CN108472230B - α凝胶形成用组合物、以及使用其的皮肤外用组合物和α凝胶组合物 - Google Patents
α凝胶形成用组合物、以及使用其的皮肤外用组合物和α凝胶组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108472230B CN108472230B CN201780008763.2A CN201780008763A CN108472230B CN 108472230 B CN108472230 B CN 108472230B CN 201780008763 A CN201780008763 A CN 201780008763A CN 108472230 B CN108472230 B CN 108472230B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyoxyethylene
- gel
- composition
- ether
- general formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明要解决的课题在于,提供在用作外用剂时,在涂布中清爽、且在涂布后皮肤的保湿作用高、而且随时间的经过不会出现晶体析出、粘度上升等的稳定性高的α凝胶形成用组合物、以及使用其的α凝胶组合物。凝胶组合物,其包含聚氧乙烯二烷基酯和/或聚氧乙烯二烷基醚、聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚、优选聚氧乙烯甾醇醚以及水。
Description
相关申请
本申请要求2016年1月27日提交的日本专利申请2016-013168号的优先权,在此并入其中。
技术领域
本发明涉及α凝胶形成用组合物、以及使用其的皮肤外用组合物和α凝胶组合物、特别是实质上仅由聚氧乙烯表面活性剂形成的α凝胶组合物。
背景技术
一直以来,为了保持化妆品、医药部外品、医药品等皮肤外用剂的乳化稳定性,使用了采用高级脂肪族醇、高级脂肪酸与亲水性表面活性剂所形成的α凝胶的含α凝胶的皮肤外用剂。这样的α凝胶通过高粘度而使皮肤外用剂达到稳定,但涂布中存在滑腻的感触,在稳定性方面,也存在高级醇、高级脂肪酸容易随时间的经过以晶体形式析出等问题点(例如参照非专利文献1)。
此外,粘度随时间的经过上升的情况也多,还研究了将双链型的阳离子表面活性剂等用作粘度上升防止剂,但无法得到充分良好的稳定性(例如参照非专利文献2)。
此外,在化妆品、医药部外品、医药品等皮肤外用剂中,为了防止源自外部空气的干燥的皮肤粗糙等,配混了油成分、保湿剂。这样的油成分、保湿剂发挥了因洗涤等而失去的皮脂的功能,对皮肤外用剂赋予了作为将肌肤保持柔软的润肤剂的功能、替代NMF(天然保湿因子)的保湿功能。然而,如果这样的油成分、保湿剂大量配混,则存在容易产生油腻、发粘的缺点。特别地,为了保持乳化稳定性而一并配混高级脂肪族醇、高级脂肪酸和亲水性表面活性剂所形成的α凝胶时,在水中形成的α凝胶的薄层状的层间,大量的水相发生取向(例如参照参考文献3),难以容易地蒸发,因此涂布时的发粘无法容易地消失。
进一步,油包水(W/O)型皮肤外用剂由于油成分的阻挡效果(例如参考文献4)从而皮肤保护效果高,但α凝胶组合物基本在水相中生成,因此还不存在配混于油包水(W/O)型皮肤外用剂中的先例。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:Kei Watanabe等人,J.Oleo Sci.,61, 29-34(2012)
非专利文献2:Makoto Uyama等人,J.Oleo Sci.,62,9-16(2013)
非专利文献3:织田政纪等人,日本化妆品技术者会志 46(1),25-32(2012)
非专利文献4:Nishiyama等人,J.Soc.Cosmet.Japan,16(2),136-143(1983)。
发明内容
发明所要解决的课题
本发明鉴于前述现有技术而进行,其目的在于,提供在涂布中清爽、且在涂布后皮肤的保湿作用高、不会随时间的经过出现晶体析出、粘度上升等的稳定性高的α凝胶形成用组合物、以及使用其的皮肤外用组合物和使用其的α凝胶组合物。
还在于,提供即使大量配混油成分、保湿剂在涂布中也不发粘而清爽、且涂布膜干燥后皮肤的润肤剂作用、保湿作用高的使用前述α凝胶形成用组合物的油包水(W/O)型皮肤外用剂和水包油(O/W)型皮肤外用剂。
用于解决课题的手段
为了解决前述课题,本发明人等反复进行深入研究的结果发现,使用不含高级醇、高级脂肪酸而仅由聚氧乙烯表面活性剂组成的全新α凝胶形成用组合物的皮肤外用组合物和α凝胶组合物的皮肤保湿作用高、不会随时间的经过出现晶体析出、粘度上升等经时稳定性方面的问题,从而完成了本发明。
即,本发明所涉及的α凝胶形成用组合物的特征在于,包含:
下述通式(I)所示的聚氧乙烯二烷基酯和/或聚氧乙烯二烷基醚;
下述通式(II)所示的聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚;以及下述通式(III)所示的聚氧乙烯甾醇醚;
(I)
(II)
(其中,通式(I)中,R1和R2表示碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,n表示4~15的整数,通式(II)中,R表示碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,n表示8~30的整数)。
(III)
(其中,通式(III)中,R3表示胆固醇和/或植物甾醇残基,n表示5~30的整数)。
前述α凝胶形成用组合物中,相对于聚氧乙烯表面活性剂总量,聚氧乙烯二烷基酯和/或聚氧乙烯二烷基醚适合为15~50质量%,聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚适合为5~80质量%,聚氧乙烯甾醇醚适合为80质量%以下。
α凝胶形成用组合物,其特征在于,在前述α凝胶形成用组合物中,配混有水。
前述α凝胶形成用组合物中,水的配混量在α凝胶形成用组合物中适合为 ~ 质量%。
本发明所涉及的皮肤外用组合物的特征在于,包含前述凝胶形成用组合物。
本发明所涉及的油包水型皮肤外用组合物的特征在于,包含前述皮肤外用组合物。
前述油包水型皮肤外用组合物中,适合包含脂肪族醇和/或脂肪酸。
本发明所涉及的水包油型皮肤外用组合物的特征在于,包含前述皮肤外用组合物。
本发明所涉及的α凝胶组合物的特征在于,包含:下述通式(I)所示的聚氧乙烯二烷基酯和/或聚氧乙烯二烷基醚;
下述通式(II)所示的聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚;和
下述通式(III)所示的聚氧乙烯甾醇醚;
(I)
(其中,通式(I)中,R1和R2表示碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,n表示4~15的整数);
(II)
(其中,通式(II)中,R表示碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,n表示8~30的整数);
(III)
(其中,通式(III)中,R3表示胆固醇和/或植物甾醇残基,n表示5~30的整数)。
发明的效果
本发明所涉及的α凝胶形成用组合物、以及使用其的α凝胶组合物不会随时间的经过产生晶体析出、粘度上升等稳定性的问题。另一方面,涂布中,基剂的干燥进行,水分量变少,形成由类似结构的聚氧乙烯表面活性剂形成的α凝胶,因此涂布中清爽,且涂布后皮肤的保湿作用优异。
并且,配混有α凝胶形成用组合物的油包水(W/O)型皮肤外用剂在水分量多的制剂中分为疏水性的两亲性物质成分和亲水性的两亲性物质成分,分别地,疏水性的两亲性物质成分在油相中分配,亲水性的两亲性物质成分在水相中分配,如以往的α凝胶那样全部处于水相中,不会使粘度增加。因此,用相同的两亲性成分,可以制备为水包油(O/W)型的乳化,也可以制备为油包水(W/O)型乳化。
伴随涂布中的水分蒸发,疏水性的两亲性物质成分和亲水性的两亲性物质成分形成一相,最终形成α凝胶。因此,不会在层间束缚水性成分,因此成膜快而形成清爽的使用感受。
附图说明
