CN108281597A - 电池隔离膜的混合料及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种电池隔离膜的混合料及其用途，所述混合料包括以下重量份的组分：聚乙烯100份致孔剂500~2000份，抗氧化剂0.1~10份，所述致孔剂是水溶性的，所述聚乙烯的分子量为1.0×105~10.0×106，密度为0.940~0.976g/cm3。采用本发明所述的混合料制备的电池隔离膜无需使用有机溶剂萃取，同时具有较低的微孔孔径，均匀集中的孔径分布，良好的孔隙率和膜强度。
Description
技术领域
本发明涉及一种电池隔离膜的混合料及其用途。
背景技术
锂离子电池通常主要由正极、负极、隔膜、电解液以及电池外壳组成。锂离子电池结构中，隔膜是关键的内层组件之一。隔膜的主要作用是将电池的正、负极分隔开来，防止正负极直接接触而短路，同时还要使电解质离子能够在电池充放电过程中顺利通过，形成电流；在电池工作温度发生异常升高时，关闭电解质离子的迁移通道，切断电流保证电池安全。由此可见，隔膜的性能决定了电池的界面结构、内阻等，直接影响电池的容量、循环以及安全性能等特性，性能优异的隔膜对提高电池的综合性能具有重要的作用。目前市售的锂离子电池隔膜一般采用聚烯烃多孔膜。
电池隔离膜的主要性能参数包括厚度、孔隙率、孔径大小、孔径分布、强度、热收缩率、闭孔温度和破膜温度等。为了减少电池内阻，电极面积必须尽可能大，所以对于隔膜的厚度要求尽可能的薄。电池隔膜本身虽然不导电，但是导电离子需要通过隔膜进行迁移，这就要求隔膜本身需要存在一定数量的孔，即孔隙率，但是孔隙率过高势必导致隔膜强度降低，影响电池整体可靠性。除此之外，电解液在隔膜上的浸润性直接影响离子迁移的阻力，浸润性越好，离子通过隔膜进行迁移的阻力越小，电池内阻也就越小。通常，在孔径不是非常大的情况下，孔径分布越均匀，电解液的浸润性越好。电池组件在其生产组装过程中需要对隔膜进行牵引，在组装完成后还需要保证隔膜不会被电极材料刺穿，因此隔膜不仅需要足够的拉伸强度还需要一定的刺穿强度。聚合物隔离膜在一定的受热条件下会发生热收缩，为避免热收缩带来的正负极直接接触而造成的内部短路，对隔离膜的热收缩率也有一定的要求。锂离子电池在异常条件下，如外部线路发生短路时，由于电流过大，电池内部温度急剧升高，这就需要隔膜能够及时关闭导电离子的迁移通道。因此，将电池隔离膜的微孔发生熔融闭合的温度称为闭孔温度。当温度继续升高时，发生隔离膜熔断破裂，将此熔断破裂温度称为破膜温度。从锂离子电池的安全角度来考虑，隔膜的闭孔温度和破膜温度必须有一定的温度差，以保证隔膜闭孔切断电流后即使温度继续上升，也有足够温度缓冲区间不发生隔膜破裂。
常规湿法锂离子电池隔离膜在生产过程中需要经过有机溶剂的萃取过程，此过程往往是限制整个电池隔离膜生产速度的瓶颈，且有机溶剂存在一定的使用和环境风险。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种电池隔离膜的混合料，用于解决现有技术中制备工艺中需要采用有机溶剂萃取的问题。
本发明要解决的另外一个问题是提供一种微孔孔径较大、孔隙率不佳的问题。
为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种电池隔离膜的混合料，所述混合料包括以下重量份的组分：
聚乙烯 100份
致孔剂 500～2000份
抗氧化剂 0.1～10份，
所述致孔剂是水溶性的，所述聚乙烯的分子量为1.0×105～10.0×106，密度为0.940～0.976g/cm3。
优选地，所述聚乙烯的分子量为1.0×105～5.0×106，最优选1.0×105～2.0×106。
优选地，所述聚乙烯其密度为0.940～0.966g/cm3，最优选0.950～0.966g/cm3。
所述聚乙烯为一种、两种或者两种以上的不同分子量的聚乙烯混合。
所述致孔剂，可以是羧甲基淀粉，醋酸淀粉，羟甲基纤维素，羧甲基纤维素，聚丙烯酰胺，水解聚丙烯酰胺，乙基纤维素，聚马来酸酐，聚丙烯酸，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，聚氧化乙烯中的一种或多种混合物。
所述抗氧化剂可以是4,4-硫代双(6-叔丁基间甲酚)，二丁基羟基甲苯，亚磷酸酯，特丁基对苯二酚，β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳酸酯，1,1,3-三(2-甲基-4羟基-5-叔丁苯基)丁烷，2-特丁基-6-甲基苯酚，N，N’-二-β-萘基对苯二胺，硫代二丙酸双月桂酯，亚磷酸三(壬基苯基)酯，亚磷酸三苯酯中的一种或多种组合物。
本发明用于形成水洗萃取电池隔离膜所用的致孔剂，要求其可以按任意比例与水混合。
优选地，所述致孔剂为700～1800份，更优选为800～1600份。
优选地，所述抗氧化剂为0.5～8份，更优选为1～6份。
本发明的另外一个方面提供了上述混合料用于制备电池隔离膜的用途。
本发明的另外一个方面提供了上述电池隔离膜的混合料的制备方法，所述制备方法至少包括以下步骤：将混合料挤出，流延铸片，一次水洗，双向拉伸，二次水洗，热定型。
本工艺通过利用一次水洗，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，二次水洗，用以将隔离膜中残余的水溶性聚合物清除干净。
优选地，所述一次水洗采用超声水洗，所述二次水洗采用超声水洗。
优选地，所述一次水洗的温度为75～85℃，二次水洗的温度为75～85℃。
优选地，所述流延铸片的温度为75～85℃。
优选地，所述热定型的温度为110～125℃，10～20min。
进一步地，所述制备方法还包括将热定型后的电池隔离膜收卷。
本发明的另外一个方面提供了上述制备方法制备的电池隔离膜。
进一步地，所述电池隔离膜厚度为5～30μm，微孔孔径为10～100nm，孔隙率为20～60％。
更进一步地，本发明所述水洗萃取制造工艺特指以下过程：将混合料经过挤出机连续挤出，进入到狭缝模头内，混合物通过狭缝模头挤出到流延冷却辊，在75～85℃下流延成带状物，将得到的带状物置入带有超声装置的75～85℃热水槽中进行第一次水洗处理，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，将所得薄膜置入带有超声装置的75～85℃热水槽中进行第二次水洗处理，用以将隔膜中残余的水溶性聚合物清除干净，随后在110～125℃下热定型10～20min分钟，将薄膜收卷，最终得到水洗萃取电池隔离膜。
如上所述，本发明的电池隔离膜的混合料及其制备方法，具有以下有益效果：
无需使用有机溶剂萃取，环保安全；具有较低的微孔孔径，均匀集中的孔径分布，良好的孔隙率和膜强度。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。须知，下列实施例中未具体注明的工艺设备或装置均采用本领域内的常规设备或装置。此外应理解，本发明中提到的一个或多个方法步骤并不排斥在所述组合步骤前后还可以存在其他方法步骤或在这些明确提到的步骤之间还可以***其他方法步骤，除非另有说明；还应理解，本发明中提到的一个或多个设备/装置之间的组合连接关系并不排斥在所述组合设备/装置前后还可以存在其他设备/装置或在这些明确提到的两个设备/装置之间还可以***其他设备/装置，除非另有说明。而且，除非另有说明，各方法步骤的编号仅为鉴别各方法步骤的便利工具，而非为限制各方法步骤的排列次序或限定本发明可实施的范围，其相对关系的改变或调整，在无实质变更技术内容的情况下，当亦视为本发明可实施的范畴。
1.厚度采用德国马尔薄膜测厚仪1216根据GB/T6672-2001塑料薄膜与薄片厚度的测定方法测定。
2.电阻采用万用表在隔离膜相距10cm的两个点上测得，采用的结果为不同的测量点上10次测定的平均值。
3.透过率采用Gurley透气度测试仪4110根据GB/T1037塑料薄膜和片材透水蒸汽性试验方法进行测定。
4.开孔率采用PMI AAQ-3K-A-1全自动压水仪测定。
5.孔径采用PMI AAQ-3K-A-1全自动压水仪测定。
6.刺穿强度采用上海倾技QJ210A万能试验机根据GB/T 2679.7纸板戳穿强度进行测定。
7.拉伸强度采用上海倾技QJ210A万能试验机根据ASTM d882-2002塑料薄片的拉伸标准测试方法进行测定。
8.收缩率在常温(23℃)试验环境下测量隔膜上两点之间的距离L0，将试样放置于120℃±1℃烘箱中的不锈钢加上，保温1h后取出，待隔膜冷却到常温试验环境时，测量隔膜上两点之间的距离L1，收缩率S按以下公式计算：S＝(L0-L1)/L0×100％。
实施例1
