CN108333336A - 一种新型幽门螺杆菌检测仪 - Google Patents

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田颖
傅杰
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Abstract

本发明涉及HP测试仪及气体分离技术领域，具体涉及一种CO2提浓装置与GM管(盖革‑弥勒计数管)集成的幽门螺杆菌检测仪。该检测仪包括小型压缩机、过滤器、CO2提浓装置和GM管测试空间，压缩机将受试者的呼吸气增压送入过滤器，过滤器将呼吸气中夹杂的液体水过滤掉送入CO2提浓装置进行CO2提浓，提纯后的呼吸气进入到GM管测试空间进行14C含量测试。使用本发明检测仪进行幽门螺杆菌检测的方法，简单便捷，与现有技术相比，本发明具有测量灵敏度更高、显著优于插卡式的“信噪比”、结构简单、使用便捷、绿色环保、无交叉污染等优点，是世界首套膜分离技术与GM法集成的幽门螺杆菌检测仪。

Description

一种新型幽门螺杆菌检测仪
技术领域
本发明涉及HP测试仪及气体分离技术领域，具体涉及一种CO2提浓装置与GM管(盖革-弥勒计数管)集成的幽门螺杆菌检测仪。
背景技术
目前，在尿素【14C】呼气试验中的HP测试仪主要有两种，一种是液闪式HP测试仪，另一种是插卡式HP测试仪，这两种测试仪实际使用中都存在一定的缺点。
液闪式HP测试仪存在以下缺点：
1、由于液闪式测试中要求受试者通过一根吹气管向瓶中的CO2吸收剂吹气，容易造成吸收剂飞溅出来或者受试者换气时不小心倒吸吸收剂而造成伤害；
2、液闪式测试法测试流程繁缛复杂。
插卡式HP测试仪存在以下缺点：
1、由于吹气卡工作原理的限制，只有卡片最表面的Li2CO3的14C有效，表面之下的14C发出的β射线被Li2CO3颗粒阻挡，又由于卡片外层薄膜的阻挡，能进入云母窗的有效β射线很少，造成插卡式的测试灵敏度不高，以及探测效率不高甚至漏诊；
2、插卡式HP测试仪要求受试者向集气卡吹气，由于集气卡内是LiOH颗粒附着在无纺布上，容易造成将LiOH颗粒吹走影响测试效果或因换气倒吸LiOH颗粒灼伤受试者口腔；
3、由于吹气卡制作流程复杂、吹气卡本身是塑料制品，并且需要消耗LiOH化学试剂，另外测量后的大量吹气卡需要处理，带来一定的环保压力。
发明内容
针对闪液式和插卡式HP测试仪的上述缺点，本发明研究设计的一种CO2提浓装置与GM管集成的幽门螺杆菌检测仪。
本发明采用的技术手段如下：
一种新型幽门螺杆菌检测仪，包括小型压缩机、过滤器、CO2提浓装置和GM管测试空间，压缩机将受试者的呼吸气增压送入过滤器，过滤器将呼吸气中夹杂的液体水过滤掉送入CO2提浓装置进行CO2提浓，提纯后的呼吸气进入到GM管测试空间进行14C含量测试。
进一步地，所述的CO2提浓装置包括脱湿膜分离器和CO2膜分离器。
进一步地，所述的GM管测试空间为GM管的两个云母窗中间的密闭空间，该密闭空间是圆柱体，并且圆柱体的两个端面是由GM管的两个云母窗组成。
进一步地，所述的圆柱体密闭空间的体积为100ml～250ml。
一种幽门螺杆菌的检测方法，具体步骤如下：
(1)将受试者的呼吸气通过小型压缩机加压到0.2～0.8MPa，然后送入过滤器，过滤器的作用是将呼吸气中夹杂的液体水过滤掉；
(2)将过滤后不含液体水的压缩的呼吸气送入CO2提浓装置，首先进入脱湿膜分离器，脱湿膜分离器的作用是将气体中的饱和水蒸气脱除，保证经过脱湿后的气体的常压露点小于-25℃，防止水蒸气在GM管的云母窗上冷凝而交叉污染或影响测量效果；
(3)将脱湿后的气体送入CO2提浓装置的CO2膜分离器，CO2膜分离器的作用是将受试者呼吸气中含量为1～5％的CO2经过膜分离提浓到24％以上；
(4)将脱湿提纯后的干燥的CO2含量24％以上的气体，送入GM管测试空间，GM管测试空间为GM管的两个云母窗中间的密闭空间，该密闭空间是体积约100ml～250ml的圆柱体，并且圆柱体的两个端面是由GM管的两个云母窗组成。
(5)利用GM管检测密闭空间中的14C含量，完成受试者的测试。
与现有技术相比，本发明与现有技术相比的有益效果是：具有测量灵敏度更高、显著优于插卡式的“信噪比”、结构简单、使用便捷、绿色环保、无交叉污染等优点，完全避免了传统液闪式测试中吸收剂飞溅或者倒吸，以及插卡式的卡片上的氢氧化锂颗粒灼伤受试者口腔以及漏诊等问题，是世界首套膜分离技术与GM法集成的幽门螺杆菌检测仪。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为实施例1中的新型幽门螺杆菌检测仪结构示意图；
图中：1、压缩机，2、过滤器，3、脱湿膜分离器，4、CO2膜分离器，5、GM管测试空间。
具体实施方式
下面结合实例对本发明的技术方案作进一步具体说明。
实施例1
如图1所示，一种新型幽门螺杆菌检测仪，包括小型压缩机1、过滤器2、CO2提浓装置和GM管测试空间5，所述的CO2提浓装置包括脱湿膜分离器3和CO2膜分离器4；所述的GM管测试空间5为GM管的两个云母窗中间的密闭空间，该密闭空间是体积为100ml～250ml圆柱体，并且圆柱体的两个端面是由GM管的两个云母窗组成。
利用上述幽门螺杆菌检测仪进行检测的方法，具体步骤如下：
(1)将受试者的呼吸气通过小型压缩机1加压到0.2～0.8MPa，然后送入过滤器2，过滤器2的作用是将呼吸气中夹杂的液体水过滤掉；
(2)将过滤后不含液体水的压缩的呼吸气送入CO2提浓装置，首先进入脱湿膜分离器3，脱湿膜分离器3的作用是将气体中的饱和水蒸气脱除，保证经过脱湿后的气体的常压露点小于-25℃，防止水蒸气在GM管的云母窗上冷凝而交叉污染或影响测量效果；
(3)将脱湿后的气体送入CO2提浓装置的CO2膜分离器4，CO2膜分离器4的作用是将受试者呼吸气中含量为1～5％的CO2经过膜分离提浓到24％以上；
(4)将脱湿提纯后的干燥的CO2含量24％以上的气体，送入GM管测试空间5，GM管测试空间5为GM管的两个云母窗中间的密闭空间，该密闭空间是体积约100ml～250ml的圆柱体，并且圆柱体的两个端面是由GM管的两个云母窗组成；
(5)利用GM管检测密闭空间中的14C含量，完成受试者的测试。
与传统的液闪式HP测试仪和插卡式HP测试仪相比，本发明具有以下优点：
1、本发明的探测效率高：
GM管对空间上任一点的衰变事件的探测概率，随着该点与GM管距离的增加而减少，这是因为如下两个影响因素导致的：(1)探测角度随距离增加而减小；(2)气体分子阻挡引起的能量淬灭，随距离的增加而增加。
对于插卡式HP测试仪来讲，吹气卡附着的Li2CO3与GM管的距离是固定的且被空气阻挡，所以插卡式的探测效率不高。而对于本发明来讲，由于提浓后的CO2分子充满GM管两个云母窗间的整个密闭空间，则提浓的CO2气体在GM管内的探测效率是类似于一个积分过程，距离GM管云母窗0cm处的探测效率最高(无气体分子阻挡而引起能量淬灭且探测角度最大)，故本发明能有效提高GM管的探测效率。
2、显著优于现有插卡式的“信噪比”：
现有插卡式法的信噪比：净计数率/本底计数率＝0.2；根据判断限值设定为40个计数/250s进行推算，样本净计数率9.6cpm；本底计数率为48cpm；
本发明的信噪比：利用本发明将呼吸气的CO2通过膜分离技术提浓到12％时，净计数率/本底计数率＝0.2；样本的净计数率为9.8cpm，而两个GM管的本底计数率为48cpm(实验事实是200个计数/250s)——即当利用本发明将CO2提浓到12％时与现有插卡式的信噪比相当；而本发明是将CO2提浓到24％，则显著优于现有插卡式的信噪比。
3、本发明测试过程中没有消耗品，绿色环保：
本发明与传统的插卡式HP测试仪相比：具有测量灵敏度更高、显著优于插卡式的“信噪比”、便捷、绿色环保、无交叉污染等优点，完全避免了传统插卡式的卡片上的氢氧化锂颗粒灼伤受试者口腔以及漏诊等问题，是世界首套膜分离技术与GM法集成的HP测试仪。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种新型幽门螺杆菌检测仪，其特征在于，包括小型压缩机、过滤器、CO2提浓装置和GM管测试空间，压缩机将受试者的呼吸气增压送入过滤器，过滤器将呼吸气中夹杂的液体水过滤掉送入CO2提浓装置进行CO2提浓，提纯后的呼吸气进入到GM管测试空间进行14C含量测试。
2.根据权利要求1所述的新型幽门螺杆菌检测仪，其特征在于，所述的CO2提浓装置包括脱湿膜分离器和CO2膜分离器。
3.根据权利要求1所述的新型幽门螺杆菌检测仪，其特征在于，所述的GM管测试空间为GM管的两个云母窗中间的密闭空间，该密闭空间是圆柱体，并且圆柱体的两个端面是由GM管的两个云母窗组成。
4.根据权利要求3所述的新型幽门螺杆菌检测仪，其特征在于，所述的圆柱体密闭空间的体积为100ml～250ml。
5.一种幽门螺杆菌的检测方法，其特征在于，具体步骤如下：
(1)将受试者的呼吸气通过小型压缩机加压到0.2～0.8MPa，然后送入过滤器，过滤器的作用是将呼吸气中夹杂的液体水过滤掉；
(2)将过滤后不含液体水的压缩的呼吸气送入CO2提浓装置，首先进入脱湿膜分离器，脱湿膜分离器的作用是将气体中的饱和水蒸气脱除，保证经过脱湿后的气体的常压露点小于-25℃，防止水蒸气在GM管的云母窗上冷凝而交叉污染或影响测量效果；
(3)将脱湿后的气体送入CO2提浓装置的CO2膜分离器，CO2膜分离器的作用是将受试者呼吸气中含量为1～5％的CO2经过膜分离提浓到24％以上；
(4)将脱湿提纯后的干燥的CO2含量24％以上的气体，送入GM管测试空间，GM管测试空间为GM管的两个云母窗中间的密闭空间，该密闭空间是体积约100ml～250ml的圆柱体，并且圆柱体的两个端面是由GM管的两个云母窗组成；
(5)利用GM管检测密闭空间中的14C含量，完成受试者的测试。
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