图1是拍摄以有效成分浓度为10~60质量%的(I)成分:(II)成分:(III)成分=1.5:6:2.5制备的试样而得到的照片。
图2是本发明所涉及的α凝胶的X射线散射谱。
图3是本发明所涉及的在25℃下制作的聚氧乙烯表面活性剂系α凝胶(表面活性剂有效成分为50重量%,溶剂:水)的三成分体系的相平衡图。
图4是将包含20份水的常规α凝胶和本发明的α凝胶形成用组合物的O/W乳化制剂各自在30,000rpm下实施12小时超离心后观察得到的照片。
图5是常规α凝胶和本发明的α凝胶形成用组合物的X射线分析结果。
图6是针对水分量不同的各试样进行差示扫描热量测定(DSC测定)的结果。
图7是预想干燥后的仅包含2份水的本α凝胶的O/W乳化制剂的X射线分析结果。
图8是本发明所涉及的实施例1相对于比较例1的专门小组的使用测试结果。
具体实施方式
以下,针对本发明的构成详细描述。
本发明所涉及的α凝胶形成用组合物在水分量多的区域中,不存在α凝胶相,但在水分量少的区域中,形成α凝胶相的1相结构。
本发明中使用的(I)的聚氧乙烯二烷基酯和/或醚适合具有碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,聚氧乙烯链适合为4~15摩尔。
作为市售品,可以举出聚氧乙烯(4摩尔)二硬脂酸(例如日本エマルジョン公司制,Emalex 200DIS)、聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸(例如日本エマルジョン公司制,Emalex300DIS)、聚氧乙烯(8摩尔)二硬脂酸(例如日本エマルジョン公司制,Emalex 400DIS)、聚氧乙烯(12摩尔)二硬脂酸(例如日本エマルジョン公司制,Emalex 600DIS)、硬脂酸硬脂醇聚氧乙烯醚-4(例如日本エマルジョン公司制,Emalex SWS-4)、硬脂酸硬脂醇聚氧乙烯醚-6(例如日本エマルジョン公司制,Emalex SWS-6)、硬脂酸硬脂醇聚氧乙烯醚-9(例如日本エマルジョン公司制,Emalex SWS-9)、聚氧乙烯(8摩尔)二山萮基醚等。应予说明,聚氧乙烯链和烷基的键合方式可以为酯或醚,此外,也可以包括这两者。
本发明中使用的(II)的聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚适合具有碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,聚氧乙烯链适合为8~30摩尔。
作为市售品,可以举出聚氧乙烯(5摩尔)山萮基醚(例如日光ケミカルズ公司制,Nikkol BB-5)、聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚(例如日光ケミカルズ公司制,Nikkol BB-10)、聚氧乙烯(20摩尔)山萮基醚(例如日光ケミカルズ公司制,Nikkol BB-20)、聚氧乙烯(10摩尔)硬脂基醚(例如日本エマルジョン公司制,Emalex 610)、聚氧乙烯(7摩尔)鲸蜡基醚(例如日本エマルジョン公司制,Emalex 107)等。
本发明中使用的(III)的聚氧乙烯甾醇醚适合具有植物甾醇、胆固醇、麦角固醇作为疏水基团,聚氧乙烯链适合为5~30摩尔。
作为市售品,可以举出聚氧乙烯(5摩尔)植物甾醇(例如日光ケミカルズ公司制,Nikkol BPS-5)、聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇(例如日光ケミカルズ公司制,Nikkol BPS-10)、聚氧乙烯(20摩尔)植物甾醇(例如日光ケミカルズ公司制,Nikkol BPS-20)、聚氧乙烯(30摩尔)植物甾醇(例如日光ケミカルズ公司制,Nikkol BPS-30)、聚氧乙烯(10摩尔)胆固醇(例如日本エマルジョン公司制,Emalex CS-10)等。
(α凝胶相)
α凝胶是指高级脂肪族醇和亲水性表面活性剂在水中形成的聚集体、并采取α结构(福岛正二著“鲸蜡醇的物理化学”フレグランスジャーナル公司)的凝胶。
(水量的变化下的相行为)
接着,为了确认水量的变化下的相行为,选择(I)~(III)的成分。作为(I)聚氧乙烯二烷基酯和/或醚,选择聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸(日本エマルジョン公司制,Emalex300DIS)。
此外,作为(II)聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚,选择聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚(日光ケミカルズ公司制,Nikkol BB-10)。
并且,作为(III)聚氧乙烯甾醇醚,选择聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇(日光ケミカルズ公司制,Nikkol BPS-10)。
可知,将选择的(I)~(III)的成分以(I):(II):(III)=1.5:6:2.5的成分比进行配混时,随着水分量减少、有效成分浓度变高,相的状态逐渐变化为α凝胶相(图2)。
例如,有效成分浓度为10~20质量%时,α凝胶相不存在。
有效成分浓度为60质量%时,通过(I)成分、(II)成分和(III)成分形成1相的α凝胶相。其通过出现暗示α凝胶的散射峰而确认(图3)。
据此,制品中和随时间保存中,水分量多,α凝胶相不存在,另一方面,在涂布时、涂布后,基剂的干燥进行,水分量变少时,可以认为通过(I)成分、(II)成分和(III)成分形成α凝胶。
此外,本发明中,为了调整使用性等而可以根据需要向必须成分中添加多种表面活性剂。此外,本发明的α凝胶在水多的配方中,亲水性部分和疏水性部分不会形成混合胶束,因此通过几乎相同的两亲性成分不仅可以制备为W/O乳化,而且还能够通过亲水性部分制备为O/W乳化。
此外,皮肤外用剂组合物中,可以以任意的量配混前述α凝胶形成用组合物、以及使用其的α凝胶组合物,但一般而言,各非离子表面活性剂的总计在皮肤外用剂中适合为0.1%~20%。
(三成分体系的相平衡图)
此外,本发明所涉及的α凝胶形成用组合物可以通过添加(I)聚氧乙烯二烷基酯和/或醚以及(II)聚氧乙烯烷基酯和/或醚、以及(III)聚氧乙烯甾醇醚后、使其在70~80℃下熔融、向其中以40~90重量%的比例添加70~80℃的离子交换水并搅拌后冷却从而得到。
作为α凝胶组合物的具体例,作为(I)成分而选择聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸(日本エマルジョン公司制,Emalex 300DIS)。此外,作为(II)成分而选择聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚(日光ケミカルズ公司制,Nikkol BB-10)。并且,作为(III)成分而选择聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇(日光ケミカルズ公司制,Nikkol BPS-10)。
将所选择的(I)~(III)成分的混合物在70~80℃下制成一相。接着,以50重量%的比例添加加热至相同温度的离子交换水,冷却至室温(25℃),得到表面活性剂有效成分达到50重量%的α凝胶组合物。三成分体系的相平衡图示于图4。
图9中,斜线部分是示差量热分析仪中的熔点峰为1个、此外X射线分析的结果得到了暗示α凝胶的散射峰(图3)的区域。由图4可知,即使仅通过(I)成分和(II)成分也可以得到α凝胶,在添加(III)成分的情况中,其量在全部非离子表面活性剂中直至80%左右,也确认到了α凝胶的区域。
本发明中,能够仅通过非离子表面活性剂而构建α凝胶形成用组合物,但为了调整使用性等,可以根据需要,添加碳原子数为16以上的高级脂肪族醇。作为碳原子数为16以上的高级脂肪族醇的例子,可以举出鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇、山萮醇、鲨肝醇等。此外,本发明中使用的聚氧乙烯二烷基酯和/或醚与聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚的比率适合为(7:3~1:9)。如果为该范围外,则析出晶体,因此不适合于制剂。此外,聚氧乙烯甾醇醚的量相对于上述混合物适合为0~80重量%,如果为其以上,则即使在涂布中和涂布后水分量减少,也不会生成α凝胶。
本发明的皮肤外用剂中使用的油成分没有特别限定,可以适当配混例如液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、高级脂肪酸、合成酯油、硅油等,进一步,还可以将部分高级醇溶解于前述油成分中而进行乳化。作为相对于目标的含α凝胶的皮肤外用剂的配混量,没有特别限定,优选为0.05~50重量%。0.05重量%以下的情况中,作为皮肤外用剂的效果差,如果大于50重量%,则使用感受变差。
作为液体油脂,可以举出例如鳄梨油、山茶油、海龟油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、菜籽油、蛋黄油、芝麻油、杏仁油、小麦胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亚麻仁油、红花油、棉籽油、紫苏子油、大豆油、花生油、茶籽油、香榧油、米糠油、中国桐油、日本桐油、荷荷巴油、胚芽油、三甘油等。
作为固体油脂,可以举出例如可可脂、椰子油、马油、氢化椰子油、棕榈油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、棕榈仁油、猪油、牛骨油、木蜡仁油、硬化油、牛蹄油、木蜡、氢化蓖麻油等。
作为蜡类,可以举出例如蜂蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、杨梅蜡、虫蜡、鲸蜡、褐煤蜡、糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、乙酰化羊毛脂、液态羊毛脂、甘蔗蜡、羊毛脂脂肪酸异丙酯、月桂酸己酯、还原羊毛脂、霍霍巴蜡、硬质羊毛脂、虫胶蜡、聚氧乙烯羊毛脂醇醚、聚氧乙烯羊毛脂醇乙酸酯、聚氧乙烯胆固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇酯、聚氧乙烯氢化羊毛脂醇醚、棕榈酸鲸蜡酯。
作为烃油,可以举出例如液体石蜡、地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、石蜡、白地蜡、角鲨烯、凡士林、微晶蜡等。
作为高级脂肪酸,可以举出例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、十一碳烯酸、妥尔油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。
作为合成酯油,可以举出例如辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、丁二酸二辛酯、二新戊酸三丙二醇酯等。
作为硅油,可以举出例如链状聚硅氧烷(例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷等);环状聚硅氧烷(例如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等)、形成三维网格结构的硅酮树脂、硅酮橡胶、各种改性聚硅氧烷(氨基改性聚硅氧烷、聚醚改性聚硅氧烷、烷基改性聚硅氧烷、氟改性聚硅氧烷等)、丙烯酸硅酮类等。
本发明所涉及的含有α凝胶形成用组合物的皮肤外用剂可以用于例如能够应用于皮肤、头发等身体的皮肤化妆产品、洗发产品、皮肤清洗产品、头发造型产品等。
此外,本发明所涉及的含有α凝胶形成用组合物的皮肤外用剂中,除了上述必须成分之外,还可以以不对稳定性造成影响的范围的配混量配混通常在化妆品、医药品等中使用的成分。作为所述成分,可以举出例如粉末成分、两性表面活性剂、离子性表面活性剂、非离子表面活性剂、保湿剂、增稠剂、覆膜剂、紫外线吸收剂、金属离子螯合剂、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料等。
作为粉末成分,可以举出例如无机粉末(例如滑石、高岭土、云母、绢云母(Sericite)、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、蛭石、膨润土、水辉石、锂藻土(laponite)、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、二氧化硅、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙(烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉末、金属皂(例如肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸铝)、氮化硼等);有机粉末(例如聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物树脂粉末、苯并胍胺树脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纤维素粉末等);无机白色颜料(例如二氧化钛、氧化锌等);无机红色系颜料(例如氧化铁(氧化铁红)、钛酸铁等);无机褐色系颜料(例如γ-氧化铁等);无机黄色系颜料(例如氧化铁黄、黄土等);无机黑色系颜料(例如氧化铁黑、低价氧化钛等);无机紫色系颜料(例如锰紫、钴紫等);无机绿色系颜料(例如氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等);无机蓝色系颜料(例如群青、普鲁士蓝等);珠光颜料(例如氧化钛涂布的云母、氧化钛涂布的氯氧化铋、氧化钛涂布的滑石、着色氧化钛涂布的云母、氯氧化铋、鱼鳞箔等);金属粉末颜料(例如铝粉末、铜粉末等);锆、钡或铝色淀等有机颜料(例如红色201号、红色202号、红色204号、红色205号、红色220号、红色226号、红色228号、红色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、和蓝色404号等有机颜料、红色3号、红色104号、红色106号、红色227号、红色230号、红色401号、红色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、绿色3号和蓝色1号等);天然色素(例如叶绿素、β-胡萝卜素等)等。
作为两性表面活性剂,可以举出例如咪唑啉系两性表面活性剂(例如2-十一烷基-N,N,N-(羟基乙基羧基甲基)-2-咪唑啉钠、2-椰油酰基-2-咪唑鎓氢氧化物-1-羧基乙氧基二钠盐等);甜菜碱系表面活性剂(例如2-十七烷基-N-羧基甲基-N-羟基乙基咪唑鎓甜菜碱、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱等)等。
作为离子性表面活性剂,可以举出N-酰基甲基牛磺酸盐、N-酰基谷氨酸盐、烷基硫酸盐、聚氧乙烯烷基硫酸盐、脂肪酸皂、烷基季铵盐、二烷基季铵盐等。
作为亲油性非离子表面活性剂,可以举出例如脱水山梨糖醇脂肪酸酯类(例如脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、五(2-乙基己酸)二甘油脱水山梨糖醇酯、四(2-乙基己酸)二甘油脱水山梨糖醇酯等);甘油聚甘油脂肪酸酯类(例如单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、α,α'-油酸焦谷氨酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸酯等);丙二醇脂肪酸酯类(例如单硬脂酸丙二醇酯等);氢化蓖麻油衍生物;甘油烷基醚等。
作为亲水性非离子表面活性剂,可以举出例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯类(例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇四油酸酯等);聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯类(例如聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇单油酸酯、聚氧乙烯山梨醇五油酸酯、聚氧乙烯山梨醇单硬脂酸酯等);聚氧乙烯甘油脂肪酸酯类(例如聚氧乙烯甘油单硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油单异硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三异硬脂酸酯等聚氧乙烯单油酸酯等);聚氧乙烯脂肪酸酯类(例如聚氧乙烯二硬脂酸酯、聚氧乙烯单二油酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等);聚氧乙烯烷基醚类(例如聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯山萮基醚、聚氧乙烯2-辛基十二烷基醚、聚氧乙烯胆甾烷醇醚等);Pluronic型类(例如Pluronic等);聚氧乙烯・聚氧丙烯烷基醚类(例如聚氧乙烯・聚氧丙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯・聚氧丙烯2-癸基十四烷基醚、聚氧乙烯・聚氧丙烯单丁基醚、聚氧乙烯・聚氧丙烯氢化羊毛脂、聚氧乙烯・聚氧丙烯甘油醚等);四聚氧乙烯・四聚氧丙烯乙二胺缩合物类(例如Tetronic等);聚氧乙烯蓖麻油氢化蓖麻油衍生物(例如聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油单异硬脂酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油三异硬脂酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油马来酸等);聚氧乙烯蜂蜡・羊毛脂衍生物(例如聚氧乙烯山梨醇蜂蜡等);烷醇酰胺(例如椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺、脂肪酸异丙醇酰胺等);聚氧乙烯丙二醇脂肪酸酯;聚氧乙烯烷基胺;聚氧乙烯脂肪酸酰胺;蔗糖脂肪酸酯;烷基乙氧基二甲基胺氧化物;三油基磷酸等。
作为天然的水溶性高分子,可以举出例如植物系高分子(例如***胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、角豆胶、刺梧桐树胶、刺槐豆胶、罗望子胶、卡拉胶、果胶、琼脂、榅桲籽(榅桲)、褐藻胶(褐藻提取物)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、甘草酸);微生物系高分子(例如黄原胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、茁霉多糖等);动物系高分子(例如胶原、酪蛋白、白蛋白、明胶等)等。
作为半合成的水溶性高分子,可以举出例如淀粉系高分子(例如羧基甲基淀粉、甲基羟基丙基淀粉等);纤维素系高分子(甲基纤维素、乙基纤维素、甲基羟基丙基纤维素、羟基乙基纤维素、纤维素硫酸钠、二烷基二甲基铵硫酸纤维素、羟基丙基纤维素、羧基甲基纤维素、羧基甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素末和这些高分子的疏水改性化合物<例如:将一部分进行硬脂氧基改性>和这些高分子的阳离子改性化合物等);藻酸系高分子(例如藻酸钠、藻酸丙二醇酯等);果胶酸钠等。
作为合成的水溶性高分子,可以举出例如乙烯基系高分子(例如聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物等);聚氧乙烯系高分子(例如聚乙二醇20,000、40,000、60,000的聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物等);聚(二甲基二烯丙基卤化铵)型阳离子性高分子(例如Merquat100,美国メルク公司制);二甲基二烯丙基卤化铵和丙烯酰胺的共聚物型阳离子性聚合物(例如Merquat 550,美国メルク公司制);丙烯酸系高分子(例如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺等);聚乙烯亚胺;阳离子聚合物;硅酸AlMg(VEEGUM)等。
作为紫外线吸收剂,可以举出例如苯甲酸系紫外线吸收剂(例如对氨基苯甲酸(以下简称为PABA)、PABA单甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙基酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、N,N-二甲基PABA乙酯等);邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂(例如N-乙酰基邻氨基苯甲酸高䓝酯等);水杨酸系紫外线吸收剂(例如水杨酸戊酯、水杨酸䓝酯、水杨酸高䓝酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苯甲酯、对异丙醇苯基水杨酸酯等);肉桂酸系紫外线吸收剂(例如辛基肉桂酸酯、4-异丙基肉桂酸乙酯、2,5-二异丙基肉桂酸甲酯、2,4-二异丙基肉桂酸乙酯、2,4-二异丙基肉桂酸甲酯、对甲氧基肉桂酸丙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、对甲氧基肉桂酸辛酯(对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯)、对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、对甲氧基肉桂酸环己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己酯、甘油单-2-乙基己酰基-二对甲氧基肉桂酸酯等);二苯甲酮系紫外线吸收剂(例如2,4-二羟基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4'-苯基-二苯甲酮-2-甲酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等);3-(4'-甲基苯甲叉基)-d,l-樟脑、3-苯甲叉基-d,l-樟脑;2-苯基-5-甲基苯并噁唑;2,2'-羟基-5-甲基苯基苯并***;2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基) 苯并***;2-(2'-羟基-5'-甲基苯基苯并***;二茴香酰基甲烷;4-甲氧基-4'-叔丁基二苯甲酰基甲烷;5-(3,3-二甲基-2-降冰片叉基)-3-戊烷-2-酮等);三嗪系紫外线吸收剂(例如2-4[(2-羟基-3-十二烷基氧基丙基)氧基]-2-羟基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-4[(2-羟基-3-十三烷基氧基丙基)氧基]-2-羟基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪等)。
作为金属离子螯合剂,可以举出例如1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸四钠盐、依地酸二钠、依地酸三钠、依地酸四钠、柠檬酸钠、聚磷酸钠、偏磷酸钠、葡糖酸、磷酸、柠檬酸、抗坏血酸、丁二酸、依地酸、乙二胺羟基乙基三乙酸三钠等。
作为pH调节剂,可以举出例如乳酸-乳酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠、丁二酸-丁二酸钠等缓冲剂等。
作为维生素类,可以举出例如维生素A、B1、B2、B6、C、E和其衍生物、泛酸和其衍生物、生物素等。
作为抗氧化剂,可以举出例如生育酚类、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、没食子酸酯类等。
作为抗氧化助剂,可以举出例如磷酸、柠檬酸、抗坏血酸、马来酸、丙二酸、丁二酸、富马酸、脑磷脂、六偏磷酸盐、植酸、乙二胺四乙酸等。
作为其他可配混成分,可以举出例如磷脂质、卵磷脂、溶血卵磷脂、神经酰胺等药物、防腐剂(尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、1,2-烷二醇、苯氧基乙醇、甲基氯异噻唑啉酮等);消炎剂(例如甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水杨酸衍生物、目柏醇、氧化锌、尿囊素等);美白剂(例如虎耳草提取物、熊果苷等);各种提取物(例如黄柏、黄连、紫草根、芍药、当药、桦木、鼠尾草、枇杷、胡萝卜、芦荟、锦葵、鸢尾花、葡萄、薏苡、丝瓜、百合、番红花、川芎、生姜、小连翘、芒柄花、大蒜、辣椒、陈皮、当归、海藻等)、赋活剂(例如蜂王浆、感光素、胆固醇衍生物等);血行促进剂(例如壬酸香草酰胺、烟酸苯甲基酯、烟酸β-丁氧基乙基酯、辣椒素、姜辣素、斑蝥酊、鱼石脂、鞣酸、α-冰片、烟酸生育酚酯、肌醇六烟酸酯、环扁桃酯、桂利嗪、苄唑啉、乙酰胆碱、维拉帕米、千金藤素、γ-谷维素等);抗脂溢剂(例如硫、二甲噻蒽等);抗炎剂(例如凝血酸、硫代牛磺酸、亚牛磺酸等);芳族醇(苯甲基醇、苯甲基氧基乙醇等)等。
此外,在不损害稳定性的范围内,还可以适当配混其他香料、擦洗剂等。
实施例
以下,通过实施例进一步详细说明本发明,但本发明不因这些而受到限定。应予说明,在没有特别记载的情况下,针对配混量,全部用质量%表示。
首先,利用试验结果描述本发明的α凝胶在水分量多的制剂中不存在。预想水分挥发而干燥的状况,将表1所示的各组合物,分别在75℃下制备由硬脂酰基N-甲基牛磺酸钠和山萮醇组成的常规α凝胶、以及聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇(商品名:ニッコールBPS-10):聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸(商品名:エマレックス300DI-S):聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚(商品名:ニッコールBB-10)(6:2:2)的α凝胶制剂。
应予说明,表1的组合物中,将记载为α凝胶成分的部分的组成示于表2。其总计的α凝胶有效成分均为相同配混量。
[表1]
[表2]
本发明的α凝胶形成用组合物 | 配混量 |
(1)聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸 | 0.54份 |
(2)聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚 | 0.54份 |
(3)聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇 | 1.6份 |
常规的α凝胶 | 配混量 |
(1)硬脂醇 | 0.5份 |
(2)山萮醇 | 1.84份 |
首先,将包含20份水的O/W乳化制剂分别以30,000rpm实施12小时超离心后,将观察得到的照片示于图5。由照片可知,常规的α凝胶中凝胶状的部分分离,对该部分进行X射线分析的结果是,如图6所示那样,为长面间隔为48nm、副晶格间距为0.42nm的α凝胶结构。
进一步,针对水分量不同的各试样进行差示扫描热量测定(DSC测定)的结果示于图5。由图7可知,作为常规的α凝胶的由硬脂酰基N-甲基牛磺酸钠和山萮醇组成的α凝胶,在任意水分量下均具有几乎恒定的凝胶的熔点和吸热焓,但本发明的α凝胶形成用组合物,在水分量为5份以上的情况下,凝胶熔点和吸热焓均急剧变化,特别是针对吸热焓,几乎达到0,这与通过超离心无法分离α凝胶的结果一致。进一步,将仅包含2份水的本α凝胶的O/W乳化制剂的X射线分析结果示于图8,但该水分量少的状态下,发现小角度侧的17.8nm的面间隔、和大角度侧的0.42nm的α凝胶特有的副晶格间距。
含α凝胶形成用组合物的O/W乳液的使用感受
分别通过常规方法,制作本发明所涉及的包含聚氧乙烯表面活性剂系α凝胶形成用组合物(聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸、聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚、聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇)的实施例1的含α凝胶形成用组合物的O/W乳液、以及常规的使用高级醇系α凝胶(山萮醇、硬脂醇、N-硬脂酰基甲基牛磺酸钠)的比较例1的含α凝胶的乳液。应予说明,将构成α凝胶的成分量设为相同,其他成分和成分量设为相同。
关于使用测试,通过专门小组6人,将实施例1、比较例1适量涂布各半脸,针对各评价项目,按照5阶段评价实施例1相对于比较例1的使用感受。应予说明,评价点0记作与比较例1同等的使用感受。
[表3]
实施例1 | 配混量 |
质量% | |
(1)聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸 | 0.27 |
(2)聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚 | 0.27 |
(3)聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇 | 0.8 |
(4)液体石蜡 | 2.3 |
(5)二甲基聚硅氧烷6CS | 3.0 |
(6)辛酸异鲸蜡基酯 | 0.7 |
(7)氨基改性高分子硅酮/二甲基聚硅氧烷20CS10%溶液 | 0.5 |
(8)达纳***用甘油 | 3.0 |
(9)双丙甘醇 | 7.0 |
(10)常规酒精95%(一般アルコール95%) | 5.0 |
(11)苯氧基乙醇 | 0.5 |
(12)羧基乙烯基聚合物 | 0.015 |
(13)苛性钾 | 0.63 |
(14)EDTA2Na・2H<sub>2</sub>O | 0.03 |
(15)离子交换水 | 余量 |
[表4]
比较例1 | 配混量 |
质量% | |
(1)山萮醇 | 0.92 |
(2)硬脂醇 | 0.25 |
(3)N-硬脂酰基甲基牛磺酸钠 | 0.17 |
(4)液体石蜡 | 2.3 |
(5)二甲基聚硅氧烷6CS | 3.0 |
(6)辛酸异鲸蜡基酯 | 0.7 |
(7)氨基改性高分子硅酮/二甲基聚硅氧烷20CS10%溶液 | 0.5 |
(8)达纳***用甘油 | 3.0 |
(9)双丙甘醇 | 7.0 |
(10)常规酒精95% | 5.0 |
(11)苯氧基乙醇 | 0.5 |
(12)羧基乙烯基聚合物 | 0.015 |
(13)苛性钾 | 0.63 |
(14)EDTA2Na・2H<sub>2</sub>O | 0.03 |
(15)离子交换水 | 余量 |
结果
结果示于图9。由图可知,本发明所涉及的含聚氧乙烯表面活性剂系α凝胶形成用组合物的O/W乳液与使用高级醇系α凝胶的比较例1的乳液相比,不仅铺展良好、且清爽,而且涂布后温润感、紧致感高。
粘度稳定性试验
进一步,分别比较实施例1的含α凝胶形成用组合物的O/W乳液和比较例1的含α凝胶的皮肤外用剂的粘度稳定性。
粘度稳定性的比较
将实施例1和比较例1的试样保存于0~50℃的各温度,对于随时间的粘度,在30℃下保持30分钟以上后,通过B型粘度计(2号或3号转子,6rpm,1分钟)进行测定。其测定值示于表5。
[表5]
由表5可知,与比较例1相比,实施例1的乳液的粘度保持为恒定。其理由在于,比较例1中,产生粘度的α凝胶的构成成分、即高级脂肪族醇溶解于油相中,N-硬脂酰基甲基牛磺酸钠溶解于水相,因此油相中存在的高级脂肪族醇溶出至水相从而与N-硬脂酰基甲基牛磺酸钠逐渐混合,粘度增加,但本发明的α凝胶形成用组合物全部由溶解性相似的非离子表面活性剂构成。
含α凝胶形成用组合物的W/O乳液的使用感受
分别通过常规方法,制备包含聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸、聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚、聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇和聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚的实施例1的含α凝胶形成用组合物的W/O霜剂、以及其他3种不同的W/O霜剂。
关于使用测试,进行利用10人的专门小组涂布各个W/O霜剂时的感官评价,将按照5阶段的评分评价得到的平均值记载于表中。
发粘感的感官评价的评价基准
发粘感 非常强:1
强:2
普通:3
较弱:4
弱:5。
肌肤亲和性的感官评价的评价基准
肌肤亲和性 非常强:1
强:2
普通:3
较弱:4
弱:5。
[表6]
由表6可知,本发明的含α凝胶形成用组合物的W/O霜剂与其他乳化法的W/O霜剂相比,发粘感少,快速感觉到肌肤亲和性。
保湿(阻挡)效果试验
进一步,以阻挡效果的方式,评价实施例1和比较例1~3的W/O霜剂的肌肤保湿效果。即,将各个配方以5mg/cm2的比例均匀涂布于滤纸上并放置1天。在恒温恒湿室(23℃,相对湿度=45%)中,向25mL容积小瓶中添加5mL的水后,立刻在小瓶的盖部夹持该滤纸并固定,随时间测定水分蒸发量。将单位时间的水分蒸发量(衰减重量%)定义为水分蒸发速度常数(%/小时)。因此,水分蒸发速度常数(%/小时)越小,则保持水分的能力越高。
[表7]
由表7可知,本发明的含α凝胶形成用组合物的W/O霜剂(实施配方1)与其他乳化法的W/O霜剂(比较配方1~3)相比,阻挡效果高。
以下,举出实施例,针对本发明进一步进行说明,但本发明不限定于此。
[表8]
实施例2 | 配混量 |
O/W乳液 | 质量% |
(1)聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸 | 0.3 |
(2)聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚 | 0.5 |
(3)聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇 | 1.2 |
(4)双丙甘醇 | 5.0 |
(5)香料 | 0.1 |
(6)四(2-乙基己酸)季戊四醇酯 | 2.0 |
(7)α烯烃低聚物 | 3.0 |
(8)二甲基聚硅氧烷 *1 | 2.0 |
(9)精制凡士林 | 1.0 |
(10)1,3-丁二醇 | 2.0 |
(11)苯氧基乙醇 | 0.5 |
(12)甘油 | 4.0 |
(13)羧基乙烯基聚合物 | 0.03 |
(14)氢氧化钾 | 0.01 |
(15)凝血酸 | 0.1 |
(16)柠檬酸 | 0.02 |
(17)柠檬酸钠 | 0.08 |
(18)离子交换水 | 余量 |
*1二甲基聚硅氧烷(信越化学株式会社制,Silicone KF96-A6T)。
(制造方法)
通过常规方法进行乳化,得到上述乳液。所得乳液的使用感受不滑腻,清爽,粘度稳定性良好。
[表9]
实施例3 | 配混量 |
O/W美容液 | 质量% |
(1)N-硬脂酰基甲基牛磺酸钠 | 0.01 |
(2)聚氧乙烯(6摩尔)二硬脂酸 | 0.2 |
(3)聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚 | 0.2 |
(4)聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇 | 0.6 |
(5)液体石蜡 | 0.78 |
(6)甲基苯基聚硅氧烷 *2 | 0.2 |
(7)香料 | 0.02 |
(8)聚氧乙烯(14摩尔)聚氧丙烯(7摩尔)二甲基醚 | 0.5 |
(9)甘油 | 3.0 |
(10)双丙甘醇 | 5.0 |
(11)1,3-丁二醇 | 3.0 |
(12)柠檬酸 | 0.02 |
(13)柠檬酸钠 | 0.08 |
(14) EDTA2Na・2H2O | 0.01 |
(15)常规酒精95% | 5.0 |
(16)苯氧基乙醇 | 0.5 |
(17)离子交换水 | 余量 |
*2甲基苯基聚硅氧烷(信越化学株式会社制,Silicone KF56)。
(制造方法)
通过常规方法进行乳化,得到上述美容液。所得美容液的使用感受不滑腻,清爽,粘度稳定性良好。
[表10]
实施例4 | 配混量 |
O/W乳液 | 质量% |
(1)聚氧乙烯(8摩尔)二硬脂酸 | 0.5 |
(2)聚氧乙烯(10摩尔)硬脂基醚 | 1.0 |
(3) 聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇 | 5.0 |
(4)异戊二醇 | 4.5 |
(5)1,4-丁二醇 | 1.5 |
(6)香料 | 0.09 |
(7)三硬脂酸甘油酯 | 2.5 |
(8)角鲨烷 | 4.5 |
(9)二甲基聚硅氧烷 *1 | 1.0 |
(10)双丙甘醇 | 7.0 |
(11)赤藓醇 | 1.3 |
(12)达纳***用甘油 | 6.0 |
(13)苯氧基乙醇 | 0.3 |
(14)黄原胶 | 0.5 |
(15)六偏磷酸钠 | 0.03 |
(16)离子交换水 | 余量 |
(制造方法)
通过常规方法进行乳化,得到上述乳液。所得乳液的使用感受不滑腻,清爽,粘度稳定性良好。
[表11]
实施例5 | 配混量 |
O/W防晒霜 | 质量% |
(1)聚氧乙烯(4摩尔)二硬脂酸 | 0.4 |
(2)聚氧乙烯(10摩尔)鲸蜡基醚 | 0.4 |
(3)聚氧乙烯(10摩尔)胆固醇 | 1.5 |
(4)双丙甘醇 | 6.0 |
(5)香料 | 0.08 |
(6)三(2-乙基己酸)甘油酯 | 2.0 |
(7)丁二酸二(2-乙基己基)酯 | 3.0 |
(8)对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 | 5.0 |
(9)阿伏苯宗 | 3.0 |
(10)双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪 | 1.0 |
(11)1,3-丁二醇 | 5.0 |
(12)苯氧基乙醇 | 0.5 |
(13)甘油 | 9.0 |
(14)EDTA三钠盐 | 0.1 |
(15)赤藓醇 | 0.1 |
(16)柠檬酸 | 0.02 |
(17)柠檬酸钠 | 0.08 |
(18)离子交换水 | 余量 |
(制造方法)
通过常规方法进行乳化,得到上述防晒霜。所得防晒霜的使用感受不滑腻,清爽,粘度稳定性良好。
[表12]
实施例6 | 配混量 |
O/W霜剂 | 质量% |
(1)聚氧乙烯(6摩尔)山萮酸 | 0.7 |
(2)聚氧乙烯(30摩尔)山萮基醚 | 0.9 |
(3)聚氧乙烯(5摩尔)植物甾醇 | 2.0 |
(4)1,3-丁二醇 | 6.5 |
(5)离子交换水 | 余量 |
(6)香料 | 0.05 |
(7)二甲基聚硅氧烷*1 | 7.4 |
(8)角鲨烷 | 4.0 |
(9)山萮醇 | 0.6 |
(10)精制凡士林 | 1.0 |
(11)双丙甘醇 | 5.0 |
(12)苯氧基乙醇 | 0.5 |
(13)甘油 | 7.0 |
(14)EDTA三钠盐 | 0.1 |
(15)母菊提取物 | 0.1 |
(16)柠檬酸 | 0.02 |
(17)柠檬酸钠 | 0.08 |
(制造方法)
通过常规方法进行乳化,得到上述霜剂。所得霜剂的使用感受不滑腻,清爽,粘度稳定性良好。
[表13]
实施例7 | 配混量 |
W/O防晒霜 | 质量% |
(1)聚氧乙烯(4摩尔)二硬脂酸 | 0.4 |
(2)聚氧乙烯(10摩尔)鲸蜡基醚 | 0.4 |
(3)聚氧乙烯(10摩尔)胆固醇 | 1.5 |
(4)双丙甘醇 | 6.0 |
(5)香料 | 0.08 |
(6)三(2-乙基己酸)甘油酯 | 2.0 |
(7)丁二酸二(2-乙基己基)酯 | 3.0 |
(8)对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 | 5.0 |
(9)阿伏苯宗 | 3.0 |
(10)双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪 | 1.0 |
(11)季铵盐-5水辉石 | 2.0 |
(12)1,3-丁二醇 | 5.0 |
(13)苯氧基乙醇 | 0.5 |
(14)甘油 | 9.0 |
(15)EDTA三钠盐 | 0.1 |
(16)赤藓醇 | 0.1 |
(17)离子交换水 | 余量 |
(制造方法)
通过常规方法进行乳化,得到上述防晒霜。所得防晒霜的使用感受不滑腻,清爽,稳定性良好。
[表14]
实施例8 | 配混量 |
W/O霜剂 | 质量% |
(1)聚氧乙烯(6摩尔)山萮酸 | 0.2 |
(2)聚氧乙烯(10摩尔)山萮基醚 | 0.2 |
(3)聚氧乙烯(10摩尔)植物甾醇 | 0.6 |
(4)倍半油酸脱水山梨糖醇酯 | 0.2 |
(5)离子交换水 | 余量 |
(6)香料 | 0.02 |
(7)二甲基聚硅氧烷*1 | 5.4 |
(8)液体石蜡 | 15.0 |
(9)异辛酸鲸蜡基酯 | 5.0 |
(10)精制凡士林 | 10.0 |
(11)双丙甘醇 | 5.0 |
(12)微晶蜡 | 0.5 |
(13)季铵盐-5水辉石 | 2.2 |
(14)苯氧基乙醇 | 0.5 |
(15)甘油 | 7.0 |
(16)双丙甘醇 | 3.1 |
(17)1,3-丁二醇 | 3.0 |
(18)母菊提取物 | 0.1 |
(19)柠檬酸 | 0.02 |
(20)柠檬酸钠 | 0.08 |
(制造方法)
通过常规方法进行乳化,得到上述霜剂。所得霜剂的使用感受不滑腻,清爽,稳定性良好。
Claims (7)
1.α凝胶形成用组合物,其特征在于,包含下述通式(I)所示的聚氧乙烯二烷基酯和/或聚氧乙烯二烷基醚、
下述通式(II)所示的聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚、和
下述通式(III)所示的聚氧乙烯甾醇醚;
相对于聚氧乙烯表面活性剂总量,聚氧乙烯二烷基酯和/或聚氧乙烯二烷基醚为15~50质量%,聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚为5~80质量%,聚氧乙烯甾醇醚为80质量%以下,
水的配混量在α凝胶形成用组合物中为10~55质量%,
(I)
(II)
(III)
其中,通式(I)中,R1和R2表示碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,n表示4~15的整数,通式(II)中,R表示碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,n表示8~30的整数,通式(III)中,R3表示胆固醇和/或植物甾醇残基,n表示5~30的整数。
2.根据权利要求1所述的α凝胶形成用组合物,其特征在于,配混有水。
3.皮肤外用组合物,其包含权利要求1或2所述的凝胶形成用组合物。
4.油包水型皮肤外用组合物,其特征在于,包含权利要求3所述的皮肤外用组合物。
5.根据权利要求4所述的油包水型皮肤外用组合物,其特征在于,包含脂肪族醇和/或脂肪酸。
6.水包油型皮肤外用组合物,其特征在于,包含权利要求3所述的皮肤外用组合物。
7.α凝胶组合物,其特征在于,包含:
下述通式(I)所示的聚氧乙烯二烷基酯和/或聚氧乙烯二烷基醚;
下述通式(II)所示的聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚;和
下述通式(III)所示的聚氧乙烯甾醇醚;
相对于聚氧乙烯表面活性剂总量,聚氧乙烯二烷基酯和/或聚氧乙烯二烷基醚为15~50质量%,聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚为5~80质量%,聚氧乙烯甾醇醚为80质量%以下,
(I)
其中,通式(I)中,R1和R2表示碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,n表示4~15的整数;
(II)
其中,通式(II)中,R表示碳原子数为16~24的直链脂肪族酸残基或直链脂肪族醇残基,n表示8~30的整数;
(III)
其中,通式(III)中,R3表示胆固醇和/或植物甾醇残基,n表示5~30的整数。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016013168 | 2016-01-27 | ||
JP2016-013168 | 2016-01-27 | ||
PCT/JP2017/003070 WO2017131217A1 (ja) | 2016-01-27 | 2017-01-27 | リップル相含有組成物、αゲル形成用組成物、およびそれを用いた皮膚外用組成物およびαゲル組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108472230A CN108472230A (zh) | 2018-08-31 |
CN108472230B true CN108472230B (zh) | 2021-04-20 |
Family
ID=58794480
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780008763.2A Active CN108472230B (zh) | 2016-01-27 | 2017-01-27 | α凝胶形成用组合物、以及使用其的皮肤外用组合物和α凝胶组合物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190029932A1 (zh) |
EP (1) | EP3409264B1 (zh) |
JP (1) | JP6136043B1 (zh) |
KR (1) | KR20180103143A (zh) |
CN (1) | CN108472230B (zh) |
AU (1) | AU2017210799A1 (zh) |
BR (1) | BR112018015056B1 (zh) |
RU (1) | RU2739984C2 (zh) |
TW (1) | TWI723128B (zh) |
WO (1) | WO2017131217A1 (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6426635B2 (ja) * | 2016-01-27 | 2018-11-21 | 株式会社 資生堂 | αゲル形成用組成物及びαゲル組成物 |
JP7317590B2 (ja) * | 2019-06-21 | 2023-07-31 | 株式会社 資生堂 | 白濁液状組成物 |
JP7304749B2 (ja) * | 2019-06-21 | 2023-07-07 | 株式会社 資生堂 | 水中油型化粧料 |
WO2021205902A1 (ja) * | 2020-04-06 | 2021-10-14 | 株式会社 資生堂 | ラメラゲル含有組成物、乳化組成物、及び皮膚外用剤組成物 |
JPWO2022009709A1 (zh) * | 2020-07-09 | 2022-01-13 | ||
CN117813076A (zh) * | 2021-09-16 | 2024-04-02 | 株式会社资生堂 | 水包油型清洗料组合物 |
WO2023042688A1 (ja) * | 2021-09-16 | 2023-03-23 | 株式会社 資生堂 | 水中油型組成物 |
WO2023074365A1 (ja) * | 2021-10-25 | 2023-05-04 | 株式会社 資生堂 | 水中油型乳化化粧料 |
WO2024075548A1 (ja) * | 2022-10-07 | 2024-04-11 | 株式会社 資生堂 | ゲル組成物及び水中油型組成物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991004009A1 (en) * | 1989-09-15 | 1991-04-04 | The Gillette Company | Antiperspirant |
CN101772339A (zh) * | 2007-07-27 | 2010-07-07 | 株式会社资生堂 | 水包油型乳化组合物及其制造方法 |
EP2735309A1 (en) * | 2012-11-27 | 2014-05-28 | Eduardo Cos Alfonso | Pharmaceutical composition for the treatment of calcific tendinitis and/or calcific bursitis |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000001423A (ja) * | 1998-06-15 | 2000-01-07 | New Japan Chem Co Ltd | 化粧料用油剤及び化粧料 |
JP4406498B2 (ja) * | 2000-07-10 | 2010-01-27 | ライオン株式会社 | 皮膚化粧料 |
GB0031264D0 (en) * | 2000-12-21 | 2001-01-31 | Unilever Plc | Antiperspirant products |
DE102004021312A1 (de) * | 2004-04-29 | 2005-11-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Emulgatorkonzentrat für kosmetische Zusammensetzung |
JP5101808B2 (ja) * | 2004-09-16 | 2012-12-19 | 株式会社コーセー | 水中油型液状組成物 |
JP2009057515A (ja) * | 2007-09-03 | 2009-03-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | ゲル化剤、ゲル状組成物及びその利用 |
-
2017
- 2017-01-27 JP JP2017013691A patent/JP6136043B1/ja active Active
- 2017-01-27 US US16/073,155 patent/US20190029932A1/en not_active Abandoned
- 2017-01-27 AU AU2017210799A patent/AU2017210799A1/en not_active Withdrawn
- 2017-01-27 WO PCT/JP2017/003070 patent/WO2017131217A1/ja active Application Filing
- 2017-01-27 CN CN201780008763.2A patent/CN108472230B/zh active Active
- 2017-01-27 BR BR112018015056-8A patent/BR112018015056B1/pt active IP Right Grant
- 2017-01-27 EP EP17744447.8A patent/EP3409264B1/en active Active
- 2017-01-27 RU RU2018128449A patent/RU2739984C2/ru active
- 2017-01-27 KR KR1020187023982A patent/KR20180103143A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-02-02 TW TW106103446A patent/TWI723128B/zh active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991004009A1 (en) * | 1989-09-15 | 1991-04-04 | The Gillette Company | Antiperspirant |
CN101772339A (zh) * | 2007-07-27 | 2010-07-07 | 株式会社资生堂 | 水包油型乳化组合物及其制造方法 |
EP2735309A1 (en) * | 2012-11-27 | 2014-05-28 | Eduardo Cos Alfonso | Pharmaceutical composition for the treatment of calcific tendinitis and/or calcific bursitis |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI723128B (zh) | 2021-04-01 |
EP3409264A1 (en) | 2018-12-05 |
RU2018128449A (ru) | 2020-02-27 |
BR112018015056A2 (pt) | 2018-12-18 |
CN108472230A (zh) | 2018-08-31 |
KR20180103143A (ko) | 2018-09-18 |
EP3409264A4 (en) | 2019-07-31 |
US20190029932A1 (en) | 2019-01-31 |
RU2018128449A3 (zh) | 2020-03-03 |
JP6136043B1 (ja) | 2017-05-31 |
WO2017131217A1 (ja) | 2017-08-03 |
EP3409264B1 (en) | 2022-03-09 |
AU2017210799A1 (en) | 2018-08-16 |
BR112018015056B1 (pt) | 2022-05-03 |
JP2017132765A (ja) | 2017-08-03 |
RU2739984C2 (ru) | 2020-12-30 |
TW201733564A (zh) | 2017-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108472230B (zh) | α凝胶形成用组合物、以及使用其的皮肤外用组合物和α凝胶组合物 | |
KR100472671B1 (ko) | 자외선흡수성조성물 | |
KR100972327B1 (ko) | 피부 외용용 유중수 에멀션 제제 | |
EP3156037B1 (en) | Alpha-gel-intermediate composition, and production method for alpha-gel-containing o/w emulsion cosmetic using said composition | |
ES2724463T3 (es) | Composición intermedia de gel alfa, y procedimiento de producción para cosmético en emulsión O/W que contiene alfa gel usando dicha composición | |
CN108472224B (zh) | α凝胶形成用组合物和α凝胶组合物 | |
US10898426B2 (en) | Alpha-gel formation composition, external skin care composition using alpha-gel formation composition, and alpha-gel composition using alpha-gel formation composition | |
TWI795417B (zh) | 含有粉體之水系非乳化組成物及皮膚外用劑 | |
CN111263630B (zh) | 水包油型乳化固体化妆品 | |
JP2010030933A (ja) | 皮膚外用剤 | |
WO2024075548A1 (ja) | ゲル組成物及び水中油型組成物 | |
CN115942929A (zh) | 水包油型乳化组合物 | |
JP2024076141A (ja) | 皮膚化粧料の製造方法 | |
CN116172882A (zh) | 水包油型乳化化妆品 | |
JP2023048020A (ja) | W/o型乳化化粧料又は外用剤 | |
CN112261933A (zh) | W/o型乳化组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1259898 Country of ref document: HK |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |