CN107764814A - 一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程 - Google Patents

一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，包括试剂盒涂膜试剂，所述试剂盒涂膜试剂包括三层:第一层的配方原料包括：羧甲基纤维素：0.045％‑0.055％，SiO：0.045％‑0.055％，carmer：4.5％‑5.5％，二胺四乙酸：9.5％‑10.5％，过氧化尿：34.5％‑35.5％；第二层的配方原料包括羧甲基纤维素：0.05％‑0.15％，SiO：0.045％‑0.055％，carmer：4.5％‑5.5％，二胺四乙酸：9.5％‑10.5％；第三层的配方原料包括榆创木脂，本发明通过采用试纸样式并且单独包装，以便于在使用可以直接撕开外部包装，拿出大小适当的试纸直接进行测试，从而具有操作简单，使用方便，快速得知结果、灵敏度高、检测快速和不受饮食及药物限制等特点。

Description

一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程
技术领域
本发明涉及检测试纸技术领域，特别涉及一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程。
背景技术
消化道少量出血时，粪便外观无异常改变，因红细胞被溶解破坏，显微镜下查不到红细胞，这种外观和显微镜下都不能证实的出血称为隐血，用化学法或免疫法来证实出血的实验称为隐血试验，通常检查粪便是否带血的手段中，以检查隐血为一种最经济实效的方法，此试验对消化道出血的早期发现和消化道肿瘤的筛选有着重要的参考价值，因此，大便隐血检验对预防性用药是很重要的，现有技术中，临床常用潜血试验，主要有化学法和免疫学方法，化学法有邻联甲苯胺法、还原酚酞法、联苯胺法、氨基比林法、愈创木醋法等，其原理基于血红蛋白中的含铁血红素能催化试剂中的过氧化氢，使其释放新生态氧，氧化上述色原物质而显色，显色的深浅反映了血红蛋白的多少，亦即出血量的大小，化学法虽简单易行，但方法上缺乏特异性由于现有化学法受其他干扰因素多、假阳性率高、冰醋酸配成的试剂易形成晶体等条件限制。
因此，发明一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程来解决上述问题很有必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，包括试剂盒涂膜试剂，所述试剂盒涂膜试剂包括三层:
第一层的配方原料包括：羧甲基纤维素：0.045％-0.055％，SiO：0.045％-0.055％，carmer：4.5％-5.5％，二胺四乙酸：9.5％-10.5％，过氧化尿： 34.5％-35.5％；
第二层的配方原料包括羧甲基纤维素：0.05％-0.15％，SiO： 0.045％-0.055％，carmer：4.5％-5.5％，二胺四乙酸：9.5％-10.5％；
第三层的配方原料包括榆创木脂；
具体工艺流程如下：
步骤一：消毒：将制造车间的桌子等用酒精消毒之后打开紫外线灯照射；
步骤二：配制试剂溶液：按照一定方法配制试剂溶液，然后摇晃均匀；
步骤三：点样：使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干；
步骤四：喷洒酒精：用喷壶对步骤三中每张晾干的试纸均匀喷洒乙醇，然后放在烘箱中烘干；
步骤五：点样：再次点样，使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干；
步骤六：切割：手动切割试纸成3.5*3.5cm规格的试纸；
步骤七：分装：将步骤六中切成出的试纸每五片装为一包装袋，包装袋袋中应含有干燥剂；
步骤八：封口：使用封口机将步骤七中的包装袋封口，并印上生产日期；
步骤九：阳性对照物：配制阳性对照物，搅拌均匀后分装成袋，阳性对照物与试纸不可一起配制；
步骤十：检测：对步骤八中生产好的试纸跟阳性对照物抽样检测，按照相应的试纸检测方法进行高温检测；
步骤十一：包装:对经过步骤十检测的质量合格产品分别包装成1型与2 型；
步骤十二：入库:将步骤十一中包装为1型与2型的产品入库。
优选的，所述步骤一中紫外线灯照射时间设置为15-30分钟。
优选的，所述步骤三与步骤五中点样过程要均匀快速。
优选的，所述步骤四中喷洒的乙醇浓度设置为94.5-95.5％。
优选的，所述步骤九中每袋重1.5-2g。
优选的，所述步骤十高温检测时，检测温度设置为49-51度，检测时间设置为47.5-48.5小时。
优选的，所述步骤十一中，1型为内包装附加两瓶100ml纯水，为盒装， 2型为袋装。
