CN108785680A - 一种利用生物质热裂解液制备的凝胶及其在制备妇科外用药中应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种利用生物质热裂解液制备的凝胶,是由生物质热裂解液、中药提取物、薄荷脑、冰片、凝胶基质和水组成,pH值为3.0~6.0;其组分含量以凝胶总重为100重量份计,生物质热裂解液占5~60份,中药提取物占5~40份,薄荷脑占0.1~20份,冰片占0.1~10份,凝胶基质占2~30份,余量为水。本发明的凝胶为制备女性外用避孕药、或防治女性性病的外用药物、或防治***炎、***及***的外用药物、或预防子***的外用药物提供了基础和实例,具有良好的临床应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种妇科外用药,尤其涉及一种利用生物质热裂解液制备的凝胶及其在制备妇科外用药中应用。
背景技术
避孕是应用科学手段使妇女暂时不受孕。我国目前每年约发生1300万例次人工流产,这是非意愿妊娠的直接后果。人工流产会对女性身体、特别是生殖***造成很大的损伤,尤其是反复流产和短期内重复流产造成的伤害更大,可造成***、习惯性流产、难产、***、慢性***、异位妊娠、子宫内膜异位症等。而发生非意愿妊娠的主要原因就是避孕失败和未采取避孕措施,因此,避孕的目的就是要避免非意愿妊娠,减少人工流产对女性造成的伤害。常见的女性避孕方法有:***、口服避孕药、宫内节育器避孕法、手术避孕法等。这些方法中,有的避孕成功率相对不高,有的副用较大。
外用避孕药物是一种化学制剂,放在***深处,子宫颈口附近,使***在此处失去活动能力而不能通过子宫到达输卵管与卵子结合,所以外用避孕药又叫杀精剂。如壬苯醇醚,可制成栓剂、片剂、膜剂、药膏等。但其在外用避孕杀***的同时杀灭或抑制***正常菌群,破坏了***微环境,易引起***炎症,用后会出现白带增多,***瘙痒,轻微的烧灼或疼感等副作用。
性病是指经性接触传播的疾病的统称,传统概念性病是指通过***行为传染的疾病,主要病变发生在生殖器部位。包括梅毒、淋病、软下疳、性病性淋巴肉芽肿和***五种。性病是在世界范围内广泛流行的一组常见传染病,并呈现流行范围扩大、发病年龄降低、耐药菌株增多的趋势,尤其是艾滋病的大幅增加,已成为严重的公共健康问题。性病的防治工作将是一个十分艰巨而长期的任务。
1975年,世界卫生组织(WHO)把性病的范围从过去的五种疾病扩展到各种通过性接触、类似性行为及间接接触传播的疾病,统称为性传播疾病(sexually transmitteddiseases,STD)。目前性传播疾病的涵盖范围已扩展至包括最少50种致病微生物感染所致的疾病,其中包括传统的五种性病及***、***、生殖器疱疹、艾滋病、细菌性***病、外阴***念珠菌病、***毛滴虫病、疥疮、阴虱和乙型肝炎等。我国目前要求重点防治的性传播疾病是梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、***、生殖器疱疹及艾滋病。现有的女性性病预防的措施除个人卫生、固定***、***用避孕套外,主要应用抗生素制成不同的剂型如***用栓剂、凝胶剂、泡腾片等进行预防。这些措施对性病的预防起到了一定的作用,但其副作用亦非常明显。如避孕套使用繁琐,易破裂。抗菌剂在杀灭致病菌的同时亦杀灭了***中的正常菌群乳酸杆菌,破坏了正常的***微环境。
