CN107765515B - 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 - Google Patents

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种电子照相感光体、处理盒和图像形成装置，所述电子照相感光体包括导电性基体和在所述导电性基体上的单层型感光层。所述单层型感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、电子输送材料和具有不同氧化还原电位的两种空穴输送材料。所述两种空穴输送材料是空穴输送材料A和空穴输送材料B，所述空穴输送材料B的氧化还原电位低于所述空穴输送材料A的氧化还原电位。所述空穴输送材料A与所述空穴输送材料B的重量比A/B为约12/1以上且约36/1以下。

Description

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置
技术领域
本发明涉及一种电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。
背景技术
日本专利文献特开2016-009078号公报公开了一种图像形成装置，其包括：电子照相感光体，该电子照相感光体包括依次设置的导电性支持体、感光层和表面保护层，表面保护层含有选自具有胍胺结构的化合物和具有三聚氰胺结构的化合物中的至少一种与具有选自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH组成的组的至少一个取代基的电荷输送材料的交联产物；充电单元，其对所述电子照相感光体的表面充电；静电潜像形成单元，其在已充电的所述电子照相感光体的表面上形成静电潜像；显影单元，其通过使用包含色调剂的显影剂使所述电子照相感光体的表面上的静电潜像显影，以形成色调剂图像；转印单元，其将所述色调剂图像转印至记录介质的表面；以及清洁单元，其包括清洁刮板，并且在通过所述转印单元转印所述色调剂图像之后，通过使所述清洁刮板与所述电子照相感光体的表面接触来清洁所述电子照相感光体的表面，其中，至少一部分与所述电子照相感光体接触的清洁刮板由含有聚氨酯橡胶并且通过差示扫描量热法测量的吸热峰顶温度在180℃以上且220℃以下的范围内的部件形成。
为了抑制由电晕产物等引起的氧化而导致的性能降低，例如有时将受阻酚抗氧化剂添加到电子照相感光体的单层型感光层中。
然而，由于受阻酚抗氧化剂在结构中含有羟基，所以水分容易与羟基配位。因此，当在高温、高湿环境下形成图像时，可能难以将感光体充电至期望的电荷电位，并且可能由于先前图像的残留图像而发生余像现象(以下称为重影)。
发明内容
因此，本发明的目的在于提供一种可充正电的有机电子照相感光体，其包括含有粘合剂树脂、电荷产生材料、电子输送材料和空穴输送材料的单层型感光层，在该电子照相感光体中，作为空穴输送材料包含具有不同氧化还原电位的两种空穴输送材料，并且，在该电子照相感光体中，与当空穴输送材料A与比空穴输送材料A具有较低的氧化还原电位的空穴输送材料B的重量比A/B小于12/1或大于36/1时相比，即使当在高温、高湿环境下形成图像时，也能够抑制重影的发生。
根据本发明的第一方面，提供了一种电子照相感光体，其包括导电性基体和在所述导电性基体上的单层型感光层，所述单层型感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、电子输送材料和具有不同氧化还原电位的两种空穴输送材料，所述两种空穴输送材料是空穴输送材料A和空穴输送材料B，所述空穴输送材料B的氧化还原电位低于所述空穴输送材料A的氧化还原电位。所述空穴输送材料A与所述空穴输送材料B的重量比A/B为约12/1以上且约36/1以下。
根据本发明的第二方面，在根据第一方面的电子照相感光体中，所述比A/B为约17/1以上且约36/1以下。
根据本发明的第三方面，在根据第一方面的电子照相感光体中，所述空穴输送材料A的所述氧化还原电位与所述空穴输送材料B的所述氧化还原电位之差为约0.08V以上。
根据本发明的第四方面，在根据第一方面的电子照相感光体中，所述空穴输送材料A的所述氧化还原电位与所述空穴输送材料B的所述氧化还原电位之差为约0.1V以上。
根据本发明的第五方面，在根据第一方面的电子照相感光体中，所述比A/B为约17/1以上且约36/1以下，并且所述空穴输送材料A的所述氧化还原电位与所述空穴输送材料B的所述氧化还原电位之差为约0.1V以上。
根据本发明的第六方面，在根据第一方面的电子照相感光体中，相对于所述感光层的总固体含量，空穴输送材料总含量为约10重量％以上且约40重量％以下。
根据本发明的第七方面，提供了一种可拆卸地附接到图像形成装置的处理盒，其包括根据第一方面的电子照相感光体。
根据本发明的第八方面，提供了一种图像形成装置，其包括：根据第一方面的电子照相感光体；充电单元，其对所述电子照相感光体的表面充电；静电潜像形成单元，其在已充电的所述电子照相感光体的表面上形成静电潜像；显影单元，其通过使用包含色调剂的显影剂使所述电子照相感光体的表面上的静电潜像显影而形成色调剂图像；以及转印单元，其将所述色调剂图像转印至记录介质的表面。
根据本发明的第一、第二、第五和第六方面，提供了一种可充正电的有机电子照相感光体，其包括单层型感光层，单层型感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、电子输送材料和空穴输送材料，其中，作为空穴输送材料，包含具有不同氧化还原电位的两种空穴输送材料，与当空穴输送材料A与比空穴输送材料A具有较低的氧化还原电位的空穴输送材料B的重量比A/B小于12/1或大于36/1时相比，即使当在高温、高湿环境下形成图像时，也能够抑制重影的发生。
根据本发明的第三和第四方面，提供了一种电子照相感光体，与当空穴输送材料A和空穴输送材料B之间的氧化还原电位差小于0.08V时相比，即使当在高温、高湿环境下形成图像时，也能够抑制重影的发生。
根据本发明的第七和第八方面，提供了一种各自配备有电子照相感光体的处理盒和图像形成装置。电子照相感光体一种可充正电的有机电子照相感光体，其包括单层型感光层，单层型感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、电子输送材料和空穴输送材料，作为空穴输送材料，包含具有不同氧化还原电位的两种空穴输送材料。与当空穴输送材料A与比空穴输送材料A具有较低的氧化还原电位的空穴输送材料B的重量比A/B小于12/1或大于36/1时相比，即使当在高温、高湿环境下形成图像时，也能够抑制重影的发生。
附图说明
将基于下列附图对本发明的示例性实施方式进行详细描述，其中：
图1是根据一示例性实施方式的电子照相感光体的示意性局部剖视图；
图2是示出根据一示例性实施方式的图像形成装置的示意图；
图3是示出根据另一示例性实施方式的图像形成装置的示意图；以及
图4A至4C是示出重影的评价标准的图。
具体实施方式
下面将对根据本发明的示例性实施方式进行描述。
电子照相感光体
根据示例性实施方式的电子照相感光体是可带正电的有机感光体(以下可以简称为“感光体”或“单层型感光体”)，其包括导电性基体和在导电性基体上的单层型感光层。
单层型感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、电子输送材料和空穴输送材料。空穴输送材料包含具有不同氧化还原电位的两种空穴输送材料。具有相对高的氧化还原电位的材料假定为空穴输送材料A，而具有相对低的氧化还原电位的材料假定为空穴输送材料B。空穴输送材料A与空穴输送材料B的重量比A/B为12/1以上且36/1以下或约12/1以上且约36/1以下。
在现有技术中，为了抑制由电晕产物等引起的氧化而导致的性能降低，在一些情况下例如将受阻酚抗氧化剂添加到单层型感光层中。受阻酚抗氧化剂在受阻酚结构中含有羟基，所以水分容易与其配位，并且电荷容易被捕获。当在高温、高湿环境下形成图像时，有时难以充电至目标充电电位。这导致在所获得的图像中出现重影。
与此相对，根据本示例性实施方式的感光体即使当在高温、高湿环境下形成图像时，也能够由于下述结构减少重影的发生。
根据本示例性实施方式的感光体包括单层型感光层，单层型感光层含有两种具有不同氧化还原电位的空穴输送材料，即，具有相对高的氧化还原电位的空穴输送材料A和具有相对低的氧化还原电位的空穴输送材料B。由于空穴输送材料B的氧化还原电位低于空穴输送材料A的氧化还原电位，所以空穴输送材料B比空穴输送材料A更容易被氧化，并被优先氧化。因此，空穴输送材料B也可以用作抗氧化剂。由于空穴输送材料B是空穴输送材料，所以其对空穴输送能力的影响小。
当在空穴输送材料A与空穴输送材料B的比A/B中的B过小时，空穴输送材料B的比例相对过小，因此难以实现空穴输送材料B的抗氧化效果。相反，如果B过大，则空穴输送材料A的比例相对过小，并且空穴输送材料B的比例过大。因此，感光层的空穴输送能力趋于劣化。因此，空穴输送材料A与空穴输送材料B的重量比A/B在12/1以上且36/1以下或约12/1以上且约36/1以下的范围内，因为在空穴输送能力和抗氧化效果之间实现了适当的平衡。其结果，可推测即使当在高温、高湿环境下形成图像时，也会减少重影的发生。
据推测，出于上述原因，根据本示例性实施方式的感光体即使当在高温、高湿环境下形成图像时，也能够由于上述结构减少重影的发生。
现在将参考附图详细描述根据本示例性实施方式的电子照相感光体。
图1是根据本示例性实施方式的电子照相感光体7的一部分的示意性局部剖视图。
电子照相感光体7例如包括导电性基体3、导电性基体3上的底涂层1和底涂层1上的单层型感光层2。
底涂层1是任选的层。换句话说，单层型感光层2可以直接形成在导电性基体3上，或者底涂层1可以设置在单层型感光层2和导电性基体3之间。
也可以根据需要设置其他层。具体地，例如，可以根据需要在单层型感光层2上形成保护层。
现在将详细描述根据本示例性实施方式的电子照相感光体的各层。在下面的描述中省略了附图标记。
导电性基体
导电性基体的实例包括含有金属(铝、铜、锌、铬、镍、钼、钒、铟、金、铂等)或合金(不锈钢等)的金属片、金属鼓和金属带，以及具有使用导电性化合物(例如导电性聚合物和氧化铟)、金属(例如铝、钯和金)或合金通过涂布、气相沉积或层压形成的涂层的纸张、树脂膜和带。术语“导电性”是指体积电阻率小于1013Ω·cm。
当将电子照相感光体用于激光打印机时，为了在激光束照射期间抑制干涉条纹，导电性基体的表面可以粗糙化至中心线平均粗糙度Ra为0.04μm以上且0.5μm以下。当使用非相干光作为光源时，并不特别需要为了防止干涉条纹而进行粗糙化，但由于可减少由导电性基体的表面上的凹凸引起的缺陷，可以进行粗糙化以获得更长的使用寿命。
粗糙化方法的实例包括：湿式珩磨，将在水中的磨料的悬浮液喷射到导电性基体上；无心磨削，通过将导电性基体压接在旋转磨石上连续地研磨导电性基体；以及阳极氧化。
用于获得粗糙表面的方法的另一例是在导电性基体的表面上形成包含树脂和分散的导电性或半导电性颗粒的层，从而使得分散在该层中的颗粒产生粗糙。根据该方法，导电性基体的表面不直接粗糙化。
在通过阳极氧化进行的粗糙化中，通过使用金属(例如，铝)导电性基体作为电解液中的阳极进行阳极氧化，以在导电性基体的表面上形成氧化膜。电解液的实例包括硫酸溶液和草酸溶液。然而，通过阳极氧化形成的阳极氧化膜是多孔的，所以为化学活性并且容易受到污染。此外，其电阻根据环境而波动。因此，可以对多孔阳极氧化膜进行封孔处理，通过在压缩蒸汽或沸水(可添加诸如镍盐的金属盐)中水合反应引起的体积膨胀封止氧化膜的细孔，从而将氧化物转化为更稳定的水合氧化物。
阳极氧化膜的厚度例如可以为0.3μm以上且15μm以下。当厚度在该范围内时，阳极氧化膜具有表现出注入阻挡性的倾向。此外，倾向于抑制由于重复使用而导致的残余电位的增加。
导电性基体可以用酸性处理溶液处理或进行勃姆石处理。
使用酸性处理溶液的处理例如如下进行。首先，制备含有磷酸、铬酸和氢氟酸的酸性处理溶液。酸性处理液中的磷酸、铬酸和氢氟酸的配合比例如为：磷酸：10重量％以上且11重量％以下，铬酸：3重量％以上且5重量％以下，氢氟酸：0.5重量％以上且2重量％以下。总酸浓度可以为13.5重量％以上且18重量％以下。处理温度例如可以为42℃以上且48℃以下。涂膜的厚度可以为0.3μm以上且15μm以下。
勃姆石处理例如通过如下进行：将导电性基体在90℃以上且100℃以下的纯水中浸渍5分钟至60分钟，或使导电性基体与90℃以上且120℃以下的热压缩蒸汽接触5分钟至60分钟。膜的厚度可以为0.1μm以上且5μm以下。可以使用诸如己二酸、硼酸、硼酸盐、磷酸盐、邻苯二甲酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐、酒石酸盐或柠檬酸盐的膜溶解性低的电解液对所得导电性基体进一步进行阳极氧化处理。
底涂层
底涂层是例如包含无机颗粒和粘合剂树脂的层。
无机颗粒的实例是具有102Ω·cm以上且1011Ω·cm以下的粉末电阻(体积电阻率)的无机颗粒。
具有这种电阻率值的无机粒子的实例包括诸如氧化锡颗粒、氧化钛颗粒、氧化锌颗粒和氧化锆颗粒的金属氧化物颗粒。氧化锌颗粒可用作无机颗粒。
无机颗粒的BET法比表面积例如可以为10m2/g以上。
无机颗粒的体积平均粒径例如可以为50nm以上且2000nm以下，或60nm以上且1000nm以下。
无机颗粒的含量相对于例如粘合剂树脂可以为10重量％以上且80重量％以下，或可以为40重量％以上且80重量％以下。
可对无机颗粒进行表面处理。可使用已经进行了不同的表面处理或具有不同粒径的两种以上类型的无机颗粒的混合物。
表面处理剂的实例包括硅烷偶联剂、钛酸酯类偶联剂、铝类偶联剂和表面活性剂。特别地，可以使用硅烷偶联剂，更具体地，含有氨基的硅烷偶联剂。
含有氨基的硅烷偶联剂的实例包括但不限于3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷和N，N-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷。
可以组合使用两种以上的硅烷偶联剂。例如，可以使用含有氨基的硅烷偶联剂和其他硅烷偶联剂的组合。该其他硅烷偶联剂的实例包括但不限于乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧硅烷、3-巯丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N，N-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氯丙基三甲氧基硅烷。
使用表面处理剂的表面处理法可以是任何已知的方法，并且可以是湿法或干法。
表面处理剂的使用量相对于无机颗粒例如可以为0.5重量％以上且10重量％以下。
除了无机颗粒，底涂层可以含有电子接受性化合物(受体化合物)。这是因为能够可提高电特性的长期稳定性和载体阻挡性(carrier blocking property)。
电子接受性化合物的实例包括以下电子输送性物质：醌类化合物，如氯醌和溴醌；四氰基对苯醌二甲烷化合物；芴酮化合物，如2，4，7-三硝基芴酮和2，4，5，7-四硝基-9-芴酮；恶二唑类化合物，如2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4-恶二唑，2，5-双(4-萘基)-1，3，4-恶二唑和2，5-双(4-二乙基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑；咕吨酮类化合物；噻吩化合物；以及联苯醌化合物，如3，3’，5，5’-四叔丁基联苯醌。
具有蒽醌结构的化合物可用作电子接受性化合物。具有蒽醌结构的化合物的实例包括羟基蒽醌化合物、氨基蒽醌化合物或氨基羟基蒽醌化合物。其具体实例包括蒽醌、茜素、醌茜、蒽绛酚(anthrarufin)和红紫素。
电子接受性化合物可以在底涂层中与无机颗粒一起分散。或者，电子接受性化合物可以附着于无机颗粒的表面，并且包含在底涂层中。
使电子接受性化合物附着于无机颗粒表面的方法可以是干法或湿法。
根据干法，例如，在使用具有大剪切力的混合器等搅拌无机颗粒的同时，直接将电子接受性化合物或溶解在有机溶剂中的电子接受性化合物滴加或与干燥空气或氮气一起喷洒，以使电子接受性化合物附着到无机颗粒的表面。当滴加或喷洒电子接受性化合物时，温度可以不高于溶剂的沸点。在滴加或喷洒电子接受性化合物后，可以在100℃以上进一步进行烘焙。只要可获得电子照相特性，烘焙可以在任何温度下进行任何时间量。
根据湿法，在通过搅拌或通过利用超声波、砂磨机、磨碎机、球磨机等将无机颗粒分散在溶剂中的同时，向其中添加电子接受性化合物，并将所得混合物搅拌或分散，然后除去溶剂，使电子接受性化合物附着于无机颗粒的表面。通过例如过滤或蒸馏除去溶剂。除去溶剂后，可以在100℃以上进行烘焙。只要可获得电子照相特性，烘焙可以在任何温度下进行任何时间量。在湿法中，在添加电子接受性化合物之前可除去含在无机颗粒中的水分。例如，可以通过在加热下搅拌在溶剂中的无机化合物或与溶剂共沸来除去水分。
可在使用表面处理剂处理表面之前、之后或同时，将电子接受化合物附着到无机颗粒上。
电子接受性化合物的含量例如相对于无机颗粒可以为0.01重量％以上且20重量％以下或0.01重量％以上且10重量％以下。
用于底涂层的粘合剂树脂的实例包括已知聚合物材料，如缩醛树脂(例如，聚乙烯醇缩丁醛)、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、酪蛋白树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、不饱和聚酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚醋酸乙烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、硅酮树脂、硅酮-醇酸树脂、尿素树脂、酚醛树脂、苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、醇酸树脂和环氧树脂；和其他已知材料，如锆螯合物、钛螯合物、铝螯合物、钛醇盐化合物、有机钛化合物、以及硅烷偶联剂。
用于底涂层的粘合剂树脂的其他实例包括具有电荷输送基团的电荷输送性树脂和导电性树脂(例如聚苯胺)。
其中，可以使用不溶于上层中所含的涂布溶剂的树脂作为底涂层中含有的粘合剂树脂。其实例包括热固性树脂，如尿素树脂、酚醛树脂、苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂和环氧树脂；和通过使固化剂与选自由聚酰胺树脂、聚酯树脂、聚醚树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇树脂和聚乙烯醇缩醛树脂组成的组的至少一种树脂反应而获得的树脂。
当两种以上的这些粘合剂树脂组合使用时，混合比根据需要设定。
底涂层可以包含改善电性能、环境稳定性和图像质量的各种添加剂。
添加剂的实例包括以下已知材料：稠合多环和偶氮材料类电子输送颜料、锆螯合物、钛螯合物、铝螯合物、钛醇盐化合物、有机钛化合物、以及硅烷偶联剂。虽然如上所述在无机颗粒的表面处理中使用硅烷偶联剂，但是其也可以作为添加剂添加到底涂层中。
用作添加剂的硅烷偶联剂的实例包括乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧硅烷、3-巯丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基甲氧基硅烷、N，N-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氯丙基三甲氧基硅烷。
锆螯合物的实例包括丁醇锆、乙酰乙酸乙酯锆、三乙醇胺锆、乙酰丙酮丁醇锆、乙酰乙酸乙酯丁醇锆、乙酸锆、草酸锆、乳酸锆、膦酸锆、辛酸锆、环烷酸锆、月桂酸锆、硬脂酸锆、异硬脂酸锆、甲基丙烯酸丁醇锆、硬脂酸丁醇锆和异硬脂酸丁醇锆。
钛螯合物的实例包括钛酸四异丙酯、钛酸四正丁酯、钛酸丁酯二聚体、四(2-乙基己基)钛酸酯、乙酰丙酮钛、聚乙酰丙酮钛、辛烯乙醇酸钛、乳酸钛铵盐、乳酸钛、乳酸钛乙酯、三乙醇胺钛和聚羟基硬脂酸钛。
铝螯合物的实例包括异丙醇铝、二异丙氧基单丁氧基铝、丁酸铝、二乙酰乙酸乙酯二异丙氧基铝和三(乙酰乙酸乙酯)铝。
这些添加剂可以单独使用或作为两种以上化合物的混合物或缩聚物使用。
底涂层的维氏硬度可以为35以上。
为了抑制莫尔条纹图像，可将底涂层的表面粗糙度(十点平均粗糙度)调整为1/(4n)(n：上覆层的折射率)至曝光激光波长λ的1/2。
可将树脂颗粒等添加至底涂层以调整表面粗糙度。树脂颗粒的实例包括硅树脂颗粒和交联的聚甲基丙烯酸甲酯树脂颗粒。可对底涂层的表面进行抛光以调整表面粗糙度。抛光方法的实例包括软皮抛光(buff polishing)、喷砂、湿珩磨和研磨。
底涂层可以通过任何已知的方法形成。例如，通过将上述组分添加到溶剂中来制备底涂层形成用涂布液，通过使用该涂布液形成涂膜，干燥涂布膜，并且根据需要加热涂布膜。
用于制备底涂层形成用涂布液的溶剂的实例包括以下已知有机溶剂：醇类溶剂、芳香烃溶剂、卤代烃溶剂、酮类溶剂、酮醇类溶剂、醚类溶剂和酯类溶剂。
这些溶剂的具体实例包括以下常用的有机溶剂：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、苄醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、二恶烷、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯。
在制备底涂层形成用涂布液时分散无机颗粒的方法的实例包括使用辊磨机、球磨机、振动球磨机、磨碎机、砂磨机、胶磨机和油漆搅拌器的已知方法。
作为将底涂层形成用涂布液涂布在导电性基体上的方法，可以举出以下常用的方法：诸如刮刀涂布法、线棒涂布法、喷涂法、浸涂法、珠涂法、气刀涂布法和帘式涂布法。
底涂层的厚度例如可设定为15μm以上，或设定为20μm以上且50μm以下。
中间层
虽然未在附图中示出，但可在底涂层和感光层之间形成中间层。
中间层例如为含有树脂的层。包含在中间层中的树脂的实例包括以下聚合物化合物：缩醛树脂(例如，聚乙烯醇缩丁醛)、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、酪蛋白树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚醋酸乙烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、硅酮树脂、硅酮-醇酸树脂、苯酚-甲醛树脂和三聚氰胺树脂。
中间层可为含有有机金属化合物的层。包含在中间层的有机金属化合物的实例包括含有诸如锆、钛、铝、锰和硅原子的金属原子的有机金属化合物。
包含在中间层中的这些化合物可以单独使用，或作为两种以上化合物的混合物或缩聚物使用。
特别地，中间层可以是包括含有锆原子或硅原子的有机金属化合物的层。
中间层可以通过任何已知的方法形成。例如，可以通过将上述组分添加到溶剂中来制备中间层形成用涂布液并涂布以形成涂膜，并且可以干燥涂布膜，并且根据需要加热。
涂布中间层形成用涂布液的方法的实例包括以下已知方法，如浸涂法、上推涂布法、线棒涂布法、喷涂法、刮刀涂布法、刀片涂布法和帘式涂布法。
中间层的厚度例如可以设定在0.1μm以上且3μm以下的范围内。中间层还可用作底涂层。
单层型感光层
单层型感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、电子输送材料和空穴输送材料。根据需要，单层型感光层还可以含有其他添加剂。
粘合剂树脂
粘合剂树脂可以是任何粘合剂树脂。其实例包括聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、聚芳酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚偏二氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物、硅酮树脂、硅酮醇酸树脂、苯酚-甲醛树脂、苯乙烯-醇酸树脂、聚-N-乙烯基咔唑和聚硅烷。这些粘合剂树脂可以单独使用或组合使用。
在这些粘合剂树脂中，例如，可以使用粘均分子量为30000以上且80000以下的聚碳酸酯树脂来改善感光层的成膜性。
聚碳酸酯树脂的粘均分子量例如通过以下方法测量：在100cm3的二氯甲烷中溶解1g树脂。所得溶液的比粘度ηsp在25℃测量环境下用乌氏(Ubbelohde)粘度计测量。由表达式ηsp/c＝[η]+0.45[η]2c(其中c表示浓度(g/cm3))确定极限粘度[η](cm3/g)，由H.Schnell给出的表达式[η]＝1.23×10-4Mv0.83确定粘均分子量Mv。
相对于感光层中的总固体含量，粘合剂树脂含量可以为35重量％以上且60重量％以下，或者可以为20重量％以上且35重量％以下。
电荷产生材料
对电荷产生材料没有限制。电荷产生材料的实例包括羟基镓酞菁颜料、氯镓酞菁颜料、钛氧基酞菁颜料和无金属酞菁颜料。这些电荷产生材料可以单独使用或组合使用。其中，从提高感光体的感光度的观点出发，可以使用羟基镓酞菁颜料。特别地，可以使用V型羟基镓酞菁颜料。
特别地，可以使用在600nm以上且900nm以下的波长范围内的吸收光谱中具有在810nm以上且839nm以下的范围内的最大峰值波长的羟基镓酞菁颜料作为羟基镓酞菁颜料以获得优异的分散性。当将其用作电子照相感光体的材料时，容易获得优异的分散性、令人满意的感光度、带电性和暗衰减特性。
在810nm以上且839nm以下的范围内具有最大峰值波长的羟基镓酞菁颜料可以具有在特定范围内的平均粒径和在特定范围内的BET比表面积。具体地，平均粒径可以为0.20μm以下，也可以为0.01μm以上0.15μm以下。BET比表面积可以为45m2/g以上，也可以为50m2/g以上。在其他情况下，BET比表面积可以为55m2/g以上且120m2/g以下。平均粒径是用激光衍射散射式粒度分布计(LA-700，堀场制作所(Horiba Ltd.)制)测定的体积平均粒径(d50平均粒径)。BET比表面积是通过使用BET比表面积分析仪(FlowSorb II2300，株式会社岛津制作所(Shimadzu Corporation)制)的氮置换法测量的值。
当平均粒径大于0.20μm或比表面积小于45m2/g时，颜料颗粒可能粗糙或可能已形成颜料颗粒的聚集体。其结果是，诸如分散性、灵敏度、带电性和暗衰减特性的性质可能劣化，并且可能发生图像质量缺陷。
羟基镓酞菁颜料的最大粒径(一次粒径的最大值)可以为1.2μm以下，1.0μm以下或0.3μm以下。
羟基镓酞菁颜料的平均粒径可以为0.2μm以下，最大粒径为1.2μm以下，比表面积为45m2/g以上。
羟基镓酞菁颜料可以是V型羟基镓酞菁颜料，其在使用CuKα射线的X射线衍射光谱中在至少7.3°、16.0°、24.9°和28.0°布拉格角(2θ±0.2°)处具有衍射峰。
从感光体的感光度的观点出发，氯镓酞菁颜料可以是在7.4°、16.6°、25.5°和28.3°布拉格角(2θ±0.2°)处具有衍射峰的化合物。氯镓酞菁颜料的最大峰波长、平均粒径、最大粒径和BET比表面积可以与羟基镓酞菁颜料的最大峰波长、平均粒径、最大粒径和BET比表面积相同。
相对于感光层的总固体含量，电荷产生材料的含量可以为1重量％以上且5重量％以下，或者可以为1.2重量％以上且4.5重量％以下。
空穴输送材料
使用具有不同氧化还原电位的两种空穴输送材料作为空穴输送材料。在该两种空穴输送材料中，具有相对高的氧化还原电位的一种是空穴输送材料A，而具有相对低的氧化还原电位的另一种是空穴输送材料B。空穴输送材料A与空穴输送材料B的重量比A/B为12/1以上且36/1以下或约12/1以上且约36/1以下。该比A/B可以为15/1以上且36/1以下，或者可以为17/1以上且36/1以下或约17/1以上且约36/1以下。
为了在高温高湿环境下形成图像时减少重影的发生，空穴输送材料A和空穴输送材料B之间的氧化还原电位差为0.08V以上或约0.08V以上，可以为0.09V以上且0.18V以下，或可为0.1V以上且0.18V以下。当氧化还原电位差为0.08V以上时，更容易发挥空穴输送材料B的抗氧化效果。
包含在感光体中的空穴输送材料的氧化还原电位例如如下确定。即，将感光层从待测量的感光体剥离并嵌入。使用切片机沿相对于导电性基体和感光层之间的界面倾斜的方向(相对于从导电性基体的外周面延伸到导电性基体的表面的垂直方向倾斜的方向)切割嵌入的样品以获得具有放大的测量截面的测量样品，该测量截面的测量表面是沿感光层的厚度方向截取的横截面。使用全反射型红外分光光度计(FTIR Spotlight 400，PerkinElmer制；内部反射元件(棱镜)：Ge(锗)，入射角：45°)分析该测量样品以获得光谱。由所获得的空穴输送材料特有的峰鉴定空穴输送材料。确定空穴输送材料特有的峰的峰面积以确定两种空穴输送材料的比。由于氧化还原电位是材料特异性的，因此通过用上述方法鉴定两种空穴输送材料，能获得两种空穴输送材料之间的氧化还原电位差。
对空穴输送材料没有限制。其实例包括：恶二唑衍生物，如2,5-双(二乙基氨基苯基)-1,3,4-恶二唑；吡唑啉衍生物，如1,3,5-三苯基-吡唑啉和1-[吡啶基-(2)]-3-(对二乙基氨基苯乙烯基)-5-(对二乙基氨基苯乙烯基)吡唑啉；芳香族叔氨基化合物，如三苯胺、N，N'-双(3,4-二甲基苯基)联苯-4-胺、三(对甲基苯基)氨基-4-胺和二苄基苯胺；芳香族叔二氨基化合物，如N，N'-双(3-甲基苯基)-N，N'-二苯基联苯胺；1,2,4-三嗪衍生物，如3-(4'-二甲基氨基苯基)-5,6-二-(4'-甲氧基苯基)-1,2,4-三嗪；腙衍生物，如4-二乙基氨基苯甲醛-1,1-二苯基腙；喹唑啉衍生物，如2-苯基-4-苯乙烯基-喹唑啉；苯并呋喃衍生物，如6-羟基-2,3-二(对甲氧基苯基)苯并呋喃；α-芪衍生物，如对-(2,2-二苯基乙烯基)-N，N-二苯基苯胺；烯胺衍生物、咔唑衍生物，如N-乙基咔唑；聚-N-乙烯基咔唑及其衍生物；以及在主链或侧链中具有含有上述化合物中的任一种的基团的聚合物。这些空穴输送材料可以单独使用或组合使用。
空穴输送材料的具体实例包括由以下通式(B-1)表示的化合物、由以下通式(B-2)表示的化合物和由以下通式(B-3)表示的化合物。
在通式(B-1)中，RB1表示氢原子或甲基；n11表示1或2；ArB1和ArB2各自独立地表示取代或未取代的芳基，-C6H4-C(RB3)＝C(RB4)(RB5)或-C6H4-CH＝CH-CH＝C(RB6)(RB7)；且RB3至RB7各自独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基。取代基的实例包括卤原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基和被具有1至3个碳原子的烷基取代的取代氨基。
在通式(B-2)中，RB8和RB8'可以相同或不同，并且各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的烷氧基；RB9、RB9'、RB10和RB10'可以相同或不同，并且各自独立地表示卤原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基、被具有1或2个碳原子的烷基取代的氨基、取代或未取代的芳基、-C(RB11)＝C(RB12)(RB13)或-CH＝CH-CH＝C(RB14)(RB15)，其中RB11至RB15各自独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，且m12、m13、n12和n13各自独立地表示0以上且2以下的整数。
在通式(B-3)中，RB16和RB16'可以相同或不同，并且各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的烷氧基；RB17、RB17'、RB18和RB18'可以相同或不同，并且各自独立地表示卤原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基、具有1或2个碳原子的烷基、取代或未取代的芳基、-C(RB19)＝C(RB20)(RB21)或-CH＝CH-CH＝C(RB22)(RB23)，其中RB19至RB23各自独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，且m14、m15、n14和n15各自独立地表示0以上且2以下的整数。
在由通式(B-1)表示的化合物、由通式(B-2)表示的化合物和由通式(B-3)表示的化合物中，可以使用由具有“-C6H4-CH＝CH-CH＝C(RB6)(RB7)”的通式(B-1)表示的化合物和由具有“-CH＝CH-CH＝C(RB14)(RB15)”的通式(B-2)表示的化合物。
空穴输送材料的具体实例包括但不限于由以下结构式(HT-1)至(HT-12)表示的材料。
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相对于感光层的总固体含量，空穴输送材料的总含量(空穴输送材料A和具有比空穴输送材料A低的氧化还原电位的空穴输送材料B的总含量)可以为10重量％以上且40重量％以下，或者可以为20重量％以上且38重量％以下。
电子输送材料
对电子输送材料没有限制。电子输送材料的实例包括：醌类化合物，如氯醌和溴醌；四氰基对苯醌二甲烷类化合物；芴酮化合物，如2，4，7-三硝基芴酮、辛基9-二氰基亚甲基-9-芴酮-4-羧酸(octyl 9-dicyanomethylene-9-fluorenone-4-carboxylate)、辛基9-芴酮-4-羧酸(octyl 9-fluorenone-4-carboxylate)和2，4，5，7-四硝基-9-芴酮；恶二唑类化合物，如2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4-恶二唑，2，5-双(4-萘基)-1，3，4-恶二唑和2，5-双(4-二乙基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑；咕吨酮类化合物；噻吩化合物；二萘醌(dinaphthoquinone)化合物，如3,3'-二叔戊基-二萘醌；联苯醌化合物，如3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲基二苯酚合苯醌和3,3'，5,5'-四叔丁基-4,4'-二苯醌；以及在主链或侧链中具有由上述化合物中的任一种形成的基团的聚合物。这些电子输送材料可以单独使用或组合使用。
其中，芴酮化合物可用于提高灵敏度。在芴酮化合物中可以使用由下面通式(1)表示的化合物。
现在将描述由通式(1)表示的电子输送材料。
在通式(1)中，R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17各自独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、芳基或芳烷基；R18表示烷基、由-L19-O-R20表示的基团、芳基或芳烷基，其中，L19表示亚烷基，R20表示烷基。
由通式(1)中的R11至R17表示的卤原子的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
由通式(1)中的R11至R17表示的烷基的实例包括具有1至4个碳原子(或1至3个碳原子)的直链或支链烷基。其具体实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基和异丁基。
由通式(1)中的R11至R17表示的烷氧基的实例包括具有1至4个碳原子(或1至3个碳原子)的烷氧基。其具体实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基。
由通式(1)中的R11至R17表示的芳基的实例包括苯基和甲苯基。其中，可以选择苯基作为由R11至R17表示的芳基。
由通式(1)中的R11至R17表示的芳烷基的实例包括苄基、苯乙基和苯丙基。
由通式(1)中的R18表示的烷基的实例包括具有1至12个碳原子(或5至10个碳原子)的直链烷基和具有3至10个碳原子(或5至10个碳原子)的支链烷基。
具有1至12个碳原子的直链烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基。
具有3至10个碳原子的支链烷基的实例包括异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基、叔辛基、异壬基、仲壬基、叔壬基、异癸基、仲癸基和叔癸基。
在由通式(1)中的R18表示的-L19-O-R20表示的基团中，L19表示亚烷基，R20表示烷基。
由L19表示的亚烷基的实例包括具有1至12个碳原子的直链或支链亚烷基。其实例包括亚甲基、亚乙基、正亚丙基、异亚丙基、正亚丁基、异亚丁基、仲丁烯基、叔丁烯基、正亚戊基、异戊烯基、新戊烯基和叔戊烯基。
由R20表示的烷基的实例与由R11至R17表示的烷基相同。
由通式(1)中的R18表示的芳基的实例包括苯基、甲基苯基、二甲基苯基和乙基苯基。
从溶解性的观点出发，由R18表示的芳基可以是烷基取代的芳基。烷基取代的芳基的烷基的实例包括由R11至R17表示的烷基。
由通式(1)中的R18表示的芳烷基的实例包括由-L21-Ar表示的基团，其中，L21表示亚烷基，Ar表示芳基。
由L21表示的亚烷基的实例包括具有1至12个碳原子的直链或支链亚烷基。其实例包括亚甲基、亚乙基、正亚丙基、异亚丙基、正亚丁基、异亚丁基、仲丁烯基、叔丁烯基、正亚戊基、异戊烯基、新戊烯基和叔戊烯基。
由Ar表示的芳基的实例包括苯基、甲基苯基、二甲基苯基和乙基苯基。
由通式(1)中的R18表示的芳烷基的具体实例包括苄基、甲基苄基、二甲基苄基、苯基乙基、甲基苯基乙基、苯基丙基和苯基丁基。
从提高感光度和减少色点出现的观点出发，由通式(1)表示的电子输送材料可以是其中R18表示具有5至10个碳原子的支链烷基或芳烷基的电子输送材料。特别是，可以使用其中R11至R17各自独立地表示氢原子、卤原子或烷基，R18表示具有5至10个碳原子的支链烷基或芳烷基的电子输送材料。
下面描述由通式(1)表示的电子输送材料的示例化合物。这些示例不是限制性的。以下，特定编号的示例化合物被称为“示例化合物(1-编号)”。例如，示例化合物15被称为“示例化合物(1-15)”。
示例化合物中使用的缩写如下。
·Ph：苯基
由通式(1)表示的电子输送材料可以单独使用或组合使用。当使用由通式(1)表示的电子输送材料时，其可以与除了由通式(1)表示的电子输送材料之外的电子输送材料组合使用。
当使用除了由通式(1)表示的电子输送材料以外的电子输送材料时，相对于电子输送材料的总量，其含量可以为10重量％以下。
相对于感光层的总固体含量，电子输送材料的含量可以为4重量％以上且20重量％以下，或者可以为6重量％以上且18重量％以下。
当组合使用两种以上电子输送材料时，电子输送材料的含量是电子输送材料的总含量。
空穴输送材料与电子输送材料的比率
空穴输送材料与电子输送材料的重量比(空穴输送材料/电子输送材料)可以为50/50以上且90/10以下或60/40以上且80/20以下。
其他添加剂
单层型感光层可以含有其他添加剂，如表面活性剂、抗氧化剂、光稳定剂和热稳定剂。当单层型感光层构成表面层时，单层型感光层可以包含氟树脂颗粒、硅油等。
只要即使在高温高湿环境下形成图像时可减少重影的发生，单层型感光层可以少量包含作为抗氧化剂的受阻胺抗氧化剂(例如，相对于感光层的固体含量为5重量％以下)。
单层型感光层的形成
单层型感光层通过使用通过将上述组分添加到溶剂中而制备的感光层形成用涂布液来形成。
溶剂的实例包括常用的有机溶剂，如诸如苯、甲苯、二甲苯和氯苯的芳香烃，诸如丙酮和2-丁酮的酮，诸如二氯甲烷、氯仿和二氯乙烷的卤代脂族烃，以及诸如四氢呋喃和***的环状或直链状醚。这些溶剂可以单独使用或组合使用。
通过使用诸如球磨机、振动球磨机、磨碎机、砂磨机、水平砂磨机的介质分散机，或诸如搅拌器、超声波分散器、辊磨机和高压均化器的无介质分散机将颗粒(例如，电荷产生材料)分散在感光层形成用涂布液中。高压均化器可以是通过液-液碰撞或液-壁碰撞将分散液在高压状态下分散的碰撞型，或其通过迫使分散液在高压状态下通过微细通道来制备分散液的渗透型。
涂布感光层形成用涂布液的方法的实例包括浸涂法、上推涂布法、线棒涂布法、喷涂法、刮刀涂布法、刀片涂布法和帘式涂布法。
单层型感光层的厚度设定在5μm以上且60μm以下、5μm以上且50μm以下、或10μm以上且40μm以下的范围内。
其他层
如上所述，根据本示例性实施方式的感光体根据需要可以包括其他层。其他层的一例是构成感光层上的最顶层表面层的保护层。设置保护层以例如防止在充电期间感光层中的化学变化或进一步提高感光层的机械强度。因此，保护层可以是由固化膜(交联膜)形成的一层。这种层的实例包括在下面1)和2)中所述的层。
1)由含有包含反应基的电荷输送材料的组合物制备的固化膜形成的层，该电荷输送材料在同一分子中具有反应性基和电荷输送骨架(即，包含含有反应基的电荷输送材料的聚合物或交联产物的层)。
2)由含有非反应性电荷输送材料和不含有电荷输送骨架但具有反应基的包含反应基的非电荷输送材料的组合物制备的固化膜形成的层(即，包含非反应性电荷输送材料和含有反应基的非电荷输送材料的聚合物或交联产物的层)。
包含反应基的电荷输送材料的反应基的实例包括以下常用的反应基，诸如链聚合性基团、环氧基、-OH、-OR[其中R表示烷基]、-NH2、-SH、-COOH和-SiRQ1 3-Qn(ORQ2)Qn[其中RQ1表示氢原子、烷基、或取代或未取代的芳基，RQ2表示氢原子、烷基或三烷基甲硅烷基，Qn表示1至3的整数]。
链聚合性基团可以是任何自由基聚合性官能团。链聚合性基团的一例是至少包含碳-碳双键的基团的官能团。具体地，一例是具有包含选自乙烯基、乙烯醚基、乙烯硫醚基、苯乙烯基、乙烯基苯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基及其衍生物中的至少一个的基团的官能团。其中，由于其具有优异的反应性，可以使用包含选自乙烯基、苯乙烯基、乙烯基苯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基及其衍生物中的至少一个的基团作为链聚合性基团。
含反应基的电荷输送材料的电荷输送骨架可以是已知用于电子照相感光体中的任何结构。其实例包括衍生自含氮空穴输送化合物的骨架，诸如三芳基胺类化合物、联苯胺类化合物和腙类化合物，并与氮原子共轭。其中，三芳基胺骨架可以用作电荷输送骨架。
具有反应基和电荷输送骨架的包含反应基的电荷输送材料、非反应性电荷输送材料和包含反应基的非电荷输送材料可选自已知材料。
保护层还可含有已知添加剂。
保护层可由任何已知方法形成。例如，通过使用含有上述组分和溶剂的保护层形成用涂布液来形成涂膜，干燥，并且根据需要加热以固化。
用于制备保护层形成用涂布液的溶剂的实例包括：芳香族类溶剂，如甲苯和二甲苯；酮类溶剂，如甲基乙基酮、甲基异丁基酮和环己酮；酯类溶剂，如乙酸乙酯和乙酸丁酯；醚类溶剂，如四氢呋喃和二恶烷；溶纤剂类溶剂，如乙二醇单甲醚；以及醇类溶剂，如异丙醇和丁醇。这些溶剂可以单独使用或组合使用。保护层形成用涂布液可以是不含溶剂的涂布液。
将保护层形成用涂布液涂布至感光层的方法的实例包括以下常用的方法：如浸涂法、上推涂布法、线棒涂布法、喷涂法、刮刀涂布法、刀片涂布法和帘式涂布法。
保护层的厚度例如可以为1μm以上且20μm以下，或2μm以上且10μm以下。
图像形成装置和处理盒
根据一示例性实施方式的图像形成装置包括：电子照相感光体；充电单元，其对电子照相感光体的表面进行充电；静电潜像形成单元，其在已充电的电子照相感光体的表面形成静电潜像；显影单元，其利用含有色调剂的显影剂使在电子照相感光体的表面上形成的静电潜像显影以形成色调剂图像；以及转印单元，其将色调剂图像转印至记录介质的表面。将根据前述示例性实施方式的电子照相感光体用作电子照相感光体。
根据本示例性实施方式的图像形成装置可应用于已知图像形成装置，诸如：配备有定影单元的装置，该定影单元定影转印至记录介质表面的色调剂图像；直接转印型装置，其将形成在电子照相感光体表面上的色调剂图像直接转印至记录介质；中间转印型装置，其将形成在电子照相感光体表面上的色调剂图像转印至中间转印体的表面(一次转印)，然后，将转印至中间转印体的表面的色调剂图像转印至记录介质的表面(二次转印)；配备有清洁单元的装置，该清洁单元在转印色调剂图像之后和在充电之前清洁电子照相感光体的表面；配备有电荷擦除单元的装置，该电荷擦除单元在转印色调剂图像之后和在充电之前用电荷擦除光束照射图像保持体的表面以擦除电荷；以及配备有电子照相感光体加热部件的装置，该电子照相感光体加热部件配置成提高电子照相感光体的温度并降低相对湿度。
对于中间转印型装置，转印单元例如包括：中间转印体，具有待向其上转印色调剂图像的表面；一次转印单元，其配置为将图像保持体的表面上的色调剂图像转印至中间转印体的表面；以及二次转印单元，其配置为将中间转印体的表面上的色调剂图像转印至记录介质的表面。
根据本示例性实施方式的图像形成装置可以是干式显影型或湿式显影型(使用液体显影剂的显影型)。
在根据本示例性实施方式的图像形成装置中，例如，配备有电子照相感光体的单元可以具有可拆卸地附接到图像形成装置的盒结构(处理盒)。处理盒的一例是配备有本示例性实施方式的电子照相感光体的处理盒。除电子照相感光体之外，处理盒可以包括选自充电单元、静电潜像形成单元、显影单元和转印单元的至少一种。
下面将描述本示例性实施方式的图像形成装置的一非限制性实例。仅描述附图中所示的相关部件，并省略其他部件的描述。
图2是示出根据本示例性实施方式的图像形成装置的一例的示意图。
如图2所示，根据本示例性实施方式的图像形成装置100包括：处理盒300，其配备有电子照相感光体7；曝光装置9(静电潜像形成单元的一例)；转印装置40(一次转印装置)；以及中间转印体50。在图像形成装置100中，曝光装置9位于使得电子照相感光体7能够通过处理盒300的开口部曝光的位置。转印装置40位于隔着中间转印体50与电子照相感光体7相对的位置，并且中间转印体50的一部分与电子照相感光体7接触。虽然未在附图中示出，图像形成装置100还包括设置成将中间转印体50上的色调剂图像转印至记录介质(例如纸张)的二次转印装置。中间转印体50、转印装置40(一次转印装置)和二次转印装置(未示出)是转印单元的一例。
图2所示的处理盒300包括一体地支撑并包含在外壳中的电子照相感光体7、充电装置8(充电单元的一例)、显影装置11(显影单元的一例)和清洁装置13(清洁单元的一例)。清洁装置13包括清洁刮板(清洁部件的一例)131。清洁刮板131设置成与电子照相感光体7的表面接触。清洁部件可以是导电性或绝缘性纤维部件，代替清洁刮板131或与清洁刮板131组合使用。
虽然图2示出了图像形成装置配备有设置成向电子照相感光体7的表面供给润滑剂14的纤维状部件132(辊状)和辅助清洁的纤维状部件133(平刷形状)的一例，这些组件是任选的。
现在将描述构成根据本示例性实施方式的图像形成装置的各组件。
充电装置
例如将接触型充电器用作充电装置8。接触型充电器的实例包括使用导电性或半导电性充电辊、充电刷、充电膜、充电橡胶刮板或充电管的充电器。也可以使用其他已知充电器，诸如非接触型辊充电器或利用电晕放电的栅格电极(scorotron)或电晕充电器。
曝光装置
曝光装置9的一例是设置为用诸如半导体激光、LED光或液晶快门光的光照射电子照相感光体7的表面以形成特定光图像的光学***。光源的波长在电子照相感光体的光谱灵敏度范围内。半导体激光器的主流波长是具有780nm附近的振荡波长的近红外线。然而，波长不限于此。可以使用具有600nm量级的振荡波长的激光器或具有400nm以上且450nm以下的振荡波长的蓝光激光器。此外，能够输出彩色图像形成用多个光束的类型的表面发射激光光源也是有用的。
显影装置
显影装置11的实例包括使用显影剂进行接触或非接触显影的常见显影装置。具有该功能的任何显影装置都可以用作显影装置11，并且可以根据目的进行选择。其一例是配置为用刷子、辊等将单组分显影剂或双组分显影剂涂布至电子照相感光体7的已知显影装置。具体地，可以将如下的显影装置用作显影装置11：该显影装置使用在其表面上承载显影剂的显影辊。
用于显影装置11的显影剂可以是仅由色调剂构成的单组分显影剂，或包含色调剂和载体的双组分显影剂。显影剂可以是磁性的或非磁性的。可使用已知显影剂作为显影剂。
清洁装置
清洁装置13是配备有清洁刮板131的清洁刮板型装置。另外，清洁刮板131可以是毛刷清洁型或显影同时清洁型。
转印装置
转印装置40的实例包括例如以下已知转印充电器：使用带、辊、膜、橡胶刮板等的接触型转印充电器；以及利用电晕放电的栅格电极转印充电器和电晕转印充电器。
中间转印体
中间转印体50的实例包括包含半导电性聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚碳酸酯、聚芳酯、聚酯或橡胶的带状中间转印体(中间转印带)。中间转印体可具有带形或鼓形。
图3是示出根据另一示例性实施方式的图像形成装置的示意图。
图3所示的图像形成装置120是配备有四个处理盒300的串联***多色图像形成装置。在图像形成装置120中，四个处理盒300并排布置在中间转印体50上，且一个电子照相感光体用于一种颜色。除了图像形成装置120具有串联***之外，图像形成装置120具有与图像形成装置100相同的结构。
根据本示例性实施方式的图像形成装置100不限于具有上述结构的图像形成装置。例如，可以在电子照相感光体附近和在电子照相感光体7的旋转方向上位于转印装置40的下游及在电子照相感光体7的旋转方向上位于清洁装置13的上游的位置设置第一电荷擦除装置，其对齐残留色调剂的极性以利于使用清洁刷除去色调剂。此外，可以在电子照相感光体的旋转方向上位于清洁装置13的下游和在电子照相感光体的旋转方向上位于充电装置8的上游设置第二电荷擦除装置，其从电子照相感光体7的表面擦除电荷。
根据本示例性实施方式的图像形成装置100的结构不限定于上述结构。例如，图像形成装置100可以是直接转印型图像形成装置，配置为将在电子照相感光体7上形成的色调剂图像直接转印至记录介质。
实施例
现在将通过实施例和比较例具体详细描述示例性实施方式，但这些实施例和比较例不是限制性的。除非另有说明，“份”意为“重量份”，“％”意为“重量％”。
实施例1
感光层的形成
在砂磨机中使用直径为1mm的玻璃珠将下表中所示的用作电荷产生材料的3重量份的羟基镓酞菁颜料、用作粘合剂树脂的47重量份的双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量：50000)、下表中所示的用作电子输送材料的13重量份的电子输送材料、表中所示的用作空穴输送材料的37重量份的空穴输送材料、以及用作溶剂的250重量份的四氢呋喃的混合物分散4小时。其结果是，获得感光层形成用涂布液。
利用浸涂法将感光层形成用涂布液涂布至直径为30mm、长度为244.5mm、厚度为1mm的铝基材并干燥，并在130℃下固化30分钟。其结果是，获得厚度为30μm的单层型感光层。
由此，通过上述步骤制成实施例1的电子照相感光体。
实施例2至8及比较例1、3和4
如实施例1制备各例的电子照相感光体，不同之处在于，空穴输送材料的类型及空穴输送材料A和B的比率和量如表所示被改变。在改变组分的量时，将材料的量(份)调整为感光层的固体含量为100重量份。
比较例2
在砂磨机中使用直径为1mm的玻璃珠将包含表中所示的用作电荷产生材料的3重量份的羟基镓酞菁颜料、用作粘合剂树脂的47重量份的双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量：50000)、表中所示的用作电子输送材料的13重量份的电子输送材料、表中所示的用作空穴输送材料的36重量份的空穴输送材料、具有以下结构的1份重量份的受阻酚抗氧化剂(HP-1)、以及用作溶剂的250重量份的四氢呋喃的混合物分散4小时。其结果是，获得比较例2的感光层形成用涂布液。如实施例1制备电子照相感光体，不同之处在于，使用此感光层形成用涂布液。
评价
