CN107557320A - 一种efm菌剂的培养方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及菌剂培养技术领域，尤其是一种EFM菌剂的培养方法。一种EFM菌剂的培养方法，EFM菌剂为混合菌剂，由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成，培养包括如下方法：步骤一：培养基制造；步骤二：接种；步骤三：活化；步骤四：扩大培养。这种EFM菌剂的培养方法培养出的菌剂能够对厨房垃圾进行分解处理，培养方法简单，成本低，培养菌类成活率高，便于推广。
Description
技术领域
本发明涉及菌剂培养技术领域，尤其是一种EFM菌剂的培养方法。
背景技术
在日常生活中，厨房垃圾是常见的生活垃圾，厨房垃圾处理麻烦，直接从水池排出容易发生下水道杜塞的情况，并且会到环境造成污染，丢弃难以分类，并且在较热的天气下，容易变质，发出臭味，招惹蚊虫，存在隐性的传染疾病的风险，影响生活环境，采用微生物菌类处理厨房垃圾是较为有效的方法，目前培养菌类困难，不能满足培养的和应用的需求。
发明内容
为了克服现有的菌类培养存在的不足，本发明提供了一种EFM菌剂的培养方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种EFM菌剂的培养方法，EFM菌剂为混合菌剂，由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成，培养包括如下方法：
步骤一：培养基制造；多聚蛋白胨0.8-2％，酵母提取物0.3-0.8％，葡萄糖0.05-0.25％，水96.95-98.85％混合分装后，在115-130℃，压力1.02-1.1kg/cm2条件下灭菌15-30分装，冷却至常温备用；
步骤二：接种；取出5-10ml步骤一中自备的培养基注入到1-5号试管中，在无菌条件下，将EFM菌5种组成菌分别接种至1-5号试管中的培养基内；
步骤三：活化；将接种好菌种的1-5号试管都放置在52-58℃，150-170rpm/min摇床培养20-30小时，使菌液的OD值达到0.8-1.2完成菌剂的活化；
步骤四：扩大培养；将活化完成的EFM菌剂5-10ml分别接种到步骤一制造的1L培养基中，在52-58℃，150-170rpm/min摇床培养68-78小时。
根据本发明的另一个实施例，进一步包括，将步骤四扩大培养后的物种菌种以1：1：1：1：1的比例混合后制得EFM菌剂。
本发明的有益效果是，EFM菌剂为(Environment-friendly microorganisms菌剂，为环境保护菌剂)这种EFM菌剂的培养方法培养出的菌剂能够对厨房垃圾进行分解处理，培养方法简单，成本低，培养菌类成活率高，便于推广。
具体实施方式
一种EFM菌剂的培养方法，EFM菌剂为混合菌剂，由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成，培养包括如下方法：
步骤一：培养基制造；多聚蛋白胨0.8-2％，酵母提取物0.3-0.8％，葡萄糖0.05-0.25％，水96.95-98.85％混合分装后，在115-130℃，压力1.02-1.1kg/cm2条件下灭菌15-30分装，冷却至常温备用；
步骤二：接种；取出5-10ml步骤一中自备的培养基注入到1-5号试管中，在无菌条件下，将EFM菌5种组成菌分别接种至1-5号试管中的培养基内；
步骤三：活化；将接种好菌种的1-5号试管都放置在52-58℃，150-170rpm/min摇床培养20-30小时，使菌液的OD值达到0.8-1.2完成菌剂的活化；
步骤四：扩大培养；将活化完成的EFM菌剂5-10ml分别接种到步骤一制造的1L培养基中，在52-58℃，150-170rpm/min摇床培养68-78小时。
根据本发明的另一个实施例，进一步包括，将步骤四扩大培养后的物种菌种以1：1：1：1：1的比例混合后制得EFM菌剂。
本发明的实施例一：
一种EFM菌剂的培养方法，EFM菌剂为混合菌剂，由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成，培养包括如下方法：
步骤一：培养基制造；多聚蛋白胨0.8％，酵母提取物0.3％，葡萄糖0.05％，水98.85％混合分装后，在115℃，压力1.02kg/cm2条件下灭菌15分装，冷却至常温备用；
步骤二：接种；取出5ml步骤一中自备的培养基注入到1-5号试管中，在无菌条件下，将EFM菌5种组成菌分别接种至1-5号试管中的培养基内；
步骤三：活化；将接种好菌种的1-5号试管都放置在52℃，150rpm/min摇床培养20小时，使菌液的OD值达到0.8完成菌剂的活化；
步骤四：扩大培养；将活化完成的EFM菌剂5ml分别接种到步骤一制造的1L培养基中，在52℃，150rpm/min摇床培养68-78小时。
根据本发明的另一个实施例，进一步包括，将步骤四扩大培养后的物种菌种以1：1：1：1：1的比例混合后制得EFM菌剂。
本发明的实施例二：
一种EFM菌剂的培养方法，EFM菌剂为混合菌剂，由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成，培养包括如下方法：
步骤一：培养基制造；多聚蛋白胨1％，酵母提取物0.5％，葡萄糖0.1％，水97.5％混合分装后，在121℃，压力1.05kg/cm2条件下灭菌20分装，冷却至常温备用；
步骤二：接种；取出8ml步骤一中自备的培养基注入到1-5号试管中，在无菌条件下，将EFM菌5种组成菌分别接种至1-5号试管中的培养基内；
步骤三：活化；将接种好菌种的1-5号试管都放置在55℃，160rpm/min摇床培养24小时，使菌液的OD值达到1完成菌剂的活化；
步骤四：扩大培养；将活化完成的EFM菌剂8ml分别接种到步骤一制造的1L培养基中，在55℃，160rpm/min摇床培养72小时。
根据本发明的另一个实施例，进一步包括，将步骤四扩大培养后的物种菌种以1：1：1：1：1的比例混合后制得EFM菌剂。
本发明的实施例三：
一种EFM菌剂的培养方法，EFM菌剂为混合菌剂，由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成，培养包括如下方法：
步骤一：培养基制造；多聚蛋白胨2％，酵母提取物0.8％，葡萄糖0.25％，水96.95％混合分装后，在130℃，压力1.1kg/cm2条件下灭菌30分装，冷却至常温备用；
步骤二：接种；取出10ml步骤一中自备的培养基注入到1-5号试管中，在无菌条件下，将EFM菌5种组成菌分别接种至1-5号试管中的培养基内；
步骤三：活化；将接种好菌种的1-5号试管都放置在58℃，170rpm/min摇床培养30小时，使菌液的OD值达到1.2完成菌剂的活化；
步骤四：扩大培养；将活化完成的EFM菌剂10ml分别接种到步骤一制造的1L培养基中，在58℃，170rpm/min摇床培养78小时。
根据本发明的另一个实施例，进一步包括，将步骤四扩大培养后的物种菌种以1：1：1：1：1的比例混合后制得EFM菌剂。
以上说明对本发明而言只是说明性的，而非限制性的，本领域普通技术人员理解，在不脱离所附权利要求所限定的精神和范围的情况下，可做出许多修改、变化或等效，但都将落入本发明的保护范围内。
Claims (2)
1.一种EFM菌剂的培养方法，其特征是，EFM菌剂为混合菌剂，由乳酸乳球菌FJYT1、凝固芽孢杆菌FJYT5、巨大芽孢杆菌FJGT2、枯草芽孢杆菌FX1、嗜热解尿素芽孢杆菌FHYTX3组成，培养包括如下方法：
步骤一：培养基制造；多聚蛋白胨0.8-2％，酵母提取物0.3-0.8％，葡萄糖0.05-0.25％，水96.95-98.85％混合分装后，在115-130℃，压力1.02-1.1kg/cm2条件下灭菌15-30分装，冷却至常温备用；
步骤二：接种；取出5-10ml步骤一中自备的培养基注入到1-5号试管中，在无菌条件下，将EFM菌5种组成菌分别接种至1-5号试管中的培养基内；
步骤三：活化；将接种好菌种的1-5号试管都放置在52-58℃，150-170rpm/min摇床培养20-30小时，使菌液的OD值达到0.8-1.2完成菌剂的活化；
步骤四：扩大培养；将活化完成的EFM菌剂5-10ml分别接种到步骤一制造的1L培养基中，在52-58℃，150-170rpm/min摇床培养68-78小时。
2.根据权利要求1所述的EFM菌剂的培养方法，其特征是，将步骤四扩大培养后的物种菌种以1：1：1：1：1的比例混合后制得EFM菌剂。
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| CN101538538A (zh) * | 2008-03-18 | 2009-09-23 | 上海环伟生物科技有限公司 | 一种复合微生物活菌制剂及其制备方法和应用 |
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- 2017-10-18 CN CN201710972606.5A patent/CN107557320A/zh active Pending
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