重量％的杀虫剂，植物生长调节剂，或其混合物；
0～5重量％的染料；
0～20重量％的增稠剂，稳定剂，共表面活性剂，凝胶抑制剂，去泡剂或其混合物；
0～25重量％的抗冻剂；
0～50重量％的聚结溶剂；
0.01～10重量％的表面活性剂和
0.1～50重量％的N，N-二烷基脲。
该N，N-二烷基脲具有下式的结构：
其中R1和R2独立为C1-C6烷基或环烷基，但在R1和R2中碳原子的总数为6-12。
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