CN108760671A - 一种母乳红外检测装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种母乳红外检测装置，所述装置包括依次设置的比色皿、样品仓、光谱检测模块、检测电路和显示器，比色皿以拔接的方式与样品仓连接，样品仓侧壁的上部设有非接触式温度传感器，样品仓侧壁的下部设有用于照射比色皿的光源，与光源相对一侧样品仓侧壁的下部设有光纤探头，光纤的另一端与光谱检测模块的光信号输入端连接，光谱检测模块的信号输出端与检测电路的信号输入端连接，检测电路的输出端与显示器连接。该母乳红外检测装置具有结构简单、便于操作、使用安全可靠、检测快捷、采样用量少，可彻底解决了堵塞问题等特点。
Description
技术领域
本发明涉及乳液分析仪器技术领域，具体涉及一种母乳或其他哺乳动物乳液的红外检测装置。
背景技术
目前母乳或其他哺乳动物乳液分析国内基本都是超声法，是由超声牛奶测试仪而来，但对于母乳或其他哺乳动物乳液而言，由于母乳或其他哺乳动物乳液中各营养成分在各阶段差异很大，而且和牛奶中的成分有很大不同，例如母乳脂肪球大小只有牛奶脂肪球体积的约1/30，因此其超声特性相差很大。
国外也有母乳分析仪，也有用超声法的(也是基于超声牛奶测试仪的基础上改造的)，也有用红外法的，例如瑞典的MIRRIS公司，其采用的是中、远红外技术进行母乳宏量元素分析。
超声技术其最大的问题是可提供分析的参数较少，主要是波速和衰减两个参数，但母乳中包含许多种成分，如水、蛋白质、乳糖、脂肪、矿物质等等，而且这些成分彼此相关，互相影响，因此仅仅用两个参数去建立这种多参数的模型，其在数学上也是十分困难的，而且这些参数大都是对温度敏感，因此还必须有非常精确的控温装置，其温度控制的精确度需要达到±0.1℃，因此控温***必须密闭而且结构也十分复杂，并且由于其采用流通池结构，堵塞是一个绕不过的难点，因此给售后带来十分大的困难。
例如瑞典的MIRRIS公司,虽然其采用的是中、远红外技术，但中、远红外光源的稳定性控制是一个难点，因为波长越长，其热辐射也越强，对散热也有较高的要求，为了解决背景辐射的影响，一般需要给检测器进行制冷，还要对仪器的光源进行散热处理，防止仪器内部温度过高。
另外，对红外光谱的检测，传统检测无外乎三种：一是多个窄带滤光片组合进行滤光；二是步进电机带动衍射光栅进行分光(即红外单色仪)，运用单个检测器进行检测；三是采用平场光栅片分光，采用线阵红外检测器进行检测(常见为红外光纤光谱仪)。
这三种方法各有优劣，第一种由于滤光片带宽所限，其只能对有限的、确定波长的光谱进行检测，其通光孔径大，利于获得较大的信噪比，但结构较大，分析波长数目受限，分辨率不高；第二种红外单色仪方式，由于需要采用电机驱动光栅旋转，其体积较大，重量也很大，检测时间较长，价格十分高昂，并不适合集成到检测设备中；第三种红外光纤光谱仪方式体积相对较小，重量较轻，因为没有活动组件，因此检测速度也较快，但其价格非常高昂，如果作为一个红外检测组件嵌入设备中，整机价格将让用户无法承受。
瑞典的MIRRIS公司实际采用的是第一种方法，可以保证较小的体积和相对较低的成本，但其检测的光谱受限，实际也影响了其检测的准确程度，而且其采用的流通池结构也存在严重的堵塞问题。
而且以上这些设备都还存在牛奶检测的通病，因为牛奶检测不需要顾及用量的问题，因此样品量相对较大，通常在5～20mL。而母乳(尤其是初乳)实际分泌乳量是有限的，存在着和宝宝争食的情况。
另外以上检测均采用流通池的方式，接头较多，管路较长，容易发生堵塞问题。
发明内容
本发明的目的在于，克服现有技术中存在的缺陷，提供一种结构简单、便于操作、使用安全可靠、检测快捷、采样用量少，可彻底解决了堵塞问题的一种母乳红外检测装置。
为实现上述目的，本发明的技术方案是设计所述装置包括依次设置的比色皿、样品仓、光谱检测模块、检测电路和显示器，比色皿以拔接的方式与样品仓连接，样品仓侧壁的上部设有非接触式温度传感器，样品仓侧壁的下部设有用于照射比色皿的光源，与光源相对一侧样品仓侧壁的下部设有光纤探头，光纤探头与光线的一端连接，光纤的另一端与光谱检测模块的光信号输入端连接，光谱检测模块的信号输出端与检测电路的信号输入端连接，检测电路的输出端与显示器连接。
其中优选的技术方案是，所述光谱检测模块包括依次设置的狭缝、前截止滤光片、第一汇聚透镜、平场光栅片、聚焦透镜、数字微镜阵列、第二汇聚透镜和红外探测传感器，其中前截止滤光片竖向设置，其中前截止滤光片的截止波长为830nm，光密度值大于4，前截止滤光片前方设有具有窄缝的挡板，所述光信号输入端与狭缝相对应；在前截止滤光片的另一侧设有平场光栅片，所述平场光栅片与光入射方向呈11°夹角倾斜设置，所述数字微镜阵列设置在前截止滤光片的斜下方，且与平场光栅片平行，所述第一汇聚透镜设置在前截止滤光片与平场光栅片之间，所述聚焦透镜设置在平场光栅片与数字微镜阵列之间，所述第二汇聚透镜设置在数字微镜阵列后方，所述红外探测传感器设置在第二汇聚透镜的后方，所述第一汇聚透镜与第二汇聚透镜的对称轴线相互平行，且第一汇聚透镜竖向轴线与前截止滤光片平行设置，所述聚焦透镜的长轴线与平场光栅片呈11°夹角。
由于上述技术方案采用了数字微镜阵列，入射光经平场光栅片分光后，反射的光谱照射在不同位置的微镜上，通过调节各个位置微镜的角度，就可以通过反射使得不同波长的光经第二汇聚透镜后依次聚焦在红外探测传感器上，这样在整个检测***中，只使用了一个InGaAs(铟镓砷)检测器，从而代替了非常昂贵的阵列红外检测器，使得大幅降低设备成本成为可能。而数字微镜阵列技术已经在DLP(Digital Light Procession数字光处理)技术中大量应用(例如投影机中就大量采用了DLP技术)，其成本不高，因此该模块设计方案大大的降低了成本，而且对测试精度和速度并没有大的影响。
进一步优选的技术方案是，所述光源为近红外光源，近红外光源的波长为850～1700nm，所采用的光源为卤素灯。
红外光源可以采用(包括近红外、中红外、远红外)的波长范围为0.8～20um。本发明采用的是近红外光谱的分析方法，因为在中、远红外对光源的要求较高，由于有较大的热辐射，必须进行散热处理，而且光源的长时间的稳定性较差，必须进行光源校准，还要进行长时间的预热。因为采用了数字微镜阵列技术，由于材质的限制，其适用于近红外和中红外波段，不适用于远红外波段，本发明采用的波长范围为0.85～1.7um，为近红外波段，对应光源采用的是卤素灯。
进一步优选的技术方案还有，所述比色皿外部为长方体，内部为上宽下窄的渐变楔形结构。
进一步优选的技术方案还有，所述比色皿为一次性使用的塑料或玻璃容器。专用的一次性比色皿，其下方薄的部分用于红外光谱透射测试，其上方较厚的部分用于温度测试。
温度测试采用热电堆的方式，在远红外区进行非接触式温度测量，这样即可以保证对样品没有污染，也可以快速精确的测量出样品温度，其测试时间为1～2秒钟，测试准确度可以达到±0.1℃。
完成全部的测试只需要约5～10秒钟，因为无需精确控温装置，测试速度相比原有的母乳分析仪(无论是超声法还是红外法)的1～2分钟都有了极大的提高。
优选的技术方案还有，所述检测电路包括主板，主板通过连接器分别与接口板与显示器相连接，主板上包括有I/V转换信号处理模块、高分辨率24位A/D转换器、可编程逻辑模块、ARM处理器、电源整理模块、控制模块、通讯模块和存储模块，并具有显示器接口；所述电源整理模块为各个器件提供相应的电压源，ARM处理器通过控制模块控制风扇和光源，控制模块通过可编程逻辑模块控制数字微镜阵列的偏转，控制模块再通过I/V转换信号处理模块将入射光照射在InGaAs传感器的电流信号转换为电压信号并放大，再将电压信号传递至A/D转换器，转换后的数字信息传送至ARM处理器，ARM处理器将处理后的结果经显示器接口发送至TFT液晶屏上进行显示，并将结果保存至存储模块中，和/或将结果经通讯模块传送至外设。。
进一步优选的技术方案还有，所述主板上的ARM处理器通过可编程逻辑模块来控制数字微镜阵列的偏转角度和方向，从而达到对入射光进行光谱分析的结果。
进一步优选的技术方案还有，所述接口板的一侧通过接口连接器与主板的各通讯接口连结，接口板的另一侧转接板连接打印机、USB接口设备和网络端口。
进一步优选的技术方案还有，所述主板上的低噪声I/V转换的信号处理模块用于处理近红外传感器的电流信号并放大，并通过高分辨率的24位A/D转换器ADS1222转换为数字信号传递给ARM处理器。
进一步优选的技术方案还有，在所述主板上有控制红外光源电流的恒流电路。
本发明的优点和有益效果在于：该母乳红外检测装置具有结构简单、无活动组件、便于操作、使用安全可靠、检测快捷、采样用量少，可彻底解决了堵塞问题等特点。该母乳红外检测装置中的数字微镜技术不仅适用于近红外光谱检测，也适用于中红外光谱检测；采用一次性比色皿设计、采用非接触式温度测试和补偿、采用近红外全光谱进行建模分析，可实现快速检测。
本发明采用的是近红外光谱的分析方法，因为在中、远红外对光源的要求较高，由于有较大的热辐射，必须进行散热处理，而且光源的长时间的稳定性较差，必须进行光源校准，还要进行长时间的预热。
对于母乳分析而言，主要是检测其内含的脂肪、蛋白质、乳糖和水这几种宏量元素，而这几种宏量元素在近红外光谱中还是有较丰富的信息的。
例如脂肪族烃中，第二组合频在1300～1400nm，第三组合频在1000～1100nm；一级倍频在1600～1800nm，二级倍频在1100～1200nm，三级倍频在900～950nm。
对于蛋白质中的N-H键，其伸缩振动的一级倍频在1500nm左右，对称伸缩振动的二级倍频在1020nm处。
因此可见，对于脂肪、蛋白质、乳糖等宏量元素的分析完全可以在近红外光谱处进行。
由于采用了数字微镜技术，入射光经平场光栅片片分光后，反射的光谱照射在不同位置的微镜上，通过调节各个位置微镜的角度，就可以通过反射使得不同波长的光经第二汇聚透镜后依次聚焦在红外探测传感器上，这样在整个检测***中，只使用了一个InGaAs(铟镓砷)检测器，从而代替了非常昂贵的阵列红外检测器，使得大幅降低设备成本成为可能。而数字微镜阵列技术已经在DLP(Digital Light Procession数字光处理)技术中大量应用(例如投影机中就大量采用了DLP技术)，其成本不高，因此该模块设计方案大大的降低了成本，对测试精度和速度并没有大的影响。
本发明采用的是近红外光谱的分析方法，因为在中、远红外对光源的要求较高，由于有较大的热辐射，必须进行散热处理，而且光源的长时间的稳定性较差，必须进行光源校准，还要进行长时间的预热。专用的一次性比色皿，其下方薄的部分用于红外光谱透射测试，其上方较厚的部分用于温度测试。而温度测试采用热电堆的方式，在远红外区进行非接触式温度测量，这样即可以保证对样品没有污染，也可以快速精确的测量出样品温度，其测试时间为1～2秒钟，测试准确度可以达到±0.1℃。完成全部的测试只需要约5～10秒钟，因为无需精确控温装置，测试速度相比原有的母乳分析仪(无论是超声法还是红外法)的1～2分钟都有了极大的提高。
附图说明
图1是本发明母乳红外检测装置的***结构示意图；
图2是图1中比色皿的放大结构示意图
图3是本发明母乳红外检测装置中的检测电路框图；
图4是本发明母乳红外检测装置的检测原理图；
图5是现有母乳红外检测装置的***结构示意图。
图中：1、比色皿；2、样品仓；3、光谱检测模块；3-1、前截止滤光片；3-1-1、窄缝；3-1-2、连接件；3-2、第一汇聚透镜；3-3、平场光栅片；3-4、聚焦透镜；3-5、数字微镜阵列；3-6、第二汇聚透镜；3-7、红外探测传感器；4、检测电路；5、显示器；6、非接触式温度传感器；7、光源；8、光纤探头；9、光纤；10、扩展接口。
