CN107964509A - 促进细胞释放囊泡的设备及其促进细胞释放囊泡的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明适用于细胞技术领域，提供了一种促进细胞释放囊泡的设备及其促进细胞释放囊泡的方法，所述设备包括：细胞输送装置，与细胞释放囊泡装置连接，将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置内；细胞释放囊泡装置，包括容器以及照射灯，所述照射灯固定在所述容器，并在预设的条件下对所述细胞进行预定时间的照射，使所述细胞释放囊泡。借此，本发明以实现了提供专门的设备诱导细胞凋亡，使促进细胞释放囊泡的批量操作更为便捷。
Description
技术领域
本发明涉及细胞处理技术领域，尤其涉及一种促进细胞释放囊泡的设备及其促进细胞释放囊泡的方法。
背景技术
在申请号为CN102302784A的中国专利公开了一种肿瘤化疗药物制剂及其制备方法，该制剂是细胞凋亡释放的细胞膜碎片作为载体包裹化疗药物，细胞膜为磷脂双分子层，具有通透性，其球状结构则通过细胞内被称为细胞骨架的蛋白纤维丝所形成的向心牵拉力得以维持，当处于较高浓度的化疗药情况下，化疗药物顺浓度梯度进入细胞内，在细胞内形成均一的溶质，当细胞受到刺激或者凋亡的时候，细胞骨架附着细胞膜部位的部分蛋白纤维丝断裂或失去附着，向心牵拉力突然消失，使得局部细胞膜结构在外向拉力作用下，向外膨胀、突出并包裹细胞内容物以囊泡形式释放到细胞外的介于细胞和分子之间的亚层次结构中，将细胞内化疗药物包裹，释放直径在0.1～1μm的含有化疗药物囊泡。然而在诱导细胞释放囊泡领域，经常使用凋亡诱导剂、药物作用于细胞或使用紫外线照射细胞以促进细胞凋亡，产生囊泡。但是凋亡诱导剂和药物引进了外来物质，对于后期目的产物的收集会产生影响。该专利中公开了肿瘤化疗药物制剂是经过紫外线物处理诱导细胞释放囊泡，然而，紫外线诱导凋亡处于实验室阶段，没有专门的设备诱导凋亡，且批量处理受到限制。因此在现有技术中促进细胞释放囊泡的技术有较大的局限性。
综上可知，现有促进细胞释放囊泡的技术在实际使用上，显然存在不便与缺陷，所以有必要加以改进。
发明内容
针对上述的缺陷，本发明的目的在于提供一种促进细胞释放囊泡的设备及其促进细胞释放囊泡的方法，以提供专门的设备及方法诱导细胞凋亡，使促进细胞释放囊泡的批量操作更为便捷。
为了实现上述目的，本发明提供一种促进细胞释放囊泡的设备，所述设备包括：
细胞输送装置，与细胞释放囊泡装置连接，将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置内；
细胞释放囊泡装置，包括容器以及照射灯，所述照射灯固定在所述容器，并在预设的条件下对所述细胞进行预定时间的照射，使所述细胞释放囊泡。
根据所述的设备，所述细胞输送装置包括：
补液瓶，所述培养后的浓缩的细胞容置在所述补液瓶中；
化疗补充瓶，所述化疗补充瓶容置化疗药物，在所述细胞释放囊泡装置完成对所述细胞的照射后，将所述化疗药物输送到所述细胞释放囊泡装置内；
至少两个软管，其中一个所述软管将所述补液瓶与蠕动泵连接；另一个所述软管将所述补液瓶与蠕动泵连接；
蠕动泵，其一端连接于所述软管，另一端与所述细胞释放囊泡装置连接。
根据所述的设备，所述细胞释放囊泡装置还包括：
容器盖，盖设在所述容器的端口；所述容器盖上设置有至少两个通气孔及补液口；
搅拌桨，其上部的头端伸出所述容器盖之外，其下部设置有搅拌部，并且伸入所述容器内；
至少两个无菌过滤器，至少两个所述无菌过滤器分别与至少所述两个通气孔连接；
所述蠕动泵的一端与所述细胞释放囊泡装置中的所述补液口连接。