生殖道感染是由正常存在于生殖道的微生物或外界微生物在医疗操作中或在性接触中在生殖道引起的感染。主要有外阴炎、***炎、***、子***、***及***等。据有关报道,我国已婚育龄妇女生殖道感染的发生率大于40%。目前临床上治疗生殖道炎症的药物以抗生素为主。抗生素在杀灭致病菌的同时把***正常菌群一并杀灭,致***微环境菌群失调,炎症反复发作,难以治愈。
基于此,研发既能抑制***的运动,又能杀灭***、艾滋病毒、***、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等致病微生物,而不影响***乳酸杆菌生长的外用制剂实现既能达到避孕又能防治性病及***炎症是非常必要和迫切的。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明要解决的问题是提供一种利用生物质热裂解液制备的凝胶及其在制备妇科外用药中应用。
本发明所述的利用生物质热裂解液制备的凝胶,其特征在于:所述凝胶是由生物质热裂解液、中药提取物、薄荷脑、冰片、凝胶基质和水组成,pH值为3.0~6.0;其组分含量以凝胶总重为100重量份计,生物质热裂解液占5~60份,中药提取物占5~40份,薄荷脑占0.1~20份,冰片占0.1~10份,凝胶基质占2~30份,余量为水;
其中,上述中药提取物以如下方法制得:按重量份计,取苦参0.1~2公斤、蒲公英1~2公斤、黄柏0.5~3公斤、百部1~3公斤、金银花0.5~3公斤、连翘0.5~2公斤、蛇舌草1~3公斤、蛇床子0.5~2公斤、甘草1~3公斤,加水50~100公斤,加热煮沸,维持30分钟后用100~120目筛过滤,滤液冷沉48~60小时,收集去除沉淀的液态物,即为中药提取物。
上述利用生物质热裂解液制备的凝胶中:所述凝胶优选是由生物质热裂解液、中药提取物、薄荷脑、冰片、凝胶基质和水组成,pH值为3~5.5;其组分含量以凝胶总重为100重量份计,生物质热裂解液占10~50份,中药提取物占10~30份,薄荷脑占0.1~15份,冰片占0.2~8份,凝胶基质占5~25份,余量为水。
上述利用生物质热裂解液制备的凝胶中:所述凝胶最优选是由生物质热裂解液、中药提取物、薄荷脑、冰片、凝胶基质和水组成,pH值为3.5~4.5;其组分含量以凝胶总重为100重量份计,生物质热裂解液占30~45份,中药提取物占15~25份,薄荷脑占0.2~12份,冰片占0.3~6份,凝胶基质占8~20份,余量为水。
其中,所述生物质热裂解液以如下方法制得:将生物质如树根、树茎、树叶、树皮、果壳、果核、棉柴、豆秸、麻杆、芝麻秸、稻壳、木材、木材边角料、锯末、竹子(不仅限于这些)中的一种或几种按任意重量比混合,加入干馏釜中,加热至300~600℃持续2~4小时,期间收集冷凝液,静置等待液体分层,收集中间透明层冷凝液并加入其体积量5%的活性炭脱色脱味,再过滤后收集的酸性液体;或者是,收集中间透明层冷凝液将其减压蒸馏后收集的酸性液体,即为生物质热裂解液。
其中,所述中药提取物优选以如下方法制得:按重量份计,取苦参0.5~1.6公斤、蒲公英1.3~1.8公斤、黄柏0.9~2.5公斤、百部1.2~2.6公斤、金银花1~2.3公斤、连翘0.8~1.6公斤、蛇舌草1.5~2.5公斤、蛇床子0.8~1.5公斤、甘草1.2~2.5公斤,加水60~80公斤,加热煮沸,维持30分钟后用100~120目筛过滤,滤液冷沉48~60小时,收集去除沉淀的液态物,即为中药提取物。
