CN108226541A - 分析装置 - Google Patents

Abstract

本发明的分析装置通过在利用喷嘴(2)吸取容器(1)中的测试液之前比较基于喷嘴(2)从喷嘴的喷嘴头接触测试液的液面的位置的下降距离确定的测试液的量与由容器识别***识别的容器的测试液的合适量来确定测试液充足还是不充足。

Description

分析装置

技术领域

本发明涉及一种用于生化检测等中的诸如血液、尿液等之类的生物样品的自动分析的分析装置。

背景技术

在血液学分析中，例如，用于生化检测等的自动分析装置使用喷嘴来吸取收集自患者并放置在给定样品容器中的血液，并将预定量的血液释放到测试部中的多个腔室中，这个过程被称作分配操作。

图2示意地示出了用于对红血细胞进行计数并将白血细胞分类成5组的自动血液分析装置的主要组成。如图2所示，当包含血液的样品容器1被设定在预定位置时，采样喷嘴(也被称为“针头”的细长管)2移动以在样品容器1中吸取给定量的血液，并将所吸取的血液释放到专门的血细胞计数部30中的每个腔室31、32、33、34，此后，形成在腔室中或与腔室连接的计数器获取测量数据，且(未图示的)控制部处理测量数据并分析频数分布等。

为了通过喷嘴2精确地执行给定量的血液学吸取、划分和释放(即，“分配”)，喷嘴2经由(也未图示的)导管连接到泵，喷嘴2与泵之间的导管中填充有诸如稀释溶液等之类的工作液，由此由泵进行的减压(吸取)和加压(释放)被准确地传递到喷嘴。喷嘴2通过垂直移动机构61和水平移动机构62能够水平地和上下地移动。通过控制部(例如，计算机)来控制用于将喷嘴2***到样品容器1和每个腔室中以进行吸取和释放的移动。

例如，在日本专利申请JP-A-11-218538中详细地描述了用于在导管的纵向方向上以预定比例划分在喷嘴中吸取的血液样品并接着将血液样品分配到每个血细胞计数部中的方法和机构。

发明内容

如上所述，由于与例如利用喷嘴吸取样品容器中的样品并将样品分配到用于执行彼此不同的分析的多个分析部相关的问题，可能遇到喷嘴中吸取的样品的不充足量(吸取不充足量的样品，也被称为样品短缺)，这不能满足合适量。

当出现样品短缺时，例如，被供应不充足量的样品的分析部的结果不同于应当获得的结果，从而产生错误的分析结果(诊断)。

这种样品短缺在样品容器中的样品的量不充足(样品容器中的不充足的样品量)时发生，且也由喷嘴和管的结垢和堵塞以及驱动部的操作失败等引起。

通常，为了解决不充足的样品吸取量的问题，已经通过对样品容器中的样品量进行成像而做出了各种努力。然而，这类装置需要复杂的组成，且昂贵。而且，在血液分析中通过传感器等来直接检测喷嘴中吸取的血液样品的量来寻求问题的解决方案。然而，当利用喷嘴吸取血液样品时，由于具有高的抗腐蚀性的不锈钢常被用作喷嘴的材料，所以难以通过传感器直接检测喷嘴中吸取的血液样品的量。

本发明的问题在于提供如下的自动血液分析装置，该自动血液分析装置具有简单地且高精确度地确定样品容器中的测试液的量何时不充足(例如，样品容器中的不充足的样品量等)的功能。

为了解决上述问题，本发明具有以下组成。

[1]一种自动分析装置，其包括：分配***，所述分配***用于通过喷嘴吸取容器中的测试液并释放所述测试液；容器识别***，所述容器识别***用于识别所述容器的类型；以及控制部，所述控制部用于控制这些操作，其中，

所述分配***包括：所述喷嘴；泵；及连接所述喷嘴和所述泵的导管，其中，所述导管包括压力传感器，且在所述喷嘴进行移动且所述泵被驱动的同时监测由所述压力传感器获得的所述导管中的压力的信息，并且设置有：液面检测机构和容器底部检测机构，所述液面检测机构用于检测喷嘴头与所述容器中的所述测试液的液面的接触，所述容器底部检测机构用于检测所述喷嘴头与所述容器的底部的接触，并且

所述控制部针对每个所述容器存储所述测试液的合适量，并基于比较来确定所述测试液充足还是不充足，所述比较是在通过所述喷嘴进行吸取之前基于所述喷嘴从所述喷嘴头接触所述液面的位置的下降距离确定的所述测试液的量与由所述容器识别***识别的所述容器的所述测试液的所述合适量的比较。

