CN107905030A - 防霉变墙纸及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种防霉变墙纸及其制备方法，其中，所述制备方法包括：1)将纸浆和改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体；2)将PVC树脂、邻苯二甲酸二辛酯、纳米二氧化钛、氯化石蜡、碳酸钙、氢氧化铝和溶剂混合熔炼，制得涂层；3)将制得的涂层涂覆于墙纸基体表面，制得防霉变墙纸。本发明将纸浆和改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体，再将PVC树脂、邻苯二甲酸二辛酯、纳米二氧化钛、氯化石蜡、碳酸钙、氢氧化铝和溶剂混合熔炼，制得涂层，将上述涂层涂覆于墙纸基体表面，从而使得通过上述材料制得的墙纸具有良好的防霉变性能。

Description

防霉变墙纸及其制备方法
技术领域
本发明涉及墙纸材料领域，具体地，涉及防霉变墙纸及其制备方法。
背景技术
墙纸以其丰富的图案和良好的使用性能，以及材料的安全性等受到广泛的应用，因而，其使用量也越来越大。而众所周知，墙纸在使用中经常会发生霉变等问题，从而大大影响其使用性能和使用效果。
因此，提供一种能有效防霉变，且具有良好的拉伸负荷等使用性能的防霉变墙纸及其制备方法是本发明亟需解决的问题。
发明内容
针对上述现有技术，本发明的目的在于克服现有技术中墙纸在使用中经常会发生霉变等问题，从而大大影响其使用性能和使用效果的问题，从而提供一种能有效防霉变，且具有良好的拉伸负荷等使用性能的防霉变墙纸及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明提供了一种防霉变墙纸的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
1)将纸浆和改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体；
2)将PVC树脂、邻苯二甲酸二辛酯、纳米二氧化钛、氯化石蜡、碳酸钙、氢氧化铝和溶剂混合熔炼，制得涂层；
3)将制得的涂层涂覆于墙纸基体表面，制得防霉变墙纸。
本发明还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的防霉变墙纸。
通过上述技术方案，本发明将纸浆和改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体，再将PVC树脂、邻苯二甲酸二辛酯、纳米二氧化钛、氯化石蜡、碳酸钙、氢氧化铝和溶剂混合熔炼，制得涂层，将上述涂层涂覆于墙纸基体表面，从而使得通过上述材料制得的墙纸具有良好的防霉变性能。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明提供了一种防霉变墙纸的制备方法，其中，所述制备方法包括：
1)将纸浆和改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体；
2)将PVC树脂、邻苯二甲酸二辛酯、纳米二氧化钛、氯化石蜡、碳酸钙、氢氧化铝和溶剂混合熔炼，制得涂层；
3)将制得的涂层涂覆于墙纸基体表面，制得防霉变墙纸。
本发明将纸浆和改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体，再将PVC树脂、邻苯二甲酸二辛酯、纳米二氧化钛、氯化石蜡、碳酸钙、氢氧化铝和溶剂混合熔炼，制得涂层，将上述涂层涂覆于墙纸基体表面，从而使得通过上述材料制得的墙纸具有良好的防霉变性能。
一种优选的实施方式中，步骤1)中所述改性纤维的制备方法包括：
A)在溶剂存在的条件下，将硅酸钠和分散剂混合后，置于温度为35-45℃的条件下水浴加热，得到混合物M1；
B)在温度为35-45℃的水浴加热条件下，向步骤A)中制得的混合物M1中滴加氯化铵的水溶液后，弃上清液，取沉淀；
C)将上述沉淀干燥后焙烧，制得颗粒物；
D)向含有纤维的水浆中加入步骤C)中制得的颗粒物和偶联剂后，置于温度为60-80℃的条件下搅拌混合1-3h，制得改性纤维。
更为优选的实施方式中，步骤1)中，相对于100重量份的所述纸浆，所述改性纤维的用量为30-60重量份。
本发明的另一优选的实施方式中，步骤2)中，相对于100重量份的所述PVC树脂，所述邻苯二甲酸二辛酯的用量为10-30重量份，所述纳米二氧化钛的用量为5-10重量份，所述氯化石蜡的用量为10-20重量份，所述碳酸钙的用量为10-30重量份，所述氢氧化铝的用量为1-5重量份，所述溶剂的用量为30-70重量份。
一种优选的实施方式中，所述溶剂选自甲醛和/或丙酮。
更为优选的实施方式中，步骤2)中混合熔炼的温度为180-230℃。
在本发明的另一优选的实施方式中，步骤A)中，所述溶剂为乙醇的水溶液，且所述乙醇的水溶液中乙醇的浓度为10-20重量％；所述分散剂选自聚乙烯吡咯烷酮和/或羧甲基纤维素；步骤A)中，相对于100重量份的所述硅酸钠，所述分散剂的用量为1-5重量份，所述溶剂的用量为80-120重量份。
更为优选的一种实施方式中，步骤B)中，相对于100重量份的混合物M1，所述氯化铵的用量为20-50重量份；步骤B)中，氯化铵的水溶液中氯化铵的含量为30-40重量％；优选地，步骤C)中干燥温度为80-100℃，干燥时间为3-5h；焙烧温度为400-500℃，焙烧时间为0.5-2h。
一种优选的实施方式中，步骤D)中，所述含有纤维的水浆由水和废纸混合搅打制得；优选地，水浆中的废纸的含量为40-50重量％；进一步优选地，相对于100重量份的所述水浆，所述颗粒物的用量为40-80重量份，所述偶联剂的用量为5-30重量份；更为优选地，所述偶联剂选自KH550硅烷偶联剂。
本发明还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的防霉变墙纸。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。改性纤维由以下方法制得：1)在100重量份的乙醇的水溶液(浓度为15重量％)存在的条件下，将100重量份的硅酸钠和3重量份的聚乙烯吡咯烷酮混合后，置于温度为40℃的条件下水浴加热，得到混合物M1；2)在温度为40℃的水浴加热条件下，向步骤1)中制得的100重量份的混合物M1中以100滴/min的速率滴加40重量份的氯化铵(由浓度为35重量％的氯化铵的水溶液)后，弃上清液，取沉淀；3)将上述沉淀于90℃干燥4h后，再于450℃焙烧1h，制得颗粒物；
4)向100重量份的含有纤维的水浆(废纸：水＝45：55)中加入步骤3)中制得的60重量份的颗粒物和20重量份的KH550硅烷偶联剂后，置于温度为70℃的条件下搅拌混合2h，制得改性纤维。
实施例1
1)将100重量份的纸浆和30重量份的改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体；
2)将100重量份的PVC树脂、10重量份的邻苯二甲酸二辛酯、5重量份的纳米二氧化钛、10重量份的氯化石蜡、10重量份的碳酸钙、1重量份的氢氧化铝和30重量份的丙酮置于温度为180℃的条件下混合熔炼，制得涂层；
3)将制得的涂层涂覆于墙纸基体表面，制得防霉变墙纸A1。
实施例2
1)将100重量份的纸浆和60重量份的改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体；
2)将100重量份的PVC树脂、30重量份的邻苯二甲酸二辛酯、10重量份的纳米二氧化钛、20重量份的氯化石蜡、30重量份的碳酸钙、5重量份的氢氧化铝和70重量份的丙酮置于温度为230℃的条件下混合熔炼，制得涂层；
3)将制得的涂层涂覆于墙纸基体表面，制得防霉变墙纸A2。
实施例3
1)将100重量份的纸浆和50重量份的改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体；
2)将100重量份的PVC树脂、20重量份的邻苯二甲酸二辛酯、8重量份的纳米二氧化钛、15重量份的氯化石蜡、20重量份的碳酸钙、3重量份的氢氧化铝和50重量份的丙酮置于温度为200℃的条件下混合熔炼，制得涂层；
3)将制得的涂层涂覆于墙纸基体表面，制得防霉变墙纸A3。
实施例4
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述邻苯二甲酸二辛酯的用量为5重量份，所述纳米二氧化钛的用量为2重量份，所述氯化石蜡的用量为5重量份，所述碳酸钙的用量为5重量份，所述氢氧化铝的用量为0.5重量份，所述溶剂的用量为20重量份，制得防霉变墙纸A4。
对比例1
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，不加入改性纤维，制得墙纸D1。
对比例2
按照实施例2的制备方法进行制备，不同的是，不加入邻苯二甲酸二辛酯、纳米二氧化钛、氯化石蜡，制得墙纸D2。
对比例3
按照实施例3的制备方法进行制备，不同的是，不加入碳酸钙、氢氧化铝，制得墙纸D3。
测试例
将上述A1-A4和D1-D3分别置于潮湿度为80％以上的环境下放置30d，检测霉变情况，同时按照QB/T4034检测其横向湿润拉伸负荷和纵向湿润拉伸负荷，得到的结果如表1所示。D4为优等品的标准。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (10)

1.一种防霉变墙纸的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
1)将纸浆和改性纤维混合后滤水，压制成型后烘干，制得墙纸基体；
2)将PVC树脂、邻苯二甲酸二辛酯、纳米二氧化钛、氯化石蜡、碳酸钙、氢氧化铝和溶剂混合熔炼，制得涂层；
3)将制得的涂层涂覆于墙纸基体表面，制得防霉变墙纸。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤1)中所述改性纤维的制备方法包括：
A)在溶剂存在的条件下，将硅酸钠和分散剂混合后，置于温度为35-45℃的条件下水浴加热，得到混合物M1；
B)在温度为35-45℃的水浴加热条件下，向步骤A)中制得的混合物M1中滴加氯化铵的水溶液后，弃上清液，取沉淀；
C)将上述沉淀干燥后焙烧，制得颗粒物；
D)向含有纤维的水浆中加入步骤C)中制得的颗粒物和偶联剂后，置于温度为60-80℃的条件下搅拌混合1-3h，制得改性纤维。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，步骤1)中，相对于100重量份的所述纸浆，所述改性纤维的用量为30-60重量份。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，步骤2)中，相对于100重量份的所述PVC树脂，所述邻苯二甲酸二辛酯的用量为10-30重量份，所述纳米二氧化钛的用量为5-10重量份，所述氯化石蜡的用量为10-20重量份，所述碳酸钙的用量为10-30重量份，所述氢氧化铝的用量为1-5重量份，所述溶剂的用量为30-70重量份。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，所述溶剂选自甲醛和/或丙酮。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，步骤2)中混合熔炼的温度为180-230℃。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其中，步骤A)中，所述溶剂为乙醇的水溶液，且所述乙醇的水溶液中乙醇的浓度为10-20重量％；
所述分散剂选自聚乙烯吡咯烷酮和/或羧甲基纤维素；
步骤A)中，相对于100重量份的所述硅酸钠，所述分散剂的用量为1-5重量份，所述溶剂的用量为80-120重量份。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其中，步骤B)中，相对于100重量份的混合物M1，所述氯化铵的用量为20-50重量份；
步骤B)中，氯化铵的水溶液中氯化铵的含量为30-40重量％；
优选地，步骤C)中干燥温度为80-100℃，干燥时间为3-5h；
焙烧温度为400-500℃，焙烧时间为0.5-2h。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其中，步骤D)中，所述含有纤维的水浆由水和废纸混合搅打制得；
优选地，水浆中的废纸的含量为40-50重量％；
进一步优选地，相对于100重量份的所述水浆，所述颗粒物的用量为40-80重量份，所述偶联剂的用量为5-30重量份；
更为优选地，所述偶联剂选自KH550硅烷偶联剂。
10.一种根据权利要求1-9中任意一项所述的制备方法制得的防霉变墙纸。
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