根据所述的设备，所述照射灯固定安装在所述容器中，并且在所述照射灯外部设置有石英管。
根据所述的设备，所述搅拌桨垂直设置于所述容器的中心处；所述照射灯与所述搅拌桨平行设置。
根据所述的设备，所述搅拌桨包括设置于其上部的旋转柄；所述旋转柄上设置有照射孔；所述照射灯设置在所述旋转柄的内部，并且所述照射灯的光线通过所述照射孔照射所述容器内的细胞。
根据所述的设备，所述搅拌部包括多个沿周向均匀分布的叶片，所述叶片中的至少一片上设置有所述照射灯；或者
所述搅拌部为锚式搅拌部，所述锚式搅拌部包括横向的一条边和垂直于所述横向的一条边的两条垂直边，并且在所述锚式搅拌部上设置有照射孔，在所述锚式搅拌部的至少两条边上固定有所述照射灯，所述照射灯的光线通过所述照射孔照射所述容器内的细胞。
根据所述的设备，所述容器的端口的横截面呈圆环形；在所述容器盖与所述容器的端口之间设置有密封圈；
所述容器的外部设置有固定支架，所述固定支架支撑所述容器；
所述照射灯为紫外线照射灯；
所述预设条件为所述容器内的温度达到37℃以及所述容器内的pH值为7.0；
所述预定时间为5～60分钟；
所述培养后的浓缩的细胞为肿瘤细胞。
根据所述的设备，所述容器的材质为透明玻璃；所述密封圈的材质为橡胶；
所述补液瓶的瓶盖为两通瓶盖，两通瓶盖的其中一通孔与软管连接，另一通孔与所述无菌过滤器连接。
根据所述的设备，所述搅拌桨垂直设置于所述容器的中心处；所述照射灯与所述搅拌桨平行设置；和/或
所述设备还包括：
温度探测器，设置在所述容器盖的下端，并与所述搅拌桨平行排列；所述温度探测器探测所述容器内的温度；和/或
pH探测器，设置在所述容器盖的下端，并与所述搅拌桨平行排列；所述pH探测器检测所述容器内的pH值；和/或
溶氧检测器，设置在所述容器盖的下端，并与所述搅拌桨平行排列；所述溶氧检测器检测所述容器内的容氧量；和/或
CO2通气孔，设置于所述容器盖上，通过所述CO2通气孔向所述容器注入CO2气体，调节所述容器内的pH值。
为了实现本发明的另一发明目的，本发明还提供了一种使用上述任一项所述的设备促进细胞释放囊泡的方法，所述方法包括：
输送的步骤，细胞输送装置将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置内；
释放的步骤，细胞释放囊泡装置中的照射灯在预设的条件下对所述细胞进行预定时间的照射，使所述细胞释放囊泡。
本发明通过将促进细胞释放囊泡的设备设置为包括细胞输送装置和细胞释放囊泡装置，其中细胞输送装置与细胞释放囊泡装置连接，将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置内；细胞释放囊泡装置的容器在容置培养后的浓缩的细胞输后，细胞释放囊泡装置的照射灯在预设的条件下对所述细胞进行预定时间的照射，以处理细胞后再加入化疗药物，使所述细胞释放囊泡。由此，提供了专门的设备以及使用本发明提供的促进细胞释放囊泡的方法可以诱导细胞凋亡，使促进细胞释放囊泡的批量操作更为便捷。
附图说明
图1是本发明实施例提供的促进细胞释放囊泡的设备的纵向剖视图；
图2是本发明实施例提供的促进细胞释放囊泡的设备的纵向剖视图；
图3是本发明实施例提供的促进细胞释放囊泡的设备的俯视图；
图4是本发明实施例提供的促进细胞释放囊泡的设备的俯视图；
图5是本发明实施例提供的促进细胞释放囊泡的设备中的照射灯的固定方式示意图；
图6是本发明实施例提供的促进细胞释放囊泡的设备中的照射灯的固定方式示意图；
图7是本发明实施例提供的促进细胞释放囊泡的设备的纵向剖视图；
图8是本发明实施例提供的促进细胞释放囊泡的方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
参见图1和图2，在本发明的第一实施例中，提供了一种促进细胞释放囊泡的设备100，所述设备100包括：
细胞输送装置20，与细胞释放囊泡装置10连接，将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置10内；
细胞释放囊泡装置10，包括容器11以及照射灯14，所述照射灯14固定在所述容器11，并在预设的条件下对所述细胞进行预定时间的照射，使所述细胞释放囊泡。
在该实施例中，提供了促进细胞释放囊泡的设备100，该设备由细胞输送装置20和细胞释放囊泡装置10构成。其中，细胞输送装置20内容置有培养后的浓缩的细胞，并且该细胞输送装置20与细胞释放囊泡装置10连接。在通过细胞输送装置20将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置10的容器内后，细胞释放囊泡装置10的在到达预设的条件时，将启动照射灯14对所述细胞进行预定时间的照射，使所述细胞释放囊泡。所述预设条件为所述容器11内的温度达到37℃左右，如36℃～37℃；以及所述容器11内的pH值为7左右，因此优选的所述预设条件为所述容器11内的温度达到37℃以及所述容器11内的pH值为7.0。而所述照射灯14为紫外线照射灯14；当然还可以是其他类型的照射灯14，如为红外线照射灯。所述培养后的浓缩的细胞为肿瘤细胞，推荐的是源自与所要治疗的肿瘤细胞同种类型的肿瘤细胞，所述细胞囊泡可以很容易地与患者体内的肿瘤细胞的细胞膜融合。例如为申请号为CN102302784A的中国专利中所述的肿瘤细胞。在细胞培养过程中，细胞浓度在1～10×106个/ml的浓度，而用照射灯14，如紫外线照射灯14的紫外线诱导囊泡释放时在1～2×107个/ml的浓度，所以在紫外线照射前要把细胞浓度提升，经过离心或者别的方式进行数量上的浓缩，获得培养后的浓缩的细胞。
参见图1和图2，在本发明的第二实施例中，所述细胞输送装置20包括：
补液瓶26，所述培养后的浓缩的细胞容置在所述补液瓶26中；
化疗补充瓶29，所述化疗补充瓶29容置化疗药物，在所述细胞释放囊泡装置10完成对所述细胞的照射后，将所述化疗药物输送到所述细胞释放囊泡装置10内；
至少两个软管27，其中一个所述软管27将所述补液瓶26与蠕动泵28连接；另一个所述软管27将所述补液瓶26与蠕动泵28连接；
蠕动泵28，其一端连接于所述软管27，另一端与所述细胞释放囊泡装置10连接。
在该实施例中，细胞输送装置20具有补液瓶26及化疗补充瓶29，而补液瓶26及化疗补充瓶29均通过软管27与蠕动泵28连接，而蠕动泵28还与细胞释放囊泡装置10连接。具体的，蠕动泵28的一端连接于所述软管27，另一端与所述细胞释放囊泡装置10连接。通过蠕动泵28的工作，可以将补液瓶26中的培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置10的容器11；在照射灯14完成预定时间的照射后，照射的时间在5～60分钟，根据不同的环境具体需要的照射时间会不同的，如照射10分钟后，蠕动泵28将化疗补充瓶29的化疗药物输送到所述细胞释放囊泡装置10的容器11中，促进细胞释放囊泡。
参见图1和图2，在本发明的第三实施例中，所述细胞释放囊泡装置10还包括：
容器盖16，盖设在所述容器11的端口；所述容器盖16上设置有至少两个通气孔17及补液口22；
搅拌桨101，其上部的头端伸出所述容器盖16之外，其下部设置有搅拌部1002，并且伸入所述容器11内；
至少两个无菌过滤器18，至少两个所述无菌过滤器18与分别与至少所述两个通气孔17连接；
所述蠕动泵28的另一端与所述细胞释放囊泡装置10中的补液口22连接。
在该实施例中，在细胞释放囊泡装置10的容器11的端口设置有容器盖16，而且在容器盖16上设置有至少两个通气孔17及补液口22，两个无菌过滤器18分别与至少所述两个通气孔17连接；蠕动泵28的另一端是与所述细胞释放囊泡装置10中的补液口22连接，通过蠕动泵28的工作可以将化疗药物输送到容器11中。容器盖16上设置有主要的补料口22、通气孔17和备用孔19；补料口22安装有软管27，通过软管27与补液瓶26连接。软管27设置在蠕动泵28上，补液瓶26的瓶盖为两通瓶盖，两通瓶盖一通孔与软管27连接，另一通孔与无菌过滤器18连接。搅拌桨101包括上部和下部，其上部的头端伸出容器盖16之外，其下部设置有搅拌部1002，而搅拌部1002伸入容器11内。
参见图1和图3，在本发明的第四个实施例中，照射灯14固定安装在所述容器11中，并且在所述照射灯14外部设置有石英管13。而搅拌桨101垂直设置于容器11的中心处；照射灯14与搅拌桨101平行设置。
在该实施例中，照射灯14固定安装在容器11，搅拌桨101一端安装在所述容器盖16上用于将容器11内液体搅拌均匀，照射灯14(紫外灯)单独安装于容器11内，如图1所示。而搅拌桨101优选的垂直设置于容器11的中心处，便于将容器11内的液体搅拌；此外，照射灯14是与搅拌桨101平行设置。
参见图2、图4以及图7，在本发明的第五个实施例中，搅拌桨101包括设置于其上部的旋转柄1001；所述旋转柄1001上设置有照射孔；照射灯14设置在所述旋转柄1001的内部，并且所述照射灯14的光线通过所述照射孔照射所述容器11内的细胞。
在该实施例中，照射灯14固定在搅拌桨101(如图2所示，该图中未示出照射灯14)用于照射容器11内的液体从而促进细胞凋亡，照射灯14(紫外灯)在搅拌桨101的可旋转部分的固定位置可以是照射灯14固定在搅拌桨101的旋转柄1001上；优选地，紫外灯10设置在搅拌桨9的旋转柄1001内部并通过旋转柄1001上的孔照射容器11内的液体。
参见图2和图5，在本发明的第六个实施例中，搅拌桨101的搅拌部1002包括多个沿周向均匀分布的叶片，所述叶片中的至少一片上设置有所述照射灯14；或者如图6所示，搅拌部1002为锚式搅拌部1002，锚式搅拌部1002包括横向的一条边和垂直于所述横向的一条边的两条垂直边，并且在所述锚式搅拌部1002上设置有照射孔，在所述锚式搅拌部1002的至少两条边上固定有所述照射灯14，所述照射灯14的光线通过所述照射孔照射所述容器11内的细胞。
在该实施例中，照射灯14固定在搅拌桨101的搅拌部1002上；优选地，搅拌桨101的搅拌部1002分为多片叶片沿周向均匀分布的叶片，该多片叶片中的至少一片上设置有照射灯14(如图5所示)。还可以是搅拌桨101的搅拌部1002分为锚式，锚式的三条边上至少有两条边上固定有照射灯14(紫外灯)；进一步优选地，紫外灯14设置在锚式的边的内部并通过边上的孔照射容器内的液体(如图6所示)。而优选的，所述紫外线促细胞凋亡设备包括用于支撑容器11的支架2，以防容器11因外力倾斜或倾倒；容器11为透明玻璃罐或半透明玻璃罐；所述容器盖16由不锈钢材质制成；容器盖16与容器11之间设置有密封圈15，以保证容器与容器盖16密封连接，以防止外界空气、细菌、浮尘等进入到容器内。容器11的材质为透明玻璃或半透明玻璃，便于操作者观察容器内的物体的情况，而密封圈15的材质为橡胶。更进一步，本发明在搅拌桨101的可旋转部分和容器盖16间设置导电环与电刷结构，以便于为紫外灯供电。
在本发明第七实施例中，促进细胞释放囊泡的设备100还包括：
温度探测器21，设置在所述容器盖16的下端，并与所述搅拌桨101平行排列；所述温度探测器21探测所述容器11内的温度；
pH探测器23，设置在所述容器盖16的下端，并与所述搅拌桨101平行排列；所述pH探测器23检测所述容器11内的pH值；
溶氧检测器25，设置在所述容器盖16的下端，并与所述搅拌桨101平行排列；所述溶氧检测器检测所述容器11内的容氧量；
CO2通气孔24，设置于所述容器盖16上，通过所述CO2通气孔24向所述容器11注入CO2气体，调节所述容器11内的pH值。
在该实施例中，促进细胞释放囊泡的设备100可以包括温度探测器21、pH探测器23、溶氧检测器25之一或其组合。通过温度探测器21、pH探测器23、溶氧检测器25分别测量容器11中的温度、pH值以及容氧量，以调节容器11内的上述多个参数的数值，以适应促进细胞释放囊泡。
在本发明的第八实施例中，提供了一种使用上述多个实施例提供的所述的设备100促进细胞释放囊泡的方法，所述方法包括：
步骤S801中，细胞输送装置20将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置10内；该步骤为输送的步骤；
步骤S802中，细胞释放囊泡装置10中的照射灯14在预设的条件下对所述细胞进行预定时间的照射，使所述细胞释放囊泡；该步骤为释放的步骤。
在该实施例中，提供的促进细胞释放囊泡的方法通过细胞输送装置20将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置10内；然后在达到预设条件下时，照射灯14对所述细胞进行预定时间的照射，最终使得所述细胞释放囊泡。
在本发明的第九个实施例中，在所述输送的步骤之前包括：
培养基输送的步骤，在预定的灭菌条件下在所述细胞输送装置20的补充瓶中加入培养基，并通过所述细胞输送装置20的蠕动泵28将所述培养基泵入所述细胞释放囊泡装置10的容器11中；
第一搅拌步骤，在所述设备的温度探测器21探测到所述容器11内的温度为37℃时，开启所述细胞释放囊泡装置10的搅拌桨101，并在预定12～24小时候开启所述设备的溶氧探测器25，调节所述容器11内的溶氧为100％，以及开启所述设备的pH探测器23设定pH值为7.0，并通过所述设备的CO2通气孔24向所述容器11补充CO2调节所述容器11内的pH值；
所述输送的步骤包括：在预定的灭菌条件下，将所述浓缩的细胞放在所述补充瓶26中，并通过所述蠕动泵25将所述浓缩的细胞泵28入所述容器11内；
在所述释放的步骤包括：
在将所述浓缩的细胞泵入所述容器后5～60分钟后开启所述照射灯14，照射5～60分钟后关闭所述照射灯14；
在预定的灭菌条件下将化疗药物装在所述细胞输送装置20化疗药物补充瓶29内，通过所述蠕动泵28将所述培养基泵入容器11内；
开启所述搅拌桨101使所述化疗药物充分混匀，细胞与化疗药物共孵育，促进细胞释放囊泡。
在本发明的一个实施方式中，紫外诱导凋亡的设备即促进细胞释放囊泡的设备100包括容器11、容器固定支架2、石英管13、紫外灯14、密封圈15、容器盖16、通气孔17、无菌过滤器18、备用孔19、搅拌桨101、温度探测器21、补液口22、pH探测器23、CO2通气孔24、溶氧检测器25，补液瓶26，软管27，蠕动泵28，化疗药物补充瓶29，搅拌桨101的搅拌部1002。此外，该容器11通过一个套接在该容器11外部的加热套进行加热。该加热套通电后可以对容器11进行加热。通过该促进细胞释放囊泡的设备100实现的紫外诱导凋亡的细胞处理方法，具有效率高、便于操作、可用于工业化生产的优势。第九实施例中，具体的促进细胞释放囊泡的设备100促进细胞释放囊泡的方法的步骤包括：
1)将设备各连接管路和容器清洗干净；
2)采用两点法(pH 4.0和pH 9.0)校准pH探测器23,斜率值为1.0±0.2；
3)将pH探测器23冲洗干净，按照图1连接方式连接；
4)湿热灭菌，121℃，30分钟；
5)灭菌完毕，待温度降至室温后取出，将溶液补充瓶26在无菌环境中加入培养基，通过蠕动泵28将培养基泵入容器11内；1)～5)为所述培养基输送的步骤；
6)开启温度探测器21，调节温度为37℃，开启搅拌桨1001，设定搅拌速度10～100转/分钟；
7)12-24小时后开启溶氧探测器25，调节溶氧为100％，即设定此时状态下溶氧值为100％,；开启pH探测器23，设定pH 7.0，由于容器11通过无菌过滤器与空气连接，容器11内液体pH会高于7.0，此时，会启动pH控制装置，向容器11内经无菌过滤器18补充CO2来调节pH值；6)～7)为第一搅拌步骤；
8)在无菌环境中，将浓缩的细胞放在溶液补充瓶中，通过蠕动泵28将浓缩的细胞泵入容器11内；8)为所述输送的步骤；
9)补充入浓缩的细胞后5～60分钟后开启紫外照灯14，照射5～60分钟；
10)关闭紫外灯，在无菌环境中将化疗药物装在化疗药物补充瓶内，通过蠕动泵28将培养基泵入容器11内；
11)搅拌使化疗药物充分混匀，细胞与化疗药物共孵育。9)～11)为释放的步骤。
综上所述，本发明通过将促进细胞释放囊泡的设备设置为包括细胞输送装置和细胞释放囊泡装置，其中细胞输送装置与细胞释放囊泡装置连接，将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置内；细胞释放囊泡装置的容器在容置培养后的浓缩的细胞输后，细胞释放囊泡装置的照射灯在预设的条件下对所述细胞进行预定时间的照射，以处理细胞后再加入化疗药物，使所述细胞释放囊泡。由此，提供了专门的设备诱导细胞凋亡，使促进细胞释放囊泡的批量操作更为便捷。
当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员当可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。
Claims (10)
1.一种促进细胞释放囊泡的设备，其特征在于，所述设备包括：
细胞输送装置，与细胞释放囊泡装置连接，将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置内；
细胞释放囊泡装置，包括容器以及照射灯，所述照射灯固定在所述容器，并在预设的条件下对所述细胞进行预定时间的照射，使所述细胞释放囊泡。
2.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，所述细胞输送装置包括：
补液瓶，所述培养后的浓缩的细胞容置在所述补液瓶中；
化疗补充瓶，所述化疗补充瓶容置化疗药物，在所述细胞释放囊泡装置完成对所述细胞的照射后，将所述化疗药物输送到所述细胞释放囊泡装置内；
至少两个软管，其中一个所述软管将所述补液瓶与蠕动泵连接；另一个所述软管将所述补液瓶与蠕动泵连接；
蠕动泵，其一端连接于所述软管，另一端与所述细胞释放囊泡装置连接。
3.根据权利要求2所述的设备，其特征在于，所述细胞释放囊泡装置还包括：
容器盖，盖设在所述容器的端口；所述容器盖上设置有至少两个通气孔及补液口；
搅拌桨，其上部的头端伸出所述容器盖之外，其下部设置有搅拌部，并且伸入所述容器内；
至少两个无菌过滤器，至少两个所述无菌过滤器分别与至少所述两个通气孔连接；
所述蠕动泵的一端与所述细胞释放囊泡装置中的所述补液口连接。
4.根据权利要求3所述的设备，其特征在于，所述照射灯固定安装在所述容器中，并且在所述照射灯外部设置有石英管；
所述搅拌桨包括设置于其上部的旋转柄；所述旋转柄上设置有照射孔；所述照射灯设置在所述旋转柄的内部，并且所述照射灯的光线通过所述照射孔照射所述容器内的细胞。
5.根据权利要求3所述的设备，其特征在于，所述搅拌部包括多个沿周向均匀分布的叶片，所述叶片中的至少一片上设置有所述照射灯；或者
所述搅拌部为锚式搅拌部，所述锚式搅拌部包括横向的一条边和垂直于所述横向的一条边的两条垂直边，并且在所述锚式搅拌部上设置有照射孔，在所述锚式搅拌部的至少两条边上固定有所述照射灯，所述照射灯的光线通过所述照射孔照射所述容器内的细胞。
6.根据权利要求3所述的设备，其特征在于，所述容器的端口的横截面呈圆环形；在所述容器盖与所述容器的端口之间设置有密封圈；
所述容器的外部设置有固定支架，所述固定支架支撑所述容器；
所述照射灯为紫外线照射灯；
所述预设条件为所述容器内的温度达到37℃以及所述容器内的pH值为7.0；
所述预定时间为5～60分钟；
所述培养后的浓缩的细胞为肿瘤细胞。
7.根据权利要求6所述的设备，其特征在于，所述容器的材质为透明玻璃；所述密封圈的材质为橡胶；
所述补液瓶的瓶盖为两通瓶盖，两通瓶盖的其中一通孔与软管连接，另一通孔与所述无菌过滤器连接。
8.根据权利要求4所述的设备，其特征在于，所述搅拌桨垂直设置于所述容器的中心处；所述照射灯与所述搅拌桨平行设置；和/或
所述设备还包括：
温度探测器，设置在所述容器盖的下端，并与所述搅拌桨平行排列；所述温度探测器探测所述容器内的温度；和/或
pH探测器，设置在所述容器盖的下端，并与所述搅拌桨平行排列；所述pH探测器检测所述容器内的pH值；和/或
溶氧检测器，设置在所述容器盖的下端，并与所述搅拌桨平行排列；所述溶氧检测器检测所述容器内的容氧量；和/或
CO2通气孔，设置于所述容器盖上，通过所述CO2通气孔向所述容器注入CO2气体，调节所述容器内的pH值。
9.一种使用权利要求1～8任一项所述的设备促进细胞释放囊泡的方法，其特征在于，所述方法包括：
输送的步骤，细胞输送装置将培养后的浓缩的细胞输送到细胞释放囊泡装置内；
释放的步骤，细胞释放囊泡装置中的照射灯在预设的条件下对所述细胞进行预定时间的照射，使所述细胞释放囊泡。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，在所述输送的步骤之前包括：
培养基输送的步骤，在预定的灭菌条件下在所述细胞输送装置的补充瓶中加入培养基，并通过所述细胞输送装置的蠕动泵将所述培养基泵入所述细胞释放囊泡装置的容器中；
第一搅拌步骤，在所述设备的温度探测器探测到所述容器内的温度为37℃时，开启所述细胞释放囊泡装置的搅拌桨，并在预定12～24小时候开启所述设备的溶氧探测器，调节所述容器内的溶氧为100％，以及开启所述设备的pH探测器设定pH值为7.0，并通过所述设备的CO2通气孔向所述容器补充CO2调节所述容器内的pH值；
所述输送的步骤包括：在预定的灭菌条件下，将所述浓缩的细胞放在所述补充瓶中，并通过所述蠕动泵将所述浓缩的细胞泵入所述容器内；
在所述释放的步骤包括：
在将所述浓缩的细胞泵入所述容器后5～60分钟后开启所述照射灯，照射5～60分钟后关闭所述照射灯；
在预定的灭菌条件下将化疗药物装在所述细胞输送装置化疗药物补充瓶内，通过所述蠕动泵将所述培养基泵入容器内；
开启所述搅拌桨使所述化疗药物充分混匀，细胞与化疗药物共孵育，促进细胞释放囊泡。
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