CN108410920A - 利用高浓度豆腐废水培养小球藻l166生产多糖和油脂的优化方法 - Google Patents

利用高浓度豆腐废水培养小球藻l166生产多糖和油脂的优化方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108410920A
CN108410920A CN201810444804.9A CN201810444804A CN108410920A CN 108410920 A CN108410920 A CN 108410920A CN 201810444804 A CN201810444804 A CN 201810444804A CN 108410920 A CN108410920 A CN 108410920A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chlorella
polysaccharide
grease
culture
tofu wastewater
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810444804.9A
Other languages
English (en)
Inventor
宋春风
张尔雅
吕希晰
凌亿锋
宋晨
万芮含
刘铮铮
王立国
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN201810444804.9A priority Critical patent/CN108410920A/zh
Publication of CN108410920A publication Critical patent/CN108410920A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
    • C12P7/6436—Fatty acid esters
    • C12P7/6445—Glycerides
    • C12P7/6463—Glycerides obtained from glyceride producing microorganisms, e.g. single cell oil

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开一种利用高浓度豆腐废水培养小球藻生产多糖和油脂的优化研究方法，主要步骤包括：1)小球藻接种；2)废水预处理；3)小球藻培养；4)小球藻中多糖和油脂的测定。在稀释10倍的豆腐废水中，光照强度为6000Lx，温度为22℃，接种体积为10％(V接种物/V培养基)的条件下培养10天，小球藻L166的多糖生产率高达2.86mg·L‑1·d‑1，油脂生产率高达7.22mg·L‑1·d‑1，具有同步废水利用和具有成本效益的生物质生产的双重作用。

Description

利用高浓度豆腐废水培养小球藻L166生产多糖和油脂的优化 方法
技术领域
本发明涉及微藻生物处理技术领域，涉及一种利用高浓度豆腐废水培养小球藻L166生产多糖和油脂的优化方法。
背景技术
我国的豆腐产量大，由豆腐生产而排放的废水量也很大。将一吨大豆加工成豆腐产生约7-10吨废水，废水的化学需氧量(COD)为8-20g/L[1]。现如今并没有专门化的处理技术，对豆腐废水处理的研究都集中在厌氧过滤器、上流式厌氧污泥流化床等采用厌氧为主的工艺[2]。一个最佳的处理过程应该是利用生物的生产，同时去除有机物和氮磷污染物。豆腐废水中含有氮、磷、有机物等营养物质能被小球藻利用，它可以作为一种有效的有机废水来实现小球藻生物质生产。
小球藻在培养过程中积累生物质，其中多糖是一种有效的成分。多糖测定的方法主要是苯酚-硫酸法、蒽酮浓硫酸法、DDS法、碘量法等[3]。本专利对微藻多糖的测定则采用苯酚-硫酸法，原理是多糖在浓硫酸作用下能够水解生成单糖,单糖迅速脱水生成糖醛衍生物后与苯酚缩合可生成一种橙黄色的化合物, 该化合物颜色稳定且在波长490nm处有最大的吸收值,显色时间长可用比色法测定，其吸光度与总糖含量成线性关系。
尼罗红(Nile Red，NR)是一种脂溶性的荧光染料，可以准确地将细胞内脂类物质与其他贮藏物区分开，因此经常被用于检测动物以及微生物细胞内油脂情况。尼罗红荧光染色溶液是一种旨在通过与脂类物质的结合并发出荧光检测信号，快速、敏感、可靠地活体定量测定细胞内脂类成分的常用荧光染料。尼罗红是一种脂溶性染料，能够与脂类物质相结合，性能稳定，着色清晰灵敏，选择合适的激发波长可以显示强烈橘红色荧光，适用于各种细胞的脂质染色。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种利用高浓度豆腐废水培养小球藻L166生产多糖和油脂的优化方法。豆腐废水中含有氮、磷、有机物等营养物质能被微藻利用，能够作为一种有效的有机废水来实现小球藻多糖和油脂生产并同时净化废水。而我们在此基础上进一步探究小球藻L166培养的优化方法。
本发明为解决上述背景技术中的技术问题，提出的技术方案如下：利用高浓度豆腐废水培养小球藻L166生产多糖和油脂的优化方法，包括如下步骤：
1)小球藻接种：
(1)将小球藻L166接种于容器内；
(2)添加BG-11培养基；
(3)接种体积比为10％(V接种物/V培养基)；
(4)置于光培养箱中培养10天：培养条件为温度22℃，白色荧光照明6000 Lx并通入1.0L.min-1的过滤灭菌空气条件下培养；
2)废水预处理：
(1)将豆腐废水离心、过滤并进行121℃高压灭菌处理；
(2)将灭菌后的豆腐废水稀释10倍，向3个锥形瓶中分别加入不同稀释倍数的豆腐水样200ml；
(3)调节pH为7；
3)小球藻培养：
在3个稀释10倍的豆腐废水样品中接种小球藻L166，控制初始吸光度为0.1；
培养条件为：温度22℃，白色荧光照明6000Lx；
4)测定小球藻油脂；
5)测定小球藻多糖。
所述步骤4)测定小球藻油脂的具体步骤如下：
(1)培养25天后，取2.55mL稀释10倍豆腐废水培养下的小球藻L166藻液，添加450μL二甲基亚砜(DMSO)及1mg/mL溶于丙酮的尼罗红 (NR)溶液24μL；
(2)在恒温水浴振荡器中200rpm充分震荡混匀；
(3)在30℃暗室静置10min；
(4)选取580nm作为激发荧光检测波长进行测定，根据荧光值查找标准曲线计算油脂生产率(mg/L/d):
所述步骤5)测定小球藻多糖的具体步骤如下：
(1)培养25天后，取稀释10倍豆腐废水培养下的小球藻L166藻液20ml，转速5000rpm离心20min，弃上清液；
(2)将底部微藻固体在105℃下24h烘干，研磨成粉末状；
(3)取样品20mg，加入蒸馏水约3.0ml，在100℃下水浴2h；
(4)取上清液2.0ml，转速5000rpm离心20min，再通过真空泵中速滤纸过滤；
(5)取1.25ml滤液加入8.75ml无水乙醇于4℃下沉淀12h；
(6)将乙醇沉淀后的样品离心在转速5000rpm离心20min，舍弃上清液并将沉淀物溶于2.0ml蒸馏水中，充分摇匀；
(7)分别取1.0、0.5、0.2、0.1ml多糖水溶液稀释至1.0ml(即原液不稀释、稀释2倍、5倍和10倍)；
(8)使用移液管分别加入5％苯酚0.5ml及浓硫酸2.5ml；
(9)充分摇匀后放入100℃水浴锅中20min后冷却至室温；
(10)在490nm下进行紫外分光光度法测定，根据吸光度查找标准曲线计算多糖生产率(单位：mg/L/d)：
所述步骤2)中豆腐废水原始水质：化学需氧量22.7±0.74g/L，总氮0.95 ±0.05mg/L，总磷0.12±0.007g/L。
与现有技术相比，本发明具有的优点：
本发明通过25d的豆腐废水培养之后，在稀释10倍的废水中培养小球藻 L166,在光照为6000Lx，温度为22℃，接种体积为10％(V接种物/V培养基)的条件，最有利于小球藻L166产生多糖和油脂；本发明将高浓度的豆腐废水作为小球藻的培养基质，不仅用小球藻培养产生多糖和油脂等高值化学品，同时也实现了废水的利用与净化，还进一步探究了小球藻L166培养的优化方法，是一种优化的高效培养模式。
附图说明
图1是尼罗红染色法测定油脂的标准曲线；
图2是苯酚-硫酸法测定多糖的标准曲线；
图3是在稀释10倍豆腐废水中培养的小球藻L166多糖和油脂生产率。
具体实施方式
下面通过具体实施例和附图对本发明作进一步的说明。本发明的实施例是为了更好地使本领域的技术人员更好地理解本发明，并不对本发明作任何的限制。
本发明利用高浓度豆腐废水培养小球藻L166生产多糖和油脂的优化方法，包括如下步骤：
1)小球藻接种：
(1)将小球藻L166接种于容器内；
(2)添加BG-11培养基；
(3)接种体积比为10％(V接种物/V培养基)；
(4)置于光培养箱中培养10天：培养条件为温度22℃，白色荧光照明6000
Lx并通入1.0L.min-1的过滤灭菌空气条件下培养；
上述步骤1)中(2)所述的BG-11培养基组成为下表1所示：
表1BG-11培养基成分及含量
2)废水预处理：
(1)将豆腐废水离心、过滤并进行121℃高压灭菌处理；
(2)将灭菌后的豆腐废水稀释10倍，向3个锥形瓶中分别加入不同稀释倍数的豆腐水样200ml；
(3)调节pH为7；
其中，豆腐废水原始水质：化学需氧量(COD)22.7±0.74g/L，总氮(TN)0.95 ±0.05mg/L，总磷(TP)0.12±0.007g/L；
(3)小球藻培养：
在3个稀释10倍的豆腐废水样品中接种小球藻L166，控制初始吸光度为0.1；
培养条件为：温度22℃，白色荧光照明6000Lx；
4)尼罗红荧光染色法标准曲线的绘制：取5.5μL三油酸甘油酯溶于1ml吡啶中，配成浓度为5.0325mg/mL的标准液；分别取0、3、6、12、30、36、45μL标准液加水稀释至2.55mL，再加入二甲基亚砜(DMSO)450μL及24μL溶于丙酮的1mg/mL尼罗红(NR)溶液；在恒温水浴振荡器中200rpm充分震荡混匀，然后在30℃暗室静置10min；如图1所示，选取580nm作为激发荧光检测波长进行测定，绘制荧光值与油脂浓度的标准曲线；
5)小球藻油脂的测定：培养25天后，取2.55mL稀释10倍豆腐废水培养下的小球藻L166藻液，添加450μL二甲基亚砜(DMSO)及1mg/mL溶于丙酮的尼罗红(NR)溶液24μL；在恒温水浴振荡器中200rpm充分震荡混匀，然后在 30℃暗室静置10min；选取580nm作为激发荧光检测波长进行测定；
根据荧光值查找标准曲线计算油脂生产率(mg/L/d):
6)葡萄糖标准曲线的绘制：准确称取经过105℃干燥后的无水葡萄糖100mg于100ml容量瓶中，浓度为1mg/m；取其中10ml加入90ml蒸馏水稀释浓度为0.1mg/ml作为标准溶液；分别吸取0.8、0.6、0.4、0.2、0.1ml标准溶液各以蒸馏水补至1.0ml，然后加入5％苯酚0.5ml及浓硫酸2.5ml，充分摇匀；放入 100℃水浴锅中20min后冷却至室温；如图2所示在490nm处用紫外分光光度法测定，绘制吸光度与多糖浓度的标准曲线；
7)小球藻多糖的测定：培养25天后，取稀释10倍豆腐废水培养下的小球藻L166 藻液20ml，转速5000rpm离心20min，弃上清液；将底部微藻固体在105℃下 24h烘干，研磨成粉末状；取样品20mg，加入蒸馏水约3.0ml，在100℃下水浴 2h；取上清液2.0ml，转速5000rpm离心20min，再通过真空泵中速滤纸过滤；取1.25ml滤液加入8.75ml无水乙醇于4℃下沉淀12h；将乙醇沉淀后的样品离心在转速5000rpm离心20min；舍弃上清液并将沉淀物溶于2.0ml蒸馏水中，充分摇匀；分别取1.0、0.5、0.2、0.1ml多糖水溶液稀释至1.0ml(即原液不稀释、稀释2倍、5倍和10倍)；使用移液管分别加入5％苯酚0.5ml及浓硫酸2.5ml，充分摇匀后放入100℃水浴锅中20min冷却至室温；在490nm下进行紫外分光光度法测定；
根据吸光度查找标准曲线计算多糖生产率(mg/L/d)：
本发明具体实施例按照上述步骤1)至步骤7)进行，实施例1至实施例3中废水预处理步骤中的工艺参数和豆腐废水原始水质，见表2：
表2
如图3所示，为25d的豆腐废水培养之后，在稀释10倍的废水条件下的培养表现，可以发现在光照为6000Lx，温度为22℃，接种体积为10％(V接种物/V培养基)的条件下，小球藻L166的多糖生产率高达2.86mg·L-1·d-1，油脂生产率高达7.22mg·L-1·d-1；本发明将不仅用小球藻培养产生多糖和油脂等高值化学品，同时也实现了废水的利用与净化，还进一步探究了小球藻L166培养的优化方法，是一种优化的高效培养模式。
应当理解的是，这里所讨论的实施方案及实例只是为了说明，对本领域技术人员来说，可以加以改进或变换，而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
相关文献：
[1]陈洪斌,高廷耀,唐贤春.豆制品废水生物处理的研究与应用进展[J].中国沼气,2000,(3):13.DOI:10.3969/j.issn.1000-1166.2000.03.003.
[2]石玉新,穆迪,武洪庆,等.微藻油脂含量的几种快速测定方法[J].安徽农业科学,2012,(21):11067-11069.DOI:10.3969/j.issn.0517-6611.2012.21.112.
[3]石健,张雯婕,冯汛,等.尼罗红荧光染色法的优化及应用[J].工业安全与环保,2016,(4):61-64.DOI:10.3969/j.issn.1001-425X.2016.04.019。

Claims (4)

1.利用高浓度豆腐废水培养小球藻L166生产多糖和油脂的优化方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)小球藻接种：
(1)将小球藻L166接种于容器内；
(2)添加BG-11培养基；
(3)接种体积比为10％(V接种物/V培养基)；
(4)置于光培养箱中培养10天：培养条件为温度22℃，白色荧光照明6000Lx并通入1.0L.min-1的过滤灭菌空气条件下培养；
2)废水预处理：
(1)将豆腐废水离心、过滤并进行121℃高压灭菌处理；
(2)将灭菌后的豆腐废水稀释10倍，向3个锥形瓶中分别加入不同稀释倍数的豆腐水样200ml；
(3)调节pH为7；
3)小球藻培养：
在3个稀释10倍的豆腐废水样品中接种小球藻L166，控制初始吸光度为0.1；培养条件为：温度22℃，白色荧光照明6000Lx；
4)测定小球藻油脂；
5)测定小球藻多糖。
2.根据权利要求1所述的利用高浓度豆腐废水培养小球藻L166生产多糖和油脂的优化方法，其特征在于，所述步骤4)测定小球藻油脂的具体步骤如下：
(1)培养25天后，取2.55mL稀释10倍豆腐废水培养下的小球藻L166藻液，添加450μL二甲基亚砜及1mg/mL溶于丙酮的尼罗红溶液24μL；
(2)在恒温水浴振荡器中200rpm充分震荡混匀；
(3)在30℃暗室静置10min；
(4)选取580nm作为激发荧光检测波长进行测定，根据荧光值查找标准曲线计算油脂生产率(mg/L/d):
3.根据权利要求1所述的利用高浓度豆腐废水培养小球藻L166生产多糖和油脂的优化方法，其特征在于，所述步骤5)测定小球藻多糖的具体步骤如下：
(1)培养25天后，取稀释10倍豆腐废水培养下的小球藻L166藻液20ml，转速5000rpm离心20min，弃上清液；
(2)将底部微藻固体在105℃下24h烘干，研磨成粉末状；
(3)取样品20mg，加入蒸馏水约3.0ml，在100℃下水浴2h；
(4)取上清液2.0ml，转速5000rpm离心20min，再通过真空泵中速滤纸过滤；
(5)取1.25ml滤液加入8.75ml无水乙醇于4℃下沉淀12h；
(6)将乙醇沉淀后的样品离心在转速5000rpm离心20min，舍弃上清液并将沉淀物溶于2.0ml蒸馏水中，充分摇匀；
(7)分别取1.0、0.5、0.2、0.1ml多糖水溶液稀释至1.0ml；
(8)使用移液管分别加入5％苯酚0.5ml及浓硫酸2.5ml；
(9)充分摇匀后放入100℃水浴锅中20min后冷却至室温；
(10)在490nm下进行紫外分光光度法测定，根据吸光度查找标准曲线计算多糖生产率(单位：mg/L/d)：
4.根据权利要求1所述的利用高浓度豆腐废水培养小球藻L166生产多糖和油脂的优化方法，其特征在于，所述步骤2)中豆腐废水原始水质：化学需氧量22.7±0.74g/L，总氮0.95±0.05mg/L，总磷0.12±0.007g/L。
CN201810444804.9A 2018-05-10 2018-05-10 利用高浓度豆腐废水培养小球藻l166生产多糖和油脂的优化方法 Pending CN108410920A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810444804.9A CN108410920A (zh) 2018-05-10 2018-05-10 利用高浓度豆腐废水培养小球藻l166生产多糖和油脂的优化方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810444804.9A CN108410920A (zh) 2018-05-10 2018-05-10 利用高浓度豆腐废水培养小球藻l166生产多糖和油脂的优化方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108410920A true CN108410920A (zh) 2018-08-17

Family

ID=63138594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810444804.9A Pending CN108410920A (zh) 2018-05-10 2018-05-10 利用高浓度豆腐废水培养小球藻l166生产多糖和油脂的优化方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108410920A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109621699A (zh) * 2019-01-28 2019-04-16 天津大学 一种基于废水培养强化的化学吸收与生物转化耦合的co2捕集方法
CN113930343A (zh) * 2021-09-16 2022-01-14 天津市农业科学院 一种混合废水在小球藻培养中的应用及培养方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101280271A (zh) * 2008-05-27 2008-10-08 蔡志武 一种微藻产业化生产装置及生产微藻的方法
CN102229889A (zh) * 2011-05-31 2011-11-02 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一株小球藻及其培养方法和应用
CN104388317A (zh) * 2014-12-03 2015-03-04 东莞市绿安奇生物工程有限公司 一种富含微量元素的有机小球藻生产方法
CN107760605A (zh) * 2017-11-27 2018-03-06 天津大学 一种利用微藻培养净化豆腐废水的研究方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101280271A (zh) * 2008-05-27 2008-10-08 蔡志武 一种微藻产业化生产装置及生产微藻的方法
CN102229889A (zh) * 2011-05-31 2011-11-02 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一株小球藻及其培养方法和应用
CN104388317A (zh) * 2014-12-03 2015-03-04 东莞市绿安奇生物工程有限公司 一种富含微量元素的有机小球藻生产方法
CN107760605A (zh) * 2017-11-27 2018-03-06 天津大学 一种利用微藻培养净化豆腐废水的研究方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
何萍等: "光合细菌与小球藻复合处理豆制品废水", 《无锡轻工大学学报》 *
周连宁等: "利用豆制品废水培养小球藻的研究", 《广东农业科学》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109621699A (zh) * 2019-01-28 2019-04-16 天津大学 一种基于废水培养强化的化学吸收与生物转化耦合的co2捕集方法
CN113930343A (zh) * 2021-09-16 2022-01-14 天津市农业科学院 一种混合废水在小球藻培养中的应用及培养方法
CN113930343B (zh) * 2021-09-16 2023-09-29 天津市农业科学院 一种混合废水在小球藻培养中的应用及培养方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kinsey et al. Formation of chromophoric dissolved organic matter by bacterial degradation of phytoplankton-derived aggregates
Michelon et al. Effects of nitrogen and phosphorus on biochemical composition of microalgae polyculture harvested from phycoremediation of piggery wastewater digestate
Descals Techniques for handling Ingoldian fungi
SU1071637A1 (ru) Штамм черных дрожжей @ @ @ -11,используемый дл очистки сточных вод от фенолов и лигнина
CN102175606A (zh) 一种污水急性生物毒性的检测方法
ITRM20120218A1 (it) Dispositivo e metodo per l'analisi ed il monitoraggio della tossicità nelle acque.
CN108410920A (zh) 利用高浓度豆腐废水培养小球藻l166生产多糖和油脂的优化方法
Bentahar et al. Acid whey permeate: An alternative growth medium for microalgae Tetradesmus obliquus and production of β-galactosidase
CN108893499A (zh) 利用高浓度豆腐废水培养两株小球藻生产油脂的研究方法
Craggs et al. Wastewater nutrient removal by marine microalgae cultured under ambient conditions in mini-ponds
CN108866121A (zh) 利用高浓度豆腐废水培养两株小球藻生产多糖的研究方法
CN103409340B (zh) 一种微生物菌株及其菌剂在含酚废水生物处理中的应用
CN104521726B (zh) 一种利用沼液养殖的分级养殖装置及其养殖方法
CN113005048B (zh) 一种产黑链霉菌cys22、其代谢产物及应用
CN105624043A (zh) 一种开放式培养池规模培养产油微藻的方法
Ogbonna et al. Harvesting Chlorella variabilis biomass using Moringa oleifera seed-induced sedimentation
CN110982859B (zh) 一种利用养猪污水生产碳水化合物的方法
CN108866128A (zh) 一种提高春雷霉素生物效价方法
CN107383352B (zh) 一种提取生物絮团中phb的方法以及应用
Lessard Culturing free-living marine phagotrophic dinoflagellates
Koistinen et al. Determining dissolved and biogenic silica
CN105759003B (zh) 一种测量Fo来估算水体的初级生产力的方法
Rude et al. Producing oleaginous microorganisms using wastewater: Methods and guidelines for lab-and industrial-scale production
Oktor Decolorization of real slaughterhouse wastewater with a freshwater microalga
CN105731657B (zh) 一种微生物絮凝剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180817

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication