CN108184826A - 一种变色驱蚊水凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种变色驱蚊水凝胶,以质量百分比计,所述水凝胶由以下组分聚合得到:水溶性聚合单体17‑32%,交联剂0.6‑1.8%,驱蚊剂0.1‑1.5%,油溶性染色剂0.04‑0.2%,增溶剂0.8‑1.6%,引发剂0.04‑0.12%,余量为水。该水凝胶通过化学组分交联而成,具有较高的机械强度,能够抵御雨水及日晒等使用环境变化导致的水凝胶结构改变,避免了驱蚊药剂流失导致水凝胶驱蚊效果弱化的问题,并且水凝胶中具有油溶性染色剂,利用油溶性染色剂的物理特性实现了对载药余量的指示效果,避免了因不清楚载药余量而导致的驱蚊效果减弱或资源浪费的情况。还公开了该水凝胶的制备方法,其制备步骤简单,条件温和,适宜于工业化批量生产。
Description
技术领域
本发明属于日化用品生产技术领域,涉及一种驱蚊产品及制备方法,具体地说涉及一种变色驱蚊水凝胶及其制备方法。
背景技术
蚊虫是人们日常生活中最为常见的一类卫生害虫,其不仅影响人们的工作和学习等日常生活,更是多种传染性疾病的主要传播媒介,据考证,全球每年由于蚊虫叮咬而导致死亡的人数约为80万人。蚊虫生存能力极强,广泛孽生在如水渠、池塘、露天排水沟、花盆等有积水的地方,随着人们户外活动时间的大幅增加,如何解决在户外活动中避免蚊虫叮咬成为了科研人员研究的热点问题之一,并已研究开发出了一系列驱蚊虫的产品,目前,市面上常见的驱蚊产品主要有杀虫气雾剂、蚊香、驱蚊液等,其中,杀虫气雾剂能瞬间击杀蚊虫,但是其不具备持续的户外驱蚊防蚊能力;蚊香在户外场合杀蚊驱蚊效果较差,且存在一定火灾安全隐患;驱蚊液需涂抹使用,驱蚊效果容易受到身体汗液的影响。因此,开发一种无需喷涂、易于携带使用且能长效驱蚊的缓释型驱蚊制品来解决人们户外活动中蚊虫叮咬的问题势在必行。
为此,中国专利文献CN103068410A公开了一种药物挥发体的含水凝胶组合物,其公开的凝胶组合物由阴离子油分散聚合物组合物、挥发性药物、水、溶剂、着色剂、防雾剂、抗氧化剂、凝胶剂、增稠剂和天然除臭剂等组成,上述组分通过物理交联成胶,具体的是采用物理作用力如静电作用、离子相互作、氢键作用、链的缠绕等形成凝胶,这种水凝胶是非永久性的,经过加热、日晒,水凝胶的结构会发生改变,形成的胶体刚性比化学成胶的水凝胶差很多,在使用时,该胶体容易受到日晒、干燥、雨水的影响,导致基材破损,如果胶体中的挥发性药物是驱虫剂或杀虫剂,破损的基材很容易导致有效驱虫成分的流失,减弱驱虫效果。
中国专利文献CN101133072B公开了一种用于生物活性材料的受控释放水凝胶,在该水凝胶制备过程中,可以向以鸟嘌呤核苷酰肼衍生物为底物的反应体系中添加有加香效果、调味效果、药物效果、驱虫剂或引诱剂效果的组分,来获得拥有相应效果的受控释放水凝胶产品。但是该产品无法提供剩余使用时间指示的功能,大大降低了产品在使用中的便利度。中国专利文献CN103004757A公开了一种多孔温敏水凝胶缓释剂及其制备方法。该专利以N-异丙基丙烯酰胺为单体,同时向反应体系中加入交联剂、引发剂、载药和缓释促进剂,通过聚合反应获得具有缓释效果的水凝胶。同样的,该方法制备的水凝胶也没有可以提醒剩余使用时间的功能。
中国专利文献CN101288408B公开了一种衣用防虫剂,通过在含油除虫菊酯药液的药仓中加入一个浸润有药液的指示计,利用指示计在有无药液时光度的不同来指示药液是否用尽,这种防虫技术只能对液体产品的余量进行指示,无法指示固体防虫产品中药液的剩余情况,而在实际使用过程中,液体防虫剂存在诸多不便。
上述技术内容普遍存在驱蚊水凝胶开启使用后无法准确了解产品中驱蚊药剂的剩余情况,无法在药剂量过低的时候提醒消费者进行更换以避免药剂不足导致被蚊虫叮咬,或者在药剂充足的情况下被误认为药量不足而丢弃,不仅造成资源浪费,大量的驱蚊药剂也会在一定程度上对环境造成不良影响。
发明内容
为此,本发明正是要解决上述技术问题,从而提出一种物理强度高、结构稳定且具有指示剩余使用时间的变色驱蚊水凝胶及其制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:
本发明提供一种变色驱蚊水凝胶,以质量百分比计,所述水凝胶由以下组分聚合得到:水溶性聚合单体17-32%,交联剂0.6-1.8%,驱蚊剂0.1-1.5%,油溶性染色剂0.04-0.2%,增溶剂0.8-1.6%,引发剂0.04-0.12%,余量为水。
作为优选,所述水溶性聚合单体包括组分A和组分B,其中,所述组分A为N-乙烯基吡咯烷酮,所述组分B为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酰胺中的至少一种。
作为优选,所述组分A与所述组分B的质量比为1:4-15。
作为优选,所述增溶剂为失水山梨醇脂肪酸酯或聚氧乙烯脂肪酸酯;所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯。
作为优选,所述油溶性染色剂为1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮;所述引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二酰、过硫酸盐中的一种。
作为优选,所述驱蚊剂为拟除虫菊酯或植物精油中至少一种。
作为优选,所述拟除虫菊酯选自右旋炔戊菊酯、甲氧苄氟菊酯、四氟苯菊酯和右旋炔丙菊酯中的至少一种;所述植物精油选自柠檬精油、香茅精油、薰衣草精油、丁香精油、尤加利精油、薄荷精油、雪松精油、迷迭香精油、柠檬香茅精油、玫瑰天竺葵精油、白千层精油、百里香精油、猫薄荷精油、青蒿精油、柠檬桉精油中的至少一种。
本发明还提供一种制备所述变色驱蚊水凝胶的方法,其包括如下步骤:
S1、按照比例将水溶性聚合单体、交联剂、驱蚊剂、油溶性染色剂、引发剂、增溶剂和水混合均匀,置于棕色容器后通氮气处理;
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于成型模具中,升温反应制得变色驱蚊水凝胶。
作为优选,所述步骤S1中,通氮气时间为6-15min。
作为优选,所述步骤S2中,所述升温反应具体为:在50-80℃的水浴中持续反应12h。
本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点:
(1)本发明所述的变色驱蚊水凝胶,以质量百分比计,所述水凝胶由以下组分聚合得到:水溶性聚合单体17-32%,交联剂0.6-1.8%,驱蚊剂0.1-1.5%,油溶性染色剂0.04-0.2%,增溶剂0.8-1.6%,引发剂0.04-0.12%,余量为水。该水凝胶通过化学组分交联而成,具有较高的机械强度,能够抵御雨水及日晒等使用环境变化导致的水凝胶结构改变,避免了驱蚊药剂流失导致水凝胶驱蚊效果弱化的问题,并且水凝胶中具有油溶性染色剂,利用油溶性染色剂的物理特性实现了对载药余量的指示效果,当变色水凝胶中有载药挥发后,油溶性染色剂在水凝胶中的溶解量逐渐减少,直至全部析出,使水凝胶发生颜色由深到浅的变化,这种变化可被肉眼直接观察到,可了解驱蚊水凝胶中驱蚊成分的剩余情况,避免了因不清楚载药余量而导致的驱蚊效果减弱或资源浪费的情况。
(2)本发明所述的变色驱蚊水凝胶的制备方法,包括如下步骤:S1、按照比例将水溶性聚合单体、交联剂、驱蚊剂、油溶性染色剂、引发剂、增溶剂和水混合均匀,置于棕色容器后通氮气处理;S2、将步骤S1得到的混合溶液置于成型模具中,升温反应制得变色驱蚊水凝胶。该制备方法步骤简单,条件温和,适宜于工业化批量生产。
具体实施方式
为了使本发明的内容更容易被清楚的理解,下面根据本发明的具体实施例对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
本实施例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计由以下组分聚合得到:甲基丙烯酸羟乙酯16%,N-乙烯基吡咯烷酮4%,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.6%,右旋炔戊菊酯0.8%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.1%,聚氧乙烯脂肪酸酯1.2%,偶氮二异丁腈0.08%,余量为去离子水。
本实施还提供一种制备所述变色驱蚊水凝胶的方法,其包括如下步骤:
S1、在棕色瓶中缓慢按照上述比例加入甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、偶氮二异丁腈和去离子水,搅拌5-10min至引发剂充分溶解,在搅拌的条件下加入混合均匀的右旋炔戊菊酯和1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮,持续搅拌5-10min,得到蓝色透明溶液,向溶液中通入干燥的氮气10min。
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于直径6cm、高3cm的圆形玻璃器皿中,在60℃下水浴反应12h,制得变色驱蚊水凝胶。
实施例2
本实施例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计由以下组分聚合得到:甲基丙烯酸羟乙酯15%,甲基丙烯酸乙酯15%,N-乙烯基吡咯烷酮2%,乙二醇二甲基丙烯酸酯1.8%,甲氧苄氟菊酯1.36%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.12%,失水山梨醇脂肪酸酯(司盘-120)1.6%,偶氮二异丁腈0.12%,余量为去离子水。
本实施还提供一种制备所述变色驱蚊水凝胶的方法,其包括如下步骤:
S1、在棕色瓶中缓慢按照上述比例加入甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯、司盘-120、偶氮二异丁腈和去离子水,搅拌5-10min至引发剂充分溶解,在搅拌的条件下加入混合均匀的甲氧苄氟菊酯和1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮,持续搅拌5-10min,得到蓝色透明溶液,向溶液中通入干燥的氮气15min。
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于直径6cm、高3cm的圆形玻璃器皿中,在80℃下水浴反应12h,制得变色驱蚊水凝胶。
实施例3
本实施例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计由以下组分聚合得到:丙烯酰胺28%,N-乙烯基吡咯烷酮5%,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.6%,四氟苯菊酯0.4%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.06%,失水山梨醇脂肪酸酯(司盘-120)0.8%,过氧化二酰0.04%,余量为去离子水。
本实施还提供一种制备所述变色驱蚊水凝胶的方法,其包括如下步骤:
S1、在棕色瓶中缓慢按照上述比例加入丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯、司盘-120、过氧化二酰和去离子水,搅拌5-10min至引发剂充分溶解,在搅拌的条件下加入混合均匀的四氟苯菊酯和1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮,持续搅拌5-10min,得到蓝色透明溶液,向溶液中通入干燥的氮气6min。
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于直径6cm、高3cm的圆形玻璃器皿中,在50℃下水浴反应12h,制得变色驱蚊水凝胶。
实施例4
本实施例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计由以下组分聚合得到:甲基丙烯酸羟乙酯14.2%、N-乙烯基吡咯烷酮2.8%,乙二醇二甲基丙烯酸酯1.42%,甲氧苄氟菊酯0.1%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.04%,司盘-120 1.4%,过硫酸盐0.04%,余量为去离子水。
本实施还提供一种制备所述变色驱蚊水凝胶的方法,其包括如下步骤:
S1、在棕色瓶中缓慢按照上述比例加入甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯、司盘-120、过硫酸盐和去离子水,搅拌5-10min至引发剂充分溶解,在搅拌的条件下加入混合均匀的甲氧苄氟菊酯和1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮,持续搅拌5-10min,得到蓝色透明溶液,向溶液中通入干燥的氮气9min。
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于直径6cm、高3cm的圆形玻璃器皿中,在70℃下水浴反应12h,制得变色驱蚊水凝胶。
实施例5
本实施例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计由以下组分聚合得到:甲基丙烯酸羟乙酯10%,甲基丙烯酸甲酯5%,甲基丙烯酸乙酯5%,N-乙烯基吡咯烷酮5%,乙二醇二甲基丙烯酸酯1.6%,四氟苯菊酯0.5%,柠檬精油1%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.2%,司盘-120 1.4%,偶氮二异丁腈0.12%,余量为去离子水。
本实施还提供一种制备所述变色驱蚊水凝胶的方法,其包括如下步骤:
S1、在棕色瓶中缓慢按照上述比例加入甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯5%,甲基丙烯酸乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯、司盘-120、偶氮二异丁腈和去离子水,搅拌5-10min至引发剂充分溶解,在搅拌的条件下加入混合均匀的四氟苯菊酯、柠檬精油和1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮,持续搅拌5-10min,得到蓝色透明溶液,向溶液中通入干燥的氮气8min。
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于直径6cm、高3cm的圆形玻璃器皿中,在55℃下水浴反应12h,制得变色驱蚊水凝胶。
实施例6
本实施例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计由以下组分聚合得到:甲基丙烯酸羟乙酯10%,甲基丙烯酸乙酯10%,N-乙烯基吡咯烷酮5%,乙二醇二甲基丙烯酸酯1.6%,玫瑰天竺葵精油1.3%,雪松精油0.2%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.2%,司盘-120 1.4%,偶氮二异丁腈0.12%,余量为去离子水。
本实施还提供一种制备所述变色驱蚊水凝胶的方法,其包括如下步骤:
S1、在棕色瓶中缓慢按照上述比例加入甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯、司盘-120、偶氮二异丁腈和去离子水,搅拌5-10min至引发剂充分溶解,在搅拌的条件下加入混合均匀的玫瑰天竺葵精油、雪松精油和1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮,持续搅拌5-10min,得到蓝色透明溶液,向溶液中通入干燥的氮气10min。
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于直径6cm、高3cm的圆形玻璃器皿中,在65℃下水浴反应12h,制得变色驱蚊水凝胶。
实施例7
本实施例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计由以下组分聚合得到:甲基丙烯酸羟乙酯29%,N-乙烯基吡咯烷酮2%,乙二醇二甲基丙烯酸酯1.8%,右旋炔丙菊酯0.3%,柠檬香茅精油1.06%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.12%,司盘-120 1.3%,偶氮二异丁腈0.08%,余量为去离子水。
本实施还提供一种制备所述变色驱蚊水凝胶的方法,其包括如下步骤:
S1、在棕色瓶中缓慢按照上述比例加入甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯、司盘-120、偶氮二异丁腈和去离子水,搅拌5-10min至引发剂充分溶解,在搅拌的条件下加入混合均匀的右旋炔丙菊酯、柠檬香茅精油和1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮,持续搅拌5-10min,得到蓝色透明溶液,向溶液中通入干燥的氮气12min。
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于直径6cm、高3cm的圆形玻璃器皿中,在70℃下水浴反应12h,制得变色驱蚊水凝胶。
实施例8
本实施例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计由以下组分聚合得到:甲基丙烯酸甲酯26%,N-乙烯基吡咯烷酮3%,乙二醇二甲基丙烯酸酯1.4%,柠檬桉精油1.5%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.1%,司盘-1201.2%,偶氮二异丁腈0.1%,余量为去离子水。
本实施还提供一种制备所述变色驱蚊水凝胶的方法,其包括如下步骤:
S1、在棕色瓶中缓慢按照上述比例加入甲基丙烯酸甲酯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯、司盘-120、偶氮二异丁腈和去离子水,搅拌5-10min至引发剂充分溶解,在搅拌的条件下加入混合均匀的柠檬桉精油和1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮,持续搅拌5-10min,得到蓝色透明溶液,向溶液中通入干燥的氮气13min。
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于直径6cm、高3cm的圆形玻璃器皿中,在60℃下水浴反应12h,制得变色驱蚊水凝胶。
对比例1
本对比例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计,由以下组分聚合制得:甲基丙烯酸羟乙酯12%,N-乙烯基吡咯烷酮4%,乙二醇二甲基丙烯酸酯1.0%,甲氧苄氟菊酯0.5%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.10%,司盘-120 0.6%,偶氮二异丁腈0.10%,去离子水81.7%。
采用实施例1-8任一所述的方法进行制备,无法得到形状完整的驱蚊水凝胶。
对比例2
本对比例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计,由以下组分聚合制得:甲基丙烯酸羟乙酯30%,N-乙烯基吡咯烷酮10%,乙二醇二甲基丙烯酸酯3.0%,甲氧苄氟菊酯1.5%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.20%,司盘-120 1.0%,偶氮二异丁腈0.12%,去离子水54.18%。
采用实施例1-8任一所述的方法进行制备,得到变色驱蚊水凝胶。
对比例3
本对比例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计,由以下组分聚合制得:甲基丙烯酸羟乙酯20%,N-乙烯基吡咯烷酮5%,乙二醇二甲基丙烯酸酯1.0%,甲氧苄氟菊酯4.0%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.10%,司盘-120 0.6%,偶氮二异丁腈0.10%,去离子水69.2%。
采用实施例1-8任一所述方法进行制备,得到变色驱蚊水凝胶。
对比例4
本对比例提供一种变色驱蚊水凝胶,其以质量百分比计,由以下组分聚合制得:甲基丙烯酸羟乙酯20%,N-乙烯基吡咯烷酮5%,乙二醇二甲基丙烯酸酯1.0%,甲氧苄氟菊酯1.5%,1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮0.01%,司盘-120 0.6%,偶氮二异丁腈0.02%,去离子水71.87%。
采用实施例1-8任一所述方法进行制备,得到变色驱蚊水凝胶。
测试例
1、将由实施例1-8、对比例1-4所述方法制备得到的变色驱蚊水凝胶悬挂在温度28±1℃、相对湿度60±10%、换气速率50m3/h的室内,在第1、3、5、7、9、11天对变色驱蚊水凝胶样品的颜色进行裸眼观察,结果如表1所示:
表1
第1天 | 第3天 | 第5天 | 第7天 | 第9天 | 第11天 | |
实施例1 | 深蓝 | 深蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 白 | 白 |
实施例2 | 深蓝 | 深蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 白 |
实施例3 | 深蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 白 | 白 | 白 |
实施例4 | 浅蓝 | 浅蓝 | 白 | 白 | 白 | 白 |
实施例5 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 白 |
实施例6 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 白 |
实施例7 | 深蓝 | 深蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 白 |
实施例8 | 深蓝 | 深蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 浅蓝 | 白 |
对比例2 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 |
对比例3 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 | 深蓝 |
对比例4 | 浅蓝 | 白 | 白 | 白 | 白 | 白 |
表1的测试结果表明,实施例1-2、5-8所述的变色驱蚊水凝胶在第1、3、5、7、9、11天使用时间增加的条件下发生从深蓝、浅蓝到白色的变化,颜色变化明显,实施例3、4中驱虫剂和油溶性染色剂的含量较低,因此初始颜色较浅,为浅蓝色,与驱蚊效果一致。
对比例1由于水溶性聚合单体的含量仅有16%,不能得到形状完整的变色驱蚊水凝胶,导致对比例1颜色分布不均匀,无法进行颜色观察。对比例2中采用了含量较高的水溶性聚合单体,制备的变色驱蚊水凝胶硬度较高,在11天中,颜色变化不明显。对比例3所述的变色驱蚊水凝胶的驱蚊成分含量达到4%,颜色变化不明显。对比例4由于油溶性染色剂的添加量过低,水凝胶的颜色较浅,为浅蓝色。
2、将由实施例1-8、对比例1-4所述方法制备得到的变色驱蚊凝胶悬挂在温度28±1℃、相对湿度60±10%的室内,利用空气对流促进驱蚊成分释放,测试各变色驱蚊凝胶的驱蚊效果。具体测试方法如下:
参考GB/T 13917.5-2009测试方法,在70cm×70cm×70cm的透明玻璃方箱内,释放50只致倦库蚊,待试虫活动正常后,由小门将样品悬挂在玻璃方箱中央离地面40cm处,关闭整个方箱装置,并立即计时,每5min检查被击倒的试虫数,60min后结束测试,根据记录结果计算KT50时间。数据按照以下标准进行记录:KT50时间≤10min为效果明显;10min<KT50时间≤30min为效果一般;KT50时间>30min为无效果。
测试结果如表2所示:
表2
由表2所示结果可见,实施例1-8所述的变色驱蚊水凝胶的颜色与驱蚊效果可一一对应,处于深蓝阶段的水凝胶驱蚊效果明显,处于浅蓝阶段的水凝胶驱蚊效果一般,处于白色阶段的水凝胶无驱蚊效果,其中实施例4由于油溶性染色剂及驱蚊剂的添加量较低,初始颜色为浅蓝色,相对应地,驱蚊效果一般,颜色变为白色后无驱蚊效果,可根据水凝胶的颜色判断其驱蚊效果。
对于对比例2,当颜色为深蓝色,对应的驱蚊效果一般,颜色和驱蚊效果无法对应。对比例3,在观察的11天中,没有发生明显的颜色变化,因此无法判断。对比例4,当颜色为浅蓝色时,对应的驱蚊效果明显。
上述结果表明,实施例1-8所述的变色驱蚊水凝胶可以根据颜色对驱蚊效果进行准确的判断,无法针对对比例1-4的颜色,对驱蚊效果进行准确判断。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种变色驱蚊水凝胶,其特征在于,以质量百分比计,所述水凝胶由以下组分聚合得到:水溶性聚合单体17-32%,交联剂0.6-1.8%,驱蚊剂0.1-1.5%,油溶性染色剂0.04-0.2%,增溶剂0.8-1.6%,引发剂0.04-0.12%,余量为水。
2.根据权利要求1所述的变色驱蚊水凝胶,其特征在于,所述水溶性聚合单体包括组分A和组分B,其中,所述组分A为N-乙烯基吡咯烷酮,所述组分B为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酰胺中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的变色驱蚊水凝胶,其特征在于,所述组分A与所述组分B的质量比为1:4-15。
4.根据权利要求3所述的变色驱蚊水凝胶,其特征在于,所述增溶剂为失水山梨醇脂肪酸酯或聚氧乙烯脂肪酸酯;所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯。
5.根据权利要求1-4任一项所述的变色驱蚊水凝胶,其特征在于,所述油溶性染色剂为1,4-二(丁氨基)-9,10-蒽二酮;所述引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二酰、过硫酸盐中的一种。
6.根据权利要求5所述的变色驱蚊水凝胶,其特征在于,所述驱蚊剂为拟除虫菊酯或植物精油中至少一种。
7.根据权利要求6所述的变色驱蚊水凝胶,其特征在于,所述拟除虫菊酯选自右旋炔戊菊酯、甲氧苄氟菊酯、四氟苯菊酯和右旋炔丙菊酯中的至少一种;所述植物精油选自柠檬精油、香茅精油、薰衣草精油、丁香精油、尤加利精油、薄荷精油、雪松精油、迷迭香精油、柠檬香茅精油、玫瑰天竺葵精油、白千层精油、百里香精油、猫薄荷精油、青蒿精油、柠檬桉精油中的至少一种。
8.一种制备如权利要求1-7任一项所述变色驱蚊水凝胶的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、按照比例将水溶性聚合单体、交联剂、驱蚊剂、油溶性染色剂、引发剂、增溶剂和水混合均匀,置于棕色容器后通氮气处理;
S2、将步骤S1得到的混合溶液置于成型模具中,升温反应制得变色驱蚊水凝胶。
9.根据权利要求8所述的变色驱蚊水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,通氮气时间为6-15min。
10.根据权利要求9所述的变色驱蚊水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述升温反应具体为:在50-80℃的水浴中持续反应12h。
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