CN108896629B - 一种钠离子浓度计三点流动式标定装置及其标定方法 - Google Patents

一种钠离子浓度计三点流动式标定装置及其标定方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108896629B
CN108896629B CN201810239557.9A CN201810239557A CN108896629B CN 108896629 B CN108896629 B CN 108896629B CN 201810239557 A CN201810239557 A CN 201810239557A CN 108896629 B CN108896629 B CN 108896629B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
water
electromagnetic valve
standard
sodium ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810239557.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108896629A (zh
Inventor
韩东岐
范建军
承海东
何志力
韩国臣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin Grandpower Equipment Co ltd
Original Assignee
Jilin Grandpower Equipment Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin Grandpower Equipment Co ltd filed Critical Jilin Grandpower Equipment Co ltd
Priority to CN201810239557.9A priority Critical patent/CN108896629B/zh
Publication of CN108896629A publication Critical patent/CN108896629A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108896629B publication Critical patent/CN108896629B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Abstract

本发明涉及一种钠离子浓度计三点流动式标定方法和实现这种方法的钠离子浓度计三点流动式标定装置，本方法和本装置实现了钠离子浓度计在标定和测量工艺条件的一致性；本方法和本装置计算出整个过程中不可避免地由于各种原因带入的钠离子Cs，对配制的标定溶液C1、C2进行了计算标定，再用标准溶液(C1+Cs)、(C2+Cs)标定钠离子浓度计；本方法和本装置科学的解决了两点标定法、标准添加标定法存在的问题，容易操作。

Description

一种钠离子浓度计三点流动式标定装置及其标定方法
技术领域
本发明涉及一种钠离子浓度计，特别是涉及一种钠离子浓度计三点流动式标定方法。
背景技术
钠离子浓度计是一种在线化学分析仪表，应用在电力、石化等领域，主要监测发电厂锅炉给水、凝结水、饱和蒸汽和过热蒸汽等的钠离子浓度。它可以连续监测生产流程中水样的钠离子含量，适合工业现场的使用环境，满足维护人员的实际需求。钠离子浓度计在测量钠离子浓度前必须进行标定，钠离子浓度计标定准确，钠离子浓度的测量就准确。
钠离子浓度计由传感器、智能高阻毫伏计、控制板和化学流路***等组成。钠离子浓度计的传感器由钠离子选择电极、参比电极、温度电极和在测量池中的水样组成，又称为测量电池，测量电池的电动势与水样中的钠离子浓度之间的关系符合能斯特方程：
E＝E0+S(T/298.15)lgC/Ciso
式中E——测量电池电动势；
E0——等电势点的电位，该值不随温度变化，标定后E0是确定的数值；
C——水样的钠离子浓度；
Ciso——等电势点的钠离子浓度，对于确定的电极是确定的值；
S——转换斜率，该值与钠离子选择电极、参比电极的性能有对应关系，标定后S是确定的数值；
T——水样温度。
1、钠离子浓度测量：根据能斯特方程，在已知E0、S、Ciso的条件下，钠离子浓度计测量出被测水样的电位值E和水样温度T，用能斯特方程，E＝E0+S(T/298.15)lgC/Ciso，求解 C的过程。
2、钠离子浓度计的标定：根据能斯特方程，在已知C的条件下，钠离子浓度计测量出标准水样的电位值E，用能斯特方程：E＝E0+S(T/298.15)lgC/Ciso求解E0、S的过程。
标定时要配制出两个(或以上)已知钠离子浓度的标准溶液(如C1、C2，Ci，)，并分别测出他们的电位值(如E1、E2、Ei)和标准溶液温度T，建立方程：
E1＝E0+S(T/298.15)log(C1/Ciso)
E2＝E0+S(T/298.15)log(C2/Ciso)
求解以上方程组得到E0、S，即标定后E0、S及Ciso，由此构建能斯特方程
E＝E0+S(T/298.15)lgC/Ciso，应用此能斯特方程，钠离子浓度计测量钠离子浓度。
目前钠离子浓度计标定装置及其标定方法主要有钠离子浓度计动态两点标定装置及其标定方法和钠离子浓度计二次标准添加法标定装置及其标定方法。
钠离子浓度计动态两点标定装置如图1所示，钠离子浓度计动态两点标定装置及其标定方法存在的技术问题主要体现在以下问题：
要求用新鲜的一级试剂水稀释更高浓度的氯化钠标准溶液，配制钠离子浓度为C1和C2的两种标准溶液，电力部规范：新鲜的一级试剂水电导率小于0.1μs/cm、钠离子含量小于 0.2μg/L。在实际操作中，新鲜的一级试剂水在现场生产和保存后不易达到电导率小于0.1μs/cm、钠离子含量小于0.2μg/L这个标准；另一方面由于钠离子的广泛存在，在移动试剂水和配制标准溶液的过程中，空气、容器、实验器材、手法等都可能对试剂水和标准溶液造成污染，两方面结合使得在使用时的标准溶液的钠离子真实浓度值是(C1+Cs)和(C2+Cs)，Cs是试剂水、配制标准溶液过程引入正误差，在每次标定中是不确定的。
钠离子浓度计二次标准添加法标定装置如图2所示，钠离子浓度计二次标准添加法标定装置及其标定方法存在的技术问题主要体现在以下几个方面：
1、操作规定必须在钠离子选择电极进行活化处理后的2-3小时内进行，而钠离子选择电极活化处理是使用腐蚀性物质去掉一层陈旧的钠离子选择电极敏感膜，露出一层新敏感膜的操作，这带来以下问题：
A、标定和测量过程中钠离子选择电极性能不一致，与仪器的标定和测量条件的一致性原则有偏离；
B、电极活化处理降低了钠离子选择电极的使用寿命，增加了维护费用；
C、在电极活化处理中使用腐蚀性极强物质，操作时必须佩戴防护眼镜和手套，增加了操作人员的危险；
2、标定时标准溶液(体积190ml)在空气搅拌下在测量杯内循环；测量时被测水样(体积23ml)在测量杯内流过，两个过程液体的状态、流速不一致，与仪器的标定和测量条件的一致性原则有偏离；
3、标定时溶液在测量杯中搅拌，参比电极渗出的钾离子(或锂离子)也在测量杯内循环，而钠离子选择电极对钾离子(或锂离子)等一价离子都有响应，增加的这部分响应不是来自标准溶液的钠离子，对标定形成干扰；
4、二次标准添加法标定在仪表使用现场操作，受现场环境、条件和操作人员水平的限制，标定时测量杯注入水样体积V0、1号标准溶液C1的体积V1、2号标准溶液C1的体积V2不易做到精准，根据：
dc1＝C1×V1/(V1+Vc)
dc2＝C2×V2/(V1+V2+Vc)
保证dc1、dc2的准确有一定难度；
5、标定时水样的钠离子浓度不得大于某一范围(微钠表1μg/L，低钠表19μg/L)限制了标定的应用，如在某时段内被测水样钠离子浓度大于上述范围，在这个时段内不可以对钠离子浓度计进行标定；
6、标定操作限制条件多，标定操作步骤多。如标定前对离子选择性电极进行活化处理；检查水样的钠离子浓度不得大于某一范围(微钠表1μg/L，低钠表19μg/L)；切换测量杯操作；检查测量杯内各种部件安装是否到位、测量杯切换阀是否有微漏，确定测量杯内液体的体积，如体积有变化要输入新的体积；精准添加C1、C2，按仪表的提示多次的确认操作等。
发明内容
本发明的目的是克服和解决现有钠离子浓度计标定技术的不足，根据钠离子浓度计标定原理，设计一种结构合理，使用方便，标定准确的钠离子浓度计三点流动式标定装置，并创造性地提出一种科学合理，适用性强，效果佳的钠离子浓度计三点流动式标定方法。
为实现本发明目的采用的技术方案之一是：一种钠离子浓度计三点流动式标定装置,包括被测水样入口阀1、定压溢流杯2、水样管路3、碱化装置5、温度电极6、离子选择电极7、参比电极8、电极引线9、智能高阻毫伏计10、流通式测量池11、废水收集器12和溢流管13，所述的被测水样入口阀1设置在水样管路3上，所述的定压溢流杯2入口端与测水样入口阀1出口端通过水样管路3连接，所述的定压溢流杯2出口端与碱化装置5入口端通过水样管路3连接，所述的碱化装置5出口端与温度电极6通过水样管路3连接，所述的温度电极6与离子选择电极7通过水样管路3连接，所述的离子选择电极7与参比电极8通过水样管路3连接，所述的温度电极6、离子选择电极7和参比电极8置于流通式测量池11内，所述的温度电极6、离子选择电极7和参比电极8分别与智能高阻毫伏计10通过电极引线9电联接，所述的定压溢流杯2的溢流口与废水收集器12通过溢流管13连接，其特征是，还包括分配器4、基样电磁阀14、标样一电磁阀15、被测水样电磁阀16、标样二电磁阀17、基样试剂桶18、标样一试剂桶19、标样二试剂桶20，所述的分配器4设置在连接定压溢流杯2 与碱化装置5间的水样管路3上，所述的被测水样电磁阀16设置在连接定压溢流杯2与分配器4间的水样管路3上，所述的基样电磁阀14设置在基样试剂桶18与分配器4间的水样管路3上，所述的标样一电磁阀15设置在标样一试剂桶19与分配器4间的水样管路3上，所述的标样二电磁阀17设置在标样二试剂桶20与分配器4间的水样管路3上，所述的参比电极8与废水收集器12通过水样管路3连接，且水样管路3设置在流通式测量池11底部。
为实现本发明目的采用的技术方案之二是：一种钠离子浓度计三点流动式标定方法，其为以下步骤：
1)配制三点流动式标定标准水样：
在试验室用试剂水配制钠离子浓度为10-20μg/L的基准水样，不考虑试剂水钠离子浓度，简称基样，取钠离子浓度为1000μg/L的储备液，用基样稀释5倍，不考虑基样钠离子浓度，配制成标准溶液一，简称标样一，取钠离子浓度为10mg/L的储备液，用基样5倍稀释，配制成标准溶液二，不考虑基样钠离子浓度，简称标样二；
2)基样加入到仪表的基样试剂桶18，标样一加入到标样一试剂桶19，标样二加入到标样二试剂桶20中；
3)仪表进入标定状态，自动关断被测水样电磁阀16，标样一输入200μg/L；标样二输入2000 μg/L；
4)基样电磁阀14打开，标样一电磁阀15、被测水样电磁阀16、标样二电磁阀17和被测水样入口阀1关闭，基样进入并冲洗分配器4、水样管路3、碱化装置5，对基样进行碱化，进入流通式测量池11，智能高阻毫伏计10开始检测并显示基样温度T1和电动势Es，时间到25分钟Es稳定，智能高阻毫伏计10存储稳定的Es；
5)标样一电磁阀15打开，基样电磁阀14、被测水样电磁阀16、标样二电磁阀17和被测水样入口阀1关闭，标样一进入并冲洗分配器4、水样管路3、碱化装置5，同时对标样一进行碱化，进入流通式测量池11，智能高阻毫伏计10检测并显示标样一电动势E1，时间到20分钟E1稳定，智能高阻毫伏计10存储稳定的E1；
6)标样二电磁阀17打开，基样电磁阀14、标样一电磁阀15、被测水样电磁阀16和被测水样入口阀1关闭，标样二进入并冲洗分配器4、水样管路3、碱化装置5，同时对标样二进行碱化，进入流通式测量池11，智能高阻毫伏计10检测并显示标样二电动势E2，时间到15分钟E2稳定，智能高阻毫伏计10存储稳定的E2；
7)根据能斯特方程，建立方程组：
Es＝E0+S(T/298.15)log[Cs/Ciso]
E1＝E0+S(T/298.15)log[(Cs+200)/Ciso]
E2＝E0+S(T/298.15)log[(Cs+2000)/Ciso]
式中Es——基样测量电池电动势
E1——标样一测量电池电动势
E2——标样二测量电池电动势
E0——等电势点的电位
Cs——基样实际钠离子浓度，要求Cs≯40μg/L
Ciso——等电势点的钠离子浓度
S——转换斜率，该值与钠离子选择电极、参比电极的性能和水样温度有对应关系，标定后S是确定的数值
T——水样温度
智能高阻毫伏计解出这三个方程，得到Cs、S和E0，
将标定结果带入斯特方程
E＝E0+S(T/298.15)lgC/Ciso
储在智能高阻毫伏计中，用于水样在线测量，计算出相应的浓度值C。
本发明一种钠离子浓度计三点流动式标定方法的有益效果体现在：
1、只要按照三点流动式标定方法配制标准溶液(基样、标样一、标样二)，试剂水的实际钠离子浓度在一定范围就行，无需像两点标定技术配制标准溶液那么严格。如基样实际钠离子浓度，要求Cs≯40μg/L；
2、一种钠离子浓度计三点流动式标定方法算式是：
Es＝E0+S(T/298.15)log[Cs/Ciso]
E1＝E0+S(T/298.15)log[(Cs+200)/Ciso]
E2＝E0+S(T/298.15)log[(Cs+2000)/Ciso]
标定计算包含了试剂水生产和使用、标准溶液配制、存储的整个过程由于各种原因带入的钠离子，解决了两点流动式标定不准确问题；
3、三种标准溶液在试验室配制，优于现场二次标准添加法配制标准溶液条件，使配制标准溶液易于操作，配制的标准溶液浓度相对准确；
4、所述的装置结构简单，现场操作简单，只要将各标准溶液加装到钠离子浓度计试剂桶中，钠离子浓度计进入标定界面后，标一输入200μg/L，标二输入2000μg/L，确定后仪表自动完成标定操作；
5、无需对钠离子选择电极活化处理即可对钠离子浓度计进行标定，钠离子选择电极在测量和标定时性能一致；
6、引入基准水样技术，人为的给试剂水添加一定量的钠离子浓度，测量池Es的建立快速而稳定；
7、钠离子浓度计的测量池也采用特殊的流通式设计，溶液(标准溶液或被测水样)先流过温度电极和钠离子选择电极，再流过参比电极，参比电极渗出的钾离子被溶液带出测量池，不能扩散到上游的钠离子选择电极，防止了钾离子对标定、测量的干扰；
8、做到了标定时标准溶液和测量时被测水样流动状态、流速的一致性，保证标定数据准确性。
附图说明
图1为钠离子浓度计动态两点标定装置示意图；
图2为钠离子浓度计二次标准添加法标定装置示意图；
图3为一种钠离子浓度计三点流动式标定装置示意图；
图4为一种钠离子浓度计三点流动式标定方法标定流程图。
图中：1、被测水样入口阀，2、定压溢流杯，3、水样管路，4分配器，5、碱化装置，6、温度电极，7、离子选择电极，8、参比电极，9、电极引线，10，智能高阻毫伏计，11、流通式测量池，12、废水收集器，13、溢流管，14、基样电磁阀，15、标样一电磁阀，16、被测水样电磁阀，17、标样二电磁阀，18、基样试剂桶，19、标样一试剂桶，20、标样二试剂桶， 21、空气泵，22、测量杯高位溢流阀，23测量杯低位溢流阀，24、计量杯排净阀。
具体实施方式
以下结合图3、图4和具体实施方式对本发明作进一步详细说明，此处所描述的具体实施方式仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
如图3：水样管路3连接定压溢流杯2入口，水样管路3上设有被测水样入口阀1，定压溢流杯2出口与分配器4入口通过水样管路3连接，水样管路3上设有被测水样电磁阀16，分配器4出口与碱化装置5入口通过水样管路3连接，碱化装置5出口与温度电极6底部通过水样管路3连接连接，温度电极6中部与离子选择电极7底部通过水样管路3连接，离子选择电极7中部与参比电极8底部通过水样管路3连接，温度电极6、离子选择电极7和参比电极8设置于流通式测量池11中，温度电极6、离子选择电极7和参比电极8分别与智能高阻毫伏计10，通过电极引线连接，参比电极8底部连接水样管路3通过流通式测量池11 底部，同废水收集器12连接，定压溢流杯2溢流口与废水收集器12通过水样管路3连接，基样试剂桶18与分配器4入口通过水样管路3连接，水样管路3上设有基样电磁阀14，标样一试剂桶19与分配器4入口通过水样管路3连接，水样管路3上设有标样一电磁阀15，标样二试剂桶20分配器4入口通过水样管路3连接，水样管路3上设有标样二电磁阀17。
如图4：
1)配制三点流动式标定标准水样：
在试验室用试剂水配制钠离子浓度为10-20μg/L的基准水样，不考虑试剂水钠离子浓度，简称基样，取钠离子浓度为1000μg/L的储备液，用基样稀释5倍，不考虑基样钠离子浓度，配制成标准溶液一，简称标样一，取钠离子浓度为10mg/L的储备液，用基样5倍稀释，配制成标准溶液二，不考虑基样钠离子浓度，简称标样二；
2)基样、标样一、标样二分别加入到仪表的基样试剂桶18、标样一试剂桶19、标样二试剂桶20中；
3)仪表进入标定状态，自动关断被测水样电磁阀16，标样一输入200μg/L；标样二输入2000 μg/L；
4)打开基样电磁阀14，标样一电磁阀15、被测水样电磁阀16、标样二电磁阀17和被测水样入口阀1关闭；
5)基样进入并冲洗分配器4、水样管路3、碱化装置5，对基样进行碱化，进入流通式测量池11，智能高阻毫伏计10开始检测并显示基样温度T1和电动势Es，时间到25分钟Es稳定，智能高阻毫伏计10存储稳定的Es；
6)关断基样电磁阀14；
7)打开标样一电磁阀15，基样电磁阀14、被测水样电磁阀16、标样二电磁阀17和被测水样入口阀1关闭；
8)标样一进入并冲洗分配器4、水样管路3、碱化装置5，同时对标样一进行碱化，进入流通式测量池11，智能高阻毫伏计10检测并显示标样一电动势E1，时间到20分钟E1稳定，智能高阻毫伏计10存储稳定的E1；
9)关闭标样一电磁阀15；
10)打开标样二电磁阀17，基样电磁阀14、标样一电磁阀15、被测水样电磁阀16和被测水样入口阀1关闭；
11)标样二进入并冲洗分配器4、水样管路3、碱化装置5，同时对标样二进行碱化，进入流通式测量池11，智能高阻毫伏计10检测并显示标样二电动势E2，时间到15分钟E2稳定，智能高阻毫伏计10存储稳定的E2；
12)关闭标样二电磁阀17；
13)根据能斯特方程，建立方程组：
Es＝E0+S(T/298.15)log[Cs/Ciso]
E1＝E0+S(T/298.15)log[(Cs+200)/Ciso]
E2＝E0+S(T/298.15)log[(Cs+2000)/Ciso]
式中Es——基样测量电池电动势
E1——标样一测量电池电动势
E2——标样二测量电池电动势
E0——等电势点的电位
Cs——基样实际钠离子浓度，要求Cs≯40μg/L
Ciso——等电势点的钠离子浓度(对于确定的电极是确定的值)
S——转换斜率，该值与钠离子选择电极、参比电极的性能和水样温度有对应关系，标定后S是确定的数值
T——水样温度智能高阻毫伏计解出这三个方程，得到Cs、S和E0，
将标定结果带入斯特方程
E＝E0+S(T/298.15)lgC/Ciso
储在智能高阻毫伏计中，判断S是否符合要求；
14)如果S不符合要求，重新标定；
15)如果S符合要求，标定成功，储在智能高阻毫伏计中，退出标定程序，标定结果带入斯特方程用于水样在线测量，计算出相应的浓度值C。
以上所述仅是本发明的优选实方式，应当指出的是，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应该视为本发明的保护范围。

Claims (1)

1.一种钠离子浓度计三点流动式标定方法，其特征是，本方法采用一种钠离子浓度计三点流动式标定装置包括：被测水样入口阀(1)、定压溢流杯(2)、水样管路(3)、分配器(4)、碱化装置(5)、温度电极(6)、离子选择电极(7)、参比电极(8)、电极引线(9)、智能高阻毫伏计(10)、流通式测量池(11)、废水收集器(12)和溢流管(13)、基样电磁阀(14)、标样一电磁阀(15)、被测水样电磁阀(16)、标样二电磁阀(17)、基样试剂桶(18)、标样一试剂桶(19)、标样二试剂桶(20)，所述的被测水样入口阀(1)设置在水样管路(3)上，所述的定压溢流杯(2)入口端与被测水样入口阀(1)出口端通过水样管路(3)连接，所述的定压溢流杯(2)出口端与碱化装置(5)入口端通过水样管路(3)连接，所述的碱化装置(5)出口端与温度电极(6)通过水样管路(3)连接，所述的温度电极(6)与离子选择电极(7)通过水样管路(3)连接，所述的离子选择电极(7)与参比电极(8)通过水样管路(3)连接，所述的温度电极(6)、离子选择电极(7)和参比电极(8)置于流通式测量池(11)内，所述的温度电极(6)、离子选择电极(7)和参比电极(8)分别与智能高阻毫伏计(10)通过电极引线(9)电联接，所述的定压溢流杯(2)的溢流口与废水收集器(12)通过溢流管(13)连接，所述的分配器(4)设置在连接定压溢流杯(2)与碱化装置(5)间的水样管路(3)上，所述的被测水样电磁阀(16)设置在连接定压溢流杯(2)与分配器(4)间的水样管路(3)上，所述的基样电磁阀(14)设置在基样试剂桶(18)与分配器(4)间的水样管路(3)上，所述的标样一电磁阀(15)设置在标样一试剂桶(19)与分配器(4)间的水样管路(3)上，所述的标样二电磁阀(17)设置在标样二试剂桶(20)与分配器(4)间的水样管路(3)上，所述的参比电极(8)与废水收集器(12)通过水样管路(3)连接，且水样管路(3)设置在流通式测量池(11)底部；
所述方法包括以下步骤：
1)配制三点流动式标定标准水样：
在试验室用试剂水配制钠离子浓度为10-20μg/L的基准水样，不考虑试剂水钠离子浓度，简称基样，取钠离子浓度为1000μg/L的储备液，用基样稀释5倍，不考虑基样钠离子浓度，配制成标准溶液一，简称标样一，取钠离子浓度为10mg/L的储备液，用基样5倍稀释，配制成标准溶液二，不考虑基样钠离子浓度，简称标样二；
2)基样加入到仪表的基样试剂桶(18)，标样一加入到标样一试剂桶(19)，标样二加入到标样二试剂桶(20)中；
3)仪表进入标定状态，自动关断被测水样电磁阀(16)，标样一输入200μg/L；标样二输入2000μg/L；
4)基样电磁阀(14)打开，标样一电磁阀(15)、被测水样电磁阀(16)、标样二电磁阀(17)和被测水样入口阀(1)关闭，基样进入并冲洗分配器(4)、水样管路(3)、碱化装置(5)，对基样进行碱化，进入流通式测量池(11)，智能高阻毫伏计(10)开始检测并显示基样温度T1和电动势Es，时间到25分钟Es稳定，智能高阻毫伏计(10)存储稳定的Es；
5)标样一电磁阀(15)打开，基样电磁阀(14)、被测水样电磁阀(16)、标样二电磁阀(17)和被测水样入口阀(1)关闭，标样一进入并冲洗分配器(4)、水样管路(3)、碱化装置(5)，同时对标样一进行碱化，进入流通式测量池(11)，智能高阻毫伏计(10)检测并显示标样一电动势E1，时间到20分钟E1稳定，智能高阻毫伏计(10)存储稳定的E1；
6)标样二电磁阀(17)打开，基样电磁阀(14)、标样一电磁阀(15)、被测水样电磁阀(16)和被测水样入口阀(1)关闭，标样二进入并冲洗分配器(4)、水样管路(3)、碱化装置(5)，同时对标样二进行碱化，进入流通式测量池(11)，智能高阻毫伏计(10)检测并显示标样二电动势E2，时间到15分钟E2稳定，智能高阻毫伏计(10)存储稳定的E2；
7)根据能斯特方程，建立方程组：
Es＝E0+S(T/298.15)log[Cs/Ciso]
E1＝E0+S(T/298.15)log[(Cs+200)/Ciso]
E2＝E0+S(T/298.15)log[(Cs+2000)/Ciso]
式中Es——基样测量电池电动势
E1——标样一测量电池电动势
E2——标样二测量电池电动势
E0——等电势点的电位
Cs——基样实际钠离子浓度，要求Cs≯40μg/L
Ciso——等电势点的钠离子浓度
S——转换斜率，该值与钠离子选择电极、参比电极的性能和水样温度有对应关系，标定后S是确定的数值
T——水样温度
智能高阻毫伏计解出这三个方程，得到Cs、S和E0，
将标定结果带入能斯特方程：
E＝E0+S(T/298.15)lgC/Ciso
储在智能高阻毫伏计中，用于水样在线测量，计算出相应的浓度值C。
CN201810239557.9A 2018-03-22 2018-03-22 一种钠离子浓度计三点流动式标定装置及其标定方法 Active CN108896629B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810239557.9A CN108896629B (zh) 2018-03-22 2018-03-22 一种钠离子浓度计三点流动式标定装置及其标定方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810239557.9A CN108896629B (zh) 2018-03-22 2018-03-22 一种钠离子浓度计三点流动式标定装置及其标定方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108896629A CN108896629A (zh) 2018-11-27
CN108896629B true CN108896629B (zh) 2020-06-23

Family

ID=64342221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810239557.9A Active CN108896629B (zh) 2018-03-22 2018-03-22 一种钠离子浓度计三点流动式标定装置及其标定方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108896629B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019107625A1 (de) * 2018-12-20 2020-06-25 Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg Verfahren zur In-Prozess-Justage eines potentiometrischen Sensors einer Messanordnung
CN110763746A (zh) * 2019-10-21 2020-02-07 河北冀研能源科学技术研究院有限公司 一种发电厂在线钠表电极活化剂及应用
CN113740407B (zh) * 2021-11-02 2022-02-18 南京柠檬科技发展有限公司 一种钠离子浓度分析测量设备

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1523347A (zh) * 2003-09-12 2004-08-25 李永生 痕量钠离子自动快速测定方法及测定装置
CN1793887A (zh) * 2005-12-17 2006-06-28 承慰才 在线全自动钠离子浓度分析仪
CN101750445A (zh) * 2008-11-27 2010-06-23 河南农业大学 一种食品中氯离子的测定方法
CN102435648A (zh) * 2011-11-25 2012-05-02 江南大学 pH测量仪的自动三点标定和温度补偿方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3684064B2 (ja) * 1998-02-28 2005-08-17 株式会社堀場製作所 液面検知装置
WO2009144331A1 (en) * 2009-09-11 2009-12-03 Swan Analytical Instruments Reconditioning of glass electrodes for sodium trace detection
WO2016145481A1 (en) * 2015-03-16 2016-09-22 Crc Care Pty Ltd A method of recalibrating a device for assessing concentration of at least one analyte ion in a liquid

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1523347A (zh) * 2003-09-12 2004-08-25 李永生 痕量钠离子自动快速测定方法及测定装置
CN1793887A (zh) * 2005-12-17 2006-06-28 承慰才 在线全自动钠离子浓度分析仪
CN101750445A (zh) * 2008-11-27 2010-06-23 河南农业大学 一种食品中氯离子的测定方法
CN102435648A (zh) * 2011-11-25 2012-05-02 江南大学 pH测量仪的自动三点标定和温度补偿方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108896629A (zh) 2018-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102183520B (zh) 基于溶液图像技术的水质硬度在线测量装置及其测量方法
CN108896629B (zh) 一种钠离子浓度计三点流动式标定装置及其标定方法
CN104849422A (zh) 一种氨氮在线监测***及方法
CN105738287B (zh) 水质分析仪
CN206223771U (zh) 一种海水总碱度在线监测***
CN206248652U (zh) 实时原位水质监测仪
CN109444244A (zh) 海水高锰酸盐指数分析***及方法
CN212228867U (zh) 一种铝氧化槽液在线分析智能管控***
CN106645614A (zh) 一种海水总碱度在线监测***
CN203275349U (zh) 氨氮浓度水质分析仪
CN103995139A (zh) 连续血糖监测传感器体外性能评测***
CN203772794U (zh) 一种便携式ph计标定装置
CN109884263B (zh) 一种溶解氧传感器试验装置及其试验方法
CN203572811U (zh) 快速测定非水溶液中碱度的装置
CN107991224A (zh) 一种金属波纹管耐腐蚀性实验方法
CN209372750U (zh) 海水高锰酸盐指数分析***
CN204154640U (zh) 检测装置及具有该检测装置的水质在线检测***
CN104297178B (zh) 检测装置及具有该检测装置的水质在线检测***
CA1231133A (en) Ion analyzer calibration cell
CN110006893A (zh) 一种硅烷锆浓度在线自动测定方法
CN212111238U (zh) 一种海水电导率传感器自校准装置
CN206930614U (zh) 全自动在线ph检测仪及其***
CN211348200U (zh) 水质检测装置
CN109580507A (zh) 一种平行质控水质分析装置及方法
CN204789457U (zh) 微量水分测定仪

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant