CN107998036A

CN107998036A - 一种针对口腔综合问题的牙膏及其制造方法

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Publication number: CN107998036A
Application number: CN201810005748.9A
Authority: CN
Inventors: 魏鉴宜
Original assignee: GUANGDONG SOUTH JIELING TECHNOLOGY INDUSTRIAL Co Ltd
Current assignee: GUANGDONG SOUTH JIELING TECHNOLOGY INDUSTRIAL Co Ltd
Priority date: 2018-01-03
Filing date: 2018-01-03
Publication date: 2018-05-08

Abstract

本发明涉及日常生活用品领域，具体的涉及一种针对口腔综合问题牙膏及其制造方法。本发明的针对口腔综合问题的牙膏，包括以下质量分数的组分：赤藓糖醇1‑5％，木糖醇4‑10％，救必应提取物0.1‑2％。本发明牙膏加入了木糖醇，赤藓糖醇和救必应提取物，是天然，无毒的产品，防止了摄入氟而引起对健康的损害。救必应提取物有较强的止血、抗炎、止痛作用。配方各组分之间相互协同，无添加防腐剂，使用更安全，具有改善牙龈出血、肿痛、牙齿黑黄、口腔异味，缓解口腔溃疡、控制牙石等功效。

Description

一种针对口腔综合问题的牙膏及其制造方法

技术领域

本发明涉及日常生活用品领域，具体的涉及一种针对口腔综合问题牙膏及其制造方法。

背景技术

牙膏是和牙刷一起用于清洁牙齿，保护口腔卫生，对人体安全的一种日用必需品，有着很悠久的历史。随着社会的进步，各种类型的牙膏相继问世，天然提取物应用到牙膏中解决相关口腔问题，已成为市场主流热点。

随着科技的发展，人们在牙膏中添加药物和某些成分，给牙膏添加了许多新的功能，为了预防龋齿等口腔疾病，在牙膏中可加入氟化合物，既能抑制口腔中残留物发酵，又使牙齿表面的珐琅质强化。现在市面上的牙膏琳琅满目，其中相当一部分是含氟牙膏，氟防龋的有效性已被肯定,但其安全性却始终有争论。专家指出，氟可以增强牙齿钙的抗酸性，同时抑制细菌发酵产生酸，因此能够坚固骨骼和牙齿，预防龋齿。但高浓度的氟对人体的危害很大，轻则影响牙齿和骨头的发育，出现氟化骨症、氟斑牙等慢性氟中毒，使得骨头密度过硬，很容易产生骨折，或者因为含氟过高引起牙体的硬组织发育不正常，使得牙齿表面出现斑点甚至变色，影响牙齿美观。重则会引起恶心、呕吐、心律不齐等急性氟中毒。氟已经被世界卫生组织认定为带有潜在毒性的微量元素，和铅汞微量元素排在一类。

口腔是消化道的起始端,正常情况下就有数以千万计的微生物存在。其中包括可能对人体造成危害和严重感染的致病菌,如:变形链球菌、白色念珠菌、肺炎链球菌等。游离状态的口腔微生物很难大量繁殖而引发疾病,这些微生物对人体的侵袭作用往往是以它的定植为条件而发生的。在口腔中造成龋病和牙周病的微生物以牙菌斑的形式粘聚于牙面或牙周袋中；口腔黏膜的感染则由致病微生物定植于黏膜上皮而诱发。

大量研究表明定植于牙菌斑中的变形链球菌(Streptococusmutans,SM,简称变链菌)是引起龋病的主要因素,它能利用可发酵的碳水化合物特别是蔗糖进行生物代谢而产酸,当酸使得局部pH值降低至釉质发生脱矿时就会形成龋损。酸性环境破坏了口腔菌群的平衡,有利于致龋菌生长。乳酸杆菌(Lactobacillus,LB)是次要致龋菌,对龋病的进展具有辅助和促进作用。