其中,所述凝胶基质是卡波姆、泊洛沙姆、吐温、海藻酸盐、甘油、乙二胺四乙酸二钠、壳聚糖、甘油明胶、丙二醇、三乙醇胺、纤维素、纤维素衍生物、聚乙二醇、玻尿酸、芦荟胶、卡拉胶、西黄芪胶、果胶、明胶、黄原胶、琼脂、非纤维素多糖、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇、聚羧乙烯或其他凝胶剂基质中的一种或其任意重量比例混合的几种。优选的实施方式是:所述凝胶基质是卡波姆与三乙醇胺,其混合重量比为20:1;或是纤维素与壳聚糖,其混合重量比为3:2;或是甘油明胶、聚乙二醇与甘油,其混合重量比为4:1:5。
上述生物质热裂解液可自行制备,也可市场购买符合本发明要求的类似产品。
上述利用生物质热裂解液制备的凝胶以如下方法制得:先将基质用水溶解,然后将生物质热裂解液、中药提取物和薄荷脑、冰片加入已溶解的基质中,充分搅匀,消泡后分装即得凝胶。
本发明所述利用生物质热裂解液制备的凝胶在制备女性外用避孕药中应用。
本发明所述利用生物质热裂解液制备的凝胶在制备防治女性性病的外用药物中的应用。
本发明所述利用生物质热裂解液制备的凝胶在制备防治***炎、***及***的外用药物中的应用。
本发明所述利用生物质热裂解液制备的凝胶在制备预防子***的外用药物中的应用。
上述凝胶的使用方法是:使用前清洁双手及外阴,自然平卧,臀部垫高,用助推器缓缓将凝胶送入***,使凝胶均匀分布于***和***。若用于避孕或性病及***炎症预防时,在***前或***前后使用;用于***炎症治疗时于每晚睡觉前使用。
***黏膜刺激实验结果证实:实验组和对照组动物***均未见充血、水肿等明显肉眼病理变化,组织病理学检查,实验组***黏膜刺激反应平均积分为1.63分,对照组平均积分为1.00分,***黏膜刺激指数为0.63.根据***黏膜刺激强度分级标准,本发明的凝胶对***黏膜属无刺激性。并且,本发明的凝胶既能抑制***的运动,又能杀灭***、艾滋病毒、***、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等,而不影响***乳酸杆菌的生长,很好地维持了***微生态环境,发挥了乳杆菌所具有的***自洁作用,提高了***的局部免疫力,为本发明所述利用生物质热裂解液制备的凝胶在制备女性外用避孕药、制备用于防治女性性病的外用药物、制备用于防治***炎、***及***的外用药物、制备用于预防子***的外用药物提供了基础,具有良好的临床应用前景。
具体实施方式
实施例1:一种生物质热裂解液的制备
取锯末100公斤加入干馏釜中,加热至350℃持续4小时,期间收集冷凝液,静置等待液体分层,收集中间透明层冷凝液并加入其体积量5%的活性炭脱色脱味,再过滤后收集的酸性液体即为生物质热裂解液。
实施例2:一种生物质热裂解液的制备
取棉柴、豆秸、麻杆、芝麻秸等重量比混合,取100公斤加入干馏釜中,加热至560℃持续3小时,期间收集冷凝液,静置等待液体分层,收集中间透明层冷凝液并加入其体积量5%的活性炭脱色脱味,再过滤后收集的酸性液体即为生物质热裂解液。
实施例3:一种生物质热裂解液的制备
取树皮、果壳、果核、稻壳等重量比混合,取120公斤加入干馏釜中,加热至430℃持续2小时,期间收集冷凝液,静置等待液体分层,收集中间透明层冷凝液,将其减压蒸馏后收集的酸性液体即为生物质热裂解液。
实施例4:一种利用生物质热裂解液制备的凝胶
取卡波姆4公斤加入33.3公斤水中充分混溶,加三乙醇胺0.2公斤混匀,加生物质热裂解液40公斤、中药提取物10公斤、溶解薄荷脑12公斤、冰片0.5公斤搅匀,pH值为3.6。静置消泡后分装即得凝胶。
实施例5:一种利用生物质热裂解液制备的凝胶
取纤维素3公斤、壳聚糖2公斤加入36公斤水中,待充分溶解后,加入生物质热裂解液20公斤、中药提取物20公斤、溶解薄荷脑7公斤、冰片2公斤、甘油10公斤充分搅匀,pH值为4.5。静置消泡后分装即得凝胶。
实施例6:一种利用生物质热裂解液制备的凝胶
取甘油明胶4公斤、聚乙二醇1公斤加入24公斤水中,待充分溶解后,加入甘油5公斤、溶解薄荷脑5公斤、冰片1公斤、生物质热裂解液25公斤,中药提取物35公斤、充分搅匀,pH值为5.5。静置消泡后分装即得凝胶。
实施例7:一种利用生物质热裂解液制备的凝胶
取芦荟胶4公斤、卡拉胶2公斤加入30.5公斤水中,待充分溶解后,加入溶解琼脂1公斤、溶解薄荷脑8公斤、冰片1.5公斤、生物质热裂解液47公斤,中药提取物6公斤、充分搅匀pH值为5.0。静置消泡后分装即得凝胶。
实施例8实施例4至实施例7中中药提取物的制备
按重量份计(单位:公斤),取苦参0.9公斤、蒲公英1.6公斤、黄柏1.8公斤、百部2公斤、金银花1.8公斤、连翘1.4公斤、蛇舌草1.7公斤、蛇床1.2公斤、甘草2公斤,加水60公斤,加热煮沸,维持30分钟后用100~120目筛过滤,滤液冷沉48~60小时,收集去除沉淀的液态物,即为中药提取物。
实施例9实施例4至实施例7中中药提取物的制备
按重量份计(单位:公斤),取苦参0.2公斤、蒲公英1公斤、黄柏0.5公斤、百部1公斤、金银花0.5公斤、连翘0.5公斤、蛇舌草1公斤、蛇床子0.5公斤、甘草1公斤,加水50公斤,加热煮沸,维持30分钟后用100~120目筛过滤,滤液冷沉48~60小时,收集去除沉淀的液态物,即为中药提取物。
实施例10实施例4至实施例7中中药提取物的制备
按重量份计(单位:公斤),取苦参2公斤、蒲公英2公斤、黄柏3公斤、百部3公斤、金银花3公斤、连翘2公斤、蛇舌草3公斤、蛇床子2公斤、甘草3公斤,加水100公斤,加热煮沸,维持30分钟后用100~120目筛过滤,滤液冷沉48~60小时,收集去除沉淀的液态物,即为中药提取物。
实施例11凝胶的使用方法
使用前清洁双手及外阴,自然平卧,臀部垫高,用助推器缓缓将凝胶送入***,使凝胶均匀分布于***和***。
用于避孕或性病及***炎症预防时,在***前或***前后使用;用于***炎症治疗时于每晚睡觉前使用。
实验例1:
取昆明种小鼠18-20g,雌雄各20只,称体重,并编号。小鼠禁食16h后,取实施例5产品,以0.2g/10g体重剂量灌胃1次,连续观察1周,并记录动物中毒症状及死亡情况。
结果:给药后小鼠一切正常,无异常现象发生,1周内动物未见中毒症状和死亡发生,其最大耐受剂量为20g/Kg。
实验例2:
取Wistar大鼠80只,体重80+20g,雌雄各半,各分为4组,分别为低、中、高剂量及对照组,每组20只。根据实施例5产品人群推荐剂量(每人每天5g)扩大5、10、25倍分别作为实验组受试物,相应剂量分别为每千克体重5、10、25g/天。对照组给予蒸馏水。受试样品将经口灌胃,连续灌胃30天。每周记录大鼠体重,第31天时取血,测定生化指标。处死大鼠,解剖观察内脏,分离心、肝、脾、肺、肾,胃,并做组织切片检查。
结果:一般表现实验过程中大剂量组雌雄各死亡1只,但未见组织学病变,死因不明,中剂量、小剂量组无动物死亡。各组活动正常、毛色光泽润滑,食欲正常;雌雄鼠各剂量组体重、进食量、总食物利用率与对照组比较差别无显著性(p>0.05),由此表明本产品对大鼠体重、总食物利用率无明显影响;各剂量组雌雄大鼠血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数及其分类与对照组比较差别无显著性意义(p>0.05),表明该样品对大鼠血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数及其分类无明显影响。与对照组比较雌性大剂量组ALT有统计学上的显著性差异,其余各项差异无显著性。而其他各实验组的各项均无显著性差异(p>0.05);
雌雄各组脏器重量及系数结果基本一致,差异无显著性意义(p>0.05);病理检查结果:心、肝、肺、肾、脾和胃中没有观察到组织学病变。
实验例3:
取普通新西兰家兔8只,随机分成试验与对照2组,每组4只。实验前检查各动物***口有无分泌物、充血和其他损伤情况,将钝头软管与5mL注射器相连。实验兔仰面固定,暴露***和***口,将导管轻柔地******4~5cm,并用注射器缓慢注入实施例5产品2g,轻柔地抽出导管。对照组用生理盐水代替产品做同样处理。24h后采用气栓法处死动物,取出完整的***并纵向切开,肉眼观察是否有出血、水肿等肉眼病变。然后分别选取***的两端和中间三个部位进行常规石蜡包埋和切片HE染色后,进行组织病理学观察。根据病理检查结果,对***黏膜的刺激反应进行评分,求得刺激指数,进行刺激强度分级。
结果,实验组和对照组动物***均未见充血、水肿等明显肉眼病理变化,组织病理学检查,实验组***黏膜刺激反应平均积分为1.63分,对照组平均积分为1.00分,***黏膜刺激指数为0.63,根据***黏膜刺激强度分级标准,本产品对***黏膜属无刺激性。
实验例4:
选择5~10周龄健康雌性Wista大鼠90只,体重200±20g,,每组30只;性成熟健康雄性大鼠90只,体重300±20g。雌性鼠分成实验与对照1、对照2三组。实验组每只***给与实施例5产品0.2g;对照1组给与对照凝胶(用水代替本发明凝胶中的植物提取物,其他成分与本发明凝胶相同)0.2g;对照2组为空白对照组。给药后,与有生育能力的雄性大鼠1:1合笼。给药后2小时内未交配者,重新给药一次。分别与交配后3、5、7、10分钟从***取出***与显微镜下观察***活动情况,观察10个视野,有1个及以上活动***者为“+”,无活动***者为“-”。
结果如下:
实验例5:
选择5~10周龄健康雌性Wista大鼠90只,体重200±20g,,每组30只;性成熟健康雄性大鼠90只,体重300±20g。雌性鼠分成实验与对照1、对照2三组。实验组每只***给与实施例5产品0.2g;对照1组给与对照凝胶(用水代替本发明凝胶中的植物提取物,其他成分与本发明凝胶相同)0.2g;对照2组为空白对照组。给药后,与有生育能力的雄性大鼠1:1合笼。发现***和白色阴栓者作为妊娠第一天,于妊娠第十天剖检,记录妊娠鼠的只数、孕珠数及妊娠抑制率。
妊娠抑制率=(实验大鼠数-妊娠大鼠数)/实验大鼠数X100%.
组别 | 实验鼠(只) | 妊娠鼠(只) | 平均孕珠数 | 妊娠抑制率(%) |
实验组 | 30 | 0 | 0 | 100 |
对照1组 | 30 | 20 | 10.25±1.12 | 33.33 |
对照2组 | 30 | 30 | 11.89±1.25 | 0 |
实验例6:
将***24小时培养,用液体培养基配制菌悬液,制作菌片。分别取实施例5产品5克,加菌片1片,开始计时,作用至2min、5min、10mi、20min,取出。分别加入5mL稀释液,充分混匀,作为试验组。另取菌片1片直接加入5mL稀释液,充分混匀,作为对照组。
分别吸取1mL加入2个平皿中,用凉至40~45℃的含血培养基15mL,转动平皿,使之充分均匀,37℃培养48小时,计数菌落数,并计算抑菌率。
抑菌率=(对照样品平均菌落数—试验样品平均菌落数)对照样品平均菌落数X100%
试验结果如下:
实验例7:
将白色念珠菌24小时培养,TSB肉汤配制菌悬液,制作菌片。分别取实施例5产品5克,加菌片1片,开始计时,作用至2min、5min、10mi、20min,取出。分别加入5mL稀释液,充分混匀,作为试验组。另取菌片1片直接加入5mL稀释液,充分混匀,作为对照组。
分别吸取1mL加入2个平皿中,用凉至40~45℃的培养基15mL,转动平皿,使之充分均匀,35℃培养72小时,计数菌落数,并计算抑菌率。
抑菌率=(对照样品平均菌落数—试验样品平均菌落数)对照样品平均菌落数X100%
试验结果如下:
实验例8:
将金黄色葡萄球菌24小时培养,普通培养基配制菌悬液,制作菌片。分别取实施例5产品5克,加菌片1片,开始计时,作用至2min、5min、10mi、20min,取出。分别加入5mL稀释液,充分混匀,作为试验组。另取菌片1片直接加入5mL稀释液,充分混匀,作为对照组。
分别吸取1mL加入2个平皿中,用凉至40~45℃的培养基15mL,转动平皿,使之充分均匀,37℃培养48小时,计数菌落数,并计算抑菌率。
抑菌率=(对照样品平均菌落数—试验样品平均菌落数)对照样品平均菌落数X100%
试验结果如下:
实验例9:
将大肠杆菌(ATCC)24小时培养,普通培养基配制菌悬液,制作菌片。分别取实施例5产品5克,加菌片1片,开始计时,作用至2min、5min、10mi、20min,取出。分别加入5mL稀释液,充分混匀,作为试验组。另取菌片1片直接加入5mL稀释液,充分混匀,作为对照组。
分别吸取1mL加入2个平皿中,用凉至40~45℃的培养基15mL,转动平皿,使之充分均匀,37℃培养48小时,计数菌落数,并计算抑菌率。
抑菌率=(对照样品平均菌落数—试验样品平均菌落数)对照样品平均菌落数X100%
试验结果如下:
实验例10:
:乳酸杆菌48小时厌氧培养,MRS培养基配制菌悬液,制作菌片。分别取实施例5产品5克,加菌片1片,开始计时,作用至2min、5min、10mi、20min,取出。分别加入5mL稀释液,充分混匀,作为试验组。另取菌片1片直接加入5mL稀释液,充分混匀,作为对照组。
分别吸取1mL加入2个平皿中,用凉至40~45℃的培养基15mL,转动平皿,使之充分均匀,37℃培养48小时厌氧培养,计数菌落数,并计算抑菌率。
抑菌率=(对照样品平均菌落数—试验样品平均菌落数)对照样品平均菌落数X100%
试验结果如下:
Claims (10)
1.一种利用生物质热裂解液制备的凝胶,其特征在于:所述凝胶是由生物质热裂解液、中药提取物、薄荷脑、冰片、凝胶基质和水组成,pH值为3.0~6.0;其组分含量以凝胶总重为100重量份计,生物质热裂解液占5~60份,中药提取物占5~40份,薄荷脑占0.1~20份,冰片占0.1~10份,凝胶基质占2~30份,余量为水;
其中,上述中药提取物以如下方法制得:按重量份计,取苦参0.1~2公斤、蒲公英1~2公斤、黄柏0.5~3公斤、百部1~3公斤、金银花0.5~3公斤、连翘0.5~2公斤、蛇舌草1~3公斤、蛇床子0.5~2公斤、甘草1~3公斤,加水50~100公斤,加热煮沸,维持30分钟后用100~120目筛过滤,滤液冷沉48~60小时,收集去除沉淀的液态物,即为中药提取物。
2.根据权利要求1所述利用生物质热裂解液制备的凝胶,其特征在于:所述凝胶是由生物质热裂解液、中药提取物、薄荷脑、冰片、凝胶基质和水组成,pH值为3~5.5;其组分含量以凝胶总重为100重量份计,生物质热裂解液占10~50份,中药提取物占10~30份,薄荷脑占0.1~15份,冰片占0.2~8份,凝胶基质占5~25份,余量为水。
3.根据权利要求2所述利用生物质热裂解液制备的凝胶,其特征在于:所述凝胶是由生物质热裂解液、中药提取物、薄荷脑、冰片、凝胶基质和水组成,pH值为3.5~4.5;其组分含量以凝胶总重为100重量份计,生物质热裂解液占30~45份,中药提取物占15~25份,薄荷脑占0.2~12份,冰片占0.3~6份,凝胶基质占8~20份,余量为水。
4.根据权利要求1、2或3所述利用生物质热裂解液制备的凝胶,其特征在于,所述生物质热裂解液以如下方法制得:将生物质树根、树茎、树叶、树皮、果壳、果核、棉柴、豆秸、麻杆、芝麻秸、稻壳、木材、木材边角料、锯末、竹子中的一种或几种按任意重量比混合,加入干馏釜中,加热至300℃~600℃持续2~4小时,期间收集冷凝液,静置等待液体分层,收集中间透明层冷凝液并加入其体积量5%的活性炭脱色脱味,再过滤后收集的酸性液体,即为生物质热裂解液;或者是,收集中间透明层冷凝液将其减压蒸馏后收集的酸性液体,即为生物质热裂解液。
5.根据权利要求1所述利用生物质热裂解液制备的凝胶,其特征在于,所述中药提取物以如下方法制得:按重量份计,取苦参0.5~1.6公斤、蒲公英1.3~1.8公斤、黄柏0.9~2.5公斤、百部1.2~2.6公斤、金银花1~2.3公斤、连翘0.8~1.6公斤、蛇舌草1.5~2.5公斤、蛇床子0.8~1.5公斤、甘草1.2~2.5公斤,加水60~80公斤,加热煮沸,维持30分钟后用100~120目筛过滤,滤液冷沉48~60小时,收集去除沉淀的液态物,即为中药提取物。
6.根据权利要求1、2或3所述利用生物质热裂解液制备的凝胶,其特征在于,所述凝胶基质是卡波姆、泊洛沙姆、吐温、海藻酸盐、甘油、乙二胺四乙酸二钠、壳聚糖、甘油明胶、丙二醇、三乙醇胺、纤维素、纤维素衍生物、聚乙二醇、玻尿酸、芦荟胶、卡拉胶、西黄芪胶、果胶、明胶、黄原胶、琼脂、非纤维素多糖、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇、聚羧乙烯中的一种或其任意重量比例混合的几种。
7.根据权利要求6所述利用生物质热裂解液制备的凝胶,其特征在于,所述凝胶基质是卡波姆与三乙醇胺,其混合重量比为20:1;或是纤维素与壳聚糖,其混合重量比为3:2;或是甘油明胶、聚乙二醇与甘油,其混合重量比为4:1:5。
8.权利要求1、2或3所述利用生物质热裂解液制备的凝胶在制备女性外用避孕药中应用。
9.权利要求1、2或3所述利用生物质热裂解液制备的凝胶在制备防治女性性病的外用药物中的应用。
10.权利要求1、2或3所述利用生物质热裂解液制备的凝胶在制备防治***炎、***或***的外用药物以及在制备预防子***的外用药物中的应用。
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