CN107823394A - 一种止痒喷剂 - Google Patents
一种止痒喷剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107823394A CN107823394A CN201711355408.0A CN201711355408A CN107823394A CN 107823394 A CN107823394 A CN 107823394A CN 201711355408 A CN201711355408 A CN 201711355408A CN 107823394 A CN107823394 A CN 107823394A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- essential oil
- pressure
- solution
- acetamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/534—Mentha (mint)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
本发明公开一种止痒喷剂。由30%的芦荟精油、50%的薄荷精油、15%的冰片溶液和5%的医用酒精组成,所述医用酒精的酒精浓度为5‑8%。本发明的一种止痒喷剂,通过中药制剂和精油来配制止痒喷剂,具有无副作用,成本低,通过采用芦荟、薄荷和龙脑樟枝叶为原材料,制备芦荟精油、薄荷精油和冰片溶液,再搭配混合使用,能够起到快速止痒的作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种止痒喷剂,属于中药制剂领域。
背景技术
薄荷(Peppermint)为唇形科薄荷属(MenthaL.)植物,又名水薄荷、蕃荷叶等。关于薄荷的记载最早见于《唐本草》,薄荷有疏风、散热、解毒的功效。因此,在食品工业中,薄荷油被广泛应用于糖果、口香糖、清凉饮料、传统糕点、饼干及冷饮中;此外,薄荷油在牙膏与口腔卫生用品、化妆品、香皂及卷烟生产中亦具有广泛的应用。
薄荷油的主要成分是挥发油,由于精油具有性质很不稳定,易挥发、香气逸散严重、不易贮藏、存放及添加等缺点,从而抑制了其在食品及其他领域的应用。为了提高薄荷精油的利用率与稳定性,防止风味成份的挥发,将其微胶囊化是增加薄荷精油利用价值的方式之一。该技术不仅可以满足人们对天然植物精油的需求,同时还可以提高薄荷产业化的优势和潜力,带动种植地区的经济发展。
芦荟含有葱醒类、多糖、有机酸、矿物质等多种化学物质。芦荟具有食用价值,芦荟制品在医疗、日用、美容、保健食品和其它工业领域的研究应用,其声势影响和前景是任何一种野生植物所无法比拟的。芦荟应用如此广泛,那么它的安全性就关系到千千万万人的切身利益,作为芦荟的最主要有效成分芦荟昔的稳定性应该受到人们的高度关注。
发明内容
本发明提供了一种止痒喷剂,通过中药制剂和精油来配制止痒喷剂,具有无副作用,成本低,通过采用芦荟、薄荷和龙脑樟枝叶为原材料,制备芦荟精油、薄荷精油和冰片溶液,再搭配混合使用,能够起到快速止痒的作用。
本发明通过以下技术手段解决上述技术问题:
一种止痒喷剂,其特征在于,由30%的芦荟精油、50%的薄荷精油、15%的冰片溶液和5%的医用酒精组成,所述医用酒精的酒精浓度为5-8%;
所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎,破碎成糊状物,然后加入纤维素酶和果胶酶,在温度为30-35℃下反应3-5小时,然后加水浆化,喷雾干燥,得到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合,混合时温度为-35~-20℃,压力为2-3个大气压,同时外加超声波,使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态,反应2-3小时后,过滤,滤液在室温下放置,使得液氨挥发出去,同时乙酰胺凝固成固体,然后过滤,将乙酰胺过滤出去,取滤液,加入大孔径吸附树脂进行吸附,然后用无水乙醇进行洗脱,再通过减压蒸馏将乙醇蒸发出去,得到芦荟精油。
所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1%,然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.5mm,然后将粉末倒入密封容器中,通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3,降温至温度为零下50℃到零下40℃,压力为6-7个大气压,使得CO2变成液体,粉末充分浸润到液体CO21-2小时后,然后骤然释放压力至常压,收集粉末,加入磷酸氢钾溶液混合,并调节溶液的pH为4-5,然后加入纤维素酶,充分混合搅拌,并维持温度为35-40℃,反应4-6小时后,加入正戊烷,在温度为20-30℃,压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min,然后进行静置分层,得到的有机相在40-50℃蒸馏,同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收,蒸馏至正戊烷的含量低于0.1%,然后加入锡催化剂,在温度为35-40℃反应2-3小时,再在-0.08~-0.09Mpa下,蒸馏掉30-45℃的馏分,得到薄荷精油;
所述冰片溶液的制备方法为,将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液,边浸泡边搅拌,搅拌过程温度维持在30-40℃,然后过滤,将滤渣烘干至水分含量低于1%,然后破碎至物料粒径为0.1-0.2mm,加入无水乙醇,在温度为90-100℃下,压力为1.5-2个大气压下回流提取30-60min,然后在常压下,温度为85-90℃将乙醇蒸馏出去,从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为5-10%的纳米二氧化锡、0.5-1%的纳米四氧化三铁和90-95%的活性氧化铝,其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合,调节溶液的pH为0.1-0.5,然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液,调节溶液的pH为5.5-6.5,得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物,然后在此pH下通入空气,升温至90-95℃,搅拌,使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡,氢氧化亚铁转化为四氧化三铁,然后过滤,在温度为250-300℃焙烧得到锡催化剂。
所述芦荟精油的制备过程中,加水浆化时,糊状物与水的质量比为1:2-3,喷雾干燥的温度为100-120℃,干燥至物料的水分含量低于1%,物料的停留时间为60-90s,喷雾干燥后物料粉末的粒径为0.01-0.02mm,纤维素酶和果胶酶的质量比为2-3:1,纤维素酶和果胶酶的总质量与糊状物质量的比0.5-1:200-300,乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.2-0.5mol/L,干燥粉末与乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:3-5,所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂,吸附石温度为35-40℃,滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1-2,吸附时间为1-2小时,洗脱时无水乙醇与大孔径吸附树脂的质量比为1:0.5-1。
本发明巧妙的将薄菏精油、芦荟精油、冰片溶液和医用酒精搭配起来,发挥各自的功效,同时协同作用,起到止痒的功效,同时对过敏性皮炎、轻度的水、火烫灼伤具有很好的效果。
本发明的薄菏精油、芦荟精油、冰片溶液的制备方法,薄菏精油采用液体二氧化碳的浸润加上突然释放,可以将薄荷叶快速高效的分解,同时避免了高温对薄荷精油的破坏作用,生产采用纤维素酶的分解,可以进一步的将薄荷精油游离出来,提高提取效率,加入锡催化剂,可以将其他有机物催化分解,生产效率高,且得到的薄荷精油纯度更高,相比其他方法,薄荷精油的纯度可以提高5-10%。
芦荟精油是以芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎,然后加入纤维素酶和果胶酶,然后采用加入大孔径吸附树脂进行吸附,然后用无水乙醇进行洗脱,再通过减压蒸馏将乙醇蒸发出去,得到芦荟精油,提取效率相比其他方法提高了20-25%,且芦荟精油的回收率提高了20%以上。
冰片溶液的制备方法,现将龙脑樟枝叶加碱溶解,将纤维素溶解掉,再进行破碎,加入酒精进行提取,也提高了提取率和提取效率。
本发明的有益效果是:
1.得到的止痒喷剂具有止痒的功效,同时对过敏性皮炎、轻度的水、火烫灼伤具有很好的效果。
2.各个组分的制备方法简单,提取率高,且有效成分含量高。
3.通过中药制剂和精油来配制止痒喷剂,具有无副作用,成本低,适合于婴幼儿和孕妇使用。
具体实施方式
以下将结合具体实施例对本发明进行详细说明,本实施例的一种止痒喷剂,其特征在于,由30%的芦荟精油、50%的薄荷精油、15%的冰片溶液和5%的医用酒精组成,所述医用酒精的酒精浓度为5-8%;
所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎,破碎成糊状物,然后加入纤维素酶和果胶酶,在温度为30-35℃下反应3-5小时,然后加水浆化,喷雾干燥,得到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合,混合时温度为-35~-20℃,压力为2-3个大气压,同时外加超声波,使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态,反应2-3小时后,过滤,滤液在室温下放置,使得液氨挥发出去,同时乙酰胺凝固成固体,然后过滤,将乙酰胺过滤出去,取滤液,加入大孔径吸附树脂进行吸附,然后用无水乙醇进行洗脱,再通过减压蒸馏将乙醇蒸发出去,得到芦荟精油。
所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1%,然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.5mm,然后将粉末倒入密封容器中,通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3,降温至温度为零下50℃到零下40℃,压力为6-7个大气压,使得CO2变成液体,粉末充分浸润到液体CO21-2小时后,然后骤然释放压力至常压,收集粉末,加入磷酸氢钾溶液混合,并调节溶液的pH为4-5,然后加入纤维素酶,充分混合搅拌,并维持温度为35-40℃,反应4-6小时后,加入正戊烷,在温度为20-30℃,压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min,然后进行静置分层,得到的有机相在40-50℃蒸馏,同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收,蒸馏至正戊烷的含量低于0.1%,然后加入锡催化剂,在温度为35-40℃反应2-3小时,再在-0.08~-0.09Mpa下,蒸馏掉30-45℃的馏分,得到薄荷精油;
所述冰片溶液的制备方法为,将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液,边浸泡边搅拌,搅拌过程温度维持在30-40℃,然后过滤,将滤渣烘干至水分含量低于1%,然后破碎至物料粒径为0.1-0.2mm,加入无水乙醇,在温度为90-100℃下,压力为1.5-2个大气压下回流提取30-60min,然后在常压下,温度为85-90℃将乙醇蒸馏出去,从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为5-10%的纳米二氧化锡、0.5-1%的纳米四氧化三铁和90-95%的活性氧化铝,其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合,调节溶液的pH为0.1-0.5,然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液,调节溶液的pH为5.5-6.5,得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物,然后在此pH下通入空气,升温至90-95℃,搅拌,使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡,氢氧化亚铁转化为四氧化三铁,然后过滤,在温度为250-300℃焙烧得到锡催化剂。
所述芦荟精油的制备过程中,加水浆化时,糊状物与水的质量比为1:2-3,喷雾干燥的温度为100-120℃,干燥至物料的水分含量低于1%,物料的停留时间为60-90s,喷雾干燥后物料粉末的粒径为0.01-0.02mm,纤维素酶和果胶酶的质量比为2-3:1,纤维素酶和果胶酶的总质量与糊状物质量的比0.5-1:200-300,乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.2-0.5mol/L,干燥粉末与乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:3-5,所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂,吸附石温度为35-40℃,滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1-2,吸附时间为1-2小时,洗脱时无水乙醇与大孔径吸附树脂的质量比为1:0.5-1。
实施例1
一种止痒喷剂,其特征在于,由30%的芦荟精油、50%的薄荷精油、15%的冰片溶液和5%的医用酒精组成,所述医用酒精的酒精浓度为7%;
所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎,破碎成糊状物,然后加入纤维素酶和果胶酶,在温度为33℃下反应4小时,然后加水浆化,喷雾干燥,得到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合,混合时温度为-30℃,压力为2.4个大气压,同时外加超声波,使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态,反应2.4小时后,过滤,滤液在室温下放置,使得液氨挥发出去,同时乙酰胺凝固成固体,然后过滤,将乙酰胺过滤出去,取滤液,加入大孔径吸附树脂进行吸附,然后用无水乙醇进行洗脱,再通过减压蒸馏将乙醇蒸发出去,得到芦荟精油。
所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1%,然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.23mm,然后将粉末倒入密封容器中,通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2.4,降温至温度为零下44℃,压力为6.5个大气压,使得CO2变成液体,粉末充分浸润到液体CO21.4小时后,然后骤然释放压力至常压,收集粉末,加入磷酸氢钾溶液混合,并调节溶液的pH为4.5,然后加入纤维素酶,充分混合搅拌,并维持温度为39℃,反应5.2小时后,加入正戊烷,在温度为25℃,压力为2.6个大气压下混合搅拌18min,然后进行静置分层,得到的有机相在44℃蒸馏,同时挥发出的馏分冷却到24℃进行回收,蒸馏至正戊烷的含量低于0.1%,然后加入锡催化剂,在温度为37℃反应2.5小时,再在-0.084Mpa下,蒸馏掉43℃的馏分,得到薄荷精油;
所述冰片溶液的制备方法为,将龙脑樟枝叶加入2.3mol/L氢氧化钠溶液,边浸泡边搅拌,搅拌过程温度维持在36℃,然后过滤,将滤渣烘干至水分含量低于1%,然后破碎至物料粒径为0.14mm,加入无水乙醇,在温度为99℃下,压力为1.6个大气压下回流提取45min,然后在常压下,温度为88℃将乙醇蒸馏出去,从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为7%的纳米二氧化锡、0.8%的纳米四氧化三铁和92.8%的活性氧化铝,其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合,调节溶液的pH为0.23,然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液,调节溶液的pH为5.9,得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物,然后在此pH下通入空气,升温至93℃,搅拌,使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡,氢氧化亚铁转化为四氧化三铁,然后过滤,在温度为285℃焙烧得到锡催化剂。
所述芦荟精油的制备过程中,加水浆化时,糊状物与水的质量比为1:2.5,喷雾干燥的温度为110℃,干燥至物料的水分含量低于1%,物料的停留时间为70s,喷雾干燥后物料粉末的粒径为0.015mm,纤维素酶和果胶酶的质量比为2.6:1,纤维素酶和果胶酶的总质量与糊状物质量的比0.7:250,乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.4mol/L,干燥粉末与乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:4,所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂,吸附石温度为38℃,滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1.6,吸附时间为1.5小时,洗脱时无水乙醇与大孔径吸附树脂的质量比为1:0.8。
实施例2
一种止痒喷剂,其特征在于,由30%的芦荟精油、50%的薄荷精油、15%的冰片溶液和5%的医用酒精组成,所述医用酒精的酒精浓度为6%;
所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎,破碎成糊状物,然后加入纤维素酶和果胶酶,在温度为33℃下反应4小时,然后加水浆化,喷雾干燥,得到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合,混合时温度为-30℃,压力为2.4个大气压,同时外加超声波,使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态,反应2.4小时后,过滤,滤液在室温下放置,使得液氨挥发出去,同时乙酰胺凝固成固体,然后过滤,将乙酰胺过滤出去,取滤液,加入大孔径吸附树脂进行吸附,然后用无水乙醇进行洗脱,再通过减压蒸馏将乙醇蒸发出去,得到芦荟精油。
所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1%,然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.23mm,然后将粉末倒入密封容器中,通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2.4,降温至温度为零下44℃,压力为6.5个大气压,使得CO2变成液体,粉末充分浸润到液体CO21.4小时后,然后骤然释放压力至常压,收集粉末,加入磷酸氢钾溶液混合,并调节溶液的pH为4.5,然后加入纤维素酶,充分混合搅拌,并维持温度为39℃,反应5.2小时后,加入正戊烷,在温度为25℃,压力为2.6个大气压下混合搅拌18min,然后进行静置分层,得到的有机相在44℃蒸馏,同时挥发出的馏分冷却到24℃进行回收,蒸馏至正戊烷的含量低于0.1%,然后加入锡催化剂,在温度为37℃反应2.5小时,再在-0.084Mpa下,蒸馏掉43℃的馏分,得到薄荷精油;
所述冰片溶液的制备方法为,将龙脑樟枝叶加入2.4mol/L氢氧化钠溶液,边浸泡边搅拌,搅拌过程温度维持在34℃,然后过滤,将滤渣烘干至水分含量低于1%,然后破碎至物料粒径为0.17mm,加入无水乙醇,在温度为97℃下,压力为1.8个大气压下回流提取50min,然后在常压下,温度为89℃将乙醇蒸馏出去,从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为7%的纳米二氧化锡、0.7%的纳米四氧化三铁和92.3%的活性氧化铝,其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合,调节溶液的pH为0.21,然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液,调节溶液的pH为5.96,得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物,然后在此pH下通入空气,升温至94℃,搅拌,使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡,氢氧化亚铁转化为四氧化三铁,然后过滤,在温度为286℃焙烧得到锡催化剂。
所述芦荟精油的制备过程中,加水浆化时,糊状物与水的质量比为1:2.4,喷雾干燥的温度为115℃,干燥至物料的水分含量低于1%,物料的停留时间为69s,喷雾干燥后物料粉末的粒径为0.014mm,纤维素酶和果胶酶的质量比为2.4:1,纤维素酶和果胶酶的总质量与糊状物质量的比0.8:250,乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.29mol/L,干燥粉末与乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:4,所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂,吸附石温度为39℃,滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1.5,吸附时间为1.6小时,洗脱时无水乙醇与大孔径吸附树脂的质量比为1:0.8。
实施例3
一种止痒喷剂,其特征在于,由30%的芦荟精油、50%的薄荷精油、15%的冰片溶液和5%的医用酒精组成,所述医用酒精的酒精浓度为6%;
所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎,破碎成糊状物,然后加入纤维素酶和果胶酶,在温度为33℃下反应4.3小时,然后加水浆化,喷雾干燥,得到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合,混合时温度为-30℃,压力为2.4个大气压,同时外加超声波,使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态,反应2.7小时后,过滤,滤液在室温下放置,使得液氨挥发出去,同时乙酰胺凝固成固体,然后过滤,将乙酰胺过滤出去,取滤液,加入大孔径吸附树脂进行吸附,然后用无水乙醇进行洗脱,再通过减压蒸馏将乙醇蒸发出去,得到芦荟精油。
所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1%,然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.19mm,然后将粉末倒入密封容器中,通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2.6,降温至温度为零下44℃,压力为6.7个大气压,使得CO2变成液体,粉末充分浸润到液体CO21.6小时后,然后骤然释放压力至常压,收集粉末,加入磷酸氢钾溶液混合,并调节溶液的pH为4.5,然后加入纤维素酶,充分混合搅拌,并维持温度为37℃,反应5.4小时后,加入正戊烷,在温度为25℃,压力为2.7个大气压下混合搅拌18min,然后进行静置分层,得到的有机相在44℃蒸馏,同时挥发出的馏分冷却到23℃进行回收,蒸馏至正戊烷的含量低于0.1%,然后加入锡催化剂,在温度为36℃反应2.5小时,再在-0.085Mpa下,蒸馏掉38℃的馏分,得到薄荷精油;
所述冰片溶液的制备方法为,将龙脑樟枝叶加入2.4mol/L氢氧化钠溶液,边浸泡边搅拌,搅拌过程温度维持在38℃,然后过滤,将滤渣烘干至水分含量低于1%,然后破碎至物料粒径为0.15mm,加入无水乙醇,在温度为97℃下,压力为1.8个大气压下回流提取50min,然后在常压下,温度为88℃将乙醇蒸馏出去,从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为9%的纳米二氧化锡、0.7%的纳米四氧化三铁和90.3%的活性氧化铝,其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合,调节溶液的pH为0.3,然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液,调节溶液的pH为5.96,得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物,然后在此pH下通入空气,升温至93℃,搅拌,使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡,氢氧化亚铁转化为四氧化三铁,然后过滤,在温度为280℃焙烧得到锡催化剂。
所述芦荟精油的制备过程中,加水浆化时,糊状物与水的质量比为1:2.8,喷雾干燥的温度为117℃,干燥至物料的水分含量低于1%,物料的停留时间为67s,喷雾干燥后物料粉末的粒径为0.015mm,纤维素酶和果胶酶的质量比为2.6:1,纤维素酶和果胶酶的总质量与糊状物质量的比0.7:235,乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.29mol/L,干燥粉末与乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:4,所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂,吸附石温度为38℃,滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1.4,吸附时间为1.7小时,洗脱时无水乙醇与大孔径吸附树脂的质量比为1:0.76。
最终实施例1、2和3得到的精油和各个组分的结果如下:
将实施例1、实施例2和实施例3中的止痒喷剂与市面上常规的止痒喷剂进行比较,两者止痒效果相当,但是本发明的止痒喷剂安全无副作用,且本发明的止痒喷剂能够对烫伤有一定的疗效,而其他止痒喷剂则没有此效果。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (3)
1.一种止痒喷剂,其特征在于,由30%的芦荟精油、50%的薄荷精油、15%的冰片溶液和5%的医用酒精组成,所述医用酒精的酒精浓度为5-8%;
所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎,破碎成糊状物,然后加入纤维素酶和果胶酶,在温度为30-35℃下反应3-5小时,然后加水浆化,喷雾干燥,得到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合,混合时温度为-35~-20℃,压力为2-3个大气压,同时外加超声波,使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态,反应2-3小时后,过滤,滤液在室温下放置,使得液氨挥发出去,同时乙酰胺凝固成固体,然后过滤,将乙酰胺过滤出去,取滤液,加入大孔径吸附树脂进行吸附,然后用无水乙醇进行洗脱,再通过减压蒸馏将乙醇蒸发出去,得到芦荟精油。
所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1%,然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.5mm,然后将粉末倒入密封容器中,通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3,降温至温度为零下50℃到零下40℃,压力为6-7个大气压,使得CO2变成液体,粉末充分浸润到液体CO21-2小时后,然后骤然释放压力至常压,收集粉末,加入磷酸氢钾溶液混合,并调节溶液的pH为4-5,然后加入纤维素酶,充分混合搅拌,并维持温度为35-40℃,反应4-6小时后,加入正戊烷,在温度为20-30℃,压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min,然后进行静置分层,得到的有机相在40-50℃蒸馏,同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收,蒸馏至正戊烷的含量低于0.1%,然后加入锡催化剂,在温度为35-40℃反应2-3小时,再在-0.08~-0.09Mpa下,蒸馏掉30-45℃的馏分,得到薄荷精油;
所述冰片溶液的制备方法为,将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液,边浸泡边搅拌,搅拌过程温度维持在30-40℃,然后过滤,将滤渣烘干至水分含量低于1%,然后破碎至物料粒径为0.1-0.2mm,加入无水乙醇,在温度为90-100℃下,压力为1.5-2个大气压下回流提取30-60min,然后在常压下,温度为85-90℃将乙醇蒸馏出去,从而得到冰片溶液。
2.根据权利要求1所述的一种止痒喷剂,其特征在于:所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为5-10%的纳米二氧化锡、0.5-1%的纳米四氧化三铁和90-95%的活性氧化铝,其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合,调节溶液的pH为0.1-0.5,然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液,调节溶液的pH为5.5-6.5,得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物,然后在此pH下通入空气,升温至90-95℃,搅拌,使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡,氢氧化亚铁转化为四氧化三铁,然后过滤,在温度为250-300℃焙烧得到锡催化剂。
3.根据权利要求1所述的一种止痒喷剂,其特征在于:所述芦荟精油的制备过程中,加水浆化时,糊状物与水的质量比为1:2-3,喷雾干燥的温度为100-120℃,干燥至物料的水分含量低于1%,物料的停留时间为60-90s,喷雾干燥后物料粉末的粒径为0.01-0.02mm,纤维素酶和果胶酶的质量比为2-3:1,纤维素酶和果胶酶的总质量与糊状物质量的比0.5-1:200-300,乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.2-0.5mol/L,干燥粉末与乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:3-5,所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂,吸附石温度为35-40℃,滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1-2,吸附时间为1-2小时,洗脱时无水乙醇与大孔径吸附树脂的质量比为1:0.5-1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711355408.0A CN107823394A (zh) | 2017-12-16 | 2017-12-16 | 一种止痒喷剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711355408.0A CN107823394A (zh) | 2017-12-16 | 2017-12-16 | 一种止痒喷剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107823394A true CN107823394A (zh) | 2018-03-23 |
Family
ID=61644632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711355408.0A Pending CN107823394A (zh) | 2017-12-16 | 2017-12-16 | 一种止痒喷剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107823394A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108403493A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-08-17 | 深圳市芭格美生物科技有限公司 | 一种用生物酶加工和防腐的驱蚊止痒植物提取液及其制备方法与应用 |
CN108888580A (zh) * | 2018-06-22 | 2018-11-27 | 广东名辰堂健康产业股份有限公司 | 一种含枸杞子提取物的自喷雾型花草露 |
CN110680768A (zh) * | 2018-07-05 | 2020-01-14 | 青岛安龙生物科技有限公司 | 一种新型植物复合止痒露 |
-
2017
- 2017-12-16 CN CN201711355408.0A patent/CN107823394A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108403493A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-08-17 | 深圳市芭格美生物科技有限公司 | 一种用生物酶加工和防腐的驱蚊止痒植物提取液及其制备方法与应用 |
CN108888580A (zh) * | 2018-06-22 | 2018-11-27 | 广东名辰堂健康产业股份有限公司 | 一种含枸杞子提取物的自喷雾型花草露 |
CN110680768A (zh) * | 2018-07-05 | 2020-01-14 | 青岛安龙生物科技有限公司 | 一种新型植物复合止痒露 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104530777A (zh) | 一种保健内墙涂料及其制备方法 | |
CN107823394A (zh) | 一种止痒喷剂 | |
CN103655329A (zh) | 一种清洁收敛化妆水 | |
CN101947267B (zh) | 一种固体芳香抗晕剂及其制备方法 | |
CN103564600A (zh) | 一种天然食品防腐剂及其制备方法 | |
CN108309878A (zh) | 一种天然冰片牙膏及其制备方法 | |
CN108403589A (zh) | 天然植物护肤霜 | |
CN103396891A (zh) | 一种以菠萝蜜果皮为原料提取精油的方法 | |
CN101444591A (zh) | 蜜炼枇杷膏及其制备方法 | |
CN107137258A (zh) | 用于制备婴幼儿护肤品的茶油提取物及其制备方法 | |
CN106675858A (zh) | 红豆杉香皂及其制备方法 | |
CN113180236A (zh) | 一种法制枸杞子及其制备方法 | |
CN101167834B (zh) | 黄刺玫瑰露爽口液及其制备方法 | |
CN104014199B (zh) | 用于去除饮用水中苯酚的过滤介质、滤芯以及制备方法 | |
CN116159099A (zh) | 一种百药煎饮片的制备方法 | |
CN103007891A (zh) | 一种空气净化材料的制备方法 | |
KR101851742B1 (ko) | 사황산으로 코팅된 해면 골편을 함유하는 화장료 조성물 및 그의 제조방법 | |
CN105505582A (zh) | 一种荷叶复配茉莉提取物香精及其制备方法和含有该香精的牙膏 | |
CN107929785A (zh) | 一种精油及其制备方法 | |
CN101991606A (zh) | 一种固体水溶性脱铅蜂胶的制备方法 | |
KR101223746B1 (ko) | 뽕나무의 잎, 뿌리 껍질 및 열매를 이용한 혼합 차 | |
CN108498380A (zh) | 一种啤酒花面膜及其制备方法 | |
CN101301330A (zh) | 党参蜂花粉胶囊及其制备方法 | |
CN103783524B (zh) | 一种连翘叶***片及其制备方法 | |
CN1623430A (zh) | 速溶性粉末状芫荽微胶囊调味料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180323 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |