CN107661762B - 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 - Google Patents
纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107661762B CN107661762B CN201610602560.3A CN201610602560A CN107661762B CN 107661762 B CN107661762 B CN 107661762B CN 201610602560 A CN201610602560 A CN 201610602560A CN 107661762 B CN107661762 B CN 107661762B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanocarbon material
- weight
- shaped body
- range
- body according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910021392 nanocarbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 327
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 62
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 60
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 262
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 120
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 42
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 104
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 78
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 77
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 75
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 34
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 59
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 53
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 claims description 48
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 41
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 41
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 39
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 38
- 150000003819 basic metal compounds Chemical class 0.000 claims description 37
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 35
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 34
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 33
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 claims description 33
- 238000000026 X-ray photoelectron spectrum Methods 0.000 claims description 32
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 32
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 30
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 26
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 26
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 21
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 18
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 claims description 17
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 16
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 15
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 14
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 14
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 claims description 13
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 13
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 13
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 13
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 13
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 13
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 12
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 12
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 12
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 12
- UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ti] Chemical compound [Si].[Ti] UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 9
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 claims description 5
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 4
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 titanium alkoxide Chemical class 0.000 description 28
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 25
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 21
- LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M tetrapropylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N titanium ethoxide Chemical compound [Ti+4].CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-] JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 description 8
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 7
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 101710154778 Thymidylate synthase 1 Proteins 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 6
- 238000005216 hydrothermal crystallization Methods 0.000 description 6
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- MEBONNVPKOBPEA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1(C)C MEBONNVPKOBPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)C(C)C WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 4
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 4
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 4
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 4
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VCJPCEVERINRSG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCC(C)C(C)C1 VCJPCEVERINRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ODGLTLJZCVNPBU-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-trimethylhexane Chemical compound CC(C)CC(C)C(C)C ODGLTLJZCVNPBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Natural products CC(C)CC(C)C BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 3
- 239000002079 double walled nanotube Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- PLZDDPSCZHRBOY-UHFFFAOYSA-N inaktives 3-Methyl-nonan Natural products CCCCCCC(C)CC PLZDDPSCZHRBOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000002113 nanodiamond Substances 0.000 description 3
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005839 oxidative dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DQTVJLHNWPRPPH-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)C1C DQTVJLHNWPRPPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODNRTOSCFYDTKF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)CC(C)C1 ODNRTOSCFYDTKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYISMTMRBPPERU-UHFFFAOYSA-N 1-Aethyl-4-methyl-cyclohexan Natural products CCC1CCC(C)CC1 CYISMTMRBPPERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XARGIVYWQPXRTC-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1C XARGIVYWQPXRTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUTNOQHQISEBGT-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylhexane Chemical compound CCC(C)C(C)C(C)C RUTNOQHQISEBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical compound CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBRFDUJXCLCKPX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylheptane Chemical compound CCCCC(C)C(C)C WBRFDUJXCLCKPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC=C(N)C(C)=C1 CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDGQICNBXPAKLR-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylhexane Chemical compound CCC(C)CC(C)C HDGQICNBXPAKLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOWZNBNDMFLQGM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC=C(C)C(N)=C1 VOWZNBNDMFLQGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 2-Methylheptane Chemical compound CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLPVBIWIRCKMJV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylaniline Chemical compound CCC1=CC=CC=C1N MLPVBIWIRCKMJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Chemical compound CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 2-methylnonane Chemical compound CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOLQYFPDPKPQSS-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1C DOLQYFPDPKPQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKARNSWMMBGSHX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC(C)=CC(N)=C1 MKARNSWMMBGSHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 3-Methylheptane Chemical compound CCCCC(C)CC LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUPUVYJQZSLSJB-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylpentane Chemical compound CCC(CC)C(C)C DUPUVYJQZSLSJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYWROHZCELEGSE-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)(CC)CC CYWROHZCELEGSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SFRKSDZMZHIISH-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhexane Chemical compound CCCC(CC)CC SFRKSDZMZHIISH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentane Chemical compound CCC(CC)CC AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEEOMASXHIJCDV-UHFFFAOYSA-N 3-methyloctane Chemical compound CCCCCC(C)CC SEEOMASXHIJCDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane Chemical compound CCC(C)CC PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHBAWFGIXDBEBT-UHFFFAOYSA-N 4-methylheptane Chemical compound CCCC(C)CCC CHBAWFGIXDBEBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOGIHOCMZJUJNR-UHFFFAOYSA-N 4-methyloctane Chemical compound CCCCC(C)CCC DOGIHOCMZJUJNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N Isopropylcyclohexane Chemical compound CC(C)C1CCCCC1 GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical class C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N allene Chemical group C=C=C IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- UCVMQZHZWWEPRC-UHFFFAOYSA-L barium(2+);hydrogen carbonate Chemical compound [Ba+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O UCVMQZHZWWEPRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WPJWIROQQFWMMK-UHFFFAOYSA-L beryllium dihydroxide Chemical compound [Be+2].[OH-].[OH-] WPJWIROQQFWMMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001865 beryllium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 2
- ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N isononane Chemical compound CCCCCCC(C)C ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N isopentylamine Chemical compound CC(C)CCN BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEDZSLCZHWTGOR-UHFFFAOYSA-N propylcyclohexane Chemical compound CCCC1CCCCC1 DEDZSLCZHWTGOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L strontium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Sr+2] UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001866 strontium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDZRBIRIPNZRSG-UHFFFAOYSA-N titanium nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Ti](O[N+]([O-])=O)(O[N+]([O-])=O)O[N+]([O-])=O QDZRBIRIPNZRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004846 x-ray emission Methods 0.000 description 2
- JXPOLSKBTUYKJB-UHFFFAOYSA-N xi-2,3-Dimethylhexane Chemical compound CCCC(C)C(C)C JXPOLSKBTUYKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBWHJRFXUPLZDS-UHFFFAOYSA-N (1-Ethylpropyl)benzene Chemical compound CCC(CC)C1=CC=CC=C1 PBWHJRFXUPLZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQIXMZWXFFHRAQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxybutylamino)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CNCC(O)CC KQIXMZWXFFHRAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPZYXGPCHFZBHO-UHFFFAOYSA-N 1-aminopentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCN JPZYXGPCHFZBHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDDVMPHNQKRNNS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCC(C)C1 UDDVMPHNQKRNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHOSMYBYIHNXNO-UHFFFAOYSA-N 2,2,5-trimethylhexane Chemical compound CC(C)CCC(C)(C)C HHOSMYBYIHNXNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDIAMRVROCPPBK-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)CN XDIAMRVROCPPBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QACXEXNKLFWKLK-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylheptane Chemical compound CCCCC(C)(C)C(C)C QACXEXNKLFWKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJYSEQMMCZAKGT-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylhexane Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)C DJYSEQMMCZAKGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKVWYBALHQFVFP-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylpentane Chemical compound CCC(C)(C)C(C)C OKVWYBALHQFVFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVVYAKOLFKEZEE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylheptane Chemical compound CCCC(C)C(C)C(C)C UVVYAKOLFKEZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKPNYFKOKKKGNM-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-trimethylheptane Chemical compound CCC(C)CC(C)C(C)C YKPNYFKOKKKGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHPXJGBVRWFEJB-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-trimethylheptane Chemical compound CC(C)CCC(C)C(C)C IHPXJGBVRWFEJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVAKEQGKZNKUSU-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1C VVAKEQGKZNKUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPMNDMUOGQJCLW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyloctane Chemical compound CCCCCC(C)C(C)C YPMNDMUOGQJCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QALGVLROELGEEM-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylheptane Chemical compound CCCC(C)(C)CC(C)C QALGVLROELGEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVEMKBCPZYWEPH-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexane Chemical compound CCC(C)(C)CC(C)C SVEMKBCPZYWEPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMBNRMDSLJNNPF-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trimethylheptane Chemical compound CCC(C)C(C)CC(C)C YMBNRMDSLJNNPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPRPSXBZNOHS-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-Trimethylaniline Chemical compound CC1=CC(C)=C(N)C(C)=C1 KWVPRPSXBZNOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNLBBDHDNIXQNL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylheptane Chemical compound CC(C)CC(C)CC(C)C YNLBBDHDNIXQNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUKVIBNBLXQNIZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylheptane Chemical compound CCCC(C)CC(C)C AUKVIBNBLXQNIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXAVTTRPEXFVSX-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyloctane Chemical compound CCCCC(C)CC(C)C IXAVTTRPEXFVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOYHNROGBXVLLX-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylaniline Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N FOYHNROGBXVLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JISVTVYXQCPMEN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenyl)aniline Chemical compound CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1N JISVTVYXQCPMEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIFFFBSAXDNJHX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n,n-bis(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CN(CC(C)C)CC(C)C IIFFFBSAXDNJHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CNCC(C)C NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-amine Chemical compound CCC(C)(C)N GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSAZLXYIQIXGW-UHFFFAOYSA-N 3,3-diethyl-2-methylpentane Chemical compound CCC(CC)(CC)C(C)C DSSAZLXYIQIXGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWNGLKDLYKNGGT-UHFFFAOYSA-N 3,3-diethylhexane Chemical compound CCCC(CC)(CC)CC WWNGLKDLYKNGGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBZCRMTUDYIWIH-UHFFFAOYSA-N 3,4-diethylhexane Chemical compound CCC(CC)C(CC)CC VBZCRMTUDYIWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKMJCVVUYDKHAV-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylheptane Chemical compound CCCCC(CC)C(C)C NKMJCVVUYDKHAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVLOWDRGPHBNNF-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylhexane Chemical compound CCCC(CC)C(C)C MVLOWDRGPHBNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSOMNBKXPGCNBH-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methylheptane Chemical compound CCCCC(C)(CC)CC HSOMNBKXPGCNBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZBKRUIGSVOOIC-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-4-methylheptane Chemical compound CCCC(C)C(CC)CC JZBKRUIGSVOOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKCRKWVABWILDR-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-4-methylhexane Chemical compound CCC(C)C(CC)CC OKCRKWVABWILDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXARVYMIZCGZGG-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-5-methylheptane Chemical compound CCC(C)CC(CC)CC VXARVYMIZCGZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSVQKOKKLWHNRP-UHFFFAOYSA-N 3-ethylheptane Chemical compound CCCCC(CC)CC PSVQKOKKLWHNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYGTUAKNZFCDJ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyloctane Chemical compound CCCCCC(CC)CC OEYGTUAKNZFCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKVUSSUOYHTOFQ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n,n-bis(3-methylbutyl)butan-1-amine Chemical compound CC(C)CCN(CCC(C)C)CCC(C)C QKVUSSUOYHTOFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPVVMXMTSODFPU-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-(3-methylbutyl)butan-1-amine Chemical compound CC(C)CCNCCC(C)C SPVVMXMTSODFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IALRSQMWHFKJJA-UHFFFAOYSA-N 4-Methylnonane Natural products CCCCCC(C)CCC IALRSQMWHFKJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJDKRASKNKPYDH-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-2-methylheptane Chemical compound CCCC(CC)CC(C)C OJDKRASKNKPYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYCZJIBOPKRSOV-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-2-methylhexane Chemical compound CCC(CC)CC(C)C KYCZJIBOPKRSOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPYQJQDSICRCJJ-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-4-methylheptane Chemical compound CCCC(C)(CC)CCC MPYQJQDSICRCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMROPFQWHHUFFS-UHFFFAOYSA-N 4-ethylheptane Chemical compound CCCC(CC)CCC XMROPFQWHHUFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRJUFUBKIFIKFI-UHFFFAOYSA-N 4-ethyloctane Chemical compound CCCCC(CC)CCC NRJUFUBKIFIKFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004860 4-ethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ABYGSZMCWVXFCQ-UHFFFAOYSA-N 4-propylheptane Chemical compound CCCC(CCC)CCC ABYGSZMCWVXFCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEMPTLPTFNEHJ-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-2-methylheptane Chemical compound CCC(CC)CCC(C)C DGEMPTLPTFNEHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYSIILFJZXHVPU-UHFFFAOYSA-N 5-methylnonane Chemical compound CCCCC(C)CCCC TYSIILFJZXHVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002703 Al K Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 101000809809 Bacillus amyloliquefaciens Thymidylate synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000664887 Homo sapiens Superoxide dismutase [Cu-Zn] Proteins 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IALRSQMWHFKJJA-JTQLQIEISA-N Nonane, 4-methyl- Chemical compound CCCCC[C@@H](C)CCC IALRSQMWHFKJJA-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N Pentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1 PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 102100038836 Superoxide dismutase [Cu-Zn] Human genes 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910011006 Ti(SO4)2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003074 TiCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010270 TiOCl2 Inorganic materials 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M aluminum;oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Al+3] VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N anhydrous quinoline Natural products N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- BRXOKRLIIVYICJ-UHFFFAOYSA-N butoxy(trihydroxy)silane Chemical compound CCCCO[Si](O)(O)O BRXOKRLIIVYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N cyclopentanamine Chemical compound NC1CCCC1 NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004856 decahydroquinolinyl group Chemical class N1(CCCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005044 dihydroquinolinyl group Chemical class N1(CC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N iso-quinoline Natural products C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical class C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- NHLUVTZJQOJKCC-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NHLUVTZJQOJKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)C SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N n,n-dipentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCN(CCCCC)CCCCC OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSHTWPWTCXQLQN-UHFFFAOYSA-N n-butylaniline Chemical compound CCCCNC1=CC=CC=C1 VSHTWPWTCXQLQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N n-pentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCNCCCCC JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N nonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N p-dimethylcyclohexane Natural products CC1CCC(C)CC1 QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHAIAJHDPJXLG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ylbenzene Chemical compound CCCC(C)C1=CC=CC=C1 LTHAIAJHDPJXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- HKJYVRJHDIPMQB-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound CCCO[Ti](OCCC)(OCCC)OCCC HKJYVRJHDIPMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical class N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N sec-butylbenzene Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1 ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPOUUWYFNYIYLQ-UHFFFAOYSA-M tetra(propan-2-yl)azanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC(C)[N+](C(C)C)(C(C)C)C(C)C CPOUUWYFNYIYLQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N tetrahydroquinoline Natural products C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000147 tetrahydroquinolinyl group Chemical class N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVOPCCBEQRRLOJ-UHFFFAOYSA-M tetrapentylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCCCC[N+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC JVOPCCBEQRRLOJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- HDUMBHAAKGUHAR-UHFFFAOYSA-J titanium(4+);disulfate Chemical compound [Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O HDUMBHAAKGUHAR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B titanium(4+);tetraphosphate Chemical compound [Ti+4].[Ti+4].[Ti+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- IWICDTXLJDCAMR-UHFFFAOYSA-N trihydroxy(propan-2-yloxy)silane Chemical compound CC(C)O[Si](O)(O)O IWICDTXLJDCAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAOVYDBYKGXFOB-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylpropoxy)alumane Chemical compound [Al+3].CC(C)C[O-].CC(C)C[O-].CC(C)C[O-] DAOVYDBYKGXFOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDDPTCUZZASZIQ-UHFFFAOYSA-N tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]alumane Chemical compound [Al+3].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-] MDDPTCUZZASZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFKMMXYLAPZKIB-UHFFFAOYSA-N undecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN QFKMMXYLAPZKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/613—10-100 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/42—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
- C07C5/48—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/24—Nitrogen compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种纳米碳材料成型体,该成型体含有纳米碳材料以及用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物,所述纳米碳材料含有C元素、O元素和至少一种金属元素,所述金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素。根据本发明的纳米碳材料成型体以耐热无机氧化物作为粘结剂将纳米碳材料粘结成型,不仅具有较高的抗破碎强度,而且具有较高的孔隙率,适于作为催化剂、特别是烃脱氢反应的催化剂使用。
Description
技术领域
本发明涉及纳米碳材料成型技术领域,具体地,本发明涉及一种纳米碳材料成型体及其制备方法,本发明还涉及所述纳米碳材料成型体作为烃脱氢反应的催化剂的应用,本发明进一步涉及一种以所述纳米碳材料成型体作为催化剂的烃脱氢反应方法。
背景技术
烃类物质的脱氢反应是一类重要的反应类型,例如大部分低碳链烯烃是通过低碳链烷烃的脱氢反应而获得的。脱氢反应根据氧气是否参与可以划分为直接脱氢反应(即,氧气不参与)和氧化脱氢反应(即,氧气参与)两类。
多种类型的纳米碳材料已被证明对烃类物质的直接脱氢反应和氧化脱氢反应均具有催化效果。
以纳米碳材料作为催化剂的烃氧化脱氢工艺如采用固定床反应工艺,需将纳米碳材料成型,成型体需要满足以下两个方面的要求:(1)具有一定的强度,以避免在反应过程中成型体发生破碎,一方面破碎形成的细颗粒或粉末会导致催化剂床层压降升高,从而提高生产运行成本,增加生产的危险性;另一方面破碎形成的细颗粒或粉末若被反应产物带出,会导致催化剂流失以及产物分离复杂化;(2)具有一定的孔隙率,以提高成型体的比表面积,使得成型体中的纳米碳材料能更充分地与反应物料进行接触。
作为将纳米碳材料成型的一个实例,研究人员尝试将碳纳米管(CNT)负载在SiC泡沫的表面,形成CNT/SiC泡沫。尽管CNT能较好地锚定在SiC泡沫表面,但是CNT的负载量较低,通常只能达到0.5-4重量%。
因此,如何将纳米碳材料成型为在宽泛的纳米碳材料含量范围内仍然具有较高的强度的成型体仍然是一个亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种纳米碳材料成型体及其制备方法,该纳米碳材料成型体不仅具有较高的强度,而且纳米碳材料的含量能在较宽的范围进行调节。
根据本发明的一个方面,本发明提供了一种纳米碳材料成型体,该成型体含有纳米碳材料以及用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物,所述纳米碳材料含有C元素、O元素和至少一种金属元素,所述金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素。
根据本发明的第二个方面,本发明提供了一种纳米碳材料成型体,该成型体含有纳米碳材料以及用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物;
所述纳米碳材料采用包括以下步骤的方法制得:将一种分散有原料纳米碳材料和至少一种碱性金属化合物的水分散液于密闭容器中进行反应,所述碱性金属化合物中的金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素,反应过程中,所述水分散液的温度保持在100-300℃的范围内。
根据本发明的第三个方面,本发明提供了一种纳米碳材料成型体的制备方法,该方法包括将纳米碳材料与粘结剂源混合,将得到的混合物进行成型,得到成型物,将所述成型物进行干燥以及可选的焙烧,所述粘结剂源选自耐热无机氧化物和/或耐热无机氧化物的前身物,所述纳米碳材料为未经表面处理的纳米碳材料和/或经表面处理的纳米碳材料,由X射线光电子能谱确定所述经表面处理的纳米碳材料含有C元素、O元素和至少一种金属元素,所述金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素。
根据本发明的第四个方面,本发明提供了一种由本发明第三个方面所述的方法制备的纳米碳材料成型体。
根据本发明的第五个方面,本发明提供了一种纳米碳材料的成型方法,该方法包括将纳米碳材料在一种水分散液中进行水热处理,将水热处理得到的浆料成型,得到成型物,将所述成型物进行干燥以及可选的焙烧,所述水分散液含有粘结剂源,所述粘结剂源选自耐热无机氧化物和/或耐热无机氧化物的前身物,所述纳米碳材料为未经表面处理的纳米碳材料和/或经表面处理的纳米碳材料,由X射线光电子能谱确定所述经表面处理的纳米碳材料含有C元素、O元素和至少一种金属元素,所述金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素。
根据本发明的第六个方面,本发明提供了由本发明第五个方面所述的方法制备的纳米碳材料成型体。
根据本发明的第七个方面,本发明提供了根据本发明的纳米碳材料成型体作为烃脱氢反应的催化剂的应用。
根据本发明的第八个方面,本发明提供了一种烃脱氢反应方法,该方法包括在存在或不存在氧气的条件下,在烃脱氢反应条件下,将烃与本发明第一个方面、第二个方面、第四个方面或者第六个方面所述的纳米碳材料成型体接触。
根据本发明的纳米碳材料成型体以耐热无机氧化物作为粘结剂将纳米碳材料粘结成型,不仅具有较高的抗破碎强度,而且具有较高的孔隙率,适于作为催化剂、特别是烃脱氢反应的催化剂使用。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本发明中,纳米碳材料是指分散相尺度至少有一维小于100nm的碳材料。本发明中,“至少一种”表示一种或两种以上。本发明中,在表示数值范围时,“在×-×的范围内”包括两个边界数值。
根据本发明的第一个方面,本发明提供了一种纳米碳材料成型体,该成型体含有纳米碳材料以及用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物。
根据本发明的纳米碳材料成型体,所述纳米碳材料含有C元素、O元素和至少一种金属元素(下文中,有时也称为含金属原子纳米碳材料)。
根据本发明第一个方面所述的成型体,所述纳米碳材料中,金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素,其具体实例可以包括但不限于锂、钠、钾、铍、镁、钙、钡和锶中的一种或两种以上。优选地,所述金属元素为钠、钾、镁、钙和钡中的一种或两种以上,将该含有该纳米碳材料成型体用作烃脱氢反应的催化剂时,能获得更好的催化性能。从进一步提高含有该纳米碳材料成型体用作烃脱氢反应的催化剂时的催化性能的角度出发,所述金属元素更优选为选自镁、钡和钙中的一种或两种以上。
所述纳米碳材料中C元素、O元素和金属元素的含量可以根据该纳米碳材料的来源进行选择,也可以随纳米碳材料成型体的具体应用场合进行选择。一般地,以纳米碳材料的总量为基准并以元素计,O元素的含量可以为1-10重量%,优选为2-8重量%,更优选为3-7重量%,进一步优选为5-6重量%;所述金属元素的含量可以为0.1-10重量%,优选为0.2-8重量%,更优选为0.5-5重量%,进一步优选为1-4重量%;C元素的含量可以为80-98.9重量%,优选为84-97.8重量%,更优选为88-96.5重量%,进一步优选为90-94重量%。
本发明中,各元素的含量采用X射线光电子能谱法测定。样品在测试前在150℃的温度下于氦气气氛中干燥3小时。其中,X射线光电子能谱分析在Thermo Scientific公司的配备有Thermo Avantage V5.926软件的ESCALab250型X射线光电子能谱仪上进行测试,激发源为单色化Al KαX射线,能量为1486.6eV,功率为150W,窄扫描所用通透能为30eV,分析测试时的基础真空为6.5×10-10mbar,电子结合能用单质碳的C1s峰(284.0eV)校正,在Thermo Avantage软件上进行数据处理,在分析模块中采用灵敏度因子法进行定量分析。
根据本发明第一个方面的成型体,所述纳米碳材料中,由X射线光电子能谱确定的氧元素的总含量为IO t,由X射线光电子能谱中529.5-530.8eV范围内的峰确定的O元素的含量为IO m,IO m/IO t一般在0.01-0.3的范围内,优选在0.02-0.25的范围内,更优选在0.05-0.23的范围内,进一步优选在0.09-0.18的范围内。根据本发明的成型体,所述纳米碳材料中,由X射线光电子能谱中531.0-533.5eV范围内的峰确定的O元素的含量为IO nm,IO nm/IO t一般在0.7-0.99的范围内,优选在0.75-0.98的范围内,更优选在0.77-0.95的范围内,进一步优选在0.82-0.91的范围内。
本发明中,将X射线光电子能谱中的O1s谱峰的面积记为AO 1,将O1s谱峰分成两组峰,将在529.5-530.8eV范围内的谱峰(对应于与金属原子相连的氧物种)的面积记为AO 2,将在531.0-533.5eV范围内的谱峰(对应于不与金属原子相连的氧物种)的面积记为AO 3,其中,IO m/IO t=AO 2/AO 1,IO nm/IO t=AO 3/AO 1。
根据本发明第一个方面的成型体,所述纳米碳材料中,由X射线光电子能谱中531.0-532.5eV范围内的峰确定的O元素(即,C=O)的量为IO c,由X射线光电子能谱中532.6-533.5eV范围内的峰确定的O元素(即,C-O)的量为IO e,IO c/IO e一般在0.1-3的范围内,优选在1-3的范围内,更优选在1.2-2.5的范围内,进一步优选在1.4-2的范围,更进一步优选在1.5-1.8的范围内。
本发明中,将X射线光电子能谱中在531.0-533.5eV范围内的谱峰(对应于不与金属原子相连的氧物种)进一步分成两组峰,即在531.0-532.5eV范围内的谱峰(对应于C=O物种)以及在532.6-533.5eV范围内的谱峰(对应于C-O物种),将在531.0-532.5eV范围内的谱峰的面积记为AO 4,将在532.6-533.5eV范围内的谱峰的面积记为AO 5,IO c/IO e=AO 4/AO 5。
根据本发明第一个方面的成型体,以纳米碳材料中C元素的总量为基准,由X射线光电子能谱中284.7-284.9eV范围内的峰确定的C元素的含量可以为60-98重量%,优选为65-90重量%,更优选为75-85重量%;由X射线光电子能谱中286.0-288.8eV范围内的峰确定的C元素的总含量可以为2-40重量%,优选为10-35重量%,更优选为15-25重量%。
本发明中,由X射线光电子能谱中的C1s谱峰的面积AC 1确定C元素的总量,将X射线光电子能谱中的C1s谱峰分成两组峰,即在284.7-284.9eV范围内的谱峰(对应于石墨型碳物种)以及在286.0-288.8eV范围内的谱峰(对应于非石墨型碳物种),将在284.7-284.9eV范围内的谱峰的面积记为AC 2,将在286.0-288.8eV范围内的谱峰的面积记为AC 3,由X射线光电子能谱中284.7-284.9eV范围内的峰确定的C元素的含量=AC 2/AC 1,由X射线光电子能谱中286.0-288.8eV范围内的峰确定的C元素的总含量=AC 3/AC 1。
根据本发明第一个方面的成型体,所述纳米碳材料中,由X射线光电子能谱中288.6-288.8eV范围内的峰确定的C元素的量为IC c,由X射线光电子能谱中286.0-286.2eV范围内的峰确定的C元素的量为IC e,IC c/IC e一般在0.4-2.5的范围内,优选在1-2.5的范围内,更优选在1.2-2.2的范围内,进一步优选在1.5-2的范围内,更进一步优选在1.8-2的范围内。
本发明中,将X射线光电子能谱中在286.0-288.8eV范围内的谱峰(对应于非石墨碳物种)进一步划分为两组峰,即在286.0-286.2eV范围内的谱峰(对应于羟基和醚型碳物种)以及在288.6-288.8eV范围内的谱峰(对应于羧基、酐和酯型碳物种),将在286.0-286.2eV范围内的谱峰的面积记为AC 4,将在288.6-288.8eV范围内的谱峰的面积记为AC 5,IC c/IC e=AC 5/AC 4。
本发明中,各峰的位置由该峰的峰顶所对应的结合能确定,由上文所述范围确定的峰是指峰顶所对应的结合能处于该范围内的峰,在该范围内可以包括一个峰,也可以包括两个以上的峰。例如:286.0-288.8eV范围内的峰是指峰顶所对应的结合能处于286.0-288.8eV的范围内的全部峰。
根据本发明第一个方面所述的成型体,所述纳米碳材料可以以常见的各种形态存在,具体可以为但不限于碳纳米管、石墨烯、薄层石墨、纳米碳颗粒、纳米碳纤维、纳米金刚石和富勒烯中的一种或两种以上的组合。所述碳纳米管可以为单壁碳纳米管、双壁碳纳米管和多壁碳纳米管中的一种或两种以上的组合。根据纳米碳材料成型体,所述纳米碳材料优选为多壁碳纳米管。
根据本发明第一个方面所述的成型体,所述多壁碳纳米管的比表面积优选为50-500m2/g,这样能进一步提高成型体的催化性能,特别是作为烃类物质脱氢反应的催化剂的催化性能。所述多壁碳纳米管的比表面积更优选为80-300m2/g,进一步优选为100-250m2/g,更进一步优选为120-180m2/g。本发明中,所述比表面积由氮气吸附BET法测定。
根据本发明的第一个方面所述的成型体,所述多壁碳纳米管在400-800℃的温度区间内的失重率为w800,在400-500℃的温度区间内的失重率为w500,w500/w800优选在0.01-0.5的范围内,这样能够获得更好的催化效果,特别是用作烃类物质脱氢反应的催化剂时,能获得更好的催化效果。w500/w800更优选在0.02-0.4的范围内,进一步优选在0.05-0.15的范围内。本发明中,w800=W800-W400,w500=W500-W400,W400为在400℃的温度下测定的质量损失率,W800为在800℃的温度下测定的质量损失率,W500为在500℃的温度下测定的质量损失率;所述失重率采用热重分析仪在空气气氛中测定,测试起始温度为25℃,升温速率为10℃/min;样品在测试前在150℃的温度和1标准大气压下于氦气气氛中干燥3小时。
根据本发明第一个方面所述的成型体,所述纳米碳材料中,除氧原子和氮原子外的其它非金属杂原子,如硫原子和磷原子,其含量可以为常规含量。一般地,所述纳米碳材料中,除氧原子和氮原子外的其它非金属杂原子(如硫原子和磷原子)的总量可以为0.5重量%以下,优选为0.2重量%以下,更优选为0.1重量%以下,进一步优选为0.05重量%以下。所述纳米碳材料中,除选自前述金属元素外,还可以含有其它金属原子,所述其它金属原子例如可以为来源于制备纳米碳材料时使用的催化剂。所述其它金属原子的含量一般为2.5重量%以下,优选为2重量%以下,进一步优选为1重量%以下,更进一步优选为0.5重量%以下,特别优选为0.2重量%以下。
根据本发明的纳米碳材料成型体,还含有用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物。本发明中,术语“耐热无机氧化物”是指在氧气或含氧气氛下,分解温度不低于300℃(例如:分解温度为300-1000℃)的无机含氧化合物。
所述耐热无机氧化物优选为氧化铝、氧化硅和氧化钛中的一种或两种以上。在一个实例中,所述耐热无机氧化物为氧化铝,根据该实例的纳米碳材料成型体能获得更高的原料转化率。
在一种优选的实施方式中,至少部分耐热无机氧化物为氧化硅,根据该优选的实施方式的纳米碳材料成型体在作为烃脱氢反应的催化剂时,能在原料转化率和产物选择性之间获得更好的平衡。在该优选的实施方式中,以所述耐热无机氧化物的总量为基准,所述氧化硅的含量可以为10-100重量%,优选为20-99重量%,更优选为50-99重量%,除氧化硅之外的耐热无机氧化物的含量可以为0-90重量%,优选为1-80重量%,更优选为1-50重量%。在该优选的实施方式中,除氧化硅之外的耐热无机氧化物的具体实例可以包括但不限于氧化铝和/或氧化钛。作为该优选的实施方式的一个实例,除氧化硅之外的耐热无机氧化物为氧化钛。
根据本发明的纳米碳材料成型体,所述纳米碳材料的含量可以在较宽的范围内变动,仍然使得所述纳米碳材料成型体具有较高的强度。一般地,以所述纳米碳材料成型体的总量为基准,所述纳米碳材料的含量可以为6-94重量%,优选为8-92重量%,更优选为10-90重量%,进一步优选为20-90重量%,更进一步优选为40-90重量%,特别优选为70-90重量%,所述耐热无机氧化物的含量可以为6-94重量%,优选为8-92重量%,更优选为10-90重量%,进一步优选为10-80重量%,更进一步优选为10-60重量%,特别优选为10-30重量%。成型体的组成可以采用X射线荧光光谱法测定。本发明公开的实施例中,由投料量计算得到的成型体的组成与采用X射线荧光光谱法测定的成型体的组成基本一致,误差在1%以内。
根据本发明的第二个方面,本发明提供了一种纳米碳材料成型体,该成型体含有纳米碳材料以及用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物。
根据本发明第二个方面所述的成型体,所述纳米碳材料采用包括以下步骤的方法制得:将一种分散有原料纳米碳材料和至少一种碱性金属化合物的水分散液于密闭容器中进行反应。
所述碱性金属化合物中的金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素,其具体实例可以包括但不限于锂、钠、钾、铍、镁、钙、钡和锶。优选地,所述金属元素选自钠、钾、镁、钙和钡,这样在将纳米碳材料成型体用作烃脱氢反应的催化剂时,能获得更好的催化性能。从进一步提高制备的纳米碳材料成型体用作烃脱氢反应的催化剂的催化性能的角度出发,所述金属元素更优选选自镁、钡和钙。
所述碱性金属化合物优选选自含所述金属元素的氢氧化物和含所述金属元素的碱性盐。所述碱性金属化合物更优选选自含所述金属元素的氢氧化物、含所述金属元素的碳酸盐和含所述金属元素的碳酸氢盐。所述碱性金属化合物的具体实例可以包括但不限于:氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铍、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化锶、碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸钡、碳酸氢钠、碳酸氢钙、碳酸氢钾和碳酸氢钡中的一种或两种以上。从进一步提高纳米碳材料成型体在烃脱氢反应中的催化活性的角度出发,所述碱性金属化合物优选为氢氧化钙、碳酸钡、碳酸钙、碳酸氢钙、氢氧化钡和氢氧化镁中的一种或两种以上,更优选为氢氧化钙、氢氧化镁和氢氧化钡中的一种或两种以上。
所述水分散液的固体含量以能够将原料纳米碳材料均匀分散为准。优选地,原料纳米碳材料:碱性金属化合物的重量比在1:0.01-5的范围内。原料纳米碳材料:碱性金属化合物的重量比更优选在1:0.02-2的范围内,进一步优选在1:0.02-1的范围内,更进一步优选在1:0.02-0.5的范围内,特别优选在1:0.1-0.3的范围内。
原料纳米碳材料:H2O的重量比优选在1:2-100的范围内,在水的用量处于该范围之内时,纳米碳材料在处理过程中的结构形态保持性更好,例如:原料纳米碳材料为碳纳米管时,在处理过程中基本不会被切断。原料纳米碳材料:H2O的重量比更优选在1:3-80的范围内,进一步优选在1:5-60的范围内,更进一步优选在1:8-40的范围内。
反应过程中,所述水分散液的温度可以在80-310℃的范围内。在所述水分散液的温度处于上述范围之内时,不仅能有效地提高原料纳米碳材料中的氧原子和金属原子含量,而且不会对原料纳米碳材料的结构形态产生明显影响。反应过程中,所述水分散液的温度更优选在100-300℃的范围内,进一步优选在120-250℃的范围内,更进一步优选在120-220℃的范围内。
一般地,所述反应的持续时间可以在0.5-144小时的范围内,优选在2-72小时的范围内,更优选在4-24小时的范围内。
可以采用常用的各种方法来形成所述水分散液,例如可以将原料纳米碳材料分散水(优选为去离子水)中,然后加入所述碱性金属化合物,从而得到所述水分散液。为了进一步提高原料纳米碳材料的分散效果,同时缩短分散的时间,可以采用超声振荡的方法将原料纳米碳材料分散在溶解有所述碱性金属化合物的水溶液中。所述超声振荡的条件可以为常规选择,一般地,所述超声振荡的频率可以为20-100kHz,优选为40-60kHz;所述超声振荡的持续时间可以为0.1-12小时,优选为0.2-6小时,更优选为0.5-1小时。所述碱性金属化合物可以以溶液(优选为水溶液)的形式提供,也可以以纯物质的形式提供,没有特别限定。
根据本发明第二个方面所述的成型体,所述原料纳米碳材料中氧元素和氮元素的含量没有特别限定,可以为常规选择。一般地,所述原料纳米碳材料中氧元素的含量为不高于1.5重量%,优选为不高于0.5重量%,更优选为不高于0.3重量%;氮元素的含量为不高于0.2重量%,优选为不高于0.1重量%,更优选为不高于0.05重量%,进一步优选为不高于0.02重量%。所述原料纳米碳材料中除氧原子和氮原子外的其余非金属杂原子(如磷原子和硫原子)的总量(以元素计)可以为常规含量。一般地,所述原料纳米碳材料中除氧元素和氮元素外的其余非金属杂原子的总量(以元素计)为不高于0.5重量%,优选为不高于0.2重量%,更优选为不高于0.1重量%,进一步优选为不高于0.05重量%。所述原料纳米碳材料根据来源的不同,可能含有一些金属元素,例如来源于制备原料纳米碳材料时使用的催化剂中的金属原子。所述原料纳米碳材料中金属原子的含量(以元素计)一般为2.5重量%以下,优选为1.8重量%以下,进一步优选为0.5重量%以下。
根据本发明第二个方面所述的成型体,原料纳米碳材料在使用前可以采用本领域常用的方法进行预处理(如洗涤),以除去原料纳米碳材料表面的一些杂质;也可以不进行预处理,直接使用。本发明公开的制备例中,原料纳米碳材料在使用前均未进行预处理。
根据本发明第二个方面所述的成型体,所述原料纳米碳材料可以为但不限于碳纳米管、石墨烯、纳米金刚石、薄层石墨、纳米碳颗粒、纳米碳纤维和富勒烯中的一种或两种以上的组合。所述碳纳米管可以为单壁碳纳米管、双壁碳纳米管和多壁碳纳米管中的一种或两种以上的组合。优选地,所述原料纳米碳材料为碳纳米管,更优选为多壁碳纳米管。
根据本发明第二个方面所述的成型体,在一种优选的实施方式中,所述原料纳米碳材料为多壁碳纳米管,所述多壁碳纳米管的比表面积可以为50-500m2/g,优选为80-300m2/g,更优选为100-260m2/g,进一步优选为120-190m2/g。
在所述原料纳米碳材料为多壁碳纳米管时,所述多壁碳纳米管在400-800℃的温度区间内的失重率为w800,在400-500℃的温度区间内的失重率为w500,w500/w800可以在0.01-0.5的范围内,优选在0.02-0.4的范围内。
根据本发明第二个方面所述的成型体,所述反应在密闭容器中进行。所述反应可以在自生压力(即,不额外施加压力)下进行,也可以在加压的条件下进行。优选地,所述反应在自生压力下进行。所述密闭容器可以为常见的能实现密封和加热的反应器,如高压反应釜。
根据本发明第二个方面所述的成型体,还可以包括从反应得到的混合物中分离出固体物质后进行干燥,从而得到纳米碳材料。可以采用常用的固液分离方法从反应得到的混合物中分离出固体物质,如离心、过滤和倾析中的一种或两种以上的组合。所述干燥的条件可以为常规选择,以能脱除分离出的固体物质中的挥发性物质为准。一般地,所述干燥可以在50-400℃的温度下进行,优选在80-180℃的温度下进行。所述干燥的持续时间可以根据干燥的温度和方式进行选择。一般地,所述干燥的持续时间可以为不超过48小时,优选为4-24小时,更优选为6-12小时。所述干燥可以在常压(即,1标准大气压)下进行,也可以在减压的条件下进行。从进一步提高干燥的效率的角度出发,所述干燥优选在减压的条件下进行。也可采用喷雾干燥等不经过将混合物中分离出固体物质的步骤,此时的干燥可以在120-400℃的温度下进行,优选在150-350℃的温度下进行,更优选在180-300℃的温度下进行,所述干燥的持续时间可以根据干燥的程度进行选择,如不超过0.5小时,优选为不超过0.2小时,更优选为不超过0.1小时。
根据本发明第二个方面所述的成型体,还含有用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物。所述耐热无机氧化物的种类及其含量与本发明第一个方面中所述的耐热无机氧化物的种类和含量相同,此处不再详述。
根据本发明第一个方面和第二个方面所述的纳米碳材料成型体根据需要可以具有各种形状,例如球形、条形。
根据本发明第一个方面和第二个方面所述的纳米碳材料成型体具有较高的抗破碎强度。一般地,根据本发明的纳米碳材料成型体的径向压碎强度可以为4N/mm以上,一般为5N/mm以上。具体地,根据本发明第一个方面和第二个方面所述的纳米碳材料成型体的径向压碎强度为5-25N/mm,优选为6-25N/mm,更优选为10-25N/mm。本发明中,径向压碎强度按照《石油化工分析方法》(科学出版社,1990年第一版,杨翠定等编)中记载的RIPP 25-90中规定的方法测定。
根据本发明第一个方面和第二个方面所述的纳米碳材料成型体具有较高的孔隙率。一般地,根据本发明的纳米碳材料成型体的孔隙率可以为5%以上,甚至可以为10%以上,例如可以在5-50%的范围内,优选在10-30%的范围内,更优选在12-25%的范围内。本发明中,孔隙率指纳米碳材料成型体中所有孔隙空间体积之和与该纳米碳材料成型体的体积的比值,也可以称为该纳米碳材料成型体的孔隙度,以百分数表示,采用压汞法(参照文献《石墨多孔材料孔隙率测定方法研究》,《润滑与密封》,2010,35(10):99-101)方法测定。
根据本发明的第三个方面,本发明提供了一种纳米碳材料成型体的制备方法,该方法包括将纳米碳材料与粘结剂源混合,将得到的混合物进行成型,得到成型物,将所述成型物进行干燥以及可选的焙烧。
根据本发明第三个方面所述的方法,所述粘结剂源选自耐热无机氧化物和/或耐热无机氧化物的前身物。所述耐热无机氧化物优选为氧化铝、氧化硅和氧化钛中的一种或两种以上。在一个实例中,所述耐热无机氧化物为氧化铝,根据该实例的纳米碳材料成型体能获得更高的原料转化率。
在一种优选的实施方式中,至少部分耐热无机氧化物为氧化硅,根据该优选的实施方式制备的纳米碳材料成型体在作为烃脱氢反应的催化剂时,能在原料转化率和产物选择性之间获得更好的平衡。在该优选的实施方式中,以所述耐热无机氧化物的总量为基准,所述氧化硅的含量可以为10-100重量%,优选为20-99重量%,更优选为50-99重量%,除氧化硅之外的耐热无机氧化物的含量可以为0-90重量%,优选为1-80重量%,更优选为1-50重量%。在该优选的实施方式中,除氧化硅之外的耐热无机氧化物的具体实例可以包括但不限于氧化铝和/或氧化钛。作为该优选的实施方式的一个实例,除氧化硅之外的耐热无机氧化物为氧化钛。
所述耐热无机氧化物可以以常见的各种形态提供,例如以溶胶(如硅溶胶、钛溶胶、铝溶胶)的形式提供。所述耐热无机氧化物的前身物可以根据预期的耐热无机氧化物的种类进行选择。
例如,在所述耐热无机氧化物为氧化铝时,所述耐热无机氧化物的前身物可以为能转变成为氧化铝的物质,如通过水解缩合反应和/或焙烧能形成氧化铝的物质,例如有机铝盐和无机铝盐,其具体实例可以包括但不限于水合氧化铝(如拟薄水铝石)、氢氧化铝、硫酸铝、偏铝酸钠、氯化铝、硝酸铝和C1-C10的有机铝盐(如异丙醇铝、异丁醇铝、三异丙氧基铝、三特丁氧基铝和异辛醇铝)中的一种或两种以上。
再例如,在所述耐热无机氧化物为氧化硅时,所述耐热无机氧化物的前身物可以为能转变成为氧化硅的物质,如通过水解缩合反应和/或焙烧能形成氧化硅的物质,其具体实例可以包括但不限于能发生水解缩合反应的有机硅化合物。所述能发生水解缩合反应的有机硅化合物可以为常见的各种通过水解缩合反应能形成氧化硅的物质。作为一个实例,所述能发生水解缩合反应的有机硅化合物可以为式I所示的化合物中的一种或两种以上:
式I中,R1、R2、R3和R4各自为C1-C4的烷基。所述C1-C4的烷基包括C1-C4的直链烷基和C3-C4的支链烷基,其具体实例可以包括但不限于:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。优选地,所述有机硅源选自正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸正丙酯、正硅酸异丙酯和正硅酸正丁酯。
又例如,在所述耐热无机氧化物为氧化钛时,所述耐热无机氧化物的前身物可以为有机钛酸酯和/或无机钛盐,其具体实例可以包括但不限于TiCl4、Ti(SO4)2、TiOCl2、氢氧化钛、硝酸钛盐、磷酸钛盐、脂肪醇钛和有机钛酸酯(如钛酸四异丙酯、钛酸四正丙酯、钛酸四丁酯和钛酸四乙酯中的一种或多种)中的一种或多种。
根据本发明第三个方面所述的方法,在一种实施方式中,所述粘结剂源选自耐热无机氧化物,例如以溶胶形式提供的耐热无机氧化物。在该实施方式中,将纳米碳材料与粘结剂源混合均匀后进行成型即可。在另一种实施方式中,至少部分粘结剂源为耐热无机氧化物的前身物。在该实施方式中,将纳米碳材料与粘结剂源混合后,根据粘结剂源的种类进行处理,以将粘结剂源中的耐热无机氧化物的前身物转变成为耐热无机氧化物。
根据本发明第三个方面所述的方法,所述混合物优选还含有至少一种碱,这样能进一步提高最终制备的纳米碳材料成型体在用作烃脱氢反应的催化剂时的催化活性。所述碱可以为有机碱和/或无机碱。所述无机碱可以为氨、阳离子为碱金属的碱(如氢氧化钠、氢氧化钾)和阳离子为碱土金属的碱(如氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化钡)中的一种或两种以上。所述有机碱可以为肼、尿素、胺和季铵碱中的一种或两种以上。
所述季铵碱具体可以为式II所示的化合物:
式II中,R5、R6、R7和R8各自可以为C1-C20的烷基(包括C1-C20的直链烷基和C3-C20的支链烷基)或者C6-C12的芳基。所述C1-C20的烷基的具体实例可以包括但不限于:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、叔戊基、正己基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十八烷基和正二十烷基中的一种或多种。所述C6-C12的芳基的具体实例可以包括但不限于苯基、萘基、4-甲基苯基和4-乙基苯基。R5、R6、R7和R8优选各自为C1-C10的烷基(包括C1-C10的直链烷基和C3-C10的支链烷基),更优选各自为C1-C6的烷基(包括C1-C6的直链烷基和C3-C6的支链烷基)。
所述胺是指氨分子中的一个、两个或三个氢被有机基团取代而形成的物质,所述有机基团可以与氮原子键合形成环状结构。所述有机基团可以为取代(如羟基取代)或未取代的脂肪族烃基和/或取代(如羟基取代)或未取代的芳香族烃基,所述脂肪族烃基可以为取代(如羟基取代)或未取代的饱和脂肪族链烃基、取代(如羟基取代)或未取代的不饱和脂肪族链烃基、取代(如羟基取代)或未取代的饱和脂环烃基、以及取代(如羟基取代)或未取代的不饱和脂环烃基中的一种或两种以上。具体地,所述胺可以为取代(如羟基取代)或未取代的饱和脂肪族胺、取代(如羟基取代)或未取代的不饱和脂肪族胺、取代(如羟基取代)或未取代的饱和脂环胺、取代(如羟基取代)或未取代的不饱和脂环胺、取代(如羟基取代)或未取代的杂环胺以及取代(如羟基取代)或未取代的芳基胺中的一种或两种以上。
所述饱和脂肪族胺优选为式III所示的化合物、式IV所示的化合物、以及通式R16(NH2)2表示的物质中的一种或两种以上,
式III中,R9、R10和R11各自为H或者C1-C6的烷基,且R9、R10和R11不同时为H。本发明中,C1-C6的烷基的具体实例可以包括但不限于:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基、新戊基和正己基。
式IV中,R12、R13和R14各自为-R15OH或者氢,且R12、R13和R14中的至少一个为-R15OH,R15为C1-C4的亚烷基。本发明中,C1-C4的亚烷基包括C1-C4的直链亚烷基和C3-C4的支链亚烷基,其具体实例可以包括但不限于:亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚异丁基和亚叔丁基。
通式R16(NH2)2中,R16可以为C1-C6的亚烷基。本发明中,C1-C6的亚烷基包括C1-C6的直链亚烷基和C3-C6的支链亚烷基,其具体实例可以包括但不限于:亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚异丁基、亚叔丁基、亚正戊基和亚正己基。
所述不饱和脂肪族胺是指分子结构中含有不饱和基团的脂肪族链胺,所述不饱和基团优选为烯基(即,-C=C-)。所述不饱和基团以及氨基的数量可以为一个或两个以上,没有特别限定。
所述有机碱的具体实例可以包括但不限于尿素、肼、甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、二正丙胺、三正丙胺、异丙胺、二异丙胺、正丁基胺、二正丁基胺、三正丁基胺、仲丁基胺、二异丁基胺、三异丁基胺、叔丁基胺、正戊胺、二正戊胺、三正戊胺、新戊胺、异戊胺、二异戊胺、三异戊胺、叔戊胺、己胺、辛胺、壬胺、癸胺、十一烷基胺、十二烷基胺、十二烷基二甲基胺、十三烷基胺、十四烷基胺、十五烷基胺、十六烷基胺、一乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺、二乙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、二丁醇胺、三丁醇胺、十二烷基二甲基胺、十四烷基二甲基胺、十六烷基二甲基胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、取代或未取代的吡咯、取代或未取代的四氢吡咯、取代或未取代的吡啶、取代或未取代的六氢吡啶、取代或未取代的咪唑、取代或未取代的吡唑、取代或未取代的喹啉、取代或未取代的二氢喹啉、取代或未取代的四氢喹啉、取代或未取代的十氢喹啉、取代或未取代的异喹啉、取代或未取代的嘧啶、苯胺、二苯胺、联苯胺、邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺、2,3-二甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、2,6-二甲基苯胺、3,4-二甲基苯胺、3,5-二甲基苯胺、2,4,6-三甲基苯胺、邻乙基苯胺、N-丁基苯胺、2,6-二乙基苯胺、环己胺、环戊胺、六次甲基四胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵(包括其各种异构体,如四正丙基氢氧化铵和四异丙基氢氧化铵)、四丁基氢氧化铵(包括其各种异构体,如四正丁基氢氧化铵、四仲丁基氢氧化铵、四异丁基氢氧化铵和四叔丁基氢氧化铵)和四戊基氢氧化铵(包括其各种异构体)中的一种或两种以上。
优选地,所述碱为有机碱,这样能进一步提高最终制备的纳米碳材料成型体作为烃脱氢反应的催化剂的催化活性。更优选地,所述碱为合成钛硅分子筛用模板剂,如式II所示的季铵碱,由此制备的纳米碳材料成型体具有更高的抗破碎强度,而且在作为烃脱氢反应的催化剂时显示出进一步提高的催化活性。
所述碱的用量可以根据粘结剂源的用量进行选择。一般地,所述碱与所述粘结剂源的摩尔比可以为0.05-15:1,优选为0.1-12:1,更优选为0.12-6:1,所述粘结剂源以氧化物计。
根据本发明第三个方面所述的方法,可以采用各种分散介质将纳米碳材料与粘结剂源以及可选的碱混合均匀。优选地,所述分散介质为水。所述分散介质的用量以能将纳米碳材料、粘结剂源以及可选的碱混合均匀为准。作为一个实例,在所述分散介质为水时,水与所述粘结剂源的摩尔比可以为1-150:1,优选为4-120:1,所述粘结剂源以氧化物计。
本发明的发明人在研究过程中发现,分子筛制备过程产生的分子筛制备液通常含有本发明所需的粘结剂源以及碱,同时还含有水,将上述分子筛制备液与纳米碳材料混合后可选地补充水、粘结剂源和碱中的一者、两者或三者,不仅能将纳米碳材料成型,而且制备的纳米碳材料还显示出更高的抗破碎强度,同时仍然显示出较好的催化活性,另外还实现了分子筛制备过程废液的再利用。
所述分子筛制备液可以为常见的各种能提供本发明所需的粘结剂源以及可选的碱的分子筛制备液。优选地,所述分子筛制备液为含硅分子筛的晶化母液和含硅分子筛的重排改性母液中的一种或两种以上的混合液。所述含硅分子筛可以为全硅分子筛、含杂原子分子筛(如钛硅分子筛)和硅铝分子筛中的一种或两种以上。所述晶化母液是指在通过水热晶化制备分子筛时,对水热晶化得到的混合物进行固液分离得到的液体,即从水热晶化得到的混合物中分离出形成的分子筛后残留的液体混合物,也称为合成母液、过滤废液或过滤原液。所述重排改性母液是指在通过水热改性重排制备改性分子筛时,对水热改性重排后得到的混合物进行固液分离得到的液体,即从水热改性重排得到的混合物中分离出分子筛后残留的液体混合物,也称为重排母液、改性母液、重排过滤废液、改性过滤废液、改性过滤原液或重排过滤原液。所述晶化母液和重排液可以直接与纳米碳材料混合,根据需要也可以进行浓缩或者稀释之后与纳米碳材料混合,以能使得粘结剂源、碱以及水的用量能满足要求,如前文所述的比例要求为准。
更优选地,所述含硅分子筛制备液为硅分子筛的晶化母液(如全硅分子筛的晶化母液)、含杂原子分子筛的晶化母液(如钛硅分子筛的晶化母液)、硅铝分子筛的晶化母液和上述含硅分子筛的改性重排液(如全硅分子筛和钛硅分子筛的重排液)中的一种或两种以上的混合液。
所述晶化母液和重排液的具体组成没有特别限定,只要能提供粘结剂源以及可选的碱即可。作为一个实例,含硅分子筛的晶化母液中,以SiO2计的硅元素的含量一般为0.05-10重量%,优选为0.1-5重量%,更优选为1-4重量%;碱的含量一般为0.05-15重量%,优选为0.1-15重量%,更优选为1.5-14重量%。作为另一个实例,钛硅分子筛的重排液中,以SiO2计的硅元素的含量一般为0.01-10重量%,优选为0.02-5重量%,更优选为0.5-2重量%;以TiO2计的钛元素的含量一般为0.0001-0.2重量%,优选为0.001-0.1重量%,更优选为0.01-0.08重量%;碱的含量一般为0.01-10重量%,优选为0.05-5重量%,更优选为1-4重量%。作为有一个实例,硅铝分子筛的晶化母液中,以SiO2计的硅元素的含量一般为0.05-10重量%,优选为0.1-8重量%,更优选为1-4重量%;以Al2O3计的铝元素的含量一般为0.01-5重量%,优选为0.05-2重量%,更优选为0.1-0.5重量%,碱的含量一般为0.05-15重量%,优选为0.1-14重量%,更优选为8-13重量%。
根据本发明第三个方面所述的方法,在一种优选的实施方式中,在将所述混合物进行成型前,将所述混合物进行水热处理(即,将水热处理得到的混合物进行成型),这样能进一步提高最终制备的纳米碳材料成型体作为烃脱氢反应的催化剂时的催化活性。在该优选的实施方式中,可以将纳米碳材料、粘结剂源以及可选的碱分散在水中,将水分散液进行水热处理。
在该优选的实施方式中,水热处理的条件没有特别限定,只要是在密闭环境中进行高温处理即可。具体地,所述水热处理的温度可以为100-200℃,优选为120-180℃。所述水热处理的时间可以根据进行水热处理的温度进行选择,一般可以为0.5-24小时,优选为6-12小时。所述水热处理可以在自生压力下进行(即,在水热处理过程中,不额外施加压力),也可以在额外施加压力的条件下进行。优选地,所述水热处理在自生压力下进行。
根据本发明第三个方面所述的方法,粘结剂源的用量可以根据预期的纳米碳材料成型体中粘结剂的含量进行选择。一般地,所述粘结剂源的用量使得最终制备的成型体中,纳米碳材料的含量可以为5重量%以上(如6重量%以上),优选为10重量%以上,更优选为50重量%以上,进一步优选为60重量%以上,更进一步优选为70重量%以上,更进一步优选为75重量%以上,特别优选为80重量%以上,所述纳米碳材料的含量一般为95重量%以下,优选为94重量%以下,更优选为90重量%以下。在一个实例中,以所述纳米碳材料成型体的总量为基准,所述纳米碳材料的含量可以为5-95重量%,优选为6-94重量%,更优选为8-92重量%,进一步优选为10-90重量%,更进一步优选为20-90重量%,特别优选为40-90重量%,更特别优选为70-90重量%,所述耐热无机氧化物的含量可以为5-95重量%,优选为6-94重量%,更优选为8-92重量%,进一步优选为10-90重量%,更进一步优选为10-80重量%,特别优选为10-60重量%,更特别优选为10-30重量%。在成型前进行水热处理时,即使在较低的粘结剂含量下,也能获得较高的强度。一般地,在成型前进行水热处理时,以所述成型体的总量为基准,所述纳米碳材料的含量优选为75-95重量%,更优选为85-95重量%,所述耐热无机氧化物的含量优选为5-25重量%,更优选为5-15重量%。
根据本发明第三个方面所述的方法,可以采用常规方法将含有纳米碳材料和粘结剂源的混合物进行成型,得到成型物。作为一个实例,可以通过捏合和/或挤压的方式将所述混合物成型。所述成型物可以具有常见的各种形状,例如球形、条形。
根据本发明第三个方面所述的方法,可以在常规条件下将所述成型物进行干燥,以脱除所述成型物中的挥发性物质。一般地,所述干燥可以在50-200℃的温度下进行,优选在80-180℃的温度下进行,更优选在100-150℃的温度下进行。所述干燥的持续时间可以根据干燥的温度进行选择,一般可以为不超过48小时,优选为3-24小时,更优选为5-15小时。
经干燥的成型物可以不进行焙烧,也可以进行焙烧。本发明对于焙烧的条件也没有特别限定,可以在常规条件下进行。一般地,所述焙烧可以在300-800℃、优选在不高于650℃的温度下进行。所述焙烧可以在含氧气氛(如空气、氧气)中进行,也可以在非含氧气氛(如氮气、零族元素气体)中进行。在所述焙烧在含氧气氛中进行时,所述焙烧优选在300-500℃的温度下进行,更优选在不高于450℃的温度下进行。在所述焙烧在非含氧气氛中进行时,所述焙烧优选在400-800℃,更优选在不高于750℃的温度的温度下进行。所述焙烧的持续时间可以为1-12小时,优选为2-4小时。
根据本发明第三个方面所述的方法,可以对各种来源的纳米碳材料进行处理,可以为未经表面处理的纳米碳材料,也可以为经表面处理的纳米碳材料。本发明中,采用X射线光电子能谱法对纳米碳材料的表面进行检测,如果经检测的纳米碳材料表面元素中除C元素外的元素的总含量为2重量%以下,则将该纳米碳材料视为未经表面处理的纳米碳材料,反之,则将该纳米碳材料视为经表面处理的纳米碳材料。
在一种实施方式中,所述纳米碳材料为未经表面处理的纳米碳材料。在该实施方式中,在将所述混合物进行成型前,优选将所述混合物进行水热处理,这样不仅能明显提高最终制备的成型体的强度,而且能明显提升最终制备的成型体的催化性能。更优选地,所述粘结剂源以及可选的碱源来自于分子筛制备液,将未经改性表面处理的纳米碳材料在分子筛制备液中进行水热处理能进一步提高最终制备的成型体在烃脱氢反应中的催化性能。在该实施方式中,所述纳米碳材料可以以常见的各种形态存在,具体可以为但不限于碳纳米管、石墨烯、薄层石墨、纳米碳颗粒、纳米碳纤维、纳米金刚石和富勒烯中的一种或两种以上的组合。所述碳纳米管可以为单壁碳纳米管、双壁碳纳米管和多壁碳纳米管中的一种或两种以上的组合,优选为多壁碳纳米管。所述多壁碳纳米管的比表面积可以为50-500m2/g,优选为80-300m2/g,更优选为100-250m2/g,进一步优选为120-180m2/g。所述多壁碳纳米管在400-800℃的温度区间内的失重率为w800,在400-500℃的温度区间内的失重率为w500,w500/w800优选在0.01-0.5的范围内,更优选在0.02-0.3的范围内,进一步优选在0.05-0.15的范围内。作为一个实例,所述未经表面处理纳米碳材料可以为本发明第二个方面所述成型体中的原料纳米碳材料。
在另一种实施方式中,所述纳米碳材料为经表面处理的纳米碳材料,由X射线光电子能谱确定所述经表面处理的纳米碳材料含有O元素、N元素以及至少一种金属元素。所述金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素,其具体实例可以包括但不限于锂、钠、钾、铍、镁、钙、钡和锶中的一种或两种以上。所述金属元素优选为钠、钾、镁、钙和钡中的一种或两种以上,更优选为选自镁、钡和钙中的一种或两种以上。
具体地,所述经表面处理的纳米碳材料可以为本发明第一个方面所述成型体中的纳米碳材料和/或本发明第二个方面所述成型体中的纳米碳材料。
根据本发明的第四个方面,本发明提供了一种由本发明第三个方面所述的方法制备的纳米碳材料成型体。
根据本发明第四个方面所述的纳米碳材料成型体具有较高的抗破碎强度。一般地,根据本发明的纳米碳材料成型体的径向压碎强度可以为4N/mm以上,一般为5N/mm以上。具体地,根据本发明第一个方面和第二个方面所述的纳米碳材料成型体的径向压碎强度为5-25N/mm,优选为6-25N/mm,更优选为10-25N/mm。根据本发明第四个方面所述的纳米碳材料成型体具有较高的孔隙率。一般地,根据本发明第四个方面所述的纳米碳材料成型体的孔隙率可以为5%以上,甚至可以为10%以上,例如可以在5-50%的范围内,优选在10-30%的范围内,更优选在12-25%的范围内。
根据本发明的第五个方面,本发明提供了一种纳米碳材料的成型方法,该方法包括将纳米碳材料在一种水分散液中进行水热处理,将水热处理得到的浆料成型,得到成型物,将所述成型物进行干燥以及可选的焙烧,所述水分散液含有粘结剂源,所述粘结剂源选自耐热无机氧化物和/或耐热无机氧化物的前身物。所述粘结剂源与本发明第三个方面所述粘结剂源的种类相同,此处不再详述。
根据本发明第五个方面所述的方法,可以对各种来源的纳米碳材料进行处理,可以为未经表面处理的纳米碳材料,也可以为经表面处理的纳米碳材料。所述纳米碳材料具体可以为本发明第三个方面所述方法中描述的纳米碳材料,此处不再详述。
根据本发明第五个方面所述的方法,所述水分散液优选还含有至少一种处理剂,所述处理剂为有机碱和/或碱性金属化合物。这样能进一步提高最终制备的纳米碳材料成型体的抗破碎强度,同时还能进一步提高最终制备的纳米碳材料成型体作为烃脱氢反应的催化剂时的催化活性。特别是在所述纳米碳材料为未经表面处理的纳米碳材料时,能明显提高最终制备的纳米碳材料成型体的抗破碎强度和催化性能。
所述有机碱可以为胺和季铵碱中的一种或两种以上(如式II、式III、式IV以及通式R16(NH2)2表示的物质),所述有机碱具体实例在本发明第三个方面所述方法中已经进行了详细的说明,此处不再详述。所述有机碱优选为季铵碱(如式II所示的化合物),特别优选为合成钛硅分子筛用模板剂。
所述碱性金属化合物中的金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素,其具体实例可以包括但不限于锂、钠、钾、铍、镁、钙、钡和锶。优选地,所述金属元素选自钠、钾、镁、钙和钡,这样在将纳米碳材料成型体用作烃脱氢反应的催化剂时,能获得更好的催化性能。从进一步提高制备的纳米碳材料成型体用作烃脱氢反应的催化剂的催化性能的角度出发,所述金属元素更优选选自镁、钡和钙。
优选地,所述碱性金属化合物选自含所述金属元素的氢氧化物和含所述金属元素的碱性盐。更优选地,所述碱性金属化合物选自含所述金属元素的氢氧化物、含所述金属元素的碳酸盐和含所述金属元素的碳酸氢盐。所述碱性金属化合物的具体实例可以包括但不限于:氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铍、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化锶、碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸钡、碳酸氢钠、碳酸氢钙、碳酸氢钾和碳酸氢钡中的一种或两种以上。从进一步提高纳米碳材料成型体在烃脱氢反应中的催化活性的角度出发,所述碱性金属化合物优选为氢氧化钙、碳酸钡、碳酸钙、碳酸氢钙、氢氧化钡和氢氧化镁中的一种或两种以上,更优选为氢氧化钙、氢氧化镁和氢氧化钡中的一种或两种以上。
根据本发明第五个方面所述的方法,在一种实施方式中,所述处理剂为有机碱或者碱性金属化合物。
在一种更为优选的实施方式中,所述处理剂为有机碱和/或碱性金属化合物。在该更为优选的实施方式中,以所述处理剂的总量为基准,所述有机碱的含量可以为20-100重量%。优选地,以所述处理剂的总量为基准,所述有机碱的含量为40-92重量%。
进一步优选地,所述处理剂为至少一种有机碱和至少一种碱性金属化合物(所述碱性金属化合物优选选自氢氧化钙、氢氧化镁和氢氧化钡),且至少部分有机碱为季铵碱(如式I所示的化合物)。与单独采用有机碱和碱性金属化合物作为处理剂相比,采用有机碱以及碱性金属化合物作为处理剂将纳米碳材料(特别是未经表面处理的纳米碳材料)进行水热处理而制备的纳米碳材料成型体具有更高的抗破碎强度,在作为烃脱氢反应的催化剂使用时,也显示出更高的催化活性。与先采用碱性金属化合物将未经表面处理的纳米碳材料进行水热处理,然后在有机碱的存在下与粘结剂源进行水热处理后成型相比,在碱性金属化合物的存在下,将未经表面处理的纳米碳材料与粘结剂源和有机碱混合进行水热处理后成型,不仅能明显降低碱性金属化合物的用量,而且制备的纳米碳材料成型体显示出与先改性后成型而制备的成型体相当甚至更高的强度和催化活性。以所述处理剂的总量为基准,所述有机碱的含量优选为20-95重量%,优选为40-92重量%。以所述有机碱的总量为基准,所述季铵碱的含量优选为40-100重量%,更优选为100重量%。在部分有机碱为季铵碱时,剩余部分有机碱可以为醇胺和/或胺(其具体实例可以参见本发明第二个方面所述成型体中描述的醇胺和胺,此处不再详述)。
所述处理剂的用量可以根据粘结剂源的量进行适当的选择。优选地,所述处理剂与所述粘结剂源的摩尔比可以为0.05-15:1,优选为0.1-8:1,更优选为0.5-5:1,所述粘结剂源以氧化物计。
根据本发明第五个方面所述的方法,水的用量以能将纳米碳材料和粘结剂源以及可选的碱混合均匀为准。一般地,水与所述粘结剂源的摩尔比可以为1-150:1,优选为4-120:1,所述粘结剂源以氧化物计。
根据本发明第五个方面所述的方法,所述粘结剂源的用量可以根据成型体预期组成进行选择。一般地,所述粘结剂源的用量使得最终制备的成型体中,纳米碳材料的含量可以为5重量%以上(如6重量%以上),优选为10重量%以上,更优选为50重量%以上,进一步优选为60重量%以上,更进一步优选为70重量%以上,更进一步优选为75重量%以上,特别优选为80重量%以上,所述纳米碳材料的含量一般为95重量%以下,优选为94重量%以下,更优选为90重量%以下。在一个实例中,以所述纳米碳材料成型体的总量为基准,所述纳米碳材料的含量可以为5-95重量%(如6-94重量%),优选为8-92重量%,更优选为10-90重量%,进一步优选为20-90重量%,更进一步优选为40-90重量%,特别优选为70-90重量%,所述耐热无机氧化物的含量可以为5-95重量%(如6-94重量%),优选为8-92重量%,更优选为10-90重量%,进一步优选为10-80重量%,更进一步优选为10-60重量%,特别优选为10-30重量%。根据本发明的第五个方面所述的方法制备的纳米碳材料成型体,即使在较低的粘结剂含量下,也能获得较高的强度。一般地,以所述成型体的总量为基准,所述纳米碳材料的含量优选为75-95重量%,更优选为85-95重量%,所述耐热无机氧化物的含量优选为5-25重量%,更优选为5-15重量%。
根据本发明第五个方面所述的方法,水热处理的条件没有特别限定,只要是在密闭环境中进行高温处理即可。具体地,所述水热处理的温度可以为100-200℃,优选为120-180℃。所述水热处理的时间可以根据进行水热处理的温度进行选择,一般可以为0.5-24小时,优选为6-12小时。所述水热处理可以在自生压力下进行(即,在水热处理过程中,不额外施加压力),也可以在额外施加压力的条件下进行。优选地,所述水热处理在自生压力下进行。
根据本发明第五个方面所述的方法,所述成型、成型物的干燥以及可选的焙烧的方法和条件与本发明第三个方面所述的方法中的描述相同,此处不再详述。
本发明的第六个方面,本发明提供了一种由本发明第五个方面所述的方法制备的纳米碳材料成型体。
根据本发明第六个方面所述的纳米碳材料成型体具有较高的抗破碎强度。一般地,根据本发明第六个方面所述的纳米碳材料成型体的径向压碎强度可以为7N/mm以上,优选为10N/mm以上,一般在12-25N/mm的范围内。根据本发明第六个方面所述的纳米碳材料成型体具有较高的孔隙率。一般地,根据本发明第六个方面所述的纳米碳材料成型体的孔隙率可以为5%以上,甚至可以为10%以上,例如可以在5-50%的范围内,优选在10-30%的范围内,更优选在12-25%的范围内。
根据本发明的第七个方面,本发明提供了根据本发明第一个方面、第二个方面、第四个方面和第六个方面所述的纳米碳材料成型体作为烃脱氢反应的催化剂的应用。所述脱氢反应可以在氧气存在下进行,也可以不在氧气存在下进行。优选地,所述脱氢反应在氧气存在下进行,这样能获得更好的催化效果。所述烃的种类以及脱氢反应的具体条件将在下文进行详细说明,此处不再详述。
根据本发明的第八个方面,本发明提供了一种烃脱氢反应方法,该方法包括在存在或不存在氧气的条件下,在烃脱氢反应条件下,将烃与本发明第一个方面、第二个方面、第四个方面和第六个方面所述的纳米碳材料成型体接触。根据本发明的纳米碳材料成型体可以直接作为催化剂使用,根据具体需要也可以破碎之后作为催化剂使用。
根据本发明的烃脱氢反应方法可以对多种类型的烃进行脱氢,从而得到不饱和烃,如烯烃。根据本发明的方法特别适于对烷烃进行脱氢,从而得到烯烃。所述烃优选为烷烃,如C2-C12的烷烃。具体地,所述烃可以为但不限于乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷、环戊烷、正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、环己烷、甲基环戊烷、正庚烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、2-乙基戊烷、3-乙基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、正辛烷、2-甲基庚烷、3-甲基庚烷、4-甲基庚烷、2,3-二甲基己烷、2,4-二甲基己烷、2,5-二甲基己烷、3-乙基己烷、2,2,3-三甲基戊烷、2,3,3-三甲基戊烷、2,4,4-三甲基戊烷、2-甲基-3-乙基戊烷、正壬烷、2-甲基辛烷、3-甲基辛烷、4-甲基辛烷、2,3-二甲基庚烷、2,4-二甲基庚烷、3-乙基庚烷、4-乙基庚烷、2,3,4-三甲基己烷、2,3,5-三甲基己烷、2,4,5-三甲基己烷、2,2,3-三甲基己烷、2,2,4-三甲基己烷、2,2,5-三甲基己烷、2,3,3-三甲基己烷、2,4,4-三甲基己烷、2-甲基-3-乙基己烷、2-甲基-4-乙基己烷、3-甲基-3-乙基己烷、3-甲基-4-乙基己烷、3,3-二乙基戊烷、1-甲基-2-乙基环己烷、1-甲基-3-乙基环己烷、1-甲基-4-乙基环己烷、正丙基环己烷、异丙基环己烷、三甲基环己烷(包括三甲基环己烷的各种异构体,如1,2,3-三甲基环己烷、1,2,4-三甲基环己烷、1,2,5-三甲基环己烷、1,3,5-三甲基环己烷)、正癸烷、2-甲基壬烷、3-甲基壬烷、4-甲基壬烷、5-甲基壬烷、2,3-二甲基辛烷、2,4-二甲基辛烷、3-乙基辛烷、4-乙基辛烷、2,3,4-三甲基庚烷、2,3,5-三甲基庚烷、2,3,6-三甲基庚烷、2,4,5-三甲基庚烷、2,4,6-三甲基庚烷、2,2,3-三甲基庚烷、2,2,4-三甲基庚烷、2,2,5-三甲基庚烷、2,2,6-三甲基庚烷、2,3,3-三甲基庚烷、2,4,4-三甲基庚烷、2-甲基-3-乙基庚烷、2-甲基-4-乙基庚烷、2-甲基-5-乙基庚烷、3-甲基-3-乙基庚烷、4-甲基-3-乙基庚烷、5-甲基-3-乙基庚烷、4-甲基-4-乙基庚烷、4-丙基庚烷、3,3-二乙基己烷、3,4-二乙基己烷、2-甲基-3,3-二乙基戊烷、苯乙烷、1-苯基丙烷、2-苯基丙烷、1-苯基丁烷、2-苯基丁烷、1-苯基戊烷、2-苯基戊烷和3-苯基戊烷中的一种或两种以上的组合。
所述烃更优选为丙烷、正丁烷、异丁烷和苯乙烷中的一种或两种以上,进一步优选为正丁烷。
根据本发明的烃脱氢反应方法,所述反应可以在存在氧气的条件下进行,也可以在不存在氧气的条件下进行。优选在存在氧气的条件下进行。在存在氧气的条件下进行时,氧气的用量可以为常规选择。一般地,烃与氧气的摩尔比可以为0.01-100:1,优选为0.1-10:1,更优选为0.2-5:1,最优选为0.5-2:1。
根据本发明的烃脱氢反应方法,可以通过载气将烃和可选的氧气送入反应器中与含杂原子纳米碳材料接触反应。所述载气可以为常用的在反应条件下不会与反应物和反应生成物发生化学相互作用并且不会发生分解的气体,如氮气、二氧化碳、稀有气体和水蒸气中的一种或两种以上的组合。所述载气的用量可以为常规选择。一般地,载气的含量可以30-99.5体积%,优选为50-99体积%,更优选为70-98体积%。
根据本发明的烃脱氢反应方法,所述接触的温度可以为常规选择,以足以使烃发生脱氢反应为准。一般地,所述接触可以在200-650℃的温度下进行,优选在300-600℃的温度下进行,更优选在350-550℃的温度下进行,如烃为丁烷时进一步优选在400-450℃的温度下进行。
根据本发明的烃脱氢反应方法,所述接触优选在固定床反应器中进行。
根据本发明的烃脱氢反应方法,所述接触的持续时间可以根据接触的温度进行选择,如所述接触在固定床反应器中进行时,可以用进料的重时空速来表示接触的持续时间。一般地,进料气体的重时空速可以为1-50000h-1,优选为10-20000h-1,更优选为50-10000h-1,进一步优选为100-8000h-1,如3500-5500h-1。
以下结合实施例详细说明本发明,但并不因此限制本发明的范围。
以下制备例中,X射线光电子能谱分析在Thermo Scientific公司的配备有ThermoAvantage V5.926软件的ESCALab250型X射线光电子能谱仪上进行测试,激发源为单色化AlKαX射线,能量为1486.6eV,功率为150W,窄扫描所用通透能为30eV,分析测试时的基础真空为6.5×10-10mbar,电子结合能用单质碳的C1s峰(284.0eV)校正,在Thermo Avantage软件上进行数据处理,在分析模块中采用灵敏度因子法进行定量分析。样品在测试前在150℃的温度和1标准大气压下于氦气气氛中干燥3小时。
以下制备例中,热重分析在TA5000热分析仪上进行,测试条件为空气气氛,升温速度为10℃/min,温度范围为室温(25℃)至1000℃。样品在测试前在150℃的温度和1标准大气压下于氦气气氛中干燥3小时。采用美国Micromertrics公司的ASAP2000型N2物理吸附仪测定比表面积。
以下制备例中作为原料纳米碳材料的多壁碳纳米管的性质在下表1中列出。
表1
以下实施例和对比例中,晶化母液和重排液中的硅、钛和铝元素的含量以及碱的含量采用Perkin-Elmer 3300DV型感应偶合等离子体(ICP)光谱分析仪测定。
以下实施例和对比例中,径向压碎强度按照《石油化工分析方法》(科学出版社,1990年第一版,杨翠定等编)中记载的RIPP 25-90中规定的方法测定;孔隙率指纳米碳材料成型体中所有孔隙空间体积之和与该纳米碳材料成型体的体积的比值,也可以称为该纳米碳材料成型体的孔隙度,以百分数表示,采用压汞法(参照文献《石墨多孔材料孔隙率测定方法研究》,《润滑与密封》,2010,35(10):99-101)方法测定。
制备例1-12用于制备含金属原子纳米碳材料。
制备例1
将20g作为原料纳米碳材料的多壁碳纳米管A(购自中国科学院成都有机化学有限公司)分散在去离子水中,分散在超声振荡条件下进行,超声振荡条件包括:频率为40kHz,时间为0.5小时。然后,加入作为碱性金属化合物的氢氧化钡混合均匀,从而得到水分散液,其中,氢氧化钡以20重量%水溶液的形式提供,按原料纳米碳材料:碱性金属化合物:H2O的重量比为1:0.2:9.8的比例投料。
(2)将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,于120℃的温度下,在自生压力下反应24小时。反应结束后,待高压反应釜内的温度降至室温后,打开反应釜,将反应混合物进行过滤和洗涤,并收集固体物质。将收集到的固体物质在常压(1标准大气压,下同)、120℃的温度下干燥6小时,得到含金属原子纳米碳材料,其组成、比表面积以及w500/w800在表2中列出。
制备例2
将与制备例1相同的水分散液置于配备冷凝管的三口烧瓶中,将该三口烧瓶置于温度为120℃的油浴中,于常压下回流反应24小时。反应结束后,待三口烧瓶内的温度降至室温后,将反应混合物进行过滤和洗涤,并收集固体物质。将收集到的固体物质在常压、120℃的温度下干燥6小时,得到含金属原子纳米碳材料。
制备例3
采用与制备例1相同的方法制备含金属原子纳米碳材料,不同的是,步骤(1)中,作为原料纳米碳材料的是多壁碳纳米管B(购自山东大展纳米材料有限公司)。
制备例4
采用与制备例1相同的方法制备含金属原子纳米碳材料,不同的是,将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,于100℃的温度下,在自生压力下反应24小时。
制备例5
采用与制备例1相同的方法制备含金属原子纳米碳材料,不同的是,步骤(1)中,按原料纳米碳材料:碱性金属化合物:H2O的重量比为1:0.02:9.8的比例投料。
制备例6
(1)将20g作为原料纳米碳材料的多壁碳纳米管C(购自中国科学院成都有机化学有限公司)分散于去离子水中,分散在超声振荡条件下进行,超声振荡条件包括:频率为60kHz,时间为1小时。然后加入作为碱性金属化合物的氢氧化钙,混合均匀,从而得到水分散液,其中,原料纳米碳材料:碱性金属化合物:H2O的重量比为1:0.25:24.75。
(2)将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,于220℃的温度下,在自生压力下反应12小时。反应结束后,待高压反应釜内的温度降至室温后,打开反应釜,将反应混合物进行过滤,并收集固体物质。将收集到的固体物质在常压、120℃的温度下干燥6小时,得到含金属原子纳米碳材料,其组成、比表面积以及w500/w800在表2中列出。
制备例7
采用与制备例6相同的方法制备含金属原子纳米碳材料,不同的是,步骤(2)中,将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,于270℃的温度下,在自生压力下反应12小时。
制备例8
采用与制备例6相同的方法制备含金属原子纳米碳材料,不同的是,步骤(1)中,作为原料纳米碳材料的是多壁碳纳米管D(购自山东大展纳米材料有限公司)。
制备例9
采用与制备例6相同的方法制备含金属原子纳米碳材料,不同的是,步骤(2)中,将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,于310℃的温度下,在自生压力下反应12小时。
制备例10
采用与制备例6相同的方法制备含金属原子纳米碳材料,不同的是,步骤(1)中,氢氧化钙用等摩尔量的氢氧化钾代替。
制备例11
采用与制备例6相同的方法制备含金属原子纳米碳材料,不同的是,步骤(1)中,氢氧化钙用等摩尔量的氢氧化钠代替。
制备例12
(1)将20g多壁碳纳米管E(购自中国科学院成都有机化学有限公司)分散在去离子水中,分散在超声振荡条件下进行,超声振荡条件包括:频率为40kHz,时间为0.5小时。然后,加入作为碱性金属化合物的氢氧化镁混合均匀,从而得到水分散液,其中,氢氧化镁以20重量%水溶液的形式提供,按原料纳米碳材料:碱性金属化合物:H2O的重量比为1:0.1:40的比例投料。
(2)将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,于200℃的温度下,在自生压力下反应24小时。反应结束后,待高压反应釜内的温度降至室温后,打开反应釜,将反应混合物进行过滤,并收集固体物质。将收集到的固体物质在常压、120℃的温度下干燥8小时,得到含金属原子纳米碳材料,其组成、比表面积以及w500/w800在表2中列出。
实施例1-69用于说明根据本发明的纳米碳材料成型体及其制备方法。
实施例1-69中涉及以下粘结剂源。
硅溶胶:购自浙江宇达化工有限公司,二氧化硅含量为25重量%
正硅酸四乙酯:购自张家港新亚化工有限公司(编号为TES)
铝溶胶:购自山东智利达化工股份有限公司,氧化铝含量为12重量%
异丙醇铝:购自北京德科岛金科技有限公司(编号为IPOA)
氧化钛:购自山东正元纳米材料工程有限公司,粒径为5-10nm
钛酸四乙酯:购自寿光市金宇化工有限责任公司(编号为TET)
(1)钛硅分子筛的晶化母液
按照US4410501实施例1的方法制备钛硅分子筛TS-1,并收集晶化母液。具体操作过程为:
将455g正硅酸四乙酯置于配备有搅拌装置并且为无CO2气氛的反应器中,然后先后加入15g钛酸四乙酯和800g浓度为25重量%的四丙基氢氧化铵水溶液。搅拌1小时后,将温度升高至80~90℃,继续搅拌5小时。然后向反应液中加入去离子水,直至反应液的总体积为1.5L。接着,将反应液转移至配备搅拌装置的高压反应釜中,在175℃、自生压力下水热晶化10天后,将得到的反应混合物过滤,收集晶化母液,将过滤得到的固体在550℃空气气氛中焙烧6小时,从而得到钛硅分子筛TS-1。
经检测,以晶化母液的总量为基准,以SiO2计的硅元素的含量为1.2重量%,以TiO2计的钛元素的含量为0.04重量%,四丙基氢氧化铵的含量为3.1重量%。将该晶化母液浓缩(浓缩液编号为TS-A)至以浓缩液的总量为基准,以SiO2计的硅元素的含量为3.6重量%,以TiO2计的钛元素的含量为0.12重量%,四丙基氢氧化铵的含量为9.3重量%。
(2)钛硅分子筛的晶化母液
按照US4410501实施例2的方法制备钛硅分子筛TS-1,并收集晶化母液。具体操作过程为:
将150g钛酸四乙酯缓慢滴加入2.5L蒸馏水中在搅拌条件下水解,得到一白色胶状的悬浮液,接着将此悬浮液冷却到5℃;然后将预先已冷却到5℃的1.8L质量浓度为30%的过氧化氢水溶液加入于其中,并在间歇搅拌的条件下在5℃保持2小时,得到一橙色澄清溶液;然后将预先已冷却到5℃的2.4L质量浓度为25%的四丙基氢氧化铵水溶液加入到橙色澄清溶液中,1小时后,加入500g SiO2含量为40%的硅溶胶小心混合,得到的混合物在常温下放置过夜;最后于70-80℃加热搅拌6小时。将得到的混合物转移至配备搅拌装置的高压反应釜内,在175℃、自生压力下水热晶化10天后,将得到的反应混合物过滤,收集晶化母液,将过滤得到的固相在550℃空气气氛中焙烧6小时,经X射线衍射分析证实,得到钛硅分子筛TS-1。
经检测,以晶化母液的总量为基准,以SiO2计的硅元素的含量为2.8重量%,以TiO2计的钛元素的含量为0.04重量%,四丙基氢氧化铵的含量为1.6重量%。将该晶化母液浓缩(浓缩液编号为TS-B)至以浓缩液的总量为基准,以SiO2计的硅元素的含量为7重量%,以TiO2计的钛元素的含量为0.1重量%,四丙基氢氧化铵的含量为4重量%。
(3)钛硅分子筛的晶化母液
按照J.Chem.Soc.Chem.Commun.,1992,589-590中所描述的方法制备钛硅分子筛Ti-Beta,固液分离时收集晶化母液。具体制备过程为:
在室温下,将钛酸四乙酯和无定形硅胶Aerosil 200在搅拌下加入到四乙基氢氧化铵(TEAOH)水溶液中,然后加入适量硝酸铝,此时形成的胶液摩尔组成为A12O3:TiO2:SiO2:H2O:TEAOH=1:12:388:6000:108,将形成的胶液转入带聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中进行动态晶化,晶化温度为130℃,搅拌速度为60rpm,晶化时间为3d。冷却后,将得到的固液混合物进行离心分离,得到固体和晶化母液(编号为TS-C)。分离出的固体用水洗至pH=9左右,80℃干燥5h,空气气氛下580℃焙烧5h,从而得到钛硅分子筛Ti-Beta。
经检测,以晶化母液(编号为TS-C)的总量为基准,以SiO2计的硅元素的含量为3.4重量%,以TiO2计的钛元素的含量为0.3重量%,四乙基氢氧化铵的含量为13.1重量%。
(4)钛硅分子筛的重排液
按照中国申请99126289.1的实施例9的方法获得钛硅分子筛的重排液,具体制备过程为:
按照TS-1分子筛(克):四乙基氢氧化铵(摩尔):水(摩尔)=100:0.25:60的比例混合均匀,将混合物置于不锈钢密封反应釜中,在175℃和自生压力下恒温放置3天。冷却卸压后,进行过滤,所得滤液即为钛硅分子筛的重排液。
经检测,以重排液的总量为基准,以SiO2计的硅元素的含量为1.1重量%,以TiO2计的钛元素的含量为0.02重量%,四丙基氢氧化铵的含量为3.6重量%。将重排液浓缩(浓缩液编号为TS-D)至以重排液的总量为基准,以SiO2计的硅元素的含量为4.4重量%,以TiO2计的钛元素的含量为0.08重量%,四丙基氢氧化铵的含量为14.4重量%。
(5)硅铝分子筛的晶化母液
参照US4410501实施例1的方法利用铝源异丙醇铝替代钛源钛酸四乙酯制备硅铝分子筛,并收集晶化母液。具体操作过程为:
在无CO2的气氛下,将455g硅酸四乙酯放置于耐热玻璃容器内,伴随搅拌加入15g异丙醇铝,接着加入将800g质量浓度为25%的四丙基氢氧化铵水溶液,混合4h后,在80-90℃加热搅拌5小时后,将乙醇完全赶出。然后加水至1.5L,将得到的混合物转移至配备搅拌装置的高压反应釜内,在175℃、自生压力下水热晶化10天,将得到的反应混合物过滤,收集晶化母液。
经检测,以晶化母液(将晶化母液编号为AS-F)的总量为基准,以SiO2计的硅元素的含量为2.3重量%,以Al2O3计的铝元素的含量为0.14重量%,四丙基氢氧化铵的含量为12.5重量%。将该晶化母液浓缩(浓缩液编号为AS-E)至以浓缩液的总量为基准,以浓缩液的总量为基准,以SiO2计的硅元素的含量为8.28重量%,以Al2O3计的铝元素的含量为0.50重量%,四丙基氢氧化铵的含量为45重量%。
实施例1-36
按照表3给出的条件,采用以下方法分别将纳米碳材料成型。
将纳米碳材料分别与粘结剂源在环境温度(25℃)下混合均匀,将得到混合物送入条形模具中进行干燥以及可选的焙烧后,得到纳米碳材料成型体(随机选取部分成型体进行打磨,得到长度为3-5mm的样条用于测定抗破碎强度和孔隙率,结果在表3中列出),将剩余成型体破碎后进行筛分,得到颗粒状成型体,其平均颗粒大小(简称粒径)在表3中列出。
表3
1:纳米碳材料的用量为10g 2:四丙基氢氧化铵 3:四乙基氢氧化铵 4:用量以氧化物计
5:粘结剂源中所含的处理剂之外额外添加的处理剂的种类和用量
实施例37-65
采用以下方法,按照表4给出的条件分别将纳米碳材料成型:
分别将纳米碳材料与粘结剂源以及可选的处理剂混合,然后将得到的混合物置于带有聚四氟乙烯内衬的密封高压反应釜中,于自生压力下进行水热处理。待高压反应釜内的温度降至环境温度后,打开反应釜,将得到的浆液送入条形模具中进行干燥以及可选的焙烧后,得到纳米碳材料成型体(随机选取部分成型体进行打磨,得到长度为3-5mm的样条用于测定抗破碎强度和孔隙率,结果在表4中列出),将剩余成型体破碎后进行筛分,得到颗粒状成型体,其平均颗粒大小在表4中列出。
实施例66
与实施例37的区别在于,将纳米碳材料与粘结剂源在环境温度(25℃)混合均匀后,不进行水热处理,而是直接进行成型。
实施例67
与实施例37的区别在于,将纳米碳材料与粘结剂源的混合物置于三口烧瓶中,在与实施例37水热处理温度相同的温度下进行回流反应,回流反应的时间与实施例37中的水热处理时间相同,将回流反应得到的混合物送入模具中。
实施例68
与实施例38的区别在于,将纳米碳材料与粘结剂源在环境温度(25℃)混合均匀后,不进行水热处理,而是直接进行成型。
实施例69
与实施例38的区别在于,将纳米碳材料与粘结剂源的混合物置于三口烧瓶中,在与实施例38水热处理温度相同的温度下进行回流反应,回流反应的时间与实施例38中的水热处理时间相同,将回流反应得到的混合物送入模具中。
表4
1:纳米碳材料的用量为10g 2:四丙基氢氧化铵 3:四甲基氢氧化铵 4:四乙基氢氧化铵 5:用量以氧化物计
6:粘结剂源中所含的处理剂之外额外添加的处理剂的种类和用量
测试实施例1-69
采用以下方法依次测试实施例1-69制备的催化剂的催化性能。
分别将0.25g实施例1-69制备的颗粒状成型体作为催化剂装填在通用型固定床微型石英管反应器中,微型石英管反应器两端封有石英砂,在0MPa(表压)和450℃条件下,将含有正丁烷和氧气的气体(正丁烷的浓度为2.16体积%,正丁烷和氧气摩尔比0.5:1,余量为作为载气的氮气)以4500h-1的重时空速通入反应器中进行反应,连续监测从反应器中输出的反应混合物的组成,并计算正丁烷转化率和总烯烃选择性,反应3小时和24小时的结果在表5中列出。
测试对比例1-5
采用与测试实施例1-69相同的方法依次测试多壁碳纳米管A、B、C、D和E的催化性能。
表5
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (114)
1.一种纳米碳材料成型体,该成型体含有纳米碳材料以及用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物,所述纳米碳材料含有C元素、O元素和至少一种金属元素,所述金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素,以所述纳米碳材料的总量为基准并以元素计,O元素的总量为1-10重量%,所述金属元素的总量为0.1-10重量%,C元素的总量为80-98.9重量%;
由X射线光电子能谱中531.0-532.5eV范围内的峰确定的O元素的量为IO c,由X射线光电子能谱中532.6-533.5eV范围内的峰确定的O元素的量为IO e,IO c/IO e在1-3的范围内;
所述纳米碳材料中,由X射线光电子能谱中288.6-288.8eV范围内的峰确定的C元素的量为IC c,由X射线光电子能谱中286.0-286.2eV范围内的峰确定的C元素的量为IC e,IC c/IC e在1-2.5的范围内;
所述纳米碳材料采用包括以下步骤的方法制得:将一种分散有原料纳米碳材料和至少一种碱性金属化合物的水分散液于密闭容器中进行反应,所述碱性金属化合物中的金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素,反应过程中,所述水分散液的温度保持在80-310℃的范围内,原料纳米碳材料:碱性金属化合物的重量比在1:0.01-5的范围内,原料纳米碳材料:H2O的重量比在1:2-100的范围内,所述反应的持续时间在0.5-144小时的范围内,所述原料纳米碳材料中,N元素的含量为不高于0.2重量%,O元素的含量为不高于1.5重量%,金属元素的总量为2.5重量%以下;
所述纳米碳材料成型体采用包括以下步骤的方法制备:将纳米碳材料与粘结剂源混合,将得到的混合物进行成型,得到成型物,将所述成型物进行干燥以及可选的焙烧,在将所述混合物成型前,该方法还包括将所述混合物进行水热处理,所述粘结剂源选自耐热无机氧化物和/或耐热无机氧化物的前身物,所述水热处理在100-200℃的温度下进行,所述水热处理的持续时间为0.5-24小时。
2.根据权利要求1所述的成型体,其中,以所述纳米碳材料的总量为基准并以元素计,O元素的总量为2-8重量%,所述金属元素的总量为0.2-8重量%,C元素的总量为84-97.8重量%。
3.根据权利要求2所述的成型体,其中,以所述纳米碳材料的总量为基准并以元素计,O元素的总量为3-7重量%,所述金属元素的总量为0.5-5重量%,C元素的总量为88-96.5重量%。
4.根据权利要求3所述的成型体,其中,以所述纳米碳材料的总量为基准并以元素计,O元素的总量为5-6重量%,所述金属元素的总量为1-4重量%,C元素的总量为90-94重量%。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的成型体,其中,由X射线光电子能谱确定的氧元素的总含量为IO t,由X射线光电子能谱中529.5-530.8eV范围内的峰确定的O元素的含量为IO m,IO m/IO t在0.01-0.3的范围内。
6.根据权利要求5所述的成型体,其中,IO m/IO t在0.02-0.25的范围内。
7.根据权利要求6所述的成型体,其中,IO m/IO t在0.05-0.23的范围内。
8.根据权利要求7所述的成型体,其中,IO m/IO t在0.09-0.18的范围内。
9.根据权利要求1-4中任意一项所述的成型体,其中,由X射线光电子能谱中531.0-532.5eV范围内的峰确定的O元素的量为IO c,由X射线光电子能谱中532.6-533.5eV范围内的峰确定的O元素的量为IO e,IO c/IO e在1.2-2.5的范围内。
10.根据权利要求9所述的成型体,其中,IO c/IO e在1.4-2的范围内。
11.根据权利要求10所述的成型体,其中,IO c/IO e在1.5-1.8的范围内。
12.根据权利要求1-4中任意一项所述的成型体,其中,所述纳米碳材料中,由X射线光电子能谱中288.6-288.8eV范围内的峰确定的C元素的量为IC c,由X射线光电子能谱中286.0-286.2eV范围内的峰确定的C元素的量为IC e,IC c/IC e在1.2-2.2的范围内。
13.根据权利要求12所述的成型体,其中,IC c/IC e在1.5-2的范围内。
14.根据权利要求13所述的成型体,其中,IC c/IC e在1.8-2的范围内。
15.根据权利要求1-4中任意一项所述的成型体,其中,以所述纳米碳材料中由X射线光电子能谱确定的C元素的总量为基准,由X射线光电子能谱中284.7-284.9eV范围内的峰确定的C元素的含量为60-98重量%,由X射线光电子能谱中286.0-288.8eV范围内的峰确定的C元素的含量为2-40重量%。
16.根据权利要求15所述的成型体,其中,以所述纳米碳材料中由X射线光电子能谱确定的C元素的总量为基准,由X射线光电子能谱中284.7-284.9eV范围内的峰确定的C元素的含量为65-90重量%,由X射线光电子能谱中286.0-288.8eV范围内的峰确定的C元素的含量为10-35重量%。
17.根据权利要求16所述的成型体,其中,以所述纳米碳材料中由X射线光电子能谱确定的C元素的总量为基准,由X射线光电子能谱中284.7-284.9eV范围内的峰确定的C元素的含量为75-85重量%,由X射线光电子能谱中286.0-288.8eV范围内的峰确定的C元素的含量为15-25重量%。
18.根据权利要求1-4中任意一项所述的成型体,其中,所述金属元素为钠、钾、镁、钙和钡中的一种或两种以上。
19.根据权利要求18所述的成型体,其中,所述金属元素为镁、钡和钙中的一种或两种以上。
20.根据权利要求1-4中任意一项所述的成型体,其中,所述纳米碳材料为碳纳米管。
21.根据权利要求20所述的成型体,其中,所述纳米碳材料为多壁碳纳米管。
22.根据权利要求21所述的成型体,其中,所述多壁碳纳米管的比表面积在50-500m2/g的范围内。
23.根据权利要求22所述的成型体,其中,所述多壁碳纳米管的比表面积在80-300m2/g的范围内。
24.根据权利要求23所述的成型体,其中,所述多壁碳纳米管的比表面积在100-250m2/g的范围内。
25.根据权利要求24所述的成型体,其中,所述多壁碳纳米管的比表面积在120-180m2/g的范围内。
26.根据权利要求21所述的成型体,其中,所述多壁碳纳米管在400-800℃的温度区间内的失重率为w800,在400-500℃的温度区间内的失重率为w500,w500/w800在0.01-0.5的范围内,所述失重率在空气气氛中测定。
27.根据权利要求26所述的成型体,其中,w500/w800在0.02-0.3的范围内。
28.根据权利要求27所述的成型体,其中,w500/w800在0.05-0.15的范围内。
29.根据权利要求1所述的成型体,其中,原料纳米碳材料:碱性金属化合物的重量比在1:0.02-2的范围内。
30.根据权利要求29所述的成型体,其中,原料纳米碳材料:碱性金属化合物的重量比在1:0.02-1的范围内。
31.根据权利要求30所述的成型体,其中,原料纳米碳材料:碱性金属化合物的重量比在1:0.02-0.5的范围内。
32.根据权利要求31所述的成型体,其中,原料纳米碳材料:碱性金属化合物的重量比在1:0.1-0.3的范围内。
33.根据权利要求1所述的成型体,其中,原料纳米碳材料:H2O的重量比在1:3-80的范围内。
34.根据权利要求33所述的成型体,其中,原料纳米碳材料:H2O的重量比在1:5-60的范围内。
35.根据权利要求34所述的成型体,其中,原料纳米碳材料:H2O的重量比在1:8-40的范围内。
36.根据权利要求1和29-32中任意一项所述的成型体,其中,所述碱性金属化合物选自含所述金属元素的氢氧化物和含所述金属元素的碱性盐。
37.根据权利要求36所述的成型体,其中,所述碱性金属化合物选自含所述金属元素的氢氧化物、含所述金属元素的碳酸盐和含所述金属元素的碳酸氢盐。
38.根据权利要求37所述的成型体,其中,所述碱性金属化合物为氢氧化钙、碳酸钡、碳酸钙、碳酸氢钙、氢氧化钡和氢氧化镁中的一种或两种以上。
39.根据权利要求38所述的成型体,其中,所述碱性金属化合物为氢氧化钙、氢氧化镁和氢氧化钡中的一种或两种以上。
40.根据权利要求1和29-32中任意一项所述的成型体,其中,反应过程中,所述水分散液的温度保持在100-300℃的范围内。
41.根据权利要求40所述的成型体,其中,反应过程中,所述水分散液的温度保持在120-250℃的范围内,所述反应的持续时间在2-72小时的范围内。
42.根据权利要求40所述的成型体,其中,所述反应的持续时间在4-24小时的范围内。
43.根据权利要求1所述的成型体,其中,所述原料纳米碳材料中,N元素的含量为不高于0.02重量%,O元素的含量为不高于0.3重量%,金属元素的总量为0.5重量%以下。
44.根据权利要求1和29-32中任意一项所述的成型体,其中,所述原料纳米碳材料为碳纳米管。
45.根据权利要求44所述的成型体,其中,所述原料纳米碳材料为多壁碳纳米管。
46.根据权利要求45所述的成型体,其中,所述多壁碳纳米管的比表面积为50-500m2/g。
47.根据权利要求46所述的成型体,其中,所述多壁碳纳米管的比表面积为100-260m2/g。
48.根据权利要求47所述的成型体,其中,所述多壁碳纳米管的比表面积为120-190m2/g。
49.根据权利要求45所述的成型体,其中,所述多壁碳纳米管在400-800℃的温度区间内的总失重率为w800,在400-500℃的温度区间内的总失重率为w500,w500/w800在0.01-0.5的范围内,所述失重率在空气气氛中测定。
50.根据权利要求49所述的成型体,其中,w500/w800在0.02-0.4的范围内。
51.根据权利要求1和29-32中任意一项所述的成型体,其中,在所述纳米碳材料的制备方法中,所述方法还包括从反应得到的混合物中分离出固体物质,并将分离出的固体物质进行干燥。
52.根据权利要求51所述的成型体,其中,在所述纳米碳材料的制备方法中,所述干燥在50-400℃的温度下进行,所述干燥的持续时间为不超过48小时。
53.根据权利要求52所述的成型体,其中,在所述纳米碳材料的制备方法中,所述干燥在80-180℃的温度下进行,所述干燥的持续时间为4-24小时。
54.根据权利要求53所述的成型体,其中,在所述纳米碳材料的制备方法中,所述干燥的持续时间为6-12小时。
55.根据权利要求1-4、29-35和43中任意一项所述的成型体,其中,以所述成型体的总量为基准,所述纳米碳材料的含量为6-94重量%,所述耐热无机氧化物的含量为6-94重量%。
56.根据权利要求55所述的成型体,其中,以所述成型体的总量为基准,所述纳米碳材料的含量为10-90重量%,所述耐热无机氧化物的含量为10-90重量%。
57.根据权利要求56所述的成型体,其中,以所述成型体的总量为基准,所述纳米碳材料的含量为40-90重量%,所述耐热无机氧化物的含量为10-60重量%。
58.根据权利要求57所述的成型体,其中,以所述成型体的总量为基准,所述纳米碳材料的含量为70-90重量%,所述耐热无机氧化物的含量为10-30重量%。
59.根据权利要求1-4、29-35和43中任意一项所述的成型体,其中,所述耐热无机氧化物为氧化铝、氧化硅和氧化钛中的一种或两种以上。
60.根据权利要求59所述的成型体,其中,所述耐热无机氧化物含有氧化硅。
61.根据权利要求60所述的成型体,其中,以所述耐热无机氧化物的总量为基准,所述氧化硅的含量为10-100重量%。
62.根据权利要求61所述的成型体,其中,以所述耐热无机氧化物的总量为基准,所述氧化硅的含量为20-99重量%。
63.根据权利要求62所述的成型体,其中,以所述耐热无机氧化物的总量为基准,所述氧化硅的含量为50-99重量%。
64.一种纳米碳材料成型体的制备方法,该方法包括将纳米碳材料与粘结剂源混合,将得到的混合物进行成型,得到成型物,将所述成型物进行干燥以及可选的焙烧,所述粘结剂源选自耐热无机氧化物和/或耐热无机氧化物的前身物,所述纳米碳材料为未经表面处理的纳米碳材料和经表面处理的纳米碳材料,或者所述纳米碳材料为经表面处理的纳米碳材料,由X射线光电子能谱确定所述经表面处理的纳米碳材料含有C元素、O元素和至少一种金属元素,所述金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素,所述经表面处理的纳米碳材料为权利要求1-54中任意一项所述的纳米碳材料;
在将所述混合物成型前,该方法还包括将所述混合物进行水热处理,所述水热处理在100-200℃的温度下进行,所述水热处理的持续时间为6-24小时。
65.根据权利要求64所述的方法,其中,所述混合物还含有至少一种碱,所述碱为氨、阳离子为碱金属的碱、阳离子为碱土金属的碱、尿素、肼、胺和季铵碱中的一种或两种以上。
66.根据权利要求65所述的方法,其中,所述碱选自季铵碱。
67.根据权利要求66所述的方法,其中,所述碱选自合成钛硅分子筛用模板剂。
69.根据权利要求68所述的方法,其中,式II中,R5、R6、R7和R8各自为C1-C6的烷基。
70.根据权利要求65-69中任意一项所述的方法,其中,所述碱与所述粘结剂源的摩尔比为0.05-15:1,所述粘结剂源以氧化物计。
71.根据权利要求70所述的方法,其中,所述碱与所述粘结剂源的摩尔比为0.1-12:1,所述粘结剂源以氧化物计。
72.根据权利要求71所述的方法,其中,所述碱与所述粘结剂源的摩尔比为0.12-6:1,所述粘结剂源以氧化物计。
73.根据权利要求64所述的方法,其中,所述水热处理在100-200℃的温度下进行,所述水热处理的持续时间为6-12小时。
74.根据权利要求64-69中任意一项所述的方法,其中,至少部分粘结剂源、至少部分可选的碱以及至少部分水来自于分子筛制备液,所述分子筛制备液为含硅分子筛的晶化母液和含硅分子筛的重排改性母液中的一种或两种以上的混合液。
75.根据权利要求74所述的方法,其中,所述分子筛制备液为全硅分子筛的晶化母液和/或重排改性液、钛硅分子筛的晶化母液和/或重排改性液、以及硅铝分子筛的晶化母液和/或重排改性液中的一种或两种以上的混合液。
76.一种纳米碳材料的成型方法,该方法包括将纳米碳材料在一种水分散液中进行水热处理,将水热处理得到的浆料成型,得到成型物,将所述成型物进行干燥以及可选的焙烧,所述水分散液含有粘结剂源,所述粘结剂源选自耐热无机氧化物和/或耐热无机氧化物的前身物,所述纳米碳材料为未经表面处理的纳米碳材料和经表面处理的纳米碳材料,或者所述纳米碳材料为经表面处理的纳米碳材料,由X射线光电子能谱确定所述经表面处理的纳米碳材料含有C元素、O元素和至少一种金属元素,所述金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素,所述经表面处理的纳米碳材料为权利要求1-54中任意一项所述的纳米碳材料。
77.根据权利要求76所述的方法,其中,所述水分散液还含有至少一种处理剂,所述处理剂为有机碱和/或碱性金属化合物,所述碱性金属化合物中的金属元素选自第IA族金属元素和第IIA族金属元素。
78.根据权利要求77所述的方法,其中,所述有机碱选自季铵碱和胺。
79.根据权利要求78所述的方法,其中,所述有机碱选自合成钛硅分子筛用模板剂。
81.根据权利要求80所述的方法,其中,式II中,R5、R6、R7和R8各自为C1-C6的烷基。
82.根据权利要求77所述的方法,其中,所述处理剂为有机碱和/或碱性金属化合物,以所述处理剂的总量为基准,所述有机碱的含量为20-100重量%。
83.根据权利要求82所述的方法,其中,以所述处理剂的总量为基准,所述有机碱的含量为20-95重量%。
84.根据权利要求83所述的方法,其中,以所述处理剂的总量为基准,所述有机碱的含量为40-92重量%。
85.根据权利要求77所述的方法,其中地,所述处理剂为有机碱和/或碱性金属化合物,且至少部分有机碱为季铵碱,以所述处理剂的总量为基准,所述有机碱的含量为20-100重量%,所述季铵碱的含量为40-100重量%。
86.根据权利要求85所述的方法,其中,以所述处理剂的总量为基准,所述有机碱的含量为20-95重量%。
87.根据权利要求86所述的方法,其中,以所述处理剂的总量为基准,所述有机碱的含量为40-92重量%。
88.根据权利要求77-87中任意一项所述的方法,其中,所述处理剂与所述粘结剂源的摩尔比为0.05-15:1,所述粘结剂源以氧化物计。
89.根据权利要求88所述的方法,其中,所述处理剂与所述粘结剂源的摩尔比为0.1-8:1,所述粘结剂源以氧化物计。
90.根据权利要求89所述的方法,其中,所述处理剂与所述粘结剂源的摩尔比为0.5-5:1,所述粘结剂源以氧化物计。
91.根据权利要求76-87中任意一项所述的方法,其中,至少部分粘结剂源、至少部分可选的有机碱以及至少部分水来自于分子筛制备液,所述分子筛制备液为含硅分子筛的晶化母液和含硅分子筛的重排改性母液中的一种或两种以上的混合液。
92.根据权利要求91所述的方法,其中,所述分子筛制备液为全硅分子筛的晶化母液和/或重排改性液、钛硅分子筛的晶化母液和/或重排改性液、以及硅铝分子筛的晶化母液和/或重排改性液中的一种或两种以上的混合液。
93.根据权利要求76-87中任意一项所述的方法,其中,所述水热处理在100-200℃的温度下进行,所述水热处理的持续时间为0.5-24小时。
94.根据权利要求64-69和76-87中任意一项所述的方法,其中,所述耐热无机氧化物为氧化铝、氧化硅和氧化钛中的一种或两种以上。
95.根据权利要求94所述的方法,其中,所述耐热无机氧化物含有氧化硅。
96.根据权利要求95所述的方法,其中,以所述耐热无机氧化物的总量为基准,所述氧化硅的含量为10-100重量%。
97.根据权利要求96所述的方法,其中,以所述耐热无机氧化物的总量为基准,所述氧化硅的含量为20-99重量%。
98.根据权利要求97所述的方法,其中,以所述耐热无机氧化物的总量为基准,所述氧化硅的含量为50-99重量%。
99.根据权利要求64-69和76-87中任意一项所述的方法,其中,所述粘结剂源的用量使得最终制备的成型体中,纳米碳材料的含量为5-95重量%,所述耐热无机氧化物的含量为5-95重量%。
100.根据权利要求99所述的方法,其中,所述粘结剂源的用量使得最终制备的成型体中,纳米碳材料的含量为6-94重量%,所述耐热无机氧化物的含量为6-94重量%。
101.根据权利要求100所述的方法,其中,所述粘结剂源的用量使得最终制备的成型体中,纳米碳材料的含量为75-95重量%,所述耐热无机氧化物的含量为5-25重量%。
102.根据权利要求101所述的方法,其中,所述粘结剂源的用量使得最终制备的成型体中,纳米碳材料的含量为85-95重量%,所述耐热无机氧化物的含量为5-15重量%。
103.根据权利要求64-69和76-87中任意一项所述的方法,其中,所述干燥在50-200℃的温度下进行,所述干燥的持续时间为不超过48小时;
所述焙烧在300-800℃的温度下进行,所述焙烧的持续时间为1-12小时。
104.根据权利要求103所述的方法,其中,所述干燥在120-180℃的温度下进行,所述干燥的持续时间为3-24小时;
所述焙烧在350-650℃的温度下进行,所述焙烧的持续时间为2-4小时。
105.根据权利要求104所述的方法,其中,所述干燥的持续时间为5-15小时。
106.一种由权利要求64-105中任意一项所述的方法制备的纳米碳材料成型体。
107.权利要求1-63和106中任意一项所述的纳米碳材料成型体作为烃脱氢反应的催化剂的应用。
108.根据权利要求107所述的应用,其中,所述烃为烷烃。
109.根据权利要求108所述的应用,其中,所述烃为C2-C12的烷烃。
110.根据权利要求109所述的应用,其中,所述烃为正丁烷。
111.一种烃脱氢反应方法,该方法包括在存在或不存在氧气的条件下,在烃脱氢反应条件下,将烃与权利要求1-63和106中任意一项所述的纳米碳材料成型体接触。
112.根据权利要求111所述的方法,其中,所述烃为烷烃。
113.根据权利要求112所述的方法,其中,所述烃为C2-C12的烷烃。
114.根据权利要求113所述的方法,其中,所述烃为正丁烷。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610602560.3A CN107661762B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610602560.3A CN107661762B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107661762A CN107661762A (zh) | 2018-02-06 |
CN107661762B true CN107661762B (zh) | 2020-07-28 |
Family
ID=61114655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610602560.3A Active CN107661762B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107661762B (zh) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101014412A (zh) * | 2004-07-16 | 2007-08-08 | 那诺克有限公司 | 用于制备不饱和烃的包含纳米碳结构的催化剂 |
CN101704504B (zh) * | 2009-12-03 | 2012-08-22 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种原位合成纳米氧化锡/碳纳米管复合材料的方法 |
CN104667916B (zh) * | 2013-11-29 | 2017-05-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备催化湿式氧化催化剂的方法 |
CN105195132B (zh) * | 2014-05-26 | 2017-10-03 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 二异丁烯选择性脱氢芳构化制对二甲苯催化剂及其制备方法、对二甲苯的制备方法 |
-
2016
- 2016-07-27 CN CN201610602560.3A patent/CN107661762B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107661762A (zh) | 2018-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107661777B (zh) | 具有烃脱氢催化作用的催化剂及其制备方法和应用以及烃脱氢反应方法 | |
Borah et al. | Efficient one-pot synthesis of propargylamines catalysed by gold nanocrystals stabilized on montmorillonite | |
Ni et al. | Facile synthesis of hierarchical nanocrystalline ZSM-5 zeolite under mild conditions and its catalytic performance | |
WO2016119568A1 (zh) | 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法和应用以及一种烃脱氢反应方法 | |
CN107661765B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
CN107661759B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
US20230348289A1 (en) | Amorphous silica-alumina composition and method for making the same | |
CN107661763B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
Chen et al. | One-step synthesis of hierarchical pentasil zeolite microspheres using diamine with linear carbon chain as single template | |
CN107661760B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
CN107661769B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
Mokhonoana et al. | Synthesis of [Si]-MCM-41 from TEOS and water glass: the water glass-enhanced condensation of TEOS under alkaline conditions | |
KR101451902B1 (ko) | 메조기공을 갖는 mre 구조의 제올라이트 또는 유사 mre 제올라이트 물질 및 그의 제조 방법 | |
CN107661755B (zh) | 具有烃脱氢催化作用的催化剂及其制备方法和应用以及烃脱氢反应方法 | |
CN107661771B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
CN107661762B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
CN107661767B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
CN107661770B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
Szöllősi et al. | Preparation of Pt nanoparticles in the presence of a chiral modifier and catalytic applications in chemoselective and asymmetric hydrogenations | |
Shabani et al. | Morphology/crystallographic evolution of nanostructured SAPO-34 using simultaneous surfactant and Si source towards production of lower olefins: Enhancement of lifetime and regenerative properties | |
CN107661766B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
CN107661764B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
CN107661761B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
CN107661768B (zh) | 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法 | |
Khanday et al. | Conversion of zeolite—A in to various ion-exchanged catalytic forms and their catalytic efficiency for the synthesis of benzimidazole |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |