CN108816036A - 一种多聚氨基酸辅酶、其制备方法以及缓释型除醛剂 - Google Patents
一种多聚氨基酸辅酶、其制备方法以及缓释型除醛剂 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种多聚氨基酸辅酶、其制备方法以及缓释型除醛剂。其中,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:氨基酸聚合物30~50份、辅酶15~25份、分散剂10~20份以及纯净水30~60份;所述氨基酸聚合物是由天冬氨酸、赖氨酸以及γ‑谷氨酸中的至少两种所组成的无规共聚物;所述辅酶选自烟酰胺、维生素B12、维生素B6、谷胱甘肽以及辅酶Q‑10中的任意一种,或是它们的混合物。本发明具有可捕捉室内空气中的甲醛以及吸附其他种类有害气体的优点。
Description
技术领域
本发明属于环保领域,具体为一种多聚氨基酸辅酶、其制备方法以及缓释型除醛剂。
背景技术
室内装修污染是指室内空气中混入有害人体健康的氧、甲醛、苯、氨和挥发性有机物等气体的现象。众所周知,对室内空间环境进行装修,可以带来多种环境问题,比如:使用含有有毒、有害物质的建材会对室内空气质量产生影响;装修过程中会产生各种粉尘、废弃物和噪声污染,这些都会严重影响到人们的生活。室内装修污染的来源很多,其中有相当一部分是由于装修过程中所使用的材料不当造成的,包括甲醛、苯、二甲苯等挥发性有机物气体。然而装修材料内挥发出的有害气体如不及时清除,则会对入住人员的身体健康造成一定的危害。
为了清除室内的有害气体,市场上出现了各式各样的环保除废试剂,例如光触媒试剂、活性炭吸附试剂以及空气清新剂等产品。然而,光触媒试剂不仅价格昂贵,而且仅在可见光的条件下,分解有害气体的效果极低。由于室内的有害气体是长时间持续释放出来的,所以活性炭吸附试剂以及空气清新剂的作用非常有限,室内有害气体的含量仍经常超标。
发明内容
本发明提供了一种多聚氨基酸辅酶、其制备方法以及缓释型除醛剂,该多聚氨基酸辅酶具有可捕捉室内空气中的甲醛以及吸附其他种类有害气体的优点。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种多聚氨基酸辅酶,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:氨基酸聚合物30~50份、辅酶15~25份、分散剂10~20份以及纯净水30~60份;所述氨基酸聚合物是由天冬氨酸、赖氨酸以及γ-谷氨酸中的至少两种所组成的无规共聚物;所述辅酶选自烟酰胺、维生素B12、维生素B6、谷胱甘肽以及辅酶Q-10中的任意一种,或是它们的混合物。
作为优选,所述分散剂选自海藻胶、甲基纤维素以及明胶中的至少一种。
作为优选,多聚氨基酸辅酶还包括氨基聚乙二醇、壳聚糖以及聚乙二醇单甲醚中的至少一种。
作为优选,以重量份数计,上述多聚氨基酸辅酶包括如下组分:天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物20份、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物15份、烟酰胺8份、维生素B12 2份、维生素B6 3份、谷胱甘肽4份、甲基纤维素12份、海藻胶6份、壳聚糖40份以及纯净水40份。
作为优选,天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法包括如下步骤:
S01、按预设重量配比准确称取天冬氨酸和赖氨酸,并逐渐加热至160~240℃,直至熔化,得到混合溶液;
S02、将所述混合溶液继续加热至245~250℃,持续30~50min,得到预聚合反应产物;
S03、将得到的预聚合反应产物升温至255~270℃,进行聚合反应,持续100~120min;其中,上述天冬氨酸和赖氨酸的质量比为1:4。
作为进一步优选,在上述步骤S01中,加热温度为230℃;在上述步骤S02中,预聚合反应的温度为245℃;在步骤S03中,聚合反应的温度为260℃。
本发明还公开了一种多聚氨基酸辅酶的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)按预设比例准确称取天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物以及壳聚糖,加热至熔化,并持续30~50min,得到混合物A;
(2)在得到的混合物A中依次加入纯净水、烟酰胺、维生素B12、维生素B6以及谷胱甘肽,搅拌均匀后,得到混合物B;
(3)在得到的混合物B中加入甲基纤维素和海藻胶,不断搅拌,得到悬注液,即多聚氨基酸辅酶。
作为优选,在步骤(1)中,加热温度为240℃,加热持续时间为45min。
此外,本发明还提供了一种缓释型除醛剂,该缓释型除醛剂是由上述多聚氨基酸辅酶和空气清新组合物按质量比为1:10混合配制而成;所述空气清新组合物包括如下组分:红桧精油、茉莉精油以及乙醇。
作为优选,空气清新组合物所含有的红桧精油、茉莉精油以及乙醇由质量比为1:2:8混合配制而成。
本发明的有益效果为:
在本发明中,其包含的氨基酸聚合物结构呈现无规则的高度支化树枝状结构,具有低粘度、低温下不凝胶以及不挥发的优点。并且,氨基酸残基的侧链反应活性非常高,不可逆吸附降解空气中甲醛、硫化氢、氯气以及苯系物等有害气体,具备优异的环保性能。
具体实施方式
实施例1
本实施例提供一种技术方案:
一种多聚氨基酸辅酶,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物20份、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物15份、烟酰胺8份、维生素B12 2份、维生素B6 3份、谷胱甘肽4份、甲基纤维素12份、海藻胶6份、壳聚糖40份以及纯净水40份。
其中,上述天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法包括如下步骤:
S01、按预设重量配比准确称取天冬氨酸和赖氨酸,并逐渐加热至230℃,直至天冬氨酸和赖氨酸熔化,得到混合溶液。
S02、将上述得到的混合溶液继续加热至245℃进行预聚合反应,持续加热时间为40min,得到预聚合反应产物。
S03、将得到的预聚合反应产物升温至260℃,进一步进行聚合反应,持续120min。其中,在上述步骤S01中,天冬氨酸和赖氨酸的质量比为1:4。
并且,赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物的制备方法同上。
同时,上述多聚氨基酸辅酶的制备方法包括如下步骤:
(1)按预设比例准确称取天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物以及壳聚糖,加热至熔化,并持续30~50min,得到混合物A;
(2)在得到的混合物A中依次加入纯净水、烟酰胺、维生素B12、维生素B6以及谷胱甘肽,搅拌均匀后,得到混合物B;
(3)在得到的混合物B中加入甲基纤维素和海藻胶,不断搅拌,得到悬注液,即多聚氨基酸辅酶。
实施例2
本实施例提供一种技术方案:
一种多聚氨基酸辅酶,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物15份、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物18份、烟酰胺3份、维生素B12 4份、维生素B6 5份、谷胱甘肽6份、甲基纤维素8份、海藻胶8份、壳聚糖50份以及纯净水30份。
其中,上述天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法同实施例1。赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物的制备方法与冬胺酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法相同。多聚氨基酸辅酶的制备方法也与实施例1中提供的方法相同。
实施例3
本实施例提供一种技术方案:
一种多聚氨基酸辅酶,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物10份、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物20份、烟酰胺3份、维生素B12 5份、维生素B64份、谷胱甘肽6份、甲基纤维素10份、海藻胶5份、壳聚糖20份以及纯净水35份。
其中,上述天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法同实施例1。赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物的制备方法与冬胺酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法相同。多聚氨基酸辅酶的制备方法也与实施例1中提供的方法相同。
实施例4
本实施例提供一种技术方案:
一种多聚氨基酸辅酶,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物15份、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物25份、烟酰胺8份、维生素B12 5份、维生素B6 3份、谷胱甘肽4份、甲基纤维素15份、海藻胶4份、壳聚糖50份以及纯净水35份。
其中,上述天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法同实施例1。赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物的制备方法与冬胺酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法相同。多聚氨基酸辅酶的制备方法也与实施例1中提供的方法相同。
对比例1
一种多聚氨基酸辅酶,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物35份、烟酰胺8份、维生素B12 2份、维生素B6 3份、谷胱甘肽4份、甲基纤维素12份、海藻胶6份、壳聚糖40份以及纯净水40份。
其中,上述天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法同实施例1。赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物的制备方法与冬胺酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法相同。多聚氨基酸辅酶的制备方法也与实施例1中提供的方法相同。
对比例2
一种多聚氨基酸辅酶,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物35份、烟酰胺8份、维生素B12 2份、维生素B6 3份、谷胱甘肽4份、甲基纤维素12份、海藻胶6份、壳聚糖40份以及纯净水40份。
其中,上述天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法同实施例1。赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物的制备方法与冬胺酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法相同。多聚氨基酸辅酶的制备方法也与实施例1中提供的方法相同。
对比例3
一种多聚氨基酸辅酶,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物20份、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物15份、甲基纤维素12份、海藻胶6份、壳聚糖40份以及纯净水40份。
其中,上述天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法同实施例1。赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物的制备方法与冬胺酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法相同。多聚氨基酸辅酶的制备方法也与实施例1中提供的方法相同。
对比例4
一种多聚氨基酸辅酶,以重量份数计,该多聚氨基酸辅酶包括如下组分:天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物20份、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物15份、烟酰胺8份、维生素B12 2份、维生素B6 3份、谷胱甘肽4份、壳聚糖40份以及纯净水40份。
其中,上述天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法同实施例1。赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物的制备方法与冬胺酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法相同。多聚氨基酸辅酶的制备方法也与实施例1中提供的方法相同。
测试例1
本测试例用于探究本发明提供的多聚氨基酸辅酶的毒理效果。
选取同一批次,质量处于4~5千克的白兔270只,随机分成9组,分别编号为A~I。在A~H组白兔的表皮层分别涂抹实施例1~4、对比例1~4所提供的多聚氨基酸辅酶,每次的给药剂量为2±0.1g,一天两次,持续给药时间为15天。I组白兔涂抹等质量的纯净水做对照实验处理。15天后,白兔表皮层状况统计如下表1:
表1白兔表皮层状况统计表
测试例2
在测试例1的基础上,本测试例继续进行室内废气治理实验。
选取手臂处创伤的患者90,随机分成9组,分别编号为a~i。其中,在a~h组白兔的创伤伤口分别依次涂抹实施例1~4、对比例1~4所提供的组合物,每次的给药剂量为2±0.1g,一天两次,持续给药时间为15天。i组白兔涂抹等质量的纯净水做对照实验处理。15天后,白兔创伤伤口状况统计如下表2:
表2志愿者体外创伤伤口情况统计表
测试例2
与小区装修公司进行协商,选取同小区同幢楼的27套待装修房屋,随机分为9组,编号为A~I。在A~D组装修好的房屋内分别放置实施例1~4所提供的多聚氨基酸辅酶,E~H组装修好的房屋内分别放置对比例1~4所提供的多聚氨基酸辅酶,I组装修好的房屋内放置纯净水作为对照实验组,装修完成后测量室内空气情况统计如下表1:
表1室内空气情况统计表
Claims (10)
1.一种多聚氨基酸辅酶,其特征在于,以重量份数计,包括如下组分:氨基酸聚合物30~50份、辅酶15~25份、分散剂10~20份以及纯净水30~60份;
所述氨基酸聚合物是由天冬氨酸、赖氨酸以及γ-谷氨酸中的至少两种所组成的无规共聚物;
所述辅酶选自烟酰胺、维生素B12、维生素B6、谷胱甘肽以及辅酶Q-10中的任意一种,或是它们的混合物。
2.根据权利要求1所述的一种多聚氨基酸辅酶,其特征在于,所述分散剂选自海藻胶、甲基纤维素以及明胶中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种多聚氨基酸辅酶,其特征在于,还包括氨基聚乙二醇、壳聚糖以及聚乙二醇单甲醚中的至少一种。
4.根据权利要求1~3任一所述的一种多聚氨基酸辅酶,其特征在于,以重量份数计,包括如下组分:天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物20份、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物15份、烟酰胺8份、维生素B12 2份、维生素B6 3份、谷胱甘肽4份、甲基纤维素12份、海藻胶6份、壳聚糖40份以及纯净水40份。
5.根据权利要求4所述的一种多聚氨基酸辅酶,其特征在于,天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物的制备方法包括如下步骤:
S01、按预设重量配比准确称取天冬氨酸和赖氨酸,并逐渐加热至160~240℃,直至熔化,得到混合溶液;
S02、将所述混合溶液继续加热至245~250℃,持续30~50min,得到预聚合反应产物;
S03、将得到的预聚合反应产物升温至255~270℃,进行聚合反应,持续100~120min;
其中,上述天冬氨酸和赖氨酸的质量比为1:4。
6.根据权利要求5所述的一种多聚氨基酸辅酶,其特征在于,在步骤S01中,加热温度为230℃;在步骤S02中,预聚合反应的温度为245℃;在步骤S03中,聚合反应的温度为260℃。
7.一种多聚氨基酸辅酶的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)按预设比例准确称取天冬氨酸和赖氨酸组成的无规共聚物、赖氨酸和γ-谷氨酸组成的无规共聚物以及壳聚糖,加热至熔化,并持续30~50min,得到混合物A;
(2)在得到的混合物A中依次加入纯净水、烟酰胺、维生素B12、维生素B6以及谷胱甘肽,搅拌均匀后,得到混合物B;
(3)在得到的混合物B中加入甲基纤维素和海藻胶,不断搅拌,得到悬注液,即多聚氨基酸辅酶。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,加热温度为240℃,加热持续时间为45min。
9.一种缓释型除醛剂,其特征在于,由权利要求1~8任一所述的多聚氨基酸辅酶和空气清新组合物按质量比为1:10混合配制而成;
所述空气清新组合物包括如下组分:红桧精油、茉莉精油以及乙醇。
10.根据权利要求9所述的缓释型除醛剂,其特征在于,空气清新组合物所含有的红桧精油、茉莉精油以及乙醇由质量比为1:2:8混合配制而成。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20181116 |