CN108368399A - 水性粘结组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种水性粘结组合物，其包含：(A)糖浆；(B)无机酸铵盐；和(C)金属盐。糖浆(A)优选地包含选自废糖蜜、冰糖蜜和粗糖的至少一种。所述金属盐(C)优选包含选自钾盐、钙盐、钠盐和镁盐中的至少一种。所述水性粘结组合物的弯曲强度、湿润条件下的弯曲强度、吸水厚度膨胀系数和剥离强度等性能的平衡优异，能够在比较低的温度下粘结，特别适用于制备木质材料。此外，本发明公开了通过使用所述组合物可获得的木质材料。

Description

水性粘结组合物
相关申请的交叉引用
依据巴黎公约，本申请要求2015年12月18日提交的日本专利申请No.2015-247280的权益，其通过引用整体并入本文。
技术领域
本发明涉及能够制备水性粘合剂的水性粘结组合物，以及可通过使用所述水性粘结组合物制备的木质材料(wood-based material)。
背景技术
木质材料(例如胶合板(饰面板(vaneer board)等)、刨花板、纤维板(中密度纤维板MDF等)和层合木材)通常通过将粘合剂施加或喷涂到木质构件(wood-based element)(原材料)(例如，通过将木材或草本植物细碎而获得的各种尺寸的纤维、小块和饰面)上，随后任选地通过加压和加热进行成型。木质材料是天然可再生的，并且其尺寸和强度的稳定性得到增强，因此在利用木材的优点的同时，去除了木材特有的缺陷。从保护地球环境、保护制造木质材料的工人和防止病态住宅症候群(sick house syndrome)的观点出发，作为所使用的粘合剂，已经开发了水性粘合剂，其不会引起甲醛扩散并且不含有机溶剂。
当使用脲醛树脂和酚醛树脂制备木质材料(例如刨花板)时，制备木质构件和粘合剂的混合物，并且通常将混合物加热至约130℃至170℃范围内的温度，然后成型。因此，即使使用水性粘合剂，也优选将含有粘合剂的混合物加热到大致相同的温度，这样可以制备木质材料。但是，使用水性粘合剂时，经常需要更高的温度。
还需要如此获得的木质材料(例如刨花板)在诸如弯曲强度、湿润条件下的弯曲强度、吸水厚度膨胀系数和剥离强度的性能上优异。但是，使用水性粘合剂时，所述性能通常不令人满意。
专利文献1公开了包含右旋糖等还原糖和柠檬酸三铵等羧酸铵的水性粘结剂(参照专利文献1，权利要求1-2和4-6以及[0131]的表1)。该水性粘结剂用于制备玻璃纤维和木质纤维板(参照专利文献1，[0016]-[0017])。考虑到这些纤维材料在湿润条件下的弯曲强度和吸水厚度膨胀系数，专利文献1的粘结剂不适于制备要求具有严格的防潮性的结构材料。
专利文献2公开了一种粘合剂，其包含糖(蔗糖等)和多元羧酸(柠檬酸等)以粘结木材(参见专利文献2，权利要求1、3和5至6)。专利文献2的粘合剂通过包括多元羧酸能够改善木材之间的粘结力。但是，在制备木质材料的情况下，温度上升至200℃，吸水厚度膨胀系数也增大至约25％(参照专利文献2，表10中的测试2)。
专利文献3公开了包含废糖蜜、钾和有机磺酸的粘结组合物(参见专利文献3，权利要求1和2，表1、2A和3A)。将用专利文献3的粘结组合物形成的杉木纤维板和甘蔗渣刨花板(bagasse chip board)浸入70℃的温水中4小时，然后测量吸水膨胀系数并评价耐热水性(参见专利文献3，表1、2B和3B)。然而，专利文献3的板在浸入高温(100℃)的热水中时有时会坍塌。因此，不能说所述板充分满足了近来所需的高耐热水性。
