CN108430511A - 一种药物设计方法和获得的药物及其应用 - Google Patents
一种药物设计方法和获得的药物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108430511A CN108430511A CN201680071364.6A CN201680071364A CN108430511A CN 108430511 A CN108430511 A CN 108430511A CN 201680071364 A CN201680071364 A CN 201680071364A CN 108430511 A CN108430511 A CN 108430511A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drug
- antibody
- biologically
- biologically inert
- segment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 391
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 341
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000009510 drug design Methods 0.000 title description 7
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims abstract description 85
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 40
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 40
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 38
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 45
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 29
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims description 16
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 14
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims description 11
- 108010003723 Single-Domain Antibodies Proteins 0.000 claims description 11
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 claims description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 10
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 9
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 9
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 8
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 8
- 101710112752 Cytotoxin Proteins 0.000 claims description 7
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims description 7
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims description 7
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims description 7
- 239000002619 cytotoxin Substances 0.000 claims description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 5
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 claims description 4
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 38
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 32
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 32
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 30
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 28
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 28
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 27
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 22
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 19
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 19
- 229940127145 L19-IL2 immunocytokine Drugs 0.000 description 17
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 17
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 14
- 102100031445 Serine/threonine-protein kinase SIK3 Human genes 0.000 description 13
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 12
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 description 11
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 9
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 9
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 9
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 9
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 9
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 7
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 7
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 7
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 7
- 229940125644 antibody drug Drugs 0.000 description 6
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 5
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 5
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 5
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 5
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 5
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 5
- 101001133056 Homo sapiens Mucin-1 Proteins 0.000 description 4
- 101000623901 Homo sapiens Mucin-16 Proteins 0.000 description 4
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 4
- 102100034256 Mucin-1 Human genes 0.000 description 4
- 102100023123 Mucin-16 Human genes 0.000 description 4
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 239000003596 drug target Substances 0.000 description 4
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 description 3
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 description 3
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 108091008606 PDGF receptors Proteins 0.000 description 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 102000011653 Platelet-Derived Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 description 3
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002121 endocytic effect Effects 0.000 description 3
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 3
- 229940124676 vascular endothelial growth factor receptor Drugs 0.000 description 3
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 2
- 101001024605 Homo sapiens Next to BRCA1 gene 1 protein Proteins 0.000 description 2
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 2
- 208000002454 Nasopharyngeal Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 description 2
- 241001045988 Neogene Species 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 206010043276 Teratoma Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 201000011216 nasopharynx carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 101150091879 neo gene Proteins 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000033772 system development Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229960001612 trastuzumab emtansine Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- MQLACMBJVPINKE-UHFFFAOYSA-N 10-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]anthracen-9-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC=C21 MQLACMBJVPINKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N Ala-Pro Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 1
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 description 1
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 206010061825 Duodenal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 101150029707 ERBB2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 208000022072 Gallbladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 101001002657 Homo sapiens Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 108010042653 IgA receptor Proteins 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N Mayol Natural products CC1=C(O)C(=O)C=C2C(CCC3(C4CC(C(CC4(CCC33C)C)=O)C)C)(C)C3=CC=C21 WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSTYNZDAOAEEKG-QSPBTJQRSA-N Maytenin Natural products CC1=C(O)C(=O)C=C2[C@@](CC[C@@]3([C@@H]4C[C@H](C(C[C@@]4(CC[C@]33C)C)=O)C)C)(C)C3=CC=C21 WSTYNZDAOAEEKG-QSPBTJQRSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 102100034014 Prolyl 3-hydroxylase 3 Human genes 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010054184 Small intestine carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 208000026900 bile duct neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001815 biotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000007681 cardiovascular toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000060 cardiovascular toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000009137 competitive binding Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001945 cysteines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012362 drug development process Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 201000000312 duodenum cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 201000003914 endometrial carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229940022353 herceptin Drugs 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 102000055277 human IL2 Human genes 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000008880 microtubule cytoskeleton organization Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007180 physiological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000013636 protein dimer Substances 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 1
- 238000004153 renaturation Methods 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 238000003118 sandwich ELISA Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000006152 selective media Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000001608 teratocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- WSTYNZDAOAEEKG-GWJSGULQSA-N tingenone Chemical compound CC1=C(O)C(=O)C=C2[C@@](CC[C@]3([C@@H]4C[C@H](C(C[C@@]4(CC[C@@]33C)C)=O)C)C)(C)C3=CC=C21 WSTYNZDAOAEEKG-GWJSGULQSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 1
- 210000002993 trophoblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/54—Interleukins [IL]
- C07K14/55—IL-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本发明提供了药物体系设计方法,包括选择特异性结合感兴趣靶的靶向部分;将靶向部分与生物活性部分连接;和/或将靶向部分与生物惰性部分连接。本发明还提供了试剂盒、药盒或药物组合物,包含包括靶向部分和生物惰性部分的生物惰性药物和包括靶向部分和生物活性部分的生物活性药物,其中所述生物惰性药物与所述生物活性药物能够靶向相同靶。本发明还提供了使用所述药物或药物组合物治疗疾病例如于ED‑B相关的疾病的方法。
Description
本发明涉及药物设计开发领域和药物制剂领域,特别涉及与ED-B相关疾病的药物设计开发领域,还涉及药物以及治疗应用。
发明背景
药物进入人体内能够发挥活性作用的器官、组织、细胞和生物大分子及其特定的药物结合位点,分别称为靶器官、靶组织、靶细胞和靶点。靶点可以为蛋白质、核酸或其他物质,包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子,一般具有重要的生理或病理功能。药物能够特异性的作用于靶点,但是部分药物靶点分布在非预期的药物作用器官或组织上,或者脱落在血液中,会与药物竞争性结合致使部分药物不能与靶器官上的靶点结合,这会影响药效的发挥,一方面消耗药物,另一方面会产生毒副作用。另外,从组织中脱落的靶点蛋白游离在血液或组织液中,会影响药物的代谢动力学。靶点的上述特点会引起一些列的问题,比如:给药量增大、个体差异大、药物毒副作用增大、治疗窗较窄的药物会无效或产生难以耐受的毒性等。
在抗体药物或抗体相关药物开发过程中,药物脱靶现象以及非靶器官靶点带来的副作用更加明显。寄予厚望的抗肿瘤抗体药物虽然给肿瘤患者带来希望,但效果仍不理想。如针对人类表皮生长因子受体2(HER2)开发的抗体药物,如赫赛汀,在乳腺癌治疗中取得了良好的效果,但由于HER-2蛋白在心肌横小管上有分布,长期使用有可能增加心血管毒性,引起充血性心衰,轻度甚至中至重度的心功能减退(Nemeth,B.T.,et al.(2016).Br J Pharmacol.doi:10.1111/bph.13643),这是药物靶点蛋白分布的器官特异性不高产生的副作用。而靶向HER2的抗体偶联化药(ADC)药物,如T-DM1(曲妥珠单抗偶联美登木素DM1),携带高效的细胞毒类药物,能抑制微管蛋白聚合和微管动力学,但同样由于HER2在心脏组织的分布会导致心脏毒性,并且T-DM1在非病灶部位的代谢也会产生肝脏毒性等(Yan,H.,et al.(2016).Mol Cancer Ther 15(3):480-490)。针对纤维连接蛋白的额外结构域B(ED-B)
开发的抗体药物,如L19-IL2,通过静脉给药途径药效不明显(Eigentler,T.K.,et al.,(2011)Clin Cancer Res,17(24):7732-42),而通过肿瘤病灶局部给药则效果显著(Weide,B.,et al.,(2014)Cancer immunology research2(7):668-678)。
发明概述
在一个方面,本发明提供了一种试剂盒或药盒,其包含本发明所述的生物惰性药物和生物活性药物,其中
-所述生物活性药物包括靶向部分和生物活性部分;
-所述生物惰性药物包括靶向部分和生物惰性部分,其中所述生物惰性药物与所述生物活性药物能够靶向相同靶,其中所述生物惰性药物与所述生物活性药物的靶向部分可以相同或不同。
在一个方面,本发明提供了一种药物组合物,其包含本发明所述的生物惰性药物和生物活性药物以及任选存在的药学可接受的载体和/或赋形剂。
在一个实施方案中,所述靶向部分选自配体、受体、抗体或抗体片段,例如完整抗体(如单克隆抗体、嵌合抗体等)、CDR区、可变区、Fab、Fab′、F(ab)′2、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。
在一个实施方案中,所述试剂盒、药盒或药物组合物用于治疗与纤维连接蛋白ED-B相关的疾病,例如实体肿瘤。
在一个实施方案中,所述靶向部分为靶向纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)额外结构域B(Extradomain B,ED-B)的抗体或其片段,例如CGS-1、CGS-2、L19或B5抗体或其抗体片段。
在一个实施方案中,所述生物活性部分选自细胞毒素、细胞因子、放射性同位素、化学药物、具有生物活性的抗体恒定区和具有生物活性的细胞。
在一个实施方案中,所述生物惰性部分选自抗体恒定区、白蛋白、聚乙二醇和核酸适配体。
在一个实施方案中,所述生物活性药物是SEQ ID NO:6所示的多肽。
在一个实施方案中,所述生物惰性药物是SEQ ID NO:5所示的多肽或其二聚体。
在一个实施方案中,所述试剂盒或药盒包含的生物惰性药物与所述生物活性药物混合制成单一制剂或组合物,或者所述生物惰性药物与所述生物活性药物分别制成独立制剂或组合物。
在一个方面,本发明提供了一种生物惰性药物,其包括靶向部分和生物惰性部分,任选其中所述靶向部分可选自配体、受体、抗体或其片段。
在一个实施方案中,所述靶向部分为靶向纤维连接蛋白ED-B的抗体或其片段,例如CGS-1、CGS-2、L19或B5抗体或其片段,例如SEQ ID NO:3所示的多肽。
在一个实施方案中,所述生物惰性部分选自抗体恒定区、白蛋白、聚乙二醇和核酸适配体,例如SEQ ID NO:4所示的多肽。
在一个实施方案中,所述生物惰性药物是SEQ ID NO:5所示的多肽或其二聚体。
在一个方面,本发明提供了一种治疗疾病的方法,包括给予需要治疗的对象施用本发明所述的生物惰性药物和生物活性药物或本发明所述的药物组合物、或使用本发明所述的试剂盒或药盒。
在一个实施方案中,所述生物惰性药物与生物活性药物同时施用,或者顺序施用,例如间隔5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、40分钟、50分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时或更长时间。
在一个实施方案中,所述方法包括施用生物惰性药物,然后施用生物活性药物。
在一个实施方案中,所述疾病是与纤维连接蛋白ED-B相关的疾病,例如实体肿瘤。
在一个方面,本发明提供了本发明所述的生物惰性药物和/或生物活性药物在制备用于治疗哺乳动物对象例如人的疾病的试剂盒或药盒或药物组合物中的应用。
在一个实施方案中,所述疾病是与纤维连接蛋白ED-B相关的疾病,
例如实体肿瘤。
在一个实施方案中,所述生物惰性药物与所述生物活性药物混合制成单一制剂或组合物,或者所述生物惰性药物与所述生物活性药物分别制成独立制剂或组合物。
在一个方面,本发明提供了一种生物活性药物和/或生物惰性药物用于治疗例如与ED-B有关的疾病,其中所述生物活性药物包括特异性结合ED-B的靶向部分和生物活性部分,所述生物惰性药物包括靶向部分和生物惰性部分,所述治疗包括给予患有所述疾病的对象施用本发明所述的生物活性药物和生物惰性药物,任选其中所述生物惰性药物同时或先于生物活性药物施用,例如间隔5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、40分钟、50分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时或更长时间。
在一个实施方案中,所述靶向部分选自配体、受体、抗体或其片段,例如完整抗体(如单克隆抗体、嵌合抗体等)、CDR区、可变区、Fab、Fab′、F(ab)′2、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。
在一个实施方案中,所述所述生物活性部分选自选自细胞毒素、细胞因子、放射性同位素、化学药物、具有生物活性的抗体恒定区和具有生物活性的细胞。
在一个实施方案中,所述生物惰性部分选自抗体恒定区、白蛋白、聚乙二醇和核酸适配体,例如SEQ ID NO:4所示的多肽。
在一个方面,本发明提供了本发明所述的生物惰性药物和/或生物活性药物在制备用于疾病的试剂盒、药盒或药物组合物中的应用。
在一个实施方案中,所述疾病是与纤维连接蛋白ED-B相关的疾病,例如实体肿瘤。
在一个实施方案中,所述生物惰性药物与所述生物活性药物混合制成单一制剂或组合物,或者所述生物惰性药物与所述生物活性药物分别制成独立制剂或组合物。
在一个方面,本发明提供了一种药物设计方法,包括:
-选择特异性结合感兴趣靶的靶向部分;
-将靶向部分与生物活性部分连接,直接连接或通过接头连接,获得生物活性药物;和/或
-将靶向部分与生物惰性部分连接,直接连接或通过接头连接,获得生物惰性药物。
在一个实施方案中,所述方法用于设计治疗与ED-B相关的疾病的药物,包括:
-将特异性结合ED-B的靶向部分例如抗体的抗原结合部分与生物活性部分连接;和/或
-将特异性结合ED-B的靶向部分例如抗体的抗原结合部分与生物惰性部分连接。
在一个实施方案中,所述抗原结合部分是B5抗体的scFv,例如SEQ ID NO:3所示的多肽。
附图简述
图1:B5-Fc融合蛋白二聚体示意图。
图2:B5-IL2融合蛋白示意图。
图3:ED-B在对象血液中的表达。
发明详述
除非特别指出,本文使用的科学和技术术语应具有本领域技术人员通常已知的含义。另外除非特别需要,则单数术语应包括复数,复数术语应包括单数。前述技术和方法通常根据本领域熟知的及在本说明书引用的参考文献所述的常规方法进行。见例如并入作参考的Sambrook et al.Molecular Cloning:A Laboratory Manual(3rd ed.,Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,N.Y(2001))所述。本文引用的所有参考文献,包括专利、专利申请、文章、教科书等及其中引用的参考文献在此均以其全部并入本文作参考。
本发明涉及一种提高药物特异性的药物体系开发方法、相应的药物和药物组合物、试剂盒或药盒以及相关疾病治疗方法。本发明进一步提高药物的特异性,提高药物在病灶器官或组织的分布而降低在正常组织的分布,可以降低对非靶器官或非靶组织的伤害,也可以显著提高药物
疗效,同时减少药物的浪费。
在一个方面,本发明通过封闭或消除非给药目标组织的靶点实现精准给药。本发明的高特异性药物体系、药物和配方开发是设计一种新的基本无生物活性药物代替一部分有生物活性药物,分布在非病灶靶点上,减少生物活性药物的用量或者提高生物活性药物在病灶部位的分布比例,从而降低药物毒副作用或提高药效。在另一方面,本发明的高特异性药物体系、药物和配方也可用于靶主要或仅存在于患病部位,通过先给予生物惰性药物代替生物活性药物分布在已表达的病灶靶点上,再给予生物活性药物分布于新生的病灶靶点。
本发明所述的药物可以是核酸类药物,多肽类药物,蛋白类药物,或者是生物药物与化学药物的偶联物。药物进入人体内能够发挥活性作用的器官、组织、细胞和生物大分子及其特定的药物结合位点,分别称为靶器官、靶组织、靶细胞、靶分子和靶点。靶分子可以为蛋白质、核酸或其他物质,包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子,一般具有重要的生理或病理功能。
本发明所述“封闭或消除”非靶器官上的药物靶点,可以是部分封闭或部分消除,也可能会对靶器官、靶组织、病灶等部位产生一定的封闭或消除作用。由于药物靶点在病灶部位的分布密度或浓度较正常组织高,而正常组织上药物靶点分布较少或很难检测到,或者由于血液中游离的靶点比组织中的靶点更容易与药物结合,因此给予生物惰性药物对正常组织或血液中靶点的作用比对病灶中的靶点更显著。
本发明所述的高特异性药物体系包括生物惰性药物和生物活性药物,其中所述生物惰性药物与所述生物活性药物能够靶向同一个靶点,例如具有相同的靶向部分。本发明所涉及的高特异性药物体系开发方法,也包含药物设计方法,药物伴侣的设计方法,药物及药物伴侣的组合使用方法,这些方法可单独使用,也可组合使用。
本发明所述生物活性是指具有生物代谢或生理调节功能的生物效应或治疗作用,如促进消化吸收,促进免疫调节、激素调节、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、细胞毒性、降血压、降血脂等活性。
本发明所述的“生物活性药物”或“具有生物活性的药物”具有相同的含义,是指在生物体内尤其是指在人体内具有生物活性的物质,能够
与人体内细胞、蛋白等相互作用并能影响机体生理、生化和病理过程的、用于预防、诊断、治疗疾病。
本发明所述生物惰性,指不具有上述生物活性或具有微弱的生物活性。本发明所述的“生物惰性药物”或“具有生物惰性的药物”具有相同含义,是指在生物体内尤其是指在人体内基本无生物活性的物质,虽然能够与人体内细胞、蛋白等产生结合作用,但不能显著影响机体生理、生化和病理过程,或治疗作用很弱,主要用于辅助生物活性药物提高药效或降低毒副作用等目的。所述的生物惰性药物也可以产生一定的生物效应,比如具有较弱的ADCC活性或CDC活性,但生物惰性药物与生物活性药物具有不同的药物活性,或生物惰性药物的药物活性显著低于生物活性药物。
生物惰性药物是相对生物活性药物而言,基本无生物活性主要指生物惰性药物不具备生物活性药物的药效,或者在同等给药剂量下药效较生物活性药物可忽略不计。但不排除生物惰性药物可以有其他功能或生理活性,例如生物惰性药物可以有荧光,可以阻断靶点与生物活性药物的结合,可以与其他配体或受体结合。特别地,生物惰性药物不具有对应活性药物的生物活性或单独使用不具有治疗作用。在本发明中,生物惰性药物伴随生物活性药物使用,也可称为药物伴侣。本发明所述的“药物伴侣”是指与活性药物识别相同的靶点并伴随活性药物使用的辅助药物或辅助分子,在本发明中是指生物惰性药物。
具有生物活性的药物可识别特定靶点并与之结合,产生药物的治疗作用。生物活性药物的活性部分(例如为生物活性分子)可产生希望的治疗作用,可以是例如细胞毒素,细胞因子,放射性同位素,化学药物,具有生物活性的抗体恒定区,或具有生物活性的细胞如T淋巴细胞。
如本文使用,“治疗”是获得有益的或希望的结果包括临床结果的方法。对于本发明而言,有益的或希望的临床结果包括但不限于如下的一或多种:缓解疾病所导致的一或多个症状,减轻疾病程度,稳定疾病(例如预防或延缓疾病恶化),预防或延缓疾病传播(例如转移),预防或延缓疾病复发,延缓或减慢疾病进展,改善疾病状态,疾病(部分或全部)减轻,减少治疗疾病需要的一或多种其它药物的剂量,延缓疾病进展,增加或改善生活质量,增加体重,和/或延长存活。“治疗”还涵
盖减少癌症的病理学结果(例如肿瘤体积)。
在一个方面,本发明涉及一种药物设计和开发方法,包括根据靶点选择特异性结合该靶点的靶向部分,基于该靶向部分产生具有生物活性的药物,发挥药物治疗作用,同时基于该靶向部分或靶点产生具有生物惰性的药物,发挥靶点屏蔽作用或者发挥或促进靶点清除,如靶点降解、靶点被细胞内吞、靶点进入消化***等。
在一个实施方案中,本发明通过封闭或消除非病灶如正常组织或血液中的靶点(例如蛋白)实现对病灶的精准给药。屏蔽和消除靶的方法有多种,例如使用具有生物惰性的药物和具有生物活性的药物的组合物或药方,其中具有生物惰性的药物与具有生物活性的药物能够靶向同一个靶点。具有生物活性的药物可识别特定靶点并与之结合,产生治疗作用,而具有生物惰性的药物可识别特定靶点并与之结合,能屏蔽靶点或引导靶点降解,从而减少可与生物活性药物结合的靶点,例如尤其是减少在正常组织中分布的可与生物活性药物结合的靶点,也包括减少在血液中分布的可与生物活性药物结合的靶点。
或者,使用生物活性药物和生物惰性药物,其中生物活性药物可发挥生物治疗作用,而生物惰性药物发挥封闭或消除非靶器官上的靶点(例如靶蛋白)的作用,所述的消除靶点可以是蛋白水解消除,也可以是加快靶点被细胞内吞的过程。
在本发明中,生物惰性药物与生物活性药物可以具有同一母核,可以具有相同靶向部分例如识别同一抗原表位,可以竞争同一靶点,可以竞争同一靶蛋白或蛋白复合物。
在一个实施方案中,本发明提供了药物设计方法,包括:
-选择特异性结合感兴趣靶的靶向部分;
-将靶向部分与生物活性部分连接,例如直接共价连接或通过接头间接连接,获得生物活性药物;和/或
-将靶向部分与生物惰性部分连接,例如直接共价连接或通过接头间接连接,获得生物惰性药物。
本发明所述靶可以是在特定的患病器官、组织和/或细胞上表达或存在的生物分子,例如受体、离子通道或其它任何适合的表面分子。在一个实施方案中,所述靶可以是疾病的特异性生物标记物。在一个实施
方案中,所述靶不仅在患病器官、组织和/或细胞上表达或存在,也在正常器官、组织和/或细胞上表达或存在或者在体液例如血液中存在。在一个实施方案中,本发明所述靶可包括例如具有促进新生血管生成作用的受体酪氨酸激酶类靶点,如表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等,其在部分正常组织或血管壁中也有表达;以及包括例如在肿瘤或炎症组织细胞膜或细胞外基质中特异性高表达的蛋白或肿瘤标志物,如纤维连接蛋白(fibronectin,Fn)的额外结构域A(ED-A)、癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原(如MUC16/CA125、MUC1/CA 15-3)、上皮细胞粘附分子(EpCAM)和癌胚抗原相关细胞黏附分子(CEACAM1)等。
在一个实施方案中,本发明所述靶包括但不限于HER2、ED-B、ED-A、EGFR、VEGFR、PDGFR、FGFR、CEA、糖蛋白抗原(如MUC16/CA125、MUC1/CA 15-3)、EpCAM和CEACAM1。
本发明所述靶向部分可以是本领域已知的或将来鉴别的能够特异性靶向(例如识别和/或结合)感兴趣靶的分子或部分,例如抗体、配体、受体或其部分。在一个实施方案中,靶向部分是抗体或其可以结合抗原的片段,例如完整抗体(如单克隆抗体、嵌合抗体等)、CDR区、可变区、Fab、Fab′、F(ab)′2、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。常见的靶向部分如Wu,A.M.and P.D.Senter.Nat Biotechnol 23(9):1137-1146(2005)中所述。
用语“线性抗体”通常是指在Zapata et al.,Protein Eng.,8(10):1057-1062(1995)中描述的抗体。这些抗体包含一对串联的Fd节段(VH-CH1-VH-CH1),其与互补的轻链多肽一起形成一对抗原结合区。线性抗体可以是双特异性或单特异性的。
木瓜蛋白酶消化抗体产生称作“Fab”片段的两个相同的抗原结合片段和剩余的“Fc”片段。Fab片段由沿着H链的可变区结构域(VH)的整个L链及一条重链的第一个恒定结构域(CH1)组成。每个Fab片段关于抗原结合均是单价的,即其具有单一抗原结合位点。对抗体进行胰蛋白酶处理产生单一的大F(ab′)2片段,其大致相应于两个二硫键连接的Fab片段,具有二价抗原结合活性,仍能交联抗原。Fab’片段与Fab片
段不同,在CH1结构域的羧基末端具有另外几个残基,包括来自抗体铰链区的一或多个半胱氨酸。
“Fv”’是最小抗体片段,其含有完整的抗原识别和抗原结合位点。这个片段由一个重链可变区结构域和一个轻链可变区结构域的紧密非共价缔合的二聚体组成。这两个结构域的折叠产生6个超变环(各来自H和L链的3个环),贡献抗原结合的氨基酸残基并赋予抗体的抗原结合特异性。单一的可变结构域(或者包含仅三个特异于抗原的CDR的一半Fv)也具有识别和结合抗原的能力。
“单链Fv”也缩写为“sFv”或“scFv”,是包含连接为单一多肽链的VH和VL抗体结构域的抗体片段。优选地,sFv多肽进一步包含在VH与VL结构域之间的多肽接头,其使得sFv形成用于抗原结合所需的结构。关于sFv的综述,见The Pharmacology of Monoclonal Antibodies,vol.113,Rosenburg and Moore eds.,Springer-Verlag,New York,pp.269-315(1994)。
术语“双抗体”是指小抗体片段,通过在VH与VL结构域之间用短接头(大约5-10个残基)构建sFv片段而制备,由此获得V结构域的链间而不是链内配对,产生二价片段,即具有两个抗原结合位点的片段。双特异性双抗体是两个“交叉”sFv片段的异源二聚体,其中两个抗体的VH和VL结构域存在于不同的多肽链上。参见例如EP 404,097、WO93/11161及Hollinger et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,90:6444-6448(1993)。
本发明所述靶向部分可与生物活性部分和/或生物惰性部分直接共价连接或通过接头间接连接。本领域已知将靶向部分与生物活性部分或生物惰性部分进行连接的方法。本领域技术人员根据本领域技术知识也可以确定将所述靶向部分与生物活性部分或生物惰性部分直接共价连接或通过接头(例如SEQ ID NO:7或8所示的接头)连接,以实现靶向部分的靶向功能(例如特异性结合感兴趣的靶)和/或生物活性部分的治疗功能,例如杀伤癌细胞,或生物惰性部分的功能,例如屏蔽靶点或降解靶点。所述接头可以有多种设计方式,常见的短肽接头参见Chen,X.,et al.Adv Drug Deliv Rev 65(10):1357-1369(2013)。在一个实施方案中,本发明所述接头是不超过50个氨基酸的短肽。在一个实施方案中,
本发明所述接头是GS接头例如(GGGGS)n(其中n=1、2、3、4、5、6、7、8、9、10),(Gly)n接头(其中n=1、2、3、4、5、6、7、8、9、10)例如(Gly)6或(Gly)8,(EAAAK)n接头(其中n=1、2或3),[A(EAAAK)nA]m接头(其中n=2、3、4或5,m=1或2),(Ala-Pro)n接头(其中n=5-17),或(XP)n接头(其中X表示任意氨基酸,优选Ala、Lys或Glu;n=1、2、3、4、5、6、7、8、9、10)。
在一个实施方案中,生物活性药物是抗体恒定区置换为能够产生生物活性、治疗作用或药物效应的部分的抗体,所述产生生物活性、治疗作用或药物效应的活性部分可以选自细胞毒素、细胞因子(如IL-2、TNFα、IL-12)、放射性同位素、化疗药物和偶联化学药物。
在一个实施方案中,所述生物惰性部分选自抗体恒定区例如IgG4Fc、白蛋白、聚乙二醇和核酸适配体。
在一个实施方案中,所述靶向部分是抗体可变区,生物惰性药物是带有抗体恒定区的完整抗体,而生物活性药物是抗体的恒定区置换为具有药物效应的部分的抗体,所述具有药物效应的部分可以选自细胞因子(如IL2、TNFα、IL12)、放射性同位素和偶联化学药物。
在一个实施方案中,所述靶向部分是抗体可变区,所述生物惰性部分是IgG4抗体的恒定区,而生物活性部分是IL-2。
在一个实施方案中,所述靶向部分是抗体可变区,所述生物惰性部分是IgG4抗体恒定区,而所述生物活性部分包含偶联了强效抗微管药物DM1的IgG4抗体恒定区。
在一个实施方案中,本发明提供了一种用于治疗与ED-B相关的疾病的药物设计方法,包括:
-将ED-B特异性抗体的抗原结合部分与生物活性部分连接,例如直接共价连接或通过接头(例如SEQ ID NO:7或8所示的接头)间接连接;和/或
-将ED-B特异性抗体的抗原结合部分与生物惰性部分连接,例如直接共价连接或通过接头(例如SEQ ID NO:7或8所示的接头)间接连接。
纤维连接蛋白(fibronectin,FN)是一种多功能的糖蛋白,由上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、肝细胞、蜕膜细胞及绒毛外滋养细胞等表
达。FN的基因约有75kb,约含50个外显子,相对分子质量约250kDa,主要由I,II,III型三类同源重复的球形结构域单元构成,各结构域之间由对胰蛋白酶敏感的肽链连接。ED-B(Extradomain B)是包含在FN的III型重复序列中,由单个外显子编码的包含91个氨基酸的完整结构域。几乎所有的人类实体肿瘤,其原发病灶及转移位点都能检测到含有ED-B的FN(FN(B+))的高表达,因此FN(B+)被作为肿瘤新生血管的标志物(Carnemolla,Balza et al.(1989).J Cell Biol.108:1139-1148.)。
“ED-B”是指含有ED-B氨基酸序列的蛋白或其同源物,其中ED-B氨基酸序列例如具有SEQ ID NO:10所示氨基酸序列或与SEQ ID NO:10具有至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或更高序列相同性的序列。本发明人在之前的研究中发现血液中含有ED-B蛋白并且在组织增生例如肿瘤患者的血液中ED-B蛋白水平与正常人或者未患肿瘤的对象相比升高(PCT/CN2015/094727,该专利申请以其全文并入本文参考)。
L19-IL2药物I期临床药物代谢实验数据表明:1)在同一个治疗周期内连续给药时,在相同给药剂量下血液中的L19-IL2浓度(单位剂量的浓度-时间曲线下面积,AUC/D)会逐次降低;2)在相同给药次数时,其血液中的L19-IL2浓度(单位剂量的浓度-时间曲线下面积,AUC/D)会随给药剂量的增加而降低(Johannsen,Spitaleri et al.(2010).Eur J Cancer.46:2926-2935)。不受任何理论约束,推测:1)当首次给药时,血液中大量存在ED-B抗原,L19-IL2会与血液ED-B结合,L19抗体的亲和力较高而长期存在于血浆中,并且与L19-IL2结合的ED-B会与L19-IL2一起代谢而从血液中被清除;当同一治疗周期内再次给药时,由于血液ED-B含量降低,从而使与之结合的L19-IL2减少,游离的L19-IL2则可以快速进入实体肿瘤组织,因此检测到的血药浓度(AUC/D)较前一次给药时低。当给药剂量较低时,L19-IL2与血液中ED-B充分结合而游离L19-IL2较少,但随着L19-IL2剂量的加大,使之与ED-B的结合接近饱和或过饱和,则血液中游离的L19-IL2增加,游离的L19-IL2更容易进入实体肿瘤组织中,因此检测到的血液L19-IL2浓度(AUC/D)随剂量增加而降低。因此可通过给予较大剂量的生物惰性的L19抗体先与血液中的ED-B过饱和结合,然后给予含有L19抗体
识别结构的生物活性药物。
本发明所述与ED-B相关的疾病是指在患病的器官、组织和/或细胞存在和/或表达ED-B的疾病。
在一个实施方案中,本发明所述与ED-B相关的疾病是组织增生,包括例如乳腺增生,赘生物,良性肿瘤,恶性肿瘤或癌症例如选自各类鳞癌、腺癌或肉瘤。在一个实施方案中,本发明所述肿瘤是实体肿瘤,选自例如畸胎瘤,上消化道癌症例如食管癌、贲门癌、喉癌、胃癌,头颈癌,肝癌,胆道癌,胆囊癌,结肠癌,十二指肠癌,肺癌,膀胱癌,子***,卵巢癌,子宫内膜癌,乳腺癌,黑色素瘤,胰腺癌,肾癌和***癌。在一个实施方案中,所述肿瘤是畸胎瘤、鼻咽癌、食管癌、胃癌、肺癌或胰腺癌。在一个实施方案中,所述肿瘤是淋巴瘤。
在一个实施方案中,所述ED-B特异性抗体包括例如CGS-1、CGS-2(PCT/GB97/01412;Nissim,Hoogenboom et al.(1994).EMBO J.13:692-698)、L19(Pini,Viti et al.(1998).J Biol Chem.273:21769-21776)、B5(CN201480001324.5;WO2014/194784)。在一个实施方案中,所述ED-B特异性抗体是L19或B5抗体。在一个实施方案中,所述ED-B特异性抗体的抗原结合部分是完整抗体、CDR区、可变区、Fab、Fab′、F(ab)′2、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。
在一个实施方案中,所述生物活性部分选自细胞毒素、细胞因子、放射性同位素、化学药物、具有生物活性的抗体恒定区和具有生物活性的细胞。在一个实施方案中,所述生物活性部分是细胞因子,例如IL-2,如SEQ ID NO:9所示的多肽。
在一个实施方案中,所述生物惰性部分选自抗体恒定区、白蛋白、聚乙二醇和核酸适配体。在一个实施方案中,所述生物惰性部分是抗体恒定区,例如IgG4抗体恒定区(IgG4Fc),如SEQ ID NO:4所示的多肽。
本发明还提供了一种生物惰性药物的开发方法以及相应的生物惰性药物。本发明所述生物惰性药物不具有活性药物的治疗作用,或者具有治疗作用但与所述活性药物针对不同的适应症,更特别地,惰性药物不具有对应活性药物的生物活性。
生物惰性药物可以是在活性药物上修改,使其仅具备识别并结合靶点的作用,包括但不限于去除生物活性作用的结构、使生物活性作用部位突变失活、置换活性药物的生物活性部位、增加抑制生物活性作用的结构如通过化学修饰屏蔽药物的活性部位、或者融合基本无生物活性的蛋白形成空间位阻。
本发明所述的惰性药物(药物伴侣)需要与活性药物联合使用。靶向同一靶点的活性药物和药物伴侣可以制成单一制剂或组合物、或分别制成独立制剂或组合物,通过给予药物伴侣与特定靶点结合以封闭靶点或部分封闭靶点,通过给予活性药物靶向未被封闭的靶点或新产生的靶点,从而活性药物以更精准和/或更高比例到达病灶靶点。药物伴侣用于提高既有活性药物的安全性、有效性和/或靶向性。例如,生物惰性药物可与生物活性药物制成制剂,同时给药;生物惰性药物也可以成为药物配方中的一种辅料,其作用是与生物活性药物竞争结合血液中的游离的靶点或者其他正常组织中的靶点,同时也具有保护生物活性药物稳定的作用。
生物惰性药物可以在仅保留药物靶向结合部位的基础上如上所述被修改、修饰或置换药物活性结构,使既有活性药物变成惰性药物,例如使活性药物的原有活性下降50%以上、90%以上、99%以上、99.9%以上。惰性药物与活性药物可以有相同的分子结构,例如相同结构占所述活性药物分子结构的比例大于5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、甚至大于90%。特别地,二者主要是与靶点结合部位的分子结构高度相似,例如结合部位的相似比例达到50%、60%、70%、80%、90%、95%、甚至100%相同性。二者不仅能够结合到同一靶点分子,而且结合在靶点上的部位接近,甚至高度重叠,当惰性药物与相应靶点结合后形成空间位阻,使活性药物不能与惰性药物结合同一靶点。
具有生物惰性的药物可识别特定靶点并与之结合,能屏蔽靶点和/或促进靶点降解和/或维持生物活性药物稳定。生物惰性药物的惰性部分(也可称为生物惰性分子)可屏蔽靶点和/或引导靶点降解,可以是例如抗体恒定区,白蛋白,聚乙二醇,或核酸适配体。
具有生物惰性的药物可以为生物药物包括但不限于核酸类药物、多肽类药物、蛋白类药物,化学药物以及生物药物与化学药物的偶联化合
物。具有生物惰性的药物,包括但不限于抗体,抗体重组蛋白,具有生物活性的药物的类似物或修饰物,仅与具有生物活性的药物的靶点识别部分相同的生物惰性药物。
具有生物惰性的药物与具有生物活性的药物也可以不具有同一化学结构,也可以不具有同一母核。在一个实施方案中,生物惰性药物是核酸适配体,而生物活性药物是蛋白质。在一个实施方案中,生物惰性药物可基于具有靶向特异性的母核融合抗体的恒定区片段,或融合人白蛋白、聚乙二醇修饰、融合多肽片段或天然蛋白的结构域。
在一个实施方案中,本发明提供了ED-B蛋白相关药物的药物伴侣,例如ED-B蛋白的抗体在制备用于治疗哺乳动物例如人中肿瘤的试剂盒、药盒或药物组合物中的应用。在一个实施方案中,本发明涉及的药物伴侣是靶向纤维连接蛋白ED-B的抗体药物伴侣,基于以L19或B5抗体为母核的生物药物,在保留L19或B5抗体可变区的基础上,融合抗体恒定区结晶片段(FC)蛋白,形成药物伴侣L19-或B5-IgG4Fc,并与L19或B5相关药物配伍给药。
本发明所涉及的高特异性药物体系、药物和药方的开发方法,不仅适合抗癌药物的开发,也适合自身免疫疾病的药物开发,也适合其他疾病的药物开发。
本发明还提供了通过上述方法产生的包含相应生物活性药物和/或生物惰性药物的试剂盒、药盒和药物组合物。
在一个方面,本发明还提供了一种包含生物惰性药物和生物活性药物的组合物,其中生物惰性药物与生物活性药物二者均具有相同的靶向部分,其中生物惰性药物由靶向部分和生物惰性部分经共价键结合组成,生物活性药物由靶向部分和生物活性部分经共价键结合组成。在一个实施方案中,所述生物惰性药物与生物活性药物的靶向部分为抗体或抗体片段。
在本发明中,试剂盒和药盒可互换使用,指包括本发明所述的生物惰性药物和生物活性药物的组合或本发明所述的药物组合物、或根据本发明所述方法获得的生物活性药物和生物惰性药物的组合或药物组合物、以及任选存在的施用药物的工具和/或其它所需试剂例如缓冲液、复性溶剂等的生产物品。
在一个方面,本发明提供了一种药物体系、试剂盒、药盒或药物组合物,其包含本发明所述的生物惰性药物和生物活性药物或通过本发明的方法获得的生物活性药物和生物惰性药物以及任选存在的施用工具、给药说明、药学可接受的载体和/或赋形剂,其中所述生物惰性药物与所述生物活性药物能够靶向相同靶点。在一个实施方案中,所述生物惰性药物与所述生物活性药物具有相同的靶向部分。
本发明所述的生物活性药物可识别并结合特定靶点以及产生治疗作用。在一个实施方案中,所述生物活性药物包括靶向部分和生物活性部分,其中靶向部分可识别并结合靶点,所述生物活性部分产生生物活性或治疗作用,例如已知有特定的作用靶点、治疗效果、适应症等的物质。
在一个实施方案中,所述靶向部分是可以特异性靶向感兴趣靶的分子例如抗体、配体、受体等或其部分。在一个实施方案中,所述靶向部分是完整抗体或其一部分或片段,例如CDR区、可变区、Fab、Fab′、F(ab)′2、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。
在一个实施方案中,所述生物活性部分选自细胞毒素、细胞因子(如IL-2、TNFα、IL-12)、放射性同位素、化疗药物、化学药物、具有生物活性的抗体恒定区和具有生物活性的细胞。在一个特定的实施方案中,所述生物活性部分是细胞因子,例如SEQ ID NO:9所示的多肽。
本发明所述的生物惰性药物可识别并结合特定靶点以及能屏蔽靶点或促进靶点降解或促进靶点被细胞内吞、促进靶点进入消化***等,从而减少可与生物活性药物结合的靶点,包括减少在正常组织中分布的可与生物活性药物结合的靶点,和减少在血液中分布的可与生物活性药物结合的靶点。特别地,生物惰性药物将血液中游离的蛋白靶点和正常组织中分布的蛋白靶点封闭或部分封闭,减少生物活性药物在非靶器官和非靶组织的结合,使生物活性药物可以更多的分布到靶器官和靶组织中,从而提高生物活性药物在病灶部位的效应或治疗效果,减少所述生物活性药物的用量,以减少药物的毒副作用,提高药物安全性;同时也具有保护生物活性药物稳定的作用。本发明的生物惰性药物本身不具有治疗作用,需要伴随生物活性药物组合使用。所述生物惰性药物改善生
物活性药物的代谢与分布,是生物活性药物的伴侣,也可称为药物伴侣。
在一个实施方案中,所述生物惰性药物包括靶向部分和生物惰性部分。所述靶向部分可识别并结合靶点,生物惰性部分能屏蔽靶点或引导靶点降解。在一个实施方案中,所述生物惰性部分选自抗体恒定区、白蛋白、聚乙二醇和核酸适配体。在一个实施方案中,所述生物惰性部分是IgG4抗体恒定区,例如SEQ ID NO:4所示的多肽。
在一个实施方案中,本发明提供了一种用于治疗与ED-B相关的疾病例如肿瘤的药物体系、试剂盒、药盒或药物组合物,其包含:
-生物活性药物,其包含与靶向ED-B的靶向部分连接的生物活性部分,例如直接共价连接或通过接头(例如SEQ ID NO:7或8所示的接头)间接连接,和
-生物惰性药物,其包含与靶向ED-B的靶向部分连接的生物惰性部分,例如直接共价连接或通过接头(例如SEQ ID NO:7或8所示的接头)间接连接。
在一个实施方案中,所述靶向ED-B的靶向部分是EB-D抗体如CGS-1、CGS-2、L19抗体或B5抗体或其结合抗原的片段或部分,例如CDR区、可变区、Fab、Fab′、F(ab)′2、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。
在一个实施方案中,所述靶向ED-B的靶向部分是B5抗体的单链Fv(scFv),其中所述B5抗体轻链(VL)和重链(HL)通过适当接头例如(G4S)3、SEQ ID NO:7或8所示的接头连接。
在一个实施方案中,所述生物活性部分是IL-2或其活性片段,如SEQ ID NO:9所示的多肽。
在一个实施方案中,所述生物惰性部分是IgG4Fc区,如SEQ ID NO:4所示的多肽。
在一个实施方案中,所述生物活性药物是包含SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的多肽。
在一个实施方案中,所述生物惰性药物是包含SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的多肽或其二聚体。
在一个实施方案中,所述生物活性药物和生物惰性药物可分别配制为独立制剂或组合物,或者混合配制为单一制剂或组合物。在单一制剂
或组合物的情况中,所述生物活性药物和生物惰性药物在制剂或组合物中的含量以及比例可以由本领域技术人员根据实际需要确定,例如生物活性药物和生物惰性药物的摩尔比例可以为10∶1至1∶10,例如10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9或1∶10。
本发明所述的“制剂”是指为适应治疗或预防疾病的需要,按照一定的剂型要求所制成的可提供给用药对象使用的药品。所述的制剂中可以含有本发明所述生物活性药物、生物惰***,同时也可以含有其他药用辅料和工具。
本发明所述的“辅料”即药用辅料,是指生产药品和调配处方时使用的除活性成分以外,在安全性方面已进行了合理的评估,且包含在药物制剂中的物质,其目的除赋形、充当载体或提高稳定性外,还可以具有增溶、助溶、缓控释等重要功能。
本发明的药物或药物组合物可以配制为适合任何合适给予途径例如静脉内、皮下、胃肠外、口服、腹膜内等的剂型,例如片剂、粉剂、溶液等。在一个实施方案中,本发明所述药物或药物组合物可以配制为适合用于静脉内施用的形式。
在一个实施方案中,本发明提供了用于治疗哺乳动物例如人中肿瘤的试剂盒、药盒或药物组合物,所述试剂盒、药盒或药物组合物包括有效量的能降低ED-B蛋白水平的药物伴侣例如ED-B蛋白抗体,和靶向ED-B蛋白的活性药物例如ED-B蛋白的抗体药物。
本文所述“降低水平”是指与参照值例如在未接受治疗的对象或者在接受惰性药物治疗前观察到的中间值或者平均值相比降低,例如降低至少5%、至少10%、至少20%、至少30%、至少40%、至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%或100%。
本发明所述试剂盒或药盒也可包含容器、标签和/或者说明书。合适的容器包括例如瓶、小瓶、注射器等。通常,容器含有有效治疗病症的组合物及可具有无菌入口(例如容器可以是静脉内注射溶液袋)。组合物中至少一种活性剂是本发明所述的生物活性药物和/或生物惰性药物、或本发明所述的药物组合物、或通过本发明所述方法获得的生物活性药物和/或生物惰性药物、或药物组合物。所述标签或说明书指示所
述药物或组合物用于治疗特定病症,含有关于使用这种治疗产品的适应症、用法、剂量、给药、禁忌症和/或注意事项的信息。在一个实施方案中,所述说明书指出所述药物或组合物用于治疗与ED-B相关的疾病,例如与ED-B相关的实体肿瘤。
此外,本发明所述试剂盒或药盒可进一步包含其它容器,其包含药物可接受的缓冲液,如抑制细菌的注射用水(BWFI)、磷酸盐缓冲盐水、Ringer′s溶液和葡萄糖溶液。其可进一步包含满足商业和用户需要的其它材料,包括其它缓冲液、稀释剂、滤器、针头和注射器。
在一个方面,本发明提供了一种疾病治疗方法,包括给予需要治疗的对象施用本发明所述的生物活性药物和生物惰性药物或药物组合物、或根据本发明所述方法获得的生物活性药物和生物惰性药物或药物组合物。
例如,可以先给予一种药物与特定靶点结合封闭靶点或部分封闭靶点,然后再给予另一种药物,使后给予的药物能靶向新产生的靶点或未被封闭的靶点。先给予的药物可以仅具备靶点封闭作用,使后给予的药物不能作用与同一个靶点;先给予的药物也可以具有其他生物活性,但与后给予的药物具有不同的药效或具有不同强度的药物活性。
所述生物活性药物和生物惰性药物可以同时给予,例如以单一制剂形式给予;或者间隔一定时间例如5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、40分钟、50分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时或更长时间先后给予,例如先给予生物活性药物、再给予生物惰性药物,或者先给予生物惰性药物、再给予生物活性药物。
在先后给药的情况中,间隔时间可以根据本领域已知的技术知识或经验确定,例如根据给予的药物的药物动力学、半衰期、清除速率等确定合适的间隔时间,这都在本领域技术人员的技术知识和能力范围内。
所述药物或药物组合物可以通过任何合适的途径给予,例如静脉内、皮下、胃肠外、口服、腹膜内等。给予的剂量和方案可以根据医师的经验或者相关手册确定。在一个实施方案中,本发明所述药物或药物组合物可以通过静脉内施用。
给予的生物活性药物和生物惰性药物的剂量和/或比例可以可以根
据医师的经验或者相关手册确定。在一个实施方案中,生物活性药物和生物惰性药物的摩尔比例可以为10∶1至1∶10,例如10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9或1∶10。
在一个方面,本发明提供了治疗患有与ED-B相关的疾病例如实体肿瘤的哺乳动物例如人的方法,包括给所述动物施用本发明所述的生物活性药物和生物惰性药物或药物组合物、或根据本发明所述方法获得的生物活性药物和生物惰性药物或药物组合物,其中所述生物活性药物包含与靶向ED-B的靶向部分连接(例如直接共价连接或通过接头间接连接)的生物活性部分,生物惰性药物包含与靶向ED-B的靶向部分连接(例如直接共价连接或通过接头间接连接)的生物惰性部分。
在一个实施方案中,所述靶向ED-B的靶向部分是EB-D抗体如CGS-1、CGS-2、L19抗体或B5抗体或其结合抗原的片段,例如CDR区、可变区、Fab、Fab′、F(ab)′2、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。
在一个实施方案中,所述靶向ED-B的靶向部分是B5抗体的单链Fv(scFv),其中所述B5抗体轻链(VL)和重链(HL)通过适当接头例如(G4S)3或SEQ ID NO:7或8所示。
在一个实施方案中,所述生物活性部分是IL-2或其片段,如SEQ ID NO:9所示。
在一个实施方案中,所述生物惰性部分是IgG4Fc区,如SEQ ID NO:4所示。
在一个实施方案中,所述生物活性药物是包含SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的多肽。
在一个实施方案中,所述生物惰性药物是包含SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的多肽或其二聚体。
在一个实施方案中,给所述哺乳动物静脉内施用本发明的药物或药物组合物。在一个实施方案中,同时给予所述生物惰性药物和生物活性药物,例如以包含所述生物惰性药物和生物活性药物的药物组合物的形式。
在一个实施方案中,先给哺乳动物施用生物惰性药物,再施用生物
活性药物,例如间隔5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、40分钟、50分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时或更长时间。
本发明给出发明药物体系设计方法、药物设计方法和药物组方方法。此外,本发明涉及药物的生产方式。本发明通过下述实施例进一步阐明,但任何实施例或其组合不应当理解为对本发明的范围或实施方式的限制。
实施例1:检测血液中的ED-B蛋白
(A)ED-B蛋白抗体表达和纯化
分别合成B5、L19的单链抗体(scFv)结构的DNA序列(参见专利申请号CN201480001324.5,Pini,Viti et al.(1998).J Biol Chem.273:21769-21776和Borsi,Balza et al.(2002).Int J Cancer.102:75-85)。在抗体的DNA序列5’端添加一个编码信号肽的DNA序列和在3’端添加一个编码IgG1Fc标签的DNA序列(Cao,Cao et al.(2009).Appl Biochem Biotechnol.157:562-574)。该序列N端和C端分别通过Nhe I和Not I限制性内切酶酶切并克隆至pCI-neo载体中,形成pCI-neo-B5-Fc载体、pCI-neo-L19-Fc载体。抗体蛋白的载体构建和表达方式可参见(Borsi,Balza et al.(2002).Int J Cancer.102:75-85.)。
将获得的含抗体融合蛋白的载体利用Invitrogen的2000转染至CHO-K1细胞,借助pCI-neo质粒载体的neo基因在含G418的选择性培养基(Davies and Jimenez(1980).Am J Trop Med Hyg.29:1089-1092.)中进行连续4周的选择培养后,经有限稀释法进行克隆化培养,将获得的单克隆细胞继续克隆化培养以获得稳定株。
获得的细胞株用Hyclone CD4CHO悬浮表达。带Fc标签的抗体蛋白用Protein A纯化。纯化获得的蛋白通过SDS-PAGE电泳检测纯化获得样本纯度,通过紫外分光光度计检测样本浓度。
(B)ELISA检测血液中的ED-B
取健康人血液和患者(鼻咽癌、食管癌、胃癌、肺癌、胰腺癌、乳腺增生、良性肿瘤)血液经枸橼酸钠抗凝剂处理后于4℃、3000g离心2
分钟后,弃沉淀,重复一次。
采用L19-IL2(参见Carnemolla,Borsi et al.(2002).Blood.99:1659-1665.)和B5-Fc抗体通过夹心ELISA方法检测血液样本中的ED-B蛋白。
简而言之,将抗体L19-IL2用pH=9.6的碳酸盐缓冲液(Na2CO31.59g/L,NaHCO32.93g/L)稀释至浓度为2ng/μl,按100μl/孔在37℃包被酶标板2小时。用PBST(NaCl 8g/L,KCl 0.2g/L,Na2HPO41.42g/L,KH2PO40.27g/L,pH=7.4,0.5‰Tween-20)洗涤包被后的酶标板3次,以含4%BSA的PBS溶液(NaCl 8g/L,KCl 0.2g/L,Na2HPO41.42g/L,KH2PO40.27g/L,pH=7.4)在37℃封闭酶标板1小时。用PBST洗涤酶标板3次。
PBS(NaCl 8g/L,KCl 0.2g/L,Na2HPO41.42g/L,KH2PO40.27g/L,pH=7.4)稀释50倍的血清样品按100μl/孔加入到酶标板样品孔中。同时以BSA为阴性对照。将酶标板置于37℃孵育1h。以PBST洗涤酶标板3次,以PBST将B5-Fc抗体稀释至2ng/μl,按100μl/孔加入到酶标板样品孔中,37℃孵育1h。以PBST洗涤酶标板3次,加入用PBST稀释5000的HRP标记小鼠抗人IgG抗体(Boster BA1070),37℃孵育1h。PBST洗涤酶标板5次,向样品孔中加入100μl/孔的TMB显色液,室温孵育5分钟。用100μl/孔的2mol/L的H2SO4终止反应。用酶标仪选择OD450nm和OD630nm双波长检测。扣除空白对照孔的本底值,即为样品检测吸光值。
结果示于图3,显示实体肿瘤患者血液中ED-B水平显著升高,与健康人相比差异具有显著统计学意义(Mann-Whitney test)。
实施例2:生物惰性药物与生物活性药物的设计与表达
1)生物惰性药物B5-Fc融合蛋白(SEQ ID NO:5)的设计与表达
B5抗体重链(VH)(SEQ ID NO:1)与轻链(VL)(SEQ ID NO:2)之间用长连接片段(SEQ ID NO:7)连接,形成单链抗体B5-ScFv(SEQ ID NO:3),后端融合抗体IgG4的Fc片段(SEQ ID NO:4),并保留Fc片段的铰链区,即保留半胱氨酸以形成二聚体,并提高蛋白的柔性(B5抗体见专利公开WO2014/194784)。B5抗体的羧基端以三个丙氨酸残基与Fc
的氨基端铰链区序列连接。融合后形成蛋白B5-Fc(SEQ ID NO:5)。
2)生物活性药物B5-IL2融合蛋白(SEQ ID NO:6)的设计与表达
B5抗体重链(VH)(SEQ ID NO:1)与轻链(VL)(SEQ ID NO:2)之间用长连接片段(SEQ ID NO:7)连接,形成单链抗体B5-ScFv(SEQ ID NO:3),后端融合人白介素2(IL2)(SEQ ID NO:9),B5抗体的羧基端以长连接片段(SEQ ID NO:8)与IL2连接。融合后形成的蛋白为B5-IL2(SEQ ID NO:6)。
3)B5-Fc与B5-IL2融合蛋白表达
将编码B5-Fc(SEQ ID NO:5)与B5-IL2(SEQ ID NO:6)融合蛋白的DNA片段分别连接至pCI-neo载体中,将获得的含所述抗体融合蛋白编码序列的质粒大量提取后,利用2000(Invitrogen)将质粒DNA转染至CHO-K1细胞(购自中国典型培养物保藏中心),借助pCI-neo质粒载体的neo基因在含G418的选择性DMEM/F12培养基(Thermo Scientific HyClone)中进行连续4-8周的选择培养后,经有限稀释法进行克隆化培养,将获得的单克隆细胞继续克隆化培养以获得稳定株。
获得的细胞株经Hyclone SFM4CHO-Utility(Thermo Scientific HyClone)驯化后悬浮表达,经ELISA和SDS-PAGE实验验证,获得了目标抗体蛋白,抗体蛋白产量约为100mg/L。
实施例3:动物造模、分组和给药方法
溶液配制:在PBS(NaCl 8g/L,KCl 0.2g/L,Na2HPO41.42g/L,KH2PO40.27g/L,pH=7.4)溶液中将实施例1中制备的B5-Fc与B5-IL2融合蛋白分别配制成0.4mg/ml的溶液。
小鼠移植瘤模型建立:健康Balb/c nu裸鼠在SPF级屏障***中饲养至8周龄,在小鼠背部皮下接种小鼠畸胎瘤细胞(F9)(上海复祥生物科技有限公司),每个注射点2.5×106个细胞。接种第6天选择肿瘤体积约60mm3的小鼠进行分组实验。按8只每组分组,设A、B、C、D、E组,在接种后第6天、7天、8天分别通过尾静脉注射给药,其中:
A组为阴性对照组,每天给予生理盐水两次,间隔6小时,每次50μl/只。
B组为阳性对照组,每天给予B5-IL2溶液和生理盐水各一次,先给予生理盐水,间隔6小时再给予B5-IL2溶液,分别为50μl/只。
C组每天先给予B5-Fc溶液,6小时后给药予B5-IL2溶液,分别为50μl/只。
D组每天给予B5-IL2溶液与B5-Fc溶液制成的等体积混合溶液一次,100μl/只。
E组为对照组,每天给予B5-Fc溶液和生理盐水各一次,先给予B5-Fc溶液,间隔6小时再给予生理盐水,分别为50μl/只。
最后一次给药后第6天,即小鼠皮下接种造模后第14天测量体积。结果示于下表1:A组、E组为阴性对照组,肿瘤体积显著大于B组、C组、D组的肿瘤体积,差异有统计学意义。C组或D组的肿瘤体积显著小于B组肿瘤体积,差异有统计学意义,因此C组和D组的治疗效果优于B组;C组和D组之间无显著差异。A组和E组之间无显著差异。
表1
Claims (20)
- 一种试剂盒,其包含生物惰性药物和生物活性药物,其中-所述生物活性药物包括靶向部分和生物活性部分,-所述生物惰性药物包括靶向部分和生物惰性部分,所述生物惰性药物与所述生物活性药物能够靶向相同靶,任选所述生物惰性药物与所述生物活性药物具有相同的靶向部分。
- 一种药物组合物,其包含生物惰性药物和生物活性药物以及任选存在的药学可接受的载体和/或赋形剂,其中-所述生物活性药物包括靶向部分和生物活性部分,-所述生物惰性药物包括靶向部分和生物惰性部分,所述生物惰性药物与所述生物活性药物能够靶向相同靶,任选所述生物惰性药物与所述生物活性药物具有相同的靶向部分。
- 根据权利要求1所述的试剂盒或权利要求2所述的药物组合物,其中所述靶向部分选自配体、受体、抗体或其结合靶的片段,例如完整抗体、抗体CDR区、抗体可变区、Fab片段、Fab′片段、F(ab)′2片段、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。
- 根据权利要求1-3任一项所述的试剂盒或药物组合物,其中所述生物惰性部分选自抗体恒定区、白蛋白、聚乙二醇和核酸适配体,例如IgG4 Fc区。
- 根据权利要求1-4任一项所述的试剂盒或药物组合物,其中所述生物活性部分选自细胞毒素、细胞因子如TNF-alpha、IL-2或IL-12、放射性同位素、化学药物、具有生物活性的抗体恒定区和具有生物活性的细胞。
- 根据权利要求1-5任一项所述的试剂盒或药物组合物,其中所述靶向部分靶向纤维连接蛋白额外结构域B(ED-B),例如选自CGS-1、 CGS-2、L19或B5抗体或其结合ED-B的片段,例如完整抗体、抗体CDR区、抗体可变区、Fab片段、Fab′片段、F(ab)′2片段、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。
- 根据权利要求1-6任一项所述的试剂盒或药物组合物,其中所述生物惰性部分是抗体恒定区,例如SEQ ID NO:4所示的肽。
- 根据权利要求1-7任一项所述的试剂盒或药物组合物,其中所述生物活性部分是细胞因子IL-2,例如SEQ ID NO:9所示的肽。
- 根据权利要求1-8任一项所述的试剂盒或药物组合物,其中所述生物惰性部分是SEQ ID NO:4所示的多肽,或者所述生物活性部分是SEQ ID NO:9所示的多肽。
- 根据权利要求1-9任一项所述的试剂盒或药物组合物,其中所述生物惰性药物是SEQ ID NO:5所示的多肽或其二聚体,或者所述生物活性药物是SEQ ID NO:6所示的多肽。
- 根据权利要求1-10任一项所述的试剂盒,其中所述生物惰性药物与所述生物活性药物混合制成单一制剂或组合物,或者所述生物惰性药物与所述生物活性药物分别制成独立制剂或组合物。
- 一种生物惰性药物,其包括靶向感兴趣靶的靶向部分和生物惰性部分。
- 根据权利要求12所述的生物惰性药物,其中所述靶向部分选自配体、受体、抗体或抗体片段,例如完整抗体、抗体CDR区、抗体可变区、Fab片段、Fab′片段、F(ab)′2片段、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体。
- 根据权利要求12或13所述的生物惰性药物,其中所述靶向部分靶向纤维连接蛋白额外结构域B,例如选自CGS-1、CGS-2、L19或B5抗体或其结合ED-B的片段,例如抗体CDR区、抗体可变区、Fab片段、Fab′片段、F(ab)′2片段、单链Fv(scFv)、Fv片段、抗体轻链、抗体重链、单域抗体、双抗体及线性抗体,如SEQ ID NO:3所示的肽。
- 根据权利要求12-14任一项所述的生物惰性药物,其中所述生物惰性部分选自抗体恒定区、白蛋白、聚乙二醇和核酸适配体,例如IgG4Fc区,如SEQ ID NO:4所示的肽。
- 根据权利要求12-15任一项所述的生物惰性药物,其中所述生物惰性药物是SEQ ID NO:5所示的多肽或其二聚体。
- 一种治疗疾病的方法,包括给予需要治疗的对象例如哺乳动物施用权利要求1-11任一项中所限定的生物惰性药物和生物活性药物、或权利要求2-10任一项所述的药物组合物,或使用权利要求1-11任一项的试剂盒。
- 根据权利要求17所述的方法,其中所述生物惰性药物与生物活性药物同时施用,或者顺序施用,例如间隔5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、40分钟、50分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时或更长时间,例如先施用生物惰性药物,然后施用生物活性药物。
- 根据权利要求17或18所述的方法,其中所述疾病是与纤维连接蛋白ED-B相关的疾病,例如实体肿瘤。
- 权利要求17-19任一项的方法,其中所述对象是人。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2015109589887 | 2015-12-21 | ||
CN201510959364 | 2015-12-21 | ||
CN201510958988 | 2015-12-21 | ||
CN2015109593647 | 2015-12-21 | ||
PCT/CN2016/111264 WO2017107914A1 (zh) | 2015-12-21 | 2016-12-21 | 一种药物设计方法和获得的药物及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108430511A true CN108430511A (zh) | 2018-08-21 |
CN108430511B CN108430511B (zh) | 2021-06-04 |
Family
ID=59089104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680071364.6A Active CN108430511B (zh) | 2015-12-21 | 2016-12-21 | 一种药物设计方法和获得的药物及其应用 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190002516A1 (zh) |
EP (1) | EP3395366B1 (zh) |
CN (1) | CN108430511B (zh) |
WO (1) | WO2017107914A1 (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7165717B2 (ja) | 2017-03-15 | 2022-11-04 | パンディオン・オペレーションズ・インコーポレイテッド | 標的免疫寛容 |
BR112019024127A2 (pt) | 2017-05-24 | 2020-06-23 | Pandion Therapeutics, Inc. | Imunotolerância alvejada |
CN117430699A (zh) * | 2017-09-30 | 2024-01-23 | 合肥立方制药股份有限公司 | 结合至纤维连接蛋白b结构域的蛋白 |
US10174092B1 (en) | 2017-12-06 | 2019-01-08 | Pandion Therapeutics, Inc. | IL-2 muteins |
US10946068B2 (en) | 2017-12-06 | 2021-03-16 | Pandion Operations, Inc. | IL-2 muteins and uses thereof |
JP2022533702A (ja) | 2019-05-20 | 2022-07-25 | パンディオン・オペレーションズ・インコーポレイテッド | MAdCAM標的化免疫寛容 |
WO2021168079A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-26 | Pandion Operations, Inc. | Tissue targeted immunotolerance with a cd39 effector |
US11977085B1 (en) | 2023-09-05 | 2024-05-07 | Elan Ehrlich | Date rape drug detection device and method of using same |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001062298A2 (en) * | 2000-02-24 | 2001-08-30 | Philogen S.R.L. | Compositions and methods for treatment of angiogenesis in pathological lesions |
CN101969980A (zh) * | 2008-01-17 | 2011-02-09 | 菲洛根股份公司 | 抗-EDb纤连蛋白抗体-IL-2融合蛋白与结合至B细胞、B祖细胞和/或它们的癌性对应物的分子的组合物 |
CN103124788A (zh) * | 2010-05-21 | 2013-05-29 | 梅里麦克制药股份有限公司 | 双特异性融合蛋白 |
CN104395342A (zh) * | 2013-06-06 | 2015-03-04 | 合肥立方制药股份有限公司 | 人源抗纤连蛋白ed-b结构域的抗体及其用途 |
CN108291915A (zh) * | 2015-11-16 | 2018-07-17 | 合肥立方制药股份有限公司 | Ed-b蛋白在诊断组织增生中的应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
ATE297465T1 (de) | 1991-11-25 | 2005-06-15 | Enzon Inc | Verfahren zur herstellung von multivalenten antigenbindenden proteinen |
CN1723220A (zh) * | 2003-11-13 | 2006-01-18 | 韩美药品工业株式会社 | 含有免疫球蛋白fc区作为载体的药物组合物 |
-
2016
- 2016-12-21 US US16/064,953 patent/US20190002516A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-21 WO PCT/CN2016/111264 patent/WO2017107914A1/zh active Application Filing
- 2016-12-21 EP EP16877724.1A patent/EP3395366B1/en active Active
- 2016-12-21 CN CN201680071364.6A patent/CN108430511B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001062298A2 (en) * | 2000-02-24 | 2001-08-30 | Philogen S.R.L. | Compositions and methods for treatment of angiogenesis in pathological lesions |
CN101969980A (zh) * | 2008-01-17 | 2011-02-09 | 菲洛根股份公司 | 抗-EDb纤连蛋白抗体-IL-2融合蛋白与结合至B细胞、B祖细胞和/或它们的癌性对应物的分子的组合物 |
CN103124788A (zh) * | 2010-05-21 | 2013-05-29 | 梅里麦克制药股份有限公司 | 双特异性融合蛋白 |
CN104395342A (zh) * | 2013-06-06 | 2015-03-04 | 合肥立方制药股份有限公司 | 人源抗纤连蛋白ed-b结构域的抗体及其用途 |
CN108291915A (zh) * | 2015-11-16 | 2018-07-17 | 合肥立方制药股份有限公司 | Ed-b蛋白在诊断组织增生中的应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ANDREAS MENRAD、HANS D MENSSEN: ""ED-B fibronectin as a target for antibody-based cancer treatments"", 《EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017107914A1 (zh) | 2017-06-29 |
US20190002516A1 (en) | 2019-01-03 |
EP3395366A4 (en) | 2019-07-17 |
EP3395366A1 (en) | 2018-10-31 |
EP3395366B1 (en) | 2023-11-22 |
CN108430511B (zh) | 2021-06-04 |
EP3395366C0 (en) | 2023-11-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108430511A (zh) | 一种药物设计方法和获得的药物及其应用 | |
KR101309948B1 (ko) | 혈관 신생 억제 화합물 | |
US9249217B2 (en) | Bispecific EGFRvIII x CD3 antibody engaging molecules | |
CN103965363B (zh) | 与pd-1和vegf高效结合的融合蛋白、其编码序列及用途 | |
JP2023552851A (ja) | 二重特異性抗体およびその適用 | |
EA030147B1 (ru) | Биспецифические антигенсвязывающие молекулы, активирующие т-клетки | |
JP2022106975A (ja) | 操作された抗体化合物およびこれらの抱合体 | |
AU2013271428B2 (en) | Human bispecific EGFRvIII antibody engaging molecules | |
RU2689689C2 (ru) | Конъюгаты антитело-уреаза для терапевтических целей | |
WO2021057822A1 (en) | Anti-ror1 antibodies and preparation method and uses thereof | |
EP3502142B1 (en) | Bispecific antibody and antibody conjugate for tumour therapy and use thereof | |
TW202045536A (zh) | 抗cd228抗體及抗體-藥物共軛體 | |
CN114206932A (zh) | 修饰的双特异性抗cd3抗体 | |
CN113527487A (zh) | 抗人b7-h3的单克隆抗体及其应用 | |
CA3200687A1 (en) | Anti-gdf15 antibody and a dosage regimen for the treatment of cancer | |
WO2022188743A1 (en) | Anti-her2 antibody-immune agonist conjugate and applications thereof | |
JPWO2022121239A5 (zh) | ||
Lee et al. | Multi-paratopic VEGF decoy receptor have superior anti-tumor effects through anti-EGFRs and targeted anti-angiogenic activities | |
WO2021218895A1 (zh) | 针对PD-1和TGF-β的双功能蛋白 | |
CN110627905B (zh) | 靶向vegf与egfr的双功能融合蛋白及其应用 | |
RU2663104C1 (ru) | Получение пегилированных фрагментов gd2-специфичных антител, индуцирующих прямую клеточную гибель gd2-позитивных опухолевых клеток, и их применение в терапии gd2-позитивных опухолей | |
JP2017095417A (ja) | 抗癌剤 | |
Pei et al. | Anti-tumor activity and pharmacokinetics of AP25-Fc fusion protein | |
Hutt | Multivalent antibody-scTRAIL fusion proteins for tumor therapy: impact of format and targeting | |
RU2819802C2 (ru) | Способы применения биспецифической антигенсвязывающей конструкции, нацеленной на her2, для лечения онкологического заболевания желчных протоков |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |