CN107841099A - 一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体及其生产方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体及其生产方法，该发泡体由以下重量份的组分组成：聚乳酸65‑80份，热塑性淀粉20‑35份，脂肪族一芳香族聚酯的共聚物4‑9份，聚乳酸增韧剂3‑11份，成核剂1‑10份，助剂1.1‑13份，发泡剂0.5‑10份；生产聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的方法是：先混合聚乳酸、脂肪族一芳香族聚酯的共聚物、热塑性淀粉、聚乳酸增韧剂、成核剂、助剂形成发泡前驱物，然后再将该发泡前驱物与发泡剂熔融共混发泡得到聚乳酸/热塑性淀粉发泡体。本发明生产工艺简单，便于操作，生产的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体成本大大降低，并且使用后可生物降解，易于处理，减少了白色污染。

Description

一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体及其生产方法
技术领域
本发明属于可生物降解高分子材料领域，具体是涉及一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体及其生产方法。
背景技术
中国每年产生的废弃塑料约为500万吨，其中大多数废弃塑料为聚丙烯、聚乙烯和聚苯乙烯材料，这些材料不能够自然分解。如果被随意丢弃将会因其非降解性堆积在土地上，从而造成严重的白色污染。由于目前高分子材料主要来源于石化资源，但是石油资源是不可再生资源将而面临可持续发展的巨大挑战。石油基高分子材料基本属于不可降解材料，其在土壤中的降解速度非常缓慢，将对自然环境产生严重破坏。目前处理这些合成高分子塑料的方法主要是土埋和焚烧。采用土埋处理会浪费大量的土地资源及带来“白色污染”；而采用焚烧处理会产生大量有毒气体。针对以上问题，如何开发生物基可降解高分子材料将成为我们研究的原动力。
为了取代降解性能差的石油基高分子材料，人们采用生物或化学方法合成了一些可完全生物降解的高分子材料，其采用玉米等谷类为原料，采用淀粉水解发酵成乳酸再开环聚合的方法合成了可完全生物降解的聚乳酸，聚乳酸可经由水解反应以及微生物分解作用而完全分解成二氧化碳与水，
因此，基于上述原因，人们致力于研究合成可降解高分子材料与天然高分子材料的共混，以期解决成本一综合性能的问题，目前研究较多的是采用淀粉与合成高分子复合的技术。聚乳酸是一种综合性能良好的可生物降解高分子材料，但其价格偏高，直接与淀粉共混用作免洗餐饮具、食品包装容器、饮料瓶、托盘、农药品、真空成型品等用具，成本仍嫌较高，若能将其制成发泡制品，则可以大大降低成本，改善机械性能，但是其自身发泡性很差。而且聚乳酸/淀粉复合材料的复合发泡技术中，由于聚乳酸的降解，所得发泡材料发泡倍率低，机械性能差，没有能得到实际性应用。
发明内容
技术问题：本发明的目的是为了解决上述聚乳酸类发泡材料发泡倍率低、单独使用成本又太高的缺点，提供一种低成本的可生物降解的用于制造免洗餐饮具、食品包装容器、饮料瓶、托盘、农药品、真空成型品的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体及其生产方法。
技术方案：为了达到上述之目的，本发明提出的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体，按重量份数由下列组分组成：
聚乳酸65-80，
热塑性淀粉20-35，
脂肪族一芳香族聚酯的共聚物 4-9，
聚乳酸增韧剂 3-11，
成核剂1-10，
助剂1.1-13，
发泡剂0.5-10。
上述的聚乳酸为聚一L一乳酸、聚一D一乳酸、聚一DL一乳酸中的一种或其混合物或其共聚物，重均分子量为6~50万。更优选为8-40万，特别优选为10-30万。分子量分布为1-2，结晶度为15-60%。分子量过小，其机械物性和耐热性等实际物性不显现，分子量过大，熔融黏度过高从而影响到成型加工性能。上所述的热塑性淀粉为经化学或物理改性的热塑性淀粉。该热塑性淀粉采用的市售产品。
上述的脂肪族一芳香族聚酯的共聚物为丁二醇或己二酸与对苯二甲酸经缩聚反应得到的共聚物。
上述的聚乳酸增韧剂为聚酯言和聚酯迷类嵌段共聚物、含环氧官能团的丙烯酸类共聚物、含甲基丙烯酸缩水甘油酯基团的苯乙烯一丙烯共聚物、丙烯酸酯类核壳增韧剂中的一种。
上述的成核剂为滑石粉、碳酸钙、云母、蒙脱土或粘土中的一种。
上述的助剂为内润滑剂、外润滑剂、抗氧剂、增强剂、抗紫外剂。其中，内润滑剂为油酸酰胺、芥酸酰胺、硬脂酰胺、亚乙基双硬脂酰胺、亚烷基二硬脂酰胺中一种；外润滑剂为硬脂酸锌盐、镁盐、钙盐或钡盐中一种；抗氧剂为四[β-(3，5-二叔丁基一4一羟基)丙酸]季戊四醇酯、邻二苯酚或对苯二酚中一种；增强剂为甲基纤维素或乙基纤维素中一种；抗氧剂为四[β一(3，5一二叔丁基一4一羟基)丙酸]季戊四醇酯、邻二苯酚或对苯二酚中一种。
上述的发泡剂为物理发泡剂和/或化学发泡剂。其中，物理发泡剂为二氧化碳、丁烷、戊烷、己烷或氟氯碳化合物中的任意一种；化学发泡剂为偶氮二甲酰胺(AC)发泡剂或碳酸氢钠。
本发明的另一个目的是提供一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的生产方法，其步骤为：
A、混合聚乳酸、脂肪族一芳香族聚酯的共聚物、热塑性淀粉、增韧剂、成核剂、润滑剂抗氧剂、增强剂与抗紫外剂混合后形成发泡前驱物；
B、将该发泡前驱物加入至双螺杆挤出机中熔融共混，并同时加入发泡剂后拉条、水冷、切粒，以获得聚乳酸/热塑性淀粉发泡体；或者是将发泡前驱物加入至压出机中，同时加入发泡剂后压出成型获得聚乳酸/热塑性淀粉发泡体。
其中，步骤B中所述的双螺杆挤出机，挤出后的物质为条状发泡体，双螺杆挤出步骤的操作温度为100-180℃，螺杆转速为100r/min-600r/min，螺杆的长径比为30：1-45：1；步骤B中所述的压出成型机，压出成型步骤的操作温度为100-230℃，在压出成型中前段的温度必须要高，较佳温度为大于150℃，而后段温度要低，这样有利于发泡体凝固成型。压出得发、泡体。
有益效果：本发明的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体及其生产方法，其优点和有益效果主要是：发泡倍率较高，工艺简单，便于操作，生产的聚乳酸/热塑性淀粉发泡材料成本大大降低，并且使用后可生物降解，易于处理，減少了白色污染。
具体实施方式
下面通过实施例，对本技术发明的技术方案作进一步具体的说明，但本发明并不限于这些实施例。
表1：聚乳酸/热塑性淀粉发泡体原料组分(按重量份)及发泡比重
其中，实施例1中所述的聚一L一乳酸的重均分子量为20万；所述的脂肪族一芳香族聚酯的共聚物为BASF公司的Ecoflex；所述的聚乳酸增韧剂为乙烯一丙烯酸酯一甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物；所述的成核剂为滑石粉；所述的内润滑剂为亚乙基双硬脂酰胺；所述的外润滑剂为硬脂酸锌；所述的抗氧剂为四[β一(3，5一二叔丁基一4一羟基)丙酸]季戊四醇酯；所述的发泡剂为AC发泡剂；所述的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的发泡比重为0.13g/ml。
实施例2中所述的聚一L一乳酸的重均分子量为18万；所述的脂肪族一芳香族聚酯的共聚物为Ecoflex；所述的聚乳酸增韧剂为苯乙烯一丙烯一甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物；所述的成核剂为蒙脱土；所述的内润滑剂为芥酸酰胺；所述的外润滑剂为硬脂酸镁；所述的抗氧剂为四[β一(3，5一二叔丁基一4一羟基)丙酸]季戊四醇酯；所述的发泡剂为氟里昂；所述的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的发泡比重为0.24g/ml。
实施例3中所述的聚一L一乳酸的重均分子量为24万；所述的脂肪族一芳香族聚酯的共聚物为Ecoflex；所述的聚乳酸增韧剂为RohmandHass公司的ACR；所述的成核剂为云母；所述的内润滑剂为硬脂酰胺；所述的外润滑剂为硬脂酸锌；所述的抗氧剂为邻二苯酚；所述的发泡剂为二氧化碳；所述的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的发泡比重为0.41g/ml。
实施例4中所述的聚一L一乳酸的重均分子量为20万；所述的脂肪族一芳香族聚酯的共聚物为Ecoflex；所述的聚乳酸增韧剂为PLA-PE0共聚物；所述的成核剂为滑石粉；所述的内润滑剂为亚乙基双硬脂酰胺；所述的外润滑剂为硬脂酸锌；所述的抗氧剂为四[β-(3，5一二叔丁基一4一羟基)丙酸]季戊四醇酯；所述的发泡剂为AC发泡剂；所述的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的发泡比重为0.57g/ml。
实施例5中所述的聚一L一乳酸的重均分子量为20万；所述的脂肪族一芳香族聚酯的共聚物为Ecoflex；所述的聚乳酸增韧剂为RohmandHass公司的BMPS-265；所述的成核剂为滑石粉；所述的内润滑剂为油酸酰胺；所述的外润滑剂为硬脂酸锌；所述的抗氧剂为对苯二酚；所述的发泡剂为AC发泡剂；所述的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的发泡比重为0.69g/ml。
实施例6中所述的聚一L一乳酸的重均分子量为20万；所述的脂肪族一芳香族聚酯的共聚物为Ecoflex；所述的聚乳酸增韧剂为RohmandHass公司的BMPS-255；所述的成核剂为滑石粉；所述的内润滑剂为亚乙基双硬脂酰胺；所述的外润滑剂为硬脂酸钙；所述的抗氧剂为四[β-(3，5一二叔丁基一4一羟基)丙酸]季戊四醇酯；所述的发泡剂为戊烷发泡剂；所述的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的发泡比重为0.75g/ml。
实施例7中所述的聚一L一乳酸的重均分子量为20万；所述的脂肪族一芳香族聚酯的共聚物为Ecoflex；所述的聚乳酸增韧剂为RohmandHass公司的苯乙烯一丙烯一甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物；所述的成核剂为碳酸钙；所述的内润滑剂为亚乙基双硬脂酰胺；所述的外润滑剂为硬脂酸锌；所述的抗氧剂为四[β-(3，5-二叔丁基一4一羟基)丙酸]季戊四醇酯；所述的发泡剂为AC发泡剂；所述的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的发泡比重为0.94g/ml。
实施例一至实施例七的生产聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的方法，其步骤与本发明技术方案中公开的步骤相同。
由上述发明实施例可知.本发明提供的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体及其生产方法，因聚乳酸/热塑性淀粉发泡体制品完全无毒且可生物降解，因此应用范围十分广泛，例如免洗餐饮具、食品包装容器、饮料瓶、托盘、农药品、真空成型品。此外还可根据需要加入食品级且不含重金属色料，来形成彩色的聚乳酸/热塑性淀粉发泡制品。
上述实施例仅用于对本发明进行说明，并不构成对权利要求范围的限制，本领域技术人员可以想到的其他替代手段，均在本发明权利要求范围内。

Claims (9)

1.一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体，其特征在于，该发泡体由以下重量份的组分组成：
聚乳酸65-80份，
热塑性淀粉20-35份，
脂肪族一芳香族聚酯的共聚物 4-9份，
聚乳酸增韧剂 3-11份，
成核剂1-10份，
助剂1.1-13份，
发泡剂0.5-10份。
2.根据权利要求1所述的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体，其特征在于，所述的聚乳酸为聚一L一乳酸、聚一D一乳酸、聚一DL一乳酸中的一种或其混合物或其共聚物，重均分子量为6~50万。
3.根据权利要求1所述的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体，其特征在于，所述的脂肪族一芳香族聚酯的共聚物为丁二醇或己二酸与对苯二甲酸经缩聚反应得到的共聚物。
4.根据权利要求1所述的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体，其特征在于，所述的聚乳酸增韧剂为聚酯和聚醚类嵌段共聚物、含环氧官能团的丙烯酸类共聚物、含甲基丙烯酸缩水甘油酯基团的苯乙烯一丙烯共聚物、丙烯酸酯类核壳增韧剂中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体，其特征在于，所述的成核剂为滑石粉、碳酸钙、云母、蒙脱土或粘土中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体，其特征在于，所述的助剂为内润滑剂、外润滑剂、抗氧剂、增强剂、抗紫外剂。
7.根据权利要求1所述的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体，其特征在于，所述的发泡剂为物理发泡剂或化学发泡剂。
8.根据权利要求7所述的一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体，其特征在于，所述的物理发泡剂为二氧化碳、丁烷、戊烷、己烷或氟氯碳化合物中的任意一种，所述的化学发泡剂为偶氮二甲酰胺(AC)发泡剂或碳酸氢钠。
9.一种根据权利要求1~8中任一所述的聚乳酸/热塑性淀粉发泡体的生产方法，其特征在于，该方法是先混合聚乳酸、脂肪族一芳香族聚酯的共聚物、热塑性淀粉、聚乳酸增韧剂、成核剂、助剂形成发泡前驱物，然后再将该发泡前驱物与发泡剂熔融共混发泡得到聚乳酸/热塑性淀粉发泡体。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109054104A (zh) * 2018-07-04 2018-12-21 安徽省舒城华竹实业有限公司 一种竹粉填充增强的淀粉基可降解复合发泡材料的制备方法
CN109337127A (zh) * 2018-09-05 2019-02-15 安徽新翔包装材料有限公司 一种可降解塑胶环保袋
CN112812515A (zh) * 2020-12-31 2021-05-18 浙江工业大学 一种可降解发泡材料及其制备方法
CN113956634A (zh) * 2020-12-03 2022-01-21 东莞市金富亮塑胶科技有限公司 一种增韧可生物降解组合物及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101235156A (zh) * 2007-11-16 2008-08-06 江苏科技大学 一种聚乳酸/热塑性淀粉挤出吹塑薄膜及其生产方法与应用
CN101386703A (zh) * 2008-11-05 2009-03-18 江苏科技大学 一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体及其生产方法
CN103694646A (zh) * 2012-09-28 2014-04-02 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种聚酯/热塑性淀粉生物降解组合物及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101235156A (zh) * 2007-11-16 2008-08-06 江苏科技大学 一种聚乳酸/热塑性淀粉挤出吹塑薄膜及其生产方法与应用
CN101386703A (zh) * 2008-11-05 2009-03-18 江苏科技大学 一种聚乳酸/热塑性淀粉发泡体及其生产方法
CN103694646A (zh) * 2012-09-28 2014-04-02 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种聚酯/热塑性淀粉生物降解组合物及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109054104A (zh) * 2018-07-04 2018-12-21 安徽省舒城华竹实业有限公司 一种竹粉填充增强的淀粉基可降解复合发泡材料的制备方法
CN109337127A (zh) * 2018-09-05 2019-02-15 安徽新翔包装材料有限公司 一种可降解塑胶环保袋
CN113956634A (zh) * 2020-12-03 2022-01-21 东莞市金富亮塑胶科技有限公司 一种增韧可生物降解组合物及其应用
CN112812515A (zh) * 2020-12-31 2021-05-18 浙江工业大学 一种可降解发泡材料及其制备方法

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