CN108142423A - 杀菌组合物及其应用 - Google Patents

杀菌组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108142423A
CN108142423A CN201810089555.6A CN201810089555A CN108142423A CN 108142423 A CN108142423 A CN 108142423A CN 201810089555 A CN201810089555 A CN 201810089555A CN 108142423 A CN108142423 A CN 108142423A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fluorine azoles
acyl azanol
azoles bacterium
bacterium acyl
oxazole
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810089555.6A
Other languages
English (en)
Inventor
张承来
李广泽
赵琳
王芳
王高杨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Noposion Agrochemicals Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Noposion Agrochemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Noposion Agrochemicals Co Ltd filed Critical Shenzhen Noposion Agrochemicals Co Ltd
Priority to CN201810089555.6A priority Critical patent/CN108142423A/zh
Publication of CN108142423A publication Critical patent/CN108142423A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种杀菌组合物,由有效成分A和B组成,A为氟唑菌酰羟胺,B为啶菌噁唑或吡菌苯威,A与B的质量比为1︰50~50︰1。该组合物增效作用明显,防效高,适合于防治瓜菜上的多种病害,尤其适合于防治灰霉病、菌核病。

Description

杀菌组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种杀菌组合物,尤其涉及一种含有氟唑菌酰羟胺的杀菌组合物及其防治农作物病害的应用,属于农药技术领域。
背景技术
灰霉病是露地、保护地作物常见且比较难防治的一种真菌性病害,属低温高湿型病害,病原菌生长温度为20~30℃,温度20~25℃、湿度持续90%以上时为病害高发期。灰霉病由灰葡萄孢菌侵染所致,属真菌病害,花、果、叶、茎均可发病。番茄、黄瓜、草莓等均可被侵染危害,造成严重的产量损失。
菌核病是由核盘菌属(Sclerotinia)、链核盘菌属(Monilinia)、丝核属(Rhizoctonia)和小菌核属(Sclerotium)等真菌引起的植物病害。为害茎、叶和果荚,病部呈水渍状病斑,表面产生棉絮状菌丝。严重的导致全株枯死、腐烂。病株茎、叶基部或茎空腔内产生许多黑色鼠粪状菌核。
氟唑菌酰羟胺是新型吡唑酰胺类杀菌剂,分子式为C16H16Cl3F2N3O2,属于琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂,为吡唑-4-酰胺类化合物,结构新颖、活性高、杀菌剂谱广。
氟唑菌酰羟胺对上述病害均有较好防效,但是氟唑菌酰羟胺目前的生产和使用成本均较高,并且长期单独使用也有很大的抗性风险。
将氟唑菌酰羟胺与其它结构的农药有效成分组合进行复配,是解决其单剂应用过程中成本和抗性问题的一种有效的方式。不同结构的农药有效成分混合后,通常表现出三种作用类型,即相加作用、增效作用和拮抗作用。复配增效很好的配方,能提高实际防治效果,降低农药的使用量,还有助于延缓病菌抗药性的产生,是综合防治的重要手段。
发明内容
本发明的目的是提供一种增效作用明显,对多种病害防治效果好、成本低、抗性风险低的杀菌组合物。
本发明的另一目的是提供该杀菌组合物的应用。
