CN108546612B - 一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法 - Google Patents

一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108546612B
CN108546612B CN201810160315.0A CN201810160315A CN108546612B CN 108546612 B CN108546612 B CN 108546612B CN 201810160315 A CN201810160315 A CN 201810160315A CN 108546612 B CN108546612 B CN 108546612B
Authority
CN
China
Prior art keywords
rice
lactobacillus
soaking
fermentation
tank
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810160315.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108546612A (zh
Inventor
唐雅凤
孙国昌
毛青钟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kuaijishan Shoaxing Wine Co ltd
Original Assignee
Kuaijishan Shoaxing Wine Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kuaijishan Shoaxing Wine Co ltd filed Critical Kuaijishan Shoaxing Wine Co ltd
Priority to CN201810160315.0A priority Critical patent/CN108546612B/zh
Publication of CN108546612A publication Critical patent/CN108546612A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108546612B publication Critical patent/CN108546612B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12GWINE; PREPARATION THEREOF; ALCOHOLIC BEVERAGES; PREPARATION OF ALCOHOLIC BEVERAGES NOT PROVIDED FOR IN SUBCLASSES C12C OR C12H
    • C12G3/00Preparation of other alcoholic beverages
    • C12G3/02Preparation of other alcoholic beverages by fermentation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)

Abstract

本发明涉及一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法,包括如下步骤,(1)、按糯米和水为1:0.90~0.99的重量比例称取糯米、水入浸米罐,自动控制浸米温度22℃~25℃,浸米时间4~6天,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸18.5g/L和一定的乳酸杆菌素的量,浸后米蒸饭入发酵罐;(2)、自动控制浸米温度及浸米时间,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸24.0g/L和一定的乳酸杆菌素量,浸后米蒸饭入发酵罐发酵;(3)、在(1)、(2)条件下,接入高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌强化发酵。本发明提高挥发酯的量,加快贮存黄酒中酯香的产生,尤其是提高煎酒灌坛(罐)后黄酒中乳酸乙酯量是我们迫切需解决的问题。

Description

一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法
技术领域
本发明属于黄酒制造加工领域,具体涉及一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法。
背景技术
成品黄酒:黄酒经发酵、压榨、煎酒、灌坛(罐),为成品黄酒。成品黄酒中挥发酯以乳酸乙酯、乙酸乙酯、琥珀酸乙酯等为主,微量的异戊酸乙酯、乙酸异戊酯、己酸乙酯、辛酸乙酯等。
因黄酒发酵和贮存过程有机酸与乙醇直接酯化生成酯非常慢,酵母在发酵过程产生少量的酯(乳酸乙酯、乙酸乙酯、琥珀酸乙酯等),只有乙酸乙酯是以乙酸与乙醇直接酯化生成为主,如反应式(1):
RCOOH+C2H5OH→RCOOC2H5+H20 (1)
其他酯类分两类形式生成:
(1)、除乙酸乙酯外其它酯类的形成是通过脂肪酸的激活作用,丙酮酸的氧化及某些缩合反应或其它反应生成酰基辅酶A(RCO·SCoA),再通过酰基辅酶A(RCO·SCoA)与醇类反应生成酯类,泛酸盐对其形成有促进作用,并与各种生化代谢途径相关联,反应式如(2)、(3)、(4)、(5);黄酒发酵过程乳酸杆菌(乳酸菌、细菌)发酵或自溶产生较多乳酸激活状态的乳酰辅酶A,再通过乳酰辅酶A与乙醇反应生成乳酸乙酯,促进乳酸乙酯的快速生成,反应式如(6)、(7)、(8)、(9),经煎酒和贮存过程生成较多的乳酸乙酯。
RCOOH+CoA·SH+ATP→RCO·SCoA+H20+AMP+PPi (2)
RC0C00H+CoA·SH+NAD →RCO·SCoA+CO2+NADH2 (3)
RCO·SCoA+HOOCCOCH3+2NADH→RCH2CO·SCoA+CH3COOH+H20+2NAD (4)
RCO·SCoA+R OH RCOOR +CoA·SH (5)
CH3CHOHCOOH+CoA·SH+ATP→CH3CHOHCO·SCoA+H20+AMP+PPi (6)
乳酸 辅酶A 乳酰辅酶A
CH3COCOOH+CoA·SH+H20+NAD→CH3CHOHCO·SCoA+CO2+NADH2 (7)
丙酮酸 辅酶A 乳酰辅酶A
CH3CO·SCoA+HOOCCHOHCH3→CH3CHOHCO·SCoA+CH3COOH (8)
乙酰辅酶A 乳酸 乳酰辅酶A 乙酸
CH3CHOHCO·SCoA+C2H5OH→CH3CHOHCOOC2H5+CoA·SH (9)
乳酰辅酶A 乙醇 乳酸乙酯 辅酶A
(2)黄酒中的乳酸在煎酒过程中,2分子乳酸受热缩合和贮存过程缓慢缩合部分脱水形成乳酰乳酸,再由乳酰乳酸与乙醇快速形成乳酸乙酯,这个过程有微弱的氧起促进作用,而且与黄酒中乳酸的含量有关,也与某些起促进作用的微量成分有关。反应式如(10)、(11):
2CH3CHOHCOOH→CH3CHOHCOOCH (CH3)COOH+H20 (10)
2分子乳酸加热生成乳酰乳酸
CH3CHOHCOOCH (CH3)COOH+C2H5OH→CH3CHOHCOOC2H5+CH3CHOHCOOH (11)
乳酰乳酸 乙醇 乳酸乙酯 乳酸
黄酒煎酒过程煎酒温度90℃左右,并不高,煎酒时间短,因此,以这种方式生成的乳酸乙酯量少。
挥发酯是绍兴黄酒国家标准中的一重要指标。黄酒煎酒后成品,挥发酯含量(以乙酸乙酯计)0.15g/L左右,需贮存一年以上,提高黄酒口感和挥发酯含量(以乙酸乙酯计)0.15g/L以上,同时减少新酒味,才能销售。成品黄酒贮存时间较长,占用仓库大,损耗较大,搬运和运输劳动强度大,贮存成本较大。为了降低成本,缩短贮存时间而销售,提高挥发酯的量,加快贮存黄酒中酯香的产生,尤其是提高煎酒灌坛(罐)后黄酒中乳酸乙酯量是我们迫切需解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法,本发明的目的是提高煎酒后成品黄酒中乳酸乙酯的量,即提高煎酒后成品黄酒中挥发酯的量。
为实现上述目的,本发明具体提供的技术方案为:一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法,包括如下步骤,(1)、按糯米和水为1:0.90~0.99的重量比例称取糯米、水入浸米罐,自动控制浸米温度22℃~25℃,浸米时间4~6天,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸18.5g/L和一定的乳酸杆菌素的量,浸后米蒸饭入发酵罐;
(2)、自动控制浸米温度及浸米时间,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸24.0g/L和一定的乳酸杆菌素量,浸后米蒸饭入发酵罐发酵;
(3)、在(1)、(2)条件下,接入高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌强化发酵。
2、根据权利要求1所述的一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法,其特征在于:高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌制备方法,
(1)筛选:从黄酒后发酵醪中筛选高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌;
(2)培养基制备:取加饭酒配方投料前发酵二天、酒精度为10.0%vol~13.0%vol的发酵醪,用洁净的二层纱布挤出,加10%~30%的清洁水,搅匀;装入经干热灭菌带棉塞的三角瓶,于灭菌锅中115℃灭菌20分钟到25分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;或者装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌40分钟到45分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;无水乙醇装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌40分钟到45分钟,备用;
(3)接种:在三角瓶中灭菌过培养基,接种前在无菌室加入灭菌过的无水乙醇,调酒精度到10.0%vol~13.0%vol,而后在无菌室接入(1)的乳酸杆菌;或者,耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐密封灭菌的培养基,在无菌室直接接入(1)的乳酸杆菌;
(4)扩大培养:把(3)接种后培养基于培养箱中30℃培养2~3天;
(5)强化后发酵:把(4)的培养液在前发酵倒罐至后发酵罐时加入,进行后发酵;
(6)或在压榨前加入:把(4)培养液在发酵醪压榨前四天加入;
所述步骤(5),乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.05%~0.1%。
所述步骤(6),乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.2%~0.4%。
本发明原理经大量试验研究表明:成品黄酒中挥发酯(乳酸乙酯等)含量与发酵醪中乳酸杆菌数量、产乳酰辅酶A和乳酰乳酸等的量呈正相关,与浸米浆水的总酸、乳酸杆菌素的量呈负相关;在确保发酵能正常顺利进行对应的浸米浆水的总酸、乳酸杆菌素的量起,浸米浆水的总酸、乳酸杆菌素的量增加,发酵醪中乳酸杆菌数量、产乳酰辅酶A和乳酰乳酸等的量减少;只要控制好浸米浆水的总酸和乳酸杆菌素的量,就能提高成品黄酒中挥发酯含量。
本发明的有益效果如下:本发明是依据黄酒中挥发酯(乳酸乙酯、乙酸乙酯等酯类)生成机理,运用“黄酒三边发酵理论”和“黄酒浸米浆水发酵理论”, 控制48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸(以乳酸计)18.5 g/L ~24.0g/L及一定的乳酸杆菌素量,浸后米蒸饭入发酵罐发酵,保证发酵正常顺利进行,增加发酵醪中乳酸杆菌(细菌)的数量,而不同浸米罐需控制不同的浸米浆水酸度和乳酸杆菌素的量,确保发酵能正常进行和顺利完成,又能提高挥发酯的量;或接入高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌强化发酵,促进乳酰辅酶A和乳酰乳酸的生成,增加发酵醪乳酰辅酶A和乳酰乳酸的量,煎酒灌坛(罐)后黄酒中挥发酯的量(以乙酸乙酯计)从0.15g/L提高到 0.17g/L及以上,在同样发酵、压榨、煎酒、贮存条件下,黄酒贮存时间从12个月缩短到9个月可出售,缩短了贮存时间,降低黄酒贮存费用,降低成本,提高仓库利用率,提高经济效益。
具体实施方式
实施例一:一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法,包括如下步骤,(1)、按糯米和水为1:0.90的重量比例称取糯米、水入浸米罐,自动控制浸米温度22℃,浸米时间4天,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸18.5g/L和一定的乳酸杆菌素的量,浸后米蒸饭入发酵罐;
(2)、自动控制浸米温度及浸米时间,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸24.0g/L和一定的乳酸杆菌素量,浸后米蒸饭入发酵罐发酵;
(3)、在(1)、(2)条件下,接入高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌强化发酵。
高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌制备方法,
(1)筛选:从黄酒后发酵醪中筛选高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌;
(2)培养基制备:取加饭酒配方投料前发酵二天、酒精度为10.0%vol的发酵醪,用洁净的二层纱布挤出,加10%的清洁水,搅匀;装入经干热灭菌带棉塞的三角瓶,于灭菌锅中115℃灭菌20分钟到25分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;或者装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌40分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;无水乙醇装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌40分钟,备用;
(3)接种:在三角瓶中灭菌过培养基,接种前在无菌室加入灭菌过的无水乙醇,调酒精度到10.0%vol,而后在无菌室接入(1)的乳酸杆菌;或者,耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐密封灭菌的培养基,在无菌室直接接入(1)的乳酸杆菌;
(4)扩大培养:把(3)接种后培养基于培养箱中30℃培养2天;
(5)强化后发酵:把(4)的培养液在前发酵倒罐至后发酵罐时加入,进行后发酵;乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.05%。
(6)或在压榨前加入:把(4)培养液在发酵醪压榨前四天加入;乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.2%。
煎酒灌坛(罐)后黄酒中挥发酯的量(以乙酸乙酯计)从0.15g/L提高到 0.17g/L,在同样发酵、压榨、煎酒、贮存条件下,黄酒贮存时间从12个月缩短到9个月可出售,缩短了贮存时间,降低黄酒贮存费用,降低成本,提高仓库利用率,提高经济效益。
实施例二:一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法,包括如下步骤,(1)、按糯米和水为1:0.95的重量比例称取糯米、水入浸米罐,自动控制浸米温度23℃,浸米时间5天,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸18.5g/L和一定的乳酸杆菌素的量,浸后米蒸饭入发酵罐;
(2)、自动控制浸米温度及浸米时间,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸24.0g/L和一定的乳酸杆菌素量,浸后米蒸饭入发酵罐发酵;
(3)、在(1)、(2)条件下,接入高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌强化发酵。
高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌制备方法,
(1)筛选:从黄酒后发酵醪中筛选高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌;
(2)培养基制备:取加饭酒配方投料前发酵二天、酒精度为11.0%vol的发酵醪,用洁净的二层纱布挤出,加20%的清洁水,搅匀;装入经干热灭菌带棉塞的三角瓶,于灭菌锅中115℃灭菌23分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;或者装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌43分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;无水乙醇装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌43分钟,备用;
(3)接种:在三角瓶中灭菌过培养基,接种前在无菌室加入灭菌过的无水乙醇,调酒精度到11.0%vol,而后在无菌室接入(1)的乳酸杆菌;或者,耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐密封灭菌的培养基,在无菌室直接接入(1)的乳酸杆菌;
(4)扩大培养:把(3)接种后培养基于培养箱中30℃培养2.5天;
(5)强化后发酵:把(4)的培养液在前发酵倒罐至后发酵罐时加入,进行后发酵;
(6)或在压榨前加入:把(4)培养液在发酵醪压榨前四天加入;
所述步骤(5),乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.7%。
所述步骤(6),乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.3%。
煎酒灌坛(罐)后黄酒中挥发酯的量(以乙酸乙酯计)从0.15g/L提高到 0.2g/L,在同样发酵、压榨、煎酒、贮存条件下,黄酒贮存时间从12个月缩短到8个月可出售,缩短了贮存时间,降低黄酒贮存费用,降低成本,提高仓库利用率,提高经济效益。
实施例三:一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法,包括如下步骤,(1)、按糯米和水为1:0.99的重量比例称取糯米、水入浸米罐,自动控制浸米温度25℃,浸米时间6天,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸18.5g/L和一定的乳酸杆菌素的量,浸后米蒸饭入发酵罐;
(2)、自动控制浸米温度及浸米时间,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸24.0g/L和一定的乳酸杆菌素量,浸后米蒸饭入发酵罐发酵;
(3)、在(1)、(2)条件下,接入高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌强化发酵。
高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌制备方法,
(1)筛选:从黄酒后发酵醪中筛选高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌;
(2)培养基制备:取加饭酒配方投料前发酵二天、酒精度为13.0%vol的发酵醪,用洁净的二层纱布挤出,加30%的清洁水,搅匀;装入经干热灭菌带棉塞的三角瓶,于灭菌锅中115℃灭菌25分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;或者装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌45分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;无水乙醇装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌45分钟,备用;
(3)接种:在三角瓶中灭菌过培养基,接种前在无菌室加入灭菌过的无水乙醇,调酒精度到13.0%vol,而后在无菌室接入(1)的乳酸杆菌;或者,耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐密封灭菌的培养基,在无菌室直接接入(1)的乳酸杆菌;
(4)扩大培养:把(3)接种后培养基于培养箱中30℃培养3天;
(5)强化后发酵:把(4)的培养液在前发酵倒罐至后发酵罐时加入,进行后发酵;
(6)或在压榨前加入:把(4)培养液在发酵醪压榨前四天加入;
所述步骤(5),乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.1%。
所述步骤(6),乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.4%。
煎酒灌坛(罐)后黄酒中挥发酯的量(以乙酸乙酯计)从0.15g/L提高到 0.3g/L,在同样发酵、压榨、煎酒、贮存条件下,黄酒贮存时间从12个月缩短到7个月可出售,缩短了贮存时间,降低黄酒贮存费用,降低成本,提高仓库利用率,提高经济效益。

Claims (2)

1.一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法,其特征在于:包括如下步骤,(1)、按糯米和水为1:0.90~0.99的重量比例称取糯米、水入浸米罐,自动控制浸米温度22℃~25℃,浸米时间4~6天,以48立方米、高6米的浸米罐底部浆水总酸18.5-24.0g/L和一定的乳酸杆菌素的量,浸后米蒸饭入发酵罐;(2)、在(1)条件下,接入高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌强化发酵;
高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌制备方法,(1)筛选:从黄酒后发酵醪中筛选高产乳酰辅酶A的乳酸杆菌;(2)培养基制备:取加饭酒配方投料前发酵二天、酒精度为10.0%vol~13.0%vol的发酵醪,用洁净的二层纱布挤出,加10%~30%的清洁水,搅匀;装入经干热灭菌带棉塞的三角瓶,于灭菌锅中115℃灭菌20分钟到25分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;或者装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌40分钟到45分钟,在培养箱中30℃空白培养3天,无菌,备用;无水乙醇装入耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐,密封,于水浴锅中85℃灭菌40分钟到45分钟,备用;(3)接种:取灭菌过的三角瓶培养基,接种前在无菌室加入灭菌过的无水乙醇,调酒精度到10.0%vol~13.0%vol,而后在无菌室接入(1)的乳酸杆菌;或者,耐微压的啤酒瓶或不锈钢罐密封灭菌的培养基,在无菌室直接接入(1)的乳酸杆菌;(4)扩大培养:把(3)接种后培养基于培养箱中30℃培养2~3天;(5)强化后发酵:把(4)的培养液在前发酵倒罐至后发酵罐时加入,进行后发酵;或,(6)在压榨前加入:把(4)培养液在发酵醪压榨前四天加入;
所述步骤(5),乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.05%~0.1%。
2.根据权利要求1所述的一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法,其特征在于:所述步骤(6),乳酸杆菌扩大培养液接入量为0.2%~0.4%。
CN201810160315.0A 2018-02-27 2018-02-27 一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法 Active CN108546612B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810160315.0A CN108546612B (zh) 2018-02-27 2018-02-27 一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810160315.0A CN108546612B (zh) 2018-02-27 2018-02-27 一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108546612A CN108546612A (zh) 2018-09-18
CN108546612B true CN108546612B (zh) 2021-06-18

Family

ID=63516011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810160315.0A Active CN108546612B (zh) 2018-02-27 2018-02-27 一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108546612B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109943437A (zh) * 2019-04-08 2019-06-28 孝感市嘉华食品有限公司 一种应用液化无曲发酵酿造黄酒的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001314182A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Takara Shuzo Co Ltd 乳酸菌を使用する清酒の製造方法
CN101676377A (zh) * 2008-09-19 2010-03-24 上海创博生态工程有限公司 一种利用酶制剂和多菌种酿造黄酒的方法
CN102173488A (zh) * 2011-01-24 2011-09-07 乌毡帽酒业有限公司 米浆水的回收利用方法
CN102994318A (zh) * 2012-12-30 2013-03-27 杜林� 一种应用乳酸菌发酵生产黄酒的方法
CN104877856A (zh) * 2015-05-12 2015-09-02 浙江大学 一种利用植物乳杆菌降解氨基甲酸乙酯的黄酒酿造方法
CN106244374A (zh) * 2016-08-18 2016-12-21 宁波阿拉酿酒有限公司 一种降低黄酒中高级醇含量的黄酒酿造工艺

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001314182A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Takara Shuzo Co Ltd 乳酸菌を使用する清酒の製造方法
CN101676377A (zh) * 2008-09-19 2010-03-24 上海创博生态工程有限公司 一种利用酶制剂和多菌种酿造黄酒的方法
CN102173488A (zh) * 2011-01-24 2011-09-07 乌毡帽酒业有限公司 米浆水的回收利用方法
CN102994318A (zh) * 2012-12-30 2013-03-27 杜林� 一种应用乳酸菌发酵生产黄酒的方法
CN104877856A (zh) * 2015-05-12 2015-09-02 浙江大学 一种利用植物乳杆菌降解氨基甲酸乙酯的黄酒酿造方法
CN106244374A (zh) * 2016-08-18 2016-12-21 宁波阿拉酿酒有限公司 一种降低黄酒中高级醇含量的黄酒酿造工艺

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"后酵温度对黄酒发酵影响及黄酒乳杆菌(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)性能的初步研究";毛青钟;《山东食品发酵》;20141231(第4期);41-47 *
"对黄酒米浆水综合回用的研究";魏桃英等;《酿酒科技》;20160229;100-103 *
"黄酒发酵醪中特有乳酸杆菌检测和培养基的研究及初步鉴定";毛青钟;《酿酒》;20140731;第41卷(第4期);75-80 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108546612A (zh) 2018-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Renger et al. The formation of esters and higher alcohols during brewery fermentation; the effect of carbon dioxide pressure
CN104450399B (zh) 一种液态发酵生产米香型白酒的方法
JP5923679B1 (ja) 還元発酵方法、還元発酵装置、酸化還元発酵方法、及び酸化還元発酵装置
CN103992904B (zh) 一种提高苹果白兰地中酯类含量的方法
CN106367298B (zh) 一种高酸度苹果醋补料发酵工艺
CN105349400B (zh) 一种洞穴式窖池、窖泥及其酿造浓香型基酒的方法
CN104212693A (zh) 一种清香型白酒的酿造方法
CN106010873B (zh) 液态生产浓香型白酒的方法
CN106967563B (zh) 木瓜酒的制作方法
CN104911065A (zh) 一种米浆水回收利用的黄酒酿造方法
CN106754580A (zh) 可同时促进酿酒酵母产酒精和风味物质的芽孢杆菌及其应用
CN109207306A (zh) 提高米香型白酒乳酸乙酯含量并降低杂醇油含量的酿造方法
Liu et al. Pre-fermentative supplementation of unsaturated fatty acids alters the effect of overexpressing ATF1 and EEB1 on esters biosynthesis in red wine
CN101591609A (zh) 一种利用浓香型白酒窖池生产己酸复合发酵液的方法
CN108546612B (zh) 一种提高成品黄酒挥发酯含量的方法
CN105062766A (zh) 米香型白酒的酿造方法
CN107904086B (zh) 一种高酸调味酿造原酒的制备方法
Kotarska et al. Effect of various activators on the course of alcoholic fermentation
EP2831254B1 (en) A method of initiating acetic fermentation under industrial conditions
CN114540138B (zh) 一种双酵母混合发酵麦芽汁生产新型果味酸啤酒的方法
CN108179085B (zh) 一种加快黄酒产陈酒香陈酒味的方法
Hao et al. Effect of ultrasound-assisted fermentation on physicochemical properties and volatile flavor compounds of Chinese rice wine
CN102140407B (zh) 灌窖发酵生产浓香型白酒的方法
CN106675990A (zh) 利用白酒蒸馏尾酒生产的食醋及生产方法
Gutiérrez et al. Kinetic study of the velum formation by Saccharomyces cerevisiae (beticus ssp.) during the biological aging of wines

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant