CN108318313B - 一种用于制作骨髓染色体g带的滴片装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于制作骨髓染色体G带的滴片装置，包括：依次连接的比浊单元、滴片单元、加热过火单元和常温冷却单元。本发明的滴片装置通过设置比浊单元，对骨髓细胞培养物的细胞悬液的浊度进行调整，将细胞悬液的浊度控制在2‑3个麦氏浊度，可以防止染色体的***相出现散大，以及防止出现过火不够的现象，提高了制备的骨髓染色体标本的质量。通过设置过火单元，可以使玻片均匀过火，防止员工在过火操作时产生灼伤。本发明的滴片装置可以实现骨髓染色体滴片的标准化操作，降低员工因滴片引起的劳累损伤。
Description
技术领域
本发明涉及生物医学检验技术领域，具体涉及一种用于制作骨髓染色体G带的滴片装置。
背景技术
骨髓染色体核型分析在血液***疾病的诊断、治疗和预后中发挥着重要的作用。在染色体核型分析的过程中，骨髓染色体标本片染色好坏直接影响结果分析。而在染色过程中，滴片操作又是非常重要的一个环节，直接影响着染色体核型分析的成败。
现有的染色体滴片制作仪器并不完善，常需要人工一个一个的进行，这样很容易造成在需要大量滴片时出现供不应求的情况。而且人工滴片，需要一只手手持玻片，或将玻片放置于桌子上，而另一只手手持滴管滴液，长时间操作很容易引起操作人员劳累损伤；此外，在滴片过程中，需要细胞悬液在玻片上方一定的高度进行滴液，以使细胞悬液能均匀的附着于玻片上，人工滴片时滴片高度不好掌控，难以将细胞悬液准确的滴至玻片上合适的位置，因此，很难使操作标准化。
针对人工滴片存在的诸多问题，研究者们开发了一系列用于染色体标本滴片的装置，如CN105910876A、CN204495638U、CN204269452U、CN206515122U等。但上述的染色体标本滴片装置多是通过改进玻片与滴管口之间的距离调整方式来满足核型分析时对滴片高度的要求，而对于滴片前细胞悬液的浊度控制，以及滴片后的过火操作，上述用于染色体标本滴片的装置均未涉及，现有技术中也未见相关报道。
发明内容
针对上述现有技术的不足，本发明的目的是提供一种用于制作骨髓染色体G带的滴片装置。本发明的滴片装置能够调控用于滴片的细胞悬液的浊度，精确控制滴片的高度以及滴片后过火的时间，有效解决了操作人员因滴片引起的劳累损伤以及因过火操作产生的灼伤，实现了骨髓染色体滴片的标准化操作。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
本发明的第一方面，提供一种用于制作骨髓染色体G带的滴片装置，包括：依次连接的比浊单元、滴片单元、加热过火单元和常温冷却单元；
所述比浊单元包括基座、麦氏标准管和样品管；所述基座上设有孔槽，所述麦氏标准管和样本管放置在孔槽中；
所述滴片单元包括滴片台和滴液装置；所述滴片台的台面上设有突起部；所述滴液装置包括竖向设置的可伸缩杆和横向设置的连接杆，所述可伸缩杆的下端与滑块连接，所述滑块设置于导轨上，并能沿导轨滑动，所述可伸缩杆的上端与连接杆的一端相铰接，连接杆的另一端设有滴管卡位；
所述加热过火单元包括加热过火台和酒精灯；所述加热过火台包括台面，所述台面由第一支撑件和第二支撑件进行支撑，所述第一支撑件和第二支撑件的下端分别与第一滑块和第二滑块连接，所述第一滑块和第二滑块分别设置于第一导轨和第二导轨上，所述第一滑块通过活塞杆与气缸连接，由气缸驱动第一滑块往复运动；
所述常温冷却单元包括常温冷却台，所述常温冷却台上设有若干个玻片卡位。
优选的，所述麦氏标准管设置为两个，分别为2个麦氏浊度的麦氏标准管和3个麦氏浊度的麦氏标准管。
优选的，所述基座上还设有白板；以利于样本管和麦氏标准管进行浊度比较。
优选的，所述突起部高出滴片台台面的高度为0.8-1.2cm；更优选为1.0cm。
优选的，所述滴片台的一端设有标尺；以利于确定滴液的高度。
优选的，加热过火台的台面中央设有矩形开口，所述矩形开口的面积小于玻片的面积。
优选的，所述第一导轨上设有限位块，所述限位块与第一滑块往复运动的中心位置的距离为玻片长度的1/2。
优选的，所述第一支撑件和第二支撑件均为可伸缩支撑件。
本发明的第二方面，提供利用上述滴片装置制作骨髓染色体G带的方法，包括以下步骤：
(1)收取骨髓细胞培养物，将其配制成细胞悬液，加入到比浊单元的样本管中，将样本管与比浊单元的麦氏标准管进行比较，并调整细胞悬液的浓度，使样本管内细胞悬液的浊度在2个麦氏浊度到3个麦氏浊度之间；
(2)将预冷干净的玻片放置在滴片台上，玻片的一端放置于滴片台台面的突起部处，用滴管吸取样本管内调整后浊度的细胞悬液，将滴管固定于滴片单元的滴管卡位上，调节滴液装置的可伸缩杆的高度，使滴液高度为8-10cm，通过滑块在导轨上移动带动滴管在水平方向移动，分别在玻片的头、体、尾各滴一滴；
(3)将滴片后的玻片转移至过火台的台面中央，调节第一支撑件和第二支撑件的高度，使玻片底部微压酒精灯火焰的外源，由气缸驱动第一滑块和第二滑块往复运动，使玻片进行均匀过火，控制过火时间为10-15s；
(4)将过火后的玻片转移至常温冷却台上进行冷却。
本发明的有益效果：
(1)本发明的滴片装置通过设置比浊单元，对骨髓细胞培养物的细胞悬液的浊度进行调整，将细胞悬液的浊度控制在2-3个麦氏浊度，可以防止染色体的***相出现散大，以及防止出现过火不够的现象，提高了制备的骨髓染色体标本的质量。
(2)本发明的滴片装置通过设置过火单元，可以使玻片均匀过火，防止员工在过火操作时产生灼伤。
(3)本发明的滴片装置可以实现骨髓染色体滴片的标准化操作，降低员工因滴片引起的劳累损伤。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。
图1：本发明的滴片装置结构示意图；其中，1-比浊单元，2-滴片单元，3-加热过火单元，4-常温冷却单元。
图2：本发明的比浊单元结构示意图；其中，11-基座，12-孔槽，13-2个麦氏浊度的麦氏标准管，14-3个麦氏浊度的麦氏标准管，15-样本管，16-白板。
图3：本发明的滴片单元结构示意图；其中，21-滴片台，22-突起部，23-可伸缩杆，24-连接杆，25-滴管卡位，26-滑块，27-导轨，28-标尺，29-滴管，210-玻片。
图4：本发明的加热过火单元结构示意图；其中，31-加热过火台的台面，32-第一支撑件，33-第二支撑件，34-第一滑块，35-第二滑块，36-第一导轨，37-第二导轨，38-气缸，39-活塞杆，310-限位块，311-酒精灯。
图5：本发明的常温冷却单元结构示意图；其中，41-常温冷却台，42-玻片卡位。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本申请的技术方案，以下将结合具体的实施例详细说明本申请的技术方案。
本发明实施例和对比例中所用的试验材料均为本领域常规的试验材料，均可通过商业渠道购买得到。
实施例1：
一种用于制作骨髓染色体G带的滴片装置，其结构如图1所示，包括：依次连接的比浊单元1、滴片单元2、加热过火单元3和常温冷却单元4。
所述比浊单元1的结构如图2所示，包括基座11、2个麦氏浊度的麦氏标准管13、3个麦氏浊度的麦氏标准管14和样品管15；所述基座11上设有孔槽12，所述麦氏标准管和样本管放置在孔槽中；基座11上还设有白板16，方便将样本管和麦氏标准管进行比对。
所述滴片单元2的结构如图3所示，包括滴片台21和滴液装置；所述滴片台21的台面上设有突起部22，突起部22高出滴片台台面的高度为1.0cm；所述滴液装置包括竖向设置的可伸缩杆23和横向设置的连接杆24，所述可伸缩杆23的下端与滑块26连接，所述滑块26设置于导轨27上，并能沿导轨27滑动，所述可伸缩杆23的上端与连接杆24的一端相铰接，连接杆24的另一端设有滴管卡位25，所述滴管卡位25可以将滴管29卡住固定，并可以对滴管29进行更换。滴片台21的一端还设有标尺28，用于辅助识别滴片的高度。
所述加热过火单元3的结构如图4所示，包括加热过火台和酒精灯311；所述加热过火台包括台面31，所述台面31由第一支撑件32和第二支撑件33进行支撑，第一支撑件32和第二支撑件33均可以进行伸缩；所述第一支撑件32和第二支撑件33的下端分别与第一滑块34和第二滑块35连接，所述第一滑块34和第二滑块35分别设置于第一导轨36和第二导轨37上，所述第一滑块34通过活塞杆39与气缸38连接，由气缸38驱动第一滑块34往复运动；所述第一导轨36上设有限位块310，所述限位块310与第一滑块往复运动的中心位置的距离为玻片长度的1/2。
加热过火台的台面31中央设有矩形开口，所述矩形开口的面积略小于玻片的面积，酒精灯311的位置放置于台面31矩形开口的下方，玻片的底部暴露在酒精灯311的上方，从而对玻片进行过火。
所述常温冷却单元4的结构如图5所示，包括常温冷却台41，所述常温冷却台41上设有若干个玻片卡位42。
本发明的滴片装置的工作过程如下：
收取骨髓细胞培养物，将其配制成细胞悬液，通过本发明的比浊单元1对细胞悬液的浊度进行调配。本发明的比浊单元1包括两个麦氏标准管，样本管位于两个麦氏标准管之间，这两个麦氏标准管分别为2个麦氏浊度和3个麦氏浊度，通过手动调节样本浓度，并和两个麦氏标准管进行比对，浊度处于这两个麦氏标准管之间为最佳状态。通过比浊单元对样本浊度的调整，可以防止染色体***相出现散大，防止产生过火不够或过火过度的现象。
将细胞悬液的浊度调整好以后，由本发明的滴片单元2进行滴片，将预冷干净的玻片210放置在滴片台上，玻片210可以做标记的一端放置于滴片台台面的突起部22处，突起部22距离滴片台台面的高度为1.0cm，可以让玻片形成30°左右的斜面，在滴片的时候，液滴顺着斜面流动，带动染色体分散。突起部22的高度设置非常关键，过高则流速快，导致染色体不均匀，太散；高度过低流速慢，染色体不容易分散。滴液装置中竖向设置的可伸缩杆23，其长度可以根据滴液需要进行调节，可伸缩杆23的下端与滑块26相连，而滑块26可以在滑轨27上滑动，进而，通过滑块带动可伸缩杆23水平方向进行移动，可伸缩杆23的另一端与横向设置的连接杆24相连接，连接杆24的另一端设置有滴管卡位25，滴管卡位25可以将滴管29卡住固定，并可以对滴管29进行更换，通过上述机构的设置，滴管29的滴液高度可以进行调节，并结合滴片台上的标尺，将滴液高度保持在8-10cm，滴管29也可以在水平放上进行移动，从而实现在玻片210的头、体、尾各滴一滴。
滴片时，用滴管吸取比浊单元调整浊度后的样本，然后将滴管固定在滴管卡位上，调整后滴片高度后进行滴片。每滴完一个标本，可以更换一个滴管，防止标本间的污染。
对于滴管卡位，本发明不做特别的限定，只要能够实现将滴管固定以及将滴管取下更换的装置即可，例如卡环、夹子等。
滴片完成后，将滴片后的玻片转移到本发明的加热过火单元3，将玻片放置在加热过火台的台面中央处，台面中央上下为空的，但可以卡住一张玻片，使玻片的底部暴露在酒精灯的上方。第一支撑件和第二支撑件均为可伸缩的支撑件，对于支撑件的伸缩方式，本发明不做特别的限定，只要能实现支撑件的长度可调即可，例如，通过螺纹配合的方式实现长度调节。同时调节第一支撑件和第二支撑件的长度，从而实现对过火台台面高度的调节，使玻片和酒精灯的火焰处于一个合适的距离，以玻片底部微压酒精灯火焰的外源为宜。第一支撑件和第二支撑件的下端还分别连接有第一滑块和第二滑块，第一滑块和第二滑块分别可以在第一导轨和第二导轨上滑动，其中，第一滑块通过活塞杆与气缸连接，由气缸驱动第一滑块进行往复运动，进而带动第二滑块也进行往复运动，从而实现了过火台的台面可以进行左右移动。为了使玻片过火均匀，本发明对过火台左右移动的幅度也进行了限定，在第一导轨上设置了限位块，使限位块与第一滑块往复运动的中心位置的距离为玻片长度的1/2，从而实现了过火台左右移动的振幅为一张玻片的长度。另外，对于过火台台面左右移动的时间可以通过电磁阀控制气缸的开启与关闭进行调整，优选为将一张玻片的过火时间控制在10-15s。
加热过火完成后，将玻片转移至在常温冷却台的玻片卡位上进行常温冷却，使染色体长度增加。玻片卡位可以多设置一些，对于玻片卡位，其可以为长方形凹槽，尺寸与玻片相匹配，用于对玻片进行固定，防止其在台面上出现滑动。
对于滴片单元、加热过火单元和常温冷却单元之间玻片的转移，可以通过人工进行转移，也可以通过机械化操作进行自动转移，如通过现有的机械臂或者传送带等。通过本发明的滴片装置，可以实现骨髓染色体滴片的标准化操作，降低员工因滴片引起的劳累损伤，以及防止在加热过火操作中造成灼伤。利用本发明的滴片装置制作的骨髓染色体滴片，能增加骨髓染色体***相数目，染色体长度增加，形态更加良好，带纹更加清晰可辨，制取的G带稳定性更好，能更好的检出异常染色体(检出率达95％以上)，诊断结果更加可靠。
实施例2：
利用实施例1的滴片装置进行骨髓染色体G带的制作，步骤如下：
(1)收取骨髓细胞培养物，将其配制成细胞悬液，加入到比浊单元的样本管中，将样本管与比浊单元的麦氏标准管进行比较，并调整细胞悬液的浓度，使样本管内细胞悬液的浊度在2个麦氏浊度到3个麦氏浊度之间；
(2)将预冷干净的玻片放置在滴片台上，玻片的一端放置于滴片台台面的突起部处，用滴管吸取样本管内调整后浊度的细胞悬液，将滴管固定于滴片单元的滴管卡位上，调节滴液装置的可伸缩杆的高度，使滴液高度为8-10cm，通过滑块在导轨上移动带动滴管在水平方向移动，使滴管分别在玻片的头、体、尾各滴一滴；
(3)将滴片后的玻片转移至过火台的台面中央，过火台的台面中央上下为空的，但可以卡住一张玻片，使玻片的底部暴露在酒精灯的上方；调节第一支撑件和第二支撑件的高度，使玻片底部微压酒精灯火焰的外源；由气缸驱动第一滑块和第二滑块往复运动，从而使过火台的台面也进行往复运动，从而使玻片进行均匀过火，为防止过火不够或过火过度，将过火时间控制为10-15s；
(4)将过火后的玻片转移至常温冷却台上进行冷却，使染色体长度增加，从而制备得到骨髓染色体G带。
为进一步说明本发明的滴片装置的有益效果，在利用实施例1的滴片装置进行骨髓染色体G带制作的同时，由具有多年滴片制作经验的实验人员进行手工制作。结果发现，在同样制作时间内，利用本发明的滴片装置制作的骨髓染色体G带个数是手工制作的10倍，而且本发明滴片装置制作的骨髓染色体滴片，能增加骨髓染色体***相数目，染色体长度增加，形态更加良好，带纹更加清晰可辨。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种利用滴片装置制作骨髓染色体G带的方法，其特征在于，所述滴片装置包括：依次连接的比浊单元、滴片单元、加热过火单元和常温冷却单元；
所述比浊单元包括基座、麦氏标准管和样品管；所述基座上设有孔槽，所述麦氏标准管和样本管放置在孔槽中；
所述滴片单元包括滴片台和滴液装置；所述滴片台的台面上设有突起部；所述滴液装置包括竖向设置的可伸缩杆和横向设置的连接杆，所述可伸缩杆的下端与滑块连接，所述滑块设置于导轨上，并能沿导轨滑动，所述可伸缩杆的上端与连接杆的一端相铰接，连接杆的另一端设有滴管卡位；
所述加热过火单元包括加热过火台和酒精灯；所述加热过火台包括台面，所述台面由第一支撑件和第二支撑件进行支撑，所述第一支撑件和第二支撑件的下端分别与第一滑块和第二滑块连接，所述第一滑块和第二滑块分别设置于第一导轨和第二导轨上，所述第一滑块通过活塞杆与气缸连接，由气缸驱动第一滑块往复运动；
所述常温冷却单元包括常温冷却台，所述常温冷却台上设有若干个凹槽的玻片卡位；
所述麦氏标准管设置为两个，分别为2个麦氏浊度的麦氏标准管和3个麦氏浊度的麦氏标准管；
所述突起部高出滴片台台面的高度为1cm，并且玻片与滴片台台面形成30°的斜面；
加热过火台的台面中央设有矩形开口，所述矩形开口的面积小于玻片的面积，酒精灯放置于过火台台面矩形开口的下方，玻片的底部暴露在酒精灯的上方，从而对玻片进行过火；
所述第一导轨上设有限位块，所述限位块与第一滑块往复运动的中心位置的距离为玻片长度的1/2；
所述基座上还设有白板，方便将样本管和麦氏标准管进行比对；所述滴片台的一端设有标尺，用于辅助识别滴片的高度；所述第一支撑件和第二支撑件均为可伸缩支撑件；
所述制作骨髓染色体G带的方法包括以下步骤：
(1)收取骨髓细胞培养物，将其配制成细胞悬液，加入到比浊单元的样本管中，将样本管与比浊单元的麦氏标准管进行比较，并调整细胞悬液的浓度，使样本管内细胞悬液的浊度在2个麦氏浊度到3个麦氏浊度之间；
(2)将预冷干净的玻片放置在滴片台上，玻片的一端放置于滴片台台面的突起部处，用滴管吸取样本管内调整浊度后的细胞悬液，将滴管固定于滴片单元的滴管卡位上，调节滴液装置的可伸缩杆的高度，使滴液高度为8-10cm，通过滑块在导轨上移动带动滴管在水平方向移动，分别在玻片的头、体、尾各滴一滴；
(3)将滴片后的玻片转移至过火台的台面中央，调节第一支撑件和第二支撑件的高度，使玻片底部微压酒精灯火焰的外源，由气缸驱动第一滑块进行往复运动，进而带动第二滑块也进行往复运动，从而使得过火台台面左右移动，对玻片进行均匀过火，通过电磁阀控制气缸的开启与关闭，从而控制过火时间为10-15s；
(4)将过火后的玻片转移至常温冷却台的玻片卡位上进行冷却。
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