[2]根据上述[1]所述的自动分析装置，其中，基于所述喷嘴的所述下降距离确定的所述测试液的量与所述容器的所述测试液的所述合适量的所述比较是通过如下方式进行的：比较所述下降距离与所述合适量的所述测试液的液面高度，或者比较通过使所述下降距离和所述容器的横截面积相乘获得的值与所述合适量的所述测试液的体积。

[3]根据上述[1]或[2]所述的自动分析装置，其中，所述控制部进行控制以在所述测试液的量被确定为不充足时取消对所述容器中的所述测试液的吸取。

[4]根据上述[1]至[3]中任一项所述的自动分析装置，其中，当在所述喷嘴开始吸取之后，所述导管的内部压力在为吸取所述合适量而需要的合适吸取时间到达之前向上转向时，所述控制部针对所述容器确定出所述测试液具有不充足的吸取量。

本发明中的“测试液”是不仅包括作为生化测试等中的测试和分析的目标的血液、尿液等的样品，而且还包括样品和用于测试和分析样品的试剂的混合物或者试剂自身的概念。

本发明的自动分析装置能够防止错误分析(诊断)结果的发生，这是因为它能够在测试液的吸取之前确定容器中的测试液的量是否小于合适量。另外，它还能够防止试剂的不必要的消耗。

附图说明

图1示意地示出了本发明的自动血液分析装置的分配***的一个示例。

图2示意地示出了常规的自动血液分析装置和本发明的自动血液分析装置的主要部件的构造。

图3是示出了在图1的分配***中执行的样品吸取操作期间导管的内部压力的变化的曲线图。

图4示意地示出了在导管的弯曲部分垂直地保持在分配***的喷嘴和柔性导管的连接部的上方的状态下喷嘴的上升和下降。

图5示意地示出了构成容器识别***的样品容器保持器和保持器容纳部。

图6是通过本发明的自动血液分析装置进行的分配操作中的样品吸取步骤的流程图。

在这些附图中，1表示容器(样品容器)，2表示喷嘴，3表示导管，4表示泵，5表示压力传感器，6表示二通阀，10表示分配***，20表示控制部，30表示血细胞计数部，50表示样品容器保持器，54表示保持器容纳部，且M1至M4均表示微型开关。

具体实施方式

在下文中通过参考本发明的一个实施例来更详细地说明本发明。

图1示意地示出了本发明的自动血液分析装置的一个实施例的主要部件(分配***)，且图2示意地示出了喷嘴移动机构和多个分析部(血细胞计数部)，其中，由喷嘴吸取的样品(血液)被释放到分析部中。在图1和图2中，相同的标记表示相同或相应的部件。

分配***10具有喷嘴2、泵4以及用于连接喷嘴和泵的导管3。诸如稀释溶液等之类的工作液被填充在喷嘴2和泵之间的导管中。导管3设置有压力传感器5，以用于检测导管中的压力。喷嘴2通过图2所示的垂直移动机构61和水平移动机构62能够上下移动和左右移动。附图中的标记6表示用于注射试剂的二通阀。

喷嘴2经由其传动装置(垂直移动机构61和水平移动机构62)电连接到控制部20，且泵4经由(未图示的)驱动装置电连接到控制部20。被设置在导管3上的压力传感器5电连接到控制部20，且用于表示导管3中的压力的检测信号被从压力传感器5发送到控制部20。

控制部20从压力传感器5接收信号，并通过在监测导管3中的压力的信息的同时控制喷嘴2的传动装置和泵4的驱动装置来执行给定的分配操作。

控制部20是综合地控制作为整体的分析装置的操作的控制部，这些控制不仅包括对分配***10的控制，而且还包括下述的对容器识别***的控制。作为控制部20，计算机是合适的，且视情况，可连接有各种用于相应的致动器的外部的运算装置和驱动装置。

在本实施例的自动分析装置中，容纳样品的样品容器1被设定在装置中的预定位置处，且样品容器1、清洁腔室7以及每个血细胞计数部的血细胞计数腔室31至34沿着在水平方向上延伸的直线对齐。借助垂直移动机构61和水平移动机构62，喷嘴2沿着前述的直线在水平方向上移动且在垂直方向上移动，以重复地进出样品容器和每个腔室31至34，从而从样品容器1吸取血液样品并将血液样品分配到每个腔室。由虚线表示的排放管连接到用于血细胞计数的清洁腔室7和每个血细胞计数腔室31至34的下端部，由此通过(未图示的)泵将废液传送到(未图示的)废液容器。用于血细胞计数的清洁腔室7是专门的用于在分配血液样品之后清洁喷嘴的腔室。在图2中，虽然每个血细胞计数部的腔室中的容器的底部被描绘成具有角部，但事实上在考虑到液体的平顺流入和流出而具有合适的圆度。

