CN107998435A - 一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料及其制备方法,属于医药领域。针对现有技术的不足,本发明目的提供一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,其由下述重量份的原料制得:壳寡糖0.5~2份,聚乙烯醇20~40份,银溶胶0.1~1份,乙醇40~60份,纯化水50~70份。该敷料具有良好的生物相容性、止血抗菌,促进创面愈合,具有很好的透气率、吸水率、拉伸强度;在创面治疗过程中,该产品能加速创面愈合,并能缓释纳米银粒子,持续不断地作用于再生细菌,具有持久、高效的杀菌特点,无耐药性发生。
Description
技术领域
本发明涉及一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料及其制备方法,属于医药 领域。
背景技术
外科创面的正确处理是外科手术治疗成败的关键之一,而创面良好的愈合是 创伤后机体功能康复的前提,因此,加快创面愈合的研究非常重要,其中对创面 敷料的研制是研究的热点之一。对伤口愈合的研究表明,使用敷料的目的不止是 覆盖创面,敷料还应当具有促进伤口愈合的作用。
伤口敷料是包扎伤口的用品,用以覆盖疮、伤口或其他损害的材料。伤口敷 料的种类有:1.被动型敷料(传统敷料),被动覆盖创面和吸收渗出物,为创面提供 有限的保护作用。2.相互作用型敷料,敷料与创面之间存在着多种形式的相互作 用,如吸收渗出液以及有毒物质、允许气体交换,从而为愈合创造一个理想的环 境;阻隔性外层结构,防止环境中微生物侵入,预防创面交叉感染等。3.生物活性 敷料(密闭性敷料)。现有市场上的伤口敷料功能单一,用于伤口愈合时创面修复 缓慢,且有可能引发细菌性感染,因此有必要开发一种作用全面的伤口敷料,基 于此,特提出本发明。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明目的提供一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷 料,该敷料具有良好的生物相容性、止血抗菌,促进创面愈合,具有很好的透气 率、吸水率、拉伸强度;、在创面治疗过程中,该产品能加速创面愈合,并能缓 释纳米银粒子,持续不断地作用于再生细菌,具有持久、高效的杀菌特点,无耐 药性发生。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,所述聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维 敷料是由下述重量份的原料制得:壳寡糖0.5~2份,聚乙烯醇20~40份,银溶胶 0.1~1份,乙醇40~60份,纯化水50~70份。
其中所述的银溶胶的制备方法为:50℃磁力搅拌器搅拌下,将硝酸银溶液缓 慢滴入用甲酸调节pH的次磷酸钠、六偏磷酸钠溶液中,继续搅拌30min,得到 银溶胶。
优选地,所述壳聚糖的脱乙酰度大于90%,所述壳聚糖的分子量范围在 1000~2000。优选地,所述聚乙烯醇聚合度为2000~3000,醇解度为88%。
优选的,所述聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料由下述重量份的原料制得: 壳寡糖1.25份,聚乙烯醇30份,银溶胶0.55份,乙醇50份,纯化水60份。
本发明的另一目的是提供一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料的制备方 法,包括以下步骤:
将壳寡糖粉末与聚乙烯醇颗粒在60~70℃下充分搅拌溶解于纯化水中,将银 溶胶与溶液共混配置得到纺丝液,施加电压为15~25kV,接收距离为8~15cm, 喷嘴纺丝液流速为0.1~1mL/h,进行静电纺丝,得到聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤 维敷料。
本发明还请求保护上述聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料在制备抑菌药物中 的应用。
本发明聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料具有如下技术优势:
1)本发明制得的水凝胶抗菌敷料综合了聚乙烯醇、壳寡糖、银溶胶二者的 优势,生物相容性高,其抗菌活性高抗菌性,可以作为新型医用敷料、抗菌膜材 料等在食品、医药、纺织工业等领域有广泛的应用前景。
2)本发明的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料在创面治疗过程中,该产品能 加速创面愈合,并能缓释纳米银粒子,持续不断地作用于再生细菌,具有持久、 高效的杀菌特点,无耐药性发生。
3)本发明的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料中三种活性成分在抗菌方面具 有显著的协同作用,其对于金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的抑制率分 别达到93%、89%、91%以上,抑菌效果好,且抑菌效果持久。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,对本发明的权利要求做进一步的详细说明,但不构 成对本发明的任何限制。
实施例1
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,所述聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维 敷料是由下述重量份的原料制得:壳寡糖0.5份,聚乙烯醇20份,银溶胶0.1 份,乙醇40份,纯化水50份。其中所述壳聚糖的脱乙酰度大于90%,所述壳 聚糖的分子量范围在1000~2000;所述聚乙烯醇聚合度为2000~3000,醇解度为 88%。
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料的制备方法,包括以下步骤:
50℃磁力搅拌器搅拌下,将硝酸银溶液缓慢滴入用甲酸调节pH的次磷酸钠、 六偏磷酸钠溶液中,继续搅拌30min,得到银溶胶。将壳寡糖粉末与聚乙烯醇颗 粒在60℃下充分搅拌溶解于纯化水中,将银溶胶与溶液共混配置得到纺丝液, 施加电压为15kV,接收距离为8cm,喷嘴纺丝液流速为0.1mL/h,进行静电纺 丝,得到聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料。
实施例2
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,所述聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维 敷料是由下述重量份的原料制得:壳寡糖2份,聚乙烯醇40份,银溶胶1份, 乙醇60份,纯化水70份。其中所述壳聚糖的脱乙酰度大于90%,所述壳聚糖 的分子量范围在1000~2000;所述聚乙烯醇聚合度为2000~3000,醇解度为88%。
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料的制备方法,包括以下步骤:
50℃磁力搅拌器搅拌下,将硝酸银溶液缓慢滴入用甲酸调节pH的次磷酸钠、 六偏磷酸钠溶液中,继续搅拌30min,得到银溶胶。将壳寡糖粉末与聚乙烯醇颗 粒在70℃下充分搅拌溶解于纯化水中,将银溶胶与溶液共混配置得到纺丝液, 施加电压为25kV,接收距离为15cm,喷嘴纺丝液流速为1mL/h,进行静电纺 丝,得到聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料。
实施例3
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,所述聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维 敷料是由下述重量份的原料制得:壳寡糖0.5份,聚乙烯醇40份,银溶胶0.1 份,乙醇60份,纯化水50份。其中所述壳聚糖的脱乙酰度大于90%,所述壳 聚糖的分子量范围在1000~2000;所述聚乙烯醇聚合度为2000~3000,醇解度为 88%。
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料的制备方法,包括以下步骤:
50℃磁力搅拌器搅拌下,将硝酸银溶液缓慢滴入用甲酸调节pH的次磷酸钠、 六偏磷酸钠溶液中,继续搅拌30min,得到银溶胶。将壳寡糖粉末与聚乙烯醇颗 粒在70℃下充分搅拌溶解于纯化水中,将银溶胶与溶液共混配置得到纺丝液, 施加电压为15kV,接收距离为15cm,喷嘴纺丝液流速为0.1mL/h,进行静电纺 丝,得到聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料。
实施例4
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,所述聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维 敷料是由下述重量份的原料制得:壳寡糖2份,聚乙烯醇20份,银溶胶1份, 乙醇40份,纯化水70份。其中所述壳聚糖的脱乙酰度大于90%,所述壳聚糖 的分子量范围在1000~2000;所述聚乙烯醇聚合度为2000~3000,醇解度为88%。
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料的制备方法,包括以下步骤:
50℃磁力搅拌器搅拌下,将硝酸银溶液缓慢滴入用甲酸调节pH的次磷酸钠、 六偏磷酸钠溶液中,继续搅拌30min,得到银溶胶。将壳寡糖粉末与聚乙烯醇颗 粒在60℃下充分搅拌溶解于纯化水中,将银溶胶与溶液共混配置得到纺丝液, 施加电压为25kV,接收距离为8cm,喷嘴纺丝液流速为1mL/h,进行静电纺丝, 得到聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料。
实施例5
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,所述聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维 敷料是由下述重量份的原料制得:壳寡糖1.25份,聚乙烯醇30份,银溶胶0.55 份,乙醇50份,纯化水60份。其中所述壳聚糖的脱乙酰度大于90%,所述壳 聚糖的分子量范围在1000~2000;所述聚乙烯醇聚合度为2000~3000,醇解度为 88%。
一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料的制备方法,包括以下步骤:
50℃磁力搅拌器搅拌下,将硝酸银溶液缓慢滴入用甲酸调节pH的次磷酸钠、 六偏磷酸钠溶液中,继续搅拌30min,得到银溶胶。将壳寡糖粉末与聚乙烯醇颗 粒在65℃下充分搅拌溶解于纯化水中,将银溶胶与溶液共混配置得到纺丝液, 施加电压为20kV,接收距离为13cm,喷嘴纺丝液流速为0.55mL/h,进行静电纺 丝,得到聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料。
测试1:抑菌效果
依据文献,选择金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌作为实验菌。依据GB2738-2012中所述实验方法对实施例1-5制得的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维 敷料做抑菌实验。抑菌:采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及活性的 过程。
表1抑菌效果(时间:2.9h)
实验结果表明,实施例5的抑菌效果最好,并且本发明制备的聚乙烯醇/壳寡 糖/银复合纤维敷料对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的抑制率分别达 到93%、89%、91%以上,抑菌效果好,且抑菌效果持久。
测试2:本发明所述聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料样品皮肤刺激指数 (PII)测定
按GB/T16886.10-2000规定的封闭式致敏试验方法进行测定,检测结果参见 表3。
表2
测试项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
皮肤刺激指数 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
皮肤致敏 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 |
从表2可以看出,本发明制得的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料均无皮肤刺 激和皮肤致敏反应。
测试3:生物相容性实验
将实施例1-5制得的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料分别注入白兔体内, 定时观察,连续7天体重、进食、体温、活动无异常。说明本发明制得的聚乙烯 醇/壳寡糖/银复合纤维敷料具有良好的生物相容性。
测试4:促凝血作用
供试品:实施例1-5制得的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料。
凝血试验:取直径为8mm的玻璃试管,每管分别加入0.05mg上述抗菌敷料、 0.95ml去离子水,再加入氯化钙溶液1ml;摇匀后于各管内同时加入抗凝血浆1ml, 轻摇、混匀,放入37摄氏度的水浴锅中观察,从加入抗凝血浆开始计时,至混合 液凝固为止,计时停止,结果见表3。
表3
组别 | 正常凝血 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
凝血时间(min) | 9.44 | 4.72 | 5.51 | 4.32 | 4.46 | 3.82 |
从表4可以看出,本发明制得的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料显示出抗凝 血作用,且抗凝血效果较好。
测试6:促进伤口愈合作用
实验动物采用SD雄性大鼠,每只重250-270g,每组20只动物。在大鼠背部 脊椎一侧,剪去白毛,在麻醉状态下,用手术刀切创面大小为1cm*1cm,深度0.2cm 的刀口。分别于伤后2、5、8、12、16d观察。分别将实施例1-5所得的聚乙烯醇/ 壳寡糖/银复合纤维敷料涂布在伤口处,每天早晚各涂一次,用石蜡脱脂纱布覆 盖,再用绷带包扎,伤后经腹腔给予生理盐水。于各取样时间点计算创面愈合率。 采用标准透明方格胶片测量创面的面积,计算创面愈合率=(治疗前面积-治疗后 面积)/治疗前面积*100%。
表4创面愈合情况(%)
取样天数 | 2d | 5d | 8d | 12d | 16d |
实施例1 | 12.2±1.5 | 35.1±1.7 | 76.5±1.5 | 93.5±1.5 | 97.9±1.1 |
实施例2 | 11.7±0.7 | 34.9±1.2 | 75.4±1.8 | 91.2±1.9 | 96.7±1.8 |
实施例3 | 13.1±1.9 | 37.5±1.8 | 78.4±1.9 | 94.1±1.4 | 99.4±1.4 |
实施例4 | 13.9±1.2 | 36.9±1.1 | 78.6±1.7 | 93.7±1.8 | 98.9±1.9 |
实施例5 | 14.6±1.8 | 39.8±1.9 | 80.1±0.6 | 95.1±1.2 | 99.8±1.5 |
由表4可知,本发明的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料施用后,各取样点 的创面平均愈合较好,且16天时创面平均愈合率为96%以上,说明本发明的聚 乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料促进伤口愈合作用非常好。
Claims (7)
1.一种聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,其特征在于,它是由下述重量份的原料制得:壳寡糖0.5~2份,聚乙烯醇20~40份,银溶胶0.1~1份,乙醇40~60份,纯化水50~70份。
2.根据权利要求1所述的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,其特征在于,所述的银溶胶的制备方法为:50℃磁力搅拌器搅拌下,将硝酸银溶液缓慢滴入用甲酸调节pH的次磷酸钠、六偏磷酸钠溶液中,继续搅拌30min,得到银溶胶。
3.根据权利要求1所述的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,其特征在于,所述壳聚糖的脱乙酰度大于90%,所述壳聚糖的分子量范围在1000~2000。
4.根据权利要求1所述的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,其特征在于,所述聚乙烯醇聚合度为2000~3000,醇解度为88%。
5.根据权利要求1所述的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料,其特征在于,它是由下述重量份的原料制得:壳寡糖1.25份,聚乙烯醇30份,银溶胶0.55份,乙醇50份,纯化水60份。
6.一种根据权利要求1-3任一项所述的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
将壳寡糖粉末与聚乙烯醇颗粒在60~70℃下充分搅拌溶解于纯化水中,将银溶胶与溶液共混配置得到纺丝液,施加电压为15~25kV,接收距离为8~15cm,喷嘴纺丝液流速为0.1~1mL/h,进行静电纺丝,得到聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料。
7.权利要求1-5任一所述的聚乙烯醇/壳寡糖/银复合纤维敷料用于制备抑菌敷料的用途。
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