CN108947810A - 一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于:在常温、常压下,以CO、C2H2、H2O为原料,在反应温度为25~45℃,压力为0.1~2MPa条件下,在有机溶剂中经催化剂体系催化乙炔双羰基化合成丁二酸;所用催化剂体系包括体系A或体系B,体系A包括钯化合物、卤化锂和卤化氢配体;体系B包括钯化合物、卤化锂、卤化氢和卤化铜配体,其中n(Pd2+)︰n(Li+)=1︰1~12;n(H+)︰n(Pd2+)=1︰1~17;n(Cu2+)︰n(Pd2+)=1︰2~50;本发明在常温常压下进行,反应条件温和,操作简单安全;同时避免了传统丁二酸生产工艺中复杂的操作过程,一步法制取丁二酸,极大地简化了工艺路线,便于操作,周期短;后处理极为简单,纯度高,能耗低,具有很好的经济和社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及化工领域,特别涉及一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法。
背景技术
丁二酸(Succinic acid)又名琥珀酸,它是一种重要的有机化工原料及中间体,其广泛存在于人体、动物、植物和微生物中,主要应用于制药、农药、食品、合成塑料、橡胶、防护涂料、染料、墨水和其它工业中。除了以上应用以外,丁二酸还可以衍生出许多下游产品,如1,4-丁二醇(BDO)、四氢呋喃(THF)、γ-丁内酯(GBL)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等。
随着人们环境意识的提高,国家环保政策越来越严厉,作为可降解塑料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)主要原料的丁二酸,具有巨大的市场潜力。
丁二酸的合成方法有化学合成法(石蜡氧化、催化加氢法、乙炔羰基化法)、生物法(生物转化法和发酵法)和电解法。化学路径是一种相对较成熟的工艺,该法转化率高,产率高,但是常常伴随高能耗〔高温、高压〕,且操作条件严格;生物法虽然避免了对石化原料的依赖,减少了化学合成工艺对环境的污染,但由于生产效率低,分离提纯工艺复杂,废水量大等问题,使其大规模应用于工业化生产还有待进一步研究;而电解合成法在实际生产中仍存在电耗高、电极腐蚀等难题。
我国现有的丁二酸生产企业,大部分均以石油基为原料,其成本相对较高,生产规模不大,单线产能最大仅达1000t,同时我国石油储量并不大,因而严重制约了我国丁二酸生产量。
目前我国丁二酸年生产能力远远不能够满足市场的需要,丁二酸的市场增长空间十分巨大,寻找新的丁二酸合成途径,就显得非常重要;此外,在天然气裂解乙炔并通过炔醛法合成BDO的产业链中,相关企业拥有丰富的乙炔和CO资源。
利用乙炔和CO合成附加值较高的丁二酸,不仅可以直接售卖从而获得更好的经济价值,还可以与BDO合成PBS,完成产业链的进一步延伸,具有很好的经济效益。
因此以CO与C2H2为原料合成丁二酸,充分利用了现有资源,减少了环境污染;同时增强了企业的竞争力,具有良好的工业开发与应用前景。
针对目前丁二酸生产工艺繁琐、产品收率低及能耗高的状况,函需提出了一种更为经济、有效的制备丁二酸的方法。
现有乙炔法合成丁二酸,通常采用乙炔、一氧化碳以及水在[Co(CO)4]催化下一步合成丁二酸,反应温度在80-250℃,压力为2.94-49.03MPa,反应条件控制苛刻,高温、高压具有一定的危险性且能耗高,收率低。
现有技术中包括一种以PdBr2-LiBr-CH3CN催化体系并在常压、40℃反应条件下,将乙炔羰基化合成顺丁烯二酸酐、丁二酸酐的方法,乙炔的转化率约70%,但此种方法得到的是顺丁烯二酸酐、丁二酸酐,且还有丙酸、丙烯酸、呋喃酮等副产物产生,还需要进一步水解、氢化和复杂的分离过程才能得到丁二酸产物。
现有技术中包括一种以PdCl2-CuCl2-H2O/dioxane催化体系并在常温常压反应条件下,将末端炔烃羰基化合成马来酸酐,收率约98%,但此种方法只能得到末端含有马来酸酐的有机物,仍需要进一步氢化、分离等复杂后续处理,才能得到丁二酸,而关于后续处理方法尚未报道。
现有技术中还包括一种经两步法钯催化乙炔制备丁二酸的方法,以PdBr2-LiBr/HBr-含氮/磷配体-CH3CN为催化体系,在温度为25-75℃、压力为0.1-5MPa条件下,虽然可以将乙炔羰基化成丁二酸(酐),但所得到的乙炔羰基化产物中丁二酸纯度仅在70-80%之间,且反式丁烯二酸等副产物纯度约为13-17%;并对该羰基化产物进一步钯催化加氢、分离得到丁二酸产物,纯度≥99.5%。
此种方法虽然反应条件相对温和,分离相对简单,且可以得到较高纯度丁二酸,但是经两步法乙炔制取丁二酸,操作较为复杂,且均以贵金属钯做催化剂,成本相对较高。
发明内容
本发明的目的是解决现有技术中存在的问题,提供一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法。
为实现本发明目的而采用的技术方案是这样的,一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将有机溶剂加入到催化剂体系所在的容器A中,得到混合物A;
所述催化剂体系包括体系A或体系B;
所述体系A包括钯化合物、卤化锂和卤化氢配体;
所述体系B包括钯化合物、卤化锂、卤化氢和卤化铜配体;
所述钯化合物包括钯的卤化物、醋酸盐、硫酸盐、硝酸盐或氢氧化物的一种或多种;
所述卤化锂包括LiBr或LiCl的一种或两种;
所述卤化氢包括HBr或HCl的一种或两种;
所述卤化铜包括CuBr2或CuCl2的一种或两种;
所述催化体系中:Pd2+与Li+的摩尔比为1︰1~12;
H+与Pd2+摩尔比为1︰1~17;
Cu2+与Pd2+摩尔比为1︰2~50;
所述催化剂体系占混合物A总重量的0.01%~4.0%;
2)在容器A中滴加H2O,再将容器A置于一直处于恒温加热环境下,向容器A中通入氮气,置换容器A中的空气;
所述H2O与步骤1)中的有机溶剂的摩尔比为1︰17~450;
所述恒温加热温度为25~45℃;
3)向容器A中持续通入CO和C2H2的混合气体,容器A内的压力保持为0.1~2MPa,反应过程中析出白色固体;
所述C2H2和CO的摩尔比为1︰3~7;
所述通入混合气体的时间为3~8h;
在反应过程中,容器A中的水与有机溶剂的摩尔比维持在1︰17~450。
4)当所述步骤3)中的反应结束过后,将容器A中得到的混合物B进行低温冷却、过滤、洗涤和烘干,得到高纯度的丁二酸固体。
进一步,所述步骤1)中有机溶剂为丙酮、乙腈、乙酰丙酮或N-甲基吡咯烷酮的一种或多种。
进一步,所述步骤2)中氮气通入的流速为50~300ml/min;所述氮气的通入时间范围为5~30min。
进一步,所述步骤4)中低温冷却过程中:温度范围为10~-10℃,时间范围为1~5h。
进一步,所述步骤4)中洗涤过程中:通过低温溶剂洗涤至固体变为白色或灰白色;所述低温溶剂为步骤1)中有机溶剂。
进一步,所述步骤4)中过滤过程中得到的滤液能够返回步骤2)的反应装置中,进行重复使用。
进一步,所述步骤4)中的烘干过程中:温度范围为90~105℃,时间范围为2~4h。
本发明的效果是毋庸置疑的,本发明具有以下优点:
1)本发明通过钯催化乙炔的双羰基化一步法制取丁二酸,在天然气裂解乙炔并通过炔醛法合成BDO的产业链中,相关企业拥有丰富的乙炔和CO资源,利用乙炔和CO合成附加值较高的丁二酸,不仅可以直接售卖从而获得更好的经济价值,还可以与BDO合成PBS,完成产业链的进一步延伸,具有很好的经济效益;
本发明以CO与C2H2为原料合成丁二酸,充分利用了现有资源,减少了环境污染;同时增强了企业的竞争力,具有良好的工业开发与应用前景;
2)本发明钯催化乙炔的双羰基化一步法制取丁二酸,在在反应温度为25~45℃,压力为0.1~2MPa条件下,反应条件温和,克服了高温高压带来的危险性,并起到了节能减排的巨大优势;同时避免了传统丁二酸生产工艺中复杂的操作过程,一步法制取丁二酸,极大地简化了工艺路线,便于操作,周期短;
本发明中的后处理极为简单,能耗低,反应结束后低温冷却、过滤后所得的固体经溶剂洗涤即可得到高纯度的丁二酸,纯度可达98%以上;因此,该方法具有广阔的开发应用前景;
3)本发明中若反应不完全,低温冷却、过滤后所得的滤液(包含洗涤过滤物的滤液)还可返回反应装置重复进行反应;
因此,本发明中的方法具有重大的经济效益和社会效益。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,但不应该理解为本发明上述主题范围仅限于下述实施例。在不脱离本发明上述技术思想的情况下,根据本领域普通技术知识和惯用手段,做出各种替换和变更,均应包括在本发明的保护范围内。
实施例1:
一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将有机溶剂加入到催化剂体系所在的容器A中,得到混合物A;
所述催化剂体系包括钯化合物、卤化锂和卤化氢和卤化铜配体;
在本实施例中,所述钯化合物为PdBr2,其重量为0.2345g;
所述卤化锂为LiBr,其重量为0.2600g;
所述卤化氢为HBr,其体积为0.03ml,其含量为47%;
所述卤化铜为CuBr2,其重量为0.0208g;
所述有机溶剂为丙酮,其体积为30ml;
2)在容器A中滴加H2O,再将容器A置于加热环境下,向容器A中通入氮气,置换容器A中的空气;
所述H2O的重量为0.17g;
所述反应温度为25℃;
所述氮气的流速为60ml/min,通入时间为10min;
3)向容器A中持续通入CO和C2H2的混合气体,容器A内的压力保持为0.1MPa,反应过程中析出白色固体;
所述CO和C2H2的摩尔比为5;
所述通入混合气体的时间为5h;
在反应过程中,容器A中相对丙酮有机溶剂,体系中H2O与有机溶剂的摩尔比为1︰34~270;
4)当所述步骤3)中的反应结束过后,将容器A中得到的混合物B进行低温冷却、过滤、洗涤和烘干,得到高纯度的丁二酸固体。
所述丁二酸固体的质量为1.7294g,纯度为98.7%。
所述低温冷却过程中:温度为-7℃,时间为3h。
所述烘干过程中:温度为105℃,时间为3h。
所述洗涤过程中:通过低温丙酮溶剂洗涤至固体变为白色或灰白色;
所述过滤过程中得到的滤液能够返回反应装置中,进行重复使用。
实施例2:
一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将有机溶剂加入到催化剂体系所在的容器A中,得到混合物A;
所述催化剂体系包括钯化合物、卤化锂、卤化氢和卤化铜配体;
在本实施例中,所述钯化合物为PdBr2,其重量为0.4991g;
所述卤化锂为LiBr,其重量为0.5212g;
所述卤化氢为HBr,其体积为0.05ml,其含量为47%;
所述卤化铜为CuBr2,其重量为0.0456g;
所述有机溶剂为丙酮,其体积为60ml;
2)在容器A中滴加H2O,再将容器A置于恒温加热环境下,向容器A中通入氮气,置换容器A中的空气;
所述H2O的重量为0.6g;
所述加热温度为35℃;
所述氮气的通入时间为10min;
3)向容器A中持续通入CO和C2H2的混合气体,容器A内的压力保持为0.2MPa,反应过程中析出白色固体;
所述CO和C2H2的摩尔比为4;
所述通入混合气体的时间为6h;
在反应过程中,容器A中相对丙酮有机溶剂,体系中H2O与溶剂摩尔比为1︰22~270;
4)当所述步骤3)中的反应结束过后,将容器A中得到的混合物B进行低温冷却、过滤、洗涤和烘干,得到高纯度的丁二酸固体。
所述丁二酸固体的质量为3.7711g,纯度为98.5%。
所述低温冷却过程中:温度为5℃,时间为3h。
所述烘干过程中:温度为105℃,时间为3h。
所述洗涤过程中:通过低温丙酮溶剂洗涤至固体变为白色或灰白色;
所述过滤过程中得到的滤液能够返回反应装置中,进行重复使用。
实施例3:
一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将有机溶剂加入到催化剂体系所在的容器A中,得到混合物A;
所述催化剂体系包括钯化合物、卤化锂和卤化氢配体;
在本实施例中,所述钯化合物为PdBr2,其重量为0.2596g;
所述卤化锂为LiBr,其重量为0.2526g;
所述卤化氢为HBr,其体积为0.04ml,其含量为47%;
所述有机溶剂为乙腈,其体积为30ml;
2)在容器A中滴加H2O,再将容器A置于恒温加热环境下,向容器A中通入氮气,置换容器A中的空气;
所述H2O的重量为0.2g;
所述加热温度为30℃;
所述氮气的通入时间为10min;
3)向容器A中持续通入CO和C2H2的混合气体,容器A内的压力保持为0.15MPa,反应过程中析出白色固体;
所述CO和C2H2的摩尔比为6;
所述通入混合气体的时间为5.5h;
在反应过程中,容器A中相对乙腈有机溶剂,体系中H2O与溶剂摩尔比为1︰27~270;
4)当所述步骤3)中的反应结束过后,将容器A中得到的混合物B进行低温冷却、过滤、洗涤和烘干,得到高纯度的丁二酸固体。
所述丁二酸固体的质量为2.1000g,纯度为98.4%。
所述低温冷却过程中:温度为-7℃,时间为3h。
所述烘干过程中:温度为105℃,时间为3h。
所述洗涤过程中:通过低温乙腈溶剂洗涤至固体变为白色或灰白色;
所述过滤过程中得到的滤液能够返回反应装置中,进行重复使用。
实施例4:
一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将有机溶剂加入到催化剂体系所在的容器A中,得到混合物A;
所述催化剂体系包括钯化合物、卤化锂和卤化氢配体;
在本实施例中,所述钯化合物为PdBr2,其重量为0.2696g;
所述卤化锂为LiBr,其重量为0.2627g;
所述卤化氢为HBr,其体积为0.04ml,其含量为47%;
所述有机溶剂为丙酮,其体积为30ml;
2)在容器A中滴加H2O,再将容器A置于恒温加热环境下,向容器A中通入氮气,置换容器A中的空气;
所述H2O的重量为0.2g;
所述加热温度为30℃;
所述氮气的通入时间为10min;
3)向容器A中持续通入CO和C2H2的混合气体,容器A内的压力保持为0.1MPa,反应过程中析出白色固体;
所述CO和C2H2的摩尔比为5;
所述通入混合气体的时间为5h;
在反应过程中,容器A中相对丙酮有机溶剂,体系中H2O与溶剂摩尔比为1︰34~270;
4)当所述步骤3)中的反应结束过后,将容器A中得到的混合物B进行低温冷却、过滤、洗涤和烘干,得到高纯度的丁二酸固体。
所述丁二酸固体的质量为1.8020g,纯度为98.6%。
所述低温冷却过程中:温度为-7℃,时间为3h。
所述烘干过程中:温度为105℃,时间为3h。
所述洗涤过程中:通过低温丙酮溶剂洗涤至固体变为白色或灰白色;
所述过滤过程中得到的滤液能够返回反应装置中,进行重复使用。
Claims (7)
1.一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将有机溶剂加入到催化剂体系所在的容器A中,得到混合物A;
所述催化剂体系包括体系A或体系B;
所述体系A包括钯化合物、卤化锂和卤化氢配体;
所述体系B包括钯化合物、卤化锂、卤化氢和卤化铜配体;
所述钯化合物包括钯的卤化物、醋酸盐、硫酸盐、硝酸盐或氢氧化物的一种或多种;
所述卤化锂包括LiBr或LiCl的一种或两种;
所述卤化氢包括HBr或HCl的一种或两种;
所述卤化铜包括CuBr2或CuCl2的一种或两种;
所述催化体系中:Pd2+与Li+的摩尔比为1︰1~12;
H+与Pd2+摩尔比为1︰1~17;
Cu2+与Pd2+摩尔比为1︰2~50;
所述催化剂体系占混合物A总重量的0.01%~4.0%;
2)在容器A中滴加H2O,再将容器A置于一直处于恒温加热环境下,向容器A中通入氮气,置换容器A中的空气;
所述H2O与步骤1)中的有机溶剂的摩尔比为1︰17~450;
所述恒温加热温度为25~45℃;
3)向容器A中持续通入CO和C2H2的混合气体,容器A内的压力保持为0.1~2MPa,反应过程中析出白色固体;
所述C2H2和CO的摩尔比为1︰3~7;
所述通入混合气体的时间为3~8h;
在反应过程中,容器A中的水与有机溶剂的摩尔比维持在1︰17~450。
4)当所述步骤3)中的反应结束过后,将容器A中得到的混合物B进行低温冷却、过滤、洗涤和烘干,得到高纯度的丁二酸固体。
2.根据权利要求1所述的一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于:所述步骤1)中有机溶剂为丙酮、乙腈、乙酰丙酮或N-甲基吡咯烷酮的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于:所述步骤2)中氮气通入的流速为50~300ml/min;所述氮气的通入时间范围为5~30min。
4.根据权利要求1所述的一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于:所述步骤4)中低温冷却过程中:温度范围为10~-10℃,时间范围为1~5h。
5.根据权利要求1所述的一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于:所述步骤4)中洗涤过程中:通过低温溶剂洗涤至固体变为白色或灰白色;所述低温溶剂为步骤1)中有机溶剂。
6.根据权利要求1所述的一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于:所述步骤4)中过滤过程中得到的滤液能够返回步骤2)的反应装置中,进行重复使用。
7.根据权利要求1所述的一种乙炔羰基化制备丁二酸的方法,其特征在于:所述步骤4)中的烘干过程中:温度范围为90~105℃,时间范围为2~4h。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN114522683A (zh) * | 2020-11-23 | 2022-05-24 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种碳载Pd-M双金属单原子催化剂及其在C2H2双羰基化反应中应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN87107279A (zh) * | 1986-12-05 | 1988-06-15 | 国际壳牌研究有限公司 | 炔属不饱和化合物的羰基化方法 |
CN107721843A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-02-23 | 中国成达工程有限公司 | 一种用乙炔双羰基化产物催化加氢合成丁二酸的方法 |
CN107739309A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-02-27 | 中国成达工程有限公司 | 一种钯催化乙炔的双羰基化制备方法 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN87107279A (zh) * | 1986-12-05 | 1988-06-15 | 国际壳牌研究有限公司 | 炔属不饱和化合物的羰基化方法 |
CN107721843A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-02-23 | 中国成达工程有限公司 | 一种用乙炔双羰基化产物催化加氢合成丁二酸的方法 |
CN107739309A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-02-27 | 中国成达工程有限公司 | 一种钯催化乙炔的双羰基化制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
L.G.BRUK.ETAL.: "Mechanistic study of acetylene carbonylation to anhydrides of dicarboxylic acids in solutions of palladium complexes", 《JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A:CHEMICAL》 * |
刘蕊等: "乙炔羰基化反应催化剂研究进展", 《天然气化工(C1化学与化工)》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114522683A (zh) * | 2020-11-23 | 2022-05-24 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种碳载Pd-M双金属单原子催化剂及其在C2H2双羰基化反应中应用 |
CN114522683B (zh) * | 2020-11-23 | 2024-04-26 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种碳载Pd-M双金属单原子催化剂及其在C2H2双羰基化反应中应用 |
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GR01 | Patent grant | ||
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