CN108742945A - 一种面部微创提升带、其成型工艺及其工作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种面部微创提升带、其成型工艺及其工作方法，所述面部微创提升带包括具厚度的长条形带体，所述带体的一侧面上分布有多个连接孔，另一侧面上分布有多个刺入面部浅筋膜***的凸起。本发明提供了一种结构简单、使用方便、固定效果好的面部微创提升带，与现有技术相比，本发明解决了目前的倒刺线悬吊后的留线头以及固定不牢固的临床问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种整形手术材料，具体涉及一种面部微创提升带、其成型工艺及其工作方法。
背景技术
随着年龄的增长，面部出现松弛、下垂，具体表现出组织凹陷、组织下移堆积、弹性减少、皱纹增加等临床症状。面部除皱提升手术是面部美容整形手术中一种常见的医疗手术，从传统的大拉皮手术到微创小切口的提升术，然后到不可吸收材料，再到PDO、PPDO、PLLA等可被机体组织代谢的材料植入是医学美容技术的一大飞跃，其技术拥有创伤小、恢复快、效果持续时间久、可反复植入等优势，临床得以广泛运用。但是微创小切口提升术是通过微创的方法将各种悬吊线植入面部的皮肤和肌肉之间，对面部肌肉和皮肤的相对位置进行调整，以达到除皱美容的目的，虽然创伤小，但由于目前埋悬吊线的引导针均为直形针，因此埋在皮肤和肌肉之间的悬吊线也是呈直线分布，所以悬吊的位置是单一的点，牵引的部位也是局部的，不能达到整体改善的目的，整体效果不明显。
为此，临床非常需要一种微创固定效果更好的植入器械和方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种面部微创提升带、其成型工艺及其工作方法，结构简单、使用方便、固定效果好，解决目前的倒刺线悬吊后的留线头以及固定不牢固的临床问题。
为解决上述技术问题，本发明的实施例提供一种面部微创提升带，包括具厚度的长条形带体，所述带体的一侧面上分布有多个连接孔，另一侧面上分布有多个刺入面部浅筋膜***的凸起。
其中，所述连接孔为贯穿带体的通孔。
进一步，所述带体侧方的各凸起的结构和尺寸相同，且所述凸起具有能***通孔并与通孔紧配的结构和尺寸。
所述带体侧方的凸起的结构和尺寸也可以不同，此时所述带体侧方的多个凸起分为第一连接区凸起和第一提升区凸起，所述第一连接区凸起具有能***通孔并与通孔紧配的结构和尺寸。
其中，所述带体一侧方的连接孔为盲孔。
如果所述盲孔与带体另一侧方的凸起在轴向上重合，此时，如果所述盲孔的深度大于带体的厚度，所述带体侧方的凸起的结构和尺寸不可以全都相同，则所述带体侧方的凸起分为第二连接区凸起和第二提升区凸起，所述第二连接区凸起具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。如果所述盲孔的深度小于带体的厚度，所述带体侧方的凸起的结构和尺寸也不可以全都相同，所述带体侧方的凸起分为第三连接区凸起和第三提升区凸起，所述第三连接区凸起具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。
如果所述盲孔与带体另一侧方的凸起在轴向上不重合。此时，如果所述盲孔的深度大于带体的厚度，所述带体侧方的各凸起的结构和尺寸可以相同，且所述凸起具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。所述带体侧方的各凸起的结构和尺寸也可以不全都相同，此时所述带体侧方的凸起分为第四连接区凸起和第四提升区凸起，所述第四连接区凸起具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。
如果所述盲孔的深度小于带体的厚度，所述带体侧方的各凸起的结构和尺寸不能都相同，此时所述带体侧方的凸起分为第五连接区凸起和第五提升区凸起，所述第五连接区凸起具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。
其中，所述凸起的下端外侧设有倒刺。
其中，所述带体的宽度为0.01mm-100mm，厚度为0.01mm-10mm。
优选的，所述带体的宽度为0. 1mm-10mm，厚度为0.05mm-3mm。
其中，所述带体的制备材料为可降解生物材料。
优选的，所述可降解生物材料包括生物源和非生物源的高分子材料，其中，
所述生物源的高分子材料包括：胶原及其衍生物、纤维素及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、透明质酸及其衍生物；
所述非生物源的高分子材料包括：聚乳酸、可降解医用聚氨酯、聚己内酯、聚对二氧杂环已酮及其共聚物 (PPDO、PLA-PDO) 聚对二氧杂环已酮（PPDO）、聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚己内酯- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚羟基乙酸、聚乳酸- 羟基乙酸共聚物、聚醚醚酮、聚乙烯吡咯烷酮和/ 或聚乙二醇、聚戊内酯、聚-ε- 癸内酯、聚交酯、聚乙交酯、聚交酯和聚乙交酯的共聚物、聚-ε- 己内酯、聚羟基丁酸、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚羟基丁酸酯- 共聚- 戊酸酯、聚(1，4- 二氧杂环己烷-2，3- 二酮)、聚(1，3-二氧杂环己烷-2- 酮)、聚对 二氧杂环己酮、聚酐( 诸如聚顺丁烯二酸酐)、聚羟基甲基丙烯酸酯、纤维蛋白、聚氰基丙烯酸酯、聚己内酯二甲基丙烯酸酯、聚-β- 顺丁烯二酸、聚己内酯丁基丙烯酸酯、来自寡聚己内酯二醇和寡聚二氧杂环己酮二醇的多嵌段聚合物、聚乙二醇和聚对苯二甲酸丁二酯))、聚新戊内酯、聚乙醇酸三甲基碳酸酯、聚己内酯- 乙交酯、聚(γ- 乙基谷氨酸酯)、聚(DTH- 亚氨基碳酸酯)、聚(DTE- 共聚-DT- 碳酸酯)、聚( 双酚A-亚氨基碳酸酯)、聚原酸酯、聚乙醇酸三甲基碳酸酯、聚碳酸三甲酯、聚亚氨基碳酸酯、聚(N-乙烯基)- 吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚酯酰胺、乙醇化聚酯、聚磷酸酯、聚磷腈、聚[ 对羧基苯氧基) 丙烷]、聚羟基戊酸、聚酐、聚氧化乙烯- 氧化丙烯、软质聚氨酯、主链中具有氨基酸残基的聚氨酯、聚醚酯( 诸如聚氧化乙烯)、聚烯烃草酸酯、聚原酸酯以及其共聚物、角叉菜胶、纤维蛋白原、淀粉、胶原质、含蛋白质聚合物、聚氨基酸、合成聚氨基酸、玉米蛋白、中的一种，所述可生物降解的高分子材料的粘均分子量为500 ～ 1000000。
其中可降解医用聚氨酯的材料选自聚醚型、聚酯-聚醚型、天然高分子型以及植物油基型可生物降解 PU、脂肪族聚醚氨酯、聚氨酯-丙烯酸酯水凝胶，脂肪族聚碳酸酯氨酯、聚氨酯-脲弹性体、聚氨酯-聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物，聚醚型热塑性聚氨酯中的一种或两种，具体包括以赖氨酸二异氰酸酯做硬段的聚氨酯，软段可以是以多元醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600中的一种或多种为引发剂，LA、GA、CL、PDO、己二酸酐中的一种或多种得到聚合物二醇，扩链接选自扩链剂二元醇或二元胺或类二元胺，具体选自乙二醇、二甘醇、四甘醇、1，3- 丙二醇、1，4- 丁二醇、1，6- 己二醇、1，7- 庚二醇、1，8- 辛二醇、1，9-壬二醇、1，10- 癸二醇、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、类二元胺中的一种或两种。
所述医用聚氨酯膜片更优选软段原料选自聚氨酯、聚酯、聚醚、聚氨基酸中的一种或两种组合，具体选自聚戊内酯、聚-ε-癸内酯、聚丙交酯、聚乙交酯、聚丙交酯与聚乙交酯的共聚物、聚丙交酯-乙交酯的共聚物、聚-ε-己内酯、聚羟基丁酸、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚羟基丁酸酯-共-戊酸酯、聚（1，4-二噁烷-2，3-二酮）、聚（1，3-二噁烷-2-酮）、聚-对-二氧杂环己酮、聚酸酐、聚马来酸酐、聚羟基甲基丙烯酸酯、纤维蛋白、聚氰基丙烯酸酯、聚己内酯丙烯酸二甲酯、聚-β-马来酸、聚己内酯丙烯酸丁酯、由蓖麻油、微生物发酵的聚羟基丁酸戊酸酯（PHBV）和化学合成的聚乙烯醇（PVA），制备的生物基聚氨酯材料、多嵌段聚合物比如：来自寡聚己内酯二醇、寡聚二氧杂环己酮二醇、聚醚酯多嵌段聚合物、聚新戊内酯、聚乙醇酸碳酸三甲酯、聚己内酯-乙交酯、聚（g-谷氨酸乙酯）、聚甘氨酸、聚丙氨酸、聚缬氨酸、聚亮氨酸、聚异亮氨酸、聚苯丙氨酸和聚脯氨酸、聚色氨酸、聚丝氨酸、聚酪氨酸、聚半胱氨酸、聚蛋氨酸、聚天冬酰胺、聚谷氨酰胺和聚苏氨酸、聚天冬氨酸和聚谷氨酸、聚赖氨酸、聚精氨酸和聚组氨酸、或者是不同氨基酸的聚合物多肽，优选带游离氨基的由碱性氨基酸聚合而成的比如聚精氨酸、聚赖氨酸和聚组氨酸中的一种或两种组合。
更优选聚乳酸、可降解医用聚氨酯、聚己内酯、聚对二氧杂环已酮及其共聚物(PPDO、PLA-PDO) 聚对二氧杂环已酮（PPDO）、聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚己内酯- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚羟基乙酸、聚乳酸- 羟基乙酸共聚物中的一种，PLLA、PLA、PGA、PDO以及PCL中的一种或两种以上。
可以在聚氨酯材料中添加市售的或者已经公开的多肽、蛋白以及活性成分，包括抗增殖、抗迁移、抗血管生成、抗发炎、消炎、细胞生长抑制、细胞毒性或抗血栓形成的具有生理活性的药物。
还可以添加亲水型材料，具体包括卡波姆、聚卡波菲、透明质酸钠、海藻酸钠、聚氨基酸、多肽、聚维酮、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基淀粉钠、聚乙烯醇、黄原胶、改性海藻酸盐及其降解成氨基己糖和 N- 乙酰氨基葡萄糖的海藻酸盐、淀粉接枝丙烯腈、淀粉接枝亲水性单体、聚丙烯酸盐类、醋酸乙烯酯共聚物、改性聚乙烯醇类、纤维素接枝丙烯腈、纤维素接枝丙烯酸盐、纤维素黄原酸化接枝丙烯酸盐、纤维素接枝丙烯酰胺、纤维素羧甲基后环氧氯丙烷交叉交联中的一种或多种组合。
其中，所述带体的制备材料为非降解生物材料。
优选的，所述非降解材料为钛、金、银和镍中的一种或两种以上混合。
其中，所述带体的制备材料为可降解生物材料中添加促进胶原生长的各种生长因子或者治疗衰老的药物。
本发明还提供一种面部微创提升带的成型工艺，为下述成型工艺中的一种：
第一种：将面部微创提升带用生物材料置入3D打印机，然后在3D打印机中描绘出设计好的面部微创提升带的结构，直接打印而成；
第二种：将面部微创提升带用生物材料熔融后置入设计好的模具中，模压而成；
第三种：将面部微创提升带用生物材料制成扁线，通过磨具压制而成
第四种：将面部微创提升带用生物材料熔融后制成带，通过数控机床或者激光精密加工而成；
第五种：将面部微创提升带用生物材料溶解或分散在有机溶剂中，制成溶胶，置入模具中成型而成。
本发明还提供一种面部微创提升带的工作方法，包括如下步骤：
（1）将其中一根面部微创提升带置于穿刺针内，通过穿刺针沿发际线植入；
（2）另取两根面部微创提升带，将其中一条面部微创提升带植入面颊下方的浅筋膜层组织，将面部微创提升带远发际线端的凸起压入组织，抓紧，整体拖住皮肤，将距离发际线近端的凸起压入步骤（1）已植入的面部微创提升带的连接孔中；将另一条面部微创提升带植入面颊部肌肉组织内，将面部微创提升带远发际线端的凸起压入组织，整体拖住皮肤，将距离发际线近端的凸起压入步骤（1）已植入的面部微创提升带的连接孔中即实现了面部提升的效果。
本发明还提供一种面部微创提升带的用途，用于面部提升、臀部提升或人体需要整形提升的任何部位。
本发明的上述技术方案的有益效果如下：本发明提供了一种结构简单、使用方便、固定效果好的面部微创提升带，与现有技术相比，本发明解决了目前的倒刺线悬吊后的留线头以及固定不牢固的临床问题。
附图说明
图1为本发明实施例一的主视图；
图2为实施例一的俯视图；
图3为本发明实施例二的主视图；
图4为实施例二的俯视图；
图5为本发明实施例三的主视图；
图6为本发明实施例四的主视图；
图7为本发明实施例五的主视图；
图8为本发明实施例六的主视图；
图9为本发明实施例七的主视图；
图10为本发明使用时的状态图一；
图11为本发明使用时的状态图二；
图12为本发明使用时的状态图三；
图13为本发明使用时的状态图四；
图14为本发明中凸起的结构。
附图标记说明：
1、带体；100、连接孔；101、凸起；2、第一连接区凸起；3、第一提升区凸起；4、第二连接区凸起；5、第二提升区凸起；6、第三连接区凸起；7、第三提升区凸起；8、第四连接区凸起；9、第四提升区凸起；10、第五连接区凸起；11、第五提升区凸起。
具体实施方式
为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图及具体实施例进行详细描述。
实施例1
如图1、图2所示，本发明的实施例提供一种面部微创提升带，包括具厚度的长条形带体1，所述带体1的一侧面上分布有多个连接孔100，另一侧面上分布有多个刺入面部浅筋膜***的凸起101。
本实施例中，所述连接孔100为贯穿带体的通孔。
所述带体1侧方的各凸起101的结构和尺寸相同，且所述凸起101具有能***通孔并与通孔紧配的结构和尺寸。
实施例2
如图3、图4所示，本实施例的结构与实施例1的结构基本相同，区别在于：所述带体侧方的多个凸起的结构不完全相同，多个凸起分为第一连接区凸起2和第一提升区凸起3，所述第一连接区凸起2具有能***通孔并与通孔紧配的结构和尺寸。基于本实施例的结构，第一连接区凸起2的尺寸可以做的相对于第一提升区凸起3的尺寸小。
实施例3
如图5所示，所述带体一侧方的连接孔为盲孔。所述盲孔与带体另一侧方的凸起在轴向上重合。
本实施例中，所述盲孔的深度大于带体的厚度，所述带体侧方的凸起分为第二连接区凸起4和第二提升区凸起5，所述第二连接区凸起4具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。第二连接区凸起4的尺寸小于第二提升区凸起5的尺寸。
实施例4
如图6所示，所述带体一侧方的连接孔为盲孔。所述盲孔与带体另一侧方的凸起在轴向上重合。
本实施例中，所述盲孔的深度小于带体的厚度，所述带体侧方的凸起分为第三连接区凸起6和第三提升区凸起7，所述第三连接区凸起6具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。第三连接区凸起6的尺寸远小于第三提升区凸起7的尺寸。
实施例5
如图7所示，所述盲孔与带体另一侧方的凸起在轴向上不重合。
本实施例中，所述盲孔的深度大于带体的厚度，所述带体侧方的各凸起的结构和尺寸相同，且所述凸起具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。
实施例6
如图8所示，所述盲孔与带体另一侧方的凸起在轴向上不重合。
本实施例中，所述盲孔的深度大于带体的厚度，所述带体侧方的凸起分为第四连接区凸起8和第四提升区凸起9，所述第四连接区凸起8具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。第四连接区凸起8的尺寸小于第四提升区凸起9的尺寸。
实施例7
如图9所示，所述盲孔与带体另一侧方的凸起在轴向上不重合。
本实施例中，所述盲孔的深度小于带体的厚度，所述带体侧方的凸起分为第五连接区凸起10和第五提升区凸起11，所述第五连接区凸起10具有能***盲孔并与盲孔紧配的结构和尺寸。
上述各实施例中的凸起的下端外侧可以设置倒刺，均可以采用如图14（a）-（h）所示的结构。
本发明中，所述带体的宽度为0.01mm-100mm，厚度为0.01mm-10mm。优选，所述带体的宽度为0. 1mm-10mm，厚度为0.05mm-3mm。
本发明中的所述带体的制备材料为可降解生物材料，也可以为非降解生物材料。
若为可降解生物材料，包括生物源和非生物源的高分子材料，其中，
所述生物源的高分子材料包括：胶原及其衍生物、纤维素及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、透明质酸及其衍生物；
所述非生物源的高分子材料包括：聚乳酸、可降解医用聚氨酯、聚己内酯、聚对二氧杂环已酮及其共聚物 (PPDO、PLA-PDO) 聚对二氧杂环已酮（PPDO）、聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚己内酯- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚羟基乙酸、聚乳酸- 羟基乙酸共聚物、聚醚醚酮、聚乙烯吡咯烷酮和/ 或聚乙二醇、聚戊内酯、聚-ε- 癸内酯、聚交酯、聚乙交酯、聚交酯和聚乙交酯的共聚物、聚-ε- 己内酯、聚羟基丁酸、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚羟基丁酸酯- 共聚- 戊酸酯、聚(1，4- 二氧杂环己烷-2，3- 二酮)、聚(1，3-二氧杂环己烷-2- 酮)、聚对 二氧杂环己酮、聚酐( 诸如聚顺丁烯二酸酐)、聚羟基甲基丙烯酸酯、纤维蛋白、聚氰基丙烯酸酯、聚己内酯二甲基丙烯酸酯、聚-β- 顺丁烯二酸、聚己内酯丁基丙烯酸酯、来自寡聚己内酯二醇和寡聚二氧杂环己酮二醇的多嵌段聚合物、聚乙二醇和聚对苯二甲酸丁二酯))、聚新戊内酯、聚乙醇酸三甲基碳酸酯、聚己内酯- 乙交酯、聚(γ- 乙基谷氨酸酯)、聚(DTH- 亚氨基碳酸酯)、聚(DTE- 共聚-DT- 碳酸酯)、聚( 双酚A-亚氨基碳酸酯)、聚原酸酯、聚乙醇酸三甲基碳酸酯、聚碳酸三甲酯、聚亚氨基碳酸酯、聚(N-乙烯基)- 吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚酯酰胺、乙醇化聚酯、聚磷酸酯、聚磷腈、聚[ 对羧基苯氧基) 丙烷]、聚羟基戊酸、聚酐、聚氧化乙烯- 氧化丙烯、软质聚氨酯、主链中具有氨基酸残基的聚氨酯、聚醚酯( 诸如聚氧化乙烯)、聚烯烃草酸酯、聚原酸酯以及其共聚物、角叉菜胶、纤维蛋白原、淀粉、胶原质、含蛋白质聚合物、聚氨基酸、合成聚氨基酸、玉米蛋白、中的一种，所述可生物降解的高分子材料的粘均分子量为500 ～ 1000000。
其中可降解医用聚氨酯的材料选自聚醚型、聚酯-聚醚型、天然高分子型以及植物油基型可生物降解 PU、脂肪族聚醚氨酯、聚氨酯-丙烯酸酯水凝胶，脂肪族聚碳酸酯氨酯、聚氨酯-脲弹性体、聚氨酯-聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物，聚醚型热塑性聚氨酯中的一种或两种，具体包括以赖氨酸二异氰酸酯做硬段的聚氨酯，软段可以是以多元醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600中的一种或多种为引发剂，LA、GA、CL、PDO、己二酸酐中的一种或多种得到聚合物二醇，扩链接选自扩链剂二元醇或二元胺或类二元胺，具体选自乙二醇、二甘醇、四甘醇、1，3- 丙二醇、1，4- 丁二醇、1，6- 己二醇、1，7- 庚二醇、1，8- 辛二醇、1，9-壬二醇、1，10- 癸二醇、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、类二元胺中的一种或两种。
所述医用聚氨酯膜片更优选软段原料选自聚氨酯、聚酯、聚醚、聚氨基酸中的一种或两种组合，具体选自聚戊内酯、聚-ε-癸内酯、聚丙交酯、聚乙交酯、聚丙交酯与聚乙交酯的共聚物、聚丙交酯-乙交酯的共聚物、聚-ε-己内酯、聚羟基丁酸、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚羟基丁酸酯-共-戊酸酯、聚（1，4-二噁烷-2，3-二酮）、聚（1，3-二噁烷-2-酮）、聚-对-二氧杂环己酮、聚酸酐、聚马来酸酐、聚羟基甲基丙烯酸酯、纤维蛋白、聚氰基丙烯酸酯、聚己内酯丙烯酸二甲酯、聚-β-马来酸、聚己内酯丙烯酸丁酯、由蓖麻油、微生物发酵的聚羟基丁酸戊酸酯（PHBV）和化学合成的聚乙烯醇（PVA），制备的生物基聚氨酯材料、多嵌段聚合物比如：来自寡聚己内酯二醇、寡聚二氧杂环己酮二醇、聚醚酯多嵌段聚合物、聚新戊内酯、聚乙醇酸碳酸三甲酯、聚己内酯-乙交酯、聚（g-谷氨酸乙酯）、聚甘氨酸、聚丙氨酸、聚缬氨酸、聚亮氨酸、聚异亮氨酸、聚苯丙氨酸和聚脯氨酸、聚色氨酸、聚丝氨酸、聚酪氨酸、聚半胱氨酸、聚蛋氨酸、聚天冬酰胺、聚谷氨酰胺和聚苏氨酸、聚天冬氨酸和聚谷氨酸、聚赖氨酸、聚精氨酸和聚组氨酸、或者是不同氨基酸的聚合物多肽，优选带游离氨基的由碱性氨基酸聚合而成的比如聚精氨酸、聚赖氨酸和聚组氨酸中的一种或两种组合。
更优选聚乳酸、可降解医用聚氨酯、聚己内酯、聚对二氧杂环已酮及其共聚物(PPDO、PLA-PDO) 聚对二氧杂环已酮（PPDO）、聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚己内酯- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚羟基乙酸、聚乳酸- 羟基乙酸共聚物中的一种，PLLA、PLA、PGA、PDO以及PCL中的一种或两种以上。
可以在聚氨酯材料中添加市售的或者已经公开的多肽、蛋白以及活性成分，包括抗增殖、抗迁移、抗血管生成、抗发炎、消炎、细胞生长抑制、细胞毒性或抗血栓形成的具有生理活性的药物。
还可以添加亲水型材料，具体包括卡波姆、聚卡波菲、透明质酸钠、海藻酸钠、聚氨基酸、多肽、聚维酮、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基淀粉钠、聚乙烯醇、黄原胶、改性海藻酸盐及其降解成氨基己糖和 N- 乙酰氨基葡萄糖的海藻酸盐、淀粉接枝丙烯腈、淀粉接枝亲水性单体、聚丙烯酸盐类、醋酸乙烯酯共聚物、改性聚乙烯醇类、纤维素接枝丙烯腈、纤维素接枝丙烯酸盐、纤维素黄原酸化接枝丙烯酸盐、纤维素接枝丙烯酰胺、纤维素羧甲基后环氧氯丙烷交叉交联中的一种或多种组合。
若为非降解生物材料，可以为钛、金、银、镍等。
本发明中，所述带体的制备材料为可降解生物材料中添加促进胶原生长的各种生长因子或者治疗衰老的药物。
本发明还提供一种面部微创提升带的成型工艺，为下述成型工艺中的一种：
第一种：将面部微创提升带用生物材料置入3D打印机，然后在3D打印机中描绘出设计好的面部微创提升带的结构，将可降解生物材料熔融，按设计结构打印成型即可；
第二种：将面部微创提升带用生物材料熔融后置入设计好的模具中，模压而成；
第三种：将面部微创提升带用生物材料制成扁线，通过磨具压制而成
第四种：将面部微创提升带用生物材料熔融后制成带状结构，通过数控机床或者激光精密加工而成；
第五种：将面部微创提升带用生物材料溶解或分散在有机溶剂中，制成溶胶，置入模具中成型而成。
本发明还提供一种面部微创提升带的工作方法，包括如下步骤：
（1）将其中一根面部微创提升带置于穿刺针内，通过穿刺针沿发际线植入；
（2）另取两根面部微创提升带，将其中一条面部微创提升带植入面颊下方的浅筋膜层组织，将面部微创提升带远发际线端的凸起压入组织，抓紧，整体拖住皮肤，将距离发际线近端的凸起压入步骤（1）已植入的面部微创提升带的连接孔中；将另一条面部微创提升带植入面颊部肌肉组织内，将面部微创提升带远发际线端的凸起压入组织，整体拖住皮肤，将距离发际线近端的凸起压入步骤（1）已植入的面部微创提升带的连接孔中即实现了面部提升的效果。面部提升时的各种状态示意图如图10~图13所示。
本发明还提供一种面部微创提升带的用途，用于面部提升、臀部提升或人体需要整形提升的任何部位。
下面通过植入猪皮下实验进一步说明本发明的效果。
植入猪皮下实验观察
将利用第二种和第三种成型工艺制备的面部微创提升带，用环氧乙烷消毒。选择6只体重20KG左右的猪，分别植入皮下进行观察，每组3只。术后定期观察皮下部位的肿胀程度、血清学、组织切片观察。实验结果表明：提升带植入后一周内皮肤局部泛红，出现轻微的炎症反应，两周后炎症反应消失，植入4周后，提拉带刺激周围组织纤维增生，开始形成包膜，组织相容性很好。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种面部微创提升带，其特征在于，包括具厚度的长条形带体，所述带体的一侧面上分布有多个连接孔，另一侧面上分布有多个刺入面部浅筋膜***的凸起。
2.根据权利要求1所述的面部微创提升带，其特征在于，所述连接孔为贯穿带体的通孔。
3.根据权利要求2所述的面部微创提升带，其特征在于，所述带体侧方的各凸起的结构和尺寸相同，且所述凸起具有能***通孔的结构和尺寸。
4.根据权利要求1所述的面部微创提升带，其特征在于，所述带体一侧方的连接孔为盲孔。
5.根据权利要求4所述的面部微创提升带，其特征在于，所述盲孔与带体另一侧方的凸起在轴向上重合。
6.根据权利要求5所述的面部微创提升带，其特征在于，所述盲孔的深度小于带体的厚度，所述带体侧方的凸起分为第三连接区凸起和第三提升区凸起，所述第三连接区凸起具有能***盲孔的结构和尺寸。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的面部微创提升带，其特征在于，所述带体的制备材料为可降解生物材料，
所述可降解生物材料包括生物源和非生物源的高分子材料，其中，
所述生物源的高分子材料包括：胶原及其衍生物、壳聚糖及其衍生物；
所述非生物源的高分子材料包括：聚乳酸、可降解医用聚氨酯、聚己内酯、聚对二氧杂环已酮及其共聚物、聚对二氧杂环已酮、聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚己内酯- 三亚甲基碳酸酯共聚物、聚羟基乙酸、聚乳酸- 羟基乙酸共聚物中的一种，PLLA、PLA、PGA、PDO以及PCL中的一种或两种以上。
8.一种面部微创提升带的成型工艺，其特征在于，为下述成型工艺中的一种：
第一种：将面部微创提升带用生物材料置入3D打印机，然后在3D打印机中描绘出设计好的面部微创提升带的结构，直接打印而成；
第二种：将面部微创提升带用生物材料熔融后置入设计好的模具中，模压而成；
第三种：将面部微创提升带用生物材料制成扁线，通过磨具压制而成
第四种：将面部微创提升带用生物材料熔融后制成带，通过数控机床或者激光精密加工而成；
第五种：将面部微创提升带用生物材料溶解或分散在有机溶剂中，制成溶胶，置入模具中成型而成。
9.一种面部微创提升带的工作方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）将其中一根面部微创提升带置于穿刺针内，通过穿刺针沿发际线植入；
（2）另取两根面部微创提升带，将其中一条面部微创提升带植入面颊下方的浅筋膜层组织，将面部微创提升带远发际线端的凸起压入组织，抓紧，整体拖住皮肤，将距离发际线近端的凸起压入步骤（1）已植入的面部微创提升带的连接孔中；将另一条面部微创提升带植入面颊部肌肉组织内，将面部微创提升带远发际线端的凸起压入组织，整体拖住皮肤，将距离发际线近端的凸起压入步骤（1）已植入的面部微创提升带的连接孔中即实现了面部提升的效果。
10.一种面部微创提升带的用途，其特征在于，用于面部提升、臀部提升或人体需要整形提升的任何部位。
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| CN112826632A (zh) * | 2019-11-22 | 2021-05-25 | 先健科技(深圳)有限公司 | 覆膜支架 |
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Address after: Workshop 601-3, 6th Floor, Jinhong Industrial Park (Workshop I), No. 72, Jinhong 4th Road, Tangjiawan Town, High tech Zone, Zhuhai City, Guangdong Province, 519000 Applicant after: Zhuhai Aohua Fuwei Medical Technology Co.,Ltd. Address before: 2/F, Building C, Airport Industrial Park, No. 35 Changjiang South Road, Wuxi City, Jiangsu Province, 214142 Applicant before: YUANRONG BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. WUXI |
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Application publication date: 20181106 |
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