对如上获得的电子照相感光体如下进行评价。其结果示于表中。
图像质量评价1
将在各例中制备的各电子照相感光体安装到图像形成装置，由兄弟工业株式会社(Brother Industries Ltd.)制造的HL5340D。在28℃、85％RH的高温、高湿环境下在100张片材上形成图像，然后通过下面的程序对在所形成的图像上的重影的发生进行评价。
如图4所示，形成具有由字母G和黑色区域(实心黑色区域)构成的图案的图表的图像，并用肉眼观察字母G是如何出现在实心黑色区域的。评价标准如下所述。
图像质量评价2
对在各例中制备的各电子照相感光体进行臭氧暴露处理，使电子照相感光体在臭氧浓度为100ppm的周围大气环境下暴露8小时。将进行了臭氧暴露处理后的各例的电子照相感光体装载到图像形成装置，由兄弟工业株式会社制造的HL5340D。在28℃、85％RH的高温、高湿环境下在100张片材上形成图像，并通过下面的程序对在所形成的图像上的重影的发生进行评价。
如图4所示，形成具有由字母G和黑色区域(实心黑色区域)构成的图案的图表的图像，并用肉眼观察字母G是如何出现在实心黑色区域的。评价标准如下所述。
评价标准(用于图像质量评价1和图像质量评价2两者)
A：图4A所示的状态：质量优良，缺陷小
B：图4A的状态和图4B的状态之间的状态。
C：图4B所示的状态：字母可以模糊地识别，并且从实际观点来看质量令人满意
D：图4B的状态和图4C的状态之间的状态：从实际观点来看，质量是不可接受的
E：图4C所示的状态：字母可以清楚地识别
表
上述结果表明，与比较例相比，在实施例中更能够减少重影的发生。
表中使用的缩写如下。
·CG-1：羟基镓酞菁(V型)颜料：在使用CuKα射线的X射线衍射光谱中在至少7.3°、16.0°、24.9°和28.0°布拉格角(2θ±0.2°)处具有衍射峰的V型羟基镓酞菁颜料(在600nm以上且900nm以下的波长范围内的吸收光谱中的最大波长＝820nm，平均粒径＝0.12μm，最大粒径＝0.2μm，比表面积＝60m2/g)
·ET-1：由通式(1)表示的电子输送材料的示例化合物(1-11)
·HT-1：具有以下结构的空穴输送材料HTM1(氧化还原电位：0.75V)
·HT-2：具有以下结构的空穴输送材料HTM2(氧化还原电位：0.78V)
·HT-3：具有以下结构的空穴输送材料HTM3(氧化还原电位：0.6V)
双-(2-甲基-4-二乙基氨基苯基)-苯基甲烷
·HT-4：具有以下结构的空穴输送材料HTM4(氧化还原电位：0.7V)
为了进行图示和说明，以上对本发明的示例性实施方式进行了描述。其目的并不在于全面详尽地描述本发明或将本发明限定于所公开的具体形式。很显然，对本技术领域的技术人员而言，可以做出许多修改以及变形。本实施例的选择和描述，其目的在于以最佳方式解释本发明的原理及其实际应用，从而使得本技术领域的其他熟练技术人员能够理解本发明的各种实施例，并做出适合特定用途的各种变形。本发明的范围由与本说明书一起提交的权利要求书及其等同物限定。

Claims (7)

1.一种电子照相感光体，其特征在于，包括：
导电性基体；以及
在所述导电性基体上的单层型感光层，所述单层型感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、电子输送材料和具有不同氧化还原电位的两种空穴输送材料，所述两种空穴输送材料是空穴输送材料A和空穴输送材料B，所述空穴输送材料B的氧化还原电位低于所述空穴输送材料A的氧化还原电位，
其中，所述空穴输送材料A与所述空穴输送材料B的重量比A/B为12/1以上且36/1以下，
其中，所述空穴输送材料A的所述氧化还原电位与所述空穴输送材料B的所述氧化还原电位之差为0.08V以上，并且
其中，所述空穴输送材料A和所述空穴输送材料B独立地选自由通式(B-1)表示的化合物、由通式(B-2)表示的化合物和由通式(B-3)表示的化合物，
在通式(B-1)中，RB1表示氢原子或甲基；n11表示1或2；ArB1和ArB2各自独立地表示取代或未取代的芳基，-C6H4-C(RB3)＝C(RB4)(RB5)或-C6H4-CH＝CH-CH＝C(RB6)(RB7)；且RB3至RB7各自独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；
在通式(B-2)中，RB8和RB8'相同或不同，并且各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的烷氧基；RB9、RB9'、RB10和RB10'相同或不同，并且各自独立地表示卤原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基、被具有1或2个碳原子的烷基取代的氨基、取代或未取代的芳基、-C(RB11)＝C(RB12)(RB13)或-CH＝CH-CH＝C(RB14)(RB15)，其中RB11至RB15各自独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，且m12、m13、n12和n13各自独立地表示0以上且2以下的整数；
在通式(B-3)中，RB16和RB16'相同或不同，并且各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的烷氧基；RB17、RB17'、RB18和RB18'相同或不同，并且各自独立地表示卤原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基、具有1或2个碳原子的烷基、取代或未取代的芳基、-C(RB19)＝C(RB20)(RB21)或-CH＝CH-CH＝C(RB22)(RB23)，其中RB19至RB23各自独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，且m14、m15、n14和n15各自独立地表示0以上且2以下的整数。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其中，
所述比A/B为17/1以上且36/1以下。
3.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其中，
所述空穴输送材料A的所述氧化还原电位与所述空穴输送材料B的所述氧化还原电位之差为0.1V以上。
4.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其中，
所述比A/B为17/1以上且36/1以下，并且所述空穴输送材料A的所述氧化还原电位与所述空穴输送材料B的所述氧化还原电位之差为0.1V以上。
5.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其中，
相对于所述感光层的总固体含量，空穴输送材料的总含量为10重量％以上且40重量％以下。
6.一种可拆卸地附接到图像形成装置的处理盒，其特征在于，
包括根据权利要求1所述的电子照相感光体。
7.一种图像形成装置，其特征在于，包括：
根据权利要求1所述的电子照相感光体；
充电单元，其对所述电子照相感光体的表面充电；
静电潜像形成单元，其在已充电的所述电子照相感光体的表面上形成静电潜像；
显影单元，其通过使用包含色调剂的显影剂使所述电子照相感光体的表面上的静电潜像显影而形成色调剂图像；以及
转印单元，其将所述色调剂图像转印至记录介质的表面。
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