CN108853309A - 一种治疗牛***药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及药物技术领域，具体是涉及一种治疗治疗牛***药物及其制备方法，本发明制备的药物，通过优选的配方组合，并在配方中加入黄粉虫提取物，通过复合溶剂对其他组分进行提取，使得制备的药剂安全高效，其半数致死量>6g/kg，治疗牛***的药剂对牛***具有很好的治疗效果，用药7天后，牛食欲、精神状态好转，口腔、蹄趾、***的水泡结痂愈合治愈率高达80％以上。
Description
技术领域
本发明涉及药物技术领域，具体是涉及一种治疗治疗牛***药物及其制备方法。
背景技术
随着人们对于日常维持身体机能需要食用的食品的要求越来越多，更多的人愿意选择相对比较健康又富含营养的食品，牛肉是很多现代人喜欢的一种肉类，作为重要的补钙饮品，食品市场对于牛奶的需求量一直都很大，为了保证牛奶以及牛肉的质量，我国当前的牛养殖业不断地改变原有的养殖方法，并且取得了比较好的养殖效果，不少牛养殖业的规模也在不断地被扩大，随着牛养殖业的发展，出现了很多新的养殖情况，其中养殖中的牛会受到养殖环境的影响，患有多种类型的疾病，如牛流感、牛肺疫、瘤胃积食、牛***等。如果不对养殖中的牛进行疾病预防措施，就会使牛肉以及牛奶这些与牛相关的食品质量下降，降低牛的市场价值。
其中，牛***是牛养殖中较为常见的一个病症，因***病毒感染引起的偶蹄类动物急性、接触性传染疾病。临床表现主要是病牛***、蹄部及口腔黏膜出现水泡，具有流行快、传播广、发病急、牛死亡率高等流行病学特点，是影响牛养殖业最为严重的传染病之一。但是目前对于牛***没有效药物治疗，在对病牛溃烂部位进行全面冲洗、消毒，然后可在病变部位涂抹龙胆紫、磺甘油等药物。积极做好消毒工作，对病牛进行隔离及针对性护理，对牛饲料合理调制，饲料要尽量稀软而水多，及时处理粪便、饮水器具等，以切断传播路径(高明珠.常见牛养殖疾病的防治方法.饲养天地.)。
发明内容
为克服上述现有技术的缺陷，本发明提供一种治疗牛***药物及其制备方法，可以有效的治疗牛***。
具体是通过以下技术方案得以实现的：
一种治疗牛***药物，包括以下质量份原料：桂枝30-200份、枇杷叶20-170份、杏仁50-120份、黄花菜50-100份、添加剂0.2-10份、助剂0.5-20份。
进一步，所述的牛***的药物，包括以下质量份原料：桂枝170-200份、枇杷叶120-150份、杏仁80-120份、黄花菜70-100份、添加剂0.5-1.0份、助剂10-12份。
进一步，所述的添加剂为黄粉虫粗提物。
进一步，所述的黄粉虫粗提物，包括以下提取步骤：
1)黄粉虫用液氮速冻，粉碎，加入10-20倍黄粉虫质量的提取液，混合，2-6℃振荡30-50min；
2)将步骤1)得到混合物，40-50KHz条件下超声提取20-30min，过滤，得滤液1；
3)将滤液1冷冻干燥即可。
进一步，所述的提取液，为0.2-0.25mol/L磷酸二氢钠，10-15％甘油，0.1-0.2mol/L氯化钠，pH＝8.0-8.3。
进一步，所述的助剂，是将玉米淀粉、羧甲基纤维素钠、丙二醇按质量比2-3:1-1.5:2-2.2混合而得。
进一步，所述的治疗牛***药物，包括以下制备步骤：
1)桂枝、枇杷叶、杏仁混合、粉碎，粉末制成含水量40-65％的混合料，20-30℃发酵3-4天，得发酵料；
2)加入10-20倍发酵料质量的溶液2，微波提取,，过滤，得提取液，提取液制成8-10％的浸膏1；
3)浸膏1、黄粉虫粗提物、助剂混合，制粒，干燥，既得。
进一步，所述的溶液2，是将乙醇：甲醇：乙酸乙酯按照体积比17:1:2-3混合而成。
有益效果
本发明制备的药物，通过优选的配方组合，并在配方中加入黄粉虫提取物，通过复合溶剂对其他组分进行提取，使得制备的药剂安全高效，通过急性毒性实验，在观察期内，全部小白鼠均未出现任何异常情况，小白鼠的精神状态、食欲、分泌物、呼吸、眼睛与对照组相同。将各个实验组小鼠进行解剖，其各组织器官没有发现病变，取小鼠心、肝、脾、肺、肾、肠作病理切片，结果发现各器官均正常。实验结果表明，本发明制备的药剂，其半数致死量>6g/kg。
本发明制备的治疗牛***的药剂对牛***具有很好的治疗效果，用药7天后，牛食欲、精神状态好转，口腔、蹄趾、***的水泡结痂愈合治愈率高达80％以上。
具体实施方式
实施例1
一种治疗牛***药物，包括以下质量份原料：桂枝30g、枇杷叶20g、杏仁50g、黄花菜50g、添加剂0.2g、助剂0.5g。
所述的添加剂为黄粉虫粗提物。
所述的黄粉虫粗提物，包括以下提取步骤：
1)黄粉虫用液氮速冻，粉碎，加入10倍黄粉虫质量的提取液，混合，2℃振荡30min；
2)将步骤1)得到混合物，40KHz条件下超声提取20min，过滤，得滤液1；
3)将滤液1冷冻干燥即可。
所述的提取液，为0.2mol/L磷酸二氢钠，10％甘油，0.1mol/L氯化钠，pH＝8.0-8.3。
所述的助剂，是将玉米淀粉、羧甲基纤维素钠、丙二醇按质量比3:1:2混合而得。
所述的治疗牛***药物，包括以下制备步骤：
1)桂枝、枇杷叶、杏仁混合、粉碎，粉末制成含水量40％的混合料，20℃发酵3天，得发酵料；
2)加入10倍发酵料质量的溶液2，微波提取,，过滤，得提取液，提取液制成8％的浸膏1；
3)浸膏1、黄粉虫粗提物、助剂混合，制粒，干燥，既得。
进一步，所述的溶液2，是将乙醇：甲醇：乙酸乙酯按照体积比17:1:2混合而成。
实施例2
一种治疗牛***药物，包括以下质量份原料：桂枝200g、枇杷叶170g、杏仁120g、黄花菜100g、添加剂10g、助剂20g。
所述的添加剂为黄粉虫粗提物。
所述的黄粉虫粗提物，包括以下提取步骤：
1)黄粉虫用液氮速冻，粉碎，加入20倍黄粉虫质量的提取液，混合，6℃振荡50min；
2)将步骤1)得到混合物，50KHz条件下超声提取30min，过滤，得滤液1；
3)将滤液1冷冻干燥即可。
所述的提取液，为0.25mol/L磷酸二氢钠，15％甘油，0.2mol/L氯化钠，pH＝8.0-8.3。
所述的助剂，是将玉米淀粉、羧甲基纤维素钠、丙二醇按质量比3:1.5:2.2混合而得。
所述的治疗牛***药物，包括以下制备步骤：
1)桂枝、枇杷叶、杏仁混合、粉碎，粉末制成含水量65％的混合料，30℃发酵4天，得发酵料；
2)加入20倍发酵料质量的溶液2，微波提取,，过滤，得提取液，提取液制成10％的浸膏1；
3)浸膏1、黄粉虫粗提物、助剂混合，制粒，干燥，既得。
所述的溶液2，是将乙醇：甲醇：乙酸乙酯按照体积比17:1:3混合而成。
实施例3
一种治疗牛***药物，包括以下质量份原料：桂枝170g、枇杷叶120g、杏仁80g、黄花菜70g、添加剂0.5g、助剂10g。
所述的添加剂为黄粉虫粗提物。
所述的黄粉虫粗提物，包括以下提取步骤：
1)黄粉虫用液氮速冻，粉碎，加入13倍黄粉虫质量的提取液，混合，4℃振荡40min；
2)将步骤1)得到混合物，43KHz条件下超声提取23min，过滤，得滤液1；
3)将滤液1冷冻干燥即可。
所述的提取液，为0.22mol/L磷酸二氢钠，12％甘油，0.13mol/L氯化钠，pH＝8.0-8.3。
所述的助剂，是将玉米淀粉、羧甲基纤维素钠、丙二醇按质量比3.2:1.2:2.2混合而得。
所述的治疗牛***药物，包括以下制备步骤：
1)桂枝、枇杷叶、杏仁混合、粉碎，粉末制成含水量50％的混合料，24℃发酵3.4天，得发酵料；
2)加入13倍发酵料质量的溶液2，微波提取,，过滤，得提取液，提取液制成9％的浸膏1；
3)浸膏1、黄粉虫粗提物、助剂混合，制粒，干燥，既得。
所述的溶液2，是将乙醇：甲醇：乙酸乙酯按照体积比17:1:2.3混合而成。
实施例4
一种治疗牛***药物，包括以下质量份原料：桂枝200g、枇杷叶150g、杏仁120g、黄花菜100g、添加剂1.0g、助剂12g。
所述的添加剂为黄粉虫粗提物。
所述的黄粉虫粗提物，包括以下提取步骤：
1)黄粉虫用液氮速冻，粉碎，加入17倍黄粉虫质量的提取液，混合，5℃振荡45min；
2)将步骤1)得到混合物，47KHz条件下超声提取27min，过滤，得滤液1；
3)将滤液1冷冻干燥即可。
所述的提取液，为0.4mol/L磷酸二氢钠，13％甘油，0.16mol/L氯化钠，pH＝8.0-8.3。
所述的助剂，是将玉米淀粉、羧甲基纤维素钠、丙二醇按质量比2.7:1.4:2.2混合而得。
所述的治疗牛***药物，包括以下制备步骤：
1)桂枝、枇杷叶、杏仁混合、粉碎，粉末制成含水量60％的混合料，27℃发酵3.8天，得发酵料；
2)加入18倍发酵料质量的溶液2，微波提取,，过滤，得提取液，提取液制成10％的浸膏1；
3)浸膏1、黄粉虫粗提物、助剂混合，制粒，干燥，既得。
所述的溶液2，是将乙醇：甲醇：乙酸乙酯按照体积比17:1:3混合而成。
实施例5
实施例5在配方4的基础上进行修改，不加入添加剂，其他制备方法都相同
实施例6
实施例6配方组成与实施例4相同，不同之处在于溶液2采用乙醇溶液。
在此有必要指出的是，以上实施例和试验例仅限于对本发明的技术方案做进一步的阐述和理解，不能理解为对本发明的技术方案做进一步的限定，本领域技术人员作出的非突出实质性特征和显著进步的发明创造，仍然属于本发明的保护范畴。
实验例
1、急性毒性试验
1)试验对象：选择健康、体重在25-29g的小白鼠140只，随机分成7，1-6组给实施例1-6制备的药剂，7组作为空白对照组喂白开水。
2)试验方法：各个实验组的小白鼠喂养3天后，每个实验组一次经口服用药剂，给药标准为6g/kg，给药后观察小鼠在12h、24h、48h、5天、7天后的情况。
3)结果：在观察期内，全部小白鼠均未出现任何异常情况，小白鼠的精神状态、食欲、分泌物、呼吸、眼睛与对照组相同。将各个实验组小鼠进行解剖，其各组织器官没有发现病变，取小鼠心、肝、脾、肺、肾、肠作病理切片，结果发现各器官均正常。实验结果表明，本发明制备的药剂，其半数致死量>6g/kg。
2、应用效果
1)实验对象：随机抽取140只确认感染牛***的牛作为实验对象，将其均分为7组，1-6组喂实施例1-6制备的药剂，实验组7喂空白水，每个实验组间隔离防止相互传染。
2)使用方法：将药剂与水按质量比1:10混合，得混合药液，给药量根据牛的体重进行计算，按每kg给1-3g混合药液，每日2次，给药3天后观察每组治疗情况。
3)实验结果：实验结果如表1所示。
表1应用效果
通过以上统计分析发现，本发明制备的治疗牛***的药剂对牛***具有很好的治疗效果，用药7天后，牛食欲、精神状态好转，口腔、蹄趾、***的水泡结痂愈合治愈率高达80％以上。
Claims (8)
1.一种治疗牛***药物，其特征在于，包括以下质量份原料：桂枝30-200份、枇杷叶20-170份、杏仁50-120份、黄花菜50-100份、添加剂0.2-10份、助剂0.5-20份。
2.如权利要求1所述的治疗牛***药物，其特征在于，所述的牛***的药物，包括以下质量份原料：桂枝170-200份、枇杷叶120-150份、杏仁80-120份、黄花菜70-100份、添加剂0.5-1.0份、助剂10-12份。
3.如权利要求1所述的治疗牛***药物，其特征在于，所述的添加剂为黄粉虫粗提物。
4.如权利要求3所述的治疗牛***药物，其特征在于，所述的黄粉虫粗提物，包括以下提取步骤：
1)黄粉虫用液氮速冻，粉碎，加入10-20倍黄粉虫质量的提取液，混合，2-6℃振荡30-50min；
2)将步骤1)得到混合物，40-50KHz条件下超声提取20-30min，过滤，得滤液1；
3)将滤液1冷冻干燥即可。
5.如权利要求4所述的治疗牛***药物，其特征在于，所述的提取液，为0.2-0.25mol/L磷酸二氢钠，10-15％甘油，0.1-0.2mol/L氯化钠，pH＝8.0-8.3。
6.如权利要求1所述的治疗牛***药物，其特征在于，所述的助剂，是将玉米淀粉、羧甲基纤维素钠、丙二醇按质量比2-3:1-1.5:2-2.2混合而得。
7.如权利要求1所述的治疗牛***药物，其特征在于，包括以下制备步骤：
1)桂枝、枇杷叶、杏仁混合、粉碎，粉末制成含水量40-65％的混合料，20-30℃发酵3-4天，得发酵料；
2)加入10-20倍发酵料质量的溶液2，微波提取,，过滤，得提取液，提取液制成8-10％的浸膏1；
3)浸膏1、黄粉虫粗提物、助剂混合，制粒，干燥，既得。
8.如权利要求7所述的治疗牛***药物，其特征在于，所述的溶液2，是将乙醇：甲醇：乙酸乙酯按照体积比17:1:2-3混合而成。
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