CN107648588A

CN107648588A - 一种育发生发的药物组合物及其制备方法

Info

Publication number: CN107648588A
Application number: CN201711055514.7A
Authority: CN
Inventors: 潘纪鸿
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2017-11-01
Filing date: 2017-11-01
Publication date: 2018-02-02

Abstract

本发明涉及一种育发生发的药物组合物及其制备方法，其有效成分由以下原料组成：红花、生地黄、熟地黄、苦参、白芍、透骨草、黄精、黄柏、党参、米诺地尔、桔皮素、表皮生长因子。本发明以红花、生地黄、熟地黄、苦参、白芍、透骨草、黄精、黄柏和党参作为中药成分，以米诺地尔、桔皮素、表皮生长因子为西药成分，中西药联合使用，能够渗透皮层直接为皮层细胞吸收，改善头发的营养状态，调节机体内分泌和性激素平衡，刺激人体黑色素生成，对生理性脱发和病理性脱发均能预防和治疗，临床使用效果良好。

Description

一种育发生发的药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及一种育发生发的药物组合物及其制备方法。

背景技术

随着城市生活节奏的加快，越来越多的人处于亚健康状态，年轻人脱发的现象已经很普遍。另外，随着患癌症的人数的增长，接受化疗的人也越来越多，而化疗最明显的副作用之一就是脱发，而目前却没有有效的应对方法。一般来说，脱发与如下几种原因有关：肾虚、肺损、毒素积累、微量元素缺乏、血热、忧愁、环境污染、辐射等。这些统称为病理性脱发，祖国传统中医学认为脱发的病因主要在肾，若肝肾两虚气血不足，全身的血液循环就疲软，无力将营养物质输送到人体直立的最高处“头顶”，头上毛囊得不到滋养，渐渐萎缩，就会引起脱发。“肾藏精，主生殖，其华在发”、“发为血之余”，认为肾为先天之本，头发为血液的产物。肾藏精，肝藏血，精血同源相互转化，两者缺一不可。

现有技术中用于防止脱发的洗护用品种类繁多，功能也多样，主要都是外用，作用于头皮及毛囊，虽有一定的作用，但解决不了根本问题，因此，针对病理性脱发，还有待于研制出更加有效的药物。

发明内容

本发明的目的是提供一种育发生发的药物组合物及其制备方法，该药物组合物为中西联合药物，能够针对各种原因引起的脱发进行有效治疗，克服现有的外用药剂治标不治本的缺陷，效果显著。

本发明是通过以下技术方案实现的：

本发明一方面提供了一种育发生发的药物组合物，其有效成分由以下原料组成：红花、生地黄、熟地黄、苦参、白芍、透骨草、黄精、黄柏、党参、米诺地尔、桔皮素、表皮生长因子。

进一步的，有效成分中各原料的重量份数如下：红花4-6份、生地黄5-8份、熟地黄5-8份、苦参12-18份、白芍8-10份、透骨草2-6份、黄精3-7份、黄柏5-14份、党参15-20份、米诺地尔5-9份、桔皮素0.6-0.8份、表皮生长因子0.02-0.07份。

本发明另一方面提供了一种育发生发的药物组合物的制备方法，步骤如下：

S1：分别按上述配比称取红花、生地黄、熟地黄、苦参、白芍、透骨草、黄精、黄柏和党参，预处理之后，将所述原料药材粉碎成粗粉，用相对于获得的粗粉质量的4-6倍的醇浓度90-95％的乙醇浸泡，加热回流3-4小时后提取，过滤，过滤液减压浓缩，残余物经大孔吸附树脂洗脱，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩后所得残余物干燥并粉碎成细粉备用；

S2：按上述配比称取米诺地尔、桔皮素、表皮生长因子置于配药罐中，加入步骤S1中获得的各原料的提取物细粉得到药物有效成分的总混合物，加入药学可接受的辅料按药学常规制药方法制备成药物组合物。

进一步的，所述药物组合物为颗粒剂、片剂、胶囊剂或滴丸剂。

进一步的，所述药物组合物为胶囊剂。

与现有技术相比，本发明以红花、生地黄、熟地黄、苦参、白芍、透骨草、黄精、黄柏和党参作为中药成分，以米诺地尔、桔皮素、表皮生长因子为西药成分，中西药联合使用，能够渗透皮层直接为皮层细胞吸收，改善头发的营养状态，调节机体内分泌和性激素平衡，刺激人体黑色素生成，对生理性脱发和病理性脱发均能预防和治疗，临床使用效果良好。

具体实施方式

以下将结合实施例来详细说明本发明的实施方式，所举实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。

实施例1

一种育发生发的药物组合物胶囊剂的制备方法，步骤如下：

S1：分别称取红花4份、生地黄5份、熟地黄5份、苦参12份、白芍8份、透骨草2份、黄精3份、黄柏5份、党参15份，预处理之后，将所述原料药材粉碎成粗粉，用相对于获得的粗粉质量的4-6倍的醇浓度90-95％的乙醇浸泡，加热回流3-4小时后提取，过滤，过滤液减压浓缩，残余物经大孔吸附树脂洗脱，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩后所得残余物干燥并粉碎成细粉备用；

S2：称取米诺地尔5份、桔皮素0.6份、表皮生长因子0.02份置于配药罐中，加入步骤S1中获得的各原料的提取物细粉得到药物有效成分的总混合物；

S3：取246份羧甲基淀粉钠、37份糊精、18份硬脂酸镁作为辅料，与所述药物有效成分总混合物混匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。

实施例2

一种育发生发的药物组合物胶囊剂的制备方法，步骤如下：

S1：分别称取红花5份、生地黄7份、熟地黄7份、苦参15份、白芍9份、透骨草4份、黄精5份、黄柏9份、党参17份，预处理之后，将所述原料药材粉碎成粗粉，用相对于获得的粗粉质量的4-6倍的醇浓度90-95％的乙醇浸泡，加热回流3-4小时后提取，过滤，过滤液减压浓缩，残余物经大孔吸附树脂洗脱，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩后所得残余物干燥并粉碎成细粉备用；

S2：称取米诺地尔7份、桔皮素0.7份、表皮生长因子0.05份置于配药罐中，加入步骤S1中获得的各原料的提取物细粉得到药物有效成分的总混合物；

S3：取255份羧甲基淀粉钠、40份糊精、21份硬脂酸镁作为辅料，与所述药物有效成分总混合物混匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。

实施例3

一种育发生发的药物组合物胶囊剂的制备方法，步骤如下：

S1：分别称取红花6份、生地黄8份、熟地黄8份、苦参18份、白芍10份、透骨草6份、黄精7份、黄柏14份、党参20份，预处理之后，将所述原料药材粉碎成粗粉，用相对于获得的粗粉质量的4-6倍的醇浓度90-95％的乙醇浸泡，加热回流3-4小时后提取，过滤，过滤液减压浓缩，残余物经大孔吸附树脂洗脱，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩后所得残余物干燥并粉碎成细粉备用；

S2：称取米诺地尔9份、桔皮素0.8份、表皮生长因子0.07份置于配药罐中，加入步骤S1中获得的各原料的提取物细粉得到药物有效成分的总混合物；

S3：取268份羧甲基淀粉钠、42份糊精、24份硬脂酸镁作为辅料，与所述药物有效成分总混合物混匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。

本发明药物组合物育发生发的效果如下：

患者张某，男，35岁，广西桂林市人，患者大面积斑秃5年，期间用过多种生发产品，包括口服药剂和外用药剂等，效果均不佳。使用实施例1的产品1个月后，手摸患者的原脱发处，可以感觉到扎手的毛发生长。

患者王某，女，48岁，广西桂林市人，患者为显著性的溢脂性脱发，使用实施例3的产品1个月后，脱发区域长出新发。

上述患者用药后，身体以及患处没有任何异样，说明本发明的药物组合物对育发生发切实有效且没有副作用。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种育发生发的药物组合物，其特征在于，其有效成分由以下原料组成：红花、生地黄、熟地黄、苦参、白芍、透骨草、黄精、黄柏、党参、米诺地尔、桔皮素、表皮生长因子。

2.根据权利要求1所述的育发生发的药物组合物，其特征在于，有效成分中各原料的重量份数如下：红花4-6份、生地黄5-8份、熟地黄5-8份、苦参12-18份、白芍8-10份、透骨草2-6份、黄精3-7份、黄柏5-14份、党参15-20份、米诺地尔5-9份、桔皮素0.6-0.8份、表皮生长因子0.02-0.07份。

3.一种育发生发的药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：

S1：分别按权利要求2的配比称取红花、生地黄、熟地黄、苦参、白芍、透骨草、黄精、黄柏和党参，预处理之后，将所述原料药材粉碎成粗粉，用相对于获得的粗粉质量的4-6倍的醇浓度90-95％的乙醇浸泡，加热回流3-4小时后提取，过滤，过滤液减压浓缩，残余物经大孔吸附树脂洗脱，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩后所得残余物干燥并粉碎成细粉备用；

S2：按权利要求2的配比称取米诺地尔、桔皮素、表皮生长因子置于配药罐中，加入步骤S1中获得的各原料的提取物细粉得到药物有效成分的总混合物，加入药学可接受的辅料按药学常规制药方法制备成药物组合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述药物组合物为颗粒剂、片剂、胶囊剂或滴丸剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述药物组合物为胶囊剂。