CN107668058A - 一种丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于农药的技术领域,涉及农药复配技术,特别涉及丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的复配技术,为一种丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物及应用。该除草组合物含有丙炔氟草胺和酰嘧磺隆,其中丙炔氟草胺与酰嘧磺隆重量比为50∶1~1:10,活性组分总的重量百分含量为3‑80%,其余为农药中允许使用和可以接受的辅助成分。丙炔氟草胺和酰嘧磺隆按一定比例复配后具有明显的增效作用,可应用于防治小麦田中的阔叶杂草防治如马齿苋、铁苋菜、麦家公、刺儿菜、龙葵、藜、打碗花、播娘蒿、猪殃殃等均有较好的防效。
Description
技术领域
本发明属于农药的技术领域,涉及农药复配技术,特别涉及丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的复配技术,为一种丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物及应用。
背景技术
丙炔氟草胺
丙炔氟草胺分子式:C19H15FN2O4,相对分子量:354.3318,密度:1.48g/cm3,沸点:644.4℃at 760mmHg,闪点:343.5℃,蒸汽压:1.69E-16mmHg at 25℃。
结构式:
丙炔氟草胺为由幼芽和叶片吸收的除草剂,作土壤处理可有效防除1年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,在环境中易降解,对后茬作物安全。大豆、花生对其有很好的耐药性。玉米、小麦、大麦、水稻具有中等忍耐性。茎叶处理时,可被植物的幼芽和叶片吸收,在植物体内进行传导,在敏感杂草叶面作用迅速,引起原卟啉积累,使细胞膜脂质过氧化作用增强,从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害。
酰嘧磺隆
化学名:1-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)-3-(N-甲基甲磺酰胺磺酰基)-脲,分子式:C9H15N5O7S2,分子量:369.3747。
结构式:
酰嘧磺隆属磺酰脲类除草剂,杂草通过茎叶吸收抑制细胞有些***,植株停止生长而死亡。
目前关于丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的复配未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于丙炔氟草胺的高效广谱除草组合物,基于丙炔氟草胺的特性研究,采用酰嘧磺隆作为复配组分,产生明显的增效效果,且扩大防治谱。
本发明的技术方案如下:
一种丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,有效成份为丙炔氟草胺与酰嘧磺隆,丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的重量比为丙炔氟草胺:酰嘧磺隆=50:1~1:10。
作为优选,本发明的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的重量比为丙炔氟草胺:酰嘧磺隆=15:1~1:1。
作为优选,本发明的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的重量比为丙炔氟草胺:酰嘧磺隆=8:1~2:1。
作为优选,本发明的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,以丙炔氟草胺与酰嘧磺隆为有效成份复配而成,有效成分重量百分比含量为3~80%。
作为进一步优选,本发明的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,以丙炔氟草胺与酰嘧磺隆为有效成份复配而成,有效成分重量百分比含量为10~50%。
作为优选,本发明的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,有效成分与助剂制成农业上可接受的剂型,该剂型包括乳油、可湿性粉剂、悬浮剂、颗粒剂、微乳剂、水乳剂、水分散性颗粒剂。
本发明涉及的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的杀虫组合物,二元复合物中的辅助成分包括可以接受的有机溶剂、乳化剂、表面活性剂、惰性填料等。其中可接受的有机溶剂包括,脂肪烃类有机溶剂、芳香烃类有机溶剂、植物油类溶剂、醇类有机溶剂、脂类有机溶剂或酮类有机溶剂等;可采用的表面活性剂有阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。其它的辅助成分还包括黄原胶,羧甲基淀粉钠等增稠剂,乙二醇、丙三醇、尿素等防冻剂;高岭土、膨润土、凹凸棒土、炭酸钙等填料,以及其它农药制剂可接受的稳定剂、安全剂、着色剂等等。
本发明涉及的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,可应用于防治小麦田中的阔叶杂草如马齿苋、铁苋菜、麦家公、刺儿菜、龙葵、藜、打碗花、播娘蒿、猪殃殃等均有较好的防效。
本发明具有以下有益效果:
1、本发明提供的除草剂组合物,表现出明显的增效作用,组合物的除草效果比单剂有了明显提高。降低了农药成本和对生态环境的不利影响,其推广应用有巨大的社会效益和经济效益。
2、本除草剂组合物采用丙炔氟草胺与酰嘧磺隆混配使用,具有更广的杀草谱和更加优异的增效防治效果,可以有效地防除小麦田阔叶杂草,不仅使用时对小麦生长安全,还可延缓或克服小麦田杂草抗药性的产生,有利于农业综合治理。
总之,本发明涉及的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,具有除草谱广、高效、低毒、低残留、增效作用显著并降低使用成本等特点,该组合物防效显著高于单用丙炔氟草胺和酰嘧磺隆的防效,并且可以减少各生物活性物质的施用剂量。
具体实施方式
下面结合实施例对发明涉及的技术方案进行进一步说明,以便有助于本发明的理解,但不作为对技术方案的限制,除特别提及的以外,组分比例均为重量比例。
一.生测试验
