CN108904588A - 清香桂皮肤抑菌喷雾剂及其生产工艺 - Google Patents
清香桂皮肤抑菌喷雾剂及其生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108904588A CN108904588A CN201810972088.1A CN201810972088A CN108904588A CN 108904588 A CN108904588 A CN 108904588A CN 201810972088 A CN201810972088 A CN 201810972088A CN 108904588 A CN108904588 A CN 108904588A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- faint scent
- great
- concentrate
- obtains
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了清香桂皮肤抑菌喷雾剂及其生产工艺。所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂包括:薄荷脑,香薷草精油,大叶清香桂浓缩液,吐温80,甘油,防腐剂,醋酸氯已定,皮肤渗透剂氮酮,水。本发明是以海南野生草本植物大叶清香桂、香薷草为主要原料,经过多种有效成分提取、精制而成的复合制剂,有抗菌抑菌、抗溃疡感染、清热解毒、活血化瘀、消肿镇痛、去腐生肌、抗过敏、止血止痒、消炎抗炎等功效,具有吸收快、不刺激皮肤、无副作用、抗渗出、创面形成覆膜快、结痂快的特点,可广泛用于治疗脚气、青春痘、烧烫伤、磕碰外伤、割划伤、口腔溃疡等,对过敏性皮炎、神经性皮炎湿疹具有显著的止痛镇痒作用,对毒虫叮咬、皮肤过敏、皮肤瘙痒有显著的脱敏及止痒功效。
Description
技术领域
本发明涉及皮肤制剂技术领域,特别是涉及清香桂皮肤抑菌喷雾剂及其生产工艺。
背景技术
清香桂(Sarcococca ruscifolia Stapf)为黄杨科野扇花属植物,生于海拔600m的山坡疏林中沟边。分布于海南省、云南省等地,具有凉血化瘀、解毒敛疮的作用,民间主要用于治疗胃病、跌打劳伤、头晕心悸、喉咙肿痛等。
香薷为唇形科植物海州香薷的全草,是一种药用价值很高的草本植物,不但可以帮助人体祛寒解暑,还能起到治疗呕吐、腹泻等症状作用。香薷既能发汗解表,又能祛暑化湿,是一味常用的药品。前人说:「夏用之用香薷,犹冬月之用麻黄。
从香薷中提取的香薷精油可以配置驱蚊剂、高级香水、洗发水、化妆品等工业日化品,除此之外,有些国家和地区用香薷精油治疗感冒引起的发热和焦虑症等。
水蒸气蒸馏法是提取植物精油最常用最简单的一种方法,在各种植物精油的提取中都曾使用。本发明中采用水蒸气蒸馏法提取香薷精油,具有设备简单、操作安全、不污染环境、成本低、避免了提取过程中有机溶剂残留对油质造成影响等特点,是提取挥发油的一种有效方法。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种清香桂皮肤抑菌喷雾剂,以海南野生草本植物大叶清香桂、香薷草为主要原料,经过多种有效成分提取、精制而成的复合制剂,具有抗菌抑菌、抗溃疡感染、清热解毒、活血化瘀、消肿镇痛、去腐生肌、抗过敏、止血止痒、消炎抗炎等功效。
为实现上述技术目的,本发明采用的技术方案为:
清香桂皮肤抑菌喷雾剂,所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂包括香薷草精油和大叶清香桂浓缩液。
进一步地,所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂包括:薄荷脑,香薷草精油,大叶清香桂浓缩液,吐温80,甘油,防腐剂,醋酸氯已定,皮肤渗透剂氮酮,水。
进一步地,所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1~0.3wt%,香薷草精油0.5~2wt%,大叶清香桂浓缩液1~5wt%,吐温80 4~6wt%,甘油5~10wt%,防腐剂0.01~0.1wt%,醋酸氯已定0.1~0.3wt%,皮肤渗透剂氮酮0.01~0.05wt%,余量为水。
进一步地,所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1wt%,吐温80 4wt%,甘油5wt%,防腐剂0.03wt%,醋酸氯已定0.1wt%,皮肤渗透剂氮酮0.03wt%,余量为水。
作为本发明优选的技术方案之一,所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:将大叶清香桂粉碎,过筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入体积分数70~90%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15~20倍,回流提取0.5~2小时后,减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液。
作为本发明优选的技术方案之一,所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:
(1)将大叶清香桂粉碎,过筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入体积分数70~90%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15~20倍,回流提取0.5~2小时后,减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液;
(2)将步骤(1)得到的大叶清香桂浓缩液真空冷冻干燥,得到大叶清香桂浓缩物;
(3)称取步骤(2)得到的大叶清香桂浓缩物,超声溶解于体积分数30~50%的乙醇水溶液中,大叶清香桂浓缩物和乙醇水溶液的固液比为1:(600~800)(g/mL),减压浓缩至原体积的0.06~0.08倍,获得浓缩液;将浓缩液以3000~4000转/分钟离心10~20分钟,倒出上清液A;将上清液A置于2~4℃放置12~18小时,继续以3000~4000转/分钟离心10~20分钟,弃去沉淀,得到上清液B;将上清液B减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液。
作为本发明优选的技术方案之一,所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:
(1)将大叶清香桂粉碎,过筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入pH3~5的体积分数70~90%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15~20倍,回流提取0.5~2小时后,减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液;所述pH3~5的体积分数70~90%的乙醇水溶液由体积分数70~90%的乙醇水溶液经过酸液调节pH至3~5得到,其中酸液为质量分数10%的盐酸水溶液和/或质量分数10%的硼酸水溶液;
(2)将步骤(1)得到的大叶清香桂浓缩液真空冷冻干燥,得到大叶清香桂浓缩物;
(3)称取步骤(2)得到的大叶清香桂浓缩物,超声溶解于体积分数30~50%的乙醇水溶液中,大叶清香桂浓缩物和乙醇水溶液的固液比为1:(600~800)(g/mL),减压浓缩至原体积的0.06~0.08倍,获得浓缩液;将浓缩液以3000~4000转/分钟离心10~20分钟,倒出上清液A;将上清液A置于2~4℃放置12~18小时,继续以3000~4000转/分钟离心10~20分钟,弃去沉淀,得到上清液B;将上清液B减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液。
所述防腐剂为山梨酸钾、羟苯甲酯、羟苯丁酯、羟苯乙酯、羟苯异丁酯、羟苯丙酯、苯甲酸钠、三氯生、苯扎氯铵、甲基氯噻唑啉酮、苯氧基乙醇、氯酚甘油醚、脱氢醋酸钠中的一种或几种的混合物。
香薷草精油既可以采用市售的香薷草精油,又可以自制得到。
进一步地,所述香薷草精油通过水蒸气蒸馏方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:(20~70)(g/mL),蒸馏170~190分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量2~12%的食盐,混合均匀后,静置分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置12~24小时后过滤,得到香薷草精油。
所述香薷草精油通过以下方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:(20~70)(g/mL),蒸馏170~190分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量2~12%的食盐,混合均匀后,静置分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置12~24小时后过滤,得到香薷草油;将凹凸棒石于400~500℃焙烧1~2小时,得到活化后的凹凸棒石;取活化后的凹凸棒石1~5g加入去离子水800~1000mL中,超声分散10~25分钟,得到凹凸棒石悬浮液;取香薷草油1~2g溶解于100~200mL无水乙醇中,再加入到300~500mL凹凸棒石悬浮液中,于60~80℃搅拌100~150分钟,以8000~10000转/分钟离心10~30分钟,收集底部固体;将底部固体用体积分数为30~50%的乙醇水溶液洗涤,以8000~10000转/分钟离心10~30分钟,获得沉淀;将沉淀于60~80℃干燥至恒重,研磨过200~300目筛,即得。
清香桂皮肤抑菌喷雾剂的使用方法为:洗净皮肤后,取清香桂皮肤抑菌喷雾剂直接喷雾涂抹,每日2~3次。
本发明相对于现有技术具有以下优点:
1、大叶清香桂主要活性成分为生物碱,本发明通过采用不同乙醇浓度的乙醇水溶液对大叶清香桂的活性成分进行提取和纯化,利用不同物质在不同浓度乙醇中溶解度不同的性质,减少大叶清香桂活性成分毒性,提高生物利用率和透皮性,达到改善抗炎镇痛效果的目的。
2、进一步地,本发明中还使用酸性的乙醇水溶液对大叶清香桂进行活性成分提取,提高大叶清香桂的活性生物碱成分的浸出率。
3、采用凹凸棒石对香薷草精油进行改性,香薷草精油以物理吸附的方式吸附在凹凸棒石的表面,形成凹凸棒石和香薷草精油的复合物,该复合物可以吸附细菌并通过化学键的方式与其相结合,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等菌种表现出明显的抑菌性能,且稳定性得到提高。
4、本发明清香桂皮肤抑菌喷雾剂纯植物精华,无抗生素无激素添加,无毒副作用,不会产生抗药性,可以调节人体微生态环境,形成有力益生菌群的生态环境,破坏有害菌群的生态环境,达到提高皮肤自我免疫力及自我修复能力,彻底根治皮肤疾患,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌等具有抑制作用,且对完整皮肤无刺激性。可作为皮肤的护理抑菌剂,能保护及滋润皮肤,用于皮肤干燥、瘙痒等。
本发明的第二目的在于提供一种清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺。
所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺,包括以下步骤:
S1配药:薄荷脑0.1~0.3wt%,香薷草精油0.5~2wt%,大叶清香桂浓缩液1~5%wt,吐温80 4~6wt%,甘油5~10wt%,防腐剂0.01~0.1%,醋酸氯已定0.1~0.3%,皮肤渗透剂氮酮0.01~0.05%,余量为水;
S2制备水相:将大叶清香桂浓缩液、防腐剂、醋酸氯已定、皮肤渗透剂氮酮、水混合均匀,得到水相;
S3制备油相:将薄荷脑、香薷草精油、吐温80、甘油混合均匀,得到油相;
S4将油相加入到水相中,混合均匀,得到清香桂皮肤抑菌喷雾剂。
本发明是以海南野生草本植物大叶清香桂、香薷草为主要原料,经过多种有效成分提取、精制而成的复合制剂,具有抗菌抑菌、抗溃疡感染、清热解毒、活血化瘀、消肿镇痛、去腐生肌、抗过敏、止血止痒、消炎抗炎等功效,具有吸收快、不刺激皮肤、无副作用、抗渗出、创面形成覆膜快、结痂快的特点,可广泛用于治疗脚气、青春痘、烧烫伤、磕碰外伤、割划伤、口腔溃疡等,对过敏性皮炎、神经性皮炎湿疹具有显著的止痛镇痒作用,对毒虫叮咬、皮肤过敏、皮肤瘙痒有显著的脱敏及止痒功效。
具体实施方式
实施例中原料介绍如下:
薄荷脑,CAS号:89-78-1。
大叶清香桂,原产地海南。
吐温80,CAS号:9005-65-6。
甘油,CAS号:56-81-5。
苯甲酸钠,CAS号:532-32-1。
醋酸氯已定,CAS号:56-95-1。
皮肤渗透剂氮酮,CAS号:59227-89-3。
凹凸棒石,灵寿县盛飞矿产品加工厂提供。
在无具体说明的情况下,真空冷冻干燥的具体工艺条件为:预冻温度-80℃,预冻时间2小时,冷冻温度-70℃,绝对压强100Pa,冷冻干燥时间48小时。
实施例1
所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水。
清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺,包括以下步骤:
S1配药:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水;
S2制备水相:将大叶清香桂浓缩液、苯甲酸钠、醋酸氯已定、皮肤渗透剂氮酮、水混合均匀,得到水相;
S3制备油相:将薄荷脑、香薷草精油、吐温80、甘油混合均匀,得到油相;
S4将油相加入到水相中,混合均匀,得到清香桂皮肤抑菌喷雾剂。
香薷草精油市售。
所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:将大叶清香桂粉碎,过60目筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入体积分数80%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15倍,回流提取2小时后,于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液。
实施例2
所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水。
清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺,包括以下步骤:
S1配药:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水;
S2制备水相:将大叶清香桂浓缩液、苯甲酸钠、醋酸氯已定、皮肤渗透剂氮酮、水混合均匀,得到水相;
S3制备油相:将薄荷脑、香薷草精油、吐温80、甘油混合均匀,得到油相;
S4将油相加入到水相中,混合均匀,得到清香桂皮肤抑菌喷雾剂。
所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:将大叶清香桂粉碎,过60目筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入体积分数80%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15倍,回流提取2小时后,于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液。
所述香薷草精油通过水蒸气蒸馏方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过20目筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:50(g/mL),蒸馏180分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量7%的食盐,混合均匀后,静置20h分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置20小时后采用300目滤布过滤,得到香薷草精油。
实施例3
所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水。
清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺,包括以下步骤:
S1配药:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水;
S2制备水相:将大叶清香桂浓缩液、苯甲酸钠、醋酸氯已定、皮肤渗透剂氮酮、水混合均匀,得到水相;
S3制备油相:将薄荷脑、香薷草精油、吐温80、甘油混合均匀,得到油相;
S4将油相加入到水相中,混合均匀,得到清香桂皮肤抑菌喷雾剂。
所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:
(1)将大叶清香桂粉碎,过60目筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入体积分数80%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15倍,回流提取2小时后,于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液;
(2)将步骤(1)得到的大叶清香桂浓缩液真空冷冻干燥,得到大叶清香桂浓缩物;
(3)称取步骤(2)得到的大叶清香桂浓缩物,在超声功率300W的条件下溶解于体积分数50%的乙醇水溶液中,大叶清香桂浓缩物和乙醇水溶液的固液比为1:600(g/mL),于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩至原体积的0.07倍,获得浓缩液;将浓缩液以4000转/分钟离心10分钟,倒出上清液A;将上清液A置于4℃放置12小时,继续以4000转/分钟离心10分钟,弃去沉淀,得到上清液B;将上清液B于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液。
所述香薷草精油通过水蒸气蒸馏方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过20目筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:50(g/mL),蒸馏180分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量7%的食盐,混合均匀后,静置20h分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置20小时后采用300目滤布过滤,得到香薷草精油。
实施例4
所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水。
清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺,包括以下步骤:
S1配药:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水;
S2制备水相:将大叶清香桂浓缩液、苯甲酸钠、醋酸氯已定、皮肤渗透剂氮酮、水混合均匀,得到水相;
S3制备油相:将薄荷脑、香薷草精油、吐温80、甘油混合均匀,得到油相;
S4将油相加入到水相中,混合均匀,得到清香桂皮肤抑菌喷雾剂。
所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:
(1)将大叶清香桂粉碎,过60目筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入pH为5的体积分数80%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15倍,回流提取2小时后,于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液;所述pH为5的体积分数80%的乙醇水溶液由体积分数80%的乙醇水溶液经过酸液调节pH至5得到,其中酸液为质量分数10%的盐酸水溶液;
(2)将步骤(1)得到的大叶清香桂浓缩液真空冷冻干燥,得到大叶清香桂浓缩物;
(3)称取步骤(2)得到的大叶清香桂浓缩物,在超声功率300W的条件下溶解于体积分数50%的乙醇水溶液中,大叶清香桂浓缩物和乙醇水溶液的固液比为1:600(g/mL),于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩至原体积的0.07倍,获得浓缩液;将浓缩液以4000转/分钟离心10分钟,倒出上清液A;将上清液A置于4℃放置12小时,继续以4000转/分钟离心10分钟,弃去沉淀,得到上清液B;将上清液B于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液。
所述香薷草精油通过水蒸气蒸馏方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过20目筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:50(g/mL),蒸馏180分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量7%的食盐,混合均匀后,静置20h分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置20小时后采用300目滤布过滤,得到香薷草精油。
实施例5
所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水。
清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺,包括以下步骤:
S1配药:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水;
S2制备水相:将大叶清香桂浓缩液、苯甲酸钠、醋酸氯已定、皮肤渗透剂氮酮、水混合均匀,得到水相;
S3制备油相:将薄荷脑、香薷草精油、吐温80、甘油混合均匀,得到油相;
S4将油相加入到水相中,混合均匀,得到清香桂皮肤抑菌喷雾剂。
所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:
(1)将大叶清香桂粉碎,过60目筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入pH为5的体积分数80%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15倍,回流提取2小时后,于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液;所述pH为5的体积分数80%的乙醇水溶液由体积分数80%的乙醇水溶液经过酸液调节pH至5得到,其中酸液为质量分数10%的盐酸水溶液;
(2)将步骤(1)得到的大叶清香桂浓缩液真空冷冻干燥,得到大叶清香桂浓缩物;
(3)称取步骤(2)得到的大叶清香桂浓缩物,在超声功率300W的条件下溶解于体积分数50%的乙醇水溶液中,大叶清香桂浓缩物和乙醇水溶液的固液比为1:600(g/mL),于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩至原体积的0.07倍,获得浓缩液;将浓缩液以4000转/分钟离心10分钟,倒出上清液A;将上清液A置于4℃放置12小时,继续以4000转/分钟离心10分钟,弃去沉淀,得到上清液B;将上清液B于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液。
所述香薷草精油通过以下方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过20目筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:50(g/mL),蒸馏180分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量7%的食盐,混合均匀后,静置20h分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置20小时后采用300目滤布过滤,得到香薷草油;将凹凸棒石于400℃焙烧1小时,得到活化后的凹凸棒石;取活化后的凹凸棒石5g加入去离子水800mL中,在超声功率300W的条件下超声分散25分钟,得到凹凸棒石悬浮液;取香薷草油2g溶解于100mL无水乙醇中,再加入到300mL凹凸棒石悬浮液中,于80℃以100转/分钟搅拌150分钟,以8000转/分钟离心10分钟,收集底部固体;将底部固体用其重量200倍的体积分数为50%的乙醇水溶液洗涤,以8000转/分钟离心10分钟,获得沉淀;将沉淀于80℃干燥至恒重,研磨过200目筛,即得。
实施例6
所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水。
清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺,包括以下步骤:
S1配药:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水;
S2制备水相:将大叶清香桂浓缩液、苯甲酸钠、醋酸氯已定、皮肤渗透剂氮酮、水混合均匀,得到水相;
S3制备油相:将薄荷脑、香薷草精油、吐温80、甘油混合均匀,得到油相;
S4将油相加入到水相中,混合均匀,得到清香桂皮肤抑菌喷雾剂。
所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:
(1)将大叶清香桂粉碎,过60目筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入pH为5的体积分数80%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15倍,回流提取2小时后,于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液;所述pH为5的体积分数80%的乙醇水溶液由体积分数80%的乙醇水溶液经过酸液调节pH至5得到,其中酸液为质量分数10%的硼酸水溶液;
(2)将步骤(1)得到的大叶清香桂浓缩液真空冷冻干燥,得到大叶清香桂浓缩物;
(3)称取步骤(2)得到的大叶清香桂浓缩物,在超声功率300W的条件下溶解于体积分数50%的乙醇水溶液中,大叶清香桂浓缩物和乙醇水溶液的固液比为1:600(g/mL),于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩至原体积的0.07倍,获得浓缩液;将浓缩液以4000转/分钟离心10分钟,倒出上清液A;将上清液A置于4℃放置12小时,继续以4000转/分钟离心10分钟,弃去沉淀,得到上清液B;将上清液B于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液。
所述香薷草精油通过以下方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过20目筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:50(g/mL),蒸馏180分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量7%的食盐,混合均匀后,静置20h分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置20小时后采用300目滤布过滤,得到香薷草油;将凹凸棒石于400℃焙烧1小时,得到活化后的凹凸棒石;取活化后的凹凸棒石5g加入去离子水800mL中,在超声功率300W的条件下超声分散25分钟,得到凹凸棒石悬浮液;取香薷草油2g溶解于100mL无水乙醇中,再加入到300mL凹凸棒石悬浮液中,于80℃以100转/分钟搅拌150分钟,以8000转/分钟离心10分钟,收集底部固体;将底部固体用其重量200倍的体积分数为50%的乙醇水溶液洗涤,以8000转/分钟离心10分钟,获得沉淀;将沉淀于80℃干燥至恒重,研磨过200目筛,即得。
实施例7
所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水。
清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺,包括以下步骤:
S1配药:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1%wt,吐温804wt%,甘油5wt%,苯甲酸钠0.03%,醋酸氯已定0.1%,皮肤渗透剂氮酮0.03%,余量为水;
S2制备水相:将大叶清香桂浓缩液、苯甲酸钠、醋酸氯已定、皮肤渗透剂氮酮、水混合均匀,得到水相;
S3制备油相:将薄荷脑、香薷草精油、吐温80、甘油混合均匀,得到油相;
S4将油相加入到水相中,混合均匀,得到清香桂皮肤抑菌喷雾剂。
所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:
(1)将大叶清香桂粉碎,过60目筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入pH为5的体积分数80%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15倍,回流提取2小时后,于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液;所述pH为5的体积分数80%的乙醇水溶液由体积分数80%的乙醇水溶液经过酸液调节pH至5得到,其中酸液为质量分数10%的硼酸水溶液和质量分数10%的盐酸水溶液以质量比4:1组成的混合物;
(2)将步骤(1)得到的大叶清香桂浓缩液真空冷冻干燥,得到大叶清香桂浓缩物;
(3)称取步骤(2)得到的大叶清香桂浓缩物,在超声功率300W的条件下溶解于体积分数50%的乙醇水溶液中,大叶清香桂浓缩物和乙醇水溶液的固液比为1:600(g/mL),于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩至原体积的0.07倍,获得浓缩液;将浓缩液以4000转/分钟离心10分钟,倒出上清液A;将上清液A置于4℃放置12小时,继续以4000转/分钟离心10分钟,弃去沉淀,得到上清液B;将上清液B于65℃、绝对压强0.03MPa的条件下减压浓缩得到相对密度1.08的大叶清香桂浓缩液。
所述香薷草精油通过以下方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过20目筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:50(g/mL),蒸馏180分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量7%的食盐,混合均匀后,静置20h分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置20小时后采用300目滤布过滤,得到香薷草油;将凹凸棒石于400℃焙烧1小时,得到活化后的凹凸棒石;取活化后的凹凸棒石5g加入去离子水800mL中,在超声功率300W的条件下超声分散25分钟,得到凹凸棒石悬浮液;取香薷草油2g溶解于100mL无水乙醇中,再加入到300mL凹凸棒石悬浮液中,于80℃以100转/分钟搅拌150分钟,以8000转/分钟离心10分钟,收集底部固体;将底部固体用其重量200倍的体积分数为50%的乙醇水溶液洗涤,以8000转/分钟离心10分钟,获得沉淀;将沉淀于80℃干燥至恒重,研磨过200目筛,即得。
效果例1
为了说明本发明提供的清香桂皮肤抑菌喷雾剂在抗炎方面的应用。
(一)二甲苯致耳肿胀抗炎
1、试验动物:清洁级ICR小鼠,体重18~22g,雌雄各半,由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。试验前,所有试验动物被分组放入塑料鼠笼中适应性饲养7天,温度20~24℃,湿度40~60%,喂食普通鼠颗粒饲料和自来水,给药前禁食12小时,自由饮水。
2、试验分组:试验小鼠随机分组,每组10只。试验组使用实施例2~7中制备的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,对照组使用pH7.4的PBS溶液。
3、试验操作:将小鼠右耳涂抹林二甲苯,左耳不涂作为对照,30分钟后,试验各组小鼠左右两耳均涂抹相应的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,空白组给予等量的PBS溶液。共给药3次,每次80μL,每次间隔10分钟。末次给药40分钟后将小鼠颈部脱臼处死,沿耳廓剪下左右两耳,用直径6mm的打孔器在左右两耳相同部位打下圆耳片,称重。
耳肿胀度和抑肿率的计算公式为:
耳肿胀度=右耳重-左耳重;
抑肿率=(空白组平均耳肿胀度-试验组平均耳肿胀度)/空白组平均耳肿胀度。
结果见表1。
表1清香桂皮肤抑菌喷雾剂对抗炎的影响
(二)免疫性抗炎
1、试验动物:清洁级ICR小鼠,体重18~22g,雌雄各半,由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。试验前,所有试验动物被分组放入塑料鼠笼中适应性饲养7天,温度20~24℃,湿度40~60%,喂食普通鼠颗粒饲料和自来水,给药前禁食12小时,自由饮水。
2、试验分组:试验小鼠随机分组,每组10只。试验组使用实施例2~7中制备的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,对照组使用pH7.4的PBS溶液。
3、二硝基氯苯溶液的配制:取二硝基氯苯约0.3g,精密称定,用丙酮定容至10mL容量瓶中,配成浓度为3%的二硝基氯苯溶液。
4、试验操作:小鼠腹部给药前24小时用润滑后的刀片刮去毛,面积约2×2cm2。给药时,试验组吸取清香桂皮肤抑菌喷雾剂60μL均匀涂于小鼠腹部,空白组涂抹等量的PBS溶液。每日每组给药一次,连续给药10天。
第一天给药后,每组小鼠用微量进样器背部皮下注射3%的二硝基氯苯溶液50μL致敏,在第四天给药后,同样操作再强化一次。
迟发型超敏反应的产生与测定:给药第10天,将1%二硝基氯苯溶液20μL涂于小鼠右耳两面进行攻击。攻击后24小时,颈椎脱臼处死小鼠,剪下左右耳壳,用直径6mm的打孔器在相同的部位取下耳片,电子天平称重。
耳肿胀度=右耳重-左耳重。
结果见表2。
表2清香桂皮肤抑菌喷雾剂对抗炎的影响
从表1和表2可以看出,试验组可以明显抑制小鼠的耳肿胀,与对照组具有显著性的差异。
效果例2
为了说明本发明提供的清香桂皮肤抑菌喷雾剂在镇痛方面的应用。
(一)小鼠醋酸扭体镇痛反应
1、试验动物:清洁级ICR小鼠,体重18~22g,雌雄各半,由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。试验前,所有试验动物被分组放入塑料鼠笼中适应性饲养7天,温度20~24℃,湿度40~60%,喂食普通鼠颗粒饲料和自来水,给药前禁食12小时,自由饮水。
2、试验分组:试验小鼠随机分组,每组10只。试验组使用实施例2~7中制备的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,对照组使用pH7.4的PBS溶液。
3、试验操作:试验前24小时,给小鼠腹部脱毛,脱毛面积2×2cm2,备用。于每组动物腹部涂抹60μL清香桂皮肤抑菌喷雾剂,空白对照组涂抹等量PBS溶液。共给药3次,每次间间隔10分钟。末次给药45分钟后各组小鼠分别按照0.02mL/g的剂量腹腔注射0.6%醋酸溶液,观察25分钟内小鼠出现扭体反应的次数,记录,并计算镇痛百分率。
镇痛百分率=(对照组平均扭体次数一试验组平均扭体次数)/对照组平均扭体次数。
结果见表3。
表3清香桂皮肤抑菌喷雾剂对醋酸扭体反应的影响
(二)小鼠热板镇痛反应
1、试验动物:清洁级ICR小鼠,体重18~22g,雌雄各半,由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。试验前,所有试验动物被分组放入塑料鼠笼中适应性饲养7天,温度20~24℃,湿度40~60%,喂食普通鼠颗粒饲料和自来水,给药前禁食12小时,自由饮水。
2、试验分组:试验小鼠随机分组,每组10只。试验组使用实施例2~7中制备的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,对照组使用pH7.4的PBS溶液。
3、试验操作:将一块直径10cm的金属圆盘放入55士0.5℃水浴中,在圆盘上放置一个15cm高的玻璃圆筒,测定时将小鼠迅速放在圆盘上,从接触到金属圆盘开始计时,直至动物舔后足或者跳离金属圆盘。如超过30秒仍无反应,则立即将小鼠取出以防灼伤动物,并计为反应时间(s)。
试验前24小时,给小鼠腹部脱毛,脱毛面积2×2cm2,备用。给药前,测定各组小鼠的基础反应时间(s)。于试验组小鼠腹部涂抹60μL清香桂皮肤抑菌喷雾剂,对照组涂抹等量的PBS溶液。共给药3次,每次间隔10分钟,末次给药45分钟再次测定其反应时间。
结果见表4。
表4清香桂皮肤抑菌喷雾剂对热板所致小鼠疼痛的影响
效果例3
对实施例7的清香桂皮肤抑菌喷雾剂进行定量抑菌试验。
分别取金黄色葡萄球菌ATCC6538、大肠杆菌8099、铜绿假单胞菌ATCC15442、白色念珠菌ATCC10231,均先用胰蛋白胨生理盐水洗涤后,再用磷酸盐缓冲盐(PBS)稀释至1×104~9×104cfu/mL。依据2002年版《消毒技术规范》,取清香桂皮肤抑菌喷雾剂5mL和对照液5mL(PBS溶液)分别置于灭菌试管内,分别加入上述制备好的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌菌悬液100μL,混匀,分别作用到2、5、10、20分钟时各吸取0.5mL菌药混合液加入含4.5mL PBS溶液的试管内混匀,作适当稀释后,分别吸取1.0mL倾皿做活菌菌落计数。在20±1℃的条件下重复试验3次。
抑菌试验结果见表5。
表5清香桂皮肤抑菌喷雾剂的抑菌效果
经过表5可以看出,清香桂皮肤抑菌喷雾剂作用2分钟、5分钟、10分钟、20分钟对金黄色葡萄菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的抑菌率均大于50%。
效果例4
对实施例7的清香桂皮肤抑菌喷雾剂进行稳定性试验。
依据2002年版《消毒技术规范》,将清香桂皮肤抑菌喷雾剂置于37℃恒温放置90天后,按效果例3定量抑菌试验的方法进行白色念珠菌抑菌试验,测定清香桂皮肤抑菌喷雾剂的稳定性。
试验重复3次,测定结果见表6。
表6清香桂皮肤抑菌喷雾剂的稳定性试验结果表
经过表6可以看出,清香桂皮肤抑菌喷雾剂放置90天后,对白色念株菌菌的抑菌率仍大于50%,所以清香桂皮肤抑菌喷雾剂对白色念珠菌的抑菌效果稳定前后基本一致。
效果例5
对实施例7的清香桂皮肤抑菌喷雾剂进行完整皮肤刺激试验。
取健康白色家兔3只,体重2.0~2.5kg。实验前24小时,将家兔背部脊柱两侧的毛剪掉,去毛范围左右各约3.0cm×3.0cm。次日,将清香桂皮肤抑菌喷雾剂0.5mL直接滴于面积为2.5cm×2.5cm的一侧去毛完整皮肤上,用一层无刺激塑料膜覆盖,再用无刺激胶布固定。敷用4小时后,用温水除去残留受试物。另一侧作为蒸馏水对照。于清除受试物后的1、24和48小时观察局部皮肤反应,按照2002年版《消毒技术规范》中皮肤刺激反应评分标准进行刺激反应评分。
结果受试物对家兔的一次完整皮肤刺激反应各时间点的最高皮肤刺激指数为0分。根据2002年版《消毒技术规范》中的皮肤刺激强度分级标准,在本实验条件下,本发明清香桂皮肤抑菌喷雾剂对家兔的一次完整皮肤刺激反应属无刺激性。
应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为了清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (10)
1.清香桂皮肤抑菌喷雾剂,其特征在于,所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂包括香薷草精油和大叶清香桂浓缩液。
2.根据权利要求1所述的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,其特征在于,所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂包括:薄荷脑,香薷草精油,大叶清香桂浓缩液,吐温80,甘油,防腐剂,醋酸氯已定,皮肤渗透剂氮酮,水。
3.根据权利要求2所述的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,其特征在于,所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1~0.3wt%,香薷草精油0.5~2wt%,大叶清香桂浓缩液1~5wt%,吐温80 4~6wt%,甘油5~10wt%,防腐剂0.01~0.1wt%,醋酸氯已定0.1~0.3wt%,皮肤渗透剂氮酮0.01~0.05wt%,余量为水。
4.根据权利要求3所述的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,其特征在于,所述清香桂皮肤抑菌喷雾剂由以下重量比的原料制备而成:薄荷脑0.1wt%,香薷草精油0.5wt%,大叶清香桂浓缩液1wt%,吐温80 4wt%,甘油5wt%,防腐剂0.03wt%,醋酸氯已定0.1wt%,皮肤渗透剂氮酮0.03wt%,余量为水。
5.根据权利要求1所述的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,其特征在于,所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:将大叶清香桂粉碎,过筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入体积分数70~90%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15~20倍,回流提取0.5~2小时后,减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液。
6.根据权利要求1所述的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,其特征在于,所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:
(1)将大叶清香桂粉碎,过筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入体积分数70~90%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15~20倍,回流提取0.5~2小时后,减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液;
(2)将步骤(1)得到的大叶清香桂浓缩液真空冷冻干燥,得到大叶清香桂浓缩物;
(3)称取步骤(2)得到的大叶清香桂浓缩物,超声溶解于体积分数30~50%的乙醇水溶液中,大叶清香桂浓缩物和乙醇水溶液的固液比为1:(600~800)(g/mL),减压浓缩至原体积的0.06~0.08倍,获得浓缩液;将浓缩液以3000~4000转/分钟离心10~20分钟,倒出上清液A;将上清液A置于2~4℃放置12~18小时,继续以3000~4000转/分钟离心10~20分钟,弃去沉淀,得到上清液B;将上清液B减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液。
7.根据权利要求1所述的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,其特征在于,所述大叶清香桂浓缩液通过以下方法得到:
(1)将大叶清香桂粉碎,过筛,得到大叶清香桂粉末;向大叶清香桂粉末中加入pH3~5的体积分数70~90%的乙醇水溶液,乙醇水溶液重量为大叶清香桂粉末的15~20倍,回流提取0.5~2小时后,减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液;所述pH3~5的体积分数70~90%的乙醇水溶液由体积分数70~90%的乙醇水溶液经过酸液调节pH至3~5得到,其中酸液为质量分数10%的盐酸水溶液和/或质量分数10%的硼酸水溶液;
(2)将步骤(1)得到的大叶清香桂浓缩液真空冷冻干燥,得到大叶清香桂浓缩物;
(3)称取步骤(2)得到的大叶清香桂浓缩物,超声溶解于体积分数30~50%的乙醇水溶液中,大叶清香桂浓缩物和乙醇水溶液的固液比为1:(600~800)(g/mL),减压浓缩至原体积的0.06~0.08倍,获得浓缩液;将浓缩液以3000~4000转/分钟离心10~20分钟,倒出上清液A;将上清液A置于2~4℃放置12~18小时,继续以3000~4000转/分钟离心10~20分钟,弃去沉淀,得到上清液B;将上清液B减压浓缩得到相对密度1.03~1.08的大叶清香桂浓缩液。
8.根据权利要求1所述的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,其特征在于,香薷草精油通过水蒸气蒸馏方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:(20~70)(g/mL),蒸馏170~190分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量2~12%的食盐,混合均匀后,静置分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置12~24小时后过滤,得到香薷草精油。
9.根据权利要求1所述的清香桂皮肤抑菌喷雾剂,其特征在于,所述香薷草精油通过以下方法得到:取新鲜的香薷草,粉碎过筛,得到香薷草粉末;称取香薷草粉末放入水蒸气蒸馏装置中,加入水使得料液比为1:(20~70)(g/mL),蒸馏170~190分钟后,收集乳白色的乳浊液;向乳白色的乳浊液中添加其重量2~12%的食盐,混合均匀后,静置分离,收集上层油相;向上层油相中加入无水硫酸钠干燥,放置12~24小时后过滤,得到香薷草油;将凹凸棒石于400~500℃焙烧1~2小时,得到活化后的凹凸棒石;取活化后的凹凸棒石1~5g加入去离子水800~1000mL中,超声分散10~25分钟,得到凹凸棒石悬浮液;取香薷草油1~2g溶解于100~200mL无水乙醇中,再加入到300~500mL凹凸棒石悬浮液中,于60~80℃搅拌100~150分钟,以8000~10000转/分钟离心10~30分钟,收集底部固体;将底部固体用体积分数为30~50%的乙醇水溶液洗涤,以8000~10000转/分钟离心10~30分钟,获得沉淀;将沉淀于60~80℃干燥至恒重,研磨过200~300目筛,即得。
10.如权利要求3所述的清香桂皮肤抑菌喷雾剂的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1配药:薄荷脑0.1~0.3wt%,香薷草精油0.5~2wt%,大叶清香桂浓缩液1~5%wt,吐温80 4~6wt%,甘油5~10wt%,防腐剂0.01~0.1%,醋酸氯已定0.1~0.3%,皮肤渗透剂氮酮0.01~0.05%,余量为水;
S2制备水相:将大叶清香桂浓缩液、防腐剂、醋酸氯已定、皮肤渗透剂氮酮、水混合均匀,得到水相;
S3制备油相:将薄荷脑、香薷草精油、吐温80、甘油混合均匀,得到油相;
S4将油相加入到水相中,混合均匀,得到清香桂皮肤抑菌喷雾剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810972088.1A CN108904588A (zh) | 2018-08-24 | 2018-08-24 | 清香桂皮肤抑菌喷雾剂及其生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810972088.1A CN108904588A (zh) | 2018-08-24 | 2018-08-24 | 清香桂皮肤抑菌喷雾剂及其生产工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108904588A true CN108904588A (zh) | 2018-11-30 |
Family
ID=64406137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810972088.1A Pending CN108904588A (zh) | 2018-08-24 | 2018-08-24 | 清香桂皮肤抑菌喷雾剂及其生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108904588A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108938795A (zh) * | 2018-09-10 | 2018-12-07 | 郁光雷 | 皮肤抑菌喷雾剂及其制备工艺 |
CN109394868A (zh) * | 2018-12-04 | 2019-03-01 | 海南金香远药业科技有限公司 | 清香桂鼻炎喷剂及其制备方法 |
CN110897936A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-03-24 | 广州依露美化妆品有限公司 | 一种化妆品用天然植物油脂组合物及其应用 |
CN110934159A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-03-31 | 贵州贵安精准医学研究院股份有限公司 | 一种天然杀菌喷雾剂的开发及应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20010001665A1 (en) * | 1999-02-11 | 2001-05-24 | Marie Harbeck | Cream compositions for skin management |
CN106727925A (zh) * | 2017-01-24 | 2017-05-31 | 王志勇 | 治疗皮肤病的中药膏剂、制备方法及其应用 |
-
2018
- 2018-08-24 CN CN201810972088.1A patent/CN108904588A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20010001665A1 (en) * | 1999-02-11 | 2001-05-24 | Marie Harbeck | Cream compositions for skin management |
CN106727925A (zh) * | 2017-01-24 | 2017-05-31 | 王志勇 | 治疗皮肤病的中药膏剂、制备方法及其应用 |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
何康: "野扇花属植物的化学成分及药理活性研究进展", 《中国民族医药杂志》 * |
张仁俊: "《实用眼科药物学》", 30 September 2015, 人民军医出版社 * |
彭成: "《中华道地药材》", 31 December 2011, 中国中医药出版社 * |
杨明: "《中药药剂学》", 31 July 2016, 中国中医药出版社 * |
潘卫三: "《工业药剂学》", 30 June 2010, 中国医药科技出版社 * |
章少华: "《中国矿产地质志:普及版·建材非金属矿卷》", 31 October 2015, 地质出版社 * |
黄占斌: "《环境材料学》", 30 November 2017, 冶金工业出版社 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108938795A (zh) * | 2018-09-10 | 2018-12-07 | 郁光雷 | 皮肤抑菌喷雾剂及其制备工艺 |
CN109394868A (zh) * | 2018-12-04 | 2019-03-01 | 海南金香远药业科技有限公司 | 清香桂鼻炎喷剂及其制备方法 |
CN110897936A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-03-24 | 广州依露美化妆品有限公司 | 一种化妆品用天然植物油脂组合物及其应用 |
CN110934159A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-03-31 | 贵州贵安精准医学研究院股份有限公司 | 一种天然杀菌喷雾剂的开发及应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108904588A (zh) | 清香桂皮肤抑菌喷雾剂及其生产工艺 | |
CN103999884B (zh) | 一种防治黄芪白粉病的生物制剂及其制备方法 | |
CN103189065B (zh) | 用于治疗上呼吸道病症的制剂 | |
CN103689010A (zh) | 猪舍消毒用药物 | |
CN103096907A (zh) | 可用于减轻炎症和外周疼痛的含有狭叶紫锥菊和姜的提取物的制剂 | |
CN106511133A (zh) | 一种精油纳米颗粒及其制备方法与在制备驱蚊产品中的应用 | |
CN103446294B (zh) | 一种九里香提取物的制备方法及该方法得到的九里香提取物及其应用 | |
CN104922248A (zh) | 一种抗菌、消炎中药复方凝胶剂及制备方法 | |
CN106614806A (zh) | 一种蔬菜用生物农药及其制备方法 | |
CN107582943B (zh) | 一种防治动物疥螨病的复方中药透皮喷雾剂及制备方法 | |
CN107519328A (zh) | 一种三叶青抗菌液及其制备方法 | |
CN108785374A (zh) | 清香桂皮肤抑菌凝胶及其制备方法 | |
CN113398222A (zh) | 一种辟邪防疫的民族药组合物 | |
CN104510641A (zh) | 天然睡莲除湿疹婴儿油 | |
CN111317000A (zh) | 一种中草药消毒剂及其制备方法和应用 | |
CN1426811A (zh) | 山苍子油在杀灭人畜体表寄生虫的作用 | |
CN105284963B (zh) | 鸡皮果树专用植物杀菌剂及其生产方法 | |
CN110882332B (zh) | 一种抑菌、抗炎、抗过敏的鼻用中药组合物及其制备方法和用途 | |
CN108079079A (zh) | 一种红豆杉药浴配方及其制备方法 | |
CN104695034B (zh) | 一种中药驱虫组合物及其应用 | |
CH699471B1 (de) | Zubereitung zur Prävention und/oder Behandlung und/oder Verhinderung der Weiterverbreitung von Atemwegserkrankungen. | |
CN111298058A (zh) | 消杀灵清洗剂 | |
CN104739952A (zh) | 具有促进伤口愈合作用的复方茶树精油 | |
AT505085A1 (de) | Pflanzenextrakt und seine verwendung | |
CN108850002A (zh) | 一种用于防治农作物灰霉病的植物源农药制剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181130 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |