CN108426927A - 血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正*** - Google Patents

血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正*** Download PDF

Info

Publication number
CN108426927A
CN108426927A CN201710080338.6A CN201710080338A CN108426927A CN 108426927 A CN108426927 A CN 108426927A CN 201710080338 A CN201710080338 A CN 201710080338A CN 108426927 A CN108426927 A CN 108426927A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blood
positive voltage
high positive
hematocrit
electrode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710080338.6A
Other languages
English (en)
Inventor
沈柏君
陈其延
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Delbio Inc
Original Assignee
Delbio Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Delbio Inc filed Critical Delbio Inc
Priority to CN201710080338.6A priority Critical patent/CN108426927A/zh
Publication of CN108426927A publication Critical patent/CN108426927A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

一种血液中的血球容积比计算方法包含：在电化学检测片上的试剂层施加血液样本；对血液样本依序施加第一高正电压以及第二高正电压，其中第二高正电压大于第一高正电压，且第一高正电压大于等于1.0伏特；计算施加第二高正电压期间所对应的电量值；以及根据电量值计算血液样本中的血球容积比。

Description

血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正***
技术领域
本发明是有关于一种血液中的血球容积比计算方法、血液中的生化指标数值校正方法及其校正***。
背景技术
在全血的检测过程中，全血样品中的血球容积比hematocrit,HCT)常影响检测值。以血糖为例，当血球容积比高时，其检测的血糖值则会低估。反的，当血球容积比低时，其检测的血糖值则会高估。目前多数的电化学传感器都是以交流电来克服血球容积比在血糖浓度上的干扰，但应用此方法的试片电极设计，多数需要4个或4个以上的电极，且除电极设计上较为复杂外，也因为同时使用交流阻抗(AC impedance)和直流电来检测，造成血糖仪的电路设计会较复杂。
除此之外，若以直流电来检测，现有的传感器大多为一段电压施加，且计算血球容积比的方法皆为取电流值。然而，此方法常因试剂层或血液中其他物质的干扰，而造成血球容积比量测结果极不准确，且其试片生产制程也变得不易控制，导致结果难以再现。
因此，如何提出一种可解决上述问题的校正方法与校正***，是目前业界亟欲投入研发资源解决的问题之一。
发明内容
有鉴于此，本发明的一目的在于准确地计算出血液样本中的血球容积比，并通过此血球容积比校正血液样本中所测得的生化指标数值。
为了达到上述目的，依据本发明的一实施方式，一种血液中的血球容积比计算方法包含：在电化学检测片上的试剂层施加血液样本；对血液样本依序施加第一高正电压以及第二高正电压，其中第二高正电压大于第一高正电压，且第一高正电压大于等于1.0伏特；计算施加第二高正电压期间所对应的电量值；以及根据电量值计算血液样本中的血球容积比。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的根据电量值计算血球容积比包含：以电量值基于标准电量-血球容积比曲线进行映射而获得血球容积比。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的第一高正电压为1.0～2.0伏特，且第二高正电压为2.4～4.0伏特。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的第一高正电压的施加持续第一时段，第二高正电压的施加持续第二时段，且第二时段大于或等于第一时段。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的第一时段为0.1～1.0秒，且第二时段为1.0～10秒。
于本发明的一或多个实施方式中，在第一时段与第二时段之间的间隔时段为0～10秒。
为了达到上述目的，依据本发明的另一实施方式，一种血液中的生化指标数值校正方法依序包含：在电化学检测片上的试剂层施加血液样本；对血液样本施加低电压，以取得血液样本的原始生化指标，其中低电压的绝对值小于1.0伏特；对血液样本施加第一高正电压，其中第一高正电压大于等于1.0伏特；对血液样本施加第二高正电压，其中第二高正电压大于第一高正电压；计算施加第二高正电压期间所对应的电量值；根据电量值计算血液样本中的血球容积比；以及根据血球容积比校正原始生化指标数值。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的根据电量值计算血球容积比包含：以电量值基于标准电量-血球容积比关系式计算获得血球容积比。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的根据血球容积比校正原始生化指标数值包含：以血球容积比基于标准校正值-血球容积比关系式计算获得校正值；以及将原始生化指标数值与校正值相乘。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的低电压的绝对值为0.1～0.7伏特。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的低电压的施加的持续时段为1.0～10秒。
为了达到上述目的，依据本发明的另一实施方式，一种血液中的生化指标数值校正***包含电化学检测片以及处理器。电化学检测片包含基材、第一电极、第二电极以及试剂层。其中第一电极接处理器正极，第二电极接处理器负极。第一电极设置于基材的表面上。第二电极设置于此表面上。试剂层设置于此表面上，并至少部分覆盖第一电极与第二电极。处理器配置以在第一电极与第二电极之间依序施加低电压以取得血液样本的原始生化指标、施加第一高正电压以及施加第二高正电压。低电压的绝对值小于1.0伏特。第一高正电压大于等于1.0伏特。第二高正电压大于第一高正电压。处理器还配置以计算施加第二高正电压期间所对应的电量值、配置以根据电量值计算血液样本中的血球容积比以及配置以根据血球容积比校正原始生化指标数值。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的第一电极的材料包含碳、钯、铂以及金中的至少其一。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的第二电极的材料包含碳、钯、铂以及金中的至少其一。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的第一电极与第二电极的线路阻抗总和为300～1500欧姆。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的试剂层包含酵素与一电子传递媒介物。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的第二电极与试剂层之间的接触面积为0.8～1.2mm2。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的第一电极与试剂层之间具有第一接触面积。第二电极与试剂层之间具有第二接触面积，且第二接触面积与第一接触面积之间的比值为1.0～2.0。
于本发明的一或多个实施方式中，上述的第一电极的厚度与第二电极的厚度为6～20μm。
综上所述，本发明的血液中的血球容积比计算方法是通过依序施加两组高正电压，并通过施加第二组高正电压时所对应的电量值计算出血液样本中的血球容积比。由于标准电量-血球容积比曲线非常线性，因此以电量值进行映射即可获得较为准确的血球容积比。本发明的血液中的生化指标数值校正方法以及血液中的生化指标数值校正***可通过所计算出较准确的血球容积比校正血液样本中所测得的生化指标数值。并且，本发明的血液中的生化指标数值校正***的电极设计简单(仅采用两个电极)，电压施加方式简单(仅施加直流电压)，且检测时间短。本案所述血液样本的生化指标数值可为血糖浓度或尿酸浓度，或其他会受血球容积比影响的生化指标数值。
以上所述仅用以阐述本发明所欲解决的问题、解决问题的技术手段、及其产生的功效等等，本发明的具体细节将在下文的实施方式及相关附图中详细介绍。
附图说明
为让本发明的上述和其他目的、特征、优点与实施例能更明显易懂，所附附图的说明如下：
图1为绘示本发明一实施方式的血液中的生化指标数值校正***的示意图。
图2为绘示图1中的电化学检测片沿着线段2-2的剖视图。
图3为绘示本发明一实施方式的血液中的血球容积比计算方法的流程图。
图4为绘示本发明一实施方式的施加第一高正电压与第二高正电压的电压-时间曲线图。
图5为绘示本发明一实施方式的施加第一高正电压与第二高正电压的电流-时间曲线图。
图6为绘示本发明一实施方式的施加第二高正电压所对应的电量-血球容积比曲线图。
图7为绘示本发明一实施方式的在第一电极与第二电极采用不同线路阻抗总合的条件之下，施加第二高正电压所对应的电量-血球容积比曲线图。
图8为绘示本发明一实施方式的在第一电极与第二电极采用不同厚度搭配不同线路阻抗总合的条件之下，施加第二高正电压所对应的电量-血球容积比曲线图。
图9为绘示本发明一实施方式的在第二电极及第一电极分别与试剂层的接触面积采用不同比值的条件之下，施加第二高正电压所对应的电量-血球容积比曲线图。
图10为绘示本发明一实施方式的血液中的生化指标数值校正方法的流程图。
图11为绘示本发明一实施方式的施加低电压、第一高正电压与第二高正电压的电压-时间曲线图。
图12为绘示本发明一实施方式的经血液中的生化指标数值校正方法进行校正后的生化指标数值偏差百分比-血球容积比测试图。
图13为绘示本发明一实施方式的校正值-血球容积比曲线图。
【符号说明】
100：血液中的生化指标数值校正***
110：电化学检测片
111：基材
112：第一电极
113：第二电极
114：试剂层
120：处理器
A1：第一接触面积
A2：第二接触面积
HCT：血球容积比
H1：第一高正电压
H2：第二高正电压
L：低电压
R1：第一线路阻抗
R2：第二线路阻抗
T1：第一厚度
T2：第二厚度
WB：血糖浓度
S101～S207：步骤
具体实施方式
以下将以附图揭露本发明的多个实施方式，为明确说明起见，许多实务上的细节将在以下叙述中一并说明。然而，应了解到，这些实务上的细节不应用以限制本发明。也就是说，在本发明部分实施方式中，这些实务上的细节是非必要的。此外，为简化附图起见，一些现有惯用的结构与元件在附图中将以简单示意的方式绘示之。
请参照图1，其为绘示本发明一实施方式的血液中的生化指标数值校正***100的示意图。如图1所示，于本实施方式中，血液中的生化指标数值校正***100包含电化学检测片110以及处理器120。请配合参照图2，其为绘示图1中的电化学检测片110沿着线段2-2的剖视图。如图1与图2所示，电化学检测片110包含基材111、第一电极112、第二电极113以及试剂层114。第一电极112、第二电极113与试剂层114设置于基材111的同一表面上。试剂层114至少部分覆盖第一电极112与第二电极113。处理器120电性连接第一电极112与第二电极113，并配置以在第一电极112与第二电极113之间形成一电位差(经由试剂层114)。于本实施例中，第一电极112接处理器正极，第二电极113接处理器负极。
于一些实施方式中，第一电极112的材料包含碳、钯、铂以及金中的至少其一，但本发明并不以此为限。
于一些实施方式中，第二电极113的材料包含碳、钯、铂以及金中的至少其一，但本发明并不以此为限。
请参照图3，其为绘示本发明一实施方式的血液中的血球容积比计算方法的流程图。如图3所示，本实施方式的血液中的血球容积比计算方法可利用图1所示的血液中的生化指标数值校正***100实施。本实施方式的血液中的血球容积比计算方法包含步骤S101～S104。
首先，在步骤S101中，血液样本被施加在电化学检测片110上的试剂层114。
接着，在步骤S102中，血液样本被依序施加第一高正电压以及第二高正电压，其中第二高正电压大于第一高正电压，且第一高正电压大于等于1.0伏特。请配合参照图4，其为绘示本发明一实施方式的施加第一高正电压H1与第二高正电压H2的电压-时间曲线图。
需说明的是，在第一电极112与第二电极113之间形成一电位差的目的在于促使试剂层114上的血液样本发生化学反应，进而产生电子传送信号，即所谓的电流值。
举例来说，在利用电化学检测片110检测血糖值的一实施例中，其试剂层114所包含的主要成份可将血液样本中的葡萄糖(Glucose)转化成葡萄糖酸内酯(Gluconolactone)，再将氧化态电子传递媒介物(Mediator)还原成还原态物质。而透过在第一电极112与第二电极113之间施加电位差的方式，可将还原态物质反应成氧化态物质。试剂层114中的物质包含可加速反应进行的酵素，如葡萄糖脱氢酶(Glucosedehydrogenase,GDH)酵素或葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GOD)酵素，其他如缓冲溶液(Buffer)、电子传递媒介物(Mediator)、酵素稳定剂、成型剂、界面活性剂或是增稠剂等。
于一实施方式中，第一高正电压H1为1.0～2.0伏特，且较佳地为1.2～1.8伏特。
于一实施方式中，第二高正电压H2为2.4～4.0伏特且较佳地为2.8～3.6伏特。
于一实施方式中，第一高正电压H1的施加持续第一时段，第二高正电压H2的施加持续第二时段，且第二时段大于或等于第一时段。举例来说，第一时段为0.1～1.0秒，且第二时段为1.0～10秒。
如图4所示，所施加的第一高正电压H1与第二高正电压H2皆为定值，但本发明并不以此为限。
并且，于本实施方式中，在第一时段与第二时段之间的间隔时段较佳地为0秒(亦即，第二高正电压H2接续着第一高正电压H1不间断施加)。于一实施方式中，在第一时段与第二时段之间的间隔时段为0～10秒。
接着，在步骤S103中，施加第二高正电压H2期间所对应的电量值被计算出。请配合参照图5，其为绘示本发明一实施方式的施加第一高正电压H1与第二高正电压H2的电流-时间曲线图。如图5所示，透过计算施加第二高正电压H2所对应的电流-时间曲线下的面积(即电量)，可以得到不同血球容积比HCT会有面积上的差异结果。
请参照图6，其为绘示本发明一实施方式的施加第二高正电压所对应的电量-血球容积比曲线图。图6可由多组具有不同血球容积比HCT的血液样本分别施加特定第二高正电压H2而获得。也就是说，图6所示的电量-血球容积比曲线可视为施加特定第二高正电压H2所对应的标准电量-血球容积比曲线。
于其他实施方式中，前述标准电量-血球容积比曲线亦可转换为一标准电量-血球容积比关系式，因此只要将施加特定第二高正电压H2所对应的电量值代入此关系式中，即可求出此电量值所对应的血球容积比HCT。
需说明的是，有些现有技术仅施加一段高正电压，并以此高正电压施加结束时的电流值来预估不同血球容积比。然而，这些现有技术所制出的电流-血球容积比曲线并不线性(亦即，同一电流值可能会对应至两个血球容积比)，因此并无法有效地鉴别出不同的血球容积比。相较之下，由本发明的图6可以清楚得知，施加特定第二高正电压H2所对应的电量值大致上会随着血球容积比HCT的增加而增加，且电量值与血球容积比的关系非常线性(实质上呈正相关)，因此可有效地鉴别出不同的血球容积比HCT。
最后，在步骤S104中，血液样本中的血球容积比HCT根据电量值而被计算出。如前所述，由于电量值与血球容积比HCT的关系非常线性，因此只要知道施加特定第二高正电压H2时所对应的电量值，即可根据图6所示的电量-血球容积比曲线图进行映射而获得较为准确的血球容积比HCT。
于一实施方式中，步骤S102～S104可通过处理器120执行，但本发明并不以此为限。
请参照图7，其为绘示本发明一实施方式的在第一电极112与第二电极113采用不同线路阻抗总合的条件之下，施加第二高正电压H2所对应的电量-血球容积比曲线图。如图1与图7所示，在第一电极112的第一线路阻抗R1与第二电极113的第二线路阻抗R2采用不同线路阻抗总合(例如，400ohm和1000ohm)并搭配不同的血糖浓度WB(例如，200mg/dL和400mg/dL)的条件之下，施加特定第二高正电压H2所制出的电量-血球容积比曲线仍能清楚地鉴别出不同的血球容积比HCT的差异，且此差异不受带测血液样本的血糖浓度WB的干扰。
请参照图8，其为绘示本发明一实施方式的在第一电极112与第二电极113采用不同厚度搭配不同线路阻抗总合的条件之下，施加第二高正电压H2所对应的电量-血球容积比曲线图。如图2与图8所示，在第一电极112与第二电极113分别采用不同的第一厚度T1与第二厚度T2，并搭配第一电极112的第一线路阻抗R1与第二电极113的第二线路阻抗R2采用不同线路阻抗总合的条件之下，施加特定第二高正电压H2所制出的电量-血球容积比曲线仍能清楚地鉴别出不同的血球容积比HCT的差异。于本实施方式中，第一电极112的第一厚度T1与第二电极113的第二厚度T2为为6～20μm，较佳为10μm～17μm。
请参照图9，其为绘示本发明一实施方式的在第二电极113及第一电极112分别与试剂层114的接触面积采用不同比值的条件之下，施加第二高正电压H2所对应的电量-血球容积比曲线图。如图1所示，第一电极112与试剂层114之间具有第一接触面积A1(即第一电极112被试剂层114所覆盖的面积)，而第二电极113与试剂层114之间具有第二接触面积A2(即第二电极113被试剂层114所覆盖的面积)。如图9所示，在第二电极113的第二接触面积A2与第一电极112的第一接触面积A1采用不同的比值的条件之下，施加特定第二高正电压H2所制出的电量-血球容积比曲线仍能清楚地鉴别出不同的血球容积比HCT的差异。于本实施方式中，第二接触面积A2与第一接触面积A1之间的比值为1.33～1.63，但本发明并不以此为限。于实际应用中，第二接触面积A2与第一接触面积A1之间的比值可为1.0～2.0。
于一实施方式中，第二电极113与试剂层114之间的接触面积(即第二接触面积A2)为0.8～1.2mm2。
请参照图10，其为绘示本发明一实施方式的血液中的生化指标数值校正方法的流程图。如图10所示，本实施方式的血液中的生化指标数值校正方法可利用图1所示的血液中的生化指标数值校正***100实施。本实施方式的血液中的生化指标数值校正方法依序包含步骤S201～S207。
首先，在步骤S201中，血液样本被施加在电化学检测片110上的试剂层114。
在步骤S202中，血液样本被施加低电压，以取得血液样本的原始生化指标，低电压可为正电压或负电压，其中低电压的绝对值小于1.0伏特。
于一实施方式中，低电压的绝对值为0.1～0.7伏特，且较佳地为0.3～0.5伏特。
于一实施方式中，低电压的施加的持续时段为1.0～10秒。
在步骤S203中，血液样本被施加第一高正电压，其中第一高正电压大于等于1.0伏特。
在步骤S204中，血液样本被施加第二高正电压，其中第二高正电压大于第一高电压。
请配合参照图11，其为绘示本发明一实施方式的施加低电压L、第一高正电压H1与第二高正电压H2的电压-时间曲线图。如图11所示，所施加的低电压L、第一高正电压H1与第二高正电压H2皆为定值，但本发明并不以此为限。
在步骤S205中，施加第二高正电压H2期间所对应的电量值被计算出。
在步骤S206中，血液样本中的血球容积比HCT根据电量值而被计算出。
需说明的是，本实施方式的血液中的生化指标数值校正方法中有关计算出血球容积比HCT的步骤S203～S206，实质上与图3所示的血液中的血球容积比HCT计算方法的步骤S102～S104相同，因此可参照前述相关说明，在此恕不赘述。
最后，在步骤S207中，原始生化指标数值根据血球容积比HCT而被校正。
具体来说，请参照图12以及图13。图12为绘示本发明一实施方式的经血液中的生化指标数值校正方法进行校正后的生化指标数值偏差百分比-血球容积比HCT测试图。图13为绘示本发明一实施方式的校正值-血球容积比曲线图。于本实施方式中，步骤S207可包含：以血球容积比HCT基于标准校正值-血球容积比关系式计算获得校正值；以及将原始生化指标数值与校正值相乘。换言的，校正值即为乘数比例。于实际应用中，对血液样本施加特定第二正电压所对应的标准校正值-血球容积比关系式可由反复试验而获得的一校正值-血球容积比曲线(如图13所示)所转换而来，但本发明并不以此为限。
举例来说，在利用电化学检测片110检测血糖的一实施例中，(亦即，施加低电压L所测得的原始生化指标为血糖值)，其电极设计包含以下条件：第一电极112的第一线路阻抗R1与第二电极113的第二线路阻抗R2的线路阻抗总合为800欧姆、第二电极113的第二接触面积A2与第一电极112的第一接触面积A1的比值为1.5、第二接触面积A2为0.9mm2、第一电极112的第一厚度T1约为15μm以及第二电极113的第二厚度T2约为14μm。
在前述电极设计的条件之下，以施加特定第二高正电压H2所对应的电流-时间图曲线下的面积(即电量)，比对图6所示的标准电量-血球容积比曲线而获得血球容积比HCT，接着将所获得的血球容积比HCT通过标准校正值-血球容积比关系式算出(或由图13的校正值-血球容积比曲线图映射而得出)对应的校正值，最终将施加低电压L所获得的电流值与前述校正值相乘后的数值再转换为血糖值(电流值与血糖值亦依照一特定关系式进行转换，在此容不描述)，即可将各血球容积比HCT下所测得的血糖值偏差消除，进而将血糖浓度校正至±10％以内的偏差。
于一实施方式中，步骤S202～S207可通过处理器120执行，但本发明并不以此为限。
由以上对于本发明的具体实施方式的详述，可以明显地看出，本发明的血液中的血球容积比计算方法是通过依序施加两组高正电压，并通过施加第二组高正电压时所对应的电量值计算出血液样本中的血球容积比。由于标准电量-血球容积比曲线非常线性，因此以电量值进行映射即可获得较为准确的血球容积比。本发明的血液中的生化指标数值校正方法以及血液中的生化指标数值校正***可通过所计算出较准确的血球容积比校正血液样本中所测得的生化指标数值。并且，本发明的血液中的生化指标数值校正***的电极设计简单(仅采用两个电极)，电压施加方式简单(仅施加直流电压)，且检测时间短。本案所述血液样本的生化指标数值可为血糖浓度或尿酸浓度，或其他会受血球容积比影响的生化指标数值。
虽然本发明已以实施方式揭露如上，然其并不用以限定本发明，任何熟习此技艺者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作各种的更动与润饰，因此本发明的保护范围当视后附的申请专利范围所界定者为准。

Claims (23)

1.一种血液中的血球容积比计算方法，包含：
在一电化学检测片上的一试剂层施加一血液样本；
对该血液样本依序施加一第一高正电压以及一第二高正电压，其中该第二高正电压大于该第一高正电压，且该第一高正电压大于等于1.0伏特；
计算施加该第二高正电压期间所对应的一电量值；以及
根据该电量值计算该血液样本中的一血球容积比。
2.如权利要求1所述的血液中的血球容积比计算方法，其中该根据该电量值计算该血球容积比包含：
以该电量值基于一标准电量-血球容积比曲线进行映射而获得该血球容积比。
3.如权利要求1所述的血液中的血球容积比计算方法，其中该第一高正电压为1.0～2.0伏特，且该第二高正电压为2.4～4.0伏特。
4.如权利要求1所述的血液中的血球容积比计算方法，其中该第一高正电压的施加持续一第一时段，该第二高正电压的施加持续一第二时段，且该第二时段大于或等于该第一时段。
5.如权利要求4所述的血液中的血球容积比计算方法，其中该第一时段为0.1～1.0秒，且该第二时段为1.0～10秒。
6.如权利要求4所述的血液中的血球容积比计算方法，其中在该第一时段与该第二时段之间的一间隔时段为0～10秒。
7.一种血液中的生化指标数值校正方法，依序包含：
在一电化学检测片上的一试剂层施加一血液样本；
对该血液样本施加一低电压，以取得该血液样本的一原始生化指标，其中该低电压的绝对值小于1.0伏特；
对该血液样本施加一第一高正电压，其中该第一高正电压大于等于1.0伏特；
对该血液样本施加一第二高正电压，其中该第二高正电压大于该第一高正电压；
计算施加该第二高正电压期间所对应的一电量值；
根据该电量值计算该血液样本中的一血球容积比；以及
根据该血球容积比校正该原始生化指标数值。
8.如权利要求7所述的血液中的生化指标数值校正方法，其中该根据该电量值计算该血球容积比包含：
以该电量值基于一标准电量-血球容积比关系式计算获得该血球容积比。
9.如权利要求7所述的血液中的生化指标数值校正方法，其中该根据该血球容积比校正该原始生化指标数值包含：
以该血球容积比基于一标准校正值-血球容积比关系式计算获得一校正值；以及
将该原始生化指标数值与该校正值相乘。
10.如权利要求7所述的血液中的生化指标数值校正方法，其中该低电压的绝对值为0.1～0.7伏特。
11.如权利要求7所述的血液中的生化指标数值校正方法，其中该低电压的施加的一持续时段为1.0～10秒。
12.如权利要求7所述的血液中的生化指标数值校正方法，其中该第一高正电压为1.0～2.0伏特，且该第二高正电压为2.4～4.0伏特。
13.如权利要求7所述的血液中的生化指标数值校正方法，其中该第一高正电压的施加持续一第一时段，该第二高正电压的施加持续一第二时段，且该第二时段大于或等于该第一时段。
14.如权利要求13所述的血液中的生化指标数值校正方法，其中该第一时段为0.1～1.0秒，且该第二时段为1.0～10秒。
15.如权利要求7所述的血液中的生化指标数值校正方法，其中在该第一时段与该第二时段之间的一间隔时段为0～10秒。
16.一种血液中的生化指标数值校正***，包含：
一电化学检测片，包含：
一基材；
一第一电极，设置于该基材的一表面上；
一第二电极，设置于该表面上；以及
一试剂层，设置于该表面上，并至少部分覆盖该第一电极与该第二电极；以及
一处理器，配置以在该第一电极与该第二电极之间依序施加一低电压以取得一血液样本的一原始生化指标、施加一第一高正电压以及施加一第二高正电压，其中该低电压的绝对值小于1.0伏特，该第一高正电压大于等于1.0伏特，且该第二高正电压大于该第一高正电压，
其中该处理器还配置以计算施加该第二高正电压期间所对应的一电量值、配置以根据该电量值计算该血液样本中的一血球容积比以及配置以根据该血球容积比校正该原始生化指标数值。
17.如权利要求16所述的血液中的生化指标数值校正***，其中该第一电极的材料选自由碳、钯、铂、金所组成的一群组中的至少其一。
18.如权利要求16所述的血液中的生化指标数值校正***，其中该第二电极的材料选自由碳、钯、铂、金所组成的一群组中的至少其一。
19.如权利要求16所述的血液中的生化指标数值校正***，其中该第一电极与该第二电极的一线路阻抗总和为300～1500欧姆。
20.如权利要求16所述的血液中的生化指标数值校正***，其中该试剂层包含一酵素与一电子传递媒介物。
21.如权利要求16所述的血液中的生化指标数值校正***，其中该第二电极与该试剂层之间的接触面积为0.8～1.2mm2。
22.如权利要求16所述的血液中的生化指标数值校正***，其中该第一电极与该试剂层之间具有一第一接触面积，该第二电极与该试剂层之间具有一第二接触面积，且该第二接触面积与该第一接触面积之间的一比值为1.0～2.0。
23.如权利要求16所述的血液中的生化指标数值校正***，其中该第一电极的厚度与该第二电极的厚度为6～20μm。
CN201710080338.6A 2017-02-15 2017-02-15 血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正*** Pending CN108426927A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710080338.6A CN108426927A (zh) 2017-02-15 2017-02-15 血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正***

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710080338.6A CN108426927A (zh) 2017-02-15 2017-02-15 血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正***

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108426927A true CN108426927A (zh) 2018-08-21

Family

ID=63155331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710080338.6A Pending CN108426927A (zh) 2017-02-15 2017-02-15 血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正***

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108426927A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100206749A1 (en) * 2007-09-27 2010-08-19 Philosys Co., Ltd. Method for corrected erroneous results of measurement in biosensors and apparatus using the same
CN102954991A (zh) * 2011-08-19 2013-03-06 台达电子工业股份有限公司 生物感测器及生物感测方法
CN103487475A (zh) * 2012-06-13 2014-01-01 达尔生技股份有限公司 血液样本的血糖值的校正方法及其检测试片与校正***
CN105203613A (zh) * 2014-06-25 2015-12-30 达尔生技股份有限公司 血液样本的血糖值的校正方法
CN106053569A (zh) * 2015-04-06 2016-10-26 爱科来株式会社 具备血细胞比容值测定用电极的生物传感器
US20160320331A1 (en) * 2014-06-25 2016-11-03 Delbio, Inc. Detection method for detecting blood glucose and hemoglobin of blood sample
CN106093170A (zh) * 2015-04-28 2016-11-09 财团法人工业技术研究院 分析物浓度的检测方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100206749A1 (en) * 2007-09-27 2010-08-19 Philosys Co., Ltd. Method for corrected erroneous results of measurement in biosensors and apparatus using the same
CN102954991A (zh) * 2011-08-19 2013-03-06 台达电子工业股份有限公司 生物感测器及生物感测方法
CN103487475A (zh) * 2012-06-13 2014-01-01 达尔生技股份有限公司 血液样本的血糖值的校正方法及其检测试片与校正***
CN105203613A (zh) * 2014-06-25 2015-12-30 达尔生技股份有限公司 血液样本的血糖值的校正方法
US20160320331A1 (en) * 2014-06-25 2016-11-03 Delbio, Inc. Detection method for detecting blood glucose and hemoglobin of blood sample
CN106053569A (zh) * 2015-04-06 2016-10-26 爱科来株式会社 具备血细胞比容值测定用电极的生物传感器
CN106093170A (zh) * 2015-04-28 2016-11-09 财团法人工业技术研究院 分析物浓度的检测方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11701037B2 (en) Method and electronics unit for detecting in-vivo properties of a biosensor
US6645368B1 (en) Meter and method of using the meter for determining the concentration of a component of a fluid
AU2015242942B2 (en) Fill sufficiency method and system
CN111239227B (zh) 一种红细胞压积校正方法及生物传感器测试装置
US8840776B2 (en) Method and sensor strip for analysis of a sample
TW201350840A (zh) 血液樣本之血糖值的校正方法及其檢測試片與校正系統
KR101357134B1 (ko) 전기화학적 바이오센서, 휴대용 계측기 및 이들을 사용한 혈액시료 중 분석대상물질의 농도 측정방법
CN105572199A (zh) 工作电极生物反应物及电极式测试条
Wang et al. All-solid-state blood calcium sensors based on screen-printed poly (3, 4-ethylenedioxythiophene) as the solid contact
CN105452855A (zh) 带有相对裸电极的可溶电化学活性涂层的基于电化学的分析测试条
CN107543847A (zh) 一种抗干扰电化学传感器及其测试方法
CN104535631B (zh) 一种电化学测量方法
CN105891297A (zh) 一种电化学测量方法
US20190380631A1 (en) Methods and Systems for Low Power/Low Cost Hematocrit Measurement for Blood Glucose Meter
CN108426927A (zh) 血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正***
TWI625526B (zh) 血液中之血球容積比計算方法、血液中之生化指標數值校正方法及其校正系統
JP2019035748A (ja) 測定方法、及び測定装置
EP3088880B1 (en) Methods for measuring analyte concentration
TWI531789B (zh) 血液樣本之血糖值的校正方法
KR102016393B1 (ko) 검체의 농도 측정 방법 및 장치
US20150276650A1 (en) Method for fast measurement of specimen concentration
US10788441B2 (en) Measuring method of sensor using interdigitated array electrode, measuring apparatus and computer readable medium storing measuring program
VINCENTINI Design and fabrication of a multi-parameter biochip for bioreactor monitoring
CN109406591A (zh) 测定方法和测定装置
Lee et al. Development of Single-layer-structured Glucose Biosensor

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180821