将丙炔氟草胺与酰嘧磺隆按一定比例复配,其配比比例为1/10,1/8,1/6,1/5,1/4,1/2,1/1,2/1,4/1,5/1,6/1,8/1,10/1,20/1,30/1,40/1,50/1与丙炔氟草胺和酰嘧磺隆的各自单剂进行对照,用于小麦田阔叶杂草的防止。结果显示:丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的复配产品效果明显好于各自的单剂产品,其中以1/1至15/1效果最突出。以播娘蒿为例,进行生测试验,计算不同比例的共毒系数,具体数据如下表1所示。
表1室内毒力数据表
通过对比,复配后的共毒系数明显高于单剂,对于50:1-1:10所有比例关系中,复配系数均大于120,复配增效效果明显。对于比例关系为15:1-1:1时,共毒系数均大于160,尤其是8:1-2:1的比例关系中共毒系数高达170,复配增效效果特别明显。
实施例一
4%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆微乳剂
原料组成为3%丙炔氟草胺原药,1%酰嘧磺隆原药,5%N、N-二甲基甲酰胺,10%环已酮,10%甲苯,5%苯乙基苯酚甲醛树脂、聚氧乙烯醚,3%十二烷基苯磺酸钙,7%烷基酚聚氧乙烯醚,5%乙二醇,其余用水补足,按常规微乳方式配制。
田间试验1:
实验药剂为4%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆微乳剂按实施例1进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田播娘蒿,效果见表2。
表2防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
实施例二
6%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆乳油
原料组成:3%丙炔氟草胺原药,3%酰嘧磺隆原药,8%N、N-二甲基甲酰胺,10%丙酮,4%十二烷基苯磺酸钙,5%三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚,3%苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚,其余用甲苯补足。按常规乳油方式配制。
田间试验1:
实验药剂为6%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆乳油按实施例2进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田猪殃殃,效果见表3。
表3防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
实施例三
13%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆水乳剂
原料组成:10%丙炔氟草胺原药,3%酰嘧磺隆原药,5%丙酮,15%二甲苯,2%十二烷基苯磺酸钙,3%三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚,2%苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚,8%壬基酚聚氧乙烯醚,5%乙二醇,其余用水补足。按常规水乳方式配。
田间试验1:
实验药剂为13%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆水乳剂按实施例3进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田麦家公,效果见表4。
表4防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
实施例四
16%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆悬浮剂;
原料组成为11%丙炔氟草胺原药,5%酰嘧磺隆原药,1.2%拉开粉,1%亚甲基双萘磺酸钠,1.3%十二烷基苯磺酸钙,3%三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚,1.5%白炭黑,0.25%黄原胶,其余用水补足,按常规悬浮剂生产方式配制。
田间试验1:
实验药剂为16%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆悬浮剂按实施例1进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田刺儿菜,效果见表5。
表5防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
实施例五
24%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆悬浮剂;
原料组成为14%丙炔氟草胺原药,10%酰嘧磺隆原药,1.5%聚氧乙烯烷基醚,1%分散剂拉开粉,3%十二烷基苯磺酸钙,2%白炭黑,0.15%黄原胶,5%乙二醇,其余用水补足,按常规悬浮剂生产方式配制。
田间试验:
实验药剂为24%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆悬浮剂按实施例5进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田龙葵,效果见表6。
表6防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
实施例六
40%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆WDG
原料组成:35%丙炔氟草胺原药,5%酰嘧磺隆原药;3%十二烷基苯磺酸钙,15%亚甲基双萘磺酸钠,3%萘磺酸盐甲醛缩合物,5%木质素磺酸钙,5%羧甲基淀粉钠,其余用硫酸铵补足,按常规挤压造粒方式配制。
田间试验:
实验药剂为40%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆颗粒剂按实施例6进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田马齿苋,效果见表7。
表7防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
实施例七
55%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆可湿性粉剂
原料组成为45%丙炔氟草胺原药,10%酰嘧磺隆原药,10%亚甲基双萘磺酸钠、5%十二烷基硫酸钠,5%木质素磺酸钙,其余用硫酸铵补足。按常规可湿粉方式配制。
田间试验:
实验药剂为55%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆可湿粉按实施例7进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田铁苋菜,效果见表8。
表8防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
实施例八
80%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆可湿性粉剂
原料组成为70%丙炔氟草胺原药,10%酰嘧磺隆原药,13%亚甲基双萘磺酸钠、3%十二烷基硫酸钠,其余用硫酸铵补足。按常规可湿粉方式配制。
田间试验1:
实验药剂为80%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆可湿粉按实施例8进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田打碗花,效果见表9。
表9防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
实施例九
25.5%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆可湿性粉剂
原料组成为25%丙炔氟草胺原药,0.5%酰嘧磺隆原药,10%亚甲基双萘磺酸钠、8%十二烷基硫酸钠,其余用高岭土补足。按常规可湿粉方式配制。
田间试验1:
实验药剂为25.5%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆可湿粉按实施例9进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田打碗花,效果见表10。
表10防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
实施例十
32%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆悬浮剂;
原料组成为30%丙炔氟草胺原药,2%酰嘧磺隆原药,3.0%聚氧乙烯烷基醚,2%分散剂拉开粉,3%十二烷基苯磺酸钙,3%白炭黑,0.15%黄原胶,5%乙二醇,其余用水补足,按常规悬浮剂生产方式配制。
田间试验:
实验药剂为32%丙炔氟草胺·酰嘧磺隆悬浮剂按实施例10进行配制,对照药剂为50%丙炔氟草胺可湿性粉剂,50%酰嘧磺隆水分散颗粒剂;防治对象,小麦田龙葵,效果见表11。
表11防治效果对比表
用药时平均气温在20-25℃,天气以晴到多云为主,丙炔氟草胺和酰嘧磺隆复配后增效效果明显。
Claims (9)
1.一种丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,有效成份为丙炔氟草胺与酰嘧磺隆,丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的重量比为丙炔氟草胺:酰嘧磺隆=50:1~1:10。
2.根据权利要求1所述的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,其特征在于,丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的重量比为丙炔氟草胺:酰嘧磺隆=15:1~1:1。
3.根据权利要求2所述的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,其特征在于,丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的重量比为丙炔氟草胺:酰嘧磺隆=8:1~2:1。
4.根据权利要求1或2或3所述的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,其特征在于,有效成分为丙炔氟草胺与酰嘧磺隆,有效成分重量百分比含量为3~80%。
5.根据权利要求1或2或3所述的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,其特征在于,有效成分为丙炔氟草胺与酰嘧磺隆,有效成分重量百分比含量为10~50%。
6.根据权利要求1或2或3所述的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,其特征在于,有效成分与助剂制成农业上可接受的剂型。
7.根据权利要求6所述的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物,其特征在于,剂型包括乳油、可湿性粉剂、悬浮剂、颗粒剂、微乳剂、水乳剂、水分散性颗粒剂。
8.根据权利要求1或2或3所述的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物用于防治小麦田中的阔叶杂草。
9.根据权利要求1或2或3所述的丙炔氟草胺与酰嘧磺隆的除草组合物用于防治马齿苋、铁苋菜、麦家公、刺儿菜、龙葵、藜、打碗花、播娘蒿、猪殃殃。
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101410015A (zh) * | 2006-03-06 | 2009-04-15 | 伊萨罗里斯卡公司 | 新的协同除草组合物 |
CN106035359A (zh) * | 2016-06-16 | 2016-10-26 | 李祥英 | 丙炔氟草胺与吡嘧磺隆的除草组合物 |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101410015A (zh) * | 2006-03-06 | 2009-04-15 | 伊萨罗里斯卡公司 | 新的协同除草组合物 |
CN106035359A (zh) * | 2016-06-16 | 2016-10-26 | 李祥英 | 丙炔氟草胺与吡嘧磺隆的除草组合物 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112931513A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-11 | 菏泽龙歌植保技术有限公司 | 一种杀菌剂、制备方法及其应用 |
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