CN108653044A - 一种环保型洗手液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种环保型洗手液及其制备方法,包括以下原料:阳离子杀菌剂,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,壬基酚聚氧乙烯醚,增稠剂,pH调节剂,海藻酸,马来酸酐改性半纤维素,黄原胶;所述的洗手液是经过分步混合、搅拌等步骤制得。本发明通过采用海藻酸、马来酸酐改性半纤维素、黄原胶为补强体系,提高洗手液的持久杀菌效果和生物降解性。
Description
技术领域
本发明属于洗涤剂制备技术领域,具体涉及一种环保型洗手液及其制备方法。
背景技术
1999年11月祖丝在我国推出第一瓶洗手液,但因没有满足到消费需求最终导致失败,2000年蓝月亮吸取前者教训,在消费者的需求上找到突破口。在非典时期,人们对洗手液的要求越来越高,洗手液的发展从普通去污型发展到有抗菌效果,低刺激,对环境无害等特点。目前我国市面上常见的抗菌洗手液蓝月亮、滴露、威露士、舒肤佳,当中主要作为抗菌成分的物质分别是α-苯基苯酚、对氯间二甲基苯酚、DMG克菌因子、PCMX,在抗菌性能要求很高的医院手术室用的则是较为伤手的新洁尔灭消毒液。目前在市场上以季铵盐作为抗菌成分的洗手液极其少见,而传统的抗菌剂一般是氯类、苯酚类化合物,虽然他们有较好的抗菌效果,但是它对人体以及环境的危害也是不容忽视的。2014年1月刘赫在环境科学与技术文章中指出含苯环的物质会更大程度上降低微生物的降解能力,这意味着洗手液被人们使用后便长期停留在大自然中,难以降解,甚至会破坏微生物自身原有的降解能力,从而造成二次污染。
目前,市场上的洗手液种类繁多,但真正将绿色环保、杀菌和保湿等几大功能集于一身的很少。这就对我们的产品提出了更高的要求,因此,开发绿色环保的杀菌保湿洗手液成为一种趋势。
本发明提供的杀菌洗手液具有独特的杀菌性和环保性,长期使用对人体无害,为个人日常清洁护理带来安全有效的杀菌效果,且抑菌效果持久、生物降解度好。
发明内容
本发明的目的是提供一种洗手液及其制备方法,通过优化组分、用量、方法等,提高洗手液的持久抑菌率和生物降低性的问题。
为了解决以上技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种环保型洗手液,其特征在于,包括以下原料:阳离子杀菌剂,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,壬基酚聚氧乙烯醚,增稠剂,pH调节剂,海藻酸,马来酸酐改性半纤维素,黄原胶;
所述的海藻酸、马来酸酐改性半纤维素、黄原胶的重量比为(2-4):(4-8):(2-4)。
进一步地,所述海藻酸、马来酸酐改性半纤维素、黄原胶的重量比为3:6:3。
进一步地,,所述洗手液以重量份为单位,包括以下原料:阳离子杀菌剂1-5份,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺4-6份,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠1-3份,壬基酚聚氧乙烯醚2-4份,增稠剂1-3份,pH调节剂0.01-1.0份,海藻酸2-4份,马来酸酐改性半纤维素4-8份,黄原胶2-4份。
进一步地,所述阳离子杀菌剂选自季铵盐类和双胍类中的至少一种。
进一步地,所述增稠剂选自羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、丙烯酰胺聚合物中的至少一种。
进一步地,所述半纤维素为聚木糖类、聚葡萄甘露糖类和聚半乳糖葡萄甘露糖类中至少一种。
进一步地,所述半纤维素的制备方法为:将植物纤维、碱、水混合后放入带有搅拌装置和加热***的反应釜中,将反应釜温度升至35℃-85℃,同时在300rpm-2000rpm的转速条件下,搅拌10s-10min,以常规方法过滤或离心,得到的滤液或上清液即为半纤维素的提取液。
进一步地,所述马来酸酐改性半纤维素为将半纤维在马来酸酐的DMF溶液中85℃反应3-6小时制得。
进一步地,所述pH调节剂选自柠檬酸和柠檬酸钠中的至少一种。
一种上述的环保型洗手液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:依次加入计量好的去离子水、搅拌并升温至60℃-70℃,再加入阳离子杀菌剂,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,壬基酚聚氧乙烯醚,搅拌使之溶解。
S2:降温至30℃以下,加入增稠剂,搅拌使之溶解,用pH调节剂调节pH=7,然后加入海藻酸,马来酸酐改性半纤维素,黄原胶,搅拌使之溶解;
S3:用300目滤网过滤后包装。
椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,壬基酚聚氧乙烯醚作为复配表面活性剂,能够进一步提高洗手液的乳化稳定性,提高杀菌性的分散性。海藻酸能增强马来酸酐改性半纤维素的凝胶化,使洗手液形成的胶体更加稳定,且海藻酸与汗液中盐类配合,能更加容易在皮肤表面成膜;马来酸酐改性半纤维素,半纤维素能温和的贴合皮肤,通过马来酸酐改性后使其水溶性增强,从而增加其稳定性和持久杀菌效果;同时马来酸酐改性半纤维素本身具有较强真菌杀菌效果,能够改变细胞膜表面的电位,从而增强海藻酸的穿透能力,增强杀菌效果;黄原胶是集增稠、悬浮、乳化、稳定于于一体,性能最优越的生物胶,具有极强的亲水性,具有和皮肤很好的亲和性,能够在皮肤表面成膜,因而在皮肤表面较长时间的停留从而增强持久杀菌效果,并且不会损害皮肤,同时由于表面丰富的基团,能与马来酸酐改性半纤维素、海藻酸相互作用,并且其对碱性和盐类都及其稳定,防止洗手液絮凝,当其在皮肤出汗碱性条件下分解时,能够增强马来酸酐改性半纤维素、海藻酸生物降解效果,从而提高生物降解性。
本发明具有以下有益效果:
本发明提供的杀菌洗手液具有独特的杀菌性和环保性,长期使用对人体无害,为个人日常清洁护理带来安全有效的杀菌效果,且抑菌效果持久、生物降解度好。
具体实施方式
为便于更好地理解本发明,通过以下实例加以说明,这些实例属于本发明的保护范围,但不限制本发明的保护范围。
在实施例中,洗手液以重量份为单位,包括以下原料:阳离子杀菌剂1-5份,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺4-6份,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠1-3份,壬基酚聚氧乙烯醚2-4份,增稠剂1-3份,pH调节剂0.01-1.0份,海藻酸2-4份、马来酸酐改性半纤维素4-8份、黄原胶2-4份。
所述马来酸酐改性半纤维素的制备方法为:将米糠纤维、碱、水按1:1:5的重量比混合后放入带有搅拌装置和加热***的反应釜中,将反应釜温度升至35℃-85℃,同时在300rpm-2000rpm的转速条件下,搅拌10s-10min,以常规方法过滤或离心,得到的滤液或上清液即为半纤维素的提取液。将马来酸酐加入到上述提取液中85℃反应3-6小时制得。
所述环保型洗手液的制备方法,包括以下步骤:
S1:依次加入计量好的去离子水、搅拌并升温至60℃-70℃,再加入阳离子杀菌剂,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,壬基酚聚氧乙烯醚,搅拌使之溶解。
S2:降温至30℃以下,加入增稠剂,搅拌使之溶解,用pH调节剂调节pH=7,然后加入海藻酸,马来酸酐改性半纤维素,黄原胶,搅拌使之溶解;
S3:用300目滤网过滤后包装。
实施例1
一种洗手液以重量份为单位,包括以下原料:阳离子杀菌剂3份,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺5份,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠2份,壬基酚聚氧乙烯醚3份,增稠剂2份,pH调节剂0.01-1.0份,海藻酸3份、马来酸酐改性半纤维素6份、黄原胶3份。
所述阳离子杀菌剂为苯扎氯铵。所述增稠剂为羟丙基甲基纤维素。所述pH调节剂为柠檬酸。
所述环保型洗手液的制备方法,包括以下步骤:
S1:依次加入计量好的去离子水、搅拌并升温至66℃,再加入阳离子杀菌剂,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,搅拌使之溶解。
S2:降温至30℃,加入壬基酚聚氧乙烯醚,增稠剂,搅拌使之溶解,用pH调节剂调节pH=7,然后加入海藻酸,马来酸酐改性半纤维素,黄原胶,搅拌使之溶解;
S3:用300目滤网过滤后包装。
实施例2
一种洗手液以重量份为单位,包括以下原料:阳离子杀菌剂1份,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺6份,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠1份,壬基酚聚氧乙烯醚4份,增稠剂1份,pH调节剂0.01-1.0份,海藻酸4份、马来酸酐改性半纤维素4份、黄原胶4份。
所述阳离子杀菌剂为苯扎氯铵。所述增稠剂为羟丙基甲基纤维素。所述pH调节剂为柠檬酸。
所述环保型洗手液的制备方法,包括以下步骤:
S1:依次加入计量好的去离子水、搅拌并升温至66℃,再加入阳离子杀菌剂,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,搅拌使之溶解。
S2:降温至30℃,加入壬基酚聚氧乙烯醚,增稠剂,搅拌使之溶解,用pH调节剂调节pH=7,然后加入海藻酸,马来酸酐改性半纤维素,黄原胶,搅拌使之溶解;
S3:用300目滤网过滤后包装。
实施例3
一种洗手液以重量份为单位,包括以下原料:阳离子杀菌剂5份,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺4份,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠3份,壬基酚聚氧乙烯醚2份,增稠剂3份,pH调节剂0.01-1.0份,海藻酸2份、马来酸酐改性半纤维素8份、黄原胶2份。
所述阳离子杀菌剂为苯扎氯铵。所述增稠剂为羟丙基甲基纤维素。所述pH调节剂为柠檬酸。
所述环保型洗手液的制备方法,包括以下步骤:
S1:依次加入计量好的去离子水、搅拌并升温至66℃,再加入阳离子杀菌剂,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,搅拌使之溶解。
S2:降温至30℃,加入壬基酚聚氧乙烯醚,增稠剂,搅拌使之溶解,用pH调节剂调节pH=7,然后加入海藻酸,马来酸酐改性半纤维素,黄原胶,搅拌使之溶解;
S3:用300目滤网过滤后包装。
对比例1
与实施例1的制备工艺基本相同,唯有不同的是制备洗手液的原料中缺少海藻酸、马来酸酐改性半纤维素、黄原胶。
对比例2
与实施例1的制备工艺基本相同,唯有不同的是制备洗手液的原料中缺少海藻酸。
对比例3
与实施例1的制备工艺基本相同,唯有不同的是制备洗手液的原料中缺少马来酸酐改性半纤维素。
对比例4
与实施例1的制备工艺基本相同,唯有不同的是制备洗手液的原料中缺少黄原胶。
对比例5
与实施例1的制备工艺基本相同,唯有不同的是制备洗手液的原料中海藻酸为1份、马来酸酐改性半纤维素为10份、黄原胶为1份。
对比例6
与实施例1的制备工艺基本相同,唯有不同的是制备洗手液的原料中海藻酸为6份、马来酸酐改性半纤维素为2份、黄原胶为6份。
对比例7
与实施例1的制备工艺基本相同,唯有不同的是制备洗手液的原料中海藻酸为1份、马来酸酐改性半纤维素为2份、黄原胶为6份。
对实施例1-3和对比例1-8制得的产品进行抑菌率、生物降解率测试,结果如下表所示。
实验项目 | 抑菌率 | 2小时后抑菌率 | 生物降解率 |
实施例1 | 99 | 95 | 96 |
实施例2 | 87 | 82 | 95 |
实施例3 | 99 | 94 | 93 |
对比例1 | 89 | 66 | 68 |
对比例2 | 91 | 81 | 85 |
对比例3 | 92 | 80 | 87 |
对比例4 | 90 | 82 | 83 |
对比例5 | 93 | 74 | 71 |
对比例6 | 95 | 73 | 76 |
对比例7 | 94 | 72 | 73 |
由上表可知:由实施例1-3和对比例5的数据可见,实施例1-3制得的洗手液的抑菌率、持久抑菌率和生物降解率显著高于对比例5制得的洗手液的抑菌率、持久抑菌率和生物降解率;同时由实施例1-3的数据可见,实施例1为最优实施例。由实施例1和对比例1-4的数据可见,海藻酸、马来酸酐改性半纤维素、黄原胶在制备洗手液中起到了协同作用,协同提高了洗手液的抑菌率和生物降解率。由对比例6-8的数据可见,海藻酸、马来酸酐改性半纤维素、黄原胶的重量比在(2-4):(4-8):(2-4)范围内时,能协同提高洗手液的持久抑菌性和生物降解性。
以上内容不能认定本发明具体实施只局限于这些说明,对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。
Claims (10)
1.一种环保型洗手液,其特征在于,包括以下原料:阳离子杀菌剂,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,壬基酚聚氧乙烯醚,增稠剂,pH调节剂,海藻酸,马来酸酐改性半纤维素,黄原胶;
所述的海藻酸、马来酸酐改性半纤维素、黄原胶的重量比为(2-4):(4-8):(2-4)。
2.根据权利要求1所述的环保型洗手液,其特征在于,所述海藻酸、马来酸酐改性半纤维素、黄原胶的重量比为3:6:3。
3.根据权利要求1所述的环保型洗手液,其特征在于,所述洗手液以重量份为单位,包括以下原料:阳离子杀菌剂1-5份,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺4-6份,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠1-3份,壬基酚聚氧乙烯醚2-4份,增稠剂1-3份,pH调节剂0.01-1.0份,海藻酸2-4份,马来酸酐改性半纤维素4-8份,黄原胶2-4份。
4.根据权利要求1所述的环保型洗手液,其特征在于,所述阳离子杀菌剂选自季铵盐类和双胍类中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的环保型洗手液,其特征在于,所述增稠剂选自羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、丙烯酰胺聚合物中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的环保型洗手液,其特征在于,所述半纤维素为聚木糖类、聚葡萄甘露糖类和聚半乳糖葡萄甘露糖类中至少一种。
7.根据权利要求1所述的环保型洗手液,其特征在于,所述半纤维素的制备方法为:将植物纤维、碱、水混合后放入带有搅拌装置和加热***的反应釜中,将反应釜温度升至35℃-85℃,同时在300rpm-2000rpm的转速条件下,搅拌10s-10min,以常规方法过滤或离心,得到的滤液或上清液即为半纤维素的提取液。
8.根据权利要求1所述的环保型洗手液,其特征在于,所述马来酸酐改性半纤维素为将半纤维在马来酸酐溶液中85℃反应3-6小时制得。
9.根据权利要求1所述的环保型洗手液,其特征在于,所述pH调节剂选自柠檬酸和柠檬酸钠中的至少一种。
10.一种根据权利要求1-9任一项所述的环保型洗手液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:依次加入计量好的去离子水、搅拌并升温至60℃-70℃,再加入阳离子杀菌剂,椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠,壬基酚聚氧乙烯醚,搅拌使之溶解。
S2:降温至30℃以下,加入增稠剂,搅拌使之溶解,用pH调节剂调节pH=7,然后加入海藻酸,马来酸酐改性半纤维素,黄原胶,搅拌使之溶解;
S3:用300目滤网过滤后包装。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20181016 |