CN108956815B - 一种海砂中氯离子含量的测试方法 - Google Patents

一种海砂中氯离子含量的测试方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种海砂中氯离子含量的测试方法，包括如下步骤：(1)取海砂过筛，得海砂过筛物质，为海砂样品；(2)取海砂样品于适量水中，置于超声波清洗器中进行超声处理10～30min，得超声液；(3)将上述超声液进行同时蒸馏萃取，得萃取液；(4)将上述萃取液进行离子色谱测试，计算得到氯离子含量。本发明采用超声辅助同时蒸馏萃取法对海砂进行预处理，通过超声和同时蒸馏萃取的多重作用，使海砂中的氯离子得到充分释放，使测试结果更准确。本发明以无机酸为蒸馏萃取的溶剂，使得海砂中的氯离子全部溶解出来，而且同时蒸馏萃取避免其挥发出去，使得测试结果真实可靠，同时蒸馏萃取法大大缩短测试时间，提高其测试效率。

Description

一种海砂中氯离子含量的测试方法
技术领域
本发明属于建筑材料检测技术领域，具体涉及一种海砂中氯离子含量的测试方法。
背景技术
我国建设规模的不断壮大，使得建筑用砂的需求越来越大，由于河砂受资源和环境的限制，远远不能满足建筑用砂的需求，海砂就成为了建筑用砂的重要部分。海砂，作为仅次于石油天然气的第二大海洋矿产，是工程建设的重要原材料，在大型工程建设中起着重要的作用。海砂中含有氯盐、硫酸盐等多种盐分，海砂应用于混凝土细骨料中，这些组分会对混凝土的强度和耐久性等造成不同程度的影响。因此国家出台了相关的标准，如我国现行的GB/T 14684-2011《建设用砂》和JGJ 52-2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》，对建筑用砂及检测方法都提出了规范性指导和要求。
海砂是一种不溶性固体样品，海砂中的氯盐被包裹在海砂中。分析水不溶性固体中的氯离子，需要对样品进行处理，提取出目标组分氯离子，将其转移到水溶液中，然后对其进行测试。水不溶性固体样品中阴离子的测定前处理方法一般有水或淋洗液提取、微波消解和高温水解等，但是这些方法都存在有一定的缺点。如水或淋洗液提取法，是最常用的一种提取方法，简单易操作，但是无法保证待检测的离子能全部溶解在水溶液中；微波消解是一种新型提取方法，提取效率高，但仪器昂贵；高温水解法，操作步骤较为繁琐，而且耗时。有时为了加速提取的过程，使待测组分更充分的提取出来，也有借助加热升温、超声振荡、微波萃取等辅助手段到达更好的效果。水不溶性固体样品中的阴离子的测定另外一种比较有效的提取方式是酸溶处理，但是酸溶处理也存在一定的问题，是因为在酸性介质中，氯离子、氟离子等比较容易形成氯化氢和氟化氢，氯化氢和氟化氢易挥发，会造成测试结果偏低。CN201110310284公开的一种测定石灰石固体中氯离子和硫酸根含量的样品前处理方法中，采用高氯酸对石灰石样品进行预处理，得到处理后样品滤液进行离子色谱测试。CN201510059460公开的海砂中氯离子含量的检测方法，先对海砂进行过筛，加热和超声振荡预处理，然后利用电位滴定法进行测试。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种海砂中氯离子含量的测试方法。
本发明的技术方案如下：
一种海砂中氯离子含量的测试方法，包括如下步骤：
(1)取海砂过筛孔尺寸为150～170μm的筛，得海砂过筛物质，为海砂样品；
(2)取海砂样品于适量水中，置于超声波清洗器中进行超声处理10～30min，得超声液；
(3)将上述超声液进行同时蒸馏萃取，得萃取液；
(4)将上述萃取液进行离子色谱测试，计算得到氯离子含量；
上述同时蒸馏萃取为：准确称取一定量的超声液，置于第一容器中，量取30mL～70mL的无机酸于第二容器中，将第一容器和第二容器联接于同时蒸馏装置中，打开冷却水，第一容器用电热套加热，第二容器用60～100℃的水浴加热，蒸馏萃取10～30min，萃取完毕后，收集第二容器的提取液；更换新的第一容器和第二容器，分别加入蒸馏水和新鲜的无机酸，以上述同样的方法进行蒸馏萃取，清洗仪器，合并两次的第二容器中的提取液，得到萃取液。
上述离子色谱仪采用4×250mm的IonPac AS17-C阴离子分析柱和4×50mm的IonPacAG17-C保护柱，并采用AERS300 4mm阴离子抑制器，电导检测器，色谱柱温度为20～40℃，进样量为10～30μL，流速为0.8～1.2mL/min，淋洗液含有浓度为的5mmol/L水杨酸和浓度为1.2mmol/L的硼酸，淋洗液的溶剂为水。
上述离子色谱测试包括标准工作曲线的绘制和氯离子含量的计算，其中，
标准工作曲线的绘制为：用移液管从1000mg/L的Cl-标准储备溶液中移取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL于100mL容量瓶中，以超纯水稀释、定容至刻度，摇匀，置于离子色谱仪上进行测试，得到氯离子标准工作曲线的峰面积，绘制浓度-峰面积的标准工作曲线，得到氯离子标准曲线方程；
氯离子含量的测试计算为：取上述萃取液进行离子色谱测试，平行测试若干次后取平均值，带入所得到的标准曲线中，得到待测海沙中氯离子的浓度，然后根据公式
Figure BDA0001720675820000021
得到待测海砂中氯离子的含量，其中
W的单位是％，
C为萃取液中氯离子的浓度，单位是μg/mL，
V是所用萃取液的体积，单位是mL，
m是海砂样品的取样量，单位是g。
在本发明的一个优选实施方案中，所述步骤(2)中的的水为蒸馏水、去离子水或超纯水。
在本发明的一个优选实施方案中，所述的超声时间为20min。
在本发明的一个优选实施方案中，所述无机酸为硫酸(1+1)、磷酸或高氯酸，该硫酸(1+1)是指体积比为1∶1，即同体积的硫酸和同体积的水配制而成溶液。
在本发明的一个优选实施方案中，所述无机酸体积为50mL。
在本发明的一个优选实施方案中，所述水浴的温度为80℃。
在本发明的一个优选实施方案中，所述蒸馏萃取的时间为20min。
在本发明的一个优选实施方案中，所述色谱柱温度为30℃，进样量为20μL，流速为1.0mL/min。
本发明的有益效果是：
1、本发明采用超声辅助同时蒸馏萃取法对海砂进行预处理，通过超声和同时蒸馏萃取的多重作用，使海砂中的氯离子得到充分释放，使测试结果更准确。
2、本发明以无机酸为蒸馏萃取的溶剂，使得海砂中的氯离子全部溶解出来，而且同时蒸馏萃取避免其挥发出去，使得测试结果真实可靠，同时蒸馏萃取法大大缩短测试时间，提高其测试效率。
3、本发明采用混合淋洗液对样品进行淋洗分析，分离效果较好，可以实现氯离子与其他离子的有效分离，提高了分离度，使定量分析的结果更加准确可靠。其中，水杨酸是一种离解能力较强的酸，淋洗强度也较强，加入少量的硼酸后，其淋洗液的淋洗能力提高，能使弱保留离子更好的分离，适用于弱保留离子氯离子的测定。
4、本发明将超声辅助同时蒸馏萃取-离子色谱法应用于海砂中氯离子的测试，拓宽了海砂中氯离子含量的测试方法，为海砂中氯离子含量的测试提供了一种新的测试手段。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明的技术方案进行进一步的说明和描述。
实施例1
1.1仪器与试剂
瑞士万通中国有限公司瑞士万通883离子色谱仪***；IonPac AS17-C阴离子分析柱；IonPac AG17-C保护柱；AERS3004mm阴离子抑制器；梅特勒托利多仪器(上海)有限公司电子分析天平；氯离子标准储备溶液；硫酸(分析纯)；磷酸(分析纯)；高氯酸(分析纯)；蒸馏水、超纯水和去离子水均为实验室自制；所用样品为海砂样品1#、2#、3#，购买于某公司
1.2取1#海砂过筛孔尺寸为160μm的筛，得海砂过筛物质，为1#海砂样品；
1.3取1#海砂样品于一定量的蒸馏水中，置于超声波清洗器中超声10min，得1#超声液；
1.4准确称取5.006g的1#超声液样品，置于圆底烧瓶a中，量取一定的50mL的硫酸(1+1))于圆底烧瓶b中。将圆底烧瓶a和圆底烧瓶b联接于同时蒸馏装置中，打开冷却水，圆底烧瓶a用电热套加热，圆底烧瓶b以60℃水浴加热，蒸馏萃取30min，萃取完毕后，收集圆底烧瓶b的提取液。更换新的圆底烧瓶a和圆底烧瓶b，分别加入蒸馏水和新鲜的无机酸，以上述同样的方法进行蒸馏萃取，清洗仪器，合并两次的圆底烧瓶b的提取液，得到1#萃取液。(取萃取液加少量的硝酸酸化后，加入硝酸银溶液，有白色沉淀生成，说明有氯离子，说明海砂中的氯离子被萃取了出来，该预处理方法可以用于海砂中氯离子的测定。)
1.5萃取液离子色谱测试
标准曲线绘制：用移液管从1000mg/L的氯离子标准溶液中移取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL于100mL容量瓶中，以超纯水稀释、定容至刻度，摇匀，置于离子色谱仪上进行测试，得到氯离子标准工作曲线的峰面积，绘制浓度-峰面积的标准工作曲线，得到氯离子标准曲线方程；线性回归方程即标准曲线为：y＝2.01*C1+0.45，相关系数为0.993。
色谱条件为：IonPac AS17-C阴离子分析柱，4×250mm，IonPacAG17-C保护柱，4×50mm，AERS3004mm阴离子抑制器，电导检测器，色谱柱温度为20℃，进样量为30μL，流速为0.8mL/min，淋洗液含有5mmol/L水杨酸、1.2mmol/L硼酸，溶剂为水；
样品测试：取萃取液进行离子色谱测试，平行测试10次后取平均值，带入所得到的标准曲线中，得到待测海沙中氯离子的浓度，然后根据公式