将100克密度为0.940g/cm3的，平均分子量为1.0×105高分子量聚乙烯，0.1克抗氧剂(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)，500克聚氧化乙烯加入连续配料加料釜中，以50转/分的速度搅拌，将原料混合均匀。
将混合物连续加入双螺杆挤出机，在180℃条件下，所述高分子量聚乙烯，抗氧剂在双螺杆挤出机中与聚氧化乙烯共混，再由双螺杆挤出机以200转/分的速度连续挤出。连续挤出物进入到狭缝模头内，混合物通过狭缝模头挤出到流延冷却辊，在85℃条件下流延成带状物，将得到的带状物置入带有超声装置的85℃热水槽中进行第一次水洗处理，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，将所得薄膜置入带有超声装置的85℃热水槽中进行第二次水洗处理，用以将隔膜中残余的水溶性聚合物清除干净，随后在110℃条件下热定型10分钟，将薄膜以50米/分的速度收卷，最终得到水洗萃取电池隔离膜。经测定，其性能如下表所示：
实施例2
将100克密度为0.976g/cm3的，平均分子量为10.0×106高分子量聚乙烯，10克抗氧剂4,4-硫代双(6-叔丁基间甲酚)，2000克聚氧化乙烯(为白色水溶性的热塑性材料，相对分子质量105～106，具有高度有序结构，呈结晶态，熔点65±2℃，能完全溶于水，可溶于部分有机溶剂，溶液粘度高)加入连续配料加料釜中，以50转/分的速度搅拌，将原料混合均匀。
将混合物连续加入双螺杆挤出机，在180℃条件下，所述高分子量聚乙烯，抗氧剂在双螺杆挤出机中与聚氧化乙烯共混，再由双螺杆挤出机以200转/分的速度连续挤出。连续挤出物进入到狭缝模头内，混合物通过狭缝模头挤出到流延冷却辊，在75℃条件下流延成带状物，将得到的带状物置入带有超声装置的75℃热水槽中进行第一次水洗处理，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，将所得薄膜置入带有超声装置的75℃热水槽中进行第二次水洗处理，用以将隔膜中残余的水溶性聚合物清除干净，随后在125℃条件下热定型20分钟，将薄膜以50米/分的速度收卷，最终得到水洗萃取电池隔离膜。经测定，其性能如下表所示：
实施例3
将100克密度为0.958g/cm3的，平均分子量为5.0×106高分子量聚乙烯，5克抗氧剂4,4-硫代双(6-叔丁基间甲酚)，1250克聚氧化乙烯(为白色水溶性的热塑性材料，相对分子质量105～106，具有高度有序结构，呈结晶态，熔点65±2℃，能完全溶于水，可溶于部分有机溶剂，溶液粘度高)加入连续配料加料釜中，以50转/分的速度搅拌，将原料混合均匀。
将混合物连续加入双螺杆挤出机，在180℃条件下，所述高分子量聚乙烯，抗氧剂在双螺杆挤出机中与聚氧化乙烯共混，再由双螺杆挤出机以200转/分的速度连续挤出。连续挤出物进入到狭缝模头内，混合物通过狭缝模头挤出到流延冷却辊，在80℃条件下流延成带状物，将得到的带状物置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第一次水洗处理，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，将所得薄膜置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第二次水洗处理，用以将隔膜中残余的水溶性聚合物清除干净，随后在117℃条件下热定型15分钟，将薄膜以50米/分的速度收卷，最终得到水洗萃取电池隔离膜。经测定，其性能如下表所示：
实施例4
将100克密度为0.947g/cm3的，平均分子量为2.0×106高分子量聚乙烯，1.0克抗氧剂4,4-硫代双(6-叔丁基间甲酚)，900克聚氧化乙烯(为白色水溶性的热塑性材料，相对分子质量105～106，具有高度有序结构，呈结晶态，熔点65±2℃，能完全溶于水，可溶于部分有机溶剂，溶液粘度高)加入连续配料加料釜中，以50转/分的速度搅拌，将原料混合均匀。
将混合物连续加入双螺杆挤出机，在180℃条件下，所述高分子量聚乙烯，抗氧剂在双螺杆挤出机中与聚氧化乙烯共混，再由双螺杆挤出机以200转/分的速度连续挤出。连续挤出物进入到狭缝模头内，混合物通过狭缝模头挤出到流延冷却辊，在80℃条件下流延成带状物，将得到的带状物置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第一次水洗处理，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，将所得薄膜置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第二次水洗处理，用以将隔膜中残余的水溶性聚合物清除干净，随后在120℃条件下热定型15分钟，将薄膜以50米/分的速度收卷，最终得到水洗萃取电池隔离膜。经测定，其性能如下表所示：
实施例5
将100克密度为0.948g/cm3的，平均分子量为5.0×106高分子量聚乙烯，1.0克抗氧剂4,4-硫代双(6-叔丁基间甲酚)，1000克聚氧化乙烯(为白色水溶性的热塑性材料，相对分子质量105～106，具有高度有序结构，呈结晶态，熔点65±2℃，能完全溶于水，可溶于部分有机溶剂，溶液粘度高)加入连续配料加料釜中，以50转/分的速度搅拌，将原料混合均匀。
将混合物连续加入双螺杆挤出机，在180℃条件下，所述高分子量聚乙烯，抗氧剂在双螺杆挤出机中与聚氧化乙烯共混，再由双螺杆挤出机以200转/分的速度连续挤出。连续挤出物进入到狭缝模头内，混合物通过狭缝模头挤出到流延冷却辊，在80℃条件下流延成带状物，将得到的带状物置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第一次水洗处理，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，将所得薄膜置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第二次水洗处理，用以将隔膜中残余的水溶性聚合物清除干净，随后在120℃条件下热定型15分钟，将薄膜以50米/分的速度收卷，最终得到水洗萃取电池隔离膜。经测定，其性能如下表所示：
实施例6
将100克密度为0.953g/cm3的，平均分子量为5.0×105高分子量聚乙烯，200克密度为0.940g/cm3的，平均分子量为8.0×106高分子量聚乙烯，1.0克抗氧剂4,4-硫代双(6-叔丁基间甲酚)，3600克聚氧化乙烯(为白色水溶性的热塑性材料，相对分子质量105～106，具有高度有序结构，呈结晶态，熔点65±2℃，能完全溶于水，可溶于部分有机溶剂，溶液粘度高)加入连续配料加料釜中，以50转/分的速度搅拌，将原料混合均匀。
将混合物连续加入双螺杆挤出机，在180℃条件下，所述高分子量聚乙烯，抗氧剂在双螺杆挤出机中与聚氧化乙烯共混，再由双螺杆挤出机以200转/分的速度连续挤出。连续挤出物进入到狭缝模头内，混合物通过狭缝模头挤出到流延冷却辊，在80℃条件下流延成带状物，将得到的带状物置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第一次水洗处理，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，将所得薄膜置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第二次水洗处理，用以将隔膜中残余的水溶性聚合物清除干净，随后在120℃条件下热定型15分钟，将薄膜以50米/分的速度收卷，最终得到水洗萃取电池隔离膜。经测定，其性能如下表所示：
比较例1
将100克密度为0.935g/cm3的，平均分子量为5.0×104的聚乙烯，0.5克抗氧剂，700克聚氧化乙烯(为白色水溶性的热塑性材料，相对分子质量105～106，具有高度有序结构，呈结晶态，熔点65±2℃，能完全溶于水，可溶于部分有机溶剂，溶液粘度高)加入连续配料加料釜中，以50转/分的速度搅拌，将原料混合均匀。
将混合物连续加入双螺杆挤出机，在180℃条件下，所述高分子量聚乙烯，抗氧剂在双螺杆挤出机中与聚氧化乙烯共混，再由双螺杆挤出机以200转/分的速度连续挤出。连续挤出物进入到狭缝模头内，混合物通过狭缝模头挤出到流延冷却辊，在80℃条件下流延成带状物，将得到的带状物置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第一次水洗处理，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，将所得薄膜置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第二次水洗处理，用以将隔膜中残余的水溶性聚合物清除干净，随后在120℃条件下热定型15分钟，将薄膜以50米/分的速度收卷，最终得到水洗萃取电池隔离膜。经测定，其性能如下表所示：
比较例2
将100克密度为0.935g/cm3的，平均分子量为10.0×106的聚乙烯，1.0克抗氧剂，2500克聚氧化乙烯(为白色水溶性的热塑性材料，相对分子质量105～106，具有高度有序结构，呈结晶态，熔点65±2℃，能完全溶于水，可溶于部分有机溶剂，溶液粘度高)加入连续配料加料釜中，以50转/分的速度搅拌，将原料混合均匀。
将混合物连续加入双螺杆挤出机，在180℃条件下，所述高分子量聚乙烯，抗氧剂在双螺杆挤出机中与聚氧化乙烯共混，再由双螺杆挤出机以200转/分的速度连续挤出。连续挤出物进入到狭缝模头内，混合物通过狭缝模头挤出到流延冷却辊，在80℃条件下流延成带状物，将得到的带状物置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第一次水洗处理，之后送入双向拉伸机进行拉伸，用以形成电池隔膜所需的微孔，将所得薄膜置入带有超声装置的80℃热水槽中进行第二次水洗处理，用以将隔膜中残余的水溶性聚合物清除干净，随后在120℃条件下热定型15分钟，将薄膜以50米/分的速度收卷，最终得到水洗萃取电池隔离膜。经测定，其性能如下表所示：
从以上实验结果可以看出，随着分子量的增加，隔膜的强度有所增加，收缩率也在不断减小。但是过大的分子量不利于隔膜的开孔，孔径和孔隙率相对较低，进而导致透气值也相对较高；较低的分子量虽然更容易使隔膜开孔，但孔径和孔隙率相对较大，强度较低，收缩率也较高，丧失了实际的应用优势。
以上的实施例是为了说明本发明公开的实施方案，并不能理解为对本发明的限制。此外，本文所列出的各种修改以及发明中方法、组合物的变化，在不脱离本发明的范围和精神的前提下对本领域内的技术人员来说是显而易见的。虽然已结合本发明的多种具体优选实施例对本发明进行了具体的描述，但应当理解，本发明不应仅限于这些具体实施例。事实上，各种如上所述的对本领域内的技术人员来说显而易见的修改来获取发明都应包括在本发明的范围内。
Claims (9)
1.一种电池隔离膜的混合料，其特征在于，所述电池隔离膜的混合料至少包括以下重量份的组分：
聚乙烯 100份
致孔剂 500～2000份，
抗氧化剂 0.1～10份，
所述致孔剂是水溶性的，所述聚乙烯的分子量为1.0×105～10.0×106，密度为0.940～0.976g/cm3。
2.根据权利要求1所述的电池隔离膜的混合料，其特征在于：所述聚乙烯的分子量为1.0×105～5.0×106，最优选1.0×105～2.0×106。
3.根据权利要求1所述的电池隔离膜的混合料，其特征在于：所述聚乙烯其密度为0.940～0.966g/cm3，最优选0.950～0.966g/cm3。
4.根据权利要求1所述的电池隔离膜的混合料，其特征在于：所述聚乙烯为一种、两种或者两种以上的不同分子量的聚乙烯混合。
5.根据权利要求1所述的电池隔离膜的混合料，其特征在于：所述致孔剂选自羧甲基淀粉，醋酸淀粉，羟甲基纤维素，羧甲基纤维素，聚丙烯酰胺，水解聚丙烯酰胺，乙基纤维素，聚马来酸酐，聚丙烯酸，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，聚氧化乙烯中的一种或多种混合物。
6.根据权利要求1所述的电池隔离膜的混合料，其特征在于：所述抗氧化剂选自4,4-硫代双(6-叔丁基间甲酚)，二丁基羟基甲苯，亚磷酸酯，特丁基对苯二酚，β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳酸酯，1,1,3-三(2-甲基-4羟基-5-叔丁苯基)丁烷，2-特丁基-6-甲基苯酚，N，N’-二-β-萘基对苯二胺，硫代二丙酸双月桂酯，亚磷酸三(壬基苯基)酯，亚磷酸三苯酯中的一种或多种组合物。
7.根据权利要求1所述的电池隔离膜的混合料，其特征在于：所述致孔剂为700～1800份，更优选为800～1600份。
8.根据权利要求1所述的电池隔离膜的混合料，其特征在于：所述抗氧化剂为0.5～8份，更优选为1～6份。
9.如权利要求1～8任一项所述的电池隔离膜的混合料用于制备电池隔离膜的用途。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109638204A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-04-16 | 吉林大学 | 一种高强度、复合型锂电池隔膜及其制备方法 |
| CN110112352A (zh) * | 2019-06-17 | 2019-08-09 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种聚酰亚胺隔膜及其制备方法和应用 |
| CN114883745A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-08-09 | 中材锂膜(宁乡)有限公司 | 用于制备隔离膜的方法、隔离膜、应用该隔离膜的电化学电池、用电装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011042805A (ja) * | 2006-09-29 | 2011-03-03 | Toray Advanced Materials Korea Inc | ポリオレフィン微多孔膜の製造方法 |
| CN102208587A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-10-05 | 上海恩捷新材料科技股份有限公司 | 电池 |
| CN105585732A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-05-18 | 吉林省聚科高新材料有限公司 | 一种紫外交联聚芳醚酮多孔膜、制备方法及其应用 |
| CN105932203A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-09-07 | 苏州大学 | 一种具有互穿网络结构的多孔性锂离子电池隔膜及其制备方法与应用 |
-
2018
- 2018-01-10 CN CN201810024106.3A patent/CN108281597A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011042805A (ja) * | 2006-09-29 | 2011-03-03 | Toray Advanced Materials Korea Inc | ポリオレフィン微多孔膜の製造方法 |
| CN102208587A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-10-05 | 上海恩捷新材料科技股份有限公司 | 电池 |
| CN105585732A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-05-18 | 吉林省聚科高新材料有限公司 | 一种紫外交联聚芳醚酮多孔膜、制备方法及其应用 |
| CN105932203A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-09-07 | 苏州大学 | 一种具有互穿网络结构的多孔性锂离子电池隔膜及其制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 黄策 夏其昌等: "《微孔滤膜及其应用》", 31 December 1980 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109638204A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-04-16 | 吉林大学 | 一种高强度、复合型锂电池隔膜及其制备方法 |
| CN110112352A (zh) * | 2019-06-17 | 2019-08-09 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种聚酰亚胺隔膜及其制备方法和应用 |
| CN114883745A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-08-09 | 中材锂膜(宁乡)有限公司 | 用于制备隔离膜的方法、隔离膜、应用该隔离膜的电化学电池、用电装置 |
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