图4中的Abs—吸收度；wavelength—波长。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
如图1图2所示，本发明是一种母乳红外检测装置，所述装置包括依次设置的比色皿1、样品仓2、光谱检测模块3、检测电路4和显示器5，比色皿1以拔接的方式与样品仓2连接，样品仓2侧壁的上部设有非接触式温度传感器6，样品仓2侧壁的下部设有用于照射比色皿1的光源7，与光源7相对一侧样品仓2侧壁的下部设有光纤探头8，光纤探头8与光纤9的一端连接，光纤9的另一端与光谱检测模块3的光信号输入端连接，光谱检测模块3的信号输出端与检测电路4的信号输入端连接，检测电路4的信号输出端与显示器5连接。
本发明优选的实施方案是，所述光谱检测模块3包括依次设置的狭缝3-1-1、前截止滤光片3-1、第一汇聚透镜3-2、平场光栅片3-3、聚焦透镜3-4、数字微镜阵列3-5、第二汇聚透镜3-6和红外探测传感器3-7，其中前截止滤光片3-1竖向设置，前截止滤光片3-1的截止波长为830nm，光密度值大于4，前截止滤光片3-1前方设有具有窄缝3-1-1的挡板，所述光信号输入端与狭缝3-1-1相对应；在前截止滤光片3-1的另一侧设有平场光栅片3-3，所述平场光栅片3-1与光入射方向呈11°夹角倾斜设置，所述数字微镜阵列3-5设置在前截止滤光片3-1的斜下方，且与平场光栅片3-3平行，所述第一汇聚透镜3-2设置在前截止滤光片3-1与平场光栅片3-3之间，所述聚焦透镜3-4设置在平场光栅片3-3与数字微镜阵列3-5之间，所述第二汇聚透镜3-6设置在数字微镜阵列3-5后方，所述红外探测传感器3-7设置在第二汇聚透镜3-6的后方，所述第一汇聚透镜3-2与第二汇聚透镜3-6的对称轴线相互平行，且第一汇聚透镜3-2竖向轴线与前截止滤光片3-1平行设置，所述聚焦透镜3-4的长轴线与平场光栅片呈11°夹角。
由于上述技术方案采用了数字微镜阵列，平场光栅片分光反射的光谱带照射经聚集照射在不同位置的微镜上，通过调节各个微镜的反射角度，就可以使得不同波长的光经第二汇聚透镜3-6后依次汇聚到红外探测传感器3-7，这样在整个检测***中，只使用了一个InGaAs(铟镓砷)检测器。而数字微镜阵列技术已经在DLP技术中大量应用，其成本不高，因此这种模块设计方案大大的降低了成本，而且对测试精度和速度并没有大的影响。
本发明进一步优选的所述方案是，所述光源7为红外光源，红外光源(包括近红外、中红外、远红外)的波长范围为0.8～20um。本发明采用的是近红外光谱的分析方法，因为在中、远红外对光源的要求较高，由于有较大的热辐射，必须进行散热处理，而且光源的长时间的稳定性较差，必须进行光源校准，还要进行长时间的预热。因为采用了数字微镜阵列技术，由于材质的限制，其适用于近红外和中红外波段，不适用于远红外波段，本发明采用的波长范围为0.85～1.7um，为近红外波段，对应光源采用的是卤素灯。
本发明进一步优选的实施方案还有，所述比色皿1外部为长方体，内部为上宽下窄的渐变楔形结构。
本发明进一步优选的实施方案还有，所述比色皿1采用一次性使用的塑料或玻璃容器。专用的一次性比色皿，其下方薄的部分用于红外光谱透射测试，其上方较厚的部分用于温度测试。
温度测试采用热电堆的方式，在远红外区进行非接触式温度测量，这样即可以保证对样品没有污染，也可以快速精确的测量出样品温度，其测试时间为1～2秒钟，测试准确度可以达到±0.1℃。
完成全部的测试只需要约5～10秒钟，因为无需精确控温装置，测试速度相比原有的母乳分析仪(无论是超声法还是红外法)的1～2分钟都有了极大的提高。
如图3所示，本发明优选的实施方案还有，所述检测电路4包括主板，主板通过连接器分别与扩展接口10与显示器5相连接，主板上包括有I/V转换的信号处理模块可选用OPA2189器件、高分辨率A/D转换模块可选用24bit ADS1222芯片、可编程逻辑模块可选用FPGA EP4CE6F17C8芯片、ARM处理器可选用STM32F429芯片、电源整理模块可选用LDO芯片作为参考电压源、控制模块可选用MOS管，用于控制风扇和光源，通讯模块可选用网口、RS232、USB和蓝牙，存储模块可选用SD卡，并具有显示器接口的LVDS器件，配套的显示屏5采用电容触摸的TFT彩色液晶屏。
各模块间的连接关系如图3所示：
电源模块可选用LDO芯片作为参考电压源，为各个器件提供相应的(5V，3.3V，2.5V，1.8V)电压源，通过霍尔传感器接口将设备状态并通过NTC热敏电阻将环境温度传送给ARM处理器，温度检测模块将热电堆测量的样品温度传送给ARM处理器，选用STM32F429ARM处理器通过MOS管组的控制电路控制风扇和光源开关，通过恒流源控制近红外光源的电流，然后通过可编程逻辑模块FPGA EP4CE6F17C8构成的逻辑控制电路控制数字微镜阵列的偏转，使得不同波长的入射光依次照射在InGaAs传感器上，再通过I/V转换信号处理模块将入射光照射在InGaAs传感器的电流信号转换为电压信号并放大，然后将电压信号传递至A/D转换器ADS1222，转换后的数字信息传送至ARM处理器(STM32F429芯片)，ARM处理器(STM32F429)将处理后的结果经显示器接口发送至TFT液晶屏上进行显示，并将结果保存至SD卡型存储模块中，如有需求，还可将结果经通讯模块如网口、RS232、USB和蓝牙等传送至外设。
本发明进一步优选的实施方案还有，所述检测电路4主板上的ARM处理器采用STM32F429芯片，通过专用可编程逻辑电路来控制数字微镜阵列3-5的偏转角度和方向，从而达到对入射光进行光谱分析的结果。
本发明进一步优选的实施方案还有，所述扩展接口板10的一侧通过接口连接器与检测电路4上的各通讯接口连结，接口板的另一侧转接板可连接打印机、USB接口设备和网络端口。
本发明进一步优选的实施方案还有，所述检测电路4主板上的低噪声I/V电路可由OPA2189组成，用于处理红外探测传感器3-7的电流信号并放大，并通过高分辨率的24位A/D转换器ADS1222转换为数字信号传递给ARM处理器(STM32F429芯片)。
本发明进一步优选的实施方案还有，在所述检测电路4主板上有控制红外光源7电流的恒流电路。
本发明母乳红外检测装置的测试原理：
在采集了大量的母乳样本后，对其进行近红外光谱扫描，其光谱集如图4所示。并且对每个样本在不同温度(15℃～37℃)下都分别进行扫描，获得在不同温度下的光谱曲线集合。然后对每个样本都采用国标法进行测试。其中脂肪含量采用盖勃氏乳脂计进行测定,蛋白质含量采用凯氏定氮法测定，乳糖含量采用莱因—埃农氏法进行测定。
对各样本的光谱数据首先进行平滑，一阶微分等预处理。然后对脂肪、乳糖、蛋白质等成分对各光谱数据进行偏最小二乘(PLS)回归，然后采用交互验证法预测残余标准差、并结合N-H,C-H键的倍频波长，综合确定最佳主成分数Wi。再根据同一样品在不同温度下的光谱曲线，回归建立温度对不同主成分的影响，引入温度补偿，则主成分数Wi变成Wi(T)，并根据主成分数Wi(T)建立PLS校正模型(T为样品温度)。
通过该数学模型，将获得的各种样品的光谱数据代入，就可以计算出：
| 相关系数 | F值 | |
| 脂肪 | 0.981 | 0.0008853 |
| 蛋白质 | 0.982 | 0.000152 |
| 乳糖 | 0.969 | 0.000943 |
其中的相关系数和F值都很理想，具有高度的统计学意义。可见该数学模型和用国标法实际测试的结果吻合的非常好。
采用母乳红外检测装置的测试测试流程如下：
将样品倒入比色皿->将比色皿***样品槽->检测样品温度->打开光源->控制数字微镜依次将入射光反射到近红外检测器上->信号处理、A/D转换->重复上述处理过程，对样品进行光谱分析，每隔5nm波长检测一次吸收光谱->根据芯片内置算法模型对采集的光谱数据进行计算，并将温度参数代入进行补偿->在显示屏上显示各宏量元素含量。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种母乳红外检测装置，其特征在于，所述装置包括依次设置的比色皿、样品仓、光谱检测模块、检测电路和显示器，比色皿以拔接的方式与样品仓连接，样品仓侧壁的上部设有非接触式温度传感器，样品仓侧壁的下部设有用于照射比色皿的光源，与光源相对一侧样品仓侧壁的下部设有光纤探头，光纤探头与光纤的一端连接，光纤的另一端与光谱检测模块的光信号输入端连接，光谱检测模块的信号输出端与检测电路的信号输入端连接，检测电路的输出端与显示器连接。
2.如权利要求1所述的母乳红外检测装置，其特征在于，所述光谱检测模块包括依次设置的狭缝、前截止滤光片、第一汇聚透镜、平场光栅片、聚焦透镜、数字微镜阵列、第二汇聚透镜和红外探测传感器，其中前截止滤光片竖向设置，前截止滤光片的截止波长为830nm，光密度值大于4，前截止滤光片前方设有具有窄缝的挡板，所述光信号输入端与狭缝相对应；在前截止滤光片的另一侧设有平场光栅片，所述平场光栅片与光入射方向呈11°夹角倾斜设置，所述数字微镜阵列设置在前截止滤光片的斜下方，且与平场光栅片平行，所述第一汇聚透镜设置在前截止滤光片与平场光栅片之间，所述聚焦透镜设置在平场光栅片与数字微镜阵列之间，所述第二汇聚透镜设置在数字微镜阵列后方，所述红外探测传感器设置在第二汇聚透镜的后方，所述第一汇聚透镜与第二汇聚透镜的对称轴线相互平行，且第一汇聚透镜竖向轴线与前截止滤光片平行设置，所述聚焦透镜的长轴线与平场光栅片呈11°夹角。
3.如权利要求2所述的母乳红外检测装置，其特征在于，所述光源为近红外光源，近红外光源的波长为850～1700nm，所采用的光源为卤素灯。
4.如权利要求3所述的母乳红外检测装置，其特征在于，所述比色皿外部为长方体，内部为上宽下窄的渐变楔形结构。
5.如权利要求4所述的母乳红外检测装置，其特征在于，所述比色皿为一次性使用的塑料或玻璃容器。
6.如权利要求1所述的母乳红外检测装置，其特征在于，所述检测电路包括主板，主板通过连接器分别与接口板与显示器相连接，主板上包括有依序连接的I/V转换信号处理模块、高分辨率A/D转换器、可编程逻辑模块、ARM处理器、电源整理模块、控制模块、通讯模块和存储模块，并具有显示器接口；所述电源整理模块为各个器件提供相应的电压源，ARM处理器通过控制模块控制风扇和光源，控制模块通过可编程逻辑模块控制数字微镜阵列的偏转，控制模块再通过I/V转换信号处理模块将入射光照射在InGaAs传感器的电流信号转换为电压信号并放大，再将电压信号传递至A/D转换器，转换后的数字信息传送至ARM处理器，ARM处理器将处理后的结果经显示器接口发送至TFT液晶屏上进行显示，并将结果保存至存储模块中，和/或将结果经通讯模块传送至外设。
7.如权利要求6所述的母乳红外检测装置，其特征在于，所述主板上的ARM处理器通过可编程逻辑模块来控制数字微镜阵列的偏转角度和方向。
8.如权利要求6所述的母乳红外检测装置，其特征在于，所述接口板的一侧通过接口连接器与主板的各通讯接口连接，接口板的另一侧转接板连接打印机、USB接口设备和网络端口。
9.如权利要求6所述的母乳红外检测装置，其特征在于，所述主板上I/V转换的信号处理模块用于处理近红外传感器的电流信号并放大，并通过高分辨率的24位A/D转换器转换为数字信号传递给ARM处理器。
10.如权利要求1所述的母乳红外检测装置，其特征在于，在所述主板上有控制红外光源电流的恒流电路。
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