CN108854964A - 一种净水用吸附材料及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种净水用吸附材料及其制备方法，其通过将药剂负载于无机多孔物质而得到，其中，该药剂为远红外负离子烧结活性炭粉；该无机多孔物质的BET比表面积为550‑1000m2/g且细孔径为3‑10nm；该药剂的负载量为每100m2的无机多孔物质的BET比表面积是0.02‑0.09ml。本发明的净水用吸附材料可有效去除水中的多种有害物质，去除效率较高，生产成本较低。
Description
技术领域
本发明属于吸附材料技术领域，具体地，涉及一种净水用吸附材料及制备方法。
背景技术
饮用水中的主要污染物有可溶性的重金属离子、砷离子、微量有机污染物、消毒副产物、硝酸盐、亚硝酸盐及病原菌、病毒和病原微生物等，目前被广泛采用的净水材料主要有活性炭、分子筛、KDF和纳米滤膜等。
吸附法是去除污染水体中污染物的有效方法之一。吸附是通过吸附质和吸附剂的分子间范德华力、静电力、氢键和化学键等作用，将吸附质吸附到吸附剂上的物理化学现象。在环保领域，吸附法主要应用于预处理和深度处理，对采用其他方法难以有效处理的剧毒和难降解的污染物，处理效果尤其显著。
在中国专利200510110226.8（公开日2007年11月10日）公开了一种载铁活性炭除砷吸附剂的制备方法，公开的一种除砷吸附材料由有活性炭与氧化铁复合而成。先按大同原煤∶氧化铁∶粘结剂＝12-9∶3-1∶1-0.4 份质量量量取。然后将原煤磨成粉，混入氧化铁，再加入粘结剂，成型后在缺氧温度为300-500℃炭化，接着在温度为850-950℃下进行活化。制成载氧化铁的活性炭除砷吸附剂。制备的材料具有高容量、高选择性和高吸附率、高机械强度、可再生和低成本的复合吸附材料。
而在中国专利200710056730.3（公开日2009年12月2日）公开了一种去除水中微量汞、镉离子的改性水滑石的制备方法，以氨基酸作为主要改性源，对水滑石进行改性，利用水相沉淀热结晶法制备改性水滑石，通过控制干燥方式，使其在结构上实现优化。所述的水相沉淀热结晶法制备改性水滑石是通过如下过程实现的：在40-60r/min的搅拌条件下向碱液中滴加盐液和氨基酸改性源，保持 溶液碱性条件下滴加1h，温度为50-80℃下水浴震荡1-3h，温度为25-30℃下成化10-30h，形成温度的骨架结构。该发明的优点在于：除汞、镉吸附剂是一种具有较好机械强度，颗粒均匀的物质，这种吸附剂具有对水体系和植物提取物中的微量汞、铬离子吸附速度快，吸附容量高的特点。
发明内容
本发明的目的在于提供可以有效去除水中的多种有害物质，去除效率较高，生产成本较低的一种净水用吸附材料及制备方法。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种净水用吸附材料，其通过将药剂负载于无机多孔物质而得到，其中，
该药剂为远红外负离子烧结活性炭粉；
该无机多孔物质的BET比表面积为550-1000m2/g且细孔径为3-10nm；
该药剂的负载量为每100m2的无机多孔物质的BET比表面积是0.02-0.09ml。
进一步地，所述远红外负离子烧结活性炭粉由以下质量百分比原料组成：果壳活性炭60-80%、远红外负离子粉15-25%和聚氯乙烯5-15%。
进一步地，所述远红外负离子烧结活性炭粉由以下质量百分比原料组成：果壳活性炭70%、远红外负离子粉20%和聚氯乙烯10%。
进一步地，所述远红外负离子粉为纳米级钙凹凸棒土粉和纳米级电气石粉按重量比为2:1的混合物。
进一步地，所述远红外负离子烧结活性炭粉制备方法包括：
（1）将果壳活性炭、远红外负离子粉和聚氯乙烯分别粉碎，过200目筛；
（2）按照上述配比称取经研碎细筛过的原料并混合均匀，将混合后的原料投入搅拌机中，搅拌1-2小时，得到粉料；
（3）在所述粉料中加入少量的硅酸钙，将所述粉料放入模具中压制成型，得到坯体，进行干燥；
（4）将干燥后的坯体，放入真空电炉中进行烧结处理，以80℃/h升至250℃，并在250℃处保温3小时；
（5）冷却，取出，进行粉碎，即制得远红外负离子烧结活性炭粉。
进一步地，所述无机多孔物质为改性凹凸棒土，其制备方法包括：
（1）取天然凹凸棒土进行粉碎并过200目筛，加水，搅拌形成悬浮泥浆，取上层悬浊液于2000-3000r/min的离心机中离心处理5-10min，真空抽滤，得滤饼；
（2）将滤饼置于碱溶液中煮沸，再置于超声波条件下超声10-20min，然后将凹凸棒土与5.0mol/L的氯化钙溶液按1g/20mL的固液比混合，室温反应24h，静置后真空抽滤，并用去离子水洗涤三次，得滤饼；
（3）将滤饼烘干，然后置于马弗炉中以15℃/min的速度程序升温至600℃，恒温焙烧3-5h，冷却，得改性凹凸棒土。
进一步地，所述碱溶液为氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的质量浓度为3%-6%；所述凹凸棒土与碱溶液的固液比为1g：3-10ml。
进一步地，所述恒温焙烧后3-5h后还包括：将所述焙烧后的凹凸棒土粉碎后过50-150目筛。
本发明还提供了上述净水用吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将无机多孔物质用盐酸浸泡，取出后用水漂洗，烘干，得载体备用；
（2）将步骤（1）载体投入浓度为5%的羟乙基纤维素溶液中，搅拌，然后进行离心处理实现载体与羟乙基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；
（3）取步骤（2）干燥处理的载体和远红外负离子烧结活性炭粉，将载体加入远红外负离子烧结活性炭粉的乙酸溶液中，经充分搅拌后，干燥，得到净水用吸附材料。
进一步地，所述步骤（1）盐酸采用质量百分比浓度为10%的盐酸；所述烘干的温度为100-120℃。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明通过将远红外负离子烧结活性炭粉负载于无机多孔物质上，通过远红外负离子烧结活性炭粉与无机多孔物质协同作用，达到较好水质净化效果，先通过远红外负离子烧结活性炭粉释放负离子、发射红外线，对水体进行杀菌消毒作用，同时活性炭具有优异的吸附性能，可去除水中的有害重金属、有机污染物等污染物，而被远红外负离子烧结活性炭粉包覆的无机多孔物质，随着远红外负离子烧结活性炭粉的释放，无机多孔物质发挥作用，进一步加强水质净化的效果。
本发明制备方法简单易行，原料易得，成本低廉，去除污染能力强，适合大规模工业化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1
本实施例的净水用吸附材料，其通过将药剂负载于无机多孔物质而得到，其中，
该药剂为远红外负离子烧结活性炭粉；
该无机多孔物质的BET比表面积为550-1000m2/g且细孔径为3-10nm；
该药剂的负载量为每100m2的无机多孔物质的BET比表面积是0.02-0.09ml。
所述远红外负离子烧结活性炭粉由以下质量百分比原料组成：果壳活性炭60%、远红外负离子粉25%和聚氯乙烯15%。
所述远红外负离子粉为纳米级钙凹凸棒土粉和纳米级电气石粉按重量比为2:1的混合物。
所述远红外负离子烧结活性炭粉制备方法包括：
（1）将果壳活性炭、远红外负离子粉和聚氯乙烯分别粉碎，过200目筛；
（2）按照上述配比称取经研碎细筛过的原料并混合均匀，将混合后的原料投入搅拌机中，搅拌1小时，得到粉料；
（3）在所述粉料中加入少量的硅酸钙，将所述粉料放入模具中压制成型，得到坯体，进行干燥；
（4）将干燥后的坯体，放入真空电炉中进行烧结处理，以80℃/h升至250℃，并在250℃处保温3小时；
（5）冷却，取出，进行粉碎，即制得远红外负离子烧结活性炭粉。
所述无机多孔物质为改性凹凸棒土，其制备方法包括：
（1）取天然凹凸棒土进行粉碎并过200目筛，加水，搅拌形成悬浮泥浆，取上层悬浊液于2000r/min的离心机中离心处理5min，真空抽滤，得滤饼；
（2）将滤饼置于碱溶液中煮沸，再置于超声波条件下超声10min，然后将凹凸棒土与5.0mol/L的氯化钙溶液按1g/20mL的固液比混合，室温反应24h，静置后真空抽滤，并用去离子水洗涤三次，得滤饼；
（3）将滤饼烘干，然后置于马弗炉中以15℃/min的速度程序升温至600℃，恒温焙烧3h，冷却，得改性凹凸棒土。
所述碱溶液为氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的质量浓度为3%；所述凹凸棒土与碱溶液的固液比为1g：3ml。
所述恒温焙烧后3h后还包括：将所述焙烧后的凹凸棒土粉碎后过50-150目筛。
本发明还提供了上述净水用吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将无机多孔物质用盐酸浸泡，取出后用水漂洗，烘干，得载体备用；
（2）将步骤（1）载体投入浓度为5%的羟乙基纤维素溶液中，搅拌，然后进行离心处理实现载体与羟乙基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；
（3）取步骤（2）干燥处理的载体和远红外负离子烧结活性炭粉，将载体加入远红外负离子烧结活性炭粉的乙酸溶液中，经充分搅拌后，干燥，得到净水用吸附材料。
所述步骤（1）盐酸采用质量百分比浓度为10%的盐酸；所述烘干的温度为100℃。
实施例2
本实施例的净水用吸附材料，其通过将药剂负载于无机多孔物质而得到，其中，
该药剂为远红外负离子烧结活性炭粉；
该无机多孔物质的BET比表面积为550-1000m2/g且细孔径为3-10nm；
该药剂的负载量为每100m2的无机多孔物质的BET比表面积是0.02-0.09ml。
所述远红外负离子烧结活性炭粉由以下质量百分比原料组成：果壳活性炭80%、远红外负离子粉15%和聚氯乙烯5%。
所述远红外负离子粉为纳米级钙凹凸棒土粉和纳米级电气石粉按重量比为2:1的混合物。
所述远红外负离子烧结活性炭粉制备方法包括：
（1）将果壳活性炭、远红外负离子粉和聚氯乙烯分别粉碎，过200目筛；
（2）按照上述配比称取经研碎细筛过的原料并混合均匀，将混合后的原料投入搅拌机中，搅拌2小时，得到粉料；
（3）在所述粉料中加入少量的硅酸钙，将所述粉料放入模具中压制成型，得到坯体，进行干燥；
（4）将干燥后的坯体，放入真空电炉中进行烧结处理，以80℃/h升至250℃，并在250℃处保温3小时；
（5）冷却，取出，进行粉碎，即制得远红外负离子烧结活性炭粉。
所述无机多孔物质为改性凹凸棒土，其制备方法包括：
（1）取天然凹凸棒土进行粉碎并过200目筛，加水，搅拌形成悬浮泥浆，取上层悬浊液于3000r/min的离心机中离心处理10min，真空抽滤，得滤饼；
（2）将滤饼置于碱溶液中煮沸，再置于超声波条件下超声20min，然后将凹凸棒土与5.0mol/L的氯化钙溶液按1g/20mL的固液比混合，室温反应24h，静置后真空抽滤，并用去离子水洗涤三次，得滤饼；
（3）将滤饼烘干，然后置于马弗炉中以15℃/min的速度程序升温至600℃，恒温焙烧5h，冷却，得改性凹凸棒土。
所述碱溶液为氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的质量浓度为6%；所述凹凸棒土与碱溶液的固液比为1g： 10ml。
所述恒温焙烧后5h后还包括：将所述焙烧后的凹凸棒土粉碎后过50-150目筛。
本发明还提供了上述净水用吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将无机多孔物质用盐酸浸泡，取出后用水漂洗，烘干，得载体备用；
（2）将步骤（1）载体投入浓度为5%的羟乙基纤维素溶液中，搅拌，然后进行离心处理实现载体与羟乙基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；
（3）取步骤（2）干燥处理的载体和远红外负离子烧结活性炭粉，将载体加入远红外负离子烧结活性炭粉的乙酸溶液中，经充分搅拌后，干燥，得到净水用吸附材料。
所述步骤（1）盐酸采用质量百分比浓度为10%的盐酸；所述烘干的温度为120℃。
实施例3
本实施例的净水用吸附材料，其通过将药剂负载于无机多孔物质而得到，其中，
该药剂为远红外负离子烧结活性炭粉；
该无机多孔物质的BET比表面积为550-1000m2/g且细孔径为3-10nm；
该药剂的负载量为每100m2的无机多孔物质的BET比表面积是0.02-0.09ml。
所述远红外负离子烧结活性炭粉由以下质量百分比原料组成：果壳活性炭70%、远红外负离子粉20%和聚氯乙烯10%。
所述远红外负离子粉为纳米级钙凹凸棒土粉和纳米级电气石粉按重量比为2:1的混合物。
所述远红外负离子烧结活性炭粉制备方法包括：
（1）将果壳活性炭、远红外负离子粉和聚氯乙烯分别粉碎，过200目筛；
（2）按照上述配比称取经研碎细筛过的原料并混合均匀，将混合后的原料投入搅拌机中，搅拌1.5小时，得到粉料；
（3）在所述粉料中加入少量的硅酸钙，将所述粉料放入模具中压制成型，得到坯体，进行干燥；
（4）将干燥后的坯体，放入真空电炉中进行烧结处理，以80℃/h升至250℃，并在250℃处保温3小时；
（5）冷却，取出，进行粉碎，即制得远红外负离子烧结活性炭粉。
所述无机多孔物质为改性凹凸棒土，其制备方法包括：
（1）取天然凹凸棒土进行粉碎并过200目筛，加水，搅拌形成悬浮泥浆，取上层悬浊液于2500r/min的离心机中离心处理7.5min，真空抽滤，得滤饼；
（2）将滤饼置于碱溶液中煮沸，再置于超声波条件下超声15min，然后将凹凸棒土与5.0mol/L的氯化钙溶液按1g/20mL的固液比混合，室温反应24h，静置后真空抽滤，并用去离子水洗涤三次，得滤饼；
（3）将滤饼烘干，然后置于马弗炉中以15℃/min的速度程序升温至600℃，恒温焙烧4h，冷却，得改性凹凸棒土。
所述碱溶液为氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的质量浓度为4.5%；所述凹凸棒土与碱溶液的固液比为1g：7ml。
所述恒温焙烧后4h后还包括：将所述焙烧后的凹凸棒土粉碎后过50-150目筛。
本发明还提供了上述净水用吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将无机多孔物质用盐酸浸泡，取出后用水漂洗，烘干，得载体备用；
（2）将步骤（1）载体投入浓度为5%的羟乙基纤维素溶液中，搅拌，然后进行离心处理实现载体与羟乙基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；
（3）取步骤（2）干燥处理的载体和远红外负离子烧结活性炭粉，将载体加入远红外负离子烧结活性炭粉的乙酸溶液中，经充分搅拌后，干燥，得到净水用吸附材料。
所述步骤（1）盐酸采用质量百分比浓度为10%的盐酸；所述烘干的温度为110℃。
实施例4
本实施例的净水用吸附材料，其通过将药剂负载于无机多孔物质而得到，其中，
该药剂为远红外负离子烧结活性炭粉；
该无机多孔物质的BET比表面积为550-1000m2/g且细孔径为3-10nm；
该药剂的负载量为每100m2的无机多孔物质的BET比表面积是0.02-0.09ml。
所述远红外负离子烧结活性炭粉由以下质量百分比原料组成：果壳活性炭65%、远红外负离子粉20%和聚氯乙烯15%。
所述远红外负离子粉为纳米级钙凹凸棒土粉和纳米级电气石粉按重量比为2:1的混合物。
所述远红外负离子烧结活性炭粉制备方法包括：
（1）将果壳活性炭、远红外负离子粉和聚氯乙烯分别粉碎，过200目筛；
（2）按照上述配比称取经研碎细筛过的原料并混合均匀，将混合后的原料投入搅拌机中，搅拌1.3小时，得到粉料；
（3）在所述粉料中加入少量的硅酸钙，将所述粉料放入模具中压制成型，得到坯体，进行干燥；
（4）将干燥后的坯体，放入真空电炉中进行烧结处理，以80℃/h升至250℃，并在250℃处保温3小时；
（5）冷却，取出，进行粉碎，即制得远红外负离子烧结活性炭粉。
所述无机多孔物质为改性凹凸棒土，其制备方法包括：
（1）取天然凹凸棒土进行粉碎并过200目筛，加水，搅拌形成悬浮泥浆，取上层悬浊液于2300r/min的离心机中离心处理6min，真空抽滤，得滤饼；
（2）将滤饼置于碱溶液中煮沸，再置于超声波条件下超声13min，然后将凹凸棒土与5.0mol/L的氯化钙溶液按1g/20mL的固液比混合，室温反应24h，静置后真空抽滤，并用去离子水洗涤三次，得滤饼；
（3）将滤饼烘干，然后置于马弗炉中以15℃/min的速度程序升温至600℃，恒温焙烧3.5h，冷却，得改性凹凸棒土。
所述碱溶液为氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的质量浓度为4%；所述凹凸棒土与碱溶液的固液比为1g：5ml。
所述恒温焙烧后3.5h后还包括：将所述焙烧后的凹凸棒土粉碎后过50-150目筛。
本发明还提供了上述净水用吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将无机多孔物质用盐酸浸泡，取出后用水漂洗，烘干，得载体备用；
（2）将步骤（1）载体投入浓度为5%的羟乙基纤维素溶液中，搅拌，然后进行离心处理实现载体与羟乙基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；
（3）取步骤（2）干燥处理的载体和远红外负离子烧结活性炭粉，将载体加入远红外负离子烧结活性炭粉的乙酸溶液中，经充分搅拌后，干燥，得到净水用吸附材料。
所述步骤（1）盐酸采用质量百分比浓度为10%的盐酸；所述烘干的温度为105℃。
实施例5
本实施例的净水用吸附材料，其通过将药剂负载于无机多孔物质而得到，其中，
该药剂为远红外负离子烧结活性炭粉；
该无机多孔物质的BET比表面积为550-1000m2/g且细孔径为3-10nm；
该药剂的负载量为每100m2的无机多孔物质的BET比表面积是0.02-0.09ml。
所述远红外负离子烧结活性炭粉由以下质量百分比原料组成：果壳活性炭75%、远红外负离子粉15%和聚氯乙烯10%。
所述远红外负离子粉为纳米级钙凹凸棒土粉和纳米级电气石粉按重量比为2:1的混合物。
所述远红外负离子烧结活性炭粉制备方法包括：
（1）将果壳活性炭、远红外负离子粉和聚氯乙烯分别粉碎，过200目筛；
（2）按照上述配比称取经研碎细筛过的原料并混合均匀，将混合后的原料投入搅拌机中，搅拌1.8小时，得到粉料；
（3）在所述粉料中加入少量的硅酸钙，将所述粉料放入模具中压制成型，得到坯体，进行干燥；
（4）将干燥后的坯体，放入真空电炉中进行烧结处理，以80℃/h升至250℃，并在250℃处保温3小时；
（5）冷却，取出，进行粉碎，即制得远红外负离子烧结活性炭粉。
所述无机多孔物质为改性凹凸棒土，其制备方法包括：
（1）取天然凹凸棒土进行粉碎并过200目筛，加水，搅拌形成悬浮泥浆，取上层悬浊液于2800r/min的离心机中离心处理9min，真空抽滤，得滤饼；
（2）将滤饼置于碱溶液中煮沸，再置于超声波条件下超声18min，然后将凹凸棒土与5.0mol/L的氯化钙溶液按1g/20mL的固液比混合，室温反应24h，静置后真空抽滤，并用去离子水洗涤三次，得滤饼；
（3）将滤饼烘干，然后置于马弗炉中以15℃/min的速度程序升温至600℃，恒温焙烧4.5h，冷却，得改性凹凸棒土。
所述碱溶液为氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的质量浓度为5%；所述凹凸棒土与碱溶液的固液比为1g：9ml。
所述恒温焙烧后4.5h后还包括：将所述焙烧后的凹凸棒土粉碎后过50-150目筛。
本发明还提供了上述净水用吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将无机多孔物质用盐酸浸泡，取出后用水漂洗，烘干，得载体备用；
（2）将步骤（1）载体投入浓度为5%的羟乙基纤维素溶液中，搅拌，然后进行离心处理实现载体与羟乙基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；
（3）取步骤（2）干燥处理的载体和远红外负离子烧结活性炭粉，将载体加入远红外负离子烧结活性炭粉的乙酸溶液中，经充分搅拌后，干燥，得到净水用吸附材料。
所述步骤（1）盐酸采用质量百分比浓度为10%的盐酸；所述烘干的温度为115℃。
综上所述，本发明通过将远红外负离子烧结活性炭粉负载于无机多孔物质上，通过远红外负离子烧结活性炭粉与无机多孔物质协同作用，达到较好水质净化效果，先通过远红外负离子烧结活性炭粉释放负离子、发射红外线，对水体进行杀菌消毒作用，同时活性炭具有优异的吸附性能，可去除水中的有害重金属、有机污染物等污染物，而被远红外负离子烧结活性炭粉包覆的无机多孔物质，随着远红外负离子烧结活性炭粉的释放，无机多孔物质发挥作用，进一步加强水质净化的效果。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。
Claims (10)
1.一种净水用吸附材料，其特征在于：其通过将药剂负载于无机多孔物质而得到，其中，
该药剂为远红外负离子烧结活性炭粉；
该无机多孔物质的BET比表面积为550-1000m2/g且细孔径为3-10nm；
该药剂的负载量为每100m2的无机多孔物质的BET比表面积是0.02-0.09ml。
2.根据权利要求1所述的净水用吸附材料，其特征在于：所述远红外负离子烧结活性炭粉由以下质量百分比原料组成：果壳活性炭60-80%、远红外负离子粉15-25%和聚氯乙烯5-15%。
3.根据权利要求2所述的净水用吸附材料，其特征在于：所述远红外负离子烧结活性炭粉由以下质量百分比原料组成：果壳活性炭70%、远红外负离子粉20%和聚氯乙烯10%。
4.根据权利要求1所述的净水用吸附材料，其特征在于：所述远红外负离子粉为纳米级钙凹凸棒土粉和纳米级电气石粉按重量比为2:1的混合物。
5.根据权利要求2或3或4所述的净水用吸附材料，其特征在于：所述远红外负离子烧结活性炭粉制备方法包括：
（1）将果壳活性炭、远红外负离子粉和聚氯乙烯分别粉碎，过200目筛；
（2）按照上述配比称取经研碎细筛过的原料并混合均匀，将混合后的原料投入搅拌机中，搅拌1-2小时，得到粉料；
（3）在所述粉料中加入少量的硅酸钙，将所述粉料放入模具中压制成型，得到坯体，进行干燥；
（4）将干燥后的坯体，放入真空电炉中进行烧结处理，以80℃/h升至250℃，并在250℃处保温3小时；
（5）冷却，取出，进行粉碎，即制得远红外负离子烧结活性炭粉。
6.根据权利要求1所述的净水用吸附材料，其特征在于：所述无机多孔物质为改性凹凸棒土，其制备方法包括：
（1）取天然凹凸棒土进行粉碎并过200目筛，加水，搅拌形成悬浮泥浆，取上层悬浊液于2000-3000r/min的离心机中离心处理5-10min，真空抽滤，得滤饼；
（2）将滤饼置于碱溶液中煮沸，再置于超声波条件下超声10-20min，然后将凹凸棒土与5.0mol/L的氯化钙溶液按1g/20mL的固液比混合，室温反应24h，静置后真空抽滤，并用去离子水洗涤三次，得滤饼；
（3）将滤饼烘干，然后置于马弗炉中以15℃/min的速度程序升温至600℃，恒温焙烧3-5h，冷却，得改性凹凸棒土。
7.根据权利要求6所述的净水用吸附材料，其特征在于：所述碱溶液为氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的质量浓度为3%-6%；所述凹凸棒土与碱溶液的固液比为1g：3-10ml。
8.根据权利要求6所述的净水用吸附材料，其特征在于：所述恒温焙烧后3-5h后还包括：将所述焙烧后的凹凸棒土粉碎后过50-150目筛。
9.根据权利要求1所述的净水用吸附材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）将无机多孔物质用盐酸浸泡，取出后用水漂洗，烘干，得载体备用；
（2）将步骤（1）载体投入浓度为5%的羟乙基纤维素溶液中，搅拌，然后进行离心处理实现载体与羟乙基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；
（3）取步骤（2）干燥处理的载体和远红外负离子烧结活性炭粉，将载体加入远红外负离子烧结活性炭粉的乙酸溶液中，经充分搅拌后，干燥，得到净水用吸附材料。
10.根据权利要求9所述的净水用吸附材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）盐酸采用质量百分比浓度为10%的盐酸；所述烘干的温度为100-120℃。
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20181123 |