Figure BDA0001720675820000041
得到待测海砂中氯离子的含量，其中W的单位是％，C的单位是μg/mL，V是待测液的体积，单位是mL，m是待测海砂样品的取样量，单位是g，测得的海砂中氯离子的含量为0.010％相对标准偏差为0.004％。
实施例2
1.3取2#海砂样品于一定量的蒸馏水中，置于超声波清洗器中超声20min，得2#超声液；
1.4准确称取7.006g的2#超声液样品，置于圆底烧瓶a中，量取一定的30mL的磷酸于圆底烧瓶b中。将圆底烧瓶a和圆底烧瓶b联接于同时蒸馏装置中，打开冷却水，圆底烧瓶a用电热套加热，圆底烧瓶b以80℃水浴加热，蒸馏萃取20min，萃取完毕后，收集圆底烧瓶b的提取液。更换新的圆底烧瓶a和圆底烧瓶b，分别加入蒸馏水和新鲜的无机酸，以上述同样的方法进行蒸馏萃取，清洗仪器，合并两次的圆底烧瓶b的提取液，得到2#萃取液。
1.5萃取液离子色谱测试
色谱条件为：IonPac AS17-C阴离子分析柱，4×250mm，IonPacAG17-C保护柱，4×50mm，AERS3004mm阴离子抑制器，电导检测器，色谱柱温度为30℃，进样量为20μL，流速为1.0mL/min，淋洗液含有5mmol/L水杨酸、1.2mmol/L硼酸，溶剂为水。
其他与实施例1相同。测得的海砂中氯离子的含量为0.032％，相对标准偏差为0.012％。
实施例3
1.3取3#海砂样品于一定量的蒸馏水中，置于超声波清洗器中超声30min，得3#超声液；
1.4准确称取10.006g的3#超声液样品，置于圆底烧瓶a中，量取一定的70mL的高氯酸于圆底烧瓶b中。将圆底烧瓶a和圆底烧瓶b联接于同时蒸馏装置中，打开冷却水，圆底烧瓶a用电热套加热，圆底烧瓶b以100℃水浴加热，蒸馏萃取10min，萃取完毕后，收集圆底烧瓶b的提取液。更换新的圆底烧瓶a和圆底烧瓶b，分别加入蒸馏水和新鲜的无机酸，以上述同样的方法进行蒸馏萃取，清洗仪器，合并两次的圆底烧瓶b的提取液，得到2#萃取液。
1.5萃取液离子色谱测试
色谱条件为：IonPac AS17-C阴离子分析柱，4×250mm，IonPacAG17-C保护柱，4×50mm，AERS300 4mm阴离子抑制器，电导检测器，色谱柱温度为40℃，进样量为10μL，流速为1.2mL/min，淋洗液含有5mmol/L水杨酸、1.2mmol/L硼酸，溶剂为水。
其他与实施例1相同。测得的海砂中氯离子的含量为0.029％，相对标准偏差为0.050％。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，故不能依此限定本发明实施的范围，即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰，皆应仍属本发明涵盖的范围内。

Claims (7)

1.一种海砂中氯离子含量的测试方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)取海砂过筛孔尺寸为150～170μm的筛，得海砂过筛物质，为海砂样品；
(2)取海砂样品于适量水中，置于超声波清洗器中进行超声处理10～30min，得超声液；
(3)将上述超声液进行同时蒸馏萃取，得萃取液；
(4)将上述萃取液进行离子色谱测试，计算得到氯离子含量；
上述同时蒸馏萃取为：准确称取一定量的超声液，置于第一容器中，量取30mL～70mL的无机酸于第二容器中，将第一容器和第二容器联接于同时蒸馏装置中，打开冷却水，第一容器用电热套加热，第二容器用60～100℃的水浴加热，蒸馏萃取10～30min，萃取完毕后，收集第二容器的提取液；更换新的第一容器和第二容器，分别加入蒸馏水和新鲜的无机酸，打开冷却水，第一容器用电热套加热，第二容器用60～100℃的水浴加热，蒸馏萃取10～30min，萃取完毕后，收集第二容器的提取液，清洗仪器，合并两次的第二容器中的提取液，得到萃取液；上述无机酸为体积浓度为50％的浓硫酸、磷酸或高氯酸；
离子色谱仪采用4×250mm的IonPac AS17-C阴离子分析柱和4×50mm的IonPacAG17-C保护柱，并采用AERS300 4mm阴离子抑制器，电导检测器，色谱柱温度为20～40℃，进样量为10～30μL，流速为0.8～1.2mL/min，淋洗液含有浓度为的5mmol/L水杨酸和浓度为1.2mmol/L的硼酸，淋洗液的溶剂为水；
上述离子色谱测试包括标准工作曲线的绘制和氯离子含量的计算，其中，
标准工作曲线的绘制为：用移液管从1000mg/L的Cl-标准储备溶液中移取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL于100mL容量瓶中，以超纯水稀释、定容至刻度，摇匀，置于离子色谱仪上进行测试，得到氯离子标准工作曲线的峰面积，绘制浓度-峰面积的标准工作曲线，得到氯离子标准曲线方程；
氯离子含量的测试计算为：取上述萃取液进行离子色谱测试，平行测试若干次后取平均值，带入所得到的标准曲线中，得到待测海沙中氯离子的浓度，然后根据公式
Figure FDA0002978918590000011
得到待测海砂中氯离子的含量，其中
C为萃取液中氯离子的浓度，单位是μg/mL，
V是所用萃取液的体积，单位是mL，
m是海砂样品的取样量，单位是g。
2.如权利要求1所述的测试方法，其特征在于：所述步骤(2)中的水为蒸馏水、去离子水或超纯水。
3.如权利要求1所述的测试方法，其特征在于：所述的超声时间为20min。
4.如权利要求1所述的测试方法，其特征在于：所述无机酸体积为50mL。
5.如权利要求1所述的测试方法，其特征在于：所述水浴的温度为80℃。
6.如权利要求1所述的测试方法，其特征在于：所述蒸馏萃取的时间为20min。
7.如权利要求1所述的测试方法，其特征在于：所述色谱柱温度为30℃，进样量为20μL，流速为1.0mL/min。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110455983B (zh) * 2019-08-28 2020-06-09 福州大学 一种确定海砂中氯离子含量的检测方法
CN112255329A (zh) * 2020-09-21 2021-01-22 上海市食品药品包装材料测试所 一种依地酸二钠中氯离子测定的离子色谱法
CN114486873A (zh) * 2022-02-28 2022-05-13 云南水富云天化有限公司 一种聚谷氨酸中氯离子含量测定方法
CN114814070A (zh) * 2022-03-25 2022-07-29 拱北海关技术中心 一种测定饮用水中溴酸盐含量的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101556231A (zh) * 2009-05-27 2009-10-14 谱尼测试科技（北京）有限公司 一种海洋空气中含盐量的测定方法
KR101490179B1 (ko) * 2013-06-14 2015-02-05 한국과학기술연구원 액체크로마토그래피 및 질량분석기를 이용하여 소금 중에 포함되어있는 여러 종류의 프탈레이트 성분들의 동시 분석방법
CN104634856A (zh) * 2015-02-04 2015-05-20 中国建材检验认证集团股份有限公司 海砂中氯离子含量的检测方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101556231A (zh) * 2009-05-27 2009-10-14 谱尼测试科技（北京）有限公司 一种海洋空气中含盐量的测定方法
KR101490179B1 (ko) * 2013-06-14 2015-02-05 한국과학기술연구원 액체크로마토그래피 및 질량분석기를 이용하여 소금 중에 포함되어있는 여러 종류의 프탈레이트 성분들의 동시 분석방법
CN104634856A (zh) * 2015-02-04 2015-05-20 中国建材检验认证集团股份有限公司 海砂中氯离子含量的检测方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Simultaneous determination of borate, chloride and molybdate in pyrohydrolysis distillates of plant and soil samples by ion chromatography;Mishra, VG 等;《JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A》;20120112;第1532卷;第144-149页 *
水蒸气蒸馏-离子色谱法测定锰矿石中氟和氯;胡德新 等;《冶金分析》;20121231;第32卷(第9期);第64-67页 *
涂覆柱的离子色谱及淋洗液选择的研究;向丽娟 等;《分析测试学报》;19950525;第14卷(第3期);第37-42页 *
离子色谱法测定核电站一回路冷却剂中痕量F-,Cl-和SO42-;韩剑;《化学分析计量》;20160731;第25卷(第4期);第64-68页 *
离子色谱法测定氧化铁粉中痕量氯离子;陈绊 等;《理化检验-化学分册》;20091231;第45卷(第12期);第1391-1393页 *

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