CN108816054B - 一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医疗材料技术领域，具体涉及一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法。所述的血液透析仪器用的透析膜的制备方法为，将质量份数为40‑60份的改性聚碳酸酯纤维、20‑30份的聚乙烯醇、10‑20份的对苯乙烯甲酸乙二醇酯、2‑5份的改性聚氨酯、0.1‑1份的小分子抗凝血剂、10‑15份的聚乳酸钠、1‑2份的高强度蛋白质纤维、40‑100份的溶剂进行混合溶解，配制成纺丝液，然后进行干法纺丝，而制备得到透析膜材料，然后将丝进行编制就可以得到规格不同的透析膜；通过调节各类单体的用量、反应条件、反应时间，发明透析膜力学性能优异，且通过加入聚乙烯醇、对苯乙烯甲酸乙二醇酯等可以提高膜与人体蛋白的相溶性，更好地应用于血液透析中，而且相较现有技术成本较低。

Description

一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法
技术领域
本发明属于医疗材料技术领域，具体涉及一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法。
背景技术
血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。因此血液透析用的渗透膜的研发显得尤为重要。
中国专利申请CN 107930416 A公开了一种用于血液透析的透析膜，涉及医疗设备领域。该发明的用于血液透析的透析膜，其原料包括按质量份数计的：其原料包括按质量份数计的：壳聚糖季铵盐26-33份，聚乳酸107-111份，聚乙二醇29-34份，肝素0.5-0.8份，乙二胺0.10-0.14份，甲基丙烯酸缩水甘油酯0.4-0.7份，N,N-二环己基碳二亚胺0.05-0.08份，丁二酰亚胺0.02-0.04份。本发明的透析膜由改性的聚乳酸复合材料制成，生物相容性良好；透析膜上固定有肝素，具有抗凝血作用；原料中壳聚糖季铵盐使复合膜呈正电性，形成正电荷屏障，有效抵制透析液中的细菌进入血液，降低感染发生几率，提高临床应用安全性。
中国专利申请CN 107737534 A公开了本发明公开了一种聚酯抗凝血血液透析膜，该透析膜以聚酯材料作为主体，含聚酯材料为10-24份，聚砜5-9份，聚甲基丙烯酸甲酯4-9份，蛋白质纤维6-9份，蛋白质混合材料15-20份，肽聚糖5-9份，甘油3-8份，抗凝剂8-15份。该发明的抗凝血效果好，柔韧性较强，小分子蛋白质的截留率高。
发明内容
为了达到背景技术中的目的，本发明提出的一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法；通过调节各类单体的用量、反应条件、反应时间，发明透析膜力学性能优异，且通过加入聚乙烯醇、对苯乙烯甲酸乙二醇酯等可以提高膜与人体蛋白的相溶性，更好地应用于血液透析，而且相较现有技术成本较低。
本发明通过如下的技术方案实现的
一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法，其特征在于所述的血液透析仪器用的透析膜的制备方法为，将质量份数为40-60份的改性聚碳酸酯纤维、20-30份的聚乙烯醇、10-20份的对苯乙烯甲酸乙二醇酯、2-5份的改性聚氨酯、0.1-1份的小分子抗凝血剂、10-15份的聚乳酸钠、1-2份的高强度蛋白质纤维、40-100份的溶剂进行混合溶解，配制成纺丝液，然后进行干法纺丝，而制备得到透析膜材料，然后将丝进行编制就可以得到规格不同的透析膜。
进一步，所述的制备方法为，在无菌的反应釜中，控制反应釜温度在60-80℃，加入质量份数为40-100份的溶剂和0.1-1份的小分子抗凝血剂，打开搅拌器，其搅拌速度控制在200-300rpm，再缓慢的将质量份数为40-60份的改性聚碳酸酯纤维加入反应釜中，待其完全溶解后，再将10-20份的对苯乙烯甲酸乙二醇酯、2-5份的改性聚氨酯缓慢的加入反应釜中，进行反应2-4小时后，再将1-2份的高强度蛋白质纤维和20-30份的聚乙烯醇加入反应中，进行保温反应1-2小时后，将该液体倒入纺丝槽中，调节纺丝槽压力在6-10个大气压下进行纺丝，其中干燥槽的温度控制在120-180℃，进行干法纺丝，干燥好的丝，通过浓度在1-5％的小分子抗凝血剂中，然后再进行吹干，其中收丝速度控制在50-100rpm，此过程得到的丝线就是透析膜所需要的原材料，然后将该原材料进行编制就可以得到不同规格的透析膜。
进一步，所述的改性聚碳酸酯纤维为，将反应釜温度控制在65-75℃，将40-80份的乙酸乙酯、丙酮、***的质量份数比为10-20:20-40:60-80的混合液加入反应釜，搅拌均匀后再向其中加入20-30份的聚碳酸酯纤维和1-2份的混合表面活性剂，打开搅拌器控制其转速为250-300rpm，当聚碳酸酯纤维全溶解在溶剂中时，再向反应釜左边的恒压滴定管中加入2-5份的水杨酸，然后打开滴定管，控制其滴速为1-2滴/s的速度进行滴加，在反应釜右边的恒压滴定管中加入1-2份的其质量比6-8:2-5:1-2的醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、过氧苯甲酰，然后打开滴定管，控制其滴速为0.5-1滴/s的速度进行滴加，控制在2-3小时滴完，滴定完后，恒温反应2-3小时后，升温5-10℃，继续保温反应1-2小时，停止加热自然冷却至室温得到的物质。
进一步，所述的改性聚氨酯为，将反应釜温度控制在70-75℃，将50份的乙酸乙酯加入反应釜，再加入20-30份的聚氨酯，待其溶解后，再向其中加入4-8份的聚乙二醇、0.2-0.5份的IPDI、0.1-0.2份的有机锡催化剂，打开搅拌器控制其转速为250-300rpm，进行反应4-5小时后得到的产物。
进一步，所述的小分子抗凝血剂为将质量份数为1-2份的肝素、6-8份的柠檬酸钠、2-3份的EDTA、1-2份的苹果酸钾、20-30份的乙醇进行混合制备得到的物质。
进一步，所述的高强度蛋白质纤维为1-2份的牛奶蛋白纤维、4-6份的羊毛纤维、10-15份的蚕丝纤维进行混合而得到的混合纤维素。
进一步，所述的溶剂为，10-20份的丙酮、5-8份的乙酸乙酯、8-12份的环己酮进行混合得到的混合液。
进一步，所述的吹干过程为，在吹干的过程中吹入的空气为60-80℃的热空气。
有益效益
1、本发明通过利用改性聚碳酸酯纤维作为主要的基料，其有效的提高了透析膜的力学性能，同时其耐腐蚀性能强；
2、本发明通过加入聚乙烯醇、对苯乙烯甲酸乙二醇酯、聚乳酸钠、高强度蛋白质纤维有效的增强了材料与人体蛋白的相溶性；
3、本发明通过在制备透析膜原材料的最后步骤利用覆膜法在其表面覆膜了一层小分子的抗凝血剂有效的保证了在透析过程中血液不会凝结。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，下面将结合实验数据，对本发明的优选实施例进行详细的说明，以方便技术人员理解。
实施例1
一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法包括以下步骤：
(1)将反应釜温度控制在65℃，将40份的乙酸乙酯、丙酮、***的质量份数比为10:20:80的混合液加入反应釜，搅拌均匀后再向其中加入30份的聚碳酸酯纤维和2份的混合表面活性剂，打开搅拌器控制其转速为250rpm，当聚碳酸酯纤维全溶解在溶剂中时，再向反应釜左边的恒压滴定管中加入2份的水杨酸，然后打开滴定管，控制其滴速为1滴/s的速度进行滴加，在反应釜右边的恒压滴定管中加入2份的其质量比6:2:2的醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、过氧苯甲酰，然后打开滴定管，控制其滴速为1滴/s的速度进行滴加，控制在3小时滴完，滴定完后，恒温反应2小时后，升温5℃，继续保温反应2小时，停止加热自然冷却至室温得到改性聚碳酸酯纤维。
(2)将反应釜温度控制在70℃，将50份的乙酸乙酯加入反应釜，再加入20份的聚氨酯，待其溶解后，再向其中加入8份的聚乙二醇、0.2份的IPDI、0.1份的有机锡催化剂，打开搅拌器控制其转速为250rpm，进行反应4小时后得到改性聚氨酯。
(3)将质量份数为1份的肝素、6份的柠檬酸钠、3份的EDTA、1份的苹果酸钾、30份的乙醇进行混合制备得到小分子抗凝血剂。
(4)将1份的牛奶蛋白纤维、6份的羊毛纤维、15份的蚕丝纤维进行混合而得到高强度蛋白质纤维。
(5)在无菌的反应釜中，控制反应釜温度在60℃，加入质量份数为100份的溶剂和0.1份的小分子抗凝血剂，打开搅拌器，其搅拌速度控制在200rpm，再缓慢的将质量份数为40份的改性聚碳酸酯纤维加入反应釜中，待其完全溶解后，再将10份的对苯乙烯甲酸乙二醇酯、2份的改性聚氨酯缓慢的加入反应釜中，进行反应2小时后，再将2份的高强度蛋白质纤维和20份的聚乙烯醇加入反应中，进行保温反应2小时后，将该液体倒入纺丝槽中，调节纺丝槽压力在6个大气压下进行纺丝，其中干燥槽的温度控制在120℃，进行干法纺丝，干燥好的丝，通过浓度在5％的小分子抗凝血剂中，然后再进行吹干，其中收丝速度控制在50rpm，此过程得到的丝线就是透析膜所需要的原材料，然后将该原材料进行编制就可以得到不同规格的透析膜。
实施例2
一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法包括以下步骤：
(1)将反应釜温度控制在70℃，将60份的乙酸乙酯、丙酮、***的质量份数比为15:30:70的混合液加入反应釜，搅拌均匀后再向其中加入25份的聚碳酸酯纤维和1.2份的混合表面活性剂，打开搅拌器控制其转速为250rpm，当聚碳酸酯纤维全溶解在溶剂中时，再向反应釜左边的恒压滴定管中加入2-5份的水杨酸，然后打开滴定管，控制其滴速为1滴/s的速度进行滴加，在反应釜右边的恒压滴定管中加入2份的其质量比7:3:2的醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、过氧苯甲酰，然后打开滴定管，控制其滴速为1滴/s的速度进行滴加，控制在2小时滴完，滴定完后，恒温反应3小时后，升温10℃，继续保温反应2小时，停止加热自然冷却至室温得到改性聚碳酸酯纤维。
(2)将反应釜温度控制在72℃，将50份的乙酸乙酯加入反应釜，再加入25份的聚氨酯，待其溶解后，再向其中加入6份的聚乙二醇、0.3份的IPDI、0.15份的有机锡催化剂，打开搅拌器控制其转速为250rpm，进行反应4小时后得到改性聚氨酯。
(3)将质量份数为2份的肝素、6份的柠檬酸钠、3份的EDTA、1份的苹果酸钾、25份的乙醇进行混合制备得到小分子抗凝血剂。
(4)将1份的牛奶蛋白纤维、4份的羊毛纤维、15份的蚕丝纤维进行混合而得到高强度蛋白质纤维。
(5)在无菌的反应釜中，控制反应釜温度在70℃，加入质量份数为80份的溶剂和0.5份的小分子抗凝血剂，打开搅拌器，其搅拌速度控制在250rpm，再缓慢的将质量份数为50份的改性聚碳酸酯纤维加入反应釜中，待其完全溶解后，再将15份的对苯乙烯甲酸乙二醇酯、3份的改性聚氨酯缓慢的加入反应釜中，进行反应3小时后，再将2份的高强度蛋白质纤维和25份的聚乙烯醇加入反应中，进行保温反应2小时后，将该液体倒入纺丝槽中，调节纺丝槽压力在8个大气压下进行纺丝，其中干燥槽的温度控制在120℃，进行干法纺丝，干燥好的丝，通过浓度在5％的小分子抗凝血剂中，然后再进行吹干，其中收丝速度控制在50rpm，此过程得到的丝线就是透析膜所需要的原材料，然后将该原材料进行编制就可以得到不同规格的透析膜。
实施例3
一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法包括以下步骤：
(1)将反应釜温度控制在70℃，将60份的乙酸乙酯、丙酮、***的质量份数比为12:40:80的混合液加入反应釜，搅拌均匀后再向其中加入20份的聚碳酸酯纤维和1份的混合表面活性剂，打开搅拌器控制其转速为250rpm，当聚碳酸酯纤维全溶解在溶剂中时，再向反应釜左边的恒压滴定管中加入2份的水杨酸，然后打开滴定管，控制其滴速为2滴/s的速度进行滴加，在反应釜右边的恒压滴定管中加入2份的其质量比8:2:2的醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、过氧苯甲酰，然后打开滴定管，控制其滴速为1滴/s的速度进行滴加，控制在3小时滴完，滴定完后，恒温反应3小时后，升温5℃，继续保温反应2小时，停止加热自然冷却至室温得到改性聚碳酸酯纤维。
(2)将反应釜温度控制在70℃，将50份的乙酸乙酯加入反应釜，再加入23份的聚氨酯，待其溶解后，再向其中加入4份的聚乙二醇、0.25份的IPDI、0.12份的有机锡催化剂，打开搅拌器控制其转速为250rpm，进行反应4小时后得到改性聚氨酯。
(3)将质量份数为1份的肝素、8份的柠檬酸钠、2份的EDTA、2份的苹果酸钾、30份的乙醇进行混合制备得到小分子抗凝血剂。
(4)将2份的牛奶蛋白纤维、4份的羊毛纤维、12份的蚕丝纤维进行混合而得到高强度蛋白质纤维。
(5)在无菌的反应釜中，控制反应釜温度在60℃，加入质量份数为100份的溶剂和0.1份的小分子抗凝血剂，打开搅拌器，其搅拌速度控制在300rpm，再缓慢的将质量份数为60份的改性聚碳酸酯纤维加入反应釜中，待其完全溶解后，再将20份的对苯乙烯甲酸乙二醇酯、5份的改性聚氨酯缓慢的加入反应釜中，进行反应4小时后，再将2份的高强度蛋白质纤维和30份的聚乙烯醇加入反应中，进行保温反应2小时后，将该液体倒入纺丝槽中，调节纺丝槽压力在10个大气压下进行纺丝，其中干燥槽的温度控制在180℃，进行干法纺丝，干燥好的丝，通过浓度在5％的小分子抗凝血剂中，然后再进行吹干，其中收丝速度控制在100rpm，此过程得到的丝线就是透析膜所需要的原材料，然后将该原材料进行编制就可以得到不同规格的透析膜。
实施例4
一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法包括以下步骤：
(1)将反应釜温度控制在65℃，将60份的乙酸乙酯、丙酮、***的质量份数比为20:20:60的混合液加入反应釜，搅拌均匀后再向其中加入30份的聚碳酸酯纤维和1-2份的混合表面活性剂，打开搅拌器控制其转速为300rpm，当聚碳酸酯纤维全溶解在溶剂中时，再向反应釜左边的恒压滴定管中加入5份的水杨酸，然后打开滴定管，控制其滴速为2滴/s的速度进行滴加，在反应釜右边的恒压滴定管中加入1-2份的其质量比8:2:2的醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、过氧苯甲酰，然后打开滴定管，控制其滴速为1滴/s的速度进行滴加，控制在3小时滴完，滴定完后，恒温反应3小时后，升温10℃，继续保温反应2小时，停止加热自然冷却至室温得到改性聚碳酸酯纤维。
(2)将反应釜温度控制在70℃，将50份的乙酸乙酯加入反应釜，再加入23份的聚氨酯，待其溶解后，再向其中加入4份的聚乙二醇、0.25份的IPDI、0.15份的有机锡催化剂，打开搅拌器控制其转速为260rpm，进行反应4-5小时后得到改性聚氨酯。
(3)将质量份数为1.2份的肝素、7份的柠檬酸钠、2.3份的EDTA、1.2份的苹果酸钾、25份的乙醇进行混合制备得到小分子抗凝血剂。
(4)将1.2份的牛奶蛋白纤维、4.6份的羊毛纤维、12份的蚕丝纤维进行混合而得到高强度蛋白质纤维。
(5)在无菌的反应釜中，控制反应釜温度在70℃，加入质量份数为80份的溶剂和0.3份的小分子抗凝血剂，打开搅拌器，其搅拌速度控制在250rpm，再缓慢的将质量份数为40-60份的改性聚碳酸酯纤维加入反应釜中，待其完全溶解后，再将16份的对苯乙烯甲酸乙二醇酯、4份的改性聚氨酯缓慢的加入反应釜中，进行反应3小时后，再将2份的高强度蛋白质纤维和25份的聚乙烯醇加入反应中，进行保温反应1-2小时后，将该液体倒入纺丝槽中，调节纺丝槽压力在8个大气压下进行纺丝，其中干燥槽的温度控制在150℃，进行干法纺丝，干燥好的丝，通过浓度在3％的小分子抗凝血剂中，然后再进行吹干，其中收丝速度控制在80rpm，此过程得到的丝线就是透析膜所需要的原材料，然后将该原材料进行编制就可以得到不同规格的透析膜。
实验分析：
1、透析膜力学性能测试
将本发明实施例1-4制备的透析膜和市场购买的透析膜，进行力学性能检测，通过测试，其结果如下：
Figure GDA0002900371510000081
由上面的图表可以看出，我们可以看到本方法制备的透析膜其力学性能相对市场售卖的透析膜其力学性能更好。
2、成本比较
本发明实施例1-4成本分别为24元/㎏、24.5元/㎏、24.6元/㎏、25元/㎏，而市售卖的实心砖为32-50元/㎏，因此，本发明的产品价格低廉，可用于大规模批量生产。
3、耐腐蚀性能测试
将本发明实施例1-4制备的透析膜和市场购买的透析膜，进行耐腐蚀测试，其测试方法为将透析膜分别放置于强酸、强碱溶液和强溶剂中进行浸泡1-2天后，观察其表面是否有变化，通过测试，其结果如下：
Figure GDA0002900371510000091
通过上表可以看出本发明制备的透析膜其耐腐蚀能力非常强。
最后说明的是，以上优选实施例仅用于说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的。

Claims (5)

1.一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法，其特征在于：将质量份数为40-60份的改性聚碳酸酯纤维、20-30份的聚乙烯醇、10-20份的对苯乙烯甲酸乙二醇酯、2-5份的改性聚氨酯、0.1-1份的小分子抗凝血剂、10-15份的聚乳酸钠、1-2份的高强度蛋白质纤维、40-100份的溶剂进行混合溶解，配制成纺丝液，然后进行干法纺丝，从而制备得到透析膜材料，然后将丝进行编制就可以得到规格不同的透析膜；
具体地，所述的制备方法为，在无菌的反应釜中，控制反应釜温度在60-80℃，加入质量份数为40-100份的溶剂和0.1-1份的小分子抗凝血剂，打开搅拌器，其搅拌速度控制在200-300rpm，再缓慢的将质量份数为40-60份的改性聚碳酸酯纤维加入反应釜中，待其完全溶解后，再将10-20份的对苯乙烯甲酸乙二醇酯、2-5份的改性聚氨酯缓慢的加入反应釜中，进行反应2-4小时后，再将1-2份的高强度蛋白质纤维和20-30份的聚乙烯醇加入反应釜中，进行保温反应1-2小时后，将该液体倒入纺丝槽中，调节纺丝槽压力在6-10个大气压下进行纺丝，其中干燥槽的温度控制在120-180℃，进行干法纺丝，干燥好的丝，通入浓度在1-5%的小分子抗凝血剂中，然后再进行吹干，其中收丝速度控制在50-100rpm，此过程得到的丝线就是透析膜所需要的原材料，然后将该原材料进行编制就可以得到不同规格的透析膜；
其中，所述的改性聚碳酸酯纤维为，将反应釜温度控制在65-75℃，将40-80份的混合液加入反应釜，该混合液为乙酸乙酯、丙酮、***按质量份数比为10-20:20-40:60-80的比例进行混合的混合液；搅拌均匀后再向其中加入20-30份的聚碳酸酯纤维和1-2份的混合表面活性剂，打开搅拌器控制其转速为250-300rpm，当聚碳酸酯纤维全溶解在溶剂中时，再向反应釜左边的恒压滴定管中加入2-5份的水杨酸，然后打开滴定管，控制其滴速为1-2滴/s的速度进行滴加，在反应釜右边的恒压滴定管中加入1-2份的其质量比6-8:2-5:1-2的醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、过氧苯甲酰的混合液，然后打开滴定管，控制其滴速为0.5-1滴/s的速度进行滴加，控制在2-3小时滴完，滴定完后，恒温反应2-3小时后，升温5-10℃，继续保温反应1-2小时，停止加热自然冷却至室温得到的物质；
所述的改性聚氨酯为，将反应釜温度控制在70-75℃，将50份的乙酸乙酯加入反应釜，再加入20-30份的聚氨酯，待其溶解后，再向其中加入4-8份的聚乙二醇、0.2-0.5份的IPDI、0.1-0.2份的有机锡催化剂，打开搅拌器控制其转速为250-300rpm，进行反应4-5小时后得到的产物。
2.根据权利要求1所述的血液透析仪器用的透析膜的制备方法，其特征在于，所述的小分子抗凝血剂为，将质量份数为1-2份的肝素、6-8份的柠檬酸钠、2-3份的EDTA、1-2份的苹果酸钾、20-30份的乙醇进行混合制备得到的物质。
3.根据权利要求1所述的血液透析仪器用的透析膜的制备方法，其特征在于，所述的高强度蛋白质纤维为1-2份的牛奶蛋白纤维、4-6份的羊毛纤维、10-15份的蚕丝纤维进行混合而得到的混合纤维。
4.根据权利要求1所述的血液透析仪器用的透析膜的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为10-20份的丙酮、5-8份的乙酸乙酯、8-12份的环己酮进行混合得到的混合液。
5.根据权利要求1所述的血液透析仪器用的透析膜的制备方法，其特征在于，所述的吹干过程为，在吹干的过程中吹入的空气为60-80℃的热空气。
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CN112044289B (zh) * 2020-09-17 2022-04-19 苏州关怀新材料技术研究有限公司 一种高效能血液透析仪器用透析膜及制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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CN1921930A (zh) * 2004-02-19 2007-02-28 门布拉内有限公司 改良的除去中分子的透析膜
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1921930A (zh) * 2004-02-19 2007-02-28 门布拉内有限公司 改良的除去中分子的透析膜
CN1793229A (zh) * 2005-12-06 2006-06-28 董运达 以聚乳酸为载体的可完全降解材料及其制备方法
WO2008017744A1 (fr) * 2006-08-09 2008-02-14 Ifp Procede de separation par membrane d'hydrocarbures lineaires au sein d'un melange d'hydrocarbures
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