本发明的技术效果和优点：本发明通过采用试纸样式并且单独包装，以便于在使用可以直接撕开外部包装，拿出大小适当的试纸直接进行测试，从而具有操作简单，使用方便，快速得知结果、灵敏度高、检测快速和不受饮食及药物限制等特点。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、 完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全 部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造 性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，包括试剂盒涂膜试剂，所述试剂盒涂膜试剂包括三层:
第一层的配方原料包括：羧甲基纤维素：0.045％，SiO：0.045％，carmer： 4.5％，二胺四乙酸：9.5％，过氧化尿：34.5％；
第二层的配方原料包括羧甲基纤维素：0.05％，SiO：0.045％，carmer： 4.5％，二胺四乙酸：9.5％；
第三层的配方原料包括榆创木脂；
具体工艺流程如下：
步骤一：消毒：将制造车间的桌子等用酒精消毒之后打开紫外线灯照射 15分钟；
步骤二：配制试剂溶液：按照一定方法配制试剂溶液，然后摇晃均匀；
步骤三：点样：使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干，点样过程要均匀快速；
步骤四：喷洒酒精：用喷壶对步骤三中每张晾干的试纸均匀喷洒浓度为 94.5％的乙醇，然后放在烘箱中烘干；
步骤五：点样：再次点样，使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干；
步骤六：切割：手动切割试纸成3.5*3.5cm规格的试纸；
步骤七：分装：将步骤六中切成出的试纸每五片装为一包装袋，包装袋袋中应含有干燥剂；
步骤八：封口：使用封口机将步骤七中的包装袋封口，并印上生产日期；
步骤九：阳性对照物：配制阳性对照物，搅拌均匀后分装成袋，阳性对照物与试纸不可一起配制，每袋重1.5g；
步骤十：检测：对步骤八中生产好的试纸跟阳性对照物抽样检测，按照相应的试纸检测方法进行高温检测，检测温度为49度，检测时间为47.5小时；
步骤十一：包装:对经过步骤十检测的质量合格产品分别包装成1型与2 型，1型为内包装附加两瓶100ml纯水，为盒装，2型为袋装；
步骤十二：入库:将步骤十一中包装为1型与2型的产品入库。
实施例2：
一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，包括试剂盒涂膜试剂，所述试剂盒涂膜试剂包括三层:
第一层的配方原料包括：羧甲基纤维素：0.05％，SiO：0.05％，carmer： 5％，二胺四乙酸：10％，过氧化尿：35％；
第二层的配方原料包括羧甲基纤维素：0.1％，SiO：0.05％，carmer：5％，二胺四乙酸：10％；
第三层的配方原料包括榆创木脂；
具体工艺流程如下：
步骤一：消毒：将制造车间的桌子等用酒精消毒之后打开紫外线灯照射 22.5分钟；
步骤二：配制试剂溶液：按照一定方法配制试剂溶液，然后摇晃均匀；
步骤三：点样：使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干，点样过程要均匀快速；
步骤四：喷洒酒精：用喷壶对步骤三中每张晾干的试纸均匀喷洒浓度为 95％的乙醇，然后放在烘箱中烘干；
步骤五：点样：再次点样，使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干；
步骤六：切割：手动切割试纸成3.5*3.5cm规格的试纸；
步骤七：分装：将步骤六中切成出的试纸每五片装为一包装袋，包装袋袋中应含有干燥剂；
步骤八：封口：使用封口机将步骤七中的包装袋封口，并印上生产日期；
步骤九：阳性对照物：配制阳性对照物，搅拌均匀后分装成袋，阳性对照物与试纸不可一起配制，每袋重1.75g；
步骤十：检测：对步骤八中生产好的试纸跟阳性对照物抽样检测，按照相应的试纸检测方法进行高温检测，检测温度为50度，检测时间为48小时；
步骤十一：包装:对经过步骤十检测的质量合格产品分别包装成1型与2 型，1型为内包装附加两瓶100ml纯水，为盒装，2型为袋装；
步骤十二：入库:将步骤十一中包装为1型与2型的产品入库。
实施例3：
一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，包括试剂盒涂膜试剂，所述试剂盒涂膜试剂包括三层:
第一层的配方原料包括：羧甲基纤维素：0.055％，SiO：0.055％，carmer： 5.5％，二胺四乙酸：10.5％，过氧化尿：35.5％；
第二层的配方原料包括羧甲基纤维素：0.15％，SiO：0.055％，carmer： 5.5％，二胺四乙酸：10.5％；
第三层的配方原料包括榆创木脂；
具体工艺流程如下：
步骤一：消毒：将制造车间的桌子等用酒精消毒之后打开紫外线灯照射 30分钟；
步骤二：配制试剂溶液：按照一定方法配制试剂溶液，然后摇晃均匀；
步骤三：点样：使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干，点样过程要均匀快速；
步骤四：喷洒酒精：用喷壶对步骤三中每张晾干的试纸均匀喷洒浓度为 95.5％的乙醇，然后放在烘箱中烘干；
步骤五：点样：再次点样，使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干；
步骤六：切割：手动切割试纸成3.5*3.5cm规格的试纸；
步骤七：分装：将步骤六中切成出的试纸每五片装为一包装袋，包装袋袋中应含有干燥剂；
步骤八：封口：使用封口机将步骤七中的包装袋封口，并印上生产日期；
步骤九：阳性对照物：配制阳性对照物，搅拌均匀后分装成袋，阳性对照物与试纸不可一起配制，每袋重2g；
步骤十：检测：对步骤八中生产好的试纸跟阳性对照物抽样检测，按照相应的试纸检测方法进行高温检测，检测温度为51度，检测时间为48.5小时；
步骤十一：包装:对经过步骤十检测的质量合格产品分别包装成1型与2 型，1型为内包装附加两瓶100ml纯水，为盒装，2型为袋装；
步骤十二：入库:将步骤十一中包装为1型与2型的产品入库。
由实施例1-3可得，实施例2中的各项数据得到的试纸使用效果最好，质量最高。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，包括试剂盒涂膜试剂，其特征在于：所述试剂盒涂膜试剂包括三层:
第一层的配方原料包括：羧甲基纤维素：0.045％-0.055％，SiO：0.045％-0.055％，carmer：4.5％-5.5％，二胺四乙酸：9.5％-10.5％，过氧化尿：34.5％-35.5％；
第二层的配方原料包括羧甲基纤维素：0.05％-0.15％，SiO：0.045％-0.055％，carmer：4.5％-5.5％，二胺四乙酸：9.5％-10.5％；
第三层的配方原料包括榆创木脂；
具体工艺流程如下：
步骤一：消毒：将制造车间的桌子等用酒精消毒之后打开紫外线灯照射；
步骤二：配制试剂溶液：按照一定方法配制试剂溶液，然后摇晃均匀；
步骤三：点样：使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干；
步骤四：喷洒酒精：用喷壶对步骤三中每张晾干的试纸均匀喷洒乙醇，然后放在烘箱中烘干；
步骤五：点样：再次点样，使用移液枪在空白试纸上均匀点样，64个每张，点好之后放在相应位置晾干；
步骤六：切割：手动切割试纸成3.5*3.5cm规格的试纸；
步骤七：分装：将步骤六中切成出的试纸每五片装为一包装袋，包装袋袋中应含有干燥剂；
步骤八：封口：使用封口机将步骤七中的包装袋封口，并印上生产日期；
步骤九：阳性对照物：配制阳性对照物，搅拌均匀后分装成袋，阳性对照物与试纸不可一起配制；
步骤十：检测：对步骤八中生产好的试纸跟阳性对照物抽样检测，按照相应的试纸检测方法进行高温检测；
步骤十一：包装:对经过步骤十检测的质量合格产品分别包装成1型与2型；
步骤十二：入库:将步骤十一中包装为1型与2型的产品入库。
2.根据权利要求1所述的一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，其特征在于：所述步骤一中紫外线灯照射时间设置为15-30分钟。
3.根据权利要求1所述的一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，其特征在于：所述步骤三与步骤五中点样过程要均匀快速。
4.根据权利要求1所述的一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，其特征在于：所述步骤四中喷洒的乙醇浓度设置为94.5-95.5％。
5.根据权利要求1所述的一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，其特征在于：所述步骤九中每袋重1.5-2g。
6.根据权利要求1所述的一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，其特征在于：所述步骤十高温检测时，检测温度设置为49-51度，检测时间设置为47.5-48.5小时。
7.根据权利要求1所述的一种大便隐血检测试纸涂膜工艺流程，其特征在于：所述步骤十一中，1型为内包装附加两瓶100ml纯水，为盒装，2型为袋装。
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