CN108370678A - 促进多花黄***子萌发的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种促进多花黄***子萌发的方法，依次包括以下步骤：将多花黄***子进行清洗，以去除种子表面的杂质；将清洗后种子依次进行温汤浸种、植物激素浸种；所述植物激素浸种为：先将温汤浸种后的种子于40±5℃在质量浓度0.5～1.5％的KNO₃溶液浸种24±2h，然后流水冲洗，再放入激素液中浸种12±1h；上述浸种后所得的种子于湿润、25±1℃黑暗培养，从而使种子发芽。该方法能打破多黄花***子的休眠，促进种子的萌发，缩短黄精的生长年限，提高药农收益。

Description

促进多花黄***子萌发的方法

技术领域

本发明涉及一种促进多花黄***子萌发的方法。

背景技术

多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua.)系百合科黄精属多年生草本植物，集药用、食用、观赏和美容价值于一身。黄精性平、味甘，为滋补上品，具有滋阴润燥、补肾益精、降血脂、降血糖、降血压、提高人体免疫力、抗衰老等功效，在研制新药和开发保健品方面也具有广阔前景。鉴于多花黄精具有“药食同源”的特性，随着健康理念的深入，近几年市场需求逐年上升。目前，生产上主要依靠野生根茎和种子来繁殖，由于市场需求大、价格逐年上升，药农不愿意选用种源进行留种。黄***子自然发芽率极低，要经过漫长的休眠期，第1年出苗率低，要经历2个冬季休眠后才能长出1片叶片，目前生产上利用种子播种2～3年出苗，从播种到采收长达5～6年，为此有效打破黄***子的休眠，将有助于缩短黄精的生长年限。

对黄***子休眠特性进行相关研究，结果表明：胞间隙小，吸水性能较差等因素也制约着黄***子的正常萌发。黄***子、种皮、胚乳中存在不同含量的高活性抑制物质如脱落酸，在黄***子成熟发育过程中，果实和种子内部ABA含量呈“高-低-高”变化，在种子成熟后再次达到较高水平，从而导致种子休眠。以上各种因素相互作用，共同调控着黄***子的萌发。因此筛选一种促进黄***子萌发的技术十分紧迫，一方面可促进黄精体系产业化的推进，另一方面可使黄精的药用价值得到充分的开发。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种促进多花黄***子萌发的方法，该方法能打破多黄花***子的休眠，促进种子的萌发，缩短黄精的生长年限，提高药农收益。

为了解决上述技术问题，本发明提供一种促进多花黄***子萌发的方法，包括以下步骤：

1)、将多花黄***子进行清洗，以去除种子表面的杂质；

2)、将步骤1)所得的清洗后种子依次进行温汤浸种、植物激素浸种；

所述温汤浸种为：将清洗后种子于40±5℃的水中浸种24±2h；

所述植物激素浸种为：将温汤浸种后的种子于40±5℃在质量浓度0.5～1.5％的KNO₃溶液中浸种24±2h；

3)、将步骤2)所得的种子于湿润、25±1℃黑暗培养使种子发芽。

培养时间一般为45±5天。

作为本发明的促进多花黄***子萌发的方法的改进：

所述植物激素浸种为：先将温汤浸种后的种子于40±5℃在质量浓度0.5～1.5％的KNO₃溶液浸种24±2h，然后流水冲洗，再放入激素液中浸种12±1h；

所述激素液为以下任意一种：100～300mg/L(较佳为300mg/L)的乙烯利溶液、150～250mg/L(较佳为200mg/L)的赤霉酸(GA₃)溶液、100～500mg/L(较佳为300mg/L)的硝普钠(SNP)溶液。

备注说明：激素液中浸种为在常温下进行，所述常温一般为5～30℃。

作为本发明的促进多花黄***子萌发的方法的进一步改进：

所述步骤1)为：选取颜色及大小一致、籽粒饱满、无霉变疤痕的多花黄***子，于揉搓条件下进行流水冲洗，冲洗时间为25～35分钟。

作为本发明的促进多花黄***子萌发的方法的进一步改进：

所述步骤3)为：将步骤2)所得的种子置于铺有两层湿润滤纸的培养皿中，采用25±1℃恒温培养箱黑暗培养，培养过程中保持滤纸湿润。

一般而言，对于直径为9cm培养皿，每个培养皿中放置约15粒种子。

作为本发明的促进多花黄***子萌发的方法的进一步改进：

所述步骤2)为：清洗后种子先温汤40℃浸种24h，然后于40℃下1％KNO₃溶液浸种24h，流水冲洗三次，再放入300mg/L的乙烯利溶液中浸种12h。

本发明的促进多花黄***子萌发方法，可以短时间内促进多花黄***子的萌发，而且依靠实验室的组培技术可以实现短期培养优质种苗的目的。在本发明的方法中，将多花黄精的种子利用温汤、激素浸种，能破坏种子的坚硬外壳，使种皮***，可以快速让种子萌发。采用本发明的方法，一般仅需60天即达到大量种子萌发的效果。所以，本发明的促进多花黄***子萌发方法，是一种不受季节等因素的影响，高效、快速提供萌发种子的方法，可以缩短黄精的培育周期，提高黄***植量。

本发明的发明点主要在于(但不限于)：

1、本发明采用合适温度的温汤浸种的方法促进种子萌发，结果表明温汤浸种可使黄***子***，更易吸收水分与营养物质，同时对种子进行杀菌，增加后期的抗逆性。

2、本发明采用激素浸种来促进黄***子的萌发，激素浸种可打破黄***子的休眠，避免温度因素对种子萌发的影响。GA₃作为植物生长调节剂，能诱导水解酶的产生，使种子中的贮藏物质从大分子分解为小分子，易于被胚所利用，从而促进种子的萌发和幼苗的生长。

3、本发明采用KNO₃溶液浸种的方法促进种子萌发，钾是植物体内各种重要酶的活化剂，促进糖分运输、转化及氮代谢，能激活种子脱氢酶活性和增加呼吸强度，调节溶液水势延缓种子吸水过程，使种子萌发前有足够的时间进行膜***修复和重要酶系活化，改善细胞内环境和代谢状态，从而促进种子萌发。

4、本发明采用激素浸种和温水浸种来促进黄***子的萌发，二者共同处理，更易于多黄黄***子的萌发。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此。

以下实施例中，没有明确告知的，均为在常规的室温下进行。

实施例1-1、一种促进多花黄***子萌发的方法，依次进行以下步骤：

1)、选取颜色及大小一致，籽粒饱满，无霉变疤痕的多花黄***子，于揉搓条件下进行流水冲洗，冲洗时间为30min。

2)、将步骤1)所得的清洗后种子先于40℃的水中温汤浸种24h，然后于40℃的1％(质量％)KNO₃溶液中浸种24h，流水冲洗三次，再放入300mg/L的乙烯利溶液中浸种12h(常温)。

3)、将步骤2)处理后所得的种子置于铺有两层湿润的滤纸的培养皿中，在恒温培养箱25℃黑暗培养，保持滤纸湿润。

培养45天后所得结果：发芽率为57.8％，发芽势为46.7％，发叶率为4.4％。

具体如下：

培养14天(2周)后发芽，20天时，根长能达到4cm，发芽率为16.6％；在23天时，长出侧芽，第25天时，发芽率为26.6％，在第29天时，有丛生根现象，部分种子长出2-3条胚根；第33天时，长出至多5个侧芽，培养35天(第5周)时有子叶长出，第45天时，侧芽数可达10个，根长达7.5cm，须根数量最高达5根。

实施例1-2、将实施例1-1中的乙烯利溶液的浓度由300mg/L改成200mg/L；其余等同于实施例1-1。培养45天后所得结果如表1所述。

实施例1-3、将实施例1-1中的乙烯利溶液的浓度由300mg/L改成100mg/L；其余等同于实施例1-1。培养45天后所得结果如表1所述。

实施例2、一种促进多花黄***子萌发的方法：

取消实施例1-1步骤2)中300mg/L的乙烯利溶液中浸种12h这一环节；

其余等同于实施例1。

培养45天后所得结果：发芽率为46.67％，发芽势为32.2％，发叶率为3.3％。

具体如下：

第14天露白，第20天根长为1.7cm，第28天时部分种子的胚根长约4cm左右，第35天见子叶，第45天，侧芽数达5个，根长为5.8cm，须根数量最高达5根。

实施例3、一种促进多花黄***子萌发的方法：

将实施例1-1步骤2)中300mg/L的乙烯利溶液分别改成150mg/L、200mg/L、250mg/L的赤霉酸(GA₃)溶液；其余等同于实施例1。

培养45天后所得结果如表1所述。

实施例4、一种促进多花黄***子萌发的方法：

将实施例1-1步骤2)中300mg/L的乙烯利溶液分别改成100mg/L、300mg/L、500mg/L的硝普钠(SNP)溶液；其余等同于实施例1。

培养45天后所得结果如表1所述。

实施例5-1、将实施例1-1中的步骤2)作如下更改：KNO₃溶液浓度改为0.5％，其余等同于实施例1-1。

培养45天后所得结果：发芽率为44.4％，发芽势为33.3％，发叶率为2％。

实施例5-2、将实施例1-1中的步骤2)作如下更改：KNO₃溶液浓度改为1.5％，其余等同于实施例1-1。

培养45天后所得结果：发芽率为40％，发芽势为35.8％，发叶率为3.3％。

对比例1、一种促进多花黄***子萌发的方法

取消实施例1步骤2)中1％KNO₃溶液浸种24h这一环节：

其余等同于实施例1。

所得结果为：培养45天后所得结果：发芽率为46.67％，发芽势为35.56％，发叶率为2.2％。

对比例2、一种促进多花黄***子萌发的方法：

取消实施例3步骤2)中1％KNO₃溶液浸种24h这一环节；其余等同于实施例3。

培养45天后所得结果如表1所述。

对比例3、一种促进多花黄***子萌发的方法：

取消实施例4步骤2)中1％KNO₃溶液浸种24h这一环节；其余等同于实施例4。

培养45天后所得结果如表1所述。

对比例4、一种促进多花黄***子萌发的方法

将实施例1-1中的步骤2)改为：将步骤1)所得的清洗后种子只进行温汤40℃浸种24h；

其余等同于实施例1-1。

培养45天所得结果：发芽率为17.78％，发芽势为8.89％，发叶率为0。

对比例5-1、将实施例1-1中的步骤2)作如下更改：将KNO₃溶液改成KCl溶液，浓度不变；其余等同于实施例1-1。

培养45天后所得结果：发芽率为16.7％，发芽势为8.89％，发叶率为0。

对比例5-2、将实施例1-1中的步骤2)作如下更改：将KNO₃溶液改成KH₂PO₄溶液，浓度不变；其余等同于实施例1-1。

培养45天后所得结果：发芽率为25.6％，发芽势为12.11％，发叶率为0。

对比例6-1、将实施例1-1中的步骤2)KNO₃溶液浸种时间由24h改成36h，其余等同于

实施例1-1。

对比例6-2、将实施例1-1中的步骤2)KNO₃溶液浸种时间由24h改成12h，其余等同于

实施例1-1。

表1

最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。

Claims (5)

1.促进多花黄***子萌发的方法，包括先将多花黄***子进行清洗，再将种子于湿润、25±1℃黑暗条件下进行培养；其特征是：

将清洗后种子依次进行温汤浸种、植物激素浸种：

所述温汤浸种为：将清洗后种子于40±5℃的水中浸种24±2h；

所述植物激素浸种为：将温汤浸种后的种子于40±5℃在质量浓度0.5～1.5％的KNO₃溶液中浸种24±2h；

将浸种后所得的种子再进行培养。

2.根据权利要求1所述的促进多花黄***子萌发的方法，其特征是：

所述植物激素浸种为：先将温汤浸种后的种子于40±5℃在质量浓度0.5～1.5％的KNO₃溶液浸种24±2h，然后流水冲洗，再放入激素液中浸种12±1h；

所述激素液为以下任意一种：100～300mg/L的乙烯利溶液、150～250mg/L的赤霉酸溶液、100～500mg/L的硝普钠溶液。

3.根据权利要求1或2所述的促进多花黄***子萌发的方法，其特征是：

选取颜色及大小一致、籽粒饱满、无霉变疤痕的多花黄***子，于揉搓条件下进行流水冲洗，冲洗时间为25～35分钟。

4.根据权利要求1或2所述的促进多花黄***子萌发的方法，其特征是：

所述培养为：将将浸种后所得的种子置于铺有两层湿润滤纸的培养皿中，采用25±1℃恒温培养箱黑暗培养，培养过程中保持滤纸湿润。

5.根据权利要求2所述的促进多花黄***子萌发的方法，其特征是：

清洗后种子先温汤40℃浸种24h，然后于40℃下1％KNO₃溶液浸种24h，流水冲洗三次，再放入300mg/L的乙烯利溶液中浸种12h。