CN108070395A - 交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备 - Google Patents
交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108070395A CN108070395A CN201611035896.2A CN201611035896A CN108070395A CN 108070395 A CN108070395 A CN 108070395A CN 201611035896 A CN201611035896 A CN 201611035896A CN 108070395 A CN108070395 A CN 108070395A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- level
- gas
- solid
- pyrolysis
- reaction process
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 title claims abstract description 387
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 356
- 238000002156 mixing Methods 0.000 title claims abstract description 160
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 120
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 title claims abstract description 114
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 94
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 92
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 563
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 536
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 255
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract description 218
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 209
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 206
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 129
- 102200140294 rs137853257 Human genes 0.000 claims abstract description 109
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 87
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 69
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 67
- 238000010504 bond cleavage reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 430
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 claims description 126
- 102220530094 Linker for activation of T-cells family member 2_R20E_mutation Human genes 0.000 claims description 112
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 claims description 95
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 95
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 85
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 60
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims description 60
- 102220614642 Cytochrome b-c1 complex subunit 10_R50E_mutation Human genes 0.000 claims description 57
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 51
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 49
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 40
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims description 35
- 102220581873 RNA N6-adenosine-methyltransferase METTL16_R10E_mutation Human genes 0.000 claims description 33
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 33
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 29
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 28
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000012946 outsourcing Methods 0.000 claims description 23
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 21
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 20
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 102220504497 Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A_R80P_mutation Human genes 0.000 claims description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 12
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 11
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims description 10
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 10
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 10
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 10
- 238000005235 decoking Methods 0.000 claims description 9
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 8
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 8
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 6
- 102220095091 rs10254120 Human genes 0.000 claims description 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 4
- 239000003027 oil sand Substances 0.000 claims description 4
- 239000004058 oil shale Substances 0.000 claims description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 claims 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 10
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 4
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 37
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 27
- 230000006870 function Effects 0.000 description 18
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 11
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 10
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 9
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 9
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 7
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 5
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000010523 cascade reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 241001416181 Axis axis Species 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220496571 MAGUK p55 subfamily member 3_R20A_mutation Human genes 0.000 description 1
- 102220502690 Prostaglandin E2 receptor EP1 subtype_S20V_mutation Human genes 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 241000720974 Protium Species 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006757 chemical reactions by type Methods 0.000 description 1
- 230000030944 contact inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 235000019628 coolness Nutrition 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B53/00—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
- C10B53/04—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form of powdered coal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B49/00—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
- C10B49/16—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with moving solid heat-carriers in divided form
- C10B49/20—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with moving solid heat-carriers in divided form in dispersed form
- C10B49/22—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with moving solid heat-carriers in divided form in dispersed form according to the "fluidised bed" technique
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B57/00—Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
- C10B57/005—After-treatment of coke, e.g. calcination desulfurization
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B57/00—Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
- C10B57/02—Multi-step carbonising or coking processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备,适合于粉煤的加工,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的物流RMP,在交叉混合热解产物快分过程QS,在短的分离时间内完成快速气固分离和固体颗粒强制混合,实现R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS的短时间接触抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应,同时实现R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS的短时间高强度混合为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料,形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程。
Description
技术领域
本发明涉及交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备,适合于粉煤的加工,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的物流RMP,在交叉混合热解产物快分过程QS,在短的分离时间内完成快速气固分离和固体颗粒强制混合,实现R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS的短时间接触抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应,同时实现R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS的短时间高强度混合为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料,形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程。
背景技术
本发明所述碳氢粉料,指的是在本发明所述热解反应过程可以产生含油蒸汽的含有碳元素、氢元素的粉料,比如挥发分含量高的低变质煤粉、油砂、油页岩、煤直接液化生成油减压分馏塔塔底含固含油残渣。
本发明所述交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法,其中交叉混合热解产物指的是一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的物流RMP,快分指的是物流RMP在短时间内完成气固分离和固固混合,两级热解指的是整体热解过程包含二个热解反应过程。
现代化大型煤矿比如低变质煤矿通常采用机械化综采技术以提高采煤效率、降低成本,其煤炭采出品中的粉煤产率约为60~70%,成为主体产品,因此粉煤的深度转化和综合利用技术必将占据现代低变质煤炭利用技术的主体地位,粉煤加工的一个分支领域是“粉煤分质分级利用”,其中粉煤热解被视为有经济竞争力的技术途径。
本发明所述粉煤FM即R10FS,通常为干燥后脱水粉煤,其水分重量通常低于10%、一般低于7%、较佳者低于5%。
本发明所述粉煤FM即R10FS,其粒度通常为0.00001~6毫米、一般为0.0001~3.5毫米、较佳者为0.001~2毫米。
本发明所述粉煤热解过程,指的是以多产煤焦油为工艺目标的在适宜的温度范围内操作的粉煤热解过程,可以是任意一种合适的形式。
粉煤热解过程的主要产品是焦油、煤气、半焦,其中焦油被认为是潜在经济价值最大的产品,通常期望提高其产率和或氢含量。
粉煤热解商业化技术的主要目标是:提高粉煤高价值组分提取率(或提高粉煤高价值产品收率)、提高单套装置加工量、降低单位能耗、提高技术的可靠性和可控性;因此,只有在上述一个或几个目标上取得显著突破,才能支撑工业技术的经济性,并最终成为主流的粉煤热解商业化技术。
目前为止,多个工业国或大型商业公司对粉煤热解技术进行了研究开发,已经提出多种工艺如德国L-R工艺即鲁奇-鲁尔工艺、美国Toscoal工艺、美国COED工艺,但是尚无大型商业化装置的成功案例。
上述典型粉煤热解技术,从工程技术角度讲,无法全面或大体消除下述缺陷,根源在于没有将实现不同目标的技术手段合理融合集成:
①热解反应的热力学机制不清晰,单个热解反应过程的主体操作温度位于超过500℃的狭窄温度范围,不具备分级热解功能,无法兼顾粉煤不同温度阶段的热解反应的差异,缺乏煤热解过程的并行反应、串联反应的反应深度的选择性控制能力,导致焦油收率低、氢含量低;
②热解反应工业过程的供热方式不合理、流体力学特性不合理及设备结构不合理,导致运转周期太短即可靠性差,不易实现大型化,导致单位加工量投资大;
③热能回收***集成度太低,导致***热效率低;
④热解步骤集成度太低,操作步骤多,***复杂可靠性差。
通常,挥发分含量高的煤的不同的热解反应存在于如380~680℃的较宽的热解温度范围内,就反应类型而言,粉煤热解过程存在众多的并行反应和串联反应,就指向不同目标产品的途径方向而言,主要有煤的大分子产生更小分子量产物(煤气和焦油)的热裂解反应(包括一次热裂解反应、热裂解产物的二次热裂解反应)和煤热解过程的2个或多个中间产物自由基缩合为大分子量产物的缩合反应,因此,为了提高焦油收率、提高焦油氢含量,一方面需要增加产生焦油的煤的热裂解反应,一方面需要抑制焦油产物的二次缩合反应。
COED工艺采用的多段热解方法,分级热解反应条件符合煤的逐级升温分级热解要求,热解焦油的收率能达到18~22%且品质优良,但是,该方法包含的操作步骤太多、***复杂、可靠性差;加之煤干馏过程供热方式仅使用了气体热载体而没有使用固体热载体,其热载体单位体积、单位质量的热容量较小,传热速度较低,反应空间体积必然庞大,不利于大型化。
随着CN105602593A、CN105694933A方法的出现,上述情况被基本改变,其基本原理可以看作是在一定程度上将石油工业蜡油或渣油流态化催化裂化领域的反应再生***技术的移植应用。在渣油流态化催化裂化的反应再生***中,单程通过的原料是雾化的渣油、其产品是气态裂解油气,循环加工的物料是粉状固体催化剂,排出提升管催化热裂化反应器的催化剂为结焦后催化剂固体,结焦后催化剂经过沉降器内布置的旋风分离***完成脱气、然后进入烧炭器或再生器进行烧炭再生,高温态的再生后催化剂粉料作为固体热载体和催化剂返回提升管反应器的下部入口,在提升气体作用下,与雾化的渣油混合接触进行流态化催化裂化反应,再生器产生的至少一部分热量被返回提升管催化热裂化反应器的再生后热态催化剂载入提升管催化热裂化反应器充当热裂化过程的热源。渣油流态化催化裂化的反应再生***,已有超过50年的成功运转历史,其大型化单系列装置加工渣油量可达400~800万吨/年,催化剂循环量可达2000~4000万吨/年即2500~5000吨/时。
与蜡油或渣油流态化催化裂化的反应再生***相比,CN105602593A、CN105694933A方法,采用类似的提升管反应器进行粉煤热解反应,采用类似的旋风分离***(布置于沉降器内)完成粉煤热解反应产物的气固分离,采用类似的烧炭器进行粉焦贫氧燃烧,烧炭器产生的热半焦的一部分作为固体热载体进入提升管反应器向煤热解反应过程供热并形成循环***,多余的半焦排出***和或氧化燃烧释放热量。在CN105602593A、CN105694933A所述***中,单程通过的原料是新鲜固体粉煤,其热解产品是气态煤气和固体半焦,循环加工的物料是固体半焦(热解反应一次半焦产物或半焦循环料),高温态的固体氧化半焦作为固体热载体返回提升管反应器的下部入口,在提升气体作用下,与新鲜煤粉混合接触进行流态化热解反应。
从上述对比可以看出,二种技术的热解反应器、热解产物气固分离***、热解固体产物沉降器、循环固体料烧炭器,其相同流程位置的气固流体的流动方式基本相同。由于二者上述的相似性,CN105602593A、CN105694933A方法,极大地简化了***的结构和操作,极大地提高了***的安全性,是深具大型工业化潜力的技术方法,具有以下优势:
①热解反应的热力学机制清晰,使用自热式固体热载体,用提升气提供粉料的表面能和上行动能、位能,实现了固体粉料的离散化和快速聚分、强化了传热速度,实现了快速热解;
②热解反应过程的供热方式合理(***自热式,燃料为低价值半焦)、流体力学特性合理(提升管提供固体料位能、沉降器利用重力做功下行)及设备结构合理,可靠性高即运转周期长,易于实现大型化,可降低单位加工量投资;
③热能回收***高度集成,***热效率高;
④热解、供热步骤高度集成,操作步骤少,***简单、可靠性高。
上述CN105602593A、CN105694933A方法,是使用单个反应过程或单个反应器的上流式提升管流化床粉煤热解方法,不具备分级热解功能,仅能实现一个终端热解温度,为了提高焦油收率,就只能提高粉煤热解深度,这必然增加焦油产物的二次缩合反应,这是其缺陷。
另一方面,在上述CN105602593A、CN105694933A方法中,尽管空间体积巨大的沉降器也能发生少量的二次热解反应,但是由于温度较低,其热解反应不彻底;也因为传统的蜡油或渣油流态化催化裂化的沉降器的主体功能是沉降分离而不是专用的热解反应器,因此,其结构当然也不能实现高效的二级热解反应过程,必须在借鉴的基础上对其进行改造,形成适应性结构或设备。
针对上述缺陷,本发明设想提出交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备,要求该方法及交叉混合热解产物快分过程QS使用的设备,具有以下功能或特点:
①设备结构简单;
②操作可靠性高;
③处理量操作弹性大;
④实现低强度气固混合即实现快速气固分离,实现R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS的短时间接触抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应,这样交叉混合热解产物快速分离过程的空间体积必须尽可能小;
一级热解反应产物R10P气固相物料与第二固体热载体R20KS接触后,进行第二固体热载体R20KS与R10P中固体R10PS的强制混合;为了降低第二固体热载体R20KS对R10P中气体R10PV的热裂解作用,要求一级热解反应产物R10P气固相物料与第二固体热载体R20KS的开始混合过程M10至快速气固分离过程QS10结束的过程MS10的时间MS10T尽可能短,时间MS10T,通常小于3秒,一般小于1秒,宜小于0.5秒,较佳者小于0.1秒;
⑤形成高强度固固混合,第二固体热载体R20KS与R10P中固体R10PS的混合强度尽可能高,这暗示R20A需要以合理的设备结构使用R10P中的气体R10PV所具有的动能、压力能,使用R10P中的固体R10PS所具有的动能、位能(即有效重力作用高差);
⑥交叉混合热解产物快分过程QS的流场结构,可以选择任意合适的流场形式,但必须利于气固快速分离,比如采用惯性快速分离、外包线式快速混合分离、旋转床快速混合分离、回转楼梯式快速混合分离等方式;
⑦交叉混合热解产物快分过程QS,可以使用外来的流化气或气提气,对固体物料产生逆流或错流的接触;
流化气或气提气可以是廉价的对热解煤气的使用无副作用的合适其体,可以是易得的工厂气体如煤气脱碳过程得到的高纯度二氧化碳气体,可以是低压水蒸气,可以是制氧过程副产的氮气,可以是净化煤气如***自产煤气,可以是合成气;置换气可以通过换热器如设置在烧炭器内的换热器加热,置换气可以通过烧炭器外排半焦产品的冷却器加热;
⑧交叉混合热解产物快分过程QS,可以设置在沉降器外部,但是通常设置在沉降器内部;设置在沉降器外部,可以简化沉降器内部结构、方便检修;设置在沉降器内部,可以减少高温设备个数,简化二级热解强制混合反应器R20AE的外保温、物料输送管路***,方便安装;
沉降器R20E其上部有稀相床空间,其下部有密相床空间R20ED、其上部有稀相床空间R20EU,
交叉混合热解产物快分过程QS,可以独立布置即形成二级热解强制混合反应器R20AE,具有独立的密相床R20AD和稀相床R20AU;
交叉混合热解产物快分过程QS,通常设置在沉降器内部,可以在称为二级热解混合固体原料聚集降落分配器QSSE内的空间进行;
⑨二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE及其布置位置
二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,一个重要作用是提高快分所得固体物料中第二固体热载体与其它固体物料的混合强度,提高传热速度、提高二次热解反应速度,降低二次热解产物焦油蒸汽的再次热解时间,提高焦油收率;因此,通常形成固体堆积床或密相床;
可以是稀相床内或稀相床与密相床交界处的位置,甚至可以是密相床层浅度位置,但是要限制气体溢出固体过程的时间以限制二次热裂解反应,很明显会增大沉降器的体积;通常不建议该位置是密相床层内部位置,因为二级热解过程混合固体料的混合空间、热解时间已经太少,无法保证二级热解效果;同时,接触气提气的空间、时间已经太少,无法保证气提脱烃油蒸汽效果;
交叉混合热解产物快分过程QS排出的固体混合料的落点位置,通常应位于沉降器的中部的敞开空间,同时最好位于密相床层顶料面以上的空间,或者位于密相床层顶部料面的浅层中,这样才能满足固体下落过程完成二级热解反应所需要的混合、传热和反应时间,同时满足气相快速逸散脱离固体的空间畅通条件,也利于压降气相压力降;
二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE布置的位置,需要满足合理利用重力的要求,进行二级热解过程固体物料的下流主体流动;
理论上讲,二级热解过程可以使用提升管流化床热解反应器,但是由于提升管流化需要使用大量的流化风或输送风,故能耗很大,同时大量循环气体导致气体***过于庞大、投资增加巨大,因此,不便采用;
另一方面,与粉煤一级热解反应过程要求在较短甚至是极短时间内完成传热、热解的“快速热解”不同,二级热解反应过程属于一级热解半焦的“慢速深度热解”,在保证二级热解产物气体快速移出固体前提下,工业上的二级热解时间控制值通常大于或远大于二级热解时间理论需要值,因此选用提升管式二级热解反应过程,必然导致提升管高度过高,是不合理的;
除非煤种特殊导致热解失重曲线出现煤气或热解焦油的较远温度间隔的双峰或多峰分布,或者工艺特殊要求必须进行特定的分段均衡热解,通常二级热解过程使用提升管流化床热解反应器是不合理的;
由于粉煤一级热解反应过程已经将固体物料提升至一定高度即增加了物体物料的位能,因此,合理利用已经具备的位能即重力势能,将重力作为动力驱动固体物料下行流动,安排合适流场(比如下行流过多层交叉人字挡板),通过控制二级热解物体物料的混合强度、停留时间、气体脱油气等,完成预期的二级热解反应过程和气固分离过程;
⑩第二固体热载体R20KS,来源多种,且功能各异:
第二固体热载体R20KS,可以是与第一固体热载体相同温度、相同来源的氧化半焦;
第二固体热载体R20KS,可以是适度降温后的固体热载体,比如为了增大第二固体热载体R20KS流量,在流化床烧焦反应过程R50,可设置冷却步骤HX获得第二固体热载体R20KS;
第二固体热载体R20KS,甚至可以是来自其它碳氢粉料热解过程的温度合适的固体产物或和气固产物,比如可以是来自煤液化残渣的流化焦化反应过程的固体产物或和气固产物,因为煤液化残渣的流化焦化反应过程的固体产物或和气固产物的温度通常较粉煤热解反应过程的固体产物或和气固产物的温度:通常高出30~150℃、宜高出50~100℃,非常适合用作本发明所述的第二固体热载体,从而实现了煤液化残渣的流化焦化反应过程的固体产物或和气固产物的二次利用,特别是利用了这些固体物料的热能和或位能;
为了最大限度利用气固型第二固体热载体Z-R20KS,可以设立分离过程SZ将Z-R20KS分离为气体ZV和固体ZS,可以将至少一部分气体ZV引入沉降器的顶部、中部、底部,甚至可以将气体ZV引入快分过程QS充当动力风或气提气;可以将至少一部分固体ZS引入沉降器的顶部、中部、底部,当然可以将至少一部分固体ZS引入快分过程QS充当第二固体热载体;
分离过程SZ,可以使用任意一种合适的分离方式和分离设备,比如可以使用旋风分离器。
本发明所述冷却步骤XH,可以是专用的生产第二固体热载体SK2冷却步骤HX,此时,R50排出的高温第二氧化半焦BS2经过冷却步骤XH降低至合适温度HXT成为降温第二氧化半焦BS2C,至少一部分BS2C用作第二固体热载体SK2。
本发明所述冷却步骤XH,可以是第二固体热载体SK2和与循环氧化半焦物流R50RS共用的取热器,循环氧化半焦物流R50RS通过间接换热器如蒸汽发生器外输热能冷却后返回流化床烧焦反应过程R50,此时,循环氧化半焦物流R50RS充当外输热能的热载体。
本发明所述冷却步骤XH,也可以排出其它氧化半焦产品R50PS;排出的热氧化半焦R50PS可以通过间接换热器冷却回收热能后储存。
至此,已经提出了本发明的原则方案:交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备,适合于粉煤的加工,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的物流RMP,在交叉混合热解产物快分过程QS,在短的分离时间内完成快速气固分离和固体颗粒强制混合,实现R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS的短时间接触抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应,同时实现R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS的短时间高强度混合为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料,形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程。
本发明方法可应用于多种含有碳氢元素的固体粉料的热解反应过程,也可应用于2种或多种不同来源粉料的联合加工。
本发明所述方法,未见报道。
因此,本发明的第一目的在于提出交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备。
本发明的第二目的在于提出交叉混合热解产物快分式粉煤两级热解方法及设备。
本发明的第三目的在于提出交叉混合热解产物快分式碳氢粉料流化床热解流化床烧焦式两级热解方法及设备
本发明的第四目的在于提出交叉混合热解产物快分式粉煤流化床热解流化床烧焦式两级热解方法及设备
本发明的第五目的在于提出交叉混合热解产物快分式第一碳氢粉料热解方法及设备,使用的第二固体热载体为第二碳氢粉料热解过程的含固体产物。
发明内容
本发明交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备,其特征在于包含以下步骤:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应产物R10P;
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,在短的分离时间内完成固体颗粒强制混合和气固快速分离,R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS在短时间内完成高强度混合成为快分固体QSS,同时R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS经历短时间接触后分离为快分气QSV,形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程,为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料,同时抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应;
第二固体热载体R20KS的温度高于一级热解反应产物R10P的温度;
(3)在分离过程S10,快分气QSV分离为脱尘气体S10PV和固体S10PS;
(4)在二级热解反应过程R20,快分固体QSS进行二级热解反应R20R转化为二级热解反应产物R20P并分离为含尘二级热解过程气R20EPV和二级热解半焦R20PS;
二级热解半焦R20PS排出二级热解反应过程R20;
(5)在气固分离过程S20,离开固体粉料主体床层后的含尘二级热解过程气R20EPV分离为排出气固分离过程S20的脱尘二级热解煤气R20PV和半焦S20PS;
(6)在流化烧焦反应过程R50,基于二级热解半焦R20PS的最终热解半焦RCPS进入流化烧焦反应空间,与含氧气体接触,进行流化床烧焦反应R50R,产生高温氧化半焦R50PS和烟气YQ,烟气YQ排出流化烧焦反应过程R50;高温半焦排出流化烧焦反应过程R50。
本发明,通常一级热解反应过程R10使用第一固体热载体R10KS,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS与第一固体热载体R10KS混合进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应气固产物R10P;
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP;
(6)在流化烧焦反应过程R50,第一高温半焦R50P1S排出流化烧焦反应过程R50,第二高温半焦R50P2S排出流化烧焦反应过程R50;
(7)基于R50排出的第二高温半焦R50P2S的物流,用作第二固体热载体R20KS;
基于R50排出的第一高温半焦R50P1S的物流,用作第一固体热载体R10KS进入一级热解反应过程R10与碳氢粉料R10FS混合接触。
本发明,在一级热解反应过程R10,通常使用流化床提升管热解反应器R10E,碳氢粉料R10FS、第一固体热载体R10KS自下部进入反应器R10E混合,在气体进料R10FV作用下通过提升管热解反应器R10E向上流动进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应气固产物R10P。
本发明,在快分过程QS,自一级热解反应产物R10P气固相物料与第二固体热载体R20KS开始混合的起始点M10到快速气固分离过程QS10的结束点MS10之间的时间长度MS10T尽可能短,时间MS10T:通常小于1秒、一般小于0.5秒、宜小于0.1秒、最好小于0.03秒。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物交叉混合热解产物RMP的快分方式,可以选自下列方式中的一种或几种:
①惯性快速分离方式;
②外包线式快速分离方式;
③旋转床快速分离方式;
④回转楼梯式快速分离方式。
本发明,在快分过程QS,可以使用气提气QS-VP,气提气QS-VP与固体物料产生逆流或错流的气提接触;通常,气提气QS-VP选自下列中的一种或几种:
①煤气脱碳过程得到的高纯度二氧化碳气体;
②水蒸气;
③氮气;
④净化煤气;
⑤合成气;
⑥来自二级热解反应过程R20的煤气。
本发明,快分过程QS,在沉降器R20E的外部和或沉降器R20E的内部进行;
(4)在二级热解反应过程R20,使用沉降器R20E。
本发明,快分过程QS,通常在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行;二级热解反应过程R20,通常使用沉降器R20E。
本发明,快分过程QS,可以在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行;
原料聚集降落分配器QSSE,布置在沉降器R20E的外部和或沉降器R20E的内部。
本发明,快分过程QS,可以在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行,原料聚集降落分配器QSSE布置在沉降器R20E的内部;
二级热解反应过程R20使用沉降器R20E,沉降器R20E上部有稀相床空间R20EU、下部有密相床空间R20ED,沉降器R20E中部可能布置有折流挡板R20E-TYAY用于分散向下流动的固体物料;
原料聚集降落分配器QSSE,在沉降器R20E的内部的布置位置选自下列中的一种或几种:
①稀相床内;
②稀相床与密相床交界处;
③密相床层浅度位置;
④可能存在的有折流挡板R20E-TYAY的空间位置。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS可以选自下列中的一种或几种:
①流化烧焦反应过程R50排出的高温半焦;
②流化烧焦反应过程R50排出的高温半焦经过适度降温后所得降温氧化半焦;
③第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P;
④第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物SZ-S;
⑤经过脱氧气步骤后所得脱气后固体热载体。
本发明,热解过程使用的固体热载体,宜为经过脱氧气步骤后所得脱气后固体热载体。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS温度高于一级热解反应产物R10P温度的差值:通常为10~250℃、一般为30~100℃。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS可以选自第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物R80P-V;
在气固分离过程SZ,第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P分离为固体SZ-S和气体SZ-V,将至少一部分气体ZV引入沉降器的顶部或中部或底部或引入快分过程QS充当动力风;将至少一部分固体ZS引入快分过程QS充当第二固体热载体。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS可以选自第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物R80P-V;
在气固分离过程SZ,将剩余的固体ZS引入沉降器的顶部或中部或底部。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS可以选自第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物R80P-V;
气固分离过程SZ,使用旋风分离器。
本发明,在二级热解反应过程R20,使用沉降器R20E即二级热解反应器R20E;
在沉降器R20E底部,引入置换气V22V用于气提置换下降半焦中携带的焦油蒸汽,置换气V22V可以选自下列物料中的一种或几种:
①水蒸气;
②氮气;
③二氧化碳气;
④无氧烟道气;
⑤煤气;
⑥其它不含对热解过程带来不利影响的组分的气体。
本发明,碳氢粉料R10FS的粒径:通常为0~10毫米、一般为0~6毫米、宜为0~2毫米,碳氢粉料R10FS可以选自下列物料中的一种或几种:
①低变质粉煤;
②高变质粉煤;
③油母页岩粉;
④油砂;
⑤其它在热解过程能够产生含油蒸汽的固体粉料。
本发明,通常包含以下步骤:
(1)在一级热解反应过程R10,使用流化床提升管热解反应器R10E,碳氢粉料R10FS、第一固体热载体R10KS自下部进入反应器R10E混合,在气体进料R10FV作用下通过提升管热解反应器R10E向上流动进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应气固产物R10P;
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,在短的分离时间内完成固体颗粒强制混合和气固快速分离,R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS在短时间内完成高强度混合成为快分固体QSS,同时R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS经历短时间接触后分离为快分气QSV,形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程,为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料,同时抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应;
第二固体热载体R20KS的温度高于一级热解反应产物R10P的温度;
(3)在分离过程S10,使用旋风分离器,快分气QSV分离为脱尘气体S10PV和固体S10PS;
(4)在二级热解反应过程R20,快分固体QSS进行二级热解反应R20R转化为二级热解反应产物R20P并分离为含尘二级热解过程气R20EPV和二级热解半焦R20PS;
二级热解半焦R20PS排出二级热解反应过程R20;
(5)在气固分离过程S20,使用旋风分离器,离开固体粉料主体床层后的含尘二级热解过程气R20EPV分离为排出气固分离过程S20的脱尘二级热解煤气R20PV和半焦S20PS;
(6)在流化烧焦反应过程R50,基于二级热解半焦R20PS的最终热解半焦RCPS进入流化烧焦反应空间,与含氧气体接触,进行流化床烧焦反应R50R,产生高温氧化半焦R50PS和烟气YQ,烟气YQ排出流化烧焦反应过程R50;高温半焦排出流化烧焦反应过程R50;
含尘烟气的气固分离过程S50,使用旋风分离器;
第一高温半焦R50P1S排出流化烧焦反应过程R50;
(7)基于R50排出的第一高温半焦R50P1S的物流,用作第一固体热载体R10KS进入一级热解反应过程R10与碳氢粉料R10FS混合接触。
本发明,操作目标通常为:
(1)在一级热解反应过程R10,气体进料R10FV提供流化动力,一级热解反应过程R10的至少大部分吸热量由第一固体热载体R10KS提供;
(2)快分过程QS,在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行,原料聚集降落分配器QSSE布置在沉降器R20E的内部;
(3)在分离过程S10,快分气QSV通过至少使用2级串联操作的旋风分离器的气固分离***S10完成气固分离,分离为脱尘气体S10PV和固体S10PS;
(5)在气固分离过程S20,离开固体粉料主体床层后的含尘二级热解过程气R20EPV,与快分气QSV混合通过共用的气固分离***S10完成气固分离,脱尘二级热解煤气R20PV进入脱尘气体S10PV中,半焦S20PS进入固体S10PS中。
本发明,通常,在二级热解反应过程R20,快分固体QSS进入二级热解反应过程R20的反应空间,主体流向是自上而下流动,快分固体QSS进行第二热解反应R20R产生二级热解煤气和二级解热解半焦,并完成气固分离;至少一部分二级热解反应过程R20的气固流动状态表现为散式流化床。
本发明,通常,在流化烧焦反应过程R50,基于二级热解半焦R20PS的最终热解半焦RCPS进入流化烧焦反应空间,与自下而上流动的含氧气体接触,发生流化床烧焦反应R50R,产生高温半焦R50PS和烟气YQ,烟气YQ自上部空间排出流化烧焦反应过程R50;高温半焦R50PS排出流化烧焦反应过程R50。
本发明,通常,在流化烧焦反应过程R50,流化烧焦反应空间的上部稀相段的器内含尘烟气R50E-YQ,经过布置于流化烧焦反应器内部的上部空间的旋风分离***S5脱尘分离为烟气YQ和半焦粉尘R50-RS;烟气YQ自上部空间离开旋风分离***S5排出流化烧焦反应过程R50。
本发明,通常,在流化烧焦反应过程R30,流化烧焦反应空间的上部稀相段的器内含尘烟气R50E-YQ,经过布置于流化烧焦反应器内部的上部空间的旋风分离***S5脱尘分离为烟气YQ和半焦粉尘R50-RS;旋风分离***S5的旋风分离器料腿排出的半焦粉尘R50-RS返回流化烧焦反应空间循环加工。
本发明,在流化烧焦反应过程R50,可以设置外取热器R50-OUT-HX,排出流化烧焦反应过程R50的热半焦进入外取热器R50-OUT-HX与取热介质间接换热降低温度后,排出外取热器R30-OUT-HX,在取热器R50-OUT-HX完成冷却步骤XH。
本发明,在流化烧焦反应过程R50,可以设置外取热器R50-OUT-HX,来自流化烧焦反应过程R50的热半焦进入外取热器R50-OUT-HX与取热介质间接换热降低温度,排出外取热器R50-OUT-HX的至少一部分热半焦返回流化烧焦反应过程R50循环使用,剩余部分热半焦用作热产品R50PS-T,在取热器R50-OUT-HX完成冷却步骤XH。
本发明,在流化烧焦反应过程R50,可以设置外取热器R50-OUT-HX,来自流化烧焦反应过程R50的热半焦进入外取热器R50-OUT-HX与取热介质间接换热降低温度,排出外取热器R50-OUT-HX的第一部分热半焦返回流化烧焦反应过程R50循环使用,第二部分冷却后用作产品R50PS-C,在取热器R50-OUT-HX完成冷却步骤XH。
本发明,通常,在二级热解反应过程R20,二级热解反应器同时也是沉降器。
本发明,R10、R20操作目标通常为:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS的粒径为0~6毫米,碳氢粉料R10FS选自高挥发分的低变质粉煤;
(3)二级热解反应过程R20产生的焦油蒸汽重量为新鲜粉煤R10FS重量的1~12%;
二级热解反应过程R20的粉焦R20PS挥发分为3~25%;
一级热解反应过程R10的焦油产量为R10PY、二级热解反应过程R2的焦油产量为R20PY与,定义KR=R20PY/(R10PY+R10PY),KR为0.05~0.50。
本发明,R10、R20操作目标一般为:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS的粒径为0~6毫米,碳氢粉料CHLS选自高挥发分的低变质粉煤;
(3)二级热解反应过程R20产生的焦油蒸汽重量为新鲜粉煤R10FS重量的1~7%;
二级热解反应过程R20的粉焦R20PS挥发分为3~15%;
KR为0.05~0.30。
本发明,各步骤操作目标通常为:
(1)在一级热解反应过程R10,含碳氢元素粉料R10FS为粉煤;
一级热解反应过程R10,使用提升管流化床热解反应器,第一固体热载体R10KS为来自流化烧焦反应过程R50的高温氧化半焦;
一级热解反应过程R10的操作条件为:反应时间0.1~10s,提升管反应产物出口温度即一级热解反应过程终端反应温度为400~500℃;
第一固体热载体R10KS的重量与粉煤R10FS重量比值为1~30;
(2)在气固分离过程S10,脱尘一级热解煤气R10PV中固体含量低于50克/立方米;
(3)在二级热解反应过程R20的反应空间,设置2~12副人字挡板或环形挡板,二级热解反应过程的主热解段的温度为460~700℃;
二级热解段底部通入450~650℃气提气V22V进行焦油蒸汽汽提,气提气V22V通过半焦料层后向上流动并进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中;
进入二级热解反应过程R20的第二固体热载体SK2的重量与粉煤R10FS重量比值为0.3~10;
(4)在第二级热解反应气固产物的气固分离过程S20,二级热解煤气产物经过粗旋与顶旋之间的周隙进入顶旋离开二级热解反应空间,在顶旋内与第一热解反应气相产物即第一热解煤气混合进行气固分离。
本发明,各步骤操作目标一般为:
(1)在一级热解反应过程R10,含碳氢元素粉料R10FS为低变质粉煤;
一级热解反应过程R10,使用提升管流化床热解反应器,第一固体热载体R10KS为来自流化烧焦反应过程R50的高温氧化半焦;
一级热解反应过程R10的操作条件为:反应时间1.0~6s,提升管反应产物出口温度即一级热解反应过程终端反应为430~470℃;
第一固体热载体R10KS的重量与粉煤R10FS重量比值为3~15;
(2)在气固气固分离过程S10,一脱尘一级热解煤气R10PV中固体含量低于10克/立方米;
(3)在二级热解反应过程R20的反应空间,设置2~12副人字挡板或环形挡板,二级热解反应过程的主热解段的温度为480~600℃;
二级热解段底部通入450~650℃气提气V22V进行焦油蒸汽汽提,气提气V22V通过半焦料层后向上流动并进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中;
进入二级热解反应过程R20的第二固体热载体SK2的重量与粉煤R10FS重量比值为1.0~5;
(4)在第二级热解反应气固产物的气固分离过程S20,二级热解煤气产物经过粗旋与顶旋之间的周隙进入顶旋离开二级热解反应空间,在顶旋内与第一热解反应气相产物即第一热解煤气混合进行气固分离。
本发明,各步骤操作目标较佳者为:
(1)在一级热解反应过程R10,含碳氢元素粉料R10FS为高挥发分的低变质粉煤;
一级热解反应过程R10,使用提升管流化床热解反应器,第一固体热载体R10KS为来自流化烧焦反应过程R50的高温氧化半焦;
一级热解反应过程R10的操作条件为:反应时间2.5~4s,提升管反应产物出口温度即一级热解反应过程终端反应为440~460℃;
第一固体热载体R10KS的重量与粉煤R10FS重量比值为6~10;
(2)在气固气固分离过程S10,脱尘一级热解煤气R10PV中固体含量低于4克/立方米;
(3)在二级热解反应过程R20的反应空间,设置2~12副人字挡板或环形挡板,二级热解反应过程的主热解段的温度为480~530℃;
二级热解段底部通入450~650℃气提气V22V进行焦油蒸汽汽提,气提气V22V通过半焦料层后向上流动并进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中;
进入二级热解反应过程R20的第二固体热载体SK2的重量与粉煤R10FS重量比值为2~3;
(4)在第二级热解反应气固产物的气固分离过程S20,二级热解煤气产物经过粗旋与顶旋之间的周隙进入顶旋离开二级热解反应空间,在顶旋内与第一热解反应气相产物即第一热解煤气混合进行气固分离。
本发明,一级热解反应过程R10使用的提升管流化床热解反应器R10E,与二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,可以组成组合设备。
本发明,一级热解反应过程R10使用的提升管流化床热解反应器R10E,与快分过程QS使用的二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,组成组合设备。
本发明,二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,与流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成组合设备。
本发明,一级热解反应过程R10使用的提升管流化床热解反应器R10E、二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E、流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成组合设备。
本发明,二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E均为立式设备,从空间位置标高讲,其相互位置关系可以是:流化床烧焦反应器R50E的底部比二级热解器R20E的底部更低,二级热解器R20E排出的最终热解半焦依靠料位差流入流化床烧焦反应器R50E的底部。
本发明,二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,与流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成同轴式组合设备;
同轴式指的是,二级热解反应器R20E、流化床烧焦反应器R50E为同轴式立式组合设备,从空间位置关系讲,其相互位置关系是:流化床烧焦反应器R50E的空间部分地包围着二级热解器R20E的空间;来自二级热解器R20E的底部空间的热解半焦通过立管和塞阀流入流化床烧焦反应器R50E的下部空间。
本发明,输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E,与二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,可以组成组合设备。
本发明,输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E,与快分过程QS使用的二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,可以组成组合设备。
本发明,输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E,与流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成组合设备。
本发明,输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E、二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E、流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成组合设备。
本发明,各反应步骤的操作压力通常为:
使用固体热载体R10KS的碳氢粉料R10FS热解烧焦***UNIT,各步骤操作压力为:
(1)一级热解反应过程R10的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计;
(2)在快分过程QS的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计;
(4)在二级热解反应过程R20的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计;
(6)在流化烧焦反应过程R50的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为惯性快速分离方式,使用二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,其工作方式是:
在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部空间中,自输送管道内以一定速度向上喷出的气固混相物料RMP,离开喷嘴后喷入半球面分散器的内部,撞击半球面内表面后向下方、斜下方反射、扩散、折流,落到固体料层上表面、斜下方QSSE的构件表面并形成二次反射,堆积的固体物料在气体的吹动、固体的重力拉动的联合作用下,降落到人字挡板上表面,并向下流动;QSSE,呈现为上、下开口的正椎筒结构,对快分固体具有收集成为密相床的功能。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为外包线式快速分离方式,其工作方式是:
在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部空间中,第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P在流道喷口处,以第二固体热载体物料从外部包围一级热解产物R10P的方式增大第二固体热载体物料的分散度,进行固固初次混合、气固快分;
外包线式快速混合分离过程使用混合喷头,喷头由流动第一热解反应产物R10P的内管、流动第二固体热载体R20KS的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,向下开口的喷嘴喷出的物料落到固体颗粒床上面或人字挡板上面或二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为旋转床快速分离方式,其工作方式是:
在旋转床快速分离过程,第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P,借助流道喷口喷出气固流体的速度和方向,在正椎筒内壁面形成离心力分离效应下的切线进料,相当于一个大尺寸旋风分离器的变形物,利于气体快速离开固体完成逸散;
在旋转床快速分离过程,流道喷口喷出的物料水平或向下倾斜贴近正椎筒内壁面在中心升气筒圆筒壁面和正椎筒内壁面之间的空间做旋转运动,在离心力、重力作用下,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,气体螺旋旋转且逐步远离正椎筒内壁面并在下部进入同向旋转的内旋流中向上运动,通过中心升气管上行离开旋转床快速混合分离设备空间进入沉降器E20E的稀相床中;
在旋转床快速分离过程,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,落到二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上或固体颗粒床上面或人字挡板上面,最后通过正椎筒下口进入沉降器E20E的人字挡板气提区,进行二次热解反应过程和热解半焦的气提脱焦油蒸汽的气提过程。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为回转楼梯式快速分离方式,其工作方式是:
在回转楼梯式快速分离过程,第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P,借助流道喷口喷出气固流体的速度和方向,在椎筒外壁面与沉降器内壁面之间的楼梯板面上,以旋转的方式向下流动,一方面形成离心力分离效应下的切线进料,相当于将整体沉降器作为一个大尺寸旋风分离器的器壁使用,同时利用旋转楼梯的渐开线展开长度远大于其垂直距离的特点,延长固体下降过程路径长度,提供较长的二次热解时间;
在回转楼梯式快速分离过程,流道喷口喷出的物料水平或向下倾斜贴近沉降器筒体内壁面在中心升气筒圆筒壁面和沉降器筒体内壁面之间的空间做旋转运动,在离心力、重力作用下,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,气体螺旋旋转且逐步远离正椎筒内壁面并在通道空间中上行离开回转楼梯式快速混合分离设备空间进入沉降器E20E的稀相床中;
在回转楼梯式快速分离过程,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,落到二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上或固体颗粒床上面或人字挡板上面,最后通过回转楼梯式快速混合分离区的下口进入沉降器E20E的人字挡板气提区,进行二次热解反应过程和热解半焦的气提脱焦油蒸汽的气提过程。
附图说明
图1是本发明交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法的第一种流程功能示意图及快分过程设备功能示意图,同时是一种粉煤提升管流化床一级热解、沉降器二级热解(包含交叉混合热解产物快分步骤)、热解半焦流化烧焦、固体热载体循环的固体物料循环路径的流体力学状态示意图,用于表示粉煤热解烧焦过程中各流程位置的功能、交叉混合热解产物快分步骤的位置。
如图1所示的粉煤提升管流化床热解流化床烧焦***,包括粉煤提升管流化床热解反应器R10E、沉降器即第二热解反应器R20E、热解半焦的流化床烧焦反应器R50E,其中沉降器R20E的上部空间布置有分离煤气和半焦的旋风分离器***S10,其中沉降器的中部空间布置有交叉混合热解产物快分过程QS使用的惯性快速分离设备QSE、二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE、分离煤气和热解半焦的旋风分离器***S10,其中流化床烧焦反应器的上部空间布置有分离烟气和氧化半焦的旋风分离器***S50。
从固体物料循环路径的流体力学状态方面讲,图1所示流程的功能安排是:常规的“上行(一级粉煤热解提升管反应器、第二固体热载体提升管)、水平流动(一级粉煤热解反应产物输送与第二固体热载体的混合热解产物快分)、下行(二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内、二级粉煤热解反应空间内)、热解半焦固体输送、流化床烧焦、固体热载体输送”,共同组成0形回路。
如图1所示,在0形回路中,一级粉煤热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合,混合热解产物快分过程布置在沉降器R20E内。
如图1所示,在沉降器R20E即第二热解反应器底部,可以排出热解半焦产品。
如图1所示,其交叉混合热解产物快分过程QS的流场结构,属于内混式惯性快速混合分离方式。
如图1所示,第二固体热载体R20KS,使用与第一固体热载体相同温度、相同来源的氧化半焦,经提升管V8E提升后与一级粉煤热解反应产物R10P混合。
图2是本发明交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法的第一种流程功能示意图及过程设备结构示意图,主要用于描述图1方案的设备结构细节,其沉降器R20E与烧焦器R50E为高低并列式。
图2是高低并列式粉煤热解烧焦***;高低并列式指的是,沉降器R20E、流化床烧焦反应器R50E均为立式设备,从空间位置标高讲,其相互位置关系是:流化床烧焦反应器R50E的底部标高比沉降器R20E的底部标高更低,沉降器R20E排出的最终热解半焦可依靠料位差自流进入流化床烧焦反应器R50E的底部。沉降器R20E,因为具有一定热解功能,也可称为二级热解反应器。
如图2所示,R10E为提升管式一级热解反应器,提升气R10FV经管道P101进入布置于R10E底部的分配器R10FV-SB分配后向上流动,粉煤FM(即R10FS)经管道P102、第一固体热载体半焦R10KS经管道P103进入R10E底部混合区R10E-1在提升气R10FV作用下形成流化床沿着提升管向上移动,期间发生粉煤第一热解反应R10R;传热途径有热载体半焦→粉煤、高温粉煤→低温粉煤、热载体半焦→气体、高温气体→低温气体、高温气体→粉煤,高频次的混合、分离形成快速传热效应,在升温过程中粉煤进行一级热解反应;完成第一热解反应的物料作为第一热解反应流出物R10P自顶部开口R10E-OUT排出R10E,R10P是由包含焦油组分的煤气、热解半焦组成的气固混相物流。
如图2所示,一级热解反应流出物R10P经管P104输送,与管道P803输送的第二固体热载体V8P即R20KS混合为RMP后经管道P105进入交叉混合热解产物快分步骤QS完成固固快速混合、气固快速分离。
图1、图2所示的内混式惯性快速混合分离方式,指的是第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P在流道内完成初次混合、混合物RMP经历短时间后从流道口喷出,利用惯性动能与碰撞式分散器壁面碰撞后完成快分,符合以下要求:
①设备结构简单,借鉴蜡油或渣油流态化催化裂化的反应再生***使用的气固混相物料的快速分离结构和或快分设备,图2示出的是一种惯性快分结构,混合物RMP从管道QSFP的喷口垂直向上喷出,撞击向下开口的半球面分散器的内表面,然后物料进行反射、扩散、折流等运动,完成固固快速混合、气固快速分离;图6是图2示出的惯性快分的结构详图;
②操作可靠性高,如图2、图6所示,以一定速度向上喷出的气固混相物料RMP,离开喷嘴后喷入半球面QSA的内部,撞击半球面内表面后向下方、斜下方反射、扩散、折流,落到固体料层上表面或撞击下方、斜下方的构件表面(主要指QSSE的内表面)并可能形成二次反射,堆积的固体物料在气体的吹动、固体的重力拉动的联合作用下,降落到人字挡板上表面,并向下流动;QSSE,通常呈现为上、下开口的正椎筒结构,对快分固体具有收集成为密相床的功能,通过形成快分固体料的堆层,使快分固体QSS堆层的混合传热时间控制在一定的较长时间范围内,通常为1~60秒钟、一般为3~25秒钟、宜为5~10秒钟;
如图1所示,人字挡板,可以是开有透气孔的挡板;
如图1所示,惯性快分过程分离出的气体QSV,快速逸散,形成向上的主体流动并携带部分固体颗粒,上行气体携带的固体颗粒以细粉半焦居多;惯性快分过程分离出的气体,可能产生局部的下行流动;
③处理量操作弹性大,因为结构简单、可靠,所以其处理量操作弹性大,当然处理量增大引起的压力降损失值也相应增大;
④交叉混合热解产物快速分离过程的空间体积很小,如此快分过程时间很短,时间MS10T可控制在0.1~1秒或者更短;
⑤充分利用物流动能、位能,快分可以形成高强度固固混合;
⑥交叉混合热解产物快分过程QS的流场结构,属于惯性快速分离方式,实现该过程的具体设备形式多种多样,比如可以借鉴蜡油或渣油流态化催化裂化的反应再生***使用的提升管气固产物的快分设备结构;
⑦交叉混合热解产物快分过程QS,可以使用外来的流化气或气提气,对固体物料产生逆流或错流的接触;
如图2所示,来自沉降器R20E内的下部的气体,起着气提气的作用,能够将固体物料产生的焦油蒸汽及时携带离开固体料;
来自沉降器R20E内的下部的气体,部分属于专用的沉降器底部气提气体,可以是廉价的对热解煤气的使用无副作用的合适其体,可以是易得的工厂气体如煤气脱碳过程得到的高纯度二氧化碳气体,可以是低压水蒸气,可以是制氧过程副产的氮气,可以是煤气如***自产煤气;
交叉混合热解产物快分过程QS,可以使用外来的流化气或气提气,可以是净化煤气,可以是合成气;
气提气可以通过换热器如设置在烧炭器内的换热器加热,气提气可以通过烧炭器外排半焦产品的冷却器加热;
⑧交叉混合热解产物快分过程QS,可以设置在沉降器外部,但是通常设置在沉降器内部;如图2所示,设置在沉降器内部,可以减少高温设备个数,简化二级热解强制混合反应器R20AE的外保温、物料输送管路***,方便安装;
沉降器R20E,其下部有密相床空间R20ED、其上部有稀相床空间R20EU;
⑨二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE布置的位置,可以是稀相床内或稀相床与密相床交界处的位置,甚至可以是密相床层浅度位置,但是要限制气体溢出固体过程的时间以限制一级热解气体产物R10PV的二次热裂解反应,很明显会增大沉降器R20E的体积;
如图2所示,QSSE布置的位置位于人字挡板层的上部的空间中,该处属于沉降器R20E的稀相空间,但是在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内部的下部,通常的工作常态是形成局部的固体颗粒密相床,以阻止快分过程形成的气流形成强大的下行流动;然而,快分过程形成的气流形成强大的下行流动,在短时间或局部空间是可能的;
如图2所示,二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE为一个上、下开口的圆锥形筒节,通常其垂直轴线与沉降器的轴线轴线最好重合,形成对称结构,利于稳定沉降器内部的固体物料的对称均匀分布、利于稳定沉降器内部的气体物料的对称均匀分布;
如图1所示的二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,其下部空间满足固体下落过程完成二级热解反应所需要的混合、传热和热解反应时间,同时满足气相快速逸散脱离固体的空间畅通条件,也利于压降气相压力降;
⑩合理利用重力,进行二级热解过程固体物料的下流主体流动
由于粉煤一级热解反应过程已经将固体物料提升至一定高度即增加了物体物料的位能,因此,合理利用已经具备的位能即重力势能,将重力作为动力驱动固体物料下行流动,安排合适流场(比如下行流过多层交叉人字挡板),通过控制二级热解物体物料的混合强度、停留时间、气体脱油气时间等,完成预期的二级热解反应过程和气固分离过程。
如图2所示,R20E为二级热解反应器,R20E的内部空间,按照工艺功能至少包括设置旋风分离***的顶部空间V21、快分过程所得分离半焦S10PL的沉降脱气空间或二级热解反应空间V22。
如图2、图7所示,分离段S10为热解气体的气固分离***,布置于沉降器R20E内部空间的顶部位置,快分气体QSV和来自沉降器下部的气体进入粗旋S101,粗旋S101完成一级气固分离。
图7是图2中的气固分离***S10的三级串联分离流程详图,粗旋S101为一级分离,一级主旋S102为二级分离,二级主旋S103为三级分离。
如图7所示,热解气体经开口进入粗旋S101,粗旋S101完成一级气固分离,粗旋粉料沿料腿P106下降进入沉降器R20E内部空间并通常流入密相床区域以防止粉尘过度飞扬;含粉尘的粗旋煤气沿管P107进入一级主旋S102,一级主旋S102完成二级气固分离,一级主旋粉料沿料腿P109下降进入沉降器R20E内部空间并通常流入稀相床区域;含少量粉尘的一级主旋煤气沿管P111进入直接连接的二级主旋S103,二级主旋S103完成三级气固分离,二级主旋粉料沿料腿P112下降进入沉降器R20E内部空间并通常流入稀相床区域;脱尘二级主旋煤气作为一段分离煤气S10PV沿管P115排出***S10。
通常希望沉降器E20E下部的二级热解反应空间呈现散式流化床形态,此时,上部为稀相空间V21、下部为密相空间V22,密相空间V22底部通常有气提气体V22V向上流动。
如图2所示,***S10的料腿中的粉焦依靠重力进入二级热解反应过程R20,即旋风分离器料腿中的粉焦依靠重力进入二级热解反应器R20E的空间。
如图2所示,进入沉降器R20E反应空间V22的快分过程所得分离半焦QSS,产生主体流向为自上而下的流动并被挡板多次改变流向,挡板的结构形式有多种比如设置多块人字挡板、多块环形板等,在上述过程中半焦QSS继续进行第二热解反应R20R;完成二级热解反应的物料分为下行的二级热解半焦R20EPS和二级热解含尘煤气R20EPV,脱气后二级热解半焦R20PS自沉降器R20E反应空间的底部经管道P302、阀门、管道P502排出,二级热解半焦R20PS最终可以去流化床烧焦反应器R50E,或者经管道P361、阀门、管道P362排出冷却后储存;
如图2所示的流化床烧焦***R50使用的流化床烧焦反应器R50E的结构详图,烧焦反应器R50E内布置有顶部烟气旋风分离***S50、底部密相床烧焦区V52。
如图2所示,在流化床烧焦反应器R50E,来自沉降器R20E的最终热解半焦如二级热解半焦R20PS,经过管道P302、阀门、管道P502后进入烧焦反应器R50E的烧焦段密相床V52,含氧气提升气R50-ZF进入布置于空间V52底部的分布器R50-SB分布后向上流动,形成半焦流化床燃烧,燃烧生成的烟气沿着流化床烧焦反应器R50E内的空间V52、V51向上移动并夹带氧化半焦粉尘。
如图2所示,流化床烧焦反应器R50E的器内烧焦烟气R50EPV,其气固分离过程S50布置于流化床烧焦反应器R50E内部空间的顶部位置,由1级旋风分离器或串联操作的2级或多级旋风分离器组成,图2示出的是气固分离过程S50使用串联操作的2级旋风分离器的情况;气固分离过程S50,分离粉焦后所得脱尘烟气YQ排出流化床烧焦反应器R50E去压力能回收和或热量回收和或粉尘深度分离***处理,通常处理后烟气YQ排入大气或部分循环利用;气固分离过程S50,分离器料腿中的粉焦依靠重力返回流化床烧焦反应器R50E的烧焦反应空间循环加工,可以部分或全部进入密相床区域V52和或流入稀相床区域V51。
如图2所示,根据需要,其它热半焦排出流化床烧焦反应器R50E经管道P505、阀门、管道P506输送,可以换热冷却后储存或直接用于燃过程烧或直接用于气化过程等。
至少一部分氧化半焦,作为第一固体热载体R10KS,经管道P611、阀门、管道P103进入碳氢粉料R10FS的热解反应过程R10中。
如图2所示,一段分离煤气S10PV通过管道P115进入后续分离回收***S30。
如图2所示的流化床烧焦反应器R50E,其器内顶部空间可以布置间接换热器R50E-HX,用以加热气相或液相或混相取热物流如循环水、待过热水蒸气、煤气物流等。
图2中,分布器R10FV-SB或V22V-SB或R50-SB或V8-SB,可为任意合适的形式,比如可为一个开有多个小孔的顶盖的喷头或为一个开有多个小孔的环形分布管或为一个开有多个小孔的顶盖的喷气室。
如图2所示,二级热解含尘煤气R20EPV和快分气体QSV混合后进入共用的气固分离段S10。
如图2所示,450~650℃气提气V22V沿管道P2201进入V22内布置的分配器V22V-SB分配后进入二级热解反应空间V22底部,气提气通过半焦料层后气提并携带焦油蒸汽向上流动并最终进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中。
图3是本发明交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法的第二种流程功能示意图及快分过程设备功能示意图,与图2所示方案的不同之处在于,其交叉混合热解产物快分过程QS的流场结构,属于外包线式快速混合分离方式。
图3所示的外包线式快速混合分离方式,指的是第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P在流道喷口处,以第二固体热载体物料从外部包围一级热解产物R10P的方式增大第二固体热载体物料的分散度,进行固固初次混合、气固快分,该过程经历的时间极短,这样第二固体热载体R20KS对一级热解气相产物R10PV中的加热时间极短,引发的一级热解气相产物R10PV的二次热裂解极少。
图8是图3示出的外包线式快速混合分离设备的结构详图。
如图3所示的外包线式快速混合分离过程使用的混合喷头,喷头由流动第一热解反应产物R10P的内管、流动第二固体热载体R20KS的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,靠近出口处的外管的管径不变、内管的管径不变。如图3所示,向下开口的喷嘴喷出的物料落到固体颗粒床上面或人字挡板上面或二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上。
图4是本发明交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法的第三种流程功能示意图及快分过程设备功能示意图,与图2所示方案的不同之处在于,其交叉混合热解产物快分过程QS的流场结构,属于旋转床快速混合分离方式。
图4所示的旋转床快速混合分离方式,指的是第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P,借助流道喷口喷出气固流体的速度和方向,在正椎筒内壁面形成离心力分离效应下的切线进料,相当于一个大尺寸旋风分离器的变形物,利于气体快速离开固体完成逸散。
图9是图4示出的旋转床快速混合分离设备的结构详图。
如图4所示的旋转床快速混合分离过程使用的混合分离设备,流道喷口喷出的物料水平或向下倾斜贴近正椎筒内壁面在中心升气筒圆筒壁面和正椎筒内壁面之间的空间做旋转运动,在离心力、重力作用下,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,气体螺旋旋转且逐步远离正椎筒内壁面并在下部进入同向旋转的内旋流中向上运动,通过中心升气管上行离开旋转床快速混合分离设备空间进入沉降器E20E的稀相床中。
如图4所示,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,落到二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上或固体颗粒床上面或人字挡板上面,最后通过正椎筒下口进入沉降器E20E的人字挡板气提区,进行二次热解反应过程和热解半焦的气提脱焦油蒸汽的气提过程。
图5是本发明交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法的第四种流程功能示意图及快分过程设备功能示意图,与图2所示方案的不同之处在于,其交叉混合热解产物快分过程QS的流场结构,属于回转楼梯式快速混合分离方式。
图5所示的回转楼梯式快速混合分离方式,指的是第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P,借助流道喷口喷出气固流体的速度和方向,在椎筒外壁面与沉降器内壁面之间的楼梯板面上,以旋转的方式向下流动,一方面形成离心力分离效应下的切线进料,相当于将整体沉降器作为一个大尺寸旋风分离器的器壁使用,同时利用旋转楼梯的渐开线展开长度远大于其垂直距离的特点,延长固体下降过程路径长度,提供较长的二次热解时间。
图10是图5示出的回转楼梯式快速混合分离设备的结构详图。
如图5所示的回转楼梯式快速混合分离过程使用的混合分离设备,流道喷口喷出的物料水平贴近沉降器筒体内壁面在中心升气筒圆筒壁面和沉降器筒体内壁面之间的空间做旋转运动,在离心力、重力作用下,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,气体螺旋旋转且逐步远离正椎筒内壁面并在通道空间中上行离开回转楼梯式快速混合分离设备空间进入沉降器E20E的稀相床中。
如图5所示,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,落到二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上或固体颗粒床上面或人字挡板上面,最后通过回转楼梯式快速混合分离区的下口进入沉降器E20E的人字挡板气提区,进行二次热解反应过程和热解半焦的气提脱焦油蒸汽的气提过程。
图3所示的外包线式快速混合分离方式,可以使用的外包线式混合喷头和分散锥的结构有多种,图11至图16示出了6种结构。
图11是图3所示的外包线式快速混合分离过程使用的混合喷头和分散锥的第1种结构,喷头由流动第一热解反应产物的内管、由流动第二固体热载体的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,靠近出口处的外管的管径不变、内管的管径不变。如图7所示,在喷口正面布置喷出物料的分布锥。
图12是图3所示的外包线式快速混合分离过程使用的混合喷头和分散锥的第2种结构,喷头由流动第一热解反应产物的内管、由流动第二固体热载体的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,与图7表示的混合喷头和分散锥的第1种结构的不同之处在于,靠近出口处的外管的管径变大即扩大、内管的管径不变,可扩大气固物料的分散范围,特别利于气体的散开。如图8所示,在喷口正面布置喷出物料的分布锥。
图13是图3所示的外包线式快速混合分离过程使用的混合喷头和分散锥的第3种结构,喷头由流动第一热解反应产物的内管、由流动第二固体热载体的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,与图8表示的混合喷头和分散锥的第2种结构的不同之处在于,靠近出口处的外管的管径先变大即扩大然后维持不变延伸、内管的管径不变,可控制性地扩大气固物料的分散范围。如图9所示,在喷口正面布置喷出物料的分布锥。
图14是图3所示的外包线式快速混合分离过程使用的混合喷头和分散锥的第4种结构,喷头由流动第一热解反应产物的内管、由流动第二固体热载体的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,与图7表示的混合喷头和分散锥的第1种结构的不同之处在于,靠近出口处的外管的管径变小即收缩、内管的管径不变,强化喷口处的混合效果。如图10所示,在喷口正面布置喷出物料的分布锥。
图15是图3所示的外包线式快速混合分离过程使用的混合喷头和分散锥的第5种结构,喷头由流动第一热解反应产物的内管、由流动第二固体热载体的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,与图10表示的混合喷头和分散锥的第4种结构的不同之处在于,靠近出口处的外管的管径变大即扩大、内管的管径不变,可扩大气固物料的分散范围,特别利于气体的散开。如图11所示,在喷口正面布置喷出物料的分布锥。
图16是图3所示的外包线式快速混合分离过程使用的混合喷头和分散锥的第6种结构,喷头由流动第一热解反应产物的内管、由流动第二固体热载体的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,与图11表示的混合喷头和分散锥的第5种结构的不同之处在于,靠近出口处的外管的管径先变大即扩大然后维持不变延伸、内管的管径不变,可控制性地扩大气固物料的分散范围。如图12所示,在喷口正面布置喷出物料的分布锥。
图2所示的第二固体热载体的气提上升过程在提升管V6内实现,可以是一个专用的第二固体热载体升高料位的输送床,也可以是一个同时加工第二热解料的以第二固体热载体为热源的提升管反应器,此时,第二固体热载体R20KS是来自第二碳氢粉料热解过程的温度合适的固体产物或和气固产物,比如可以是来自煤液化残渣的流化焦化反应过程的固体产物或和气固产物,因为煤液化残渣的流化焦化反应过程的固体产物或和气固产物的温度通常较粉煤热解反应过程的固体产物或和气固产物的温度高出30~100℃,非常适合用作本发明所述的第二固体热载体,从而实现了煤液化残渣的流化焦化反应过程的固体产物或和气固产物的二次利用,特别是利用了这些固体物料的热能和或位能。
图17是一种用流化床反应器V8E的气固产物V8P的分离物固体S8PS作为第二固体热载体的操作方案流程示意图。
如图17所示,为了最大限度利用气固产物V8P的潜在作用,设立分离过程S8将V8P分离为气体S8PV和固体S8PS,可以将至少一部分气体S8PV引入沉降器的顶部(减少气体的二次热解率)、中部(适度进行气体的二次热解)、底部(充当气提气并进行气体的深度二次热解),甚至可以将气体S8PV引入快分过程QS充当动力风或气提气;图17示出的是将至少一部分气体S8PV引入沉降器的底部充当第二气提气并进行气体的深度二次热解的操作方案,当然,第二气提气进入沉降器R20E的位置,应当位于沉降器R20E底部气提气分布器以上一定的高度位置,不应影响沉降器R20E底部气提气的脱焦油蒸汽的效果;可以将至少一部分固体S8PS引入沉降器的顶部、中部、底部,如图17所示,当然可以将至少一部分固体S8PS引入快分过程QS充当第二固体热载体;
分离过程S8,可以使用任意一种合适的分离方式和分离设备,可以如图17所示方案使用旋风分离器。
具体实施方式
本发明交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备,其特征在于包含以下步骤:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应产物R10P;
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,在短的分离时间内完成固体颗粒强制混合和气固快速分离,R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS在短时间内完成高强度混合成为快分固体QSS,同时R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS经历短时间接触后分离为快分气QSV,形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程,为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料,同时抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应;
第二固体热载体R20KS的温度高于一级热解反应产物R10P的温度;
(3)在分离过程S10,快分气QSV分离为脱尘气体S10PV和固体S10PS;
(4)在二级热解反应过程R20,快分固体QSS进行二级热解反应R20R转化为二级热解反应产物R20P并分离为含尘二级热解过程气R20EPV和二级热解半焦R20PS;
二级热解半焦R20PS排出二级热解反应过程R20;
(5)在气固分离过程S20,离开固体粉料主体床层后的含尘二级热解过程气R20EPV分离为排出气固分离过程S20的脱尘二级热解煤气R20PV和半焦S20PS;
(6)在流化烧焦反应过程R50,基于二级热解半焦R20PS的最终热解半焦RCPS进入流化烧焦反应空间,与含氧气体接触,进行流化床烧焦反应R50R,产生高温氧化半焦R50PS和烟气YQ,烟气YQ排出流化烧焦反应过程R50;高温半焦排出流化烧焦反应过程R50。
本发明,通常一级热解反应过程R10使用第一固体热载体R10KS,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS与第一固体热载体R10KS混合进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应气固产物R10P;
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP;
(6)在流化烧焦反应过程R50,第一高温半焦R50P1S排出流化烧焦反应过程R50,第二高温半焦R50P2S排出流化烧焦反应过程R50;
(7)基于R50排出的第二高温半焦R50P2S的物流,用作第二固体热载体R20KS;
基于R50排出的第一高温半焦R50P1S的物流,用作第一固体热载体R10KS进入一级热解反应过程R10与碳氢粉料R10FS混合接触。
本发明,在一级热解反应过程R10,通常使用流化床提升管热解反应器R10E,碳氢粉料R10FS、第一固体热载体R10KS自下部进入反应器R10E混合,在气体进料R10FV作用下通过提升管热解反应器R10E向上流动进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应气固产物R10P。
本发明,在快分过程QS,自一级热解反应产物R10P气固相物料与第二固体热载体R20KS开始混合的起始点M10到快速气固分离过程QS10的结束点MS10之间的时间长度MS10T尽可能短,时间MS10T:通常小于1秒、一般小于0.5秒、宜小于0.1秒、最好小于0.03秒。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物交叉混合热解产物RMP的快分方式,可以选自下列方式中的一种或几种:
①惯性快速分离方式;
②外包线式快速分离方式;
③旋转床快速分离方式;
④回转楼梯式快速分离方式。
本发明,在快分过程QS,可以使用气提气QS-VP,气提气QS-VP与固体物料产生逆流或错流的气提接触;通常,气提气QS-VP选自下列中的一种或几种:
①煤气脱碳过程得到的高纯度二氧化碳气体;
②水蒸气;
③氮气;
④净化煤气;
⑤合成气;
⑥来自二级热解反应过程R20的煤气。
本发明,快分过程QS,在沉降器R20E的外部和或沉降器R20E的内部进行;
(4)在二级热解反应过程R20,使用沉降器R20E。
本发明,快分过程QS,通常在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行;二级热解反应过程R20,通常使用沉降器R20E。
本发明,快分过程QS,可以在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行;
原料聚集降落分配器QSSE,布置在沉降器R20E的外部和或沉降器R20E的内部。
本发明,快分过程QS,可以在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行,原料聚集降落分配器QSSE布置在沉降器R20E的内部;
二级热解反应过程R20使用沉降器R20E,沉降器R20E上部有稀相床空间R20EU、下部有密相床空间R20ED,沉降器R20E中部可能布置有折流挡板R20E-TYAY用于分散向下流动的固体物料;
原料聚集降落分配器QSSE,在沉降器R20E的内部的布置位置选自下列中的一种或几种:
①稀相床内;
②稀相床与密相床交界处;
③密相床层浅度位置;
④可能存在的有折流挡板R20E-TYAY的空间位置。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS可以选自下列中的一种或几种:
①流化烧焦反应过程R50排出的高温半焦;
②流化烧焦反应过程R50排出的高温半焦经过适度降温后所得降温氧化半焦;
③第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P;
④第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物SZ-S;
⑤经过脱氧气步骤后所得脱气后固体热载体。
本发明,热解过程使用的固体热载体,宜为经过脱氧气步骤后所得脱气后固体热载体。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS温度高于一级热解反应产物R10P温度的差值:通常为10~250℃、一般为30~100℃。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS可以选自第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物R80P-V;
在气固分离过程SZ,第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P分离为固体SZ-S和气体SZ-V,将至少一部分气体ZV引入沉降器的顶部或中部或底部或引入快分过程QS充当动力风;将至少一部分固体ZS引入快分过程QS充当第二固体热载体。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS可以选自第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物R80P-V;
在气固分离过程SZ,将剩余的固体ZS引入沉降器的顶部或中部或底部。
本发明,在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS可以选自第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物R80P-V;
气固分离过程SZ,使用旋风分离器。
本发明,在二级热解反应过程R20,使用沉降器R20E即二级热解反应器R20E;
在沉降器R20E底部,引入置换气V22V用于气提置换下降半焦中携带的焦油蒸汽,置换气V22V可以选自下列物料中的一种或几种:
①水蒸气;
②氮气;
③二氧化碳气;
④无氧烟道气;
⑤煤气;
⑥其它不含对热解过程带来不利影响的组分的气体。
本发明,碳氢粉料R10FS的粒径:通常为0~10毫米、一般为0~6毫米、宜为0~2毫米,碳氢粉料R10FS可以选自下列物料中的一种或几种:
①低变质粉煤;
②高变质粉煤;
③油母页岩粉;
④油砂;
⑤其它在热解过程能够产生含油蒸汽的固体粉料。
本发明,通常包含以下步骤:
(1)在一级热解反应过程R10,使用流化床提升管热解反应器R10E,碳氢粉料R10FS、第一固体热载体R10KS自下部进入反应器R10E混合,在气体进料R10FV作用下通过提升管热解反应器R10E向上流动进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应气固产物R10P;
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,在短的分离时间内完成固体颗粒强制混合和气固快速分离,R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS在短时间内完成高强度混合成为快分固体QSS,同时R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS经历短时间接触后分离为快分气QSV,形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程,为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料,同时抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应;
第二固体热载体R20KS的温度高于一级热解反应产物R10P的温度;
(3)在分离过程S10,使用旋风分离器,快分气QSV分离为脱尘气体S10PV和固体S10PS;
(4)在二级热解反应过程R20,快分固体QSS进行二级热解反应R20R转化为二级热解反应产物R20P并分离为含尘二级热解过程气R20EPV和二级热解半焦R20PS;
二级热解半焦R20PS排出二级热解反应过程R20;
(5)在气固分离过程S20,使用旋风分离器,离开固体粉料主体床层后的含尘二级热解过程气R20EPV分离为排出气固分离过程S20的脱尘二级热解煤气R20PV和半焦S20PS;
(6)在流化烧焦反应过程R50,基于二级热解半焦R20PS的最终热解半焦RCPS进入流化烧焦反应空间,与含氧气体接触,进行流化床烧焦反应R50R,产生高温氧化半焦R50PS和烟气YQ,烟气YQ排出流化烧焦反应过程R50;高温半焦排出流化烧焦反应过程R50;
含尘烟气的气固分离过程S50,使用旋风分离器;
第一高温半焦R50P1S排出流化烧焦反应过程R50;
(7)基于R50排出的第一高温半焦R50P1S的物流,用作第一固体热载体R10KS进入一级热解反应过程R10与碳氢粉料R10FS混合接触。
本发明,操作目标通常为:
(1)在一级热解反应过程R10,气体进料R10FV提供流化动力,一级热解反应过程R10的至少大部分吸热量由第一固体热载体R10KS提供;
(2)快分过程QS,在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行,原料聚集降落分配器QSSE布置在沉降器R20E的内部;
(3)在分离过程S10,快分气QSV通过至少使用2级串联操作的旋风分离器的气固分离***S10完成气固分离,分离为脱尘气体S10PV和固体S10PS;
(5)在气固分离过程S20,离开固体粉料主体床层后的含尘二级热解过程气R20EPV,与快分气QSV混合通过共用的气固分离***S10完成气固分离,脱尘二级热解煤气R20PV进入脱尘气体S10PV中,半焦S20PS进入固体S10PS中。
本发明,通常,在二级热解反应过程R20,快分固体QSS进入二级热解反应过程R20的反应空间,主体流向是自上而下流动,快分固体QSS进行第二热解反应R20R产生二级热解煤气和二级解热解半焦,并完成气固分离;至少一部分二级热解反应过程R20的气固流动状态表现为散式流化床。
本发明,通常,在流化烧焦反应过程R50,基于二级热解半焦R20PS的最终热解半焦RCPS进入流化烧焦反应空间,与自下而上流动的含氧气体接触,发生流化床烧焦反应R50R,产生高温半焦R50PS和烟气YQ,烟气YQ自上部空间排出流化烧焦反应过程R50;高温半焦R50PS排出流化烧焦反应过程R50。
本发明,通常,在流化烧焦反应过程R50,流化烧焦反应空间的上部稀相段的器内含尘烟气R50E-YQ,经过布置于流化烧焦反应器内部的上部空间的旋风分离***S5脱尘分离为烟气YQ和半焦粉尘R50-RS;烟气YQ自上部空间离开旋风分离***S5排出流化烧焦反应过程R50。
本发明,通常,在流化烧焦反应过程R30,流化烧焦反应空间的上部稀相段的器内含尘烟气R50E-YQ,经过布置于流化烧焦反应器内部的上部空间的旋风分离***S5脱尘分离为烟气YQ和半焦粉尘R50-RS;旋风分离***S5的旋风分离器料腿排出的半焦粉尘R50-RS返回流化烧焦反应空间循环加工。
本发明,在流化烧焦反应过程R50,可以设置外取热器R50-OUT-HX,排出流化烧焦反应过程R50的热半焦进入外取热器R50-OUT-HX与取热介质间接换热降低温度后,排出外取热器R30-OUT-HX,在取热器R50-OUT-HX完成冷却步骤XH。
本发明,在流化烧焦反应过程R50,可以设置外取热器R50-OUT-HX,来自流化烧焦反应过程R50的热半焦进入外取热器R50-OUT-HX与取热介质间接换热降低温度,排出外取热器R50-OUT-HX的至少一部分热半焦返回流化烧焦反应过程R50循环使用,剩余部分热半焦用作热产品R50PS-T,在取热器R50-OUT-HX完成冷却步骤XH。
本发明,在流化烧焦反应过程R50,可以设置外取热器R50-OUT-HX,来自流化烧焦反应过程R50的热半焦进入外取热器R50-OUT-HX与取热介质间接换热降低温度,排出外取热器R50-OUT-HX的第一部分热半焦返回流化烧焦反应过程R50循环使用,第二部分冷却后用作产品R50PS-C,在取热器R50-OUT-HX完成冷却步骤XH。
本发明,通常,在二级热解反应过程R20,二级热解反应器同时也是沉降器。
本发明,R10、R20操作目标通常为:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS的粒径为0~6毫米,碳氢粉料R10FS选自高挥发分的低变质粉煤;
(3)二级热解反应过程R20产生的焦油蒸汽重量为新鲜粉煤R10FS重量的1~12%;
二级热解反应过程R20的粉焦R20PS挥发分为3~25%;
一级热解反应过程R10的焦油产量为R10PY、二级热解反应过程R2的焦油产量为R20PY与,定义KR=R20PY/(R10PY+R10PY),KR为0.05~0.50。
本发明,R10、R20操作目标一般为:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS的粒径为0~6毫米,碳氢粉料CHLS选自高挥发分的低变质粉煤;
(3)二级热解反应过程R20产生的焦油蒸汽重量为新鲜粉煤R10FS重量的1~7%;
二级热解反应过程R20的粉焦R20PS挥发分为3~15%;
KR为0.05~0.30。
本发明,各步骤操作目标通常为:
(1)在一级热解反应过程R10,含碳氢元素粉料R10FS为粉煤;
一级热解反应过程R10,使用提升管流化床热解反应器,第一固体热载体R10KS为来自流化烧焦反应过程R50的高温氧化半焦;
一级热解反应过程R10的操作条件为:反应时间0.1~10s,提升管反应产物出口温度即一级热解反应过程终端反应温度为400~500℃;
第一固体热载体R10KS的重量与粉煤R10FS重量比值为1~30;
(2)在气固分离过程S10,脱尘一级热解煤气R10PV中固体含量低于50克/立方米;
(3)在二级热解反应过程R20的反应空间,设置2~12副人字挡板或环形挡板,二级热解反应过程的主热解段的温度为460~700℃;
二级热解段底部通入450~650℃气提气V22V进行焦油蒸汽汽提,气提气V22V通过半焦料层后向上流动并进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中;
进入二级热解反应过程R20的第二固体热载体SK2的重量与粉煤R10FS重量比值为0.3~10;
(4)在第二级热解反应气固产物的气固分离过程S20,二级热解煤气产物经过粗旋与顶旋之间的周隙进入顶旋离开二级热解反应空间,在顶旋内与第一热解反应气相产物即第一热解煤气混合进行气固分离。
本发明,各步骤操作目标一般为:
(1)在一级热解反应过程R10,含碳氢元素粉料R10FS为低变质粉煤;
一级热解反应过程R10,使用提升管流化床热解反应器,第一固体热载体R10KS为来自流化烧焦反应过程R50的高温氧化半焦;
一级热解反应过程R10的操作条件为:反应时间1.0~6s,提升管反应产物出口温度即一级热解反应过程终端反应为430~470℃;
第一固体热载体R10KS的重量与粉煤R10FS重量比值为3~15;
(2)在气固气固分离过程S10,一脱尘一级热解煤气R10PV中固体含量低于10克/立方米;
(3)在二级热解反应过程R20的反应空间,设置2~12副人字挡板或环形挡板,二级热解反应过程的主热解段的温度为480~600℃;
二级热解段底部通入450~650℃气提气V22V进行焦油蒸汽汽提,气提气V22V通过半焦料层后向上流动并进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中;
进入二级热解反应过程R20的第二固体热载体SK2的重量与粉煤R10FS重量比值为1.0~5;
(4)在第二级热解反应气固产物的气固分离过程S20,二级热解煤气产物经过粗旋与顶旋之间的周隙进入顶旋离开二级热解反应空间,在顶旋内与第一热解反应气相产物即第一热解煤气混合进行气固分离。
本发明,各步骤操作目标较佳者为:
(1)在一级热解反应过程R10,含碳氢元素粉料R10FS为高挥发分的低变质粉煤;
一级热解反应过程R10,使用提升管流化床热解反应器,第一固体热载体R10KS为来自流化烧焦反应过程R50的高温氧化半焦;
一级热解反应过程R10的操作条件为:反应时间2.5~4s,提升管反应产物出口温度即一级热解反应过程终端反应为440~460℃;
第一固体热载体R10KS的重量与粉煤R10FS重量比值为6~10;
(2)在气固气固分离过程S10,脱尘一级热解煤气R10PV中固体含量低于4克/立方米;
(3)在二级热解反应过程R20的反应空间,设置2~12副人字挡板或环形挡板,二级热解反应过程的主热解段的温度为480~530℃;
二级热解段底部通入450~650℃气提气V22V进行焦油蒸汽汽提,气提气V22V通过半焦料层后向上流动并进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中;
进入二级热解反应过程R20的第二固体热载体SK2的重量与粉煤R10FS重量比值为2~3;
(4)在第二级热解反应气固产物的气固分离过程S20,二级热解煤气产物经过粗旋与顶旋之间的周隙进入顶旋离开二级热解反应空间,在顶旋内与第一热解反应气相产物即第一热解煤气混合进行气固分离。
本发明,一级热解反应过程R10使用的提升管流化床热解反应器R10E,与二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,可以组成组合设备。
本发明,一级热解反应过程R10使用的提升管流化床热解反应器R10E,与快分过程QS使用的二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,组成组合设备。
本发明,二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,与流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成组合设备。
本发明,一级热解反应过程R10使用的提升管流化床热解反应器R10E、二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E、流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成组合设备。
本发明,二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E均为立式设备,从空间位置标高讲,其相互位置关系可以是:流化床烧焦反应器R50E的底部比二级热解器R20E的底部更低,二级热解器R20E排出的最终热解半焦依靠料位差流入流化床烧焦反应器R50E的底部。
本发明,二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,与流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成同轴式组合设备;
同轴式指的是,二级热解反应器R20E、流化床烧焦反应器R50E为同轴式立式组合设备,从空间位置关系讲,其相互位置关系是:流化床烧焦反应器R50E的空间部分地包围着二级热解器R20E的空间;来自二级热解器R20E的底部空间的热解半焦通过立管和塞阀流入流化床烧焦反应器R50E的下部空间。
本发明,输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E,与二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,可以组成组合设备。
本发明,输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E,与快分过程QS使用的二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,可以组成组合设备。
本发明,输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E,与流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成组合设备。
本发明,输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E、二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E、流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,可以组成组合设备。
本发明,各反应步骤的操作压力通常为:
使用固体热载体R10KS的碳氢粉料R10FS热解烧焦***UNIT,各步骤操作压力为:
(1)一级热解反应过程R10的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计;
(2)在快分过程QS的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计;
(4)在二级热解反应过程R20的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计;
(6)在流化烧焦反应过程R50的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为惯性快速分离方式,使用二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,其工作方式是:
在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部空间中,自输送管道内以一定速度向上喷出的气固混相物料RMP,离开喷嘴后喷入半球面分散器的内部,撞击半球面内表面后向下方、斜下方反射、扩散、折流,落到固体料层上表面、斜下方QSSE的构件表面并形成二次反射,堆积的固体物料在气体的吹动、固体的重力拉动的联合作用下,降落到人字挡板上表面,并向下流动;QSSE,呈现为上、下开口的正椎筒结构,对快分固体具有收集成为密相床的功能。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为外包线式快速分离方式,其工作方式是:
在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部空间中,第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P在流道喷口处,以第二固体热载体物料从外部包围一级热解产物R10P的方式增大第二固体热载体物料的分散度,进行固固初次混合、气固快分;
外包线式快速混合分离过程使用混合喷头,喷头由流动第一热解反应产物R10P的内管、流动第二固体热载体R20KS的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,向下开口的喷嘴喷出的物料落到固体颗粒床上面或人字挡板上面或二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为旋转床快速分离方式,其工作方式是:
在旋转床快速分离过程,第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P,借助流道喷口喷出气固流体的速度和方向,在正椎筒内壁面形成离心力分离效应下的切线进料,相当于一个大尺寸旋风分离器的变形物,利于气体快速离开固体完成逸散;
在旋转床快速分离过程,流道喷口喷出的物料水平或向下倾斜贴近正椎筒内壁面在中心升气筒圆筒壁面和正椎筒内壁面之间的空间做旋转运动,在离心力、重力作用下,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,气体螺旋旋转且逐步远离正椎筒内壁面并在下部进入同向旋转的内旋流中向上运动,通过中心升气管上行离开旋转床快速混合分离设备空间进入沉降器E20E的稀相床中;
在旋转床快速分离过程,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,落到二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上或固体颗粒床上面或人字挡板上面,最后通过正椎筒下口进入沉降器E20E的人字挡板气提区,进行二次热解反应过程和热解半焦的气提脱焦油蒸汽的气提过程。
本发明,在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为回转楼梯式快速分离方式,其工作方式是:
在回转楼梯式快速分离过程,第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P,借助流道喷口喷出气固流体的速度和方向,在椎筒外壁面与沉降器内壁面之间的楼梯板面上,以旋转的方式向下流动,一方面形成离心力分离效应下的切线进料,相当于将整体沉降器作为一个大尺寸旋风分离器的器壁使用,同时利用旋转楼梯的渐开线展开长度远大于其垂直距离的特点,延长固体下降过程路径长度,提供较长的二次热解时间;
在回转楼梯式快速分离过程,流道喷口喷出的物料水平或向下倾斜贴近沉降器筒体内壁面在中心升气筒圆筒壁面和沉降器筒体内壁面之间的空间做旋转运动,在离心力、重力作用下,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,气体螺旋旋转且逐步远离正椎筒内壁面并在通道空间中上行离开回转楼梯式快速混合分离设备空间进入沉降器E20E的稀相床中;
在回转楼梯式快速分离过程,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,落到二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上或固体颗粒床上面或人字挡板上面,最后通过回转楼梯式快速混合分离区的下口进入沉降器E20E的人字挡板气提区,进行二次热解反应过程和热解半焦的气提脱焦油蒸汽的气提过程。
以下结合总体流程描述各步骤具体特征。
进入一级热解反应过程R10的粉煤FM即R10FS,通常为干燥后脱水粉煤,其水分重量通常低于10%、一般低于7%、较佳者低于5%。
进入一级热解反应过程R10的粉煤FM即R10FS,其粒度通常为0.00001~6毫米、一般为0.0001~3.5毫米、较佳者为0.001~2毫米。
进入一级热解反应过程R10的气提气R10FV,可以是任意一种温度、压力、组分组成等合适的气体,通常为水蒸气或氮气或不含氧气烟道气或净化脱油后的煤气或煤制合成气或半焦制合成气。
进入一级热解反应过程R10的第一固体热载体SK1,通常为来自流化床烧焦反应过程R50的高温氧化半焦,其重量流量与粉煤R10FS重量流量的比值,根据需要确定,通常为0.5~30、一般为3~15、较佳者为5~10。
一级热解反应过程R10,使用的一级热解反应器R10E的设备型式根据需要确定,通常使用提升管式一级热解反应器。
气固分离段S1,通常使用离心分离式气固分离设备元件,可以形成1级或2级或多级串联操作的气固分离***。
一级热解煤气R10PV中固体含量通常低于50克/立方米、一般低于10克/立方米、较佳者低于4克/立方米。
二级热解反应过程R20,其设备型式根据需要确定,通常使用立式下流式沉降器R20E。
二级热解反应器底部的气提气,通常选择惰性气体如蒸汽或氮气或无氧气的烟道气或净化煤气循环气或其它惰性气体。
关于沉降器R20E结构,其工艺功能是形成流化床、最好是形成散式流化床即膨胀床,沉降器R20E的内部空间大体分为三段:上段为低气速的气体脱固空间、中段为气速适宜的二级热解主反应空间、下段为气提段。
上段为低气速的气体脱固空间,因此,需要降低来自下部热解主反应空间的煤气的截面流速,也就是说要求降低气体流速即需要扩大截面面积,因此,通常上段即气体脱固空间的径向截面积大于中段即二级热解主反应空间的径向截面积。
中段为气速适宜的二级热解主反应空间,在此,一级热解半焦发生二级热解反应释放出煤气、焦油蒸汽;在一级热解半焦从上而下穿过二级热解主反应空间的过程中,随着温度的升高,一级热解半焦逐步释放煤气、焦油蒸汽,二级热解主反应空间的底部排出的半焦的释放煤气、焦油蒸汽的能力已经很小。
在气提段,自底部进入二级热解反应器下部气提段的向上流动的气提气,通常通过气体分布器实现初期的均匀分布,由于该气体的作用是携带二级热解反应段底部半焦中包含的焦油气,因此,气提气的流量通常是较小的,从后续煤气加工利用角度讲气提气属于无效组分(水蒸气、氮气、烟气)或循环煤气,其数量应尽可能缩小,这样气提段的截面面积通常较小。实际上,气提段的截面面积通常小于二级热解主反应空间的截面面积。
排出气固分离***S20的脱尘二级热解煤气S20V或R20PV中固体含量通常低于50克/立方米、一般低于10克/立方米、较佳者低于4克/立方米。
气提气V22V,可以是任意一种温度、压力、组分组成等合适的气体,通常为水蒸气或氮气或不含氧气烟道气或净化脱油后的煤气或煤制合成气或半焦制合成气。
流化床烧焦反应过程R50,流化床烧焦反应器R50E的设备型式根据需要确定,通常使用立式流化床烧焦反应器R50E。
根据需要,流化床烧焦反应过程R50,可以排出热氧化半焦R50PS产品或不排出热氧化半焦R50PS产品;排出的热氧化半焦R50PS可以通过间接换热器冷却回收热能后储存。
根据需要,流化床烧焦反应过程R50,可以设置循环氧化半焦物流R50RS取热器,循环氧化半焦物流R50RS通过间接换热器如蒸汽发生器外输热能冷却后返回流化床烧焦反应过程R50,此时,循环氧化半焦物流R50RS充当外输热能的热载体。
如图1所示,交叉混合热解产物快分过程QS,可以是任意合适的形式,可以是上下同直径的圆柱体式提升管,可以是上部大直径圆柱体、中间过渡椎体、下部小直径圆柱体组成的不等径提升管,过渡椎体部位可以布置第二流化气的分布器,但是由于提升管需要使用大量的流化风或输送风,故能耗很大,同时大量循环气体导致气体***过于庞大、投资增加巨大;与粉煤一级热解反应过程要求在较短甚至是极短事件内完成传热、热解的要求“快速热解”不同,二级热解反应过程属于一级热解半焦的“慢速深度热解”,只要保证二级热解产物气体快速移出固体即可,因此选用提升管式二级热解反应过程,通常是不合适的,除非煤种特殊导致热解失重曲线出现煤气或热解焦油的较远温度间隔的双峰或多峰分布,或者工艺特殊要求必须进行特定的分段均衡热解。
如图1所示,交叉混合热解产物快分过程QS,可以是槽式进行密相床的强制混合,这也是通常的情况。
本发明,在交叉混合热解产物快分过程QS,使用的流化气,可以是廉价的对热解煤气的使用无副作用的合适其体,可以是易得的工厂气体可以设置流化气,流化气可以选自下列物料中的一种或几种:
①水蒸气,比如工厂低压蒸汽,或经过布置于烧焦器R50E内的换热器预热后的低压蒸汽;
②氮气,比如工厂低压氮气,或经过布置于烧焦器R50E内的换热器预热后的低压氮气;
③二氧化碳气,比如工厂热解煤气脱除二氧化碳过程得到的高纯二氧化碳气,或经过布置于烧焦器R50E内的换热器预热后的高纯二氧化碳气;
④烟道气,比如工厂加热炉排出的烟气或烧焦器R50E排出的烟气的净化循环气,或经过布置于烧焦器R50E内的换热器预热后的烟道气;
⑤净化煤气如***自产煤气;
⑥合成气;
⑦其它不含对热解过程带来不利影响的组分的气体。
本发明,对于碳氢粉料粉煤的热解烧焦过程,设置交叉混合热解产物快分过程QS,其优点在于:
①设备结构简单、体积小;
②传热、热解效率高;
③操作稳定,灵活可靠;
④二级热解转化率高;
⑤流化气来源广泛,易得到;
⑥交叉混合热解产物快分过程QS,床层固体物料运动方式可以是任意一种合适方式,可以是惯性快速分离方式、外包线式快速分离方式、旋转床快速分离方式、回转楼梯式快速分离方式;
⑦交叉混合热解产物快分过程QS,床层固体物料运动空间中,可以设置增强混合效果的部件如大孔开孔板、局部改变流向的挡板、缩径提高气速段段、扩径降低气速段,可以使用其中的1个或几个措施;
⑧适合新建装置或现有装置改造。
Claims (55)
1.交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备,其特征在于包含以下步骤:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应产物R10P;
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,在短的分离时间内完成固体颗粒强制混合和气固快速分离,R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS在短时间内完成高强度混合成为快分固体QSS,同时R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS经历短时间接触后分离为快分气QSV,形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程,为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料,同时抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应;
第二固体热载体R20KS的温度高于一级热解反应产物R10P的温度;
(3)在分离过程S10,快分气QSV分离为脱尘气体S10PV和固体S10PS;
(4)在二级热解反应过程R20,快分固体QSS进行二级热解反应R20R转化为二级热解反应产物R20P并分离为含尘二级热解过程气R20EPV和二级热解半焦R20PS;
二级热解半焦R20PS排出二级热解反应过程R20;
(5)在气固分离过程S20,离开固体粉料主体床层后的含尘二级热解过程气R20EPV分离为排出气固分离过程S20的脱尘二级热解煤气R20PV和半焦S20PS;
(6)在流化烧焦反应过程R50,基于二级热解半焦R20PS的最终热解半焦RCPS进入流化烧焦反应空间,与含氧气体接触,进行流化床烧焦反应R50R,产生高温氧化半焦R50PS和烟气YQ,烟气YQ排出流化烧焦反应过程R50;高温半焦排出流化烧焦反应过程R50。
2.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS与第一固体热载体R10KS混合进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应气固产物R10P;
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP;
(6)在流化烧焦反应过程R50,第一高温半焦R50P1S排出流化烧焦反应过程R50,第二高温半焦R50P2S排出流化烧焦反应过程R50;
(7)基于R50排出的第二高温半焦R50P2S的物流,用作第二固体热载体R20KS;
基于R50排出的第一高温半焦R50P1S的物流,用作第一固体热载体R10KS进入一级热解反应过程R10与碳氢粉料R10FS混合接触。
3.根据权利要求2所述方法及设备,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,使用流化床提升管热解反应器R10E,碳氢粉料R10FS、第一固体热载体R10KS自下部进入反应器R10E混合,在气体进料R10FV作用下通过提升管热解反应器R10E向上流动进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应气固产物R10P。
4.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,自一级热解反应产物R10P气固相物料与第二固体热载体R20KS开始混合的起始点M10到快速气固分离过程QS10的结束点MS10之间的时间长度MS10T尽可能短,时间MS10T小于1秒。
5.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,自一级热解反应产物R10P气固相物料与第二固体热载体R20KS开始混合的起始点M10到快速气固分离过程QS10的结束点MS10之间的时间长度MS10T尽可能短,时间MS10T小于0.5秒。
6.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,自一级热解反应产物R10P气固相物料与第二固体热载体R20KS开始混合的起始点M10到快速气固分离过程QS10的结束点MS10之间的时间长度MS10T尽可能短,时间MS10T小于0.1秒。
7.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,自一级热解反应产物R10P气固相物料与第二固体热载体R20KS开始混合的起始点M10到快速气固分离过程QS10的结束点MS10之间的时间长度MS10T尽可能短,时间MS10T小于0.03秒。
8.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,交叉混合热解产物交叉混合热解产物RMP的快分方式,选自下列方式中的一种或几种:
①惯性快速分离方式;
②外包线式快速分离方式;
③旋转床快速分离方式;
④回转楼梯式快速分离方式。
9.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,使用气提气QS-VP,气提气QS-VP与固体物料产生逆流或错流的气提接触。
10.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,使用气提气QS-VP,气提气QS-VP与固体物料产生逆流或错流的气提接触,气提气QS-VP选自下列中的一种或几种:
①煤气脱碳过程得到的高纯度二氧化碳气体;
②水蒸气;
③氮气;
④净化煤气;
⑤合成气;
⑥来自二级热解反应过程R20的煤气。
11.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)快分过程QS,在沉降器R20E的外部和或沉降器R20E的内部进行;
(4)在二级热解反应过程R20,使用沉降器R20E。
12.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)快分过程QS,在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行;
(4)在二级热解反应过程R20,使用沉降器R20E。
13.根据权利要求12所述方法及设备,其特征在于:
(2)快分过程QS,在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行;
原料聚集降落分配器QSSE,布置在沉降器R20E的外部和或沉降器R20E的内部。
14.根据权利要求12所述方法及设备,其特征在于:
(2)快分过程QS,在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行,原料聚集降落分配器QSSE布置在沉降器R20E的内部;
(4)二级热解反应过程R20使用沉降器R20E,沉降器R20E上部有稀相床空间R20EU、下部有密相床空间R20ED,沉降器R20E中部可能布置有折流挡板R20E-TYAY用于分散向下流动的固体物料;
原料聚集降落分配器QSSE,在沉降器R20E的内部的布置位置选自下列中的一种或几种:
①稀相床内;
②稀相床与密相床交界处;
③密相床层浅度位置;
④可能存在的有折流挡板R20E-TYAY的空间位置。
15.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS选自下列中的一种或几种:
①流化烧焦反应过程R50排出的高温半焦;
②流化烧焦反应过程R50排出的高温半焦经过适度降温后所得降温氧化半焦;
③第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P;
④第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物SZ-S;
⑤经过脱氧气步骤后所得脱气后固体热载体。
16.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
热解过程使用的固体热载体,为经过脱氧气步骤后所得脱气后固体热载体。
17.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS温度高于一级热解反应产物R10P温度的差值为10~250℃。
18.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS温度高于一级热解反应产物R10P温度的差值为30~100℃。
19.根据权利要求15所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS选自第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物R80P-V;
在气固分离过程SZ,第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P分离为固体SZ-S和气体SZ-V,将至少一部分气体ZV引入沉降器的顶部或中部或底部或引入快分过程QS充当动力风;将至少一部分固体ZS引入快分过程QS充当第二固体热载体。
20.根据权利要求19所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS选自第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物R80P-V;
在气固分离过程SZ,将剩余的固体ZS引入沉降器的顶部或中部或底部。
21.根据权利要求19所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,第二固体热载体R20KS选自第二碳氢粉料热解过程R80的热解产物R80P的气固分离过程SZ所得固体产物R80P-V;
气固分离过程SZ,使用旋风分离器。
22.根据权利要求11所述方法及设备,其特征在于:
(4)在二级热解反应过程R20,使用沉降器R20E即二级热解反应器R20E;
在沉降器R20E底部,引入置换气V22V用于气提置换下降半焦中携带的焦油蒸汽,置换气V22V选自下列物料中的一种或几种:
①水蒸气;
②氮气;
③二氧化碳气;
④无氧烟道气;
⑤煤气;
⑥其它不含对热解过程带来不利影响的组分的气体。
23.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
碳氢粉料R10FS的粒径为0~10毫米,碳氢粉料R10FS选自下列物料中的一种或几种:
①低变质粉煤;
②高变质粉煤;
③油母页岩粉;
④油砂;
⑤其它在热解过程能够产生含油蒸汽的固体粉料。
24.根据权利要求23所述方法及设备,其特征在于:
碳氢粉料R10FS的粒径为0~6毫米。
25.根据权利要求23所述方法及设备,其特征在于:
碳氢粉料R10FS的粒径为0~2毫米。
26.根据权利要求1或2或3或4或5或6或7或8或9或10或11或12或13或14或15或16或17或18或19或20或21或22或23或14或25所述方法及设备,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,使用流化床提升管热解反应器R10E,碳氢粉料R10FS、第一固体热载体R10KS自下部进入反应器R10E混合,在气体进料R10FV作用下通过提升管热解反应器R10E向上流动进行一级热解反应R10R转化为一级热解反应气固产物R10P;
(2)在快分过程QS,一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的交叉混合热解产物RMP,在短的分离时间内完成固体颗粒强制混合和气固快速分离,R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS在短时间内完成高强度混合成为快分固体QSS,同时R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS经历短时间接触后分离为快分气QSV,形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程,为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料,同时抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应;
第二固体热载体R20KS的温度高于一级热解反应产物R10P的温度;
(3)在分离过程S10,使用旋风分离器,快分气QSV分离为脱尘气体S10PV和固体S10PS;
(4)在二级热解反应过程R20,快分固体QSS进行二级热解反应R20R转化为二级热解反应产物R20P并分离为含尘二级热解过程气R20EPV和二级热解半焦R20PS;
二级热解半焦R20PS排出二级热解反应过程R20;
(5)在气固分离过程S20,使用旋风分离器,离开固体粉料主体床层后的含尘二级热解过程气R20EPV分离为排出气固分离过程S20的脱尘二级热解煤气R20PV和半焦S20PS;
(6)在流化烧焦反应过程R50,基于二级热解半焦R20PS的最终热解半焦RCPS进入流化烧焦反应空间,与含氧气体接触,进行流化床烧焦反应R50R,产生高温氧化半焦R50PS和烟气YQ,烟气YQ排出流化烧焦反应过程R50;高温半焦排出流化烧焦反应过程R50;
含尘烟气的气固分离过程S50,使用旋风分离器;
第一高温半焦R50P1S排出流化烧焦反应过程R50;
(7)基于R50排出的第一高温半焦R50P1S的物流,用作第一固体热载体R10KS进入一级热解反应过程R10与碳氢粉料R10FS混合接触。
27.根据权利要求26所述方法及设备,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,气体进料R10FV提供流化动力,一级热解反应过程R10的至少大部分吸热量由第一固体热载体R10KS提供;
(2)快分过程QS,在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE内进行,原料聚集降落分配器QSSE布置在沉降器R20E的内部;
(3)在分离过程S10,快分气QSV通过至少使用2级串联操作的旋风分离器的气固分离***S10完成气固分离,分离为脱尘气体S10PV和固体S10PS;
(5)在气固分离过程S20,离开固体粉料主体床层后的含尘二级热解过程气R20EPV,与快分气QSV混合通过共用的气固分离***S10完成气固分离,脱尘二级热解煤气R20PV进入脱尘气体S10PV中,半焦S20PS进入固体S10PS中。
28.根据权利要求26所述方法及设备,其特征在于:
(4)在二级热解反应过程R20,快分固体QSS进入二级热解反应过程R20的反应空间,主体流向是自上而下流动,快分固体QSS进行第二热解反应R20R产生二级热解煤气和二级解热解半焦,并完成气固分离;至少一部分二级热解反应过程R20的气固流动状态表现为散式流化床。
29.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(5)在流化烧焦反应过程R50,基于二级热解半焦R20PS的最终热解半焦RCPS进入流化烧焦反应空间,与自下而上流动的含氧气体接触,发生流化床烧焦反应R50R,产生高温半焦R50PS和烟气YQ,烟气YQ自上部空间排出流化烧焦反应过程R50;高温半焦R50PS排出流化烧焦反应过程R50。
30.根据权利要求29所述方法及设备,其特征在于:
(5)在流化烧焦反应过程R50,流化烧焦反应空间的上部稀相段的器内含尘烟气R50E-YQ,经过布置于流化烧焦反应器内部的上部空间的旋风分离***S5脱尘分离为烟气YQ和半焦粉尘R50-RS;烟气YQ自上部空间离开旋风分离***S5排出流化烧焦反应过程R50。
31.根据权利要求29所述方法及设备,其特征在于:
(5)在流化烧焦反应过程R30,流化烧焦反应空间的上部稀相段的器内含尘烟气R50E-YQ,经过布置于流化烧焦反应器内部的上部空间的旋风分离***S5脱尘分离为烟气YQ和半焦粉尘R50-RS;旋风分离***S5的旋风分离器料腿排出的半焦粉尘R50-RS返回流化烧焦反应空间循环加工。
32.根据权利要求29所述方法及设备,其特征在于:
(5)在流化烧焦反应过程R50,设置外取热器R50-OUT-HX,排出流化烧焦反应过程R50的热半焦进入外取热器R50-OUT-HX与取热介质间接换热降低温度后,排出外取热器R30-OUT-HX,在取热器R50-OUT-HX完成冷却步骤XH。
33.根据权利要求29所述方法及设备,其特征在于:
(5)在流化烧焦反应过程R50,设置外取热器R50-OUT-HX,来自流化烧焦反应过程R50的热半焦进入外取热器R50-OUT-HX与取热介质间接换热降低温度,排出外取热器R50-OUT-HX的至少一部分热半焦返回流化烧焦反应过程R50循环使用,剩余部分热半焦用作热产品R50PS-T,在取热器R50-OUT-HX完成冷却步骤XH。
34.根据权利要求29所述方法及设备,其特征在于:
(5)在流化烧焦反应过程R50,设置外取热器R50-OUT-HX,来自流化烧焦反应过程R50的热半焦进入外取热器R50-OUT-HX与取热介质间接换热降低温度,排出外取热器R50-OUT-HX的第一部分热半焦返回流化烧焦反应过程R50循环使用,第二部分冷却后用作产品R50PS-C,在取热器R50-OUT-HX完成冷却步骤XH。
35.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(3)在二级热解反应过程R20,二级热解反应器同时也是沉降器。
36.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS的粒径为0~6毫米,碳氢粉料R10FS选自高挥发分的低变质粉煤;
(3)二级热解反应过程R20产生的焦油蒸汽重量为新鲜粉煤R10FS重量的1~12%;
二级热解反应过程R20的粉焦R20PS挥发分为3~25%;
一级热解反应过程R10的焦油产量为R10PY、二级热解反应过程R2的焦油产量为R20PY与,定义KR=R20PY/(R10PY+R10PY),KR为0.05~0.50。
37.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,碳氢粉料R10FS的粒径为0~6毫米,碳氢粉料CHLS选自高挥发分的低变质粉煤;
(3)二级热解反应过程R20产生的焦油蒸汽重量为新鲜粉煤R10FS重量的1~7%;
二级热解反应过程R20的粉焦R20PS挥发分为3~15%;
KR为0.05~0.30。
38.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,含碳氢元素粉料R10FS为粉煤;
一级热解反应过程R10,使用提升管流化床热解反应器,第一固体热载体R10KS为来自流化烧焦反应过程R50的高温氧化半焦;
一级热解反应过程R10的操作条件为:反应时间0.1~10s,提升管反应产物出口温度即一级热解反应过程终端反应温度为400~500℃;
第一固体热载体R10KS的重量与粉煤R10FS重量比值为1~30;
(2)在气固分离过程S10,脱尘一级热解煤气R10PV中固体含量低于50克/立方米;
(3)在二级热解反应过程R20的反应空间,设置2~12副人字挡板或环形挡板,二级热解反应过程的主热解段的温度为460~700℃;
二级热解段底部通入450~650℃气提气V22V进行焦油蒸汽汽提,气提气V22V通过半焦料层后向上流动并进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中;
进入二级热解反应过程R20的第二固体热载体SK2的重量与粉煤R10FS重量比值为0.3~10;
(4)在第二级热解反应气固产物的气固分离过程S20,二级热解煤气产物经过粗旋与顶旋之间的周隙进入顶旋离开二级热解反应空间,在顶旋内与第一热解反应气相产物即第一热解煤气混合进行气固分离。
39.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,含碳氢元素粉料R10FS为低变质粉煤;
一级热解反应过程R10,使用提升管流化床热解反应器,第一固体热载体R10KS为来自流化烧焦反应过程R50的高温氧化半焦;
一级热解反应过程R10的操作条件为:反应时间1.0~6s,提升管反应产物出口温度即一级热解反应过程终端反应为430~470℃;
第一固体热载体R10KS的重量与粉煤R10FS重量比值为3~15;
(2)在气固气固分离过程S10,一脱尘一级热解煤气R10PV中固体含量低于10克/立方米;
(3)在二级热解反应过程R20的反应空间,设置2~12副人字挡板或环形挡板,二级热解反应过程的主热解段的温度为480~600℃;
二级热解段底部通入450~650℃气提气V22V进行焦油蒸汽汽提,气提气V22V通过半焦料层后向上流动并进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中;
进入二级热解反应过程R20的第二固体热载体SK2的重量与粉煤R10FS重量比值为1.0~5;
(4)在第二级热解反应气固产物的气固分离过程S20,二级热解煤气产物经过粗旋与顶旋之间的周隙进入顶旋离开二级热解反应空间,在顶旋内与第一热解反应气相产物即第一热解煤气混合进行气固分离。
40.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(1)在一级热解反应过程R10,含碳氢元素粉料R10FS为高挥发分的低变质粉煤;
一级热解反应过程R10,使用提升管流化床热解反应器,第一固体热载体R10KS为来自流化烧焦反应过程R50的高温氧化半焦;
一级热解反应过程R10的操作条件为:反应时间2.5~4s,提升管反应产物出口温度即一级热解反应过程终端反应为440~460℃;
第一固体热载体R10KS的重量与粉煤R10FS重量比值为6~10;
(2)在气固气固分离过程S10,脱尘一级热解煤气R10PV中固体含量低于4克/立方米;
(3)在二级热解反应过程R20的反应空间,设置2~12副人字挡板或环形挡板,二级热解反应过程的主热解段的温度为480~530℃;
二级热解段底部通入450~650℃气提气V22V进行焦油蒸汽汽提,气提气V22V通过半焦料层后向上流动并进入二级热解反应过程R20的二级热解煤气产物中;
进入二级热解反应过程R20的第二固体热载体SK2的重量与粉煤R10FS重量比值为2~3;
(4)在第二级热解反应气固产物的气固分离过程S20,二级热解煤气产物经过粗旋与顶旋之间的周隙进入顶旋离开二级热解反应空间,在顶旋内与第一热解反应气相产物即第一热解煤气混合进行气固分离。
41.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
一级热解反应过程R10使用的提升管流化床热解反应器R10E,与二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,组成组合设备。
42.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
一级热解反应过程R10使用的提升管流化床热解反应器R10E,与快分过程QS使用的二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,组成组合设备。
43.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,与流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,组成组合设备。
44.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
一级热解反应过程R10使用的提升管流化床热解反应器R10E、二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E、流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,组成组合设备。
45.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E均为立式设备,从空间位置标高讲,其相互位置关系是:流化床烧焦反应器R50E的底部比二级热解器R20E的底部更低,二级热解器R20E排出的最终热解半焦依靠料位差流入流化床烧焦反应器R50E的底部。
46.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,与流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E组成同轴式组合设备;
同轴式指的是,二级热解反应器R20E、流化床烧焦反应器R50E为同轴式立式组合设备,从空间位置关系讲,其相互位置关系是:流化床烧焦反应器R50E的空间部分地包围着二级热解器R20E的空间;来自二级热解器R20E的底部空间的热解半焦通过立管和塞阀流入流化床烧焦反应器R50E的下部空间。
47.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E,与二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E,组成组合设备。
48.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E,与快分过程QS使用的二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE,组成组合设备。
49.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E,与流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,组成组合设备。
50.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
输送第二固体热载体R20KS的提升管V8E、二级热解反应过程R20使用的二级流化床热解反应器R20E、流化烧焦反应过程R50使用的流化床烧焦反应过程R50E,组成组合设备。
51.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
使用固体热载体R10KS的碳氢粉料R10FS热解烧焦***UNIT,各步骤操作压力为:
(1)一级热解反应过程R10的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计;
(2)在快分过程QS的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计;
(4)在二级热解反应过程R20的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计;
(6)在流化烧焦反应过程R50的操作压力为:0.1~6.0MPa,以绝对压力计。
52.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为惯性快速分离方式,使用二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE;
在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部空间中,自输送管道内以一定速度向上喷出的气固混相物料RMP,离开喷嘴后喷入半球面分散器的内部,撞击半球面内表面后向下方、斜下方反射、扩散、折流,落到固体料层上表面、斜下方QSSE的构件表面并形成二次反射,堆积的固体物料在气体的吹动、固体的重力拉动的联合作用下,降落到人字挡板上表面,并向下流动;QSSE,呈现为上、下开口的正椎筒结构,对快分固体具有收集成为密相床的功能。
53.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为外包线式快速分离方式;
在二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部空间中,第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P在流道喷口处,以第二固体热载体物料从外部包围一级热解产物R10P的方式增大第二固体热载体物料的分散度,进行固固初次混合、气固快分;
外包线式快速混合分离过程使用混合喷头,喷头由流动第一热解反应产物R10P的内管、流动第二固体热载体R20KS的套管组成,套管由内管外壁和外管内壁之间的通道空间构成,向下开口的喷嘴喷出的物料落到固体颗粒床上面或人字挡板上面或二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上。
54.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为旋转床快速分离方式;
在旋转床快速分离过程,第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P,借助流道喷口喷出气固流体的速度和方向,在正椎筒内壁面形成离心力分离效应下的切线进料,相当于一个大尺寸旋风分离器的变形物,利于气体快速离开固体完成逸散;
在旋转床快速分离过程,流道喷口喷出的物料水平或向下倾斜贴近正椎筒内壁面在中心升气筒圆筒壁面和正椎筒内壁面之间的空间做旋转运动,在离心力、重力作用下,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,气体螺旋旋转且逐步远离正椎筒内壁面并在下部进入同向旋转的内旋流中向上运动,通过中心升气管上行离开旋转床快速混合分离设备空间进入沉降器E20E的稀相床中;
在旋转床快速分离过程,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,落到二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上或固体颗粒床上面或人字挡板上面,最后通过正椎筒下口进入沉降器E20E的人字挡板气提区,进行二次热解反应过程和热解半焦的气提脱焦油蒸汽的气提过程。
55.根据权利要求1所述方法及设备,其特征在于:
(2)在快分过程QS,交叉混合热解产物RMP的快分方式,为回转楼梯式快速分离方式;
在回转楼梯式快速分离过程,第二固体热载体R20KS与一级热解产物R10P,借助流道喷口喷出气固流体的速度和方向,在椎筒外壁面与沉降器内壁面之间的楼梯板面上,以旋转的方式向下流动,一方面形成离心力分离效应下的切线进料,相当于将整体沉降器作为一个大尺寸旋风分离器的器壁使用,同时利用旋转楼梯的渐开线展开长度远大于其垂直距离的特点,延长固体下降过程路径长度,提供较长的二次热解时间;
在回转楼梯式快速分离过程,流道喷口喷出的物料水平或向下倾斜贴近沉降器筒体内壁面在中心升气筒圆筒壁面和沉降器筒体内壁面之间的空间做旋转运动,在离心力、重力作用下,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,气体螺旋旋转且逐步远离正椎筒内壁面并在通道空间中上行离开回转楼梯式快速混合分离设备空间进入沉降器E20E的稀相床中;
在回转楼梯式快速分离过程,固体螺旋旋转且逐步靠近正椎筒内壁面,落到二级热解混合原料聚集降落分配器QSSE的内部壁面上或固体颗粒床上面或人字挡板上面,最后通过回转楼梯式快速混合分离区的下口进入沉降器E20E的人字挡板气提区,进行二次热解反应过程和热解半焦的气提脱焦油蒸汽的气提过程。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611035896.2A CN108070395A (zh) | 2016-11-18 | 2016-11-18 | 交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611035896.2A CN108070395A (zh) | 2016-11-18 | 2016-11-18 | 交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108070395A true CN108070395A (zh) | 2018-05-25 |
Family
ID=62161386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611035896.2A Pending CN108070395A (zh) | 2016-11-18 | 2016-11-18 | 交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108070395A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114350393A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-04-15 | 上海鹏瞻粉体工程有限公司 | 一种低阶煤粉化-连续干馏***及工艺 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102977903A (zh) * | 2012-11-16 | 2013-03-20 | 中国石油大学(华东) | 低阶煤下行循环流化床热解提质工艺 |
CN103131448A (zh) * | 2011-12-05 | 2013-06-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种油页岩的流化床干馏方法和装置 |
CN104449774A (zh) * | 2014-11-07 | 2015-03-25 | 王树宽 | 一种顺流下行式煤气半焦活化粉煤热解***及方法 |
CN105694933A (zh) * | 2014-11-23 | 2016-06-22 | 陕西煤业化工集团(上海)胜帮化工技术有限公司 | 粉煤热解反应烧炭循环*** |
-
2016
- 2016-11-18 CN CN201611035896.2A patent/CN108070395A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103131448A (zh) * | 2011-12-05 | 2013-06-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种油页岩的流化床干馏方法和装置 |
CN102977903A (zh) * | 2012-11-16 | 2013-03-20 | 中国石油大学(华东) | 低阶煤下行循环流化床热解提质工艺 |
CN104449774A (zh) * | 2014-11-07 | 2015-03-25 | 王树宽 | 一种顺流下行式煤气半焦活化粉煤热解***及方法 |
CN105694933A (zh) * | 2014-11-23 | 2016-06-22 | 陕西煤业化工集团(上海)胜帮化工技术有限公司 | 粉煤热解反应烧炭循环*** |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114350393A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-04-15 | 上海鹏瞻粉体工程有限公司 | 一种低阶煤粉化-连续干馏***及工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108085034A (zh) | 用强制混合二级热解预反应区的碳氢粉料热解方法及设备 | |
CN102115675B (zh) | 一种重油轻质化加工方法及装置 | |
CN101358136B (zh) | 油砂直接流化床焦化的方法和装置 | |
CN101395252B (zh) | 催化剂再生的装置和方法 | |
CN103540345B (zh) | 一种催化裂化方法 | |
CN105238447B (zh) | 一种煤制天然气与轻油的装置及方法 | |
CN110240925B (zh) | 一种流化催化裂化反应再生方法 | |
CN107760377A (zh) | 流化床和固定床组合式煤催化气化反应装置及其方法 | |
CN105985209A (zh) | 一种有机氧化物催化转化制芳烃的方法 | |
CN103540346B (zh) | 一种下行式催化裂化装置 | |
US11230678B2 (en) | Integrated method and integrated device for heavy oil contact lightening and coke gasification | |
US11370978B2 (en) | Method and apparatus for integrating pressurized hydrocracking of heavy oil and coke gasification | |
CN103788993B (zh) | 一种催化裂化装置 | |
CN108070395A (zh) | 交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备 | |
CN110283609B (zh) | 一种粉煤热解制备煤焦油的热解-焦化联合工艺和*** | |
CN103205283A (zh) | 串联使用流化床干馏室和补充干馏室的粉料干馏方法 | |
CN107760379A (zh) | 流化床和熔融床组合式煤催化气化反应装置及其方法 | |
CN107794069A (zh) | 一种含碳氢元素的粉料的热解烧焦***的分段烧焦方法 | |
CN107686736A (zh) | 一种设置超前混合分离步骤的碳氢粉料的分级热解方法 | |
CN103695013B (zh) | 含碳固体燃料热解的***及方法 | |
CN107760343A (zh) | 一种含碳氢元素的粉料的热解反应产物的气固分离方法 | |
CN108889341A (zh) | 一种流化床催化剂再生方法 | |
CN107779215A (zh) | 一种碳氢粉料热解产物分离过程防油凝析的注气方法 | |
CN112538367B (zh) | 一种重油裂解-气化耦合反应装置 | |
CN108018053A (zh) | 固体热载体法碳氢粉料热解烧焦***分类排焦方法及设备 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20190425 Address after: 471003 Ruize Building 2107, 215 Heluo Road, Luoyang High-tech Development Zone, China (Henan) Free Trade Pilot Area Applicant after: Luoyang Rui Hua new energy technology development Co., Ltd. Address before: Room 1502, Shentai Building, South Nanchang Road, Luoyang High-tech Development Zone, Henan Province Applicant before: He Jutang |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180525 |