CN1083740A - 用烟道气能量汽化用于降低烟道气中NOx的含水还原剂 - Google Patents

用烟道气能量汽化用于降低烟道气中NOx的含水还原剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1083740A
CN1083740A CN93109100.4A CN93109100A CN1083740A CN 1083740 A CN1083740 A CN 1083740A CN 93109100 A CN93109100 A CN 93109100A CN 1083740 A CN1083740 A CN 1083740A
Authority
CN
China
Prior art keywords
flue gas
vaporization
aqueous solution
reducing agent
heat exchanger
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN93109100.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1036247C (zh
Inventor
S·M·乔
A·H·塞尔策
S·G·普里查德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foster Wheeler Energy Corp
Original Assignee
Foster Wheeler Energy Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foster Wheeler Energy Corp filed Critical Foster Wheeler Energy Corp
Publication of CN1083740A publication Critical patent/CN1083740A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1036247C publication Critical patent/CN1036247C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/30Controlling by gas-analysis apparatus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/54Nitrogen compounds
    • B01D53/56Nitrogen oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8621Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625Nitrogen oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8621Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625Nitrogen oxides
    • B01D53/8631Processes characterised by a specific device

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Chimneys And Flues (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

一种使降低燃烧***之烟道气中NOx的含水还 原剂气化的方法。换热器配置在烟道气流路中,以便 用烟道气中的热量加热传热介质,优选的是环境空 气。将经加热的空气送到汽化容器,在那里它使含水 还原剂优选的是氨水汽化,将汽化的氨注入烟道气流 路中,在那里它有效地降低NOx。公开了自动控制 ***的一些情况。

Description

矿物燃料如煤、石油、工业煤气或天然气的燃烧产生包括NO和NO2在内的对环境有害的物质。NO和NO2统称NOx。在矿物燃料正常燃烧过程中,NOx中大部分是NO。
正如大家都知道的,当矿物燃料在各种设备中燃烧时,就要生成NOx。因此,本发明可能用于工艺和炼厂加热炉、燃气透平和锅炉,包括蒸汽动力装置。燃料可包括煤、石油、天然气、废弃物(如城市固体废弃物)和各种其他含碳物质。本发明用于具有洗除烟道气颗粒的和所谓“清洁”烟道气的设备。
许多种NOx还原剂是已知的。通常使用NH3。从烟道气中脱除NOx的基本过程是注入还原剂,如NH3、尿素或任何一种其他已知的还原剂。例如,一种很常用的方法是NOx的选择性催化还原(SCR),包括将NH3注入烟道气,随后在催化剂存在下进行化学反应;即
将NH3注入烟道气中的传统方法是采用外部NH3汽化***,在该***中,液体NH3(或者是无水状态或者是含水状态)先在加热炉或汽化器中汽化,并与空气混合,然后送到一个分配栅网,再在SCR反应器的上游位置注入到烟道气中。用于注入无水NH3的已知方法和***的更详细描述可在S.M.Cho、A.H.Seltzer和Z.Tetsui(下文称Cho等)在国际燃气透平和航空发动机会议和博览会(1991年6月3-6日,佛罗里达州,奥兰多市)上发表的题为“在燃气透平***中控制NOx的选择性催化还原***的设计和操作经验”(ASME论文号91-GT-26)的文章中找到。因为无水NH3是有毒的和有危险的物质,所以现在一般实践使用氨水(NH3·H2O),它是NH3和H2O的混合物。因为NH3被“良性”水稀释,氨水的危险性比无水NH3小。代表性的工业级氨水含有大约30%NH3和70%H2O。上述百分数的NH3·H2O混合物可安全地在美国高速公路上运输。在常温下其蒸汽压可忽略。
不使用催化剂的方法也是已知的,即所谓的非催化选择性还原(SNCR)法。NH3、尿素或其他还原剂注入加热炉或其他燃烧器的上部燃烧区。已知也有其他注入点,包括循环流化床蒸汽发生器的旋风分离器处。
在那些使用氨水的***和方法中,目前有几种使NH3汽化的方法。这些方法包括:(1)使用加热器将环境空气加热,并使它与氨水在一容器中混合,从而使氨水汽化(如Cho等描述的),(2)使用装有氨水的釜式换热器罐,它装有汽化氨水用的蒸汽盘管,(3)NH3汽提塔,其中将氨水喷雾到流体-流体接触塔顶部,而蒸汽送入底部,以及(4)使用烟道气滑流,烟道气流用鼓风机抽出并送入汽化容器,在该容器中烟道气与氨水混合并使它汽化。
本发明提供了一种汽化用于降低在燃烧器内产生的烟道气中NOx量的含水还原剂的方法。该燃烧器是规定预定流路的燃烧***的一部分,烟道气沿这一流路送到烟囱。将一个换热器配置在烟道气流路中,通常在管道中,通过这样的方式使烟道气与换热器的第一功能面(例如翅片管的外部)接触。传热介质(最好是环境空气)与换热器的第二功能面(例如翅片管的内部)接触,于是传热介质被加热。经加热的介质然后送到烟道气流路外某处,用来将还原剂的水溶液汽化。优选的是,汽化作用通过经加热的介质和水溶液在容器中相互混合(例如通过喷雾)来实现。还原剂最好是NH3。最后,将汽化的水溶液注入烟道气流路,在那里它可有效降低NOx。(应该认识到汽化器将水溶液转化成不再是水溶液,但为了方便起见,将还原剂、空气、蒸汽和任何残留蒸汽的混合物称为“汽化的水溶液”)。
汽化的水溶液注入烟道气流路的位置随燃烧***的性质变化。在SNCR型燃烧***中,最好在燃烧器的最上部将汽化的溶液注入烟道气中。另一方面,在SCR***中,希望将汽化的溶液注入催化反应器上游有一段适当距离的地方。
本发明很适合与自动控制***一起使用。注入烟道气的还原剂数量可用通过自动控制阀的液体水溶液来改变。另一方面,液体含水溶液的流速最好通过一个或多个“内混”空气雾化喷咀来控制。水溶液的压力保持不变,而改变雾化空气的压力。空气压力的变化可有效地调节通过喷咀的液体含水溶液的流速。阀的控制可通过监测各种工艺参数来实现,这些工艺参数根据所用燃烧***的性质来选择。
附图是说明本发明包括蒸汽发生器和NOx选择性催化剂催化还原反应器在内燃烧***的优选实施方案的图示。
本发明可以有许多不同形式的实施方案,附图展示出并将在此处详细记述一个优选的本发明实施方案,同时应认识到,本说明书应被认为是本发明的原理的实例而不要把本发明的诸方面限制在说明它的实施方案中。
该附图以图示的形式说明了适用于本发明的一类燃烧***的例子。该燃烧***包括蒸汽发生器10,其中包括由燃烧炉12和热回收区14构成的燃烧器。蒸汽管线由热回收区14连到蒸汽透平16。烟道气沿预定的流路从燃烧炉12内经热回收区14,然后经烟道20送到烟囱30。燃烧***包括用于NOx选择性催化还原的催化反应器40。SCR反应器40可为已知的类型,譬如埋有催化剂的陶瓷蜂窝状物。这样的反应器在上面所引述的Cho等文章中有进一步讨论。
附图中所示的燃烧***仅仅是说明性质的。其他类型燃烧***可能得益于本发明。其他类型燃烧***的例子有燃气透平热回收蒸汽发生器、工艺加热器和循环流化床蒸汽发生器。
贮槽50贮有还原剂的水溶液,最好是氨水。NH3的水溶液可在常温下贮存。
水溶液经过滤网52用泵54抽出。该溶液再经过过滤器56、流量计58、压力调节器60然后送到汽化容器64中的“内混”空气雾化喷咀66。
汽化容器64可为任何类型的一种能使水溶液以所描述的方式有效汽化的容器。汽化容器可为Cho等描述的形式。另一方面,该容器最好有空气雾化喷咀66和装有金属鲍尔环的外壳。
加压雾化空气经自动控制阀67送到空气雾化喷咀66。因为喷咀66是一个内混喷咀,由控制阀67确定的雾化空气压力决定了还原剂的流速。还原剂的压力通过压力调节阀60的作用保持不变。
汽化容器64接收在换热器68中加热的传热介质。换热器68配置在烟道气流路中。按已知的方式,换热器68包括与放出热量的烟道气接触的第一功能面和与吸收热量的换热介质接触的第二功能面。例如,附图示出由翅片管制成的换热器68。翅片和管上部是与烟道气接触的换热器第一功能面。管内部是与通过管子的换热介质接触的的换热器第二功能面。
连有进口管座72和出口管座74的单管被示出。在实际***中,一组这样的管子可连接到进口管座72和出口管座74上。在附图中,每一管子四次横截烟道气流方向通过烟道20。同样,进口管座72相对于烟道气流方向而言是在出口管座74的下游。换热器68的这些特征没有一个是重要的。按照换热器已知的设计原理可作各种改变。例如,进出口管座72、74可配置在烟道20内,如果这样更简便的话。进口管座72相对于烟道气流方向而言也可在出口管座74的上游。翅片可取消。可改变通过的次数和方向。
换热器68本身最好由一般的碳钢管制成。视不同的应用而定,管子一般有约0.5至4寸范围的标准直径。
优选的换热介质是空气,更优选的是环境空气。为此,鼓风机从燃烧***周围抽出环境空气,并通过控制阀71将它强制送入管座72。环境温度的空气鼓风机和鼓风机70比必须处理热烟道气的循环鼓风机更便宜、更容易得到。还有,可以预计这样的鼓风机更可靠。
在汽化容器64中,经加热的介质和水溶液相互混合,以便使水溶液汽化。为此,优选的实施方案一般将空气在换热器68中加热到约400至950°F之间。这一温度范围仅仅反映代表性的操作,不是就技术原因来说所必须保持的一组限制。
同样在优选的实施方案中,经加热的空气被送到上述类型汽化容器的顶部附近,在那里与通过喷雾从顶部进入的NH3接触,通常,泵54可产生约10至200磅/吋2之间的NH3压。氨水的流速取决于燃烧***的性质和操作负荷。通常,流速可为约3000磅/小时或更低些。
将汽化的水溶液送到已知类的注入栅网76,在那里它被注入到烟道气流路中,并使烟道气中的NOx还原。注入栅网76可在换热器68的下游(如附图所示)也可在换热器68的上游。对于所示类型的催化***(即注入栅网76在催化反应器40的上游),汽化器的输出汽优选在200至800°F之间,更优选在250至500°F之间。
本发明适合与自动控制***一起使用以便控制调节阀67的开度,从而调节NH3或其他还原剂送入烟道气的数量。自动控制器78最好包括数字处理器。输出信号用来调节控制阀67的开度。控制器78从许多传感器接收输入信号,传感器的性质随燃烧***的性质和用户的爱好变化。说明性实施方案适用于用来驱动生产电力的蒸汽透平等的蒸汽发生***。
这样的***可在催化反应器40下游使用NOx分析器***82,例如配置在注入栅网76和催化反应器40之间的温度传感器80和表示烟道流速的第三传感器。在一已知的方式中,烟道气流速与透平负荷有关,透平负荷如附图说明的那样在84处测量。
碱性NH3注入速度由80和84(分别表示烟道气流速和SCR烟道气进口温度)的前馈信号给定。
碱性NH3注入速度被连续修正。用测定SCR出口NOx浓度的反馈信号82实现NH3注入速度的微调。量速计58的输出信号用来确定已达到所需NH3的流速。
上述本发明的方法比背景技术描述的方法更经济。操作中它消耗的能量最少。它的制造不比某些***贵,而比另一些***便宜。它至少与某些***一样可靠,而比另一些***更可靠。
特别是,通过从烟道气中取出热能,本发明避免必须使用电力或工艺蒸汽来使含水还原剂汽化。虽然从烟道气中取出热量,但烟道通过换热器的温度降小到可以忽略(对于大多数应用仅几度),因此在烟道气***中没有不良的影响。本发明避免了使用另外的外部设备来加热汽化介质所需的投资和另外的维修费。由于用标准的环境空气鼓风机代替用于处理热烟道气的循环鼓风机,可进一步节省额外的投资和维修费。

Claims (5)

1、一种使降低燃烧器中产生的烟道气中NOx的含水还原剂汽化的方法,所述的燃烧器是规定了预定流路的燃烧***的一部分,烟道气沿所述的流路送到烟道气流路下游端的烟囱,该法包括如下步骤:
提供含水溶液中的还原剂源;
在烟道气流路中配置换热器,以便烟道气与换热器的第一功能面接触;
使传热介质通过并与换热器的第二功能面接触,以便加热传热介质;
经加热的介质从处于烟道气流路中的换热器送到烟道气流路以外位置;
用经加热的介质使所述的水溶液汽化;
将汽化的水溶液注入所述的烟道气流路中;
用所述的汽化溶液来还原烟道气中的NOx
2、按照权利要求1的方法,其中所述的步骤包括使经加热的介质和水溶液在汽化容器中混合的步骤,从而使水溶液汽化。
3、按照权利要求1的方法,其中传热介质是环境空气。
4、按照权利要求1的方法,其中还原剂是氨。
5、按照权利要求1的方法,其中还包括将烟道气和注入的汽化水溶液的混合物与催化反应器接触,以催化还原NOx的步骤。
CN93109100A 1992-07-31 1993-07-30 用烟道气能量汽化用于降低烟道气中NOx的含水还原剂 Expired - Fee Related CN1036247C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/923,718 US5296206A (en) 1992-07-31 1992-07-31 Using flue gas energy to vaporize aqueous reducing agent for reduction of NOx in flue gas
US923,718 1997-09-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1083740A true CN1083740A (zh) 1994-03-16
CN1036247C CN1036247C (zh) 1997-10-29

Family

ID=25449160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN93109100A Expired - Fee Related CN1036247C (zh) 1992-07-31 1993-07-30 用烟道气能量汽化用于降低烟道气中NOx的含水还原剂

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5296206A (zh)
EP (1) EP0583878B1 (zh)
JP (1) JPH084712B2 (zh)
KR (1) KR100259104B1 (zh)
CN (1) CN1036247C (zh)
CA (1) CA2099521C (zh)
ES (1) ES2147742T3 (zh)
MX (1) MX9304556A (zh)
PT (1) PT583878E (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1314475C (zh) * 2000-12-01 2007-05-09 燃料技术公司 通过支流尿素分解实现的NOx的选择催化还原
CN101890279A (zh) * 2010-03-10 2010-11-24 张作保 一种高效氨法脱硝工艺及其装置
CN1879947B (zh) * 2005-04-13 2014-06-11 巴布考克及威尔考克斯公司 用于scr的载体空气加热***
CN109012152A (zh) * 2018-07-30 2018-12-18 芜湖凯奥尔环保科技有限公司 一种脱硝废水废气净化***

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4301760A1 (de) * 1993-01-23 1994-08-11 Rothemuehle Brandt Kritzler Verfahren und Vorrichtung für einen Regenerativ-Wärmetauscher zur Behandlung schadstoffhaltiger Abgase
JPH0796141A (ja) * 1993-09-30 1995-04-11 Hitachi Zosen Corp 脱硝装置におけるアンモニア供給方法
US5738024A (en) * 1996-04-19 1998-04-14 Winegar; Phillip Catalytic reduction apparatus for NOX reduction
DE19719998C2 (de) * 1997-05-13 2003-10-30 Daimler Chrysler Ag Verfahren und Vorrichtung zur Stickoxidreduktion im Abgas einer Verbrennungseinrichtung
DE19750138A1 (de) * 1997-11-12 1999-05-27 Siemens Ag Einrichtung zum Einbringen eines flüssigen Reduktionsmittels in eine Abgas-Reinigungsanlage
KR100560984B1 (ko) * 1998-05-11 2006-03-16 지멘스 악티엔게젤샤프트 산소가 함유된 기체 매질 내 질소 산화물을 선택적 촉매환원시키기 위한 장치 및 방법
US6273120B1 (en) 1998-11-12 2001-08-14 Siemens Aktiengesellschaft Device for introducing a liquid reducing agent into an exhaust gas purification system
US5943865A (en) * 1998-12-03 1999-08-31 Cohen; Mitchell B. Reheating flue gas for selective catalytic systems
US6315969B1 (en) 2000-02-18 2001-11-13 Mitsubishi Heavy Industries America, Inc. Gas re-circulation selective catalytic reduction system with heat trace
US20020044886A1 (en) * 2000-10-16 2002-04-18 William Larco Vaporization system having blower positioned in reduced temperature zone
WO2002062704A2 (en) * 2001-02-08 2002-08-15 The Chemithon Corporation Method for quantitative production of gaseous ammonia
US6706246B2 (en) 2001-02-26 2004-03-16 Abb Lummus Global Inc. System and method for the selective catalytic reduction of nitrogen oxide in a gas stream
US6960329B2 (en) 2002-03-12 2005-11-01 Foster Wheeler Energy Corporation Method and apparatus for removing mercury species from hot flue gas
AU2003299644A1 (en) * 2002-12-17 2004-07-22 Clean Diesel Technologies, Inc. Nox control for ic engines
US20040197251A1 (en) * 2003-04-07 2004-10-07 Glex, Inc. Vaporization having fast start up
US7069715B1 (en) * 2003-10-07 2006-07-04 Express Integrated Technologies Llc Method and apparatus for the pre-heating of vaporization chamber
US20090004083A1 (en) * 2003-12-17 2009-01-01 Valentine James M NOx control for IC engines
DE102006023147A1 (de) * 2006-05-16 2008-01-10 Emitec Gesellschaft Für Emissionstechnologie Mbh Verfahren und Vorrichtung zum Bereitstellen eines gasförmigen Stoffgemisches
US8899020B2 (en) 2006-08-21 2014-12-02 Southwest Research Institute Apparatus and method for assisting selective catalytic reduction
US7985280B2 (en) * 2007-02-20 2011-07-26 Hitachi Power Systems America, Ltd. Separation of aqueous ammonia components for NOx reduction
US8047145B2 (en) * 2007-02-20 2011-11-01 Hitachi Power Systems America, Ltd Ammonia vaporization system using non-flue gas intermediate heat transfer medium
US7874140B2 (en) * 2007-06-08 2011-01-25 Foster Wheeler North America Corp. Method of and power plant for generating power by oxyfuel combustion
US7638107B1 (en) 2008-06-11 2009-12-29 Callidus Technologies, LLC Multi-bed selective catalytic reduction system
US8145044B1 (en) 2008-06-11 2012-03-27 Honeywell International Inc. Air ammonia heater and vaporization chamber system
US20100175366A1 (en) * 2009-01-09 2010-07-15 General Electric Company Ammonia injection system for peaker cycle
US20120012298A1 (en) * 2010-07-18 2012-01-19 Taylor Scott A Method and Appratus for Heating an Aqueous Mixture to Vaporization
CN103068733A (zh) * 2010-08-19 2013-04-24 陶氏环球技术有限责任公司 在车辆排放控制***中加热含脲材料的方法和装置
CZ309201B6 (cs) 2010-11-12 2022-05-18 Cabot Corporation Způsob snižování NOx emisí při spalování zbytkového plynu, kotelní agregát a zařízení pro výrobu sazí
US8591849B2 (en) 2012-04-16 2013-11-26 Combustion Components Associates, Inc. On demand generation of ammonia for small industrial and commercial boilers
US8815197B2 (en) 2012-10-05 2014-08-26 Peerless Mfg. Co. Method for urea decomposition and ammonia feed to a selective catalytic reduction system
US9593609B2 (en) 2012-10-05 2017-03-14 Peerless Mfg. Co. System and method for urea decomposition to ammonia in a side stream for selective catalytic reduction
US9746177B2 (en) 2012-11-12 2017-08-29 Peerless Mfg. Co. Urea decomposition and improved SCR NOx reduction on industrial and small utility boilers
KR102115054B1 (ko) * 2015-06-16 2020-05-26 현대중공업파워시스템 주식회사 복합 화력발전 시스템
US20170356319A1 (en) * 2016-06-09 2017-12-14 General Electric Company Exhaust Gas Heat Exchange for Ammonia Evaporation Using a Heat Pipe
KR102362761B1 (ko) * 2017-11-22 2022-02-15 씨에스케이(주) 가스 처리 장치
WO2019168652A1 (en) * 2018-02-27 2019-09-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. System and process for delivering controlled quantities of ammonia to ammonia-consuming devices
CN109464892A (zh) * 2018-12-28 2019-03-15 启明星宇节能科技股份有限公司 脱硝自动化控制***
CN111558286A (zh) * 2020-05-12 2020-08-21 江苏峰峰鸿运环保科技发展有限公司 一种sncr-scr联合脱硝方法及装置
US11906248B2 (en) * 2021-07-13 2024-02-20 Pts Power Inc. Exhaust gas path heat energy utilization system and method
JP2023016065A (ja) * 2021-07-21 2023-02-02 三菱重工業株式会社 アンモニア燃料供給ユニット、発電プラント、及びボイラの運転方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3897539A (en) * 1971-10-31 1975-07-29 Inst Gas Technology Tail gas nitrogen oxide abatement process
US3900554A (en) * 1973-03-16 1975-08-19 Exxon Research Engineering Co Method for the reduction of the concentration of no in combustion effluents using ammonia
JPS5499771A (en) * 1978-01-24 1979-08-06 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Controlling method for ammonia injection at dry process exhaust gas dieitration method
EP0278241B1 (de) * 1987-02-11 1992-07-08 Deutsche Babcock Anlagen Gmbh Verfahren zum Einmischen von Ammoniak in einen Rauchgasstrom
DE3739162A1 (de) * 1987-11-19 1989-06-01 Krupp Koppers Gmbh Verfahren zum entfernen von sauren komponenten und stickoxiden aus den abgasen industrieller feuerungsanlagen
JPH0286813A (ja) * 1988-09-22 1990-03-27 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排煙脱硝装置
US5047220A (en) * 1989-03-27 1991-09-10 Foster Wheeler Energy Corporation Catalytic denitrification control process and system for combustion flue gases
JPH0386212A (ja) * 1989-08-30 1991-04-11 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排ガスの脱硝方法
US5024171A (en) * 1990-03-19 1991-06-18 Wahlco, Inc. Reduction of acidic emissions from combustion of sulfur-laden fuels
DE4010566A1 (de) * 1990-04-02 1991-10-10 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur abscheidung von kohlenstoffhaltigen und/oder stickoxidhaltigen schadstoffen in rauchgasen
US5020457A (en) * 1990-06-22 1991-06-04 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Destruction of acid gas emissions
US5098680A (en) * 1990-10-15 1992-03-24 Exxon Research & Engineering Company Aqueous ammonia injection scheme
JP3100191B2 (ja) * 1991-09-02 2000-10-16 三菱重工業株式会社 排煙脱硝装置
US5237939A (en) * 1992-08-20 1993-08-24 Wahlco Environmental Systems, Inc. Method and apparatus for reducing NOx emissions

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1314475C (zh) * 2000-12-01 2007-05-09 燃料技术公司 通过支流尿素分解实现的NOx的选择催化还原
CN101066520B (zh) * 2000-12-01 2010-06-16 燃料技术公司 通过支流尿素分解实现的NOx的选择催化还原
CN1879947B (zh) * 2005-04-13 2014-06-11 巴布考克及威尔考克斯公司 用于scr的载体空气加热***
CN101890279A (zh) * 2010-03-10 2010-11-24 张作保 一种高效氨法脱硝工艺及其装置
CN101890279B (zh) * 2010-03-10 2013-03-13 张作保 一种高效氨法脱硝工艺及其装置
CN109012152A (zh) * 2018-07-30 2018-12-18 芜湖凯奥尔环保科技有限公司 一种脱硝废水废气净化***

Also Published As

Publication number Publication date
JPH06154552A (ja) 1994-06-03
CA2099521C (en) 2004-03-30
EP0583878B1 (en) 2000-05-03
ES2147742T3 (es) 2000-10-01
MX9304556A (es) 1994-02-28
CA2099521A1 (en) 1994-02-01
CN1036247C (zh) 1997-10-29
JPH084712B2 (ja) 1996-01-24
KR100259104B1 (ko) 2000-06-15
PT583878E (pt) 2000-08-31
EP0583878A1 (en) 1994-02-23
US5296206A (en) 1994-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1083740A (zh) 用烟道气能量汽化用于降低烟道气中NOx的含水还原剂
CN101066520B (zh) 通过支流尿素分解实现的NOx的选择催化还原
US5282355A (en) Exhaust gas NOx removal system
US6348178B1 (en) Method for reducing NOx from exhaust gases produced by industrial processes
KR100419314B1 (ko) 유동기체스크러빙및폐열회수시스템
US5431893A (en) Cleaning exhaust gases from combustion installations
US5165903A (en) Integrated process and apparatus for control of pollutants in coal-fired boilers
US20130152470A1 (en) Injector and method for reducing nox emissions from boilers, ic engines and combustion processes
US7985280B2 (en) Separation of aqueous ammonia components for NOx reduction
US8815197B2 (en) Method for urea decomposition and ammonia feed to a selective catalytic reduction system
EP0300028A1 (en) Process and apparatus for reducing the concentration of pollutants in an effluent
JP2005508486A (ja) 燃焼源用汚染減少剤の連続的−可変的調節法
US6682709B2 (en) Method for reducing NOx from exhaust gases produced by industrial processes
EP1570210A1 (en) Method for treating emissions
US8047145B2 (en) Ammonia vaporization system using non-flue gas intermediate heat transfer medium
US8591849B2 (en) On demand generation of ammonia for small industrial and commercial boilers
CN203990273U (zh) 用于降低由燃烧器产生的燃烧气体中的氮氧化物浓度的设备
JPH0857261A (ja) 還元剤水溶液を用いる脱硝装置
KR20050086754A (ko) 배출물 처리 시스템
EP2583741B1 (en) Systemfor Controlling and Reducing NOx Emissions
EP0643668A1 (en) PROCESS AND APPARATUS FOR REMOVING NO x? FROM EXHAUST GASES USING CYANURIC ACID--------------------------------------------------
US5681375A (en) Boiler flue gas conditioning system using dilute sulfuric acid injection
US20050074383A1 (en) Process and injection apparatus for reducing the concentration of NOX pollutants in an effluent
KR102634190B1 (ko) 환원제 분사 방식 개선을 통한 선택적 무촉매환원 공정을 이용한 질소산화물 저감 효율 향상 방법
WO2014055858A1 (en) Selective catalytic reduction system

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 19971029

Termination date: 20120730