变形链球菌是牙斑的主要成分之一，属于产酸细菌，它与食物成分中的碳水化合物作用时产生酸性物质，特别是含蔗糖丰富食物，细菌利用这些糖类可加速繁殖，产生大量的酸性物质(葡萄糖在口腔中8h，口腔pH值会降至5)。酸性物质与牙釉质发生反应，使牙表面脱钙、软化，出现了牙洞，引起龋齿。变形链球菌有强的致龋性还取决于其耐酸性，能在其制造的酸性环境中存活下来并继续危害牙口腔健康。

目前，主要是用含氟化物的牙膏进行龋齿防治，但氟化物的使用对人体和环境均具有很大的危害。

发明内容

鉴于此，有必要针对上述问题提供一种具有预防龋齿治疗口腔溃疡、牙齿肿痛、牙周炎、牙髓炎等口腔疾病的保健牙膏，适用于所有人群。

本发明采用以下技术方案：

一种针对口腔综合问题的牙膏，包括以下质量分数的组分：赤藓糖醇1-5％，木糖醇4-10％，救必应提取物0.1-2％。

进一步的，所述牙膏中，赤藓糖醇和木糖醇使用量比例为赤藓糖醇：木糖醇：救必应提取物＝1.5：4：0.7。

进一步的，所述针对口腔综合问题的牙膏，包括以下质量分数的组分：磷酸氢钙35-45％、二氧化硅2-5％、润湿剂4-10％、山梨醇16-30％、表面活性剂1-5％、粘合剂0.5-3.5％、香精1-2％、赤藓糖醇1-5％、木糖醇4-10％、救必应提取物0.1-2％、甜叶菊提取物0.1-1％、氯化亚锡(抗氧化剂)0.005-0.01％、维生素C(抗氧化剂)0.1-0.5％、焦磷酸四钠0.3-0.8％、羟基磷灰石0.1-4％、对羟基苯已酮0.3-1％、清凉剂0.03-1％以及0.01-0.05％果绿色素和余量的水。

进一步的，所述针对口腔综合问题的牙膏，包括以下质量分数的组分：磷酸氢钙41％、二氧化硅4％、PEG4002％、甘油3％、山梨醇21％、表面活性剂2.1％、卡拉胶0.8、黄原胶0.8％、香精1％、赤藓糖醇1.5％、木糖醇4％、救必应提取物0.7％、甜叶菊提取物0.2％、1，2-已二醇0.5％、氯化亚锡0.0083％、维生素C 0.15％、焦磷酸四钠0.5％、对羟基苯已酮0.5％、羟基磷灰石1％、清凉剂0.08％以及果绿色素0.02％和余量的水。

进一步的，所述表面活性剂为月桂酸肌氨酸钠、月桂酰基谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂酰四甲基牛磺酸钠等中的一种或几种。

进一步的，所述润湿剂为甘油、PEG-400、1，2-已二醇等中的至少一种；所述粘合剂为卡拉胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠盐及其衍生物、角叉菜、海藻酸钠等中的一种或几种；所述清凉剂为薄荷脑、甲基二异丙基丙酰胺(WS-23)、薄荷烷甲酰乙胺(WS-3)、乳酸薄荷酯(薄荷醇乳酸酯)等中的一种或几种。

所述针对口腔综合问题的牙膏的制备方法，包括以下步骤：

1.按配方量称取各原料，

2.将粘合剂加入到甘油及PEG-400(湿润剂)中，搅拌形成分散均匀的悬浮液；

3.将赤藓糖醇、氯化亚锡、木糖醇、维生素C、焦磷酸钠、甜叶菊提取物加入到去离子水中，搅拌至完全溶解；

4.将1，2-已二醇(湿润剂)、山梨醇及步骤3所得的溶液加入到步骤2中所得悬浮液中，搅拌成均匀胶浆；

5.将对羟基苯已酮、清凉剂溶于香精(适量，完全溶解即可)中；

6.将磷酸氢钙、二氧化硅、羟基磷灰石、表面活性剂(月桂酸肌氨酸钠)，救必应提取物、果绿色素、剩余香精加入到上述胶浆中，搅拌速度3000转搅拌15分钟制成膏体，再经研磨脱气后得到牙膏膏体，包装即完成。

本发明与现有技术相比具有如下有益的效果：

木糖醇是多元糖醇中的五碳糖醇,它不能被产酸菌所发酵,它以磷酸化形式直接进入细胞形成木糖醇-5-磷酸盐的往复循环,使用后不产生任何pH值降低的后果,从而抑制细菌特别是变形链球菌的生长及代谢,并改变其粘附性能,有效发挥控制变链菌定植的作用，木糖醇的特异性抑制变链菌的作用还与它对变链菌在基因水平的生物筛选作用有关,它可以通过改变变链菌代谢的环境而使高毒力株的变链菌逐渐被筛除,使能够代谢木糖醇的低毒株存活,由此降低了致龋性变链菌的毒力作用。

赤藓糖醇不被人口腔中变形链球菌利用，不被这类微生物分解为酸性物质，同时还对口腔病原细菌有抑制作用，因此能起到护齿作用，具有抗龋齿性。

本发明牙膏无氟化物，防止了摄入氟而引起对健康的损害。

本发明加入的木糖醇、赤藓糖醇、救必应提取物、甜叶菊提取物等是天然、无毒的发酵产品，安全、无毒副作用。

本发明的肌氨酸钠的性能与优点:温和表面活性剂，比K12温和。降低了表面活性剂对口腔的刺激，且泡沫更细腻。

本发明加入了具有止血、抗炎、止痛的作用的救必应牙膏药粉(8081)，在防龋的功能上增加具有帮助减轻牙龈问题(牙龈出血、牙龈疼痛)、修复粘膜损伤、营养牙龈和改善牙周健康的作用。

本发明配方各组分之间相互协同，无添加防腐剂，使用更安全，具有改善牙龈出血、肿痛、牙齿黑黄、口腔异味，缓解口腔溃疡、控制牙石等功效。

具体实施方式

为了更好的说明本发明技术方案所要解决的问题、采用的技术方案和达到的有益效果，现结合具体实施方式进一步阐述。值得说明的是，本发明技术方案包含但不限于以下实施方式。

实施例1 针对口腔综合问题的牙膏

磷酸氢钙41％、二氧化硅4％，润湿剂5.5％(其中PEG4002％、甘油3％、1，2-已二醇0.5％)、山梨醇21％、表面活性剂2.1％、粘合剂1.6％(其中卡拉胶0.8％、黄原胶0.8％)、香精(料)1％、赤藓糖醇1.5％，木糖醇4％、救必应提取物0.7％、甜叶菊提取物0.2％、氯化亚锡0.0083％、维生素C0.15％、焦磷酸四钠0.5％、羟基磷灰石1％、对羟基苯已酮0.5％、清凉剂0.08％，以及果绿色素0.02％和余量的水。

制备方法：

1.按配方量称取各原料，

5.将对羟基苯已酮、清凉剂溶于适量香精中；

6.将磷酸氢钙、二氧化硅、羟基磷灰石、月桂酸肌氨酸钠，救必应提取物、果绿色素、剩余香精加入到上述胶浆中，搅拌速度3000转搅拌15分钟制成膏体，再经研磨脱气后得到牙膏膏体，包装即完成。

实施例2 针对口腔综合问题的牙膏

磷酸氢钙35％、二氧化硅5％，润湿剂4％、山梨醇30％、表面活性剂5％、粘合剂3.5％、香料1％、赤藓糖醇5％，木糖醇4％、救必应提取物0.7％、甜叶菊提取物1％、氯化亚锡(抗氧化剂)0.01％、维生素C(抗氧化剂)0.5％、焦磷酸四钠0.3％、羟基磷灰石2％、对羟基苯已酮1％、清凉剂1％，以及0.01％的果绿色素和余量的水。

制备方法同实施例1。

实施例3 针对口腔综合问题的牙膏

磷酸氢钙摩擦剂45％、二氧化硅2％，润湿剂10％、山梨醇16％、表面活性剂1％、粘合剂0.5％、香料2％、赤藓糖醇1％，木糖醇10％、救必应提取物1％、甜叶菊提取物0.1％、氯化亚锡(抗氧化剂)0.05％、维生素C(抗氧化剂)0.1％、焦磷酸四钠0.8％、羟基磷灰石0.1％、对羟基苯已酮0.3％、清凉剂0.03％，以及0.05％的果绿色素和余量的水。

制备方法同实施例1。

临床试验

(一)消炎作用及控制牙石作用

试验对象、纳入标准和排除标准：

1、试验对象：志愿者。

2、纳入标准：

(1)全身健康状况良好、无全身***性疾病；

(2)全口无佩带正畸矫治器，有20颗以上可检测的牙齿：

(3)年龄18-30岁；

(4)牙面上有数量不等的菌斑或软垢；

(5)牙龈有炎症，呈发红，水肿等症状，可伴或不伴有出血；

(6)未同时参加其他类似试验研究：

(7)自愿参加试验，遵守试验要求，能够完成整个试验并签署知情同意书和试验协议者。

3、排除标准：

(1)在参加研究之前一个月使用过抗生素；

(2)患严重的牙周炎；

(3)不满足纳入标准任意一项者：

(4)对试验牙膏成分有过敏史：

(5)现在服用对试验结果有影响的药物：

(6)口内有开放性龋齿或牙髓及根尖病变，黏膜病变，佩带正畸矫治器者。

4、试验样品：

广东南方洁灵科技实业有限公司提供样品，为膏剂，外观标识一致，分别标记有A组、B组；A组为对照组、B组为使用本发明实施例1制得的牙膏。

A组成分：磷酸氢钙41％、二氧化硅4％，PEG400 2％、甘油3％、1，2-已二醇0.5％、山梨醇21％、月桂酰肌氨酸钠2.1％、卡拉胶0.8、黄原胶0.8％、香料1％、甜叶菊提取物0.2％、氯化亚锡0.0083％、维生素C 0.15％、焦磷酸四钠0.5％、羟基磷灰石0.1％、对羟基苯已酮0.5％、薄荷烷甲酰乙胺0.05％，薄荷脑0.2％以及果绿色素0.02％和余量的水。

B组成分：磷酸氢钙41％、二氧化硅4％，PEG400 2％、甘油3％、1，2-已二醇0.5％、山梨醇21％、月桂酰肌氨酸钠2.1％、卡拉胶0.8％、黄原胶0.8％、香精(料)1％、赤藓糖醇1.5％，木糖醇4％、救必应提取物0.7％、甜叶菊提取物0.2％、氯化亚锡0.0083％、维生素C0.15％、焦磷酸四钠0.5％、羟基磷灰石1％、对羟基苯已酮0.5％、薄荷烷甲酰乙胺0.05％，薄荷脑0.2％以及果绿色素0.02％和余量的水。

5、试验方法：

(1)试验设计：采用双盲、随机试验方法。

(2)测试指标：

牙龈指数(GI)：由一名专业口腔医师进行，评分标准如下：0为牙龈健康；1为牙龈轻度水肿，探诊不出血；2为仅在探诊处呈点状出血；3为出血沿龈缘扩展；4为血溢出龈缘；5为自发出血倾向或溃疡形成。试验前对检查者进行校正实验。

(3)试验流程：

根据年龄、性别、基线牙龈指数分为两个平衡组，随机分配为试验组和对照组(采用随机数字表)，试验组和对照组的基线检查各项指标应具有可比性(p>0.05)。试验组使用洁灵植物甙功效牙膏，对照组使用不合功效成份牙膏刷牙(其余成分与试验组相同)。两种牙膏均采用统一包装，以确保受试者和检查者均不知其成分，两组统一使用发放的牙刷，不改变受试者原有的刷牙方法。牙膏每次使用量定量化(膏体长度为l公分)，每天使用2次，持续时间约2-3分钟。

6、统计学分析

基线时计量资料采用独立样本t检验，计数资料采用卡方检验；在试验结果中，组内使用牙膏前后采用配对样本t检验，组间牙龈指数变化值和复查牙龈指数变化值组间比较采用两独立样本t检验。

结果和结论

(1)基本情况120例受试者中按时复查的有110例，其中男性50例，女性60例，10例因个人原因未按时复诊，失访率为8.3％。试验过程中，受试者未发生不良事件(见表1)。

表1受试者基本情况

(2)牙龈指数由表2可以看出，A、B两组受试者在使用牙膏A，牙膏B前牙龈指数平均值相近(P>0.05)，组间比较无统计学差异。24周后，A、B两组牙龈指数均有一定程度的下降(p<0.05)，其中B组降幅大予A组，组间比较有统计学差异(P<0.05)，提示B组牙膏控制牙龈炎症效果优于A组。

表2牙龈指数比较

分组	人数	基线牙龈指数^＊	24周牙龈指数
				A	55	1.68±0.64	1.50±1.42^a
B	55	1.72±0.72	1.32±0.40^ab

a：配对t检验，P<0.05，24周后牙龈指数显著低于基线，结果有统计学意义；b：独立样本t检验，P＝0.019<0.05，组间比较有统计学差异。

试验组受试者使用本发明牙膏(B组)24周，95.5％受试者红肿易出血的牙龈外观和出血情况均有较为明显的改善，牙龈指数明显降低，具有改善因细菌感染、牙结石压迫等所引发的牙龈出血等功效；93.5％的受试者牙龈指数均有下降，牙龈炎症减轻，肿痛症状明显改善，细菌明显减少，能促进牙周组织健康，具有改善牙龈舯痛功效。

(3)牙石指数由表3可以看出，A、B两组受试者在使用牙膏A、牙膏B前牙石指数平均值无统计学差异(P>0.05)。24周后，A组牙石指数显著增加(P<0，05)，B组牙石指数无明显增加(P>0.05)。结果显示B组牙膏控制牙结石形成，改善牙齿黑黄等效果明显优于A组。

表3牙龈指数比较

分组	人数	基线牙石指数^＊	24周牙石指数
				A	55	1.74±1.47	2.24±1.72^a
B	55	1.87±1.44	1.88±1.42^b

a：配对t检验，P＝0.004<O.05，24周后牙石指数显著增加，结果有统计学意义；b：配对t检验，P>0.05，24周后牙石指教无明显增加。

实验组受试者使用本发明牙膏(B组)24周，94.5％菌斑指数减少，结石软化且脱落，能有效清除牙齿表面的牙垢，具有改善牙齿黑黄、呵护牙齿等功效；83％受试者口臭异味症状减轻，细菌明显减弱。具有改善异味、清新口气等功效。

(二)缓解口腔溃疡的作用

1、试验对象：就诊于南方医科大学南方医院口腔医院口腔粘膜病科的病人志愿者。

2、纳入标准：

(1)溃疡发生时间不到48小时；

(2)未同时参加其他类似试验研究；

(3)自愿参加试验，遵守试验要求，能够完成整个试验并签署知情同意书和试验协议者。

3、排除标准：

(1)重型RAU、白塞病；

(2)全身性疾病背景：贫血、消化性溃疡、克隆氏病、急性感染性疾病、自身免疫性疾病等；

(3)24小时内使用镇痛药，1月内使用抗生素、消炎药，3月内全身使用皮质类固醇、免疫抑制剂；

(4)3月内吸烟者，嗜洒者，肿瘤患者；

(5)对试验牙膏成分有过敏史。

4、试验样品：

广东南方法灵科技实业有限公司提供的样品，为管剂，外观标识一致，分别标记有A组、B组。A组为对照组、B组为使用本发明实施例1制得的牙膏。

A组成分：磷酸氢钙41％、二氧化硅4％，PEG400 2％、甘油3％、1，2-已二醇0.5％、山梨醇21％、月桂酰肌氨酸钠2.1％、卡拉胶0.8、黄原胶0.8％、香料1％、甜叶菊提取物0.2％、氯化亚锡0.0083％、维生素C0.15％、焦磷酸四钠0.5％、羟基磷灰石0.1％、对羟基苯已酮0.5％、薄荷烷甲酰乙胺0.05％，薄荷脑0.2％以及果绿色素0.02％和余量的水。

B组成分：磷酸氢钙41％、二氧化硅4％，PEG400 2％、甘油3％、1，2-已二醇0.5％、山梨醇21％、月桂酰肌氨酸钠2.1％、卡拉胶0.8％、黄原胶0.8％、香精(料)1％、赤藓糖醇1.5％，木糖醇4％、救必应提取物0.7％、甜叶菊提取物0.2％、氯化亚锡0.0083％、维生素C0.15％、焦磷酸四钠0.5％、羟基磷灰石1％、对羟基苯已酮0.5％、薄荷烷甲酰乙胺0.05％，薄荷脑0.2％以及果绿色素0.02％和余量的水

5、试验方法：

(1)试验设计：采用双盲、随机试验方法。

(2)测试指标：

平均溃疡期(天，D)：评价时段各溃疡持续时间总和除以溃疡总数。

疼痛指数(分，P)：采用视觉类比量表(visual analog scale，VAS)，记录溃疡期每天的疼痛分值。VAS的含义是采用lOcm的直线，直线的O端表示“无痛”，lOcm端表示“最剧烈的疼痛”，患者根据疼痛的感觉程度不同，在直线的相应尺度作记录，每天1次。

(3)疗效标准

D₁：平均溃疡期缩短，自愈合时间与用药后溃疡愈合时间比较(t检验，P<0.05)；D₀：平均溃疡期无改变(t检验，P>0.05)。

P₁：疼痛指数减小(t检验，P<0.05)；P_O：疼痛指数无改变(t检验，P>0.05)。

显效：D₁P₁；有效D₀P₁或D₁P₀；无效：D₀P₀。

(4)试验流程

根据年龄、性别分为两个平衡组，随机分配为试验组和对照组(采用随机数字表)，试验组和对照组的基线检查各项指标应具有可比性(p>0.05)。试验组使用洁灵植物甙功效牙膏，对照组使用不含功效成份牙膏刷牙(其余成分与试验组相同)。两种牙膏均采用统一包装，以确保受试者和检查者均不知其成分。确定口腔溃疡部位，用棉签擦干患处后用牙膏涂溃疡处，每日3次。用药后半小时肉禁食水，连续用药5-14天复诊观察溃疡愈合及疼痛变化情况。14天一个疗程记录用药过程中可能出现的各种不良反应用药期间不用其它药物。

6、统计学分析

基线时计量资料采用独立样本t检验，计数资料采用卡方检验。

在试验结果中，组内使用牙膏前后采用配对样本t捡验，组间比较采用两独立样本t检验。

结果和结论

(1)基本情况98例受试者中按时复查的有93例，其中男性53例，女性40例，5例因个人原因未按时复诊，失访率为5.1％。试验过程中，受试者未发生不良事件(见表1)。

表l受试者基本情况

(2)平均愈合期由表2可以看出，A、B两组受试者未使用前平均愈合期相近(P>O.05)，组间比较无统计学差异。A使用后平均愈合期无明显下降，B组平均愈合期有明显下降(P<0.05)，A、B两组间比较有统计学差异(P<0.05)，提示B组牙膏可促进口腔溃疡愈合。

表2对口腔溃疡愈合期的影响

分组	人数	基线牙石指数^＊	24周牙石指数
				A	47	10.52±2.52	10.44±2.51^a
B	46	10.55±2.54	9.30±2.90^bc

a：配对t检验，P>O.05结果无统计学意义；b：配对t检验，P<O.05,结果有统计学意义；c：独立样本t检验，P＝0.045<0.05，组间比较有统计学差异。

(3)疼痛指数由表3可以看出，A、B两组受试者未使用前疼痛指数相近(P>0.05)，组间比较无统计学差异。A使用后疼痛指数无明显下降，B组疼痛指数有明显下降(P<0.05)，A、B两组间比较有统计学差异(P<0.05)，提示B组牙膏可减轻口腔溃疡疼痛感。

表3对疼痛指数的影响

a：配对t检验，P>0.05，结果无统计学意义；b：配对t检验，P<0.05，结果有统计学意义；c：独立样本t检验P＝0.046<0.05，组间比较有统计学差异。

试验组受试者使用本发明牙膏(B组)24周，96.5％的口腔溃疡症状愈合时间缩短，疼痛症状有较为明显的改善，具有明显的消炎、止痛，促进黏膜软组织健康的功效。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims

1.一种针对口腔综合问题的牙膏，其特征在于，包括以下质量分数的组分：赤藓糖醇1-5％，木糖醇4-10％，救必应提取物0.1-2％。

2.根据权利要求1所述牙膏，其特征在于，其中赤藓糖醇和木糖醇使用量比例为赤藓糖醇：木糖醇：救必应提取物＝1.5：4：0.7。

3.根据权利要求1所述牙膏，其特征在于，所述针对口腔综合问题的牙膏，包括以下质量分数的组分：磷酸氢钙35-45％、二氧化硅2-5％、润湿剂4-10％、山梨醇16-30％、表面活性剂1-5％、粘合剂0.5-3.5％、香精1-2％、赤藓糖醇1-5％、木糖醇4-10％、救必应提取物0.1-2％、甜叶菊提取物0.1-1％、氯化亚锡0.005-0.01％、维生素C0.1-0.5％、焦磷酸四钠0.3-0.8％、羟基磷灰石0.1-4％、对羟基苯已酮0.3-1％、清凉剂0.03-1％以及果绿色素0.01-0.05％和余量的水。

4.根据权利要求3所述牙膏，其特征在于，所述针对口腔综合问题的牙膏，包括以下质量分数的组分：磷酸氢钙41％、二氧化硅4％、润湿剂5.5％、山梨醇21％、表面活性剂2.1％、粘合剂1.6％、香精1％、赤藓糖醇1.5％、木糖醇4％、救必应提取物0.7％、甜叶菊提取物0.2％、氯化亚锡0.0083％、维生素C0.15％、焦磷酸四钠0.5％、对羟基苯已酮0.5％、羟基磷灰石1％、清凉剂0.08％以及果绿色素0.02％和余量的水。

5.根据权利要求3或4所述牙膏，其特征在于，所述表面活性剂为月桂酸肌氨酸钠、月桂酰基谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂酰四甲基牛磺酸钠中的一种或几种。

6.根据权利要求3或4所述牙膏，其特征在于，所述润湿剂包括甘油、PEG-400、1，2-已二醇、丙二醇中的一种或几种；所述粘合剂为卡拉胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠盐及其衍生物、角叉菜、海藻酸钠中的一种或几种；所述清凉剂为薄荷脑、甲基二异丙基丙酰胺、薄荷烷甲酰乙胺、乳酸薄荷酯等中的一种或几种。

7.权利要求1-6任意一项所述针对口腔综合问题的牙膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1.按配方量称取各原料；

2.将粘合剂加入到甘油及PEG-400中，搅拌形成分散均匀的悬浮液；

4.将1，2-已二醇、山梨醇及步骤3所得的溶液加入到步骤2中所得悬浮液中，搅拌成均匀胶浆；

5.将对羟基苯已酮、清凉剂溶于香精中；

6.将磷酸氢钙、二氧化硅、羟基磷灰石、表面活性剂，救必应提取物、果绿色素、香精加入到上述胶浆中，搅拌速度3000转搅拌15分钟制成膏体，再经研磨脱气后得到牙膏膏体，包装即完成。