因此，需要诸如弯曲强度、湿润条件下的弯曲强度、吸水厚度膨胀系数和剥离强度的性能优异且这些性能之间的平衡优异，同时能够在相对较低的温度下粘结的水性粘合剂，作为制备木质材料的水性粘合剂。
引文列表
专利文献
[PTL 1]JP2009-503193A
[PTL 2]WO2010/001988A1
[PTL 3]WO 2015/056357A1
发明内容
技术问题
鉴于这些情况，完成了本发明，本发明的目的在于提供一种水性粘结组合物，该水性粘结组合物在诸如弯曲强度、湿润条件下的弯曲强度、吸水厚度膨胀系数和剥离强度的性能之间的平衡优异，同时能够在相对较低的温度下粘结，并且特别可用于制备木质材料。此外，本发明的目的是提供可通过使用所述水性粘结组合物而获得的木质材料。
解决问题的技术手段
经过持续深入研究，本发明人发现包含糖浆、无机铵盐和金属盐的水性粘结组合物在诸如弯曲强度、湿润条件下弯曲强度、吸水厚度膨胀系数和剥离强度的性能之间的平衡优异，同时能够在相对较低温度下粘结，并且特别可用于制备木质材料，从而完成了本发明。
在一个方面，本发明提供了一种水性粘结组合物，其包含：(A)糖浆；(B)无机酸铵盐；和(C)金属盐。
在一个实施方案中，本发明提供了一种水性粘结组合物，其中所述糖浆(A)包含选自废糖浆、冰糖蜜(或高级糖蜜)和粗糖(或原糖)中的至少一种。
在另一个实施方案中，本发明提供了一种水性粘结组合物，其中所述金属盐(C)包含选自钾盐、钙盐、钠盐和镁盐中的至少一种。
在另一个实施方案中，本发明提供一种水性粘结组合物，其中所述金属盐(C)包含选自氯化镁和氯化钠中的至少一种。
在优选的实施方案中，本发明提供了一种水性粘结组合物，其中所述无机酸铵盐(B)包含选自磷酸氢铵、磷酸二氢铵、硫酸铵和氯化铵中的至少一种。
在另一个实施方案中，本发明提供一种水性粘结组合物，其中基于100重量份组分(A)至(C)的总重量，所述组合物包含70-90重量份糖浆(A)。
另一方面，本发明提供了包含水性粘结组合物和木质构件的木质材料。
发明的有益效果
根据本发明的实施方案的水性粘结组合物包含(A)糖浆、(B)无机酸铵盐和(C)金属盐，因此能够在相对低的温度下粘结。如果对涂覆有本发明的水性粘结组合物的材料进行处理、成型、固化，则材料的诸如弯曲强度、湿润条件下的弯曲强度、吸水厚度膨胀系数和剥离强度的性能之间的平衡优异。考虑到由此获得的材料的性能，本发明的水性粘结组合物可用于制备各种材料，并且最适合制备木质材料。
具体实施方式
根据本发明的实施方案的水性粘结组合物包含(A)糖浆、(B)无机酸铵盐和(C)金属盐。
在本发明中，“(A)糖浆”是指通过从诸如甘蔗、甜菜、糖枫和巴尔米拉棕榈(Palmyra palm)的糖原料中除去膳食纤维和杂质而制备的糖浆，或者指当从原料中纯化糖时可得到的粘性液体(糖蜜)，该粘性液体也包含除糖以外的组分。即，糖浆(A)包含糖原料的纯化产物。
在本说明书中，糖浆(A)包含“粗糖”。这是因为通过离心分离在一定程度上分离废糖蜜而获得粗糖，并且包含不能完全分离的“糖浆”。
糖浆(A)在30℃下的粘度优选为50mPa.s至5,000mPa.s，更优选为100mPa.s至3,000mPa.s，特别优选为300mPa.s至1,500mPa.s。本文所用的糖浆(A)的粘度是指通过使用BM型粘度计以27号转轴以6-12rpm的转数测量在30℃下的粘度而获得的值。
糖浆(A)的具体实例包括废糖蜜、冰糖蜜(或高级糖蜜)、白蜜、焦糖、粗糖、糖溶液和糖原料(甘蔗、甜菜、糖枫和巴尔米拉棕榈)的汁。
在本发明中，糖浆(A)优选包含选自废糖蜜、冰糖蜜和粗糖(或原糖)中的至少一种。当使用选自废糖蜜、冰糖蜜和粗糖中至少一种时，用本发明的水性粘结组合物涂覆后固化而得到的材料在弯曲强度、湿润条件下的弯曲强度、吸水厚度膨胀系数和剥离强度方面优异，并且在湿润条件下的弯曲强度和吸水厚度膨胀系数特别优异。
通过使用本发明的水性粘结组合物获得的材料的实例包括通过将诸如硅酸钙、石膏、岩棉、混凝土、水泥、砂浆和石板的材料成型成各种形式(板、块等)而得到的无机成型构件和木质材料。在本发明中，木质材料是最合适的。
如果本发明的水性粘结组合物包含糖浆(A)，所述组合物可以包含“其他糖类”，只要不损害本发明的目的。在本说明书中，“糖类”通常称为糖，并可以混合，只要不损害本发明的水性粘结组合物的目标性能。糖的实例包括单糖、二糖、三糖、四糖、多糖和其他低聚糖。
“单糖”的具体实例包括以下：
己糖，如葡萄糖、阿洛酮糖、果糖、山梨糖、塔格糖、阿洛糖、阿卓糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖、岩藻糖、墨角藻糖和鼠李糖；
丙糖，如酮丙糖(二羟基丙酮)和丙醛糖(甘油醛)；
丁糖，如赤藓酮糖、赤藓糖和苏糖；和
戊糖，如核酮糖、木酮糖、核糖、***糖、木糖、lixose和脱氧核糖。
“二糖”的实例包括蔗糖、乳糖、麦芽糖、海藻糖、松二糖和纤维二糖。
“三糖”的实例包括棉子糖、松三糖、麦芽三糖和1-科斯糖(GF2)。
“四糖”的实例包括阿卡波糖、水苏糖和蔗果四糖(nystose)(GF3)。
“多糖”的实例包括糖原、淀粉(直链淀粉、支链淀粉等)、纤维素、糊精、葡聚糖、N-乙酰葡糖胺、壳多糖和菊糖(包括呋喃果糖基耐斯糖(fructofuranosylnystose)：GF4)。
“其他低聚糖”的实例包括低聚果糖、低聚半乳糖和甘露低聚糖(mannanoligosaccharide.)。
在本发明中，“(B)无机酸铵盐”通常被称为无机酸的铵盐，并且不受特别限制，只要可获得本发明的目标水性粘结组合物。
“无机酸铵盐”的实例可包括硫酸铵、硫酸氢铵、卤化铵(例如氯化铵、氟化铵、溴化铵、碘化铵等)、磷酸铵、磷酸氢铵和磷酸二氢铵。
“无机酸铵盐”优选为选自硫酸铵、氯化铵、磷酸氢铵和磷酸二氢铵中的至少一种，特别优选磷酸氢铵和磷酸二氢铵。
当“(B)无机酸铵盐”是选自硫酸铵、氯化铵、磷酸氢铵和磷酸二氢铵中的至少一种时，本发明的水性粘结组合物具有更优异的固化性，因此这使得可以进一步改善木质材料的粘结性能(湿润条件下的弯曲强度和吸水厚度膨胀系数)。
“无机酸铵盐”可以单独使用或组合使用。
可以使用市售产品作为“无机酸铵盐”。
在本发明中，金属盐“(C)是其中酸的氢原子被金属离子取代的化合物的总称。盐酸HCl和硫酸H2SO4的氢原子分别被钠或镁离子取代以形成氯化钠NaCl和硫酸镁MgSO4。
在本发明中，金属盐(C)优选包含选自钾盐、钙盐、钠盐和镁盐中的至少一种。
金属盐(C)的实例包括：
钾盐，例如硫酸钾、硫酸氢钾、卤化钾(例如氟化钾、氯化钾、溴化钾和碘化钾)、磷酸钾、磷酸氢钾和磷酸二氢钾；
钙盐，如硫酸钙、硫酸氢钙、卤化钙(例如氟化钙、氯化钙、溴化钙和碘化钙)、磷酸钙、磷酸氢钙和磷酸二氢钙；
钠盐，如硫酸钠、硫酸氢钠、卤化钠(例如氟化钠、氯化钠、溴化钠和碘化钠)、磷酸钠、磷酸氢钠和磷酸二氢钠；和
镁盐，如硫酸镁、硫酸氢镁、卤化镁(例如氟化镁、氯化镁、溴化镁和碘化镁)、磷酸镁、磷酸氢镁和磷酸二氢镁。
作为金属盐(C)，优选包括选自以下的至少一种：硫酸钾、硫酸氢钾、氯化钾、磷酸氢钾和磷酸二氢钾；
硫酸钙、硫酸氢钙、氯化钙、磷酸氢钙和磷酸二氢钙；
硫酸钠、硫酸氢钠、氯化钠、磷酸氢钠和磷酸二氢钠；以及
硫酸镁、硫酸氢镁、氯化镁、磷酸氢镁和磷酸二氢镁。
金属盐(C)优选为强酸的金属盐，更优选为硫酸的金属盐和金属卤化物。当金属盐(C)为强酸的金属盐时，本发明的水性粘结组合物的pH在1至6的范围内。在本发明中，水性粘结组合物的pH优选在1至6的范围内，特别优选2至5，最优选3至4.5。
通过使用包含强酸的金属盐(C)并显示出在上述范围内的pH的水性粘结组合物制备的木质材料可以通过在较低温度下加热和加压较短时间来固化。
金属盐(C)特别优选为选自硫酸钾、氯化钾、硫酸钙、氯化钙、硫酸钠、氯化钠、硫酸镁和氯化镁中的至少一种。当金属盐(C)是选自硫酸钾、氯化钾、硫酸钙、氯化钙、硫酸钠、氯化钠、硫酸镁和氯化镁中的至少一种时，通过使用本发明的水性粘结组合物制备的木质材料可以通过在较低温度下加热和加压较短时间来固化，由此可以表现出较低的吸水厚度膨胀系数和较高的湿润条件下的弯曲强度。
金属盐(C)最优选包含氯化镁。当金属盐(C)包含氯化镁时，可以通过在较低温度下加热和加压较短时间来将本发明的木质材料固化，因此可以表现出较低的吸水厚度膨胀系数和较高的湿润条件下的弯曲强度。
这些金属盐(C)可以单独使用或组合使用。
可以使用市售产品作为金属盐(C)。
组分(A)至(C)中每一个的量不受特别限制，只要可获得本发明的目标水性粘结组合物。各组分的组成如下所示，但各组分的数值被定义为以脱水固体含量计算的值。
基于100重量份的所述组分(A)至(C)的总量，所述组分(A)的含量优选为70-90重量份，更优选70-85重量份，特别优选75-85重量份。
基于100重量份的所述组分(A)至(C)的总量，所述组分(B)的含量优选为5至20重量份，更优选7至20重量份，特别优选10至20重量份。
基于100重量份的所述组分(A)至(C)的总量，所述组分(C)的含量优选为2至15重量份，更优选3至15重量份，特别优选5至15重量份。
如果组分(A)的含量为70-90重量份，则通过使用本发明的水性粘结组合物制备的木质材料可以具有更优异的弯曲强度和湿润条件下的弯曲强度。
如果组分(B)的含量为5-20重量份，则本发明的水性粘结组合物的固化性提高，从而可以通过在较低温度下加热和加压较短时间来固化木质材料。
如果组分(C)的含量为2至15重量份，则本发明的木质材料可以具有更优异的低温固化性。
本发明的水性粘结组合物包含水，并且具有上述(A)至(C)组分全部溶解于水中的水溶液形态，或者其中上述组分(A)至(C)中的至少一种分散在水中而不溶于水中的分散体形式。
这里使用的“水”通常被称为“水”，并且没有特别限制，只要可以获得本发明的目标水性粘结组合物。其实例可以包括蒸馏水、去离子水、纯水、自来水和工业用水。
根据本发明的实施方案的水性粘结组合物中含有的水的量没有特别限制，并且考虑到要使用的组分(A)至(C)和添加剂而适当选择，只要可以获得本发明的目标水性粘结组合物。
基于100重量份是所述组分(A)至(C)的总量，根据本发明的实施方案的水性粘结组合物优选包括50至200重量份，更优选70至180重量份，特别优选80至160重量份的水。
根据本发明的水性粘结组合物为水溶液或水分散体的形式，因此易于施加或喷涂到被粘物(adherends)上。此外，由于不优选使用有机溶剂，根据本发明的水性粘结组合物在保护地球环境和保护工作人员的工作环境方面优异。
根据本发明的实施方案的水性粘结组合物可以包含其他组分。所述组分的实例可以包括增稠剂、防腐剂、防霉剂、防锈剂和分散稳定剂。
增稠剂用于防止组合物的粘度在加压和加热的情况下降低，并且没有特别限制，只要可以获得本发明的目标水性粘结组合物。增稠剂例如分类为有机增稠剂和无机增稠剂。
无机增稠剂的实例可以包括粘土、滑石和二氧化硅。
有机增稠剂的实例可以包括羧甲基纤维素、聚乙烯醇和植物粉如小麦粉、玉米淀粉、高档米粉、核桃粉和椰子粉。
这些增稠剂可以单独使用或组合使用。
根据本发明的实施方案的水性粘结组合物可以通过混合上述组分(A)至(C)、任选存在的其他组分和水并随后搅拌而制备。混合各组分(A)至(C)、水和其他组分的顺序、混合方法和搅拌方法不受特别限制，只要可获得本发明的目标水性粘结组合物。
根据本发明的木质材料可以是包含根据本发明的实施方案的水性粘结组合物和木质构件(原材料)(例如，木质或草本植物的纤维、小块和饰面等)的混合物。此外，木质材料的概念还包括其后水被去除的那些材料。通过将根据本发明的实施方案的水性粘结组合物施加或喷涂到木质构件上，并且加热木质构件，导致木质构件粘结，然后成型，来制备木质材料如刨花板、纤维板等。因此，本发明提供了通过将水性粘结组合物与木质构件混合，随后成型而获得的木质材料。
木质构件(原材料)的实例包括例如通过研磨木材等可得到的锯木板、饰面、木质股线(wood-based strands)、木质片(wood-based chips)、木质纤维、植物纤维(vegetablefibers)等。
木质材料的实例包括例如通过使用粘合剂粘结木质构件可获得的层合木材、胶合板、刨花板、纤维板、MDF等。
本发明提供了通过使用粘合剂粘结木质构件可获得的木质材料。
根据本发明的实施方案的水性粘结组合物可用于粘结各种被粘物(例如，纸、木质纤维、胶合板等)，并且可适用于制备木质材料。
在通过成型来制备木质材料的情况下，生产条件例如水性粘结组合物的涂覆量、涂覆方法、成型压力、成型温度、成型时间等可以根据木质构件的种类、形状和尺寸，要制备的木质材料的尺寸来适当地选择，并且不受特别限制，只要可以获得本发明的目标木质材料。
基于100重量份的干燥木质构件，水性粘结组合物的涂覆量优选在5至80重量份，更优选10至60重量份，特别优选20至40重量份的范围内。
水性粘结组合物的涂覆方法优选为使用辊和刷子的涂覆方法，使用喷雾的喷射方法，用水性粘结组合物浸渍的方法等。
成型压力优选为0.5-6.0MPa的范围。如果成型压力为6.0Mpa或更小，则由于不施加过大的压力，木质材料几乎不会劣化。如果成型压力为0.5MPa或更高，则可以令人满意地粘结木质构件。
成型温度优选为140-230℃，更优选为140-200℃，特别优选为
140-180℃的范围。如果成型温度为230℃或更低，由于温度不过高而实现了低能耗，并且木质材料几乎不会劣化。如果成型温度为140℃或更高，则可在适当的时间内进行粘结。
成型时间优选为3-10分钟，更优选为3-9分钟，特别优选为3-7分钟。如果成型时间为10分钟或更短，由于时间不过量而实现了低能耗，并且木质材料也几乎不劣化。如果成型时间为3分钟或更长，则确保适当的粘结时间，因此能够确保适当的粘结。
以上述方式获得的木质材料可以用于各种应用，例如建筑材料、家具等，如同传统的木质材料。
实施例
下面将通过实施例和比较例来描述本发明。但是，应该注意，这些实施例旨在描述本发明，本发明不限于此。
制备以下组分作为水性粘结组合物的组分。商品名称和制造商名称显示在括号内。份数按重量计。
<(A)糖浆>
(A-1)废糖蜜(Hayashi Shokai，糖蜜H(商品名))，粘度(30℃)：1000mPa.s
(A-2)冰糖蜜(Hayashi Shokai，冰糖蜜(商品名))，粘度(30℃)：750mPa.s
(A-3)粗糖，粘度(30℃)：由于(A-3)的固体形式未测量，
(A'-4)葡萄糖(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.，葡萄糖(商品名))
<(B)无机酸铵盐>
(B-1)磷酸二氢铵(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.)
(B-2)磷酸氢铵(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.)
(B'-3)对甲苯磺酸(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.)
(B'-4)柠檬酸铵(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.)
<(C)金属盐>
(C-1)氯化镁(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.)
(C-2)氯化钠(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.)
(C-3)氯化钾(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.)
以下述方式制备实施例1至11和比较例12至17的水性粘结组合物。
[实施例1]水性粘结组合物的制备
将128份(固体组分80份)(A-1)废糖蜜(糖蜜H)的水溶液，10.0份(B-1)磷酸二氢铵(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.)和10.0(C-1)氯化镁(Wako Pure ChemicalIndustries,Ltd.)混合，将混合物加入到蒸馏水中，接着在常温下搅拌溶解混合物，从而获得实施例1的水性粘结组合物。
关于实施例1的水性粘结组合物，如表1所示，组分(A-1)、(B-1)和(C-1)的总重量为100份，水的重量是150份。
关于表1中所示的组分(A-1)的数值，仅显示固体含量。
[实施例2至11]和[比较例12至17]水性粘结组合物的制备
表1和表2中示出了实施例2至11和比较例12至17的水性粘结组合物的各组成。
除了将实施例1中使用的组分(A)、(B)和(C)改变为表1和表2中所示的组分和量以外，以与实施例1中相同的方式，制备实施例2-11和比较例12-17的水性粘结组合物。
关于表1和2中所示的组分(A)的数值，仅示出固体含量(糖浆)，不包含水分。
[表1]
[表2]
使用上述实施例1-11和比较例12-17的水性粘结组合物，制备实施例18-30和比较例31-37的木质材料(刨花板)。
[实施例18]木质材料的制备
使用穿过60目筛的针叶树的木质纤维作为木质构件(原材料)。使用喷雾器将实施例1的水性粘合剂组合物均匀地施加到72份木质构件上，使得固体含量变为24份。将涂覆的木质构件在80℃的烘箱中干燥2小时。在加热板温度为170℃，压力4MPa下压模成型9分钟后，制备实施例18的厚度9mm，密度0.8g/cm3的木质材料(刨花板)。表3中示出了实施例18中使用的组成和制造条件。
[实施例19-30]和[比较例31-37]木质材料的制备
用于制备实施例19-30和比较例31-37的刨花板的每个组成和制备条件示于表3和4中。
除了将实施例18中使用的水性粘合剂组合物、其用量、木质构件的量和压模成型条件(热板温度、压力和成型时间)改变为表3和表4中所示的值，以与实施例18中相同的方式，制备实施例19-30和比较例31-37的木质材料(刨花板)。其他条件例如每个刨花板的尺寸和密度与实施例18的刨花板的相同。
关于这样得到的刨花板，根据JISA5908:2003测定了各自的弯曲强度(N/mm2)、湿润条件下的弯曲强度(B测试)(N/mm2)、吸水厚度膨胀系数(％)和剥离强度(N/mm2)。
上述刨花板对应于JISA5908：2003中公开的“基础刨花板”的“未抛光板”。宽度方向的“弯曲强度”与长度方向的“弯曲强度”大致相同，“弯曲强度”和“湿润条件下的弯曲强度”的结果采用较小的值。
每个测试的评价标准如下。
<弯曲强度的评价标准>
A：强度为16N/mm2或更大。
B：强度为13N/mm2或更大且小于16N/mm2。
C：强度小于13N/mm2。
<湿润条件下的弯曲强度的评价标准>
A：强度为7.0N/mm2或更大。
B：强度为6.5N/mm2或更大且小于7.0N/mm2。
C：强度小于6.5N/mm2。
<吸水厚度膨胀系数的评价标准>
A：膨胀系数为6％或更小。
B：膨胀系数大于6％且为12％或更小。
C：膨胀系数超过12％或刨花板坍塌。
<剥离强度的评价标准>
良好(Go)：强度为0.2N/mm2或更高。
不良(Ba)：强度小于0.2N/mm2。
[表3]
[表4]
*表示"坍塌"。
如表3和表4所示，使用实施例1-11的水性粘结组合物制备的实施例18-30的木质材料的弯曲强度、湿润条件下的弯曲强度和剥离强度优异，并显示小的吸水厚度膨胀系数，尽管在170℃的相对低的温度下成型。这些木质材料在这些性能之间的平衡也很好。因此，根据本发明的粘结组合物可以适当地使用并且施加于木质构件以制备木质材料。
与此相反，如表4所示，使用比较例12-17的水性粘结组合物制备的比较例31-37的木质材料在弯曲强度、湿润条件下的弯曲强度、剥离强度和吸水厚度膨胀系数任一方面存在问题。这些木质材料在湿润条件下的性能较差。因此，比较例的粘结组合物不能令人满意地制备木质材料。
这些结果表明，包含上述三种组分(A)至(C)的水性粘结组合物可用于粘结木质构件(原材料)，并且通过使用其制备(或成型)木质构件可以制备(或成型)出优异的木质材料。
工业实用性
本发明可以提供用于粘结木质构件的水性粘结组合物。可以通过使用根据本发明的水性粘结组合物成型木质构件来适当地制备木质材料。

Claims (5)

1.水性粘结组合物，其包含：(A)糖浆；(B)无机酸铵盐；和(C)金属盐。
2.根据权利要求1所述的水性粘结组合物，其中所述糖浆(A)包含选自废糖蜜、冰糖蜜和粗糖中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的水性粘结组合物，其中所述金属盐(C)包含选自钾盐、钙盐、钠盐和镁盐中的至少一种。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的水性粘结组合物，其中所述金属盐(C)包含选自氯化镁和氯化钠中的至少一种。
5.木质材料，其包含根据权利要求1-4中任一项所述的水性粘结组合物和木质构件。
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