在分配***10中，对喷嘴2的移动的控制以及对泵4的用于喷嘴2的吸取和释放的驱动的控制等全由控制部20执行。控制部20被配置成以与每个血细胞计数腔室通信的方式进行计数和测量，并分析所获取的计数数据和测量数据。

图3是示出了导管3中的由压力传感器5在分配操作期间检测的压力的变化的曲线图。

纵轴表示导管中的压力，且横轴表示操作时间。当喷嘴2在吸取之前处于样品容器1上方的初始位置时(泵处于停止状态)，导管中(导管和喷嘴内部)的压力等于大气压力。当喷嘴2下降时，导管中的压力随着下降的开始而降低(t1表示下降的开始)，且当具有喷嘴2的开口的喷嘴头接触样品容器1中的样品的液面时(t2表示与液面的接触)，导管3中的压力返回到等于大气压力的压力。此后，当在喷嘴2下降的同时通过操作泵4来进行吸取操作时(t3表示吸取的开始)，导管中的压力随着吸取操作的开始而降低，并到达合适的恒定压力状态，吸取操作持续为实现给定量的样品的吸取所需的时间，且泵4的操作中断(t4表示泵中断时间)。当泵4的操作中断时，导管中的压力再次返回到等于大气压力的压力。接着，喷嘴2向上移动以离开样品容器1，且被吸取的样品被释放到多个分析部(即，图2所示的血细胞计数部30的每个腔室31、32、33、34)。

如图4所示，在分配***10中，导管3优选是柔性导管，且分配***优选地被构造成使得喷嘴2上下移动，且导管3的弯曲部分垂直地保持在喷嘴2和导管3之间的连接部的上方。通过这种配置，导管的从传感器5到导管3的弯曲部分的顶点的长度(＝导管中的工作液的量)随着喷嘴2上下移动而改变，在喷嘴2的喷嘴头接触容器中的样品的液面之前，导管中的压力的伴随喷嘴2的下降的降低看起来更加清晰，且液面检测精度增加。另外，分配***10中的泵4可由定量释放器替代。

图3中的表示压力变化的曲线图中的虚线表示由于喷嘴和导管上的污渍、泵和驱动部的失效等的原因，样品容器1中的样品不能在样品的总吸取量到达分配后的分析所需的给定量之前被喷嘴2连续地吸取给定时间，且在给定时间(给定吸取时间)流逝之前吸取空气，且导管3的内部压力增加(曲线图中出现的倾斜)。

通常，分析(测试)所需的测试液的最小量由测试液的类型和分析(测试)的内容等确定，且因此，自动分析装置中的用于容纳测试液的容器的类型(尺寸(容量)、形状等)也由测试液的类型和分析(测试)的内容等确定。因此，在利用喷嘴吸取测试液之前，识别用于容纳测试液的容器的类型，确定容器中容纳的测试液的量是否满足针对容器确定的合适量(即，喷嘴的吸取操作的能够确保分析(测试)所需的最小量的预定量)，且当没有到达合适量时，不吸取测试液，由此能够防止错误的分析结果(诊断)。

本发明的自动分析装置具有容器识别***，容器识别***用于识别容器的类型，以在利用喷嘴进行测试液的吸取操作之前确定容器中的测试液的量是否为针对容器确定的合适量。另外，分配***10设置有液面检测机构和容器底部检测机构，液面检测机构用于检测喷嘴头与容器中的测试液的表面的接触，且容器底部检测机构用于检测喷嘴头与容器的底部的接触。

如图5所示，容器识别***能够包括例如样品容器保持器50和多个微型开关(识别传感器)M1至M4，其中，在样品容器保持器50中，形成有包括具有与容器的每个类型的外形相对应的形状的容器容纳部(凹部)52a至52d的框体51，且在框体51的侧面上形成有处于每个容器容纳部(凹部)52a至52d的附近的一个或多个突起53，突起53的数量表示***在容器容纳部(凹部)中的容器的类型，微型开关形成在保持器容纳部54的围绕样品容器保持器50的内表面上。微型开关(识别传感器)M1至M4电连接到控制部20，且控制部20从微型开关(识别传感器)M1至M4接收信号，识别容器的类型，并对照容器的类型和预先针对容器的每个类型确定的且存储在存储器中的合适量。

控制部20在存储器中针对容器的每个类型存储容器的横截面积并存储针对存储器的每个类型确定的测试液的合适量，且当在容器中填充合适量的测试液时，合适量被存储为容器中的体积(合适量的测试液的体积)，或者被存储为从容器的底部至测试液的液面的高度(合适量的测试液的液面高度)。在将测试液的合适量存储为测试液的体积时，在使该体积除以容器的横截面积以计算合适量的测试液的液面高度且将所计算的液面高度与喷嘴从测试液的液面的下降距离相比较的情况下，使用每个类型的容器的容器横截面积。在将测试液的合适量存储为测试液的液面高度时，由于将喷嘴从测试液的液面的下降距离与所存储的合适量的测试液的液面高度相比较，所以没有使用每个类型的容器的容器横截面积。在将测试液的合适量存储为存储为测试液的体积时，在将喷嘴从测试液的液面的下降距离乘以容器的横截面积以计算容器中的测试液的体积且将该体积与合适量的测试液的体积相比较的情况下，使用每个类型的容器的容器横截面积。当通过喷嘴吸取合适量的测试液而不存在吸取失败时，控制部20还存储合适吸取时间。

为了检测液面，基于来自设置在分配***10中的导管3中的压力传感器5的信号，控制部20在导管3中的随着喷嘴2的下降而降低的压力返回到等于大气压力的压力时的时间点处检测喷嘴2的喷嘴头的位置，以作为容器1中的测试液的液面的位置(高度)。

容器底部检测机构包括例如具有旋转编码器的步进电机(其装配有喷嘴的垂直移动机构61)，将去往步进电机的驱动脉冲和来自电机的转子位置检测脉冲进行比较，并在这些脉冲没有维持给定关系时(例如，在驱动脉冲和转子位置检测脉冲之间的差异超过给定值时)检测到喷嘴2的喷嘴头与样品容器1的底部的接触。

毋容置疑，上述液面检测机构、容器识别***和容器底部检测机构仅是示例，且只要能够提供相同的功能，可由其它已知的技术装置组成。

如上所述，控制部20针对每个类型的容器存储容器的横截面积，并在利用喷嘴2吸取容器1中的测试液之前基于喷嘴2从喷嘴头接触液面的位置的下降距离或通过使下降距离和容器1的横截面积相乘获得的值与容器1的(由容器识别***识别的)合适量的测试液的液面高度或体积的比较来确定容器中的测试液是否充足或不充足。

例如，在利用喷嘴2吸取容器1中的测试液之前，喷嘴2***到容器1中并下降，且当在喷嘴2从喷嘴头接触液面的位置的下降距离变成等于容器1的合适量的测试液的液面高度之前喷嘴2的喷嘴头接触容器1的底部时，容器1中的测试液的量被确定为不充足(第一实施例的确定操作)。或者，在利用喷嘴2吸取容器1中的测试液之前，喷嘴2***到容器1中并下降，且当在喷嘴2从喷嘴头接触液面的位置的下降距离和容器1的横截面积的乘积变成等于容器1的合适量的测试液的体积之前喷嘴2的喷嘴头接触容器1的底部时，容器1中的测试液的量被确定为不充足(第二实施例的确定操作)。

另外，如在下面的第三和第四实施例中，确定操作可假定喷嘴2的喷嘴头在接触容器1的底部之前一直在降低。

也就是说，在利用喷嘴2吸取容器1中的测试液之前，喷嘴2***到容器1中，喷嘴2在喷嘴2的喷嘴头接触容器1的底部之前一直在下降，且喷嘴2从喷嘴2的喷嘴头接触液面的位置的下降距离小于容器1的合适量的测试液的液面高度，则容器1中的测试液的量被确定为不充足(第三实施例的确定操作)。或者，在利用喷嘴2吸取容器1中的测试液之前，喷嘴2***到容器1中，喷嘴2在喷嘴2的喷嘴头接触容器1的底部之前一直在下降，且喷嘴2从喷嘴2的喷嘴头接触容器1的底部的位置的下降距离和容器1的横截面积的乘积小于容器1的合适量的测试液的体积，则容器1中的测试液的量被确定为不充足(第四实施例的确定操作)。

本发明的自动分析装置根据例如图6所示的流程图中的过程在用于血液分析的分配操作中进行样品的吸取操作。图6示出了包含上述第一实施例的确定操作的流程。

在开始操作时，容器识别***根据容器设置在容器保持器上的位置来识别容器的类型(步骤S1)。接着，使喷嘴2下降(步骤S2)。液面检测机构检测液面是否可检测(步骤S3)，当液面检测机构没有检测到液面(喷嘴2的喷嘴头没有接触样品的液面)时，确定不存在样品，且终止操作。当液面检测机构检测到液面时(步骤S4)，使喷嘴2进一步下降，且基于步骤S1中识别的容器具有的合适样品量确定在合适下降位置(在该位置处，基于从喷嘴接触液面的位置的下降距离的体积等于合适样品量的体积)之前喷嘴2的喷嘴头是否接触容器1的底部(步骤S5)。当喷嘴2的喷嘴头接触容器1的底部时，确定出不充足的样品量(样品短缺)，且终止操作。当喷嘴2的喷嘴头没有接触容器1的底部时，开始吸取操作(步骤S6)。在下一步骤(步骤S7)中，检查喷嘴2是否堵塞，且当确定出喷嘴2堵塞时，确定出不充足的样品量(样品短缺)，且终止操作。确定出喷嘴2不存在堵塞(步骤S8)，继续吸取操作，监测导管中的压力在合适吸取时间(喷嘴在没有吸取失败的情况下吸取合适量的样品的时间)到达之前是否向上转向(导管中的压力是否倾斜)(步骤S9)。当导管中的压力向上转向(导管中的压力倾斜)时，确定出不充足的样品量(样品短缺)，且终止操作。当导管中的压力在合适吸取时间内恒定，确定出正常吸取，且完成吸取操作(步骤S10)。在步骤S7中确定喷嘴阻塞的情况下，当喷嘴阻塞时，如图3的曲线图所示，从吸取操作(t3)开始没有继续给定的加压状态，且导管中的压力急剧地降低。控制部20检测这种状态，并确定出喷嘴的阻塞。在通过喷嘴进行样品吸取操作之后，进行通过将样品释放到多个测试部(每个血细胞计数部的腔室)中的后续分布操作。

除了将步骤S5替换为“当喷嘴在喷嘴头接触容器的底部之前一直下降时根据液面至容器的底部的距离获得的测试液的量是否小于S1中识别的容器的测试液的合适量？”之外，包括上述第三或第四实施例的确定操作的血液分析的分配操作步骤的流程图即为图6的流程图。

尽管上面通过参照具有图1、2、4或5的装置组成的自动血液分析装置的一个实施例说明了本发明的自动分析装置的主要组成(分配***)，但在下面简要地说明自动血液分析装置的一个实施例的每个血细胞计数部的腔室中的处理。

[白血细胞计数部中的处理]

作为白血细胞计数部设置的WBC腔室包含用于通过阻抗法测量白血细胞计数的电极对、用于通过比色法(非氰法)测量吸光度的光照射部和光接收部等，并测量血红蛋白浓度。在附图中，省略了用于注射溶血试剂的机构以及用于进行阻抗法的详细机构。这对于其它血细胞计数部来说亦是如此。

在优选构造示例中，被分配在WBC腔室中的血液样品利用通过与位于腔室上部的试剂端口连接的导管释放在腔室中的稀释液来进行稀释。在WBC腔室中还添加有用于红血细胞溶血作用的试剂，其中，WBC腔室中的血液样品的最终稀释比例例如为约1/250。此后，在WBC腔室中基于阻抗法对白血细胞进行计数。

在WBC腔室34中被首先稀释的样品的一部分也被分配在RBC腔室33中以对其中的红血细胞进行计数。RBC腔室33是用于对红血细胞和血小板进行计数的腔室，且在腔室的下部上设置有具有缝隙和电极的设备，从而能够进行阻抗法。

[嗜碱细胞计数部中的处理]

作为嗜碱细胞计数部设置的BASO腔室是专门的用于通过阻抗法对嗜碱细胞进行计数的腔室。被分配到BASO腔室中的血液样品首先利用溶血试剂进行稀释以进行嗜碱细胞测量，试剂通过与位于腔室的上部处的试剂端口连接的导管被释放到腔室。

[LMNE计数部中的处理]

首先，在LMNE腔室中，淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、中心粒细胞(N)和嗜酸性粒细胞(E)与染色试剂反应，以对流动池(flow cell)中的这些细胞进行计数。

被分配到LMNE腔室中的血液样品首先利用通过与位于腔室的上部处的试剂端口连接的导管被释放到腔室中的染色试剂进行稀释。在LMNE腔室中还添加有稀释液。LMNE腔室中的血液样品的稀释比例例如约为1/60至1/100。

被染色和稀释的血液样品被传输到流动池，其中，基于聚光流阻抗法(light-focused flow impedance)对淋巴细胞、单核细胞、中心粒细胞和嗜酸性粒细胞进行计数，且在控制部中处理数据以计算被示出在诸如LMNE矩阵之类的散布图等中的每单位体积的频数。

除了光学计数结果之外，根据在流动池中进行的聚光流动阻抗法的计数结果也包括由阻抗法获得的测量结果，并且因此，所获得的计数数据也包括嗜碱细胞的计数数据。也就是说，LMNE计数部也输出作为整体的白血细胞的计数数据。

能够进行诸如阻抗法、流细胞计数法(flow cytometry)、聚光流阻抗法等之类的优选方法的机构可根据计数目标血细胞形成在各个血细胞计数部中，以提供能够实现每个控制部中的计数的组成。

阻抗法也被称为电阻抗法，且是如下技术：在用于样品液的流动通道中形成缝隙和电极对，电极设置成将缝隙夹在它们之间，且基于电极之间的电特性的变化(尤其脉冲电压的变化)来测量穿过缝隙的血细胞的体积(例如，JP-A-2004-257768、JP-A-2011-180117、JP-A-2005-62137)。

在JP-A-2011-180117的装置中，缝隙的下游侧处的流动通道分叉为独特的构造，且在JP-A-2005-62137的装置中，一对电极在分析的下游侧设置成独特的构造。电阻抗方法的将缝隙定位在电极对之间并测量粒子的尺寸的基本原理与上述方法相同。

流细胞计数法是如下技术：照射预定的照射光，以作为在通过流动通道前进的样品液体中的血细胞上聚焦的光束，且通过由此引起的诸如光散射、光吸收等之类的光学特性来区分血细胞(例如，JP-A-8-327529)。

聚光流阻抗法通过将用于阻抗法的缝隙和电极对组合到流动池的流动通道中(流细胞计数法)来实现由流细胞计数法进行的光学计数和由阻抗法进行的电特性计数这两种计数。

由于本发明的自动分析装置能够在测试液的吸取之前确定容器中的测试液的不充足，所以能够防止错误的分析(诊断)。另外，它还能防止试剂的不必要的消耗。

本申请以在日本提交的申请号为2016-243853的专利申请为基础，且该日本申请的全部内容以引用的方式合并到本文中。

Claims (4)

1.一种分析装置，其包括：

分配***，在所述分配***中，喷嘴吸取容器中的测试液并释放所述测试液；

识别传感器，所述识别传感器识别所述容器的类型；以及

计算机，所述计算机控制所述分配***和所述识别传感器，

其中，所述分配***包括：

所述喷嘴；

泵；

导管，所述导管连接所述喷嘴和所述泵，所述导管包括压力传感器，所述压力传感器被构造成用于在所述喷嘴进行移动且所述泵被驱动的同时监测所述导管中的压力；

液面检测机构，所述液面检测机构检测喷嘴头与所述容器中的所述测试液的液面的接触；和

容器底部检测机构，所述容器底部检测机构检测所述喷嘴头与所述容器的底部的接触，并且

所述计算机针对每个所述容器存储所述测试液的合适量，并基于比较来确定所述测试液充足还是不充足，所述比较是在通过所述喷嘴进行吸取之前基于所述喷嘴从所述喷嘴头接触所述液面的位置的下降距离确定的所述测试液的量与由所述识别传感器识别的所述容器的所述测试液的所述合适量的比较。

2.根据权利要求1所述的分析装置，其中，基于所述喷嘴的所述下降距离确定的所述测试液的所述量与所述容器的所述测试液的所述合适量的所述比较是通过如下方式进行的：比较所述下降距离与所述合适量的所述测试液的液面高度，或者比较通过使所述下降距离和所述容器的横截面积相乘获得的值与所述合适量的所述测试液的体积。

3.根据权利要求1或2所述的分析装置，其中，所述计算机进行控制以在所述测试液的所述量被确定为不充足时取消对所述容器中的所述测试液的吸取。

4.根据权利要求1或2所述的分析装置，其中，当在所述喷嘴开始吸取之后，所述导管的内部压力在为吸取所述合适量而需要的合适吸取时间到达之前向上转向时，所述计算机针对所述容器确定出所述测试液具有不充足的吸取量。