为克服现有技术的不足,本发明的技术方案是这样解决的:一种杀菌组合物,含有有效成分A和B,A为氟唑菌酰羟胺,B为啶菌噁唑或吡菌苯威,A与B的质量比为1︰50~50︰1,优选比例为1:30~30:1。
所述啶菌噁唑为甾醇合成抑制剂杀菌剂,属吡啶恶唑啉类,化学名称N-甲基-3-(4-氯)苯基-5-甲基-5-吡啶-3基-恶唑啉,具独特作用机制和广谱杀菌活性,且同时具有保护和治疗作用,有良好的内吸性,通过根部和叶茎吸收能有效控制叶部病害的发生和危害。对灰霉病、早疫病、菌核病特效。
所述吡菌苯威(pyribencarb),分子式C18H20ClN3O3,分子量361.8,为苄基氨基甲酸酯结构的新型杀菌剂。该杀菌剂通过破坏病原菌细胞中线粒体的电子传递***,阻碍病原菌孢子萌发及防止孢子发芽后对寄主的侵染而发挥作用。该杀菌剂对农作物的灰霉病、轮纹病、菌核病、炭疽病、黑星病、斑点落叶病、稻瘟病等多种病害均有很好的效果。
该组合物的有效成分与助剂和填料可以加工成农业上允许的任意剂型,较好的剂型有乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂或水分散粒剂。
本发明的杀菌组合物中,有效成分的累积质量百分含量为5%~80%。
上述杀菌组合物的剂型除包括有效成分氟唑菌酰羟胺与啶菌噁唑或吡菌苯威之外,还包括助剂和其它有助于药效发挥的物质。乳油包括有机溶剂、助溶剂和乳化剂;微乳剂包括有机溶剂、乳化剂和水;水乳剂包括有机溶剂、分散剂、乳化剂和水;悬浮剂包括水、分散剂、增稠剂、防冻剂、润湿剂、消泡剂;可湿性粉剂包括润湿剂、分散剂和填料;水分散粒剂包括分散剂、崩解剂、填料和湿润剂。以上都是农药制剂中常用或允许使用的各种成分,并无特别限定,具体成分和用量根据配方要求通过简单试验确定。包括但不限于以下物质,例如:
有机溶剂可选择异丙醇、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、环乙酮、甲苯、二甲基亚砜、甲醇、乙醇、三甲基环乙烯酮、N-辛基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、丙醇、丁醇、乙二醇、二乙二醇、乙二醇甲醚、丁醚、乙酸乙酯、植物油中的一种或多种。
助溶剂可选择N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、乙醇、丙乙醇、丙酮中的一种或多种。
分散剂可选择木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、拉开粉、十二烷基苯磺酸钙、聚羧酸盐、烷基苯磺酸钙盐、烷基磺酸钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。
乳化剂可选择农乳600#(木质素磺酸钙)、农乳1601#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(聚萘甲醛磺酸钠盐磷酸酯)、600#磷酸酯(木质素磺酸钙磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯米硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(聚萘甲醛磺酸钠盐)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(肪醇醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。
防冻剂可选择丙三醇、尿素、乙二醇、丙二醇中的一种或多种。
湿润剂可选择甲基萘磺酸钠甲醛缩合物、十二烷基硫酸钠、烷基萘磺酸钠、烷基苯磺酸钙、茶枯、皂角粉、蚕沙、无患子粉、月桂醇基硫酸钠、洗衣粉、拉开粉中的一种或多种。
崩解剂可选择硫酸铵、尿素、膨润土、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。
增稠剂可选择黄原胶、羟甲基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。
消泡剂如有机硅类消泡剂。
填料可选择白碳黑、岭土、轻质碳酸钙、滑石、蒙脱土或凸凹棒土、浮石、碎砖、海泡石或膨润土以及非吸附性钙质土或砂中的一种或多种。
本发明所描述的产物可以成品制剂形式提供,即组合物中各物质已经混合,组合物的成分也可以以单剂形式提供,使用前直接在桶或罐中按比例混合,然后稀释至所需的浓度。
本发明与现有技术相比,其优点是:1、组合物增效作用明显,防效与单剂相比显著提高;2、药效提高后,田间的有效成分用量下降,降低了生产和使用成本,减少了农药残留和环境污染;3、组合物由不同作用机制的有效成分组成,作用位点增加,有利于克服和延缓病菌抗药性的产生;4、扩大了防治谱。
具体实施方式
本发明组合物对番茄灰霉病菌、油菜菌核病菌具有明显的协同增效作用,而不仅仅是两种药剂作用的简单相加,这可从下面的室内毒力测定试验和田间药效试验的结果中很清楚地看出。
生物测定实例1:组合物对番茄灰霉病菌的室内毒力测定试验
试验对象为番茄灰霉病菌(Botrytis cirerea)。
试验采用菌丝生长速率法。取5ml配好的实验药液加入到装有45ml热培养基(PDA培养基,45-50℃)的锥形瓶中,摇匀后,迅速倒入直径90mm玻璃培养皿,每个培养皿倒入带药培养基12ml,每个处理4个重复,水平静置,冷却后即成平板。用直径5mm打孔器从培养5d的供试菌边缘切取菌饼,用挑针将带有菌丝的一面接到带毒培养基上,所有操作均在超净工作台进行无菌操作。处理后将平板放在25℃的恒温无菌培养箱中培养,5d后采用十字交叉法分别测量各处理的菌落直径,计算各处理菌落直径的平均值、菌落直径的平均净生长量和菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
菌丝生长抑制率(%)=[(对照组净生长量-处理组净生长量)/对照组净生长量]×100
将菌丝生长抑制率换算成几率值(y),药液浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法计算毒力方程和抑制中浓度EC50,依孙云沛法计算药剂的毒力指数及共毒系数(CTC)。
实测毒力指数(ATI)=(标准药剂EC50/供试药剂EC50)×100
理论毒力指数(TTI)=A药剂毒力指数×混剂中A的百分含量+B药剂毒力指数×混剂中B的百分含量
共毒系数(CTC)=[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100
评价标准:CTC≤80为拮抗作用,80<CTC<120为相加作用,CTC≥120为增效作用。
从表1、2可以看出,氟唑菌酰羟胺与啶菌噁唑或吡菌苯威按质量比1︰50~50︰1混配,对番茄灰霉病菌均有增效作用,尤其是配比在1︰30~30︰1之间时,增效更显著,共毒系数均在170以上。
表1氟唑菌酰羟胺与啶菌噁唑混配对番茄灰霉病菌的室内毒力测定结果
表2氟唑菌酰羟胺与吡菌苯威混配对番茄灰霉病菌的室内毒力测定结果
生物测定实例2:组合物对油菜菌核病菌的室内毒力测定试验
试验对象为油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)
试验方法和评价标准参照生物测定实例1
从表3、4可以看出,氟唑菌酰羟胺与啶菌噁唑或吡菌苯威按质量比1︰50~50︰1混配,对油菜菌核病菌均有增效作用,尤其是配比在1︰30~30︰1之间时,增效更显著,共毒系数均在170以上。
表3氟唑菌酰羟胺与啶菌噁唑混配对油菜菌核病菌的室内毒力测定结果
表4氟唑菌酰羟胺与吡菌苯威混配对油菜菌核病菌的室内毒力测定结果
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,本发明用以下具体制剂实例进行说明,但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例,仅仅用以解释本发明,并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
乳油实施例
将农药活性组分、乳化剂、部分溶剂按比例混合,在调制釜中混合搅拌,待完全溶解后,再把剩余的溶剂缓慢地加入,充分搅拌后得到均匀的油相,制成乳油产品。
实施例1、51%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑乳油
氟唑菌酰羟胺50%、啶菌噁唑1%、农乳500#2%(乳化剂)、二甲苯(溶剂)补充至100%。
实施例2、31%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑乳油
氟唑菌酰羟胺30%、啶菌噁唑1%、农乳500#3%(乳化剂)、二甲苯(溶剂)补充至100%。
实施例1-1、51%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威乳油
氟唑菌酰羟胺50%、吡菌苯威1%、农乳500#2%(乳化剂)、二甲苯(溶剂)补充至100%。
实施例2-1、31%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威乳油
氟唑菌酰羟胺30%、吡菌苯威1%、农乳500#3%(乳化剂)、二甲苯(溶剂)补充至100%。
微乳剂、水乳剂实施例
按各组分配比,将活性组分溶解在溶剂和助溶剂中,加入表面活性剂,混合均匀制得油相。将水溶性组分和水混合制得水相,再将油相加入水相中或水相加入油相中,边加边搅拌,制得微乳剂或水乳剂。
实施例3、5%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑微乳剂
氟唑菌酰羟胺2.5%、啶菌噁唑2.5%、二甲苯8%(溶剂)、农乳500#8%(乳化剂)、农乳600#5%(乳化剂)、农乳1600#5%(乳化剂)、月桂醇硫酸钠2%(湿润剂)、乙二醇5%(防冻剂)、水补充至100%。
实施例4、15%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑水乳剂
氟唑菌酰羟胺5%、啶菌噁唑10%、DMF(溶剂)5%、环己醇(溶剂)10%、甘油(防冻剂)5%、苯乙基酚聚氧乙烯醚(乳化剂)10%、十二烷基苯磺酸钙(湿润剂)5%、水补充至100%。
实施例3-1、5%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威微乳剂
氟唑菌酰羟胺2.5%、吡菌苯威2.5%、甲苯8%(溶剂)、农乳500#8%(乳化剂)、农乳600#5%(乳化剂)、农乳1600#5%(乳化剂)、月桂醇硫酸钠2%(湿润剂)、乙二醇5%(防冻剂)、水补充至100%。
实施例4-1、15%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威水乳剂
氟唑菌酰羟胺5%、吡菌苯威10%、DMF(溶剂)5%、环己醇(溶剂)10%、甘油(防冻剂)5%、苯乙基酚聚氧乙烯醚(乳化剂)10%、十二烷基苯磺酸钙(湿润剂)5%、水补充至100%。
悬浮剂实施例
将活性成分、分散剂、消泡剂、防冻剂、增稠剂和水等各组分按配方的比例混合均匀,经砂磨或高速剪切后得到半成品,分析后补加水混合均匀过滤即得悬浮剂。
制剂实施例5、51%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑悬浮剂
氟唑菌酰羟胺1%、啶菌噁唑50%、聚萘甲醛磺酸钠盐8%(分散剂)、脂肪醇聚氧乙烯醚2%(润湿剂)、甲基纤维素1%(增稠剂)、丙二醇5%(防冻剂)、有机硅2%(消泡剂)、水补充至100%。
制剂实施例6、31%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑悬浮剂
氟唑菌酰羟胺1%、啶菌噁唑30%、木质素磺酸钙6%(分散剂)、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚2%(润湿剂)、羟甲基纤维素1%(增稠剂)、丙二醇5%(防冻剂)、有机硅2%(消泡剂)、水补充至100%。
制剂实施例7、22%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑悬浮剂
氟唑菌酰羟胺2%、啶菌噁唑20%、木质素磺酸钙8%(分散剂)、脂肪醇聚氧乙烯醚2%(润湿剂)、黄原胶1%(增稠剂)、丙二醇5%(防冻剂)、有机硅2%(消泡剂)、水补充至100%。
制剂实施例8、5%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑悬浮剂
氟唑菌酰羟胺2%、啶菌噁唑3%、聚萘甲醛磺酸钠盐6%(分散剂)、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚2%(润湿剂)、甲基纤维素1%(增稠剂)、丙二醇5%(防冻剂)、有机硅2%(消泡剂)、水补充至100%。
制剂实施例5-1、51%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威悬浮剂
氟唑菌酰羟胺1%、吡菌苯威50%、木质素磺酸钙8%(分散剂)、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚2%(润湿剂)、甲基纤维素1%(增稠剂)、甘油5%(防冻剂)、有机硅2%(消泡剂)、水补充至100%。
制剂实施例6-1、31%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威悬浮剂
氟唑菌酰羟胺1%、吡菌苯威30%、聚萘甲醛磺酸钠盐8%(分散剂)、脂肪醇聚氧乙烯醚2%(润湿剂)、羟甲基纤维素1%(增稠剂)、甘油5%(防冻剂)、有机硅2%(消泡剂)、水补充至100%。
制剂实施例7-1、22%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威悬浮剂
氟唑菌酰羟胺2%、吡菌苯威20%、木质素磺酸钙8%(分散剂)、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚2%(润湿剂)、黄原胶1%(增稠剂)、甘油5%(防冻剂)、有机硅2%(消泡剂)、水补充至100%。
制剂实施例8-1、5%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威悬浮剂
氟唑菌酰羟胺2%、吡菌苯威3%、聚萘甲醛磺酸钠盐8%(分散剂)、脂肪醇聚氧乙烯醚2%(润湿剂)、甲基纤维素1%(增稠剂)、甘油5%(防冻剂)、有机硅2%(消泡剂)、水补充至100%。
水分散粒剂实施例
将农药活性组分、助剂和填料按比例混合,经气流粉碎,然后加15-20%的水,经捏合、造粒、干燥、筛分制得水分散粒剂产品。主要设备:混合机、气流粉碎机、捏合机、挤压造粒机、干燥设备(烘房或流化床)。
制剂实施例9、80%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑水分散粒剂
氟唑菌酰羟胺55%、啶菌噁唑25%、十二烷基苯磺酸钠4%(湿润剂)、木质素磺酸钙10%(分散剂)、硫酸铵3%(崩解剂)、高岭土(填料)至100%。
制剂实施例10、51%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑水分散粒剂
氟唑菌酰羟胺1%、啶菌噁唑50%、皂角粉4%(湿润剂)、聚羧酸盐10%(分散剂)、尿素3%(崩解剂)、膨润土(填料)至100%。
制剂实施例9-1、80%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威水分散粒剂
氟唑菌酰羟胺55%、吡菌苯威25%、十二烷基苯磺酸钠4%(湿润剂)、木质素磺酸钙10%(分散剂)、硫酸铵3%(崩解剂)、高岭土(填料)至100%。
制剂实施例10-1、51%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威水分散粒剂
氟唑菌酰羟胺1%、吡菌苯威50%、皂角粉4%(湿润剂)、聚羧酸盐10%(分散剂)、尿素3%(崩解剂)、膨润土(填料)至100%。
可湿性粉剂实施例
将农药活性组分、助剂、填料按比例混合经气流粉碎后再混合制得可湿性粉剂。主要设备:混合机、气流粉碎机。
制剂实施例11、60%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑可湿性粉剂
氟唑菌酰羟胺20%、啶菌噁唑40%、拉开粉4%(湿润剂)、烷基磺酸钠盐7%(分散剂)、白炭黑8%(填料)、凸凹棒土(填料)至100%。
制剂实施例12、51%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑可湿性粉剂
氟唑菌酰羟胺50%、啶菌噁唑1%、皂角粉4%(湿润剂)、木质素磺酸钙7%(分散剂)、白炭黑8%(填料)、膨润土(填料)至100%。
制剂实施例13、22%氟唑菌酰羟胺〃啶菌噁唑可湿性粉剂
氟唑菌酰羟胺20%、啶菌噁唑2%、月桂醇基硫酸钠4%(湿润剂)、聚羧酸盐7%(分散剂)、白炭黑8%(填料)、陶土(填料)至100%。
制剂实施例11-1、60%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威可湿性粉剂
氟唑菌酰羟胺20%、吡菌苯威40%、拉开粉4%(湿润剂)、烷基磺酸钠盐7%(分散剂)、白炭黑8%(填料)、凸凹棒土(填料)至100%。
制剂实施例12-1、51%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威可湿性粉剂
氟唑菌酰羟胺50%、吡菌苯威1%、皂角粉4%(湿润剂)、木质素磺酸钙7%(分散剂)、白炭黑8%(填料)、膨润土(填料)至100%。
制剂实施例13-1、22%氟唑菌酰羟胺〃吡菌苯威可湿性粉剂
氟唑菌酰羟胺20%、吡菌苯威2%、月桂醇基硫酸钠4%(湿润剂)、聚羧酸盐7%(分散剂)、白炭黑8%(填料)、陶土(填料)至100%。
田间应用实施例
田间应用实施例1组合物防治番茄灰霉病田间药效试验
试验地点山东寿光。于发病初期开始施药。每个药剂处理四个小区重复。每小区面积20m2。药前和药后调查病指,每小区采用五点取样,每点调查两株,每株调查所有叶片,以病斑面积占整个叶面积的百分率来分级记载。计算各处理病情指数和防治效果。
分级标准:
0级:无病斑;
1级:病斑面积占整个叶面积的5%以下;
3级:病斑面积占整个叶面积的6%-15%;
5级:病斑面积占整个叶面积的16%-25%;
7级:病斑面积占整个叶面积的26%-50%;
9级:病斑面积占整个叶面积的50%以上。
药效计算方法:
结果与分析:
由表5可以看出:氟唑菌酰羟胺、啶菌噁唑单剂对番茄灰霉病的防效分别为78.4%、72.5%,而本发明实施例杀菌组合物在防效上均有显著提高,最低防效为89.5%,最高为95.4%。田间试验的结果充分表明,氟唑菌酰羟胺和啶菌噁唑复配后对番茄灰霉病具有显著的协同增效作用,在有效成分用量比单剂减少的情况下,防治效果大幅提高。因此,本发明组合物具有降低成本、减少施药次数和农药残留、延缓抗性的作用。
表5氟唑菌酰羟胺与啶菌噁唑复配对番茄灰霉病的田间药效试验结果
田间应用实施例2组合物防治番茄灰霉病田间药效试验
试验地点宁夏银川。试验方法和统计分析方法同田间应用实施例1
结果与分析:
由表6可以看出:氟唑菌酰羟胺、吡菌苯威单剂对番茄灰霉病的防效分别为79.7%、73.9%,而本发明实施例杀菌组合物在防效上均有显著提高,最低防效为88.4%,最高为94.9%。田间试验的结果充分表明,氟唑菌酰羟胺和吡菌苯威复配后对番茄灰霉病具有显著的协同增效作用,在有效成分用量比单剂减少的情况下,防治效果大幅提高。因此,本发明组合物具有降低成本、减少施药次数和农药残留、延缓抗性的作用。
表6氟唑菌酰羟胺与吡菌苯威复配对番茄灰霉病的田间药效试验结果
田间应用实施例3组合物防治油菜菌核病田间药效试验
试验地点湖南常德。于发病初期开始施药,间隔7天1次,共施药两次。试验方法及药效统计分析方法参照杀菌剂田间药效试验准则。
结果与分析:
由表7可以看出:氟唑菌酰羟胺、啶菌噁唑单剂对油菜菌核病的防效分别为76.7%、71.2%,而本发明实施例杀菌组合物在防效上均有显著提高,最低防效为87.7%,最高为93.3%。田间试验的结果充分表明,氟唑菌酰羟胺和啶菌噁唑复配后对油菜菌核病具有显著的协同增效作用,在有效成分用量比单剂减少的情况下,防治效果大幅提高。因此,本发明组合物具有降低成本、减少施药次数和农药残留、延缓抗性的作用。
表7氟唑菌酰羟胺与啶菌噁唑复配对油菜菌核病的田间药效试验结果
田间应用实施例:4组合物防治油菜菌核病田间药效试验
试验地点湖北天门。于发病初期开始施药,间隔7天1次,共施药两次。试验方法及药效统计分析方法参照杀菌剂田间药效试验准则。
结果与分析:
由表8可以看出:氟唑菌酰羟胺、吡菌苯威单剂对油菜菌核病的防效分别为78.3%、72.0%,而本发明实施例杀菌组合物在防效上均有显著提高,最低防效为87.4%,最高为93.7%。田间试验的结果充分表明,氟唑菌酰羟胺和吡菌苯威复配后对油菜菌核病具有显著的协同增效作用,在有效成分用量比单剂减少的情况下,防治效果大幅提高。因此,本发明组合物具有降低成本、减少施药次数和农药残留、延缓抗性的作用。
表8氟唑菌酰羟胺与吡菌苯威复配对油菜菌核病的田间药效试验结果

Claims (5)

1.一种杀菌组合物,其特征在于:有效成分为A和B,A为氟唑菌酰羟胺,B为啶菌噁唑或吡菌苯威,A与B的质量比为1︰50~50︰1。
2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:有效成分A与B的质量比为1︰30~30︰1。
3.根据权利要求1或2所述的杀菌组合物,其特征在于:组合物中有效成分的累积质量百分含量为5%~80%。
4.根据权利要求3所述的杀菌组合物,其特征在于:组合物可以配制成任意剂型,较好的剂型有乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂或水分散粒剂。
5.权利要求1所述的杀菌组合物用于防治灰霉病、菌核病的用途。
CN201810089555.6A 2018-02-02 2018-02-02 杀菌组合物及其应用 Pending CN108142423A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810089555.6A CN108142423A (zh) 2018-02-02 2018-02-02 杀菌组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810089555.6A CN108142423A (zh) 2018-02-02 2018-02-02 杀菌组合物及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108142423A true CN108142423A (zh) 2018-06-12

Family

ID=62459318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810089555.6A Pending CN108142423A (zh) 2018-02-02 2018-02-02 杀菌组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108142423A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114403149A (zh) * 2022-02-10 2022-04-29 湖南文谱检测技术研究有限公司 一种含quinofumelin的农药组合物及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106577704A (zh) * 2016-12-08 2017-04-26 深圳诺普信农化股份有限公司 含有吡菌苯威的杀菌组合物
CN107494568A (zh) * 2017-08-14 2017-12-22 河北省农林科学院植物保护研究所 防治番茄和梨树主要病害的复配增效杀菌组合物及其应用
CN108419804A (zh) * 2017-02-13 2018-08-21 中化作物保护品有限公司 一种杀菌组合物及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106577704A (zh) * 2016-12-08 2017-04-26 深圳诺普信农化股份有限公司 含有吡菌苯威的杀菌组合物
CN108419804A (zh) * 2017-02-13 2018-08-21 中化作物保护品有限公司 一种杀菌组合物及其应用
CN107494568A (zh) * 2017-08-14 2017-12-22 河北省农林科学院植物保护研究所 防治番茄和梨树主要病害的复配增效杀菌组合物及其应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114403149A (zh) * 2022-02-10 2022-04-29 湖南文谱检测技术研究有限公司 一种含quinofumelin的农药组合物及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108605960A (zh) 一种含有氟唑菌酰羟胺的杀菌组合物及其应用
CN103858886A (zh) 一种含吡唑萘菌胺的杀菌组合物
CN105265443A (zh) 一种含有氟唑菌酰胺的杀菌组合物
CN108605961A (zh) 一种含有氟唑菌酰羟胺的杀菌组合物及其应用
CN106172451A (zh) 含克菌丹和戊唑醇的杀菌组合物在防治麦类赤霉病上的应用
CN108849918A (zh) 杀菌组合物
CN108142423A (zh) 杀菌组合物及其应用
CN106689148A (zh) 一种含二氯噁菌唑和烯酰吗啉的农药组合物
CN106665594A (zh) 一种含flutianil的杀菌组合物
CN104222127B (zh) 一种除草组合物
CN106982837A (zh) 一种含有氟氰虫酰胺的杀虫组合物及其应用
CN106577704A (zh) 含有吡菌苯威的杀菌组合物
CN108576008A (zh) 杀菌组合物及其应用
CN108157382A (zh) 一种吡菌苯威杀菌组合物及其应用
CN104798796A (zh) 一种含苯并烯氟菌唑的杀菌组合物及其应用
CN105309454A (zh) 一种以吡菌苯威为主要成分的杀菌组合物
CN108207966A (zh) 杀菌组合物
CN108157376A (zh) 一种含有flutianil的杀菌组合物及其应用
CN108477199A (zh) 一种杀菌组合物及其用途
CN103181390B (zh) 一种含二芳基酮化合物的杀菌组合物
CN114403149B (zh) 一种含quinofumelin的农药组合物及其应用
CN106614629A (zh) 一种含有flutianil的杀菌组合物
CN106614628A (zh) 杀菌组合物
CN108378054A (zh) 杀菌组合物
CN108419805A (zh) 一种含有氟唑菌酰羟胺